CH671668B5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- CH671668B5 CH671668B5 CH4813/82A CH481382A CH671668B5 CH 671668 B5 CH671668 B5 CH 671668B5 CH 4813/82 A CH4813/82 A CH 4813/82A CH 481382 A CH481382 A CH 481382A CH 671668 B5 CH671668 B5 CH 671668B5
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- hydroxide solution
- alkali
- sulfated
- treated
- alkali metal
- Prior art date
Links
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 38
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 19
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 claims description 12
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 12
- -1 glycol ether phosphoric acid ester Chemical class 0.000 claims description 11
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 10
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims description 9
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 8
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 8
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 claims description 4
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 claims description 4
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 claims description 4
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims description 3
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 claims description 3
- JBVOQKNLGSOPNZ-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-ylbenzenesulfonic acid Chemical class CC(C)C1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O JBVOQKNLGSOPNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000005228 aryl sulfonate group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 claims 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 18
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 7
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 7
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 5
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 2
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 2
- 239000008234 soft water Substances 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYSA-N aminoethylethanolamine Chemical compound NCCNCCO LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000001449 anionic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 229940071118 cumenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013873 oxidized polyethylene wax Nutrition 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000004627 regenerated cellulose Substances 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 230000019635 sulfation Effects 0.000 description 1
- 238000005670 sulfation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 238000010626 work up procedure Methods 0.000 description 1
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M11/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising
- D06M11/32—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with oxygen, ozone, ozonides, oxides, hydroxides or percompounds; Salts derived from anions with an amphoteric element-oxygen bond
- D06M11/36—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with oxygen, ozone, ozonides, oxides, hydroxides or percompounds; Salts derived from anions with an amphoteric element-oxygen bond with oxides, hydroxides or mixed oxides; with salts derived from anions with an amphoteric element-oxygen bond
- D06M11/38—Oxides or hydroxides of elements of Groups 1 or 11 of the Periodic Table
- D06M11/40—Oxides or hydroxides of elements of Groups 1 or 11 of the Periodic Table combined with, or in absence of, mechanical tension, e.g. slack mercerising
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Description
BESCHREIBUNG Die vorliegende Erfindung betrifft ein verbessertes Alkali-dry-Verfahren für natürliche Cellulosefasern und deren Mischungen mit Synthesefasern, z. B. mit Polyesterfasern und/oder Fasern aus regenerierter Cellulose. Dieses verbesserte Verfahren ist besonders geeignet für die Behandlung von Geweben und Gewirken, insbesondere von Maschenwaren und bewirkt ein ruhiges Warenbild mit erhöhtem Glanz, eine hohe Gleichmässigkeit der Warengeometrie sowie eine gleichmässige Färbung.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Alkali-dry-Verfahren für natürliche Cellulosefasern und deren Mischungen mit Synthesefasern, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man diese mit einer Alkalilauge von 18 — 26 Be. vorzugsweise 18 —23:Be. behandelt, anschliessend, ohne Zwischenspülung oder Neutralisation der Alkalilauge, und ohne Verweilen lassen, in gespanntem Zustand trocknet, wobei die derart behandelte Ware in einem beliebigen späteren Ar-5 beitsgang gespült wird.
Gegenstand der Erfindung sind auch die derart behandelten Cellulosefasern und deren Mischungen mit Synthesefasern, insbesondere derart behandelte Maschenware.
Als Alkalilauge verwendet man vorzugsweise Natronlau-
10 ge.
Die Alkalilauge wird vorzugsweise zusammen mit weiteren Hilfsmitteln verwendet wie oberflächenaktive Mittel z. B. als Netzmittel, um ein schnelles und gleichmässiges Netzen des Gewebes mit der Alkalilauge zu erreichen oder einem 15 Gleitmittel, um eine gleichmässige Verteilung der Spannungskräfte über die gesamte Warenoberfläche durch verminderte Fadenreibung zu erreichen.
Im weiteren können auch oberflächenaktive Verbindungen z.B. als Waschmittel zugegeben werden, zum schnellen 20 Auswaschen der Chemikalien in einem späteren Waschpro-zess. Es können auch Netzmittel verwendet werden, die gleichzeitig Gleitmitteleigenschaften besitzen. Als Netzmittel bzw. oberflächenaktive Verbindungen kommen weitgehend alle marktgängigen Produkte infrage, soweit solche nicht-25 ionogen, anionaktiv oder amphoter sind. Bervorzugt sind anionaktive, gegebenenfalls in Mischung mit nichtionogenen oder amphoteren Mitteln. Die nichtionogenen Mittel sind vor allem Tenside auf Basis von polyglykolierten Höheral-kylphenolen. Beispiele solcher anionaktiver, tensider Mittel 30 sind vor allem die durch Phosphatierung, Carboxymethylie-rung oder Sulfatierung erhältlichen Derivate von gegebenenfalls glykolierten (1—20 Äthylenoxydeinheiten) Alkoholen (C4 —C24). Diese Produkte können in an sich bekannten Mischungen mit sonstigen Zusätzen eingesetzt werden. Eine 35 solche Mischung kann z. B. aus folgenden handelsüblichen Bestandteilen bestehen.
Geeignete anionische Tenside sind im speziellen z. B.:
(i) sulfatierte Alkohole (Ct_24) oder Glykole, die gegebenenfalls 1—25 Äthylenoxideinheiten enthalten, 40 (ii) Alkyl(Cg-2o)phosphorsäureester,
(iii) Alkyl(C 1 _ 2o)poly( 1 — 25)glykoläther-phosphorsäureester,
(iv) Arylsulfonate wie Cumolsulfonat,
(v) sulfatierte Fettsäuren, wie sulfatierte alifatische gesät-45 tigte oder ungesättigte Fettsäuren, vorzugsweise Ci6-i8-Fett-
säuren,
(vi) sulfatierte Fettsäureester,
(vii) sulfonierte oder sulfatierte Fettsäureamide,
(viii) Carboxymwethylierte Anlagerungsprodukte von 50 1—25 Molen Äthylenoxid an Cs-24-Alkohole.
Bevorzugt sind die Verbindungen gemäss (i), (iii) und (vii).
Diese anionischen Verbindungen kann man in Mischung mit nicht ionogenen Tensiden verwenden, wie die an sich be-55 kannten Addukte von Äthylenoxid, z.B. 1 —25 Äthylenoxideinheiten angelagert an Alkylphenolen wie Alkyl(C4- i4)phe-nyl, an alifatische Alkohole oder Glykole, vorzugsweise C4-24-Alkohole.
Bevorzugt sind Tenside, die neben der Netzwirkung auch 60 als Waschmittel wirken, zur Auswaschung der Chemikalien, wie die Alkalisilikates, während des späteren Waschprozesses. Zur Erreichung dieses Effektes kann man auch entsprechend eine Mischung solcher Tenside verwenden.
In dem erfindungsgemässen Alkali-dry-Verfahren be-65 trägt das Verhältnis Alkalilauge zu Tensid (oder Geamtmen-ge der Tenside plus Hilfsmittel) 50 : 1 bis 10 : 1, besonders 40 : 1 bis 20 : 1. speziell etwa 35 : 1 bis 25 : 1 (jeweils als Festsubstanz und als Gewichtsverhältnis).
671 668 G
In diesem Alkali-dry-Verfahren verwendet man vorzugsweise zusätzlich zum Tensid ein Texthilfsmittel mit Gleitmitteleigenschaften. Solche Mittel sind an sich bekannt und im Markt erhältlich. Sie können neben der Gleitmitteleigenschaft gleichzeitig auch oberflächenaktiv wirken.
Bevorzugte Gleitmittel sind in Wasser emulgierte Polyal-kylene, z.B. Polyäthylenwachse, insbesondere oxydierte Polyäthylenwachse mit einem Molekulargewicht von z.B. 1000—10 000 oder sulfoniertes oder sulfatiertes Rizinusöl.
Obwohl man also mit einer einzigen Verbindung den erfindungsgemässen Zweck erreichen kann, so enthält die alkalische Behandlungsflotte vorzugsweise mindestens eine oberflächenaktive Verbindung und mindestens ein Gleitmittel. Vorzugsweise enthält die alkalische Behandlungsflotte ein Gemisch mindestens eines anionischen Netzmittels, gegebenenfalls im Gemisch mit einem oder mehreren nicht-iono-genen Netzmitteln sowie ein Gleitmittel. Die Menge des Gleitmittels beträgt vorzugsweise 5—60% bezogen auf das Gewicht des anwesenden Netzmittels als Trockensubstanz.
In diesem erfindungsgemässen Verfahren kann man auch Natriumsilikat (Wasserglas) mitverwenden. Dessen Menge hegt dann vorzugsweise bei ca. 1/12 bis 1/3 der Menge Alkalilauge (als Fettsubstanz, z.B. als NaOH), vorzugsweise bei ca. 1/6 bis 1/4.
Als Natrium-Silikat verwendet man vor allem handelsübliches Wasserglas (in Form einer 35—40% stabilen wäss-rigen Lösung).
Wird Natriumsilikat verwendet, so bezieht sich die Konzentration der Natronlauge im Behandlungsbad (18—26"Be) auf die gesamte Konzentration dieser Mengen (Natronlauge + Wasserglas).
Die Behandlungsflotte zur Ausführung des erfindungsgemässen Verfahrens enthält somit Natronlauge, mindestens ein Netzmittel, mindestens ein alkalibeständiges Gleitmittel und gegebenenfalls Natriumsilikat in den angegebenen Konzentrationen.
Die Additive werden dem Behandlungsbad entweder zusammen oder separat zugesetzt.
Die vorgenannten Additive werden vorzugsweise als wässrige Zubereitung hergestellt und können meist (je nach Tensid) als solche in konzentrierter Form (bis zu 70% Lösung aller vorgenannten Bestandteile mit Ausnahme des Natriumsilikats) gelagert werden. Der pH-Wert solcher Mischungen (z.B. durch Neutralisation mit Ammoniak) liegt vorzugsweise im neutralen bis schwach alkalischem Bereich (pH 7-9).
Vor dem Einsatz werden diese dann, gegebenenfalls nach Zusatz des Natriumsilikats, auf die gewünschte Stärke verdünnt, z.B. durch Zusetzung zur Alkalilauge. Die Alkalilauge kann vorher oder nachher auf die gewünschte Konzentration von 18—26"Be und vorzugsweise 18—23:Be gebracht werden.
Nach dem erfindungsgemässen Verfahren wird die Imprägnierung mit der Behandlungsflotte in an sich bekannter Weise durchgeführt. Das Verfahren ist vor allem für Baum-wollmaschenware geeignet, wobei für die Trocknung vorzugsweise an sich bekannte Spannrahmen verwendet werden. Man arbeitet nach dem pad-dry Prinzip.
Die zu behandelnde Ware wird hierbei vorzugsweise mit der obigen beschriebenen Behandlungsflotte in an sich bekannter Weise bei Temperaturen von 20—30 "C foulardiert. wobei auf eine schnelle, gleichmässige und vollständige Benetzung der Ware zu achten ist. Der pick-up soll vorzugsweise bei 90—120% liegen. Nach dem eintretenden Krumpfpro-zess wird die Ware vor dem Trocknen auf die für die Warengeometrie optimalen Dimensionen (Maschinenreihen und Maschenstäbchen) gespannt. Diese Dimensionen werden als Funktion der Fertigbreite und des Quadratmetergewichts eingestellt. Die Reaktionszeit (Dauer der Krumpfung und der Spannung) sollte 40 bis 60 Sekunden betragen, wobei vorzugsweise der gewünschte gespannte Zustand vor dem Trocknen für ca. 1/6 bis 1/3 dieser Reaktionszeit beibehalten s wird. Danach wird auf dem Spannrahmen getrocknet. Die Trocknungstemperatur liegt vorzugsweise zwischen etwa 100—140 C, vorzugsweise 130—140 rC. Die Trocknung erfolgt bevorzugt kontinuierlich auf dem Spannrahmen. Die Trocknungsdauer liegt im allgemeinen zwischen 30 Sekun-lo den und 1 Minute. Vorzugsweise wird mit trockener Luft auf eine Restfeuchte von 3—5% getrocknet.
Nach dem Trocknungsprozess wird die Ware gespült, wobei die Ausspülung jedoch nicht unbedingt sofort nach der Trocknung erfolgen muss. Für optimale Waschkrumpf-i5 werte sind beim Ausspülen spannungsarme Bedingungen einzuhalten. Die nach dem erfindungsgemässen Verfahren erhaltene zwischengetrocknete Ware ist auch ohne Wäsche längere Zeit haltbar. Die Spültemperatur richtet sich nach den Waschkapazitäten, bei Mitverwendung von Silikaten ist 2o üblicherweise eine höhere Temperatur empfehlenswert. Die nach dem Trocknen je nach Restfeuchte mehr oder weniger stark gelblich erscheinende Ware wird nach der Wäsche rein-weiss. Gegebenenfalls wird auch in der Wäsche ein handelsübliches Tensid und/oder Sequestriermittel mitverwendet. 25 Vorzugsweise wird mit entmineralisiertem (enthärtetem) Wasser gewaschen.
Die erfindungsgemäss erhaltene Ware zeichnet sich aus durch verbesserte Waschkrumpfwerte, eine bessere Reissfestigkeit, besseres Dehnungsvermögen, gleichmässiges Färbe-30 verhalten und praktisch keinen Abfall des durchschnittlichen Polymerisationsgrades. Sie hat bessere Gebrauchseigenschaften im allgemeinen, ein besseres Warenbild, eine Erhöhung des Glanzes, eine erhöhte Farbausbeute und eine bessere Stabilität. Schliesslich werden vor allem durch Färbung 35 und/oder Hochveredlung Baumwollgewebe, wie Maschenoder Webware, insbesondere Maschenware, wie Interlock oder Jersey mit besonderen Effekten erhalten.
Die nachfolgenden Beispiele erläutern die Erfindung. Teile sind Gewichtsteile bzw. Vol.-Teile, Prozente sind Ge-40 wichtsprozente, Temperaturangaben erfolgen in °C.
Beispiel 1
Ein Baumwoll-Trikot (Interlock-Bindung, gebleicht) 45 wird auf dem Foulard in breitem Zustand (d.h. die Schlauchware wird aufgeschnitten) mit einer 20cBe-Lösung von (auf 1000 Teile)
170 Teilen Natronlauge (Festsubstanz)
5 Teilen eines handelsüblichen Tensids, bestehend aus so 5—10% eines Nonylphenolpolyglykoläthers
äthoxyliert mit durchschnittlich 10 Mol Äthylenoxid und 30—40% eines polyglykolierten (10 Mol Äthylenoxid) Fettalkohol-(Cio—C20)-phosphats (als Ammonsalz) (Festsubstanz) 55 5 Teilen einer alkalibeständigen Polyäthylen-Emulsion in Wasser (25%), und 20 Teilen Natriumsilikat (Feststoff, als Wasserglas
38—40~Be)
(Wasseranteil: enthärtetes Wasser)
60 behandelt. Der Pick-up beträgt ca. 90%. Die Ware wird während 15 Sekunden auf dem Spannrahmen gespannt und dann auf dem Luftkissen-Spannrahmen kontinuierlich durch eine Serie von Trocken-Kammern bei 110c getrocknet (60 Sekunden, Restfeuchte ca. 3—5%, wobei die Dimension der 65 Fertigware kontrolliert wird).
Nach einer Wäsche mit Weichwaser wird (wieder Spannrahmen) getrocknet (Temperatur ca. 130": mit notwendiger Voreilung).
5
671 668 G
Man erhält ein rein weisses, glänzendes Gewebe.
Analoge Ergebnisse erhält man. wenn man statt 170 Teilen Natronlauge 220 Teile (26Be) verwendet. .
Beispiel 2
Ein Baumwoll-Trikot (Interlock- bzw. Single-Jersey-Bindung. roh) wird auf dem Foulard mit der folgenden 22 Be-Lösung von (auf 1000 Teile) und einem pick-up von 90%, behandelt:
185 Teilen NaOH (Festsubstanz) die übrigen Hilfsmittel wie in Beispiel 1 sowie im weiteren 10 Teile eines Schwefelsäurehalbesters eines Gemisches verzweigter C6_n- Alkohole,
(Wasseranteil: enthärtetes Wasser).
Die Spannrahmenbehandlung erfolgt gemäss Beispiel 1. Die Spannrahmentrocknung erfolgt bei 120 C. Nach dem Ausspulen mit Weichwasser unter Zusatz eines üblichen Sequestrierhilfsmittels wird im breiten Zustand, spannungsarm bei 80 C, mit Essigsäure kalt abgesäuert und nachgespült. Die darauffolgende Spannrahmentrocknung erfolgt bei 140 C.
Beispiel 3
Ein Polyester/Baumwoll-Trikot (Interlock-Bindung, roh) wird auf dem Foulard mit einer ca. 20 Be-Lösung von (auf 1000 Teile)
170 Teilen NaOH (Festsubstanz)
5 Teilen modifizierter Phosphorsäureester (aem. Beispiel
1)
10 Teilen eines Schwefelsäurehalbesters von verzweigten
Alkoholen (gemäss Beispiel 2)
20 Teilen Natriumsilikat (Feststoff als Wasserglas 38 —40;Be)
2 Teilen einer alkalibeständigen Polyäthylen-Emulsion (gemäss Beispiel 1)
(Wasseranteil: enthärtetes Wasser) geklotzt. Der Pick-up beträgt 90%. die weitere Aufarbeitung erfolgt nach den Angaben des Beispiels 2. Man erhält sehr gute Resultate.
Beispiel 4
Man verfährt gemäss Beispiel 1 verwendet aber eine Behandlungsflotte die enthält:
190 Teile NaOH (Trockengewicht)
6 Teile eines sulfatierten Cg-Alkohols
2 Teile eines anionisch modifizierten Fettsäureamids
(Umsetzungsprodukt von Stearinsäure. N-Hydro-xyäthyläthylendiamin. Epichlorhydrin und Bisul-fit)
3 Teile Dodecylbenzosulfosäure 6 Teile sulfatiertes Ricinusöl
20 Teile Natriumsilikat (Feststoff als Wasserglas von 38-40"Be).
Man erhält ein sehr gutes Resultat.
5
10
15
"20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
S
Claims (11)
- 3671 668 GPATENTANSPRÜCHE1. Alkali-dry-Verfahren für Gewebe und Maschenwaren aus natürlichen Cellulosefasern und deren Mischungen mit Synthesefasern, dadurch gekennzeichnet, dass man diese mit einer Alkalilauge von 18 — 26 Bé, behandelt, anschliessend, ohne Zwischenspülung oder Neutralisation der Alkalilauge und ohne Verweilen lassen, in gespanntem Zustand trocknet, wobei die derart behandelte Ware in einem beliebigen späteren Arbeitsgang gespült wird.
- 2. Verfahren nach Patentanspruch 1. dadurch gekennzeichnet, dass man als Alkalilauge Natronlauge verwendet.
- 3. Verfahren nach einem der Patentansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Alkalilauge ein oberflächenaktives Mittel enthält.
- 4. Verfahren nach einem der Patentansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das oberflächenaktive Mittel mindestens eine Verbindung der folgenden Verbindungstypen enthält:(i) sulfatierte Alkohole (C4-24) oder Glykole, die gegebenenfalls 1 —25 Äthylenoxideinheiten enthalten,(ii) Alkyl(C8 _2o)phosphorsäureester,(iii) Alkyl(Ci_2o)poly(l — 25)glykoläther-phosphorsäureester,(iv) Arylsulfonate, wie Cumolsulfonate,(v) sulfatierte Fettsäuren, wie sulfatierte, alifatische gesättigte oder ungesättigte Fettsäuren, vorzugsweise Ci6_is-Fettsäuren,(vi) sulfatierte Fettsäureester,(vii) sulfonierte oder sulfatierte Fettsäureamide,(viii) Carboxymethylierte Anlagerungsprodukte von 1 —25 Molen Äthylenoxid an C4_24-Alkohole.
- 5. Verfahren nach einem der Patentansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das oberflächenaktive Mittel eine Mischung eines anionischen und eines nichtionogenen Tensids darstellt.
- 6. Verfahren nach einem der Patentansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Alkalilauge ein Textilhilfs-mittel mit Gleitmitteleigenschaften enthält.
- 7. Verfahren nach einem der Patentansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Alkalilauge Natriumsilikat enthält.
- 8. Verfahren nach einem der Patentansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die derart behandelte Ware unter spannungsarmen .Bedingungen gespült wird.
- 9. Die nach einem der Patentansprüche 1 bis 7 behandelten Gewebe und Maschenwaren.
- 10. Wässrige Behandlungsflotte zur Ausführung des Verfahrens gemäss Patentanspruch 1 enthaltend Natronlauge von 18 —26~Bé, mindestens ein oberflächenaktives Mittel und mindestens ein alkalibeständiges Gleitmittel.
- 11. Wässrige Behandlungsflotte gemäss Patentanspruch 10, enthaltend zusätzlich Natriumsilikat.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3133300 | 1981-08-22 | ||
DE3222167 | 1982-06-12 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH671668GA3 CH671668GA3 (de) | 1989-09-29 |
CH671668B5 true CH671668B5 (de) | 1990-03-30 |
Family
ID=25795479
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH4813/82A CH671668B5 (de) | 1981-08-22 | 1982-08-11 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4568349A (de) |
AT (1) | AT386021B (de) |
CH (1) | CH671668B5 (de) |
ES (1) | ES8404442A1 (de) |
FR (1) | FR2511714A1 (de) |
GB (1) | GB2104561B (de) |
HK (1) | HK98485A (de) |
IT (1) | IT1152033B (de) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5047064A (en) * | 1987-06-03 | 1991-09-10 | Sandoz Ltd. | Method and composition for the alkali treatment of cellulosic substrates |
DE3823454A1 (de) * | 1988-07-11 | 1990-01-25 | Henkel Kgaa | Mercerisier- und/oder laugiernetzmittel |
KR20030012470A (ko) * | 2001-08-01 | 2003-02-12 | (주)재영특수가공 | 방축성 레이온 및 그의 제조방법 |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US600827A (en) * | 1898-03-15 | thomas | ||
DE98601C (de) * | ||||
CH194167A (de) * | 1936-06-04 | 1937-11-30 | Chem Fab Vormals Sandoz | Verfahren zur Erhöhung der Netz- und Durchdringungswirkung von Alkalisierungsflüssigkeiten von mindestens 15 º Bé. |
US2179505A (en) * | 1937-04-12 | 1939-11-14 | Sayles Finishing Plants Inc | Process of finishing textile material |
GB715376A (en) * | 1952-01-24 | 1954-09-15 | Heberlein & Co Ag | Improvements in or relating to the production of linen-like and similar finishes on cotton fabrics |
CH345323A (de) * | 1956-04-11 | 1960-03-31 | Ciba Geigy | Präparat zur Erhöhung des Netzvermögens von Mercerisierflotten |
US3297399A (en) * | 1961-11-22 | 1967-01-10 | Aubrey A Hobbs | Process of mercerizing a cellulosic material while simultaneously depositing silica thereon |
CH465538A (de) * | 1965-04-26 | 1969-01-15 | Heberlein & Co Ag | Verfahren zur Erzeugung von leinenartigen und ähnlichen opaken Versteifungseffekten auf cellulosehaltiges Fasermaterial enthaltenden Textilbahnen |
DE1619040B2 (de) * | 1967-02-02 | 1974-01-24 | Farbwerke Hoechst Ag, Vormals Meister Lucius & Bruening, 6000 Frankfurt | Netzmittel für alkalische Bäder |
DE2231148A1 (de) * | 1972-06-26 | 1974-01-31 | Hoechst Ag | Laugier- und mercerisierloesungen |
CH559274A (de) * | 1973-02-14 | 1975-02-28 | ||
GB1485756A (en) * | 1973-08-04 | 1977-09-14 | Mather & Platt Ltd | Method of mercerising cellulosic textile materials |
CH325575A4 (de) * | 1975-03-14 | 1976-08-13 | ||
DE2941633A1 (de) * | 1979-10-13 | 1981-04-23 | Babcock Textilmaschinen Kg (Gmbh & Co), 2105 Seevetal | Verfahren und anlage zum mercerisieren von breitgefuehrten textilbahnen |
DE3049006A1 (de) * | 1980-12-24 | 1982-07-08 | Chemische Fabrik Pfersee Gmbh, 8900 Augsburg | Kontinuierliches verfahren zum mercerisieren von flaechenfoermigen baumwoll- und baumwollmischartikeln |
-
1982
- 1982-08-11 CH CH4813/82A patent/CH671668B5/de unknown
- 1982-08-16 US US06/408,189 patent/US4568349A/en not_active Expired - Fee Related
- 1982-08-18 GB GB08223739A patent/GB2104561B/en not_active Expired
- 1982-08-18 FR FR8214371A patent/FR2511714A1/fr active Granted
- 1982-08-20 ES ES515142A patent/ES8404442A1/es not_active Expired
- 1982-08-20 AT AT0316382A patent/AT386021B/de not_active IP Right Cessation
- 1982-08-20 IT IT22924/82A patent/IT1152033B/it active
-
1985
- 1985-12-05 HK HK984/85A patent/HK98485A/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2511714B1 (de) | 1985-02-15 |
US4568349A (en) | 1986-02-04 |
GB2104561B (en) | 1985-08-21 |
AT386021B (de) | 1988-06-27 |
HK98485A (en) | 1985-12-13 |
ES515142A0 (es) | 1984-04-16 |
GB2104561A (en) | 1983-03-09 |
CH671668GA3 (de) | 1989-09-29 |
ATA316382A (de) | 1987-11-15 |
IT1152033B (it) | 1986-12-24 |
FR2511714A1 (fr) | 1983-02-25 |
ES8404442A1 (es) | 1984-04-16 |
IT8222924A0 (it) | 1982-08-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2804324C2 (de) | In Waschmaschinen verwendbare Waschpulvermischung auf der Basis von Seife | |
DE2641263A1 (de) | Detachiermittel und verfahren zum reinigen und gegebenenfalls faerben von textilmaterialien | |
EP0055975A1 (de) | Stabiles, wasserfreies Textilhilfsmittel und seine Verwendung bei der oxidativen Entschlichtung von cellulosehaltigen Fasermaterialien | |
EP0082823B1 (de) | Verfahren zum Bleichen von Fasermaterialien unter Verwendung von Oligomeren von Phosphonsäureestern als Stabilisatoren in alkalischen, peroxydhaltigen Bleichflotten | |
DE1072348B (de) | Waschmittel | |
DE1593950A1 (de) | Behandlung von Textilien | |
EP0274350B1 (de) | Lagerstabiles, hartwasserbeständiges, wässeriges Textilhilfsmittel | |
EP0210132B1 (de) | Wässrige, alkalische, silikathaltige Zusammensetzung zum Bleichen von cellulosehaltigen Fasermaterialien in Gegenwart von Perverbindungen | |
DE2841445A1 (de) | Wasch- und reinigungsmittel | |
EP0112801B1 (de) | Magnesiumkomplexe oligomerer Phosphonsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Stabilisatoren in alkalischen peroxidhaltigen Bleichflotten | |
CH671668B5 (de) | ||
DE1802017A1 (de) | Bleich- und Waschmittel | |
DE1005923B (de) | Verfahren zum Reinigen, insbesondere zum Abkochen und Beuchen von Cellulosefasefasern | |
DE3230101A1 (de) | Alkali-dry-verfahren fuer natuerliche cellulosefasern und deren mischungen mit synthesefasern | |
DE1113205B (de) | Verfahren zum Bleichen von Baumwollgut | |
DE2324687C3 (de) | Verfahren zum Färben von Celluloseprodukten | |
DE2340879A1 (de) | Verfahren und mittel zum veredeln von textilien | |
DE2229455A1 (de) | Verfahren zum entschlichten, entfetten und bleichen von rohtextilfasern | |
EP0102930B2 (de) | Netzmittel und ihre Verwendung als Mercerisierhilfsmittel | |
DE3101914A1 (de) | Teilweise verseifte lezithine und deren verwendung als textil-, papier- oder lederhilfsmittel | |
DE2602603A1 (de) | Waschmittelformulierung | |
DE3700281A1 (de) | Alkalibehandlung von cellulose-/acrylfasermischungen | |
AT114430B (de) | Verfahren zum Löslichmachen höherer Alkohole. | |
DE2227602A1 (de) | Verfahren zum aktivieren von peroxyverbindungen und bleichen von organischen materialien | |
DE2441102A1 (de) | Verfahren zum optischen aufhellen |