EP0307352B1 - Arzneimittelbehältnis - Google Patents

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EP0307352B1
EP0307352B1 EP88810523A EP88810523A EP0307352B1 EP 0307352 B1 EP0307352 B1 EP 0307352B1 EP 88810523 A EP88810523 A EP 88810523A EP 88810523 A EP88810523 A EP 88810523A EP 0307352 B1 EP0307352 B1 EP 0307352B1
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EP
European Patent Office
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pack
push
medicament container
container according
parts
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EP88810523A
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English (en)
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Eileen Dixon
Robert Bänziger
René Hildenbrand
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Novartis AG
Original Assignee
Ciba Geigy AG
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Publication date
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    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D5/00—Rigid or semi-rigid containers of polygonal cross-section, e.g. boxes, cartons or trays, formed by folding or erecting one or more blanks made of paper
    • B65D5/42—Details of containers or of foldable or erectable container blanks
    • B65D5/44—Integral, inserted or attached portions forming internal or external fittings
    • B65D5/50—Internal supporting or protecting elements for contents
    • B65D5/5002—Integral elements for containers having tubular body walls
    • B65D5/5011—Integral elements for containers having tubular body walls formed by folding inwardly of extensions hinged to the upper or lower edges of the body
    • B65D5/5014—Integral elements for containers having tubular body walls formed by folding inwardly of extensions hinged to the upper or lower edges of the body and with an integral end closure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/03—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes for pills or tablets
    • A61J1/035—Blister-type containers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D83/00—Containers or packages with special means for dispensing contents
    • B65D83/04—Containers or packages with special means for dispensing contents for dispensing annular, disc-shaped, or spherical or like small articles, e.g. tablets or pills
    • B65D83/0445—Containers or packages with special means for dispensing contents for dispensing annular, disc-shaped, or spherical or like small articles, e.g. tablets or pills all the articles being stored in individual compartments
    • B65D83/0463—Containers or packages with special means for dispensing contents for dispensing annular, disc-shaped, or spherical or like small articles, e.g. tablets or pills all the articles being stored in individual compartments formed in a band or a blisterweb, inserted in a dispensing device or container

Definitions

  • the invention relates to a medicament container, in particular one for transdermal patches and other single-dose dosage forms.
  • transdermal patches are dosage forms that release medication slowly and constantly through the skin.
  • a known patch contains an estrogen such as e.g. in GB-A-2 093 694. It delivers estrogen transdermally bypassing the liver, i.e. the "first pass" effect of liver metabolism is avoided.
  • patients using such patches should take a progestogen tablet at the same time. For example, the patient may need 8 patches and 12 tablets over a 28 day period. When tablets and patches are delivered separately, it is difficult to remember and to know when to take a new patch and when to take a tablet.
  • the aim of the invention is to create a container which enables the patient to ensure "synchronous" treatment with plasters and to take e.g. Tablets relieved.
  • single dose dosage forms include To understand capsules made of hard or flexible gelatin, ampoules, suppositories etc.
  • DE-A-27 14 420 describes a collapsible, one-piece medicament container which has two places for medicaments of one and the same medicament dosage form. Both places are designed to take pills, especially daily doses of an anti-conception agent for men and women.
  • the container In the folded state, the container is designed to be open at its two longitudinal ends, so that the space between the two places for the pills is also unsuitable for the safe reception of another pharmaceutical dosage form, since this would fall out of the container through the openings.
  • FIGS. 2 and 3 The box of FIGS. 2 and 3 is formed from the "blank" shown in FIG. 1a and the push-through pack 41 shown in FIG. 1b. For this purpose, the blank is folded around the folds indicated by dash-dotted lines.
  • the push-through pack 41 of FIG. 1b is interposed.
  • the holes 35 of the parts 32 and 34 are mirror images of each other.
  • the tablet containers 42 have a pattern congruent with the holes 35, so that the tablet containers and thus the tablets can be placed exactly in the holes 35.
  • the fields 32 and 34 are glued (cardboard) or welded (plastic) to one another or to the interposed push-through pack 41, depending on the material.
  • a detachable adhesive and / or plug connection can also be selected, which enables an exchange or replacement of the (used) push-through pack.
  • the pack can then be used for several treatment cycles.
  • Adhesives are used which, on the one hand, only impart a limited adhesive force and, on the other hand, enable the parts to be loosened and glued several times.
  • the fields 12 and 14 form the finished box the rear and front wall of the pocket 10, the fields 16 and 18 each a side wall, the field 20 the bottom and the fields 23 and 36 the cover.
  • the fields 22, 24, 26 and 28 form connecting lugs.
  • the field 38 forms a tab.
  • the tabs 24 and 26 are first folded onto the side wall panels 16 and 18. Then folds are carried out around the corresponding folds at an angle of 90 ° (perpendicular to the plane of the blank) in the order of flap 28 - bottom 20 - flap 22 - side wall 18 - front wall 14 - side wall 16.
  • the tabs 28 and 22 come to lie on the rear wall and are glued or welded to it.
  • the two tabs 24 and 26 in the pocket 10 can now be pressed onto the bottom 20. They prevent a gap from forming between the side walls 16, 18 and the bottom 20.
  • the pocket 10 is closed by the part 30 with the tablet containers 42 being folded down onto the cover 36 and the latter subsequently by 180 °. In this position, the cover is secured against inadvertent opening by inserting the plug-in tab 38 into the slot 40 in its closed position.
  • the pocket 10 receives the number of plasters that are required for a treatment cycle, as well as an instruction leaflet with all the necessary information about the medication and its intake.
  • the cover 36 can additionally be printed on short-term intake instructions or contain an adhesive label which makes it easier for the patient to synchronize the intake of medication, for example when to use a plaster and when to take a tablet. This type of connection of information and container has the advantage that it is not lost can. Additional instructions, such as 1st day, 2nd day etc., can also be printed on the part 30 carrying the blister pack associated with the tablet containers 12.

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Description

  • Die Erfindung betrifft ein Arzneimittelbehältnis, insbesondere ein solches für transdermale Pflaster und andere Einzelsdosis-Darreichungsformen.
  • Transdermale Pflaster sind bekanntlich Darreichungsformen, die Medikamente langsam und konstant durch die Haut hindurch freisetzen. Ein solches bekanntes Pflaster enthält ein Oestrogen wie z.B. in der GB-A-2 093 694 beschrieben ist. Es liefert Oestrogen transdermal unter Umgehung der Leber, d.h. der "First-Pass"-Effekt des Lebermetabolismus wird vermieden. Vorzugsweise sollten Patienten, die solche Pflaster benutzen, zur gleichen Zeit Tabletten mit einem Gestagen einnehmen. Zum Beispiel kann der Patient während einer Periode von 28 Tagen 8 Pflaster und 12 Tabletten benötigten. Wenn Tabletten und Pflaster getrennt geliefert werden, ist es schwer, sich zu erinnern und zu wissen, wann ein neues Pflaster und wann eine Tablette einzunehmen ist.
  • Durch die Erfindung soll ein Behältnis geschaffen werden, welches dem Patienten die Sicherstellung der "synchronen" Behandlung mit Pflastern und die Einnahme von z.B. Tabletten erleichtert.
  • Diese Aufgabe wird erfindungsgemäss durch die Ausbildung des Behältnisses gemäss Patentanspruch 1 gelöst. Ausser Tabletten sind unter EinzeldosisDarreichungsformen u.a. Kapseln aus harter oder flexibler Gelatine, Ampullen, Zäpfchen etc. zu verstehen.
  • Eine Vielzahl von Blisterpackungen oder Schachteln sind in den Patentschriften GB-A-689 631, DE-A-1 803 236, US-A- 1,474,248, DE-A-2 516 720, DE-A-2 714 420, CH-A-516 450, und EP-A-210 820 beschrieben. Keine dieser Patentschriften offenbart die Kombination einer Blisterpackung mit einer Tasche für transdermale Pflaster.
  • In der DE-A-27 14 420 ist ein zusammenfaltbares einteiliges Arzneimittelbehältnis beschrieben, welches zwei Plätze für Arzneimittel ein und derselben Arzneimittel-Darreichungsform aufweist. Beide Plätze sind zur Aufnahme von Pillen, insbesondere von Tagesdosen eines Antikonzeptionsmittels für den Mann und für die Frau getrennt, ausgebildet. Im zusammengefalteten Zustand ist das Behältnis an seinen beiden Längsenden offen ausgebildet, so dass sich auch der Raum zwischen den beiden Plätzen für die Pillen nicht für die sichere Aufnahme einer anderen Arzneimittel-Darreichungsform eignet, da diese durch die Oeffnungen aus dem Behältnis fallen würde.
  • Im folgenden wird die Erfindung anhand eines in den Figuren dargestellten Ausführungsbeispiels in Form einer Schachtel näher erläutert; es zeigen
    • Fig. 1a einen Zuschnitt der Schachtel in Aufsicht,
    • Fig. 1b eine Durchdrückpackung in perspektivischer Darstellung,
    • Fig. 2 eine perspektivische Darstellung der offenen Schachtel und
    • Fig. 3 eine perspektivische Darstellung der geschlossenen Schachtel.
  • Die Schachtel der Fig. 2 bzw. 3 wird aus dem in Fig. 1a dargestellten "Zuschnitt" und der in Fig. 1b gezeigten Durchdrückpackung 41 gebildet. Hierzu wird der Zuschnitt um die durch strich-punktierte Linien angedeuteten Falze entsprechend gefaltet.
  • Vor der Zusammenfaltung der Teile 32 und 34 um die Falzlinie 33 wird die Durchdrückpackung 41 der Fig. 1b zwischengelegt. Die Löcher 35 der Teile 32 und 34 sind spiegelbildlich zueinander. Die Tablettenbehältnisse 42 weisen ein mit den Löchern 35 deckungsgleiches Muster auf, so dass die Tablettenbehältnisse und damit die Tabletten genau in die Löcher 35 gesetzt werden können. Nach dem Zusammenfalten werden die Felder 32 und 34 miteinander bzw. mit der zwischengelegten Durchdrückpackung 41 je nach Material verklebt (Karton) oder verschweisst (Kunststoff). Es kann auch eine lösbare Kleb- und/oder Steck-Verbindung gewählt werden, was einen Austausch bzw. Ersatz der (verbrauchten) Durchdrückpackung ermöglicht. Die Packung kann dann für mehrere Behandlungszyklen verwendet werden. Zur Herstellung lösbarer Klebverbindungen werden Klebstoffe verwendet, welche einerseits nur eine begrenzte Haftkraft vermitteln und anderseits ein mehrmaliges Lösen und Zusammenkleben der Teile ermöglichen.
  • Die Felder 12 und 14 bilden der fertigen Schachtel die Hinter- und die Vorderwand der Tasche 10, die Felder 16 und 18 je eine Seitenwand, das Feld 20 den Boden und die Felder 23 und 36 den Verschlussdeckel. Die Felder 22, 24, 26 und 28 bilden Verbindungslaschen. Das Feld 38 bildet eine Stecklasche.
  • Zur Formung der Tasche 10 werden zunächst die Laschen 24 und 26 auf die Seitenwandfelder 16 und 18 gefaltet. Danach werden Faltungen um die entsprechenden Falze jeweils im Winkel von 90° (senkrecht zur Ebene des Zuschnitts) nach oben in der Reihenfolge Lasche 28 - Boden 20 - Lasche 22 - Seitenwand 18 - Vorderwand 14 - Seitenwand 16 durchgeführt. Die Laschen 28 und 22 kommen dabei auf die Rückwand zu liegen und werden mit dieser verklebt oder verschweisst. Die beiden Laschen 24 und 26 in der Tasche 10 können jetzt auf den Boden 20 gedrückt werden. Sie verhindern, dass sich zwischen den Seitenwänden 16, 18 und dem Boden 20 ein Spalt bildet.
  • Die Tasche 10 wird geschlossen, indem das Teil 30 mit den Tablettenbehältnissen 42 auf den Deckel 36 und letzterer anschliessend um 180° nach unten geklappt wird. In dieser Stellung ist der Deckel durch Einschieben der Stecklasche 38 in den Schlitz 40 in seiner Schliesstellung gegen unbeabsichtigtes Oeffnen gesichert.
  • Die Tasche 10 nimmt die Anzahl von Pflastern auf, die für einen Behandlungszyklus benötigt werden, sowie einen Beipackzettel mit allen nötigen Angaben über die Medikamente sowie deren Einnahme. Der Deckel 36 kann zusätzlich Einnahmehinweise in Kurzform aufgedruckt oder durch eine aufgeklebte Etikette enthalten, die dem Patienten die Synchronisation der Einnahme der medikamente erleichtern, wann z.B. ein Pflaster zu verwenden und wann eine Tablette einzunehmen ist. Diese Art der Verbindung von Information und Behältnis hat den Vorteil, dass sie nicht verloren gehen kann. Zusätzliche Hinweise, wie z.B. 1. Tag, 2. Tag usw. können auch auf dem die Durchdrückpackung tragenden Teil 30 den Tablettenbehältnissen 12 zugeordnet aufgedruckt sein.

Claims (10)

  1. Arzneimittelbehältnis zur gleichzeitigen Aufnahme von zwei verschiedenen Arzneimitteln, wobei ein Arzneimittel in der Form von Einzeldosen in einer Durchdrückpackung (41) enthalten ist, dadurch gekennzeichnet, daß das Behältnis als Schachtel mit Klappdeckel (36) ausgebildet ist, wobei die Durchdrückpackung (41) an einem mit dem Klappdeckel verbundenen, nach innen klappbaren Teil (30) derart befestigt ist, daß die Einzeldosen aus der Durchdrückpackung leicht entfernt werden können, und daß die Schachtel eine durch den Klappdeckel verschließbare Tasche (10) zur Aufnahme von transdermalen Pflastern bildet.
  2. Arzneimittelbehältnis nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Durchdrückpackung (41) (nach Verbrauch) auswechselbar ist.
  3. Arzneimittelbehältnis nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass der nach innen klappbare Teil (30) mit der Durchdrückpackung (41) am vorderen freien Rand des Klappdeckels angelenkt ist.
  4. Arzneimittelbehältnis einem der Ansprüche 1 bis 3 dadurch gekennzeichnet, dass der nach innen klappbare Teil mit der Durchdrückpackung (41) selbst durch zwei zusammenklappbare Teile (32, 34) gebildet ist, welche Löcher (35) aufweisen, die in einem mit den Einzeldosisbehältnissen (42) der Durchdrückpackung (41) deckungsgleichen "Muster" angeordnet sind, und dass die Durchdrückpackung sandwichartig zwischen diesen Teilen (32, 34) eingeklemmt ist.
  5. Arzneimittelbehältnis nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass der aus den beiden zusammenklappbaren Teilen (32, 34) und der Durchdrückpackung (41) bestehende "Sandwich" mittels eines Klebstoffs verklebt ist, welcher eine begrenzte Haftkraft aufweist.
  6. Arzneimittelbehältnis nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass, soweit die zusammenklappbaren Teile (32, 34) mit Klebstoff beschichtet sind, diese Beschichtung ein mehrmaliges Zusammenkleben und Lösen ermöglicht.
  7. Arzneimittelbehältnis nach Anspruch 4 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die zusammenklebbaren Teile (32, 34) je 12 Löcher (35) aufweisen.
  8. Arzneimittelbehältnis nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass der Klappdeckel (36) in seiner Schliessstellung durch eine in einen Schlitz (40) einschiebbare Lasche (38) fixierbar ist.
  9. Arzneimittelbehältnis nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass auf der Innenseite des Klappdeckels Gebrauchs-Informationen aufgedruckt sind, oder eine mit diesen Informationen versehene Klebetikette befestigt ist.
  10. Arzneimittelbehältnis nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Schachtel aus einem einzigen integralen Zuschnitt (Fig. 1a) und einer Durchdrückpackung (Fig. 1b ) gebildet ist.
EP88810523A 1987-08-07 1988-07-29 Arzneimittelbehältnis Expired - Lifetime EP0307352B1 (de)

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AT8888810523T ATE104540T1 (de) 1987-08-07 1988-07-29 Arzneimittelbehaeltnis.

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GB878718797A GB8718797D0 (en) 1987-08-07 1987-08-07 Container
GB8718797 1987-08-07

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EP0307352B1 true EP0307352B1 (de) 1994-04-20

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AU (1) AU626267B2 (de)
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DE (1) DE3889178D1 (de)
DK (1) DK173959B1 (de)
ES (1) ES2051313T3 (de)
FI (1) FI92679C (de)
GB (1) GB8718797D0 (de)
NO (1) NO177586C (de)
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