EP0320766B1 - Polymermischungen für die Verbesserung der Fliessfähigkeit von Mineralöldestillaten in der Kälte - Google Patents

Polymermischungen für die Verbesserung der Fliessfähigkeit von Mineralöldestillaten in der Kälte Download PDF

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EP0320766B1
EP0320766B1 EP88120410A EP88120410A EP0320766B1 EP 0320766 B1 EP0320766 B1 EP 0320766B1 EP 88120410 A EP88120410 A EP 88120410A EP 88120410 A EP88120410 A EP 88120410A EP 0320766 B1 EP0320766 B1 EP 0320766B1
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gew
ethylene
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Herbert Dr. Wirtz
Michael Dr. Feustel
Juliane Balzer
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Hoechst AG
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Definitions

  • Mineral oil distillates such as diesel fuel or heating oil contain different amounts of long-chain n-paraffins depending on the provenance of the base crude oil and depending on the processing method in the refinery.
  • n-paraffins crystallize when the saturation temperature falls below the orthorhombic crystal lattice in the form of thin trapezoidal or diamond-shaped platelets and thin needles. These crystal modifications tend to grow together and agglomerate, which leads to the formation of a three-dimensional network.
  • the crystallization of the n-paraffins is accompanied by a decrease in fluidity and an increase in viscosity. As a result, blockages of the filters can occur in diesel engines and combustion systems, which impair safe metering of the fuel and, in the worst case, completely block the fuel supply.
  • n-paraffins / flow improvers adducts enable smooth operation of diesel engines and fuel systems even at low temperatures.
  • additives or flow improvers mainly copolymers of ethylene and vinyl acetate (EVA copolymers) in various variations are used to improve the low-temperature stability of diesel fuels and heating oil.
  • This category includes Middle distillates with a high boiling point (S.E.> 380 ° C).
  • the cloud point (CP) of such oils is often significantly above CP: ⁇ 0 ° C.
  • EVA copolymers with different molecular weights and different vinyl acetate contents are described (DT-OS 2 206 719).
  • additives of polymeric substances of different composition such as polyacrylates (US-A-4 058 371), ethylene- ⁇ -olefin copolymers (BE-Pat. 749 254) and esters of stearyl alcohols (FR-Pat. 2 114 718).
  • polyacrylates US-A-4 058 371
  • BE-Pat. 749 254 ethylene- ⁇ -olefin copolymers
  • FR-Pat. 2 114 718 esters of stearyl alcohols
  • reaction products of ⁇ -olefins, acrylic acid esters and maleic acid derivatives with amines is also known.
  • FR-A-2 592 387 describes a process for the preparation of terpolymers based on vinyl ethers, C20-C24- ⁇ -olefins and N-alkylmaleimides with long-chain alkyl groups, which consists of two successive steps.
  • a mixture is first made 15-40 mol% of ⁇ -olefin, 20-60 mol% of unsaturated ⁇ , ⁇ -dicarboxylic acid and 15-60 mol% of at least one vinyl ester, a saturated aliphatic monocarboxylic acid and / or at least one alkyl ether, cycloalkyl ether or vinyl ether in a solvent, such as toluene or xylene, in the presence of a suitable radical initiator, such as azo-bis-isobutyronitrile, polymerized at temperatures of 70-200 ° C, preferably 80-150 ° C, over a period of 2-14 hours.
  • a suitable radical initiator such as azo-bis-isobutyronitrile
  • the invention relates to polymer mixtures of a copolymer (A1) made of 10-60% by weight vinyl acetate and 40-90% by weight ethylene or a copolymer (A2) made of 15-50% by weight Vinyl acetate, 0.5-20% by weight of C6-C24- ⁇ -olefin and 30 - 70% by weight of ethylene and a copolymer (B) of 10-90% by weight of C6-C24- ⁇ -olefin and 10-90 % N-C6-C22-alkylmaleimide, the mixing ratio of the copolymers (A1) or (A2) to (B) being 100: 1 to 1: 1.
  • the copolymers mentioned under A1 and A2 are obtained via high pressure synthesis (reaction pressure: 100-200 MPa; reaction temperature: 120-280 ° C) in a bulk polymerization according to methods known per se.
  • the polymer (A1) are preferred those containing 15-40 wt .-% vinyl acetate and accordingly 60-85 wt .-% ethylene.
  • the polymer (A2) preferably contains 20 to 30 wt .-% vinyl acetate and 2 to 5 wt .-% ⁇ -olefin. Polymers of this type are partially described in DE-PS 21 02 469 and are produced by the processes described there.
  • the copolymers (B) preferably contain 50% by weight of the ⁇ -olefin and 50% by weight of the N-alkylmaleimide.
  • the ⁇ -olefins preferably contain 8-18 C atoms, the alkyl group in the N-alkylmaleimides preferably contains 12-22 C atoms.
  • the copolymers mentioned under (B) are obtained by solution polymerization of N-alkylmaleimides and ⁇ -olefins at 120 ° C. using typical radical initiators such as tert-butyl perbenzoate or azobisisobutyronitrile.
  • the monomeric maleimide is obtained beforehand by stoichiometric conversion of maleic anhydride and the corresponding amine at 120-150 ° C. using an aromatic hydrocarbon such as toluene or xylene as an entrainer and p-toluenesulfonic acid as a catalyst. The progress of the reaction can be determined via the acid number.
  • the ⁇ -olefin and the free-radical catalyst are then added to this solution and polymerization is carried out by heating to approximately 100-140 ° C.
  • this polymerization can also be carried out in the melt without solvent, with the solvent which was required for the preparation of the N-alkylmaleimide was distilled off before the polymerization.
  • the average molecular weight of all three copolymers is about 1000 to 10000 g mol ⁇ 1.
  • the mixing ratio of the polymers (A1) or (A2) to (B) is 100: 1 to 1: 1, preferably 10: 1 to 6: 1 parts by weight.
  • the polymer mixtures according to the invention are produced by simply mixing the individual components.
  • the polymer mixtures described are notable for their very broad activity and also enable the cold properties of the problem oils mentioned at the beginning to be improved.
  • the polymer mixtures are added to the petroleum distillates in amounts of approximately 10 to 500 ppm.
  • Example II.1 200 g of the solution prepared according to Example I.2 are initially charged with 200 g of a mixture of C20-, C22- and C24- ⁇ -olefins and heated to 120 ° C. A mixture of 2 g of t-butylbenzoyl peroxide in 40 g of toluene is added dropwise over 20 minutes and the mixture is then kept at 140 ° C. for a further 2 hours.
  • Example II.1 specified rule 200 g of the solution prepared according to Example I.3 submitted with 200 g of C18- ⁇ -olefin (octadecene) and heated to 120 ° C. A mixture of 2 g of AIBN in 40 g of toluene is added dropwise over 20 minutes and the mixture is then kept at 120 ° C. for 2 hours

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Description

  • Mineralöldestillate wie Dieselkraftstoff oder Heizöl enthalten je nach Provenienz des Basisrohöls und in Abhängigkeit von der Verarbeitungsweise in der Raffinerie unterschiedliche Mengen langkettiger n-Paraffine. Wie schon lange bekannt, wird das Fleißverhalten derartiger Erdölprodukte unter Kälteeinwirkung hauptsächlich durch diesen Gehalt an n-Paraffinen beeinflußt. Solche n-Paraffine kristallisieren bei Unterschreitung der Sättigungstemperatur im orthorhombischen Kristallgitter in Form von dünnen trapez- bzw. rautenförmigen Plättchen sowie dünnen Nadeln aus. Diese Kristallmodifikationen neigen weiterhin zum Ineinanderwachsen und Agglomerieren, wobei es zur Ausbildung eines dreidimensionalen Netzwerkes kommt. Der Kristallisation der n-Paraffine geht eine Abnahme der Fließfähigkeit und Zunahme der Viskosität parallel. Als Folge davon können bei Dieselmotoren und Feuerungsanlagen Verstopfungen der Filter auftreten, die eine sichere Dosierung des Brennstoffes beeinträchtigen und im schlimmsten Fall die Kraftstoffzufuhr gänzlich unterbinden.
  • Durch die Verwendung sogenannter Fließverbesserer kann in den meisten Fällen dem geschilderten Problem der Filterverlegung durch n-Paraffine begegnet werden. Die gebildeten n-Paraffine/Fließverbesserer Addukte ermöglichen auch bei tiefen Temperaturen den reibungslosen Betrieb von Dieselmotoren und Brennstoffanlagen. Als derartige Additive oder Fließverbesserer werden hauptsächlich Copolymerisate aus Ethylen und Vinylacetat (EVA-Copolymere) in verschiedenen Variationen zur Verbesserung der Kältestabilität von Dieselkraftstoffen und Heizöl eingesetzt.
  • In zunehmendem Umfang tauchen nun aber auch solche Mitteldestillatschnitte auf, bei denen diese Standard-Additive versagen. Zu dieser Kategorie zählen u.a. Mitteldestillate mit hohem Siedeende (S.E. > 380°C). Der Cloud Point (CP) solcher Öle liegt nicht selten deutlich oberhalb CP: ± 0°C.
  • Die Auswertung der Patentliteratur zeigt, daß durch Zusätze zu den bereits erwähnten Ethylen-Vinylacetat-Copolymeren versucht wird, die Wirksamkeit zu steigern, um auch solcher kritischen Öle Herr zu werden.
  • So werden z.B. Mischungen aus EVA-Copolymeren mit unterschiedlicher Molmasse und unterschiedlichem Vinylacetatgehalt beschrieben (DT-OS 2 206 719). Bekannt sind ferner Zusätze polymerer Stoffe anderer Zusammensetzung wie Polyacrylate (US-A-4 058 371), Ethylen-α-Olefin-Copolymere (BE-Pat. 749 254) und Ester von Stearylalkoholen (FR-Pat. 2 114 718). Ebenfalls bekannt ist die Verwendung von Umsetzungsprodukten aus α-Olefinen, Acrylsäureestern und Maleinsäurederivaten mit Aminen.
  • Die inhibierende Wirkung dieser Produkte ist jedoch nicht ausreichend, so daß es insbesondere bei niedrigen Temperaturen zur Ausfällung von Paraffinen kommt. Nachteilig ist außerdem, daß die Anwendbarkeit bestimmter bekannter Additive nur auf bestimmte Mitteldestillate beschränkt ist.
  • FR-A-2 592 387 beschreibt ein Verfahren zur Herstellung von Terpolymeren auf Basis von Vinylethern, C₂₀-C₂₄-α-Olefinen und N-Alkylmaleinsäureimiden mit langkettigen Alkylgruppen, das aus zwei aufeinanderfolgenden Schritten besteht.
    Bei diesem Verfahren wird zunächst ein Gemisch aus
    15-40 Mol.-% α-Olefin,
    20-60 Mol-% ungesättigter α,β-Dicarbonsäure und
    15-60 Mol.-% mindestens eines Vinylesters, einer gesättigten aliphatischen Monocarbonsäure und/oder mindestens eines Alkylethers, Cykloalkylethers oder Vinylethers in einem Lösungsmittel, wie Toluol oder Xylol, in Gegenwart eines geeigneten Radikalstarters, wie Azo-bis-isobutyronitril, bei Temperaturen von 70-200°C, bevorzugt 80-150°C, über einen Zeitraum von 2-14 Stunden polymerisiert.
    Anschließend wird das Gemisch mit einem Polyamin und/oder einem Alkoholamin bei Temperaturen von 75-130°C, bevorzugt 80-100°C, über einen Zeitraum von 1-6 Stunden umgesetzt.
  • Es wurde nun gefunden, daß durch die im folgenden beschriebenen Polymermischungen eine deutliche Verbesserung des Kaltfließverhaltens bei Mitteldestillaten erreicht werden kann.
  • Gegenstand der Erfindung sind Polymermischungen aus einem Copolymer (A₁) aus 10-60 Gew.-% Vinylacetat und 40-90 Gew.-% Ethylen oder einem Copolymer (A₂) aus 15-50 Gew.-%
    Vinylacetat, 0.5-20 Gew.-% C₆-C₂₄-α-Olefin und 30 - 70 Gew.-% Ethylen und einem Copolymer (B) aus 10-90 Gew.-% C₆-C₂₄-α-Olefin und 10-90 % N-C₆-C₂₂-Alkylmaleinsäureimid, wobei das Mischungsverhältnis der Copolymeren (A₁) oder (A₂) zu (B) 100:1 bis 1:1 beträgt.
  • Die unter A₁ und A₂ genannten Copolymeren werden über eine Hochdrucksynthese (Reaktionsdruck: 100-200 MPa; Reaktionstemperatur: 120-280°C) in einer Massenpolymerisation nach an sich bekannten Verfahren erhalten. Als Polymer (A₁) sind solche bevorzugt, die 15-40 Gew.-% Vinylacetat und dementsprechend 60-85 Gew.-% Ethylen enthalten. Das Polymer (A₂) enthält bevorzugt 20 bis 30 Gew.-% Vinylacetat und 2 bis 5 Gew.-% α-Olefin. Polymere dieser Art sind teilweise in der DE-PS 21 02 469 beschrieben und werden nach den dort beschriebenen Verfahren hergestellt.
  • Die Copolymeren (B) enthalten vorzugsweise 50 Gew.-% des α-Olefins und 50 Gew.-% des N-Alkylmaleinsäureimids. Die α-Olefine enthalten bevorzugt 8-18 C-Atome, die Alkylgruppe in den N-Alkylmaleinsäureimiden enthält bevorzugt 12-22 C-Atome. Die unter (B) genannten Copolymere erhält man durch Lösungspolymerisation von N-Alkylmaleinimiden und α-Olefinen bei 120°C mit typischen Radikalstartern wie tert-Butylperbenzoat oder Azobisisobutyronitril. Das monomere Maleinimid wird zuvor durch stöchiometrischen Umsatz von Maleinsäureanhydrid und dem entsprechenden Amin bei 120 - 150°C mit einem aromatischen Kohlenwasserstoff wie etwa Toluol oder Xylol als Schleppmittel und p-Toluolsulfonsäure als Katalysator erhalten. Der Fortschritt der Reaction kann über die Säurezahl bestimmt werden.
  • Zu dieser Lösung gibt man dann das α-Olefin sowie den radikalischen Katalysator und polymerisiert durch Erhitzen auf ungefähr 100-140°C. Man kann diese Polymerisation aber auch ohne Lösungsmittel in der Schmelze durchführen, wobei man vor der Polymerisation das Lösemittel abdestilliert, das für die Herstellung des N-Alkylmaleinsäureimids benötigt wurde. Die mittlere Molmasse aller drei Copolymeren beträgt etwa 1000 bis 10000 g mol⁻¹. Das Mischungsverhältnis der Polymeren (A₁) bzw. (A₂) z u (B) beträgt 100:1 bis 1:1, vorzugsweise 10:1 bis6:1 Gewichtsteile.
  • Die erfindungsgemäßen Polymermischungen werden durch einfaches Vermischen der einzelnen Komponenten hergestellt.
  • Die beschriebenen Polymermischungen zeichnen sich aus durch eine sehr breite Wirksamkeit und ermöglichen auch eine Verbesserung der Kälteeigenschaften bei den eingangs genannten Problemölen. Die Polymermischungen werden den Erdöldestillaten in Mengen von ca. 10 bis 500 ppm zugegeben.
    • I. Herstellung der N-Alkylmaleinimide Beispiel 1
  • In einem 1-Liter-4-Halskolben mit Rührer, Innenthermometer und Wasserabscheider werden 98 g (1 mol) Maleinsäureanhydrid und 0,35 g p-Toluolsulfonsäure in 100 g Toluol bei 50°C gelöst. Dazu tropft man 101 g (1 mol) n-Hexylamin so langsam zu, daß die Temperatur zwischen 80°C und 90°C gehalten werden kann. Nach Abklingen der exothermen Reaktion wird die Innentemperatur auf 120°C erhöht. Im Verlauf von 6 h werden insgesamt 8 bis 12 g Wasser ausgekreist. Die Innentemperatur liegt dabei anfangs bei 120°C zum Schluß bei 140°C. Man erhält eine hellbraune Lösung mit der Säurezahl 20.
    • Beispiel 2
  • Analog zu Beispiel 1 werden zu 98 g (1 Mol) Maleinsäureanhydrid 325 g (1 Mol) aufgeschmolzenes Docosylamin gegeben. Man erhält nach diesem Verfahren eine braune Paste mit der Säurezahl 50.
    • Beispiel 3
  • Analog zum Beispiel 1 werden zu 98 g (1 Mol) Maleinsäureanhydrid 270 g (1 Mol) aufgeschmolzenes Stearylamin gegeben. Man erhält nach diesem Verfahren eine braune Paste mit der Säurezahl 30.
    • II. Herstellung des N-Alkylmaleinimid/α-Olefin-Copolymers Beispiel 1
  • In einem 1-Liter-4-Halskolben, ausgestattet mit wandgängigem Rührer, Rückflußkühler, Kontaktthermometer und Tropftrichter werden 200 g der nach I.1 hergestellten Lösung zusammen mit 200 g Hexen -(1) vorgelegt. Man erhitzt das Gemisch auf 100°C und tropft über 20 Min. eine Lösung von 2 g AIBN (Azobisisobutyronitril) in 40 g Toluol zu. Nach beendeter Zugabe wird noch 2h bei 120°C gehalten.
    • Beispiel 2
  • Nach der in Beispiel II.1 angegebenen Vorschrift werden 200 g der nach Beispiel I.2 hergestellten Lösung mit 200 g eines Gemisches aus C₂₀-, C₂₂- und C₂₄-α-Olefin vorgelegt und auf 120°C erhitzt. Man tropft über 20 Min. eine Mischung von 2 g t-Butylbenzoylperoxid in 40 g Toluol zu und hält danach noch 2 h bei 140°C.
    • Beispiel 3
  • 200 g des von Toluol befreiten Imids nach Beispiel I.2, werden zusammen mit 200 g Octadecen-(1) auf 120°C gebracht. Dazu gibt man in kleinen Portionen 2 g t-Butylbenzoylperoxid. Nach Abklingen der exothermen Reaktion erhält man ein rotbraunes Copolymer.
    Der K-Wert (25°C/5 % in Toluol) liegt in allen Fällen zwischen 10 und 15.
    • Beispiel 4
  • Nach der in Beispiel II.1. angegebene Vorschrift werden 200 g der nach Beispiel I.3 hergestellten Lösung mit 200 g C₁₈-α-Olefin (Octadecen) vorgelegt und auf 120°C erhitzt. Man tropft über 20 Min. eine Mischung von 2 g AIBN in 40 g Toluol zu und hält danach noch 2 Stunden bei 120°C
    • Anwendungsbeispiele
  • Als standardisierte Prüfmethode hat sich der CFPP-Test (Cold Filter Plugging Point) bewährt. Dabei bezeichnet der CFPP (bestimmt nach DIN 51428) den Grenzwert der Filtrierbarkeit.
    Alle Messungen wurden am CFPP-Gerät MC 840-D6 der Fa. Herzog ausgeführt.
    Es wurden folgende Polymere getestet:
    • A: Mischung aus 6 Gew.-Teilen eines Ethylen-Vinylacetat Copolymers, Gehalt an Vinylacetat 26,5 Gew.-%; Molmasse 1000-4000 g mol⁻¹ und 1 Gew.-Teil eines Copolymers aus 50 Gew.-% 1-Octadecen und 50 Gew.-% N-Stearylmaleinsäureimid.
    • B: Mischung aus 10 Gew.-Teilen des Ethylen-Vinylacetat Copolymers wie unter A und 1 Teil des Octadecen/Stearylmaleinsäureimids wie unter A.
    • C: Mischung aus 6 Gew.-Teilen eines Terpolymers aus 69 Gew.-% Ethylen, 26 Gew.-% Vinylacetat und 5 Gew.-% Di-isobutylen sowie 1 Gew.-Teil eines Copolymers aus 50 Gew.-% 1-Octadecen und 50 Gew.-% N-Stearylmaleinsäureimid.
    • D: Ethylen-Vinylacetat Copolymer wie unter A. Gehalt an Vinylacetat 26,5 Gew.-%
    • E: Terpolymer wie unter C angegeben; 69 % Ethylen, 26 % Vinylacetat und 5 % Di-isobutylen.
    • F: Ethylen-Vinylacetat-Copolymer mit einem Vinylacetat-Gehalt von 26.4 Gew.-% und einem Feststoffgehalt von 57.3 Gew.-%.
    • G: Ethylen-Vinylacetat-Copolymer mit 50 Gew.-% Feststoff-Gehalt.
    • H: Ethylen-Vinylacetat-Copolymer mit einem Vinylacetat-Gehalt von 26,4 Gew.-% und einem Feststoffgehalt von 65.7 Gew.-%.
    • I: Ethylen-Vinylpropionat-Copolymer
    • J: Ethylen-Vinylacetate-2-Olefin-Terpolymer, abgemischt mit Wachsoxidaten.
  • Die in der folgenden Tabelle angegebenen Resultate zeigen deutlich, daß mitden erfindungsgemäßen Polymermischungen die besten Ergebnisse in Bezug auf die Fleißfähigkeit von Mineralöldestillaten in der Kälte erhalten werden.
    Figure imgb0001

Claims (5)

  1. Polymermischungen aus einem Copolymer (A₁) aus 10 - 60 Gew.-% Vinylacetat und 40 - 90 Gew.-% Ethylen oder einem Copolymer (A₂) aus 15 - 50 Gew.-% Vinylacetat, 0,5 - 20 Gew.-% C₆-C₂₄-α-Olefin und 30 - 70 Gew.-% Ethylen und einem Copolymer (B) aus 10 - 90 Gew.-% C₆-C₂₄-α-Olefin und 10 - 90 Gew.-% N-C₆-C₂₂-Alkylmaleinsäureimid, wobei das Mischungsverhältnis der Copolymeren (A₁ ) oder (A₂) zu (B) 100:1 bis 1:1 beträgt.
  2. Polymermischungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Mischungsverhältnis der Copolymeren (A₁) oder (A₂) zu (B) 10:1 bis 6:1 beträgt.
  3. Polymermischungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Copolymer (A₁) 15 bis 40 Gew.-% Vinylacetat und das Copolymer (A₂) 20 bis 30 Gew.-% Vinylacetat sowie 2 bis 5 Gew.-% α-Olefin enthält.
  4. Polymermischungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Copolymer (B) aus 50 Gew.-% α-Olefin und 50 Gew.-% N-Alkylmaleinsäureimid besteht.
  5. Verwendung der Polymermischungen nach Anspruch 1 als Zusatz bei Mineralöldestillaten zur Verbesserung der Fließfähigkeit.
EP88120410A 1987-12-16 1988-12-07 Polymermischungen für die Verbesserung der Fliessfähigkeit von Mineralöldestillaten in der Kälte Revoked EP0320766B1 (de)

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