DE202004021140U1

DE202004021140U1 - Neue Arzneimittelverpackung

Info

Publication number: DE202004021140U1
Application number: DE202004021140U
Authority: DE
Original assignee: Altana Pharma AG
Current assignee: Takeda GmbH
Priority date: 2003-10-22
Filing date: 2004-10-22
Publication date: 2007-01-18
Anticipated expiration: 2014-10-23
Also published as: EP1678053B1; CA2542782C; AU2004313657A1; CY1111315T1; JP4938456B2; HRP20110126T1; US7641050B2; WO2005068316A2; PL1678053T3; ATE491649T1; SI1678053T1; CA2542782A1; DE602004030602D1; EP1678053A2; DK1678053T3; AU2004313657B2; WO2005068316A3; ES2358648T3; JP2007511254A; PT1678053E

Abstract

Arzneimittelverpackung, umfassend mehrere Blistereinheiten, wobei die Blistereinheiten jeweils eine Schutzhülle mit einem darin befindlichen Blisterstreifen umfassen, der Blisterstreifen fest mit der Schutzhülle verbunden ist und die Schutzhülle entfaltbar oder aufklappbar ist und gegebenenfalls eine Umverpackung zur Aufnahme der Blistereinheiten.

Description

Technisches Gebiet
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf eine neuartige Verpackung für Arzneimittel in Form von arzneimittelenthaltenden Blisterstreifen, die eine Schutzhülle aufweisen. Mit dieser Verpackung werden die Blisterstreifen vor unbeabsichtigter Beschädigung oder Zerstörung geschützt und dem Patienten wird die Möglichkeit gegeben, Teilmengen des Packungsinhalts zu entnehmen oder abzutrennen, wobei die entnommenen oder abgetrennten Teilmengen des Packungsinhalts ihrerseits vor unbeabsichtigter Beschädigung oder Zerstörung geschützt sind.
Stand der Technik
Allgemein bekannte Vorrichtungen zur Verabreichung von Medikamenten in Tabletten- oder in Pulverform sind Blisterverpackungen. Die Umverpackung solcher Blisterverpackungen ist in der Regel eine rechteckige Schachtel, die an den gegenüberliegenden kurzen Schmalseiten geöffnet werden kann. Dies geschieht durch Herausziehen einer Einstecklasche, wobei beide Einstecklaschen einstückig mit den übrigen Teilen dieser Schachtel aus einem gemeinsamen Zuschnitt hergestellt sind. In diese Schachtel, die zur Kennzeichnung des Packungsinhalts mit den wichtigsten Patienteninformationen wie Medikamentenname, Logo(s), Indikation(en), Wirkstärke, Packungsgröße, Verfallsdatum usw. bedruckt sein kann, werden der oder die befüllten Blisterstreifen und ein Beipackzettel, der die notwendigen, detaillierten Informationen für den Patienten enthält, eingeführt. Die Blisterstreifen sind normalerweise aus mehreren Schichten, bestehend aus unterschiedlichen Materialien, aufgebaut. So können beispielsweise zwischen zwei Grundplatten aus einem geeigneten Material, wie Kunststoff oder Pappe, zwei weitere Schichten Material eingefügt sein, von denen die eine die Blisterwölbungen, in denen die Medikamente liegen, und die andere den leicht zu durchstoßenden Blisterboden bildet, oder es kann ein zweischichtiger Aufbau des Blisters gewählt werden, bei dem in die obere Lage die Wölbungen eingearbeitet sind und diese dann von unten mit einer weiteren Lage, dem Blisterboden, eines leicht zu durchstoßenden Materials beschichtet wird, wodurch die Wölbungen, in denen die Medikamente liegen, verschlossen werden.
Zur Verwendung gelangen die üblichen, einem Fachmann bekannten Materialien, die zur Herstellung handelsüblicher Blisterstreifen verwendet werden, wie beispielsweise kaschierte Aluminiumfolien, PVC (Polyvinylchlorid) oder PVdC (Polyvinylidenchlorid) Folien oder Kombinationen davon oder PP (Polypropylen) Folien oder Kombinationen oder Kaschierungen der genannten Materialien.
Das Medikament wird in der Regel aus diesen Blisterverpackungen entnommen, indem das leicht zu durchstossende Material des Blisterbodens, in der Regel durch Ausüben von Druck, an der Stelle aufgebrochen wird, an der das Medikament Kontakt mit dem Blisterboden hat.
Wird die Umverpackung (Schachtel) vom Blisterstreifen getrennt, beispielsweise zur Entnahme des Arzneimittels aus einem Blisterstreifen oder zur Entnahme eines Blisterstreifens aus der Umverpackung, die mehrere Blisterstreifen enthält, und wird der Blisterstreifen anschliessend nicht wieder in der Umverpackung aufbewahrt, z.B. weil die Umverpackung verloren oder weggeworfen wurde oder nur ein einzelner Blisterstreifen anstelle sämtlicher in der Umverpackung enthaltenen Blisterstreifen transportiert werden soll, dann ist der aus der Umverpackung entnommene Blisterstreifen und das darin enthaltene Arzneimittel oder Medikament nicht mehr ausreichend gegen Beschädigung, z.B. durch Druck und Stoss, beim Transport geschützt. Weiterhin fehlt bei Trennung einzelner Blisterstreifen von der Umverpackung eine ausreichende Kennzeichnung, um welche Medikation es sich handelt und Verwechslungen mit anderen Medikationen sind nicht auszuschließen.
Um diesen Mangel zu beheben, sind im Stand der Technik verschiedene Umverpackungen für Blisterstreifen beschrieben worden, bei denen die Blisterstreifen und die Umverpackung miteinander verbunden sind, und die somit einen dauerhafter Schutz für die darin enthaltenen Arzneimittel bieten sollen.
Die deutsche Patentanmeldung DE 4 429 503 beschreibt eine kompakte Blisterpackung mit einer faltbaren Blisteranordnung, bei der die Hülle, der oder die Blisterstreifen und der Beipackzettel gewissermaßen eine dauerhaft feste Einheit bilden. Ein mehrfach lösbarer Klebeverschluss ermöglicht dabei ein mehrfaches Öffnen und Schließen der Hülle, wobei jedes Mal mindestens eine Tablette oder dergleichen aus dem oder einem der Blisterstreifen entnommen werden kann. Zweckmäßigerweise sind zwei Blisterstreifen über einen Steg miteinander verbunden, der an einen der kleineren Abschnitte des Zuschnitts für die Hülle angeklebt ist. Nach dem Falten und Schließen der Blisterpackung bedecken die größeren Abschnitte des Zuschnitts für die Hülle die Blisterböden der Blisterstreifen, so dass diese vor unbeabsichtigter Beschädigung geschützt sind.
Die Internationale Patentanmeldung WO 98/00351 beschreibt eine kompakte, faltbare Blisterpackung, bei der eine Stützeinrichtung die Blisteranordnung stabilisiert und schützt, besonders dann wenn die Blisteranordnung aus dünnem und/oder flexiblem Material besteht. Die Blisterpackung hat eine Blisteranordnung, die aus einem ersten und zweiten Blisterteil besteht, wobei jedes Blisterteil zwei parallele Reihen von Blistern hat. In gefaltetem Zustand der Blisterpackung greifen die Blister zwischeneinander und bilden eine einzige Blisterschicht. Die Blisteranordnung ist mit der Stützeinrichtung verbunden und die Stützeinrichtung wiederum mit der Schutzeinrichtung (Hülle), so dass die gesamte Blisterpackung eine miteinander verbundene Einheit bildet.
Ein Nachteil dieser Blisterverpackungen besteht darin, dass alle Blister bzw. Blisterstreifen der Arzneimittelverpackung mit der Umverpackung fest verbunden sind und sich vom Inhalt der Arzneimittelverpackung somit keine Teilmengen entnehmen oder abtrennen lassen, die dann ihrerseits Blistern oder Blisterstreifen enthalten, die geschützt sind vor unbeabsichtigter Zerstörung. Eine solche Entnahme oder Abtrennung einer Teilmenge mit geschützten Blisterstreifen ist aber wünschenswert, da ein einfaches Mitnehmen eines Teils des Packungsinhalts in vielen Fällen praktischer ist als die Mitnahme der gesamten Arzneimittelverpackung. Als Beispiele seien die Mitnahme einer Tagesdosis für die Einnahme während eines Tages oder die Mitnahme einer Mehrtagesdosis, beispielsweise auf einer Reise, genannt. Eine solche entnehmbare oder abtrennbare Teilmenge des Packungsinhalts ließe sich leichter und diskreter mitnehmen und transportieren als der gesamte Packungsinhalt.
Um diesen Mangel zu beheben, sind im Stand der Technik verschiedene Umverpackungen für Blisterstreifen beschrieben worden, bei denen sich Teilmengen des Packungsinhalts abtrennen oder entnehmen lassen, wobei die Blisterstreifen dieser Teilmengen eine faltbare oder klappbare Hülle aufweisen, die den Blisterstreifen vor unbeabsichtigter Zerstörung schützen.
Die britische Patentanmeldung GB 2366286 beschreibt eine faltbare Blisterpackung in Form einer Karte, wobei die Karte ein faltbares Rückenelement, einen am Rand befindlichen Klebestreifen und einen daran befestigten Blisterstreifen aufweist, so dass die Karte derart gefaltet werden kann, dass sie einen Deckel bildet. Die Karte kann ein weiteres Teil auf der dem Klebestreifen gegenüberliegenden Seite aufweisen, wobei dieses Teil entlang einer Schwächungslinie entfernbar ist, insbesondere können Blisterstreifen an angrenzenden Serien von Rückenelementen befestigt sein oder mehrere Blisterstreifen können an einem einzigen Rückenelement befestigt sein.
Das US Patent 5242055 beschreibt eine Verpackung zur Bereitstellung von einzelnen Medikamentendosen, wobei die Verpackung eine Basisplatte aufweist, welche eine bestimmte Anzahl von versiegelten Bereichen vorgibt. Eine Deckplatte zur Abdeckung der Basisplatte ist schwenkbar an der Basisplatte angebracht. Mehrere solcher Verpackungen können beispielsweise in einem Behälter aufbewahrt werden und einzelne Verpackungen oder Gruppen von mehr als einer Verpackung können nacheinander aus diesem Behälter entnommen werden.
Ein Nachteil dieser Arzneimittelverpackungen besteht jedoch darin, dass die eventuell vorhandene Umverpackung, zum Beispiel eine Schachtel, und der Packungsinhalt oder Teile des Packungsinhalts nach Entnahme oder Abtrennen eines Teils des Packungsinhalts unbeabsichtigt voneinander getrennt werden können, beispielsweise durch Herausrutschen oder Herausfallen eines Teils des Packungsinhalts bei der Lagerung oder beim Transport. Dadurch kann bei diesen Arzneimittelverpackungen unter Umständen nicht gewährleistet werden, dass der gesamte Packungsinhalt, beziehungsweise nur die noch nicht aufgebrauchten Blisterstreifen und die Broschüre mit den Patienteninformationen, beliebig lange in einer kompakten Form gebündelt werden kann. Es kann somit unter Umständen nicht verhindert werden, dass beispielsweise die Broschüre mit den Patientinformationen aus der Umverpackung herausrutscht oder sogar verloren geht, bevor der Patient den gesamten Packungsinhalt aufgebraucht hat. Im Bedarfsfall sind diese wichtigen Informationen für den Patienten dann nicht mehr sofort und bei Bedarf griffbereit.
Beschreibung der Erfindung
Es ist somit die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine Arzneimittelverpackung zur Verfügung zu stellen, von der sich Teilmengen des Packungsinhalts in Form von Blistereinheiten entnehmen oder abtrennen lassen, und bei der die entnommenen oder abgetrennten Blistereinheiten vor unbeabsichtigter Zerstörung oder Beschädigung geschützt sind.
Diese Aufgabe wird gelöst durch eine Arzneimittelverpackung, umfassend mehrere, mindestens zwei, Blistereinheiten, wobei die Blistereinheiten jeweils eine Schutzhülle mit einem darin befindlichen Blisterstreifen umfassen, der Blisterstreifen fest mit der Schutzhülle verbunden ist, die Schutzhülle entfaltbar oder aufklappbar ist und gegebenenfalls eine Umverpackung zur Aufnahme der Blistereinheiten.
Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, eine Arzneimittelverpackung zur Verfügung zu stellen, von der sich Teilmengen des Packungsinhalts in Form von Blistereinheiten entnehmen oder abtrennen lassen, und bei der die entnommenen oder abgetrennten Blistereinheiten vor unbeabsichtigter Zerstörung oder Beschädigung geschützt sind und außerdem der Packungsinhalt in einer Umverpackung aufbewahrt werden kann, aus welcher der Packungsinhalt nicht unbeabsichtigt entfernt werden kann.
Diese Aufgabe wird gelöst durch eine Arzneimittelverpackung, umfassend mehrere, mindestens zwei, Blistereinheiten, wobei die Blistereinheiten jeweils eine Schutzhülle mit einem darin befindlichen Blisterstreifen umfassen, der Blisterstreifen fest mit der Schutzhülle verbunden ist, die Schutzhülle entfaltbar oder aufklappbar ist und eine Umverpackung zur Aufnahme der Blistereinheiten, wobei die Umverpackung derart ausgestaltet, dass der Packungsinhalt im Innern der Umverpackung fixiert werden kann, so dass der Packungsinhalt nicht unbeabsichtigt entfernt werden kann.
Gegenstand der Erfindung ist daher eine Arzneimittelverpackung, umfassend mehrere, mindestens zwei, Blistereinheiten, wobei die Blistereinheiten jeweils eine Schutzhülle mit einem darin befindlichen Blisterstreifen umfassen, der Blisterstreifen fest mit der Schutzhülle verbunden ist, die Schutzhülle entfaltbar oder aufklappbar ist und gegebenenfalls eine Umverpackung zur Aufnahme der Blistereinheiten.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine Arzneimittelverpackung, umfassend mehrere, mindestens zwei, Blistereinheiten, wobei die Blistereinheiten jeweils eine Schutzhülle mit einem darin befindlichen Blisterstreifen umfassen, der Blisterstreifen fest mit der Schutzhülle verbunden ist, die Schutzhülle enftaltbar oder aufklappbar ist und eine Umverpackung zur Aufnahme der Blistereinheiten, wobei die Umverpackung derart ausgestaltet, dass der Packungsinhalt im Innern der Umverpackung fixiert werden kann, so dass der Packungsinhalt nicht unbeabsichtigt entfernt werden kann.
Die erfindungsgemäße Arzneimittelverpackung ermöglicht es dem Patienten ein oder mehrere Blistereinheiten (nachfolgend auch Blisterbriefchen genannt) mit der benötigten Tages- oder Mehrtagesdosis auf einfache und diskrete Weise mitzunehmen. Durch die im Vergleich zu üblichen Arzneimittelverpackungen kleinere Form der Blistereinheiten ist beispielsweise ein Transport in der Handtasche oder in der Hemd- oder Jackentasche problemlos möglich. Im Vergleich zur Mitnahme von einzelnen Blisterstreifen aus üblichen Arzneimittelverpackungen bietet die Schutzhülle der Blistereinheit einen Schutz für den gegebenenfalls leicht verformbaren Blisterstreifen und kann dem Blisterstreifen bei bzw. nach Entnahme des Blisterinhalts (Medikaments) die nötige Formstabilität geben. Weiterhin besteht im Vergleich zum bloßen Blisterstreifen die Möglichkeit, auf der Schutzhülle die wichtigsten Patienteninformationen wie Medikamentenname, Logo(s), Indikation(en), Wirkstärke, Packungsgröße, Verfallsdatum usw. aufzudrucken und damit zu gewährleisten, dass der Patient diese Informationen immer in Verbindung mit dem Blisterstreifen und dem darin enthaltenen Medikament zur Verfügung hat. Die gegebenenfalls vorhandene Umverpackung ist derart ausgestaltet, dass der in der Umverpackung aufbewahrte Packungsinhalt im Innern der Umverpackung fixiert wird, so dass er nicht unbeabsichtigt aus der Umverpackung entfernt werden kann, eine einfache Entnahme des Packungsinhalts oder von Teilen des Packungsinhalts aber dennoch möglich ist. Auch wenn Teile des Packungsinhalts aus der Umverpackung entnommen worden sind, so wird auch der in der Umverpackung verbliebene Rest des Packungsinhalts im Innern der Umverpackung fixiert. Wird der Packungsinhalt nicht im Innern der Umverpackung fixiert, so ist eine Bündelung des Packungsinhalts oder von Teilen des Packungsinhalts auf Dauer nicht gewährleistet. Besteht die Umverpackung beispielsweise aus einer Schachtel, aus welcher der Packungsinhalt unbeabsichtigt herausrutschen oder herausfallen kann, so kann es beispielsweise bei der Lagerung oder beim Tranport der Arzneimittelverpackung zur Trennung des Packungsinhalts oder von Teilen des Packungsinhalts von der Umverpackung kommen oder sogar zum Verlust des Packungsinhalts oder von Teilen des Packungsinhalts führen.
Erfindungsgemäß handelt es sich bei der Schutzhülle um eine Schutzhülle, die einen darin enthaltenen Blisterstreifen vor unbeabsichtigter Zerstörung oder Beschädigung schützt. Bevorzugt ist demnach eine Schutzhülle aus einem Material, das dazu geeignet ist, dem Blister ausreichenden Schutz gegen mechanische Einflüsse (wie zum Beispiel Stoß und Druck beim Transport) zu bieten, wie zum Beispiel Karton oder Kunststoff.
Die Schutzhülle ist bevorzugt als aufklappbare Schutzhülle ausgestaltet, d.h. die Flächen der Schutzhülle lassen sich zumindest weitestgehend in einer Ebene aufklappen, wobei im aufgeklappten Zustand der Blisterstreifen zugänglich wird. Eine aufklappbare Schutzhülle besteht demnach mindestens aus 3 Flächen: Rückseite, Vorderseite und Rücken, wobei in einer zusammengeklappten Schutzhülle mit daran befestigtem Blisterstreifen die Rückseite den Blisterboden und die Vorderseite die Blisterfläche mit den Blisterwölbungen abdeckt und der Rücken die Rückseite und die Vorderseite der Schutzhülle verbindet, wobei die Trennlinien zwischen Rücken und Rückseite bzw. Rücken und Vorderseite die Faltlinien der aufklappbaren Schutzhülle darstellen. Der Rücken ist in seiner Ausdehnung zwischen den Faltlinien bevorzugt derart gestaltet, dass seine Breite in etwa der Höhe des Blistersteifens an den Stellen der Blisterwölbungen entspricht. Dadurch wird erreicht, dass die Vorderseite und die Rückseite der Schutzhülle in zusammengeklapptem Zustand parallel zueinander im Abstand der Breite des Rücken zum Liegen kommen. In zusammengeklappter Form kann die Schutzhülle seitlich Öffnungen aufweisen.
Der Zuschnitt der Schutzhülle orientiert sich im wesentlichen an den Dimensionen des Blisterstreifens. Bevorzugt ist ein im wesentlichen rechteckiger Zuschnitt der Schutzhülle. Dabei ist die Rückseite bevorzugt rechteckig und so dimensioniert, dass sie den gesamten Blisterboden des an der Schutzhülle befestigten Blisterstreifens abdecken kann. Bevorzugterweise ist die Rückseite größer als der Blisterstreifen, so dass der Blisterstreifen nicht über die Rückseite hinausragt und auf den Blisterstreifen bei geschlossener Schutzhülle von außen nicht ohne weiteres eingewirkt werden kann. Die Vorderseite der Schutzhülle kann so dimensioniert sein, dass im zugeklappten Zustand die Vorderseite im wesentlichen überlappend mit der Rückseite gestaltet ist. Die Vorderseite der Schutzhülle kann aber auch nur teilweise überlappend mit der Rückseite gestaltet sein, z. B. kann eine Ecke der Vorderseite abgerundet gestaltet sein. Bevorzugt ist die Vorderseite jedoch so dimensioniert, dass zumindest die Bereiche des Blisterstreifens mit den Blisterwölbungen von der Vorderseite der Schutzhülle abgedeckt werden.
Die Schutzhülle der erfindungsgemäßen Arzneimittelverpackung kann gewünschtenfalls mit einem Verschluss versehen sein, mit dem die Schutzhülle in zusammengeklapptem Zustand verschlossen werden kann. Der Verschluss dient dazu, ein unbeabsichtigtes Aufklappen der Schutzhülle zu verhindern, indem die Vorderseite und die Rückseite der Schutzhülle miteinander verbunden werden. Beispielhaft zu nennen sind nicht wiederverschließbare Verschlüsse auf Basis von Siegel- oder Aufkleberlösungen aus Papier oder Folie (gewünschtenfalls auch perforiert) oder wiederverschließbare Verschlüsse auf der Basis von Selbstklebe- bzw. Verschluss-/Wiederverschluss-Etiketten. In einer anderen Ausgestaltung kann die Vorderseite der Schutzhülle mittels einer Einstecklasche oder einem Haftklebepunkt oder ähnlichem auf der Endfläche der Schutzhülle oder auf der Rückseite der Schutzhülle verschlossen werden. Erfindungsgemäß ist der Verschluss bevorzugt derart ausgestaltet, dass er beliebig oft geschlossen und wieder geöffnet werden kann. Als Beispiele für einen derartigen Verschluss sind ein wiederverschließbarer Klebestreifen, Haftstreifen, Klettstreifen oder Adhäsionsstreifen oder vergleichbar funktionierende Verschlüsse zu nennen.
Eine Variante der erfindungsgemäßen Arzneimittelverpackung sieht eine weitere Fläche an der Schutzhülle vor, nämlich eine Endfläche oder Arretierfläche. Diese Endfläche oder Arretierfläche ist mit der Vorderseite nicht verbunden, sondern nur mit der Rückseite. Die Verbindung der Endfläche beziehungsweise Arretierfläche mit der Rückseite erfolgt dabei bevorzugt über eine Faltlinie, die beispielsweise der Faltlinie zwischen Rückseite und Rücken gegenüberliegt und diese beiden Faltlinien somit im wesentlichen Parallelen darstellen, oder aber die Faltlinie zwischen Rückseite und Rücken und die Faltlinie zwischen Rückseite und Endfläche beziehungsweise Arretierfläche sind im wesentlichen rechtwinklig zueinander angeordnet.
Der Blisterstreifen ist mit der Schutzhülle bevorzugt fest verbunden, um eine Trennung von Blisterstreifen und Schutzhülle zu verhindern und so dauerhaften Schutz des Blisterstreifens zu gewährleisten. Der Blisterstreifen kann an die Schutzhülle angeklebt, angeheftet, angeschweißt, angesiegelt oder in vergleichbarer Weise befestigt sein. Besonders bevorzugt ist eine geklebte Verbindung zwischen Blisterstreifen und Schutzhülle.
In einer bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Arzneimittelverpackung ist die Endfläche nur über eine Faltlinie mit der Rückseite verbunden und der Blisterstreifen ist derart mit der Schutzhülle verbunden, dass der Blisterstreifen nur mit der Endfläche der Schutzhülle und somit um die Faltlinie zwischen Rückseite und Zwischenfläche schwenkbar mit der Schutzhülle verbunden ist. Bevorzugt ist eine Verbindung der Endfläche mit der Blisteroberfläche mit den Blisterwölbungen. Die Endfläche bedeckt dabei bevorzugt nur einen Teil der Blisteroberfläche mit den Blisterwölbungen, bevorzugt nur eine Teilfläche, in der sich keine Blisterwölbungen befinden. Beim Aufklappen dieser Ausführungsform wird dabei zunächst die Vorderseite aufgeklappt durch Umklappen entlang der Faltlinie zwischen Vorderseite und Rücken bzw. der Faltlinie zwischen Rücken und Rückseite, wodurch der Blisterstreifen zugänglich wird. Der Blisterstreifen lässt sich dann von der Rückseite wegklappen durch Umklappen der Endfläche samt daran befestigtem Blisterstreifen entlang der Faltlinie zwischen der Rückseite und der Endfläche. Nach diesen Aufklappvorgängen liegt der Blisterboden nicht mehr auf der Rückseite auf und die Blisteroberfläche mit den Blisterwölbungen ist frei zugänglich. Durch Druck auf eine Blisterwölbung kann das darin befindliche Medikament durch den leicht zu durchstossenden Blisterboden hindurchgedrückt werden und somit der Blistereinheit entnommen werden.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Arzneimittelverpackung ist der Blisterstreifen derart an der Schutzhülle befestigt, dass der Blisterstreifen weitestgehend über die gesamte Fläche des Blisterbodens mit der Rückseite der Schutzhülle fest verbunden ist, so dass die Rückseite der Schutzhülle den Blisterboden dauerhaft und weitestgehend ganzflächig abdeckt. Die Rückseite der Schutzhülle ist bei dieser Ausführungsform an den Stellen, an denen die Blisterwölbungen über der Rückseite der Schutzhülle zu liegen kommen, mit Durchdrückhilfen zur Entnahme einer Medikamentendosis ausgestattet. Ein Vorteil dieser Ausführungsform ist die Fixierung des Blisterbo dens an der Rückseite der Schutzhülle, wodurch der Blister stabilisiert wird und die Form des Blisters auch nach dem Durchdrückvorgang erhalten bleibt.
Gegebenenfalls kann der Blisterstreifen zur zusätzlichen Stabilisierung auf der Bliseroberfläche mit den Blisterwölbungen mit einer Arretierfläche der Schutzhülle fest verbunden sein und so von der Arretierfläche umschlossen werden, dass nur die Blisterwölbungen von oben zugänglich sind. Bevorzugterweise sind dann in der Arretierfläche der Schutzhülle an den Stellen der Blisterwölbungen Aussparungen (z.B. Lochstanzungen) in der Größe der Blisterwölbungen vorhanden. Der Blisterstreifen kann mit Klebepunkten an der Schutzhülle befestigt werden, z.B. kann die Arretierfläche mit dem Blister verklebt werden oder wenn die Rückseite und die Arretierfläche größer sind wie der Blisterstreifen können diese direkt beiden Flächen, an denen sie sich berühren, direkt miteinander verbunden, zum Beispiel verklebt, werden, wodurch der Blisterstreifen dann zwischen der Rückseite der Schutzhülle und der Arretierfläche gewissermaßen eingeklemmt wird.
Die Durchdrückhilfen auf der Rückseite der Schutzhülle sind derart ausgestaltet, dass die Rückseite der Schutzhülle an den Positionen mit Durchdrückhilfen versehen ist, an denen sich die Blisterwölbungen mit den Medikamenten über der Rückseite befinden.
Eine mögliche Ausführungsform einer Durchdrückhilfe ist eine einfache Lochstanzung als Aussparung in der Rückseite der Schutzhülle. Der Blisterboden ist somit an den Stellen der Blisterwölbungen nicht mehr von der Rückseite bedeckt.
Eine weitere Ausführungsform einer Durchdrückhilfe besteht in einer beidseitigen Stanzung mit unterschiedlicher Weite bis jeweils zur Hälfte der Dicke des Materials der Rückseite der Schutzhülle. Dabei wird vor Entnahme der ersten Medikamentendosis der gesamte Blisterboden von der Rückseite der Schutzhülle bedeckt. Bei der Entnahme einer Medikamentendosis wird in diesem Fall neben dem Blisterboden auch die dazugehörige angestanzte Fläche auf der Rückseite der Schutzhülle durchstoßen und das Medikament kann auf der Rückseite der Schutzhülle entnommen werden.
Eine weitere Ausführungsform einer Durchdrückhilfe ist eine geschlitzte Durchdrückhilfe, die aus einem oder mehreren Schlitzen besteht.
Eine weitere mögliche Ausführungsform einer Durchdrückhilfe ist eine Perforation auf der Rückseite der Schutzhülle in der Form und der Dimension der Fläche, über der sich die Blisterwölbungen befinden. Gewünschtenfalls können derartige Perforationen zusätzlich mit einem oder mehreren Schlitzen) zur Erleichterung des Durchdrückvorgangs versehen sein.
Der Vorteil der Ausführungsformen mit Durchdrückhilfen besteht darin, dass die Solldurchdrückstelle die Entnahme des Medikaments erleichtert, indem sie für den Durchdrückvorgang zunächst einen Widerstand darstellt und die Tablette somit nicht so leicht verkantet.
Gewünschtenfalls können die Blisterstreifen zusätzlich zur Schutzhülle noch durch eine Untersiegelwanne geschützt sein. Diese Untersiegelwannen stellen eine zusätzliche Versiegelung der Blisterstreifen dar zum Schutz des Arzneimittel unter anderem vor Feuchtigkeit. Die Untersiegelwanne gewährleistet die nötige Lagerstabilität bei Verwendung von Blisterstreifen aus Materialien wie beispielsweise PVC oder PVdC bei der Herstellung und Apothekerbevorratung. Die Untersiegelwanne wird erst vom Patienten vor der ersten Einnahme entfernt, wodurch der Untersiegelwanne auch die Funktion eines Originalitätsverschlusses zukommt. Bei Verwendung einer Untersiegelwanne umgibt die Schutzhülle bevorzugt den Blisterstreifen mitsamt der Untersiegelwanne.
Die zur Kennzeichnung des Packungsinhalts wichtigsten Patienteninformationen wie Medikamentenname, Logo(s), Indikation(en), Wirkstärke, Packungsgröße, Verfallsdatum usw. können neben der Umverpackung auch auf die Schutzhülle aufgedruckt werden. Der Aufdruck auf die Schutzhülle kann dabei auf alle Flächen der Schutzhülle erfolgen, wie z.B. Innenseite und/oder Außenseite der Rückseite und/oder Vorderseite und/oder Rücken und/oder Endfläche beziehungsweise Arretierfläche der Schutzhülle. Dadurch kann gewährleistet werden, dass der Patient diese für ihn wichtigen Informationen dauerhaft in Verbindung mit dem Blisterstreifen zur Verfügung hat, auch wenn er aus der Umverpackung eine Blistereinheit entnimmt und diese getrennt vom restlichen Packungsinhalt aufbewahrt.
Die Blisterstreifen sind normalerweise aus mehreren Schichten, bestehend aus unterschiedlichen Materialien, aufgebaut. So können beispielsweise zwischen zwei Grundplatten aus einem geeigneten Material, wie Kunststoff oder Pappe, zwei weitere Schichten Material eingefügt sein, von denen die eine die Blisterwölbungen, in denen die Medikamente liegen, und die andere den leicht zu durchstoßenden Blisterboden bildet, oder es kann ein zweischichtiger Aufbau des Blisterstreifens gewählt werden, bei dem in die obere Lage die Wölbungen eingearbeitet sind und diese dann von unten mit einer weiteren Lage, dem Blisterboden, eines leicht zu durchstoßenden Materials beschichtet wird, wodurch die Wölbungen, in denen die Medikamente liegen, verschlossen werden.
Zur Verwendung gelangen die üblichen, einem Fachmann bekannten Materialien, die zur Herstellung handelsüblicher Blisterstreifen verwendet werden, wie beispielsweise kaschierte Aluminiumfolien, PVC (Polyvinylchlorid) oder PVdC (Polyvinylidenchlorid) Folien oder Kombinationen davon oder PP (Polypropylen) Folien oder Kombinationen oder Kaschierungen der genannten Materialien.
Vorzugsweise enthält der Blisterstreifen eine Tagesmenge oder eine Mehrtagesmenge des Arzneimittels, jeweils bestehend aus einer oder mehreren Dosen des Medikaments. Bevorzugt enthält der Blisterstreifen 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 oder 10, insbesondere 3, 4, 5, 6 oder 7 Blisterwölbungen, beson ders bevorzugt 5 oder 7 Blisterwölbungen zur Aufnahme eines Medikaments, vorzugsweise einer Tablette oder Kapsel.
Eine erfindunsgemäße Arzneimittelverpackung enthält eine oder mehrere, bevorzugt 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 oder mehr Blistereinheiten, insbesondere aus 2, 3, 4, 5, 6 oder 7 Blistereinheiten, besonders bevorzugt aus 2, 3, 4, 5, oder 6 Blistereinheiten sowie eine oder mehrere, bevorzugt eine Broschüre mit Patienten- und Gebrauchsinformationen.
Bevorzugt sind erfindungsgemäße Verpackungen für Arzneimittel, in denen die Gesamtzahl der darin enthaltenen Blisterwölbungen zur Aufnahme jeweils eines Medikaments 4, 5, 7, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100, 120, 140 oder 500 beträgt.
Ein besonders bevorzugtes Beispiel einer erfindungsgemäßen Arzneimittelverpackung enthält 3 oder 6 Blistereinheiten, wobei jede Blistereinheit einen Blisterstreifen mit 5 Blisterwölbungen enthält sowie eine Broschüre mit Patienten und- oder Gebrauchsinformationen.
Ein weiteres besonders bevorzugtes Beispiel einer erfindungsgemäßen Arzneimittelverpackung enthält 2 oder 4 Blistereinheiten, wobei jede Blistereinheit einen Blisterstreifen mit 7 Blisterwölbungen enthält sowie eine Broschüre mit Patienten und- oder Gebrauchsinformationen.
Da die Blisterstreifen gemäß der vorliegenden Erfindung bereits durch die mit ihnen verbundenen Schutzhüllen vor unbeabsichtigter Beschädigung geschützt werden, kommt der Umverpackung nur eine untergeordnete Schutzfunktion zu. Aufgabe der Umverpackung ist es vielmehr, den Inhalt der Arzneimittelverpackung oder Teile davon, zum Beispiel nach Entnahme einer Blistereinheit, in möglichst kompakter Form zu bündeln und zusammenzuhalten. Eine weitere Aufgabe der Umverpackung kann darin bestehen den Packungsinhalt gegen unbeabsichtigtes Herausrutschen oder Herausfallen zu sichern, damit der Packungsinhalt oder Teile des Packungsinhalts nicht unbeabsichtigter Weise von der Umverpackung getrennt werden. Neben Materialen mit mechanischer Schutzfunktion wie z.B. Karton oder Kunststoff kommen für die Umverpackung auch Materialen ohne mechanische Schutzfunktion wie Folien, beispielsweise Cellophanfolie, in Frage.
Die Umverpackung kann entweder aus transparentem Material bestehen, beispielsweise einer durchsichtigen Folie oder einer durchsichtigen Schachtel (z.B. Faltschachtel), wodurch der Packungsinhalt, z.B. die Schutzhüllen, bereits vor dem Öffnen der Umverpackung sichtbar ist. Die Umverpackung kann aber auch aus einem nicht-transparenten, z.B. blickdichten Material bestehen, beispielsweise Karton, wodurch die Möglichkeit besteht, auf die Umverpackung bereits wichtige Informationen für den Patienten, wie z.B. Medikamentenname, Logo(s), Indikation(en), Wirkstärke, Packungsgröße, Verfallsdatum usw., aufzudrucken.
Die Umverpackung kann auch zusammengesetzt sein aus mindestens einem Teil bestehend aus einem transparenten Material und mindestens einem Teil bestehend aus einem blickdichten Material. Als bevorzugtes Beispiel ist eine Umverpackung zu nennen umfassend eine erste Umverpackung, die den Packungsinhalt aufnimmt, bestehend aus einem blickdichten Material, und die derart gestaltet ist, dass der Packungsinhalt im Innern der Umverpackung fixiert wird, so dass der Packungsinhalt nicht unbeabsichtigt herausrutschen oder herausfallen kann, sowie zusätzlich eine zweite Umverpackung, welche die erste Umverpackung vollständig umhüllt, bestehend aus einem transparenten Material. In einer bevorzugten Ausführungsform einer solchen aus einer ersten und einer zweiten Umverpackung zusammengesetzten Umverpackung besteht die erste Umverpackung aus einer Schachtel und die zweite Umverpackung aus einer durchsichtigen Folie, beispielsweise einer Cellophanfolie. Die durchsichtige Folie dient dabei dem Schutz des Packungsinhalts bis zum ersten Öffnen der Packung und muss entfernt oder irreversibel geöffnet werden, damit der Packungsinhalt überhaupt entnommen werden kann. Der durchsichtigen Folie kommt dabei auch die Funktion eines Originalitätsverschlusses zu. Dies bedeutet, dass man an einer unbeschädigten, durchsichtigen Folie erkennen kann, dass die Umverpackung noch nicht geöffnet wurde, was gerade auf dem sensiblen Medikamentengebiet für den Patienten von großer Bedeutung ist.
Besonders bevorzugt sind daher Umverpackungen, bei denen eine durchsichtige Folie die gesamte Arzneimittelpackung umhüllt. Insbesondere können alle erfindungsgemäßen Umverpackungen mit darin enthaltenem Packungsinhalt zusätzlich mit einer solchen durchsichtigen Folie umhüllt werden.
Die Umverpackung kann auch aus mehreren, nicht miteinander verbundenen Einzelteilen zusammengesetzt sein, wobei beispielsweise erst das Zusammenwirken der Einzelteile die oben beschriebene Aufgabe der Umverpackung in vollem Umfang löst. So kann zum Beispiel ein erster Teil der Umverpackung den Packungsinhalt bündeln, er alleine kann aber nicht verhindern, dass der Packungsinhalt aus diesem ersten Teil der Umverpackung herausrutschen oder herausfallen kann. Ein weiterer Teil der Umverpackung bewirkt hingegen, dass der Packungsinhalt zusammengehalten wird und nicht mehr aus dem ersten Teil der Umverpackung herausrutschen oder herausfallen kann. Besteht beispielsweise der erste Teil der Umverpackung aus einer offenen Fußschachtel, in die der Packungsinhalt eingesteckt wird, so besteht eine bevorzugte Ausführungsform eines weiteren Teils dieser Umverpackung aus einer Klammerhülle, in die der erste Teil der Umverpackung mitsamt dem eingesteckten Packungsinhalt eingeschoben werden kann. Die Klammerhülle besteht dabei aus mindestens vier Flächen, die in ihren Dimensionen im wesentlichen den Dimensionen des aufzunehmenden Packungsinhalts entsprechen. Als bevorzugtes Material für eine solche Klammerhülle ist ebenfalls Karton zu nennen.
Bevorzugte Ausführungsformen solcher Klammerhüllen bestehen aus mindestens vier fest miteinander verbundenen Flächen die einen Hohlraum ausbilden, wobei eine oder mehrere Flächen teilweise mit Aussparungen versehen sein können. Besonders bevorzugte Ausführungsformen solcher Klammerhüllen bestehen entweder aus 4 Flächen, die eine eckige Röhre bilden, wobei die erste Umverpackung, die den Packungsinhalt enthält, von den beiden gegenüberliegenden Seiten in diese Klammerhülle eingeschoben und aus der Klammerhülle entnommen werden kann, oder aus 5 Flächen, die eine offene Schachtel bilden, wobei die erste Umverpackung, die den Packungsinhalt enthält, bevorzugt über die offene Seite der Klammerhülle in diese Klammerhülle eingeschoben und aus dieser Klammerhülle entnommen werden kann. Eine solche zusammengesetzte Umverpackung kann zusätzlich von einer weiteren Umverpackung, beispielsweise einer durchsichtigen Folie wie bereits weiter oben beschrieben, umhüllt sein.
Die Umverpackung kann entweder nicht wiederverschließbar sein oder die Umverpackung oder ein Teil einer zusammengesetzten Umverpackung kann, falls es die Ausführungform zulässt, auch mit Hilfe einer Vorrichtung zum Verschließen der Umverpackung wiederverschließbar sein.
In einer bevorzugten Ausführungsform einer wiederverschließbaren Umverpackung besteht die Umverpackung aus einer Schachtel mit einem wiederverschließbaren Klappdeckel oder einer wiederverschließbaren Klapphülle. Der Klappdeckel oder die Klapphülle kann hierbei in verschiedenster Weise verschlossen werden, die möglichen Verschlußmechanismen sind dem Fachmann auf diesem Gebiet bekannt. Zu nennen sind beispielsweise Verschlussmechanismen, die auf Haft- oder Klebeeffekten beruhen oder solche Mechanismen, die über Einsteckverbindungen, wie zum Beispiel von Laschen an der Klapphülle oder dem Klappdeckel in Schlitze an der betreffenden Wand der Schachtel oder in vergleichbarer Weise, ein reversibles Verbinden des Klappdeckels oder der Klapphülle mit der Schachtel ermöglichen. Eine besonders bevorzugte Ausführungsform für eine wiederverschließbare Umverpackung ist eine Schachtel wie sie beispielsweise in der Patentschrift CH 534616 sowie in der Europäischen Patentanmeldung EP 0599781 beschrieben wurde. Dabei ist an der einen Öffnungskante der Kartonschachtel eine Verriegelungszunge angebracht, die unter der Eigenelastizität der Verbindungsstelle mit der anschließenden Schachtelseite nach außen vorsteht. Verbindungslappen des Klappdeckels bilden Schultern, hinter welche die Verriegelungszunge bei geschlossenem Klappdeckel greift und den Klappdeckel in geschlossener Stellung sichert. Zum Öffnen des Klappdeckels wird derselbe einfach angehoben bis die Verriegelungszunge von den Schultern ausrastet und den Deckel freigibt.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform einer wiederverschließbaren Umverpackung besteht die Umverpackung aus einer Fußschachtel mit einer Banderole. Die Banderole ist mit Rückseite der Fußschachtel bevorzugt fest verbunden, beispielsweise über eine gemeinsame Kante, und dient dem Verschließen der Umverpackung und damit zum Schutz bei Transport und Lagerung. Die Banderole besteht mindestens aus zwei Flächen, wobei eine erste Fläche, die mit der Rückseite der Fußschachtel verbunden ist, die Oberseite des Packungsinhalts ganz oder teilweise abdeckt und eine weitere Fläche dazu dient, die Vorderseite des Packungsinhalts ganz oder teilweise abzudecken und die Banderole durch reversibles Anbringen an der Fußschachtel mit dieser zu verbinden und die Umverpackung somit zu verschließen. Bei geschlossener Umverpackung verhindert die Banderole, dass der Packungsinhalt aus der oben offenen Fußschachtel herausfallen oder herausrutschen kann. Für die Banderole sind eine Vielzahl von Ausführungsformen denkbar, die sich beispielsweise in der Art und Weise unterscheiden, wie diese Banderole zum Verschließen der Umverpackung mit der Fußschachtel verbunden wird und welche flächenmäßigen Dimensionen die Banderole besitzt. Die Banderole ist bevorzugt zusammen mit der Fußschachtel aus einem Stück gefertigt und aus dem gleichen Material wie die Fußschachtel selbst, bevorzugt aus Karton.
Eine bevorzugte Ausführungsform einer Umverpackung mit Banderole ist eine Einsteckbanderole, die verschlossen wird, indem die Einsteckbanderole über den Packungsinhalt gefaltet wird und das Ende der Einsteckbanderole, das nicht mit der Rückseite der Fußschachtel verbunden ist, oder eine Lasche an der Einsteckbanderole, in einen dafür vorgesehenen Schlitz, der sich bevorzugt auf der Vorderseite der Fußschachtel oder im Boden der Fußschachtel befindet, eingesteckt wird.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform einer Umverpackung mit Banderole ist eine Banderole, die über einen Kontaktpunkt, wie bespielsweise einen Haftpunkt, Klebepunkt, Klettpunkt oder Adhäsionspunkt oder in vergleichbarer Weise, mit der Umverpackung verbunden werden kann, wobei der Kontaktpunkt derart ausgestaltet ist, dass ein wiederholtes Öffnen und Verschließen der Umverpackung möglich ist.
In einer besonderen Ausführungsform einer Umverpackung ist die oben beschriebene Vorrichtung zum Verschließen der Umverpackung (Klapphülle, Klappdeckel oder Banderole) derart mit der Umverpackung verbunden, dass die Klapphülle, der Klappdeckel oder die Banderole auf einfache Art von der restlichen Umverpackung abgetrennt werden kann. Beispielsweise kann die Klapphülle, der Klappdeckel oder die Banderole mit der Umverpackung über eine Perforation verbunden sein, entlang der die Klapphülle, der Klappdeckel oder die Banderole von der restlichen Umverpackung abgetrennt werden kann.
In einer bevorzugten Ausführungsform Umverpackung enthält die Umverpackung ein Mittel zum Rückhalten des Packungsinhalts, das dazu geeignet ist, die in der Umverpackung enthaltenen Teile des Packungsinhalts (Blistereinheiten und die Broschüre mit den Patienten- und Gebrauchsinformationen) derart mit der Umverpackung wechselwirken zu lassen, dass die Teile des Packungsinhalts zwar bei Bedarf einfach entnommen werden können, ansonsten aber, z.B. beim Transport oder bei der Lagerung gegebenenfalls auch ohne Klappdeckel, Banderole oder ein ähnlich wirkendes Mittel nicht aus der Umverpackung herausfallen oder herausrutschen können.
Eine bevorzugte Ausführungsform eines solchen Mittels zum Rückhalten sind Federlaschen, die an gegenüberliegenden Seiten im Innern der Umverpackung federnd mit der Umverpackung verbunden sind. Bevorzugt ist eine dauerhafte Verbindung der Federlaschen mit der Umverpackung, beispielsweise dergestalt, dass die Umverpackung mitsamt den Federlaschen aus einem einzigen Stanzzuschnitt gefertigt wird oder dass die Federlaschen durch verkleben, verschweißen, versiegeln oder in vergleichbarer Weise dauerhaft mit der Umverpackung verbunden werden. Die Federlaschen sind in einer bevorzugten Ausführungsform jeweils über mindestens eine gemeinsame Biege-/Faltkante mit der Umverpackung dauerhaft verbunden, wobei jeweils eine dieser Biege-/Faltkanten bevorzugt eine Kante an der Öffnung der Umverpackung ist.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform treten die Federlaschen mit den Schmalseiten der Blistereinheiten bzw. der Broschüre in Kontakt, da dann sämtliche Teile des Packungsinhalts gegen unbeabsichtigtes Herausfallen oder Herausrutschen aus der Umverpackung geschützt sind, zum Beispiel auch unabhängig davon, wie viele Blistereinheiten sich in der Umverpackung befinden. Die Federlaschen sind daher bevorzugt an den Seitenwänden der Umverpackung fixiert. Ist beispielsweise der Inhalt einer Blistereinheit aufgebraucht und wird diese nicht mehr in die Umverpackung zurückgesteckt, so werden auch die verbleibenden Teile des Packungsinhalts gegen unbeabsichtigtes Herausfallen oder Herausrutschen aus der Umverpackung geschützt. Wird eine Blistereinheit oder die Broschüre in die Umverpackung gesteckt, so geschieht dies gegen den Widerstand der Federlaschen, die zwar federnd nachgeben, dabei aber Druck von gegenüberliegenden Seiten auf die Schmalseiten der Blistereinheit beziehungsweise der Broschüre ausüben und diese im Inneren der Umverpackung festklemmen. Die entstehende Reibung zwischen den Federlaschen und den Blistereinheiten beziehungsweise der Broschüre fixiert den Packungsinhalt im Innern der Umverpackung und verhindert somit ein zu leichtes und damit ein unbeabsichtigtes Herausfallen oder Herausrutschen des Packungsinhalts.
In einer hervorzuhebenden Ausführungsform sind die Federlaschen derart ausgestaltet, dass sie zum einen mit derjeweiligen Seitenwand an der Öffnung der Schachtel, zum Beispiel über gemeinsame Biege-/Faltkante, und zum anderen am Boden der Schachtel mit der Seitenwand verbunden sind. Die Verbindung der Federlasche mit dem Boden der Schachtel kann beispielsweise dadurch erreicht werden, dass die Federlasche am Boden der Schachtel verklebt, vernietet, das Ende der Federlasche über eine Steckverbindung oder in einer vergleichbaren Art mit dem Boden verbunden wird. Die Federlasche ist bei dieser Ausführungsform derart dimensioniert, dass sie im Innern der Schachtel zwischen der Öffnung der Schachtel und dem Boden der Schachtel eine gebogene, gespannte Fläche ausbildet und zwischen der Seitenwand und der Federlasche ein kuppelartiger Hohlraum entsteht. Die Spannung in einer solchen Federlasche kann je nach Bedarf durch den Längenunterschied zwischen Seitenwand und Federlasche variiert werden. Je länger die Federlasche im Vergleich zur Seitenwand, umso größer wird der Hohlraum dazwischen und umso größer wird die Spannung der Federlasche.
In einer weiteren hervorzuhebenden Ausführungsform sind die Federlaschen derart ausgestaltet, dass sie mit der jeweiligen Seitenwand an der Öffnung der Schachtel, zum Beispiel über eine gemeinsame Biege-/Faltkante, verbunden sind und dass die Federlaschen an der dieser Biege-/Faltkante gegenüberliegenden Seite mit einem Federlaschenfortsatz versehen sind. Der Federlaschenfortsatz ist mit der Federlasche bevorzugt über eine gemeinsame Kante verbunden, beispielsweise über eine Falzlinie. Vorzugsweise sind Federlaschenfortsatz und Federlasche aus einem Stück gefertigt. Der Federlaschenfortsatz wird derart von der Federlasche um die Falzlinie abgeknickt, dass der Federlaschenfortsatz zwischen der Federlasche und der Seitenwand zum Liegen kommt. Die Eigenelastizität der Falzlinie bewirkt dabei, dass der Federlaschenfortsatz von der Federlasche in Richtung der Seitenwand vorsteht und dadurch die Federlasche von der Seitenwand federnd abspreizt.
In einer weiteren hervorzuhebenden Ausführungsform sind die Federlaschen derart als kurze Federlaschen ausgestaltet, dass die kurzen Federlaschen nur mit der jeweiligen Seitenwand an der Öffnung der Schachtel, zum Beispiel über Biege-/Faltkante, verbunden sind. Die Eigenelastizität der Biege-/Faltkante zwischen kurzer Federlasche und Seitenwand bewirkt dabei, dass die kurze Federlasche von der Seitenwand vorsteht und dadurch die kurze Federlasche von der Seitenwand federnd abgespreizt wird. Durch geeignete Wahl des Materials der kurzen Federlasche, beispielsweise Karton, gegebenenfalls geeignete Wahl der Faserrichtung des Materials und geeignete Wahl der Dimension, insbesondere der Länge der kurzen Federlaschen, kann der Fachmann auf diesem Gebiet mit dieser einfachen Konstruktion bereits eine bestimmungsgemäße Rückhaltewirkung erreichen.
In einer derartigen Ausführungsform einer kurzen Federlasche kann die Rückhaltewirkung der kurzen Federlaschen durch geeignete, zusätzliche Maßnahmen noch verstärkt werden, wie beispielsweise dadurch, dass die Blistereinheiten mit einer oder mehreren Kerbe(n) versehen sind. Diese Kerbe(n) ist/sind derart an der Blistereinheit angebracht, dass die Federlasche(n) in diese Kerbe(n) der Blistereinheit einrastet/einrasten, sobald die Blistereinheit vollständig in die Schachtel eingesteckt wird. Die in die Kerbe(n) eingerasteten Federlasche(n) haben die Funktion von Widerhaken, wodurch die Blistereinheiten im Innern der Schachtel in definierter Position arretiert werden. Die Entnahme einer Blistereinheit wird dadurch ermöglicht, dass durch Ausüben von genügend Zug auf eine Blistereinheit in Richtung der Öffnung der Schachtel die Federlasche(n) wieder aus der/den Kerbe(n) herausschnappen und die Blistereinheiten so einfach entnommen werden können.
In einer weiteren hervorzuhebenden Ausführungsform sind die Federlaschen derart ausgestaltet, dass sie mit der jeweiligen Seitenwand an der Öffnung der Schachtel, zum Beispiel über eine gemeinsame Biege-/Faltkante verbunden sind und dass die Federlaschen an der dieser Biege-/Faltkante gegenüberliegenden Seite mit einem Federlaschenfortsatz versehen sind. Der Federlaschenfortsatz ist mit der Federlasche bevorzugt über eine gemeinsame Kante verbunden, beispielsweise über eine Falzlinie.
Vorzugsweise sind Federlaschenfortsatz und Federlasche aus einem Stück gefertigt. Der Federlaschenfortsatz wird derart von der Federlasche um die Falzlinie abgeknickt, dass der Federlaschenfortsatz zwischen der Federlasche und der Seitenwand zum Liegen kommt. Die Eigenelastizität der geknickten Falzlinie bewirkt dabei, dass der Federlaschenfortsatz von der Federlasche in Richtung der Seitenwand vorsteht und dadurch die Federlasche von der Seitenwand federnd abspreizt.
Eine erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsform einer Umverpackung umfasst eine Schachtel, die mit Federlaschen ausgestattet ist.
Eine erfindungsgemäß bevorzugte Umverpackung umfasst eine Fußschachtel, die mit einer der oben beschriebenen Vorrichtungen versehen ist, die eine Fixierung der Packungsinhalts oder von Teilen des Packungsinhalts im Innern der Fußschachtel ermöglicht, wobei die Fußschachtel niedriger ist als der Packungsinhalt und gegebenenfalls eine durchsichtige Folie als Umhüllung, so dass der Inhalt der Umverpackung bereits vor dem Entfernen oder Öffnen der Umverpackung sichtbar ist. Dies ermöglicht beispielsweise dem Apotheker oder Patienten ohne Öffnen der Umverpackung den Verpackungsinhalt zu erkennen.
Eine besonders bevorzugte Ausführungsform einer Umverpackung umfasst eine oben beschriebene Fußschachtel, die im Inneren der Fußschachtel mit Federlaschen ausgestattet ist.
Eine hervorzuhebende Ausführungsform einer Umverpackung umfasst eine oben beschriebene Fußschachtel, die im Innern der Fußschachtel mit Federlaschen ausgestattet ist und eine durchsichtige Folie als Umhüllung.
Eine weitere besonders bevorzugte Ausführungsform einer Umverpackung umfasst eine oben beschriebene Fußschachtel mit einer Vorrichtung zum Wiederverschließen der Umverpackung, beispielsweise mit einem wiederverschließbarem Klappdeckel, einer Klapphülle oder einer Banderole.
Eine weitere hervorzuhebende Ausführungsform einer Umverpackung umfasst eine oben beschriebene Fußschachtel mit einer Vorrichtung zum Wiederverschließen der Umverpackung, beispielsweise mit einem wiederverschließbarem Klappdeckel, einer Klapphülle oder einer Banderole und eine durchsichtige Folie als Umhüllung.
Eine weitere besonders bevorzugte Ausführungsform einer Umverpackung umfasst eine oben beschriebene Fußschachtel mit einer Vorrichtung zum Wiederverschließen der Umverpackung, beispielsweise mit einem wiederverschließbarem Klappdeckel, einer Klapphülle oder einer Banderole, die im Innern der Fußschachtel mit Federlaschen ausgestattet ist.
Eine weitere hervorzuhebende Ausführungsform einer Umverpackung umfasst eine oben beschriebene Fußschachtel mit einer Vorrichtung zum Wiederverschließen der Umverpackung, beispielsweise mit einem wiederverschließbarem Klappdeckel, einer Klapphülle oder einer Banderole, die im Innern der Fußschachtel mit Federlaschen ausgestattet ist und eine durchsichtige Folie als Umhüllung.
Eine weitere besonders bevorzugte Ausführungsform einer Umverpackung umfasst eine oben beschriebene Fußschachtel mit einer Vorrichtung zum Wiederverschließen der Umverpackung, beispielsweise mit einem wiederverschließbarem Klappdeckel, einer Klapphülle oder einer Banderole, wobei diese Vorrichtung zum Wiederverschließen von der restlichen Umverpackung abgetrennt werden kann.
Eine weitere hervorzuhebende Ausführungsform einer Umverpackung umfasst eine oben beschriebene Fußschachtel mit einer Vorrichtung zum Wiederverschließen der Umverpackung, beispielsweise mit einem wiederverschließbarem Klappdeckel, einer Klapphülle oder einer Banderole, wobei diese Vorrichtung zum Wiederverschließen von der restlichen Umverpackung abgetrennt werden kann, und eine durchsichtige Folie als Umhüllung.
Eine weitere besonders bevorzugte Ausführungsform einer Umverpackung umfasst eine oben beschriebene Fußschachtel mit einer Vorrichtung zum Wiederverschließen der Umverpackung, beispielsweise mit einem wiederverschließbarem Klappdeckel, einer Klapphülle oder einer Banderole, wobei diese Vorrichtung zum Wiederverschließen von der restlichen Umverpackung abgetrennt werden kann, und die im Innern der Fußschachtel mit Federlaschen ausgestattet ist.
Eine besonders hervorzuhebende Ausführungsform einer Umverpackung umfasst eine oben beschriebene Fußschachtel mit einer Vorrichtung zum Wiederverschließen der Umverpackung, beispielsweise mit einem wiederverschließbarem Klappdeckel, einer Klapphülle oder einer Banderole, wobei diese Vorrichtung zum Wiederverschließen von der restlichen Umverpackung abgetrennt werden kann, und die im Innern der Fußschachtel mit Federlaschen ausgestattet ist und eine durchsichtige Folie als Umhüllung.
Eine bevorzugte Ausführungsform (Ausführungsform A) der erfindungsgemäßen Arzneimittelverpackung umfasst mehrere Blistereinheiten, wobei die Blistereinheiten jeweils eine Schutzhülle mit einem darin befindlichen Blisterstreifen umfassen, der Blisterstreifen fest mit der Schutzhülle verbunden ist, die Schutzhülle entfaltbar oder aufklappbar ist und eine Umverpackung zur Aufnahme der Blistereinheiten, wobei die Umverpackung eine Vorrichtung zum Wiederverschließen der Umverpackung aufweist.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform (Ausführungsform B) der erfindungsgemäßen Arzneimittelverpackung umfasst mehrere Blistereinheiten, wobei die Blistereinheiten jeweils eine Schutzhülle mit einem darin befindlichen Blisterstreifen umfassen, der Blisterstreifen fest mit der Schutzhülle verbunden ist, die Schutzhülle entfaltbar oder aufklappbar ist und eine Umverpackung zur Aufnahme der Blistereinheiten, wobei die Umverpackung eine Vorrichtung zum Wiederverschließen der Umverpackung und eine Folie als Umhüllung aufweist.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform (Ausführungsform C) der erfindungsgemäßen Arzneimittelverpackung umfasst mehrere Blistereinheiten, wobei die Blistereinheiten jeweils eine Schutzhülle mit einem darin befindlichen Blisterstreifen umfassen, der Blisterstreifen fest mit der Schutzhülle verbunden ist, die Schutzhülle entfaltbar oder aufklappbar ist und eine Umverpackung zur Aufnahme der Blistereinheiten, wobei die Umverpackung eine Fußschachtel mit Federlaschen aufweist.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform (Ausführungsform D) der erfindungsgemäßen Arzneimittelverpackung umfasst mehrere Blistereinheiten, wobei die Blistereinheiten jeweils eine Schutzhülle mit einem darin befindlichen Blisterstreifen umfassen, der Blisterstreifen fest mit der Schutzhülle verbunden ist, die Schutzhülle entfaltbar oder aufklappbar ist und eine Umverpackung zur Aufnahme der Blistereinheiten, wobei die Umverpackung eine Fußschachtel mit Federlaschen und eine Folie als Umhüllung aufweist.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform (Ausführungsform E) der erfindungsgemäßen Arzneimittelverpackung umfasst mehrere Blistereinheiten, wobei die Blistereinheiten jeweils eine Schutzhülle mit einem darin befindlichen Blisterstreifen umfassen, der Blisterstreifen fest mit der Schutzhülle verbunden ist, die Schutzhülle entfaltbar oder aufklappbar ist und eine Umverpackung zur Aufnahme der Blistereinheiten, wobei die Umverpackung eine Fußschachtel mit Federlaschen und eine Vorrichtung zum Wiederverschließen der Umverpackung aufweist.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform (Ausführungsform F) der erfindungsgemäßen Arzneimittelverpackung umfasst mehrere Blistereinheiten, wobei die Blistereinheiten jeweils eine Schutzhülle mit einem darin befindlichen Blisterstreifen umfassen, der Blisterstreifen fest mit der Schutzhülle verbunden ist, die Schutzhülle entfaltbar oder aufklappbar ist und eine Umverpackung zur Aufnahme der Blistereinheiten, wobei die Umverpackung eine Fußschachtel mit Federlaschen, eine Vorrichtung zum Wiederverschließen der Umverpackung und eine Folie als Umhüllung aufweist.
Eine bevorzugte Ausführungsform (Ausführungsform G) der erfindungsgemäßen Arzneimittelverpackung umfasst mehrere Blistereinheiten, wobei die Blistereinheiten jeweils eine Schutzhülle mit einem darin befindlichen Blisterstreifen umfassen, der Blisterstreifen fest mit der Schutzhülle verbunden ist, die Schutzhülle entfaltbar oder aufklappbar ist und eine Umverpackung zur Aufnahme der Blistereinheiten, wobei die Umverpackung eine Vorrichtung zum Wiederverschließen der Umverpackung aufweist und wobei diese Vorrichtung zum Wiederverschließen von der restlichen Umverpackung abgetrennt werden kann.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform (Ausführungsform H) der erfindungsgemäßen Arzneimittelverpackung umfasst mehrere Blistereinheiten, wobei die Blistereinheiten jeweils eine Schutzhülle mit einem darin befindlichen Blisterstreifen umfassen, der Blisterstreifen fest mit der Schutzhülle verbunden ist, die Schutzhülle entfaltbar oder aufklappbar ist und eine Umverpackung zur Aufnahme der Blistereinheiten, wobei die Umverpackung eine Vorrichtung zum Wiederverschließen der Umverpackung, die von der restlichen Umverpackung abgetrennt werden kann, und eine Folie als Umhüllung aufweist.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform (Ausführungsform I) der erfindungsgemäßen Arzneimittelverpackung umfasst mehrere Blistereinheiten, wobei die Blistereinheiten jeweils eine Schutzhülle mit einem darin befindlichen Blisterstreifen umfassen, der Blisterstreifen fest mit der Schutzhülle verbunden ist, die Schutzhülle entfaltbar oder aufklappbar ist und eine Umverpackung zur Aufnahme der Blistereinheiten, wobei die Umverpackung eine Fußschachtel mit Federlaschen und eine Vorrichtung zum Wiederverschließen der Umverpackung aufweist, wobei diese von der restlichen Umverpackung abgetrennt werden kann,.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform (Ausführungsform J) der erfindungsgemäßen Arzneimittelverpackung umfasst mehrere Blistereinheiten, wobei die Blistereinheiten jeweils eine Schutzhülle mit einem darin befindlichen Blisterstreifen umfassen, der Blisterstreifen fest mit der Schutzhülle verbunden ist, die Schutzhülle entfaltbar oder aufklappbar ist und eine Umverpackung zur Aufnahme der Blistereinheiten, wobei die Umverpackung eine Fußschachtel mit Federlaschen, eine Vorrichtung zum Wiederverschließen der Umverpackung, die von der restlichen Umverpackung abgetrennt werden kann, und eine Folie als Umhüllung aufweist.
In einer speziellen Ausführungsform sind die einzelnen Blistereinheiten, beispielsweise 3 Blistereinheiten, die sich in der Umverpackung befinden, untereinander nicht verbunden, so dass sich nach dem Öffnen oder Entfernen der Umverpackung nacheinander einzelne Blistereinheiten aus der Umverpackung entnehmen lassen.
In einer weiteren speziellen Ausführungsform der Erfindung können mehrere Blistereinheiten, beispielsweise 3 Blistereinheiten, zu einer Gruppe von Blistereinheiten miteinander verbunden sein (gewünschtenfalls trennbar). Eine gegebenenfalls vorhandene Umverpackung kann eine oder mehrere, bevorzugt eine, zwei oder drei, insbesondere eine Gruppe von Blistereinheiten enthalten. Die Verbindung zwischen den einzelnen Blistereinheiten ist in dieser Ausführungsform jedoch derart gestaltet, dass sich einzelne Blistereinheiten nacheinander von den restlichen Blistereinheiten einfach abtrennen lassen. Dazu wird zunächst eine Gruppe von Blistereinheiten aus der gegebenenfalls vorhandenen Umverpackung entnommen und dann eine einzelne Blistereinheit abgetrennt. Bevorzugt sind Gruppen von Blistereinheiten, bei denen sich die miteinander verbundenen Blistereinheiten zu einer kompakten Form zusammenfalten lassen. Besonders bevorzugt sind Gruppen von Blistereinheiten, bei denen sich die miteinander verbundenen Blistereinheiten in der Art einer Ziehharmonika zusammenfalten lassen, so dass in zusammengefaltetem Zustand die einzelnen Blistereinheiten coplanar zueinander zum Liegen kommen und somit die zweidimensionale Ausdehnung der gefalteten Gruppe von Blistereinheiten im wesentlichen der zweidimensionalen Ausdehnung einer einzelnen Blistereinheit entspricht.
Die Verbindung zwischen den einzelnen Blistereinheiten kann beispielsweise aus einer gemeinsamen Kante der Schutzhüllen zweier miteinander verbundener Blistereinheiten bestehen (z.B. wenn von einer gemeinsamen Stanzform für die Blistereinheiten ausgegangen wird). Zur Erleichterung der Abtrennung einer einzelnen Blistereinheit kann die Verbindung zwischen zwei Blistereinheiten mit einer Abtrennhilfe ausgestattet sein. Eine derartige Abtrennhilfe ist beispielsweise eine Perforation in der gemeinsamen Kante der Schutzhüllen zweier miteinander verbundenen Blistereinheiten. Gewünschtenfalls können jedoch auch einzelne Blistereinheiten beispielweise trennbar miteinander verbunden werden, z.B. durch seitliche Papier- oder Folienaufkleber. Blistereinheiten deren Aufbau auf einer gemeinsamen Stanzform beruhen haben beispielsweise den Vorteil einer rationellen Fertigung und der Vermeidung von Abfall im Zuschnitt. Dazu kann zuerst die gemeinsame Stanzform der Schutzhüllen erstellt werden, anschließend die Blister aufgebracht werden, der Rohbogen entsprechend gefaltet und gewünschtenfalls mit einer Patientenbroschüre in eine geeignete Umverpackung verbracht werden.
Nach der Abtrennung einer einzelnen Blistereinheit aus einer Gruppe von Blistereinheiten können die verbliebenen Blistereinheiten wieder zu einer kompakten Form zusammengefaltet werden, wobei die Gruppe von Blistereinheiten dann aus einer Blistereinheit weniger besteht als vor der Abtrennung einer Blistereinheit.
Nachfolgend werden Arzneimittelverpackungen gemäß der vorliegenden Erfindung beispielhaft beschrieben. Die nachfolgenden Beispiele erläutern die Erfindung dabei näher, ohne sie einzuschränken. Insbesondere sind die Beispiele nicht auf die darin dargestellte Anzahl von Blisterwölbungen pro Blistereinheit oder die Anzahl von Blistereinheiten pro Umverpackung beschränkt Bei den Beispielen können sämtliche genannten Beispiele für Blistereinheiten mit sämtlichen Beispielen für Umverpackungen kombiniert werden. Ebenso können sämtliche Beispiele von Durchdrückhilfen mit sämtlichen Beispielen für Blistereinheiten kombiniert werden. Sämtliche Beispiele für Blistereinheiten können außerdem auch gemäß der Erfindung zu einer Gruppe von Blistereinheiten kombiniert werden.
Es zeigen:
1 bis 13: Verschiedene Ausführungsformen und Darstellungen von Blistereinheiten
14a bis 19: Verschiedene Ausführungsformen von Durchdrückhilfen
20 bis 24: Verschiedene Darstellungen von Gruppen von Blistereinheiten
25 bis 45: Verschiedene Ausführungsformen von Umverpackungen, wobei in den dargestellten Umverpackungen beispielhaft jeweils drei Blistereinheiten sowie die Broschüre mit den Patienten- und Gebrauchsinformationen in der Umverpackung enthalten sind.
46 bis 54: Verschiede Ausführungsformen und Darstellungen von Fußschachteln, wobei die Fußschachteln mit Federlaschen ausgestattet sind.
55 bis 61: Weitere Ausführungsformen von Umverpackungen, wobei in den dargestellten Umverpackungen beispielhaft jeweils drei Blistereinheiten sowie die Broschüre mit den Patienten- und Gebrauchsinformationen in der Umverpackung enthalten sind.
Die in den 1 bis 13, sowie 20 bis 24 dargestellten Blistereinheiten weisen alle einen Blisterstreifen mit fünf Blisterwölbungen auf. Diese Darstellungen zeigen somit eine bevorzugte Ausführungsform der Blistereinheiten, ohne dass jedoch die Erfindung auf diese spezielle Ausführungsform beschränkt ist.
1 zeigt eine zugeklappte Blistereinheit 1 bestehend aus einer Schutzhülle 6 und einem Blisterstreifen 4. Die Vorderseite 8, die Rückseite 7 und der Rücken 9 der Schutzhülle 6 kann, falls gewünscht, mit den wichtigsten Patienteninformationen bedruckt sein. In diesem besonders bevorzugten Beispiel ist außerdem die rechte Ecke der Vorderseite 8 der Schutzhülle 6 abgerundet, so dass die Vorderseite 8 nur teilweise überlappend mit der Rückseite 7 der Schutzhülle 6 gestaltet ist. Zudem deckt die Vorderseite 8 in diesem besonderen Beispiel den Blisterstreifen 4 nicht vollständig ab, sondern im wesentlichen nur die Bereiche der Blisterwölbungen 2. Die Schutzhülle 6 der dargestellten Blistereinheit 1 ist mit einer Endfläche 14 versehen, die ebenfalls nur teilweise von der Vorderseite 8 abgedeckt wird.
2 zeigt die Innenansicht einer erfindungsgemäßen Blistereinheit 1 aus 1, bei der die Vorderseite 8 der Schutzhülle 6 aufgeklappt wurde. Durch dieses Aufklappen wird die gesamte Blisteroberfläche 10 des Blisterstreifens 4 mit den Blisterwölbungen 2 sichtbar, sowie der Rücken 9, die Faltlinie 11 zwischen Rücken 9 und Vorderseite 8 sowie die Faltlinie 12 zwischen Rücken 9 und Rückseite 7, sowie die gesamte Endfläche 14. In diesem speziellen Beispiel ist der Blisterstreifen 4 in seiner Fläche etwas kleiner als die Rückseite 7 der Schutzhülle 6.
3 zeigt die Seitenansicht aus Richtung III und eine Detailausschnittsvergrößerung einer erfindungsgemäßen Blistereinheit 1 aus 2, bei der der Blisterstreifen 4 derart mit der Schutzhülle 6 verbunden ist, dass der Blisterstreifen 4 nur mit der Endfläche 14 der Schutzhülle 6 und somit schwenkbar um die Faltlinie 15 mit der Schutzhülle 6 verbunden ist. Nach Aufklappen in Richtung des Pfeils P1 der Vorderseite 8 wie in 2 dargestellt kann somit der Blisterstreifen 4 von der Rückseite 7 in Richtung des Pfeils P2 weggeklappt werden, sodass der Blisterboden 3 nicht mehr von der Rückseite 7 bedeckt wird. In diesem aufgeklappten Zustand der Schutzhülle 6 kann das Medikament M aus dem Blisterstreifen 4 entnommen werden. Durch Ausüben von Druck auf eine Blisterwölbung 2 kann das darin befindli che Medikament M durch den leicht zu durchstossenden Blisterboden 3 hindurchgedrückt werden und somit aus der Blistereinheit 1 zwischen dem Blisterboden 3 und der Rückseite 7 entnommen werden.
4 zeigt die in 2 dargestellte Blistereinheit 1, bei der der Blisterstreifen 4 ganz um die Faltlinie 15 zwischen Rückseite 7 und Endfläche 14 aufgeklappt wurde. Man erkennt nun den Blisterboden 3 des Blisterstreifens 4 und wo der Blisterstreifen 4 mit der Endfläche 14 zum Beispiel durch Klebung oder Schweißung fest verbunden ist.
5 zeigt eine zugeklappte Blistereinheit 1, bei der die Rückseite 7 mit der Vorderseite 8 über einen Verschluss 13 verbunden ist und die Schutzhülle 6 somit in diesem Zustand nicht aufklappbar ist. Erst nach Lösen des Verschlusses 13 kann die Schutzhülle 6 aufgeklappt werden.
6 zeigt die Innenansicht einer erfindungsgemäßen Blistereinheit 1 gesehen aus Richtung VI auf 7, bei der die Vorderseite 8 aufgeklappt wurde, ähnlich der 2, jedoch ohne Endfläche 14. In diesem speziellen Beispiel ist der Blisterstreifen 4 in seiner Fläche nur geringfügig kleiner als die Rückseite 7 der Schutzhülle 6.
7 zeigt die Seitenansicht und eine Detailausschnittsvergrößerung einer erfindungsgemäßen Blistereinheit 1 aus 6. Man erkennt dass der Blisterstreifen 4 weitestgehend über die gesamte Fläche des Blisterbodens 3 mit der Rückseite 7 der Schutzhülle 6 fest verbunden ist und somit, im Gegensatz zur 3, der Blisterstreifen 4 für sich allein nicht schwenkbar mit der Schutzhülle 6 verbunden ist.
8 zeigt die Außenansicht gesehen aus Richtung VIII in 7 einer erfindungsgemäßen Blistereinheit 1 aus 6 und 7, bei der die Vorderseite 8 aufgeklappt wurde. Da der gestrichelt dargestellte Blisterstreifen 4 weitestgehend über die gesamte Fläche des Blisterbodens 3 mit der Rückseite 7 der Schutzhülle 6 fest verbunden ist, ist die Rückseite 7 der Schutzhülle 6 mit Durchdrückhilfen 16 in Form von Lochstanzungen 18 zur Entnahme der Medikamente M ausgestattet. Durch Ausüben von Druck auf eine Blisterwölbung 2 kann das darin befindliche Medikament M durch den leicht zu durchstossenden Blisterboden 3 und die Durchdrückhilfe 16, hier im speziellen die Lochstanzung 18, hindurchgedrückt werden. Somit kann das Medikament M aus der Blistereinheit 1 auf der Rückseite 7 entnommen werden (siehe hierzu auch 7, Detailausschnittsvergrößerung).
9 zeigt die Innenansicht einer erfindungsgemäßen Blistereinheit 1 ähnlich 6, bei der der Blisterstreifen 4 zur zusätzlichen Stabilisierung auf der Fläche mit den Blisterwölbungen 2 mit einer Arretierfläche 17 der Schutzhülle 6 fest verbunden ist und somit derart von der Schutzhülle 6 umschlossen wird, dass die Blisterwölbungen 2 des Blisterstreifens 4 durch Lochstanzungen 18' in der Arretierfläche 17 von oben zugänglich beziehungsweise sichtbar sind.
10 zeigt die Seitenansicht und zwei vergrößerte Schnittaufbrüche einer erfindungsgemäßen Blistereinheit 1 aus 9 gesehen aus Richtung X aus 9. Man erkennt dass der Blisterstreifen 4 weitestgehend über die gesamte Fläche des Blisterbodens 3 mit der Rückseite 7 der Schutzhülle 6 fest verbunden ist, der Blisterstreifen 4 von der Schutzhülle 6 von drei Seiten umschlossen wird und nur die Blisterwölbungen 2 durch die Lochstanzungen 18' in der Arretierfläche 17 wie in 9 dargestellt sichtbar sind. Wie für 7 und 8 bereits beschrieben muss auch diese Ausführungsform mit einer Durchdrückhilfe 16 auf der Rückseite 7 der Schutzhülle 6 ausgestattet sein.
11 zeigt im Vergleich zu 2, 6 und 9 eine alternative Anordnung der Blisterwölbungen 2 und Lochstanzungen 18' in der Schutzhülle 6 bei Verwendung eines Blisterstreifens 4 mit fünf Blisterwölbungen 2. Die auf der Arretierfläche 17 umlaufende Perforationsline 50 deutet die Dimension des darunter liegenden Blisterstreifens 4 an.
12 zeigt die Innenansicht einer erfindungsgemäßen Blistereinheit 1, bei der der Blisterstreifen 4 zusätzlich zur Schutzhülle 6 noch durch eine Untersiegelwanne 21 geschützt ist. Nach Entfernen der Untersiegelwanne 21 durch den Patienten entspricht das Aussehen der Blistereinheit 1 im wesentlichen einer der Darstellungen in 2, 6, 9 oder 11.
13 zeigt die Seitenansicht und einen vergrößerten Schnittaufbruch einer erfindungsgemäßen Blistereinheit 1 aus 12. Hier ist die Durchdrückhilfe 16 nicht wie in 7, 8 oder 10 als Lochstanzung 18 dargestellt sondern als eine der weiteren Ausführungsformen von Durchdrückhilfen 16, wie sie beispielsweise in den 14 bis 18 dargestellt sind.
14 bis 19 zeigen verschiedene Ausführungsformen von Durchdrückhilfen 16 bis 16^V auf der Rückseite 7 der Schutzhülle 6. 14a und 14b zeigen eine Durchdrückhilfe 16 bestehend aus einer beidseitigen Stanzung 27a und 27b auf der Rückseite 7 mit zwei unterschiedlichen Weiten bis jeweils zur Hälfte der Dicke der Rückseite 7, wodurch ein Sollbruchsteg 51 stehen bleibt. 15 zeigt eine Durchdrückhilfe 16^I bestehend aus vier Ellipsensegmentstanzungen 19 mit einem geraden Querschlitz 19a. 16 zeigt eine Durchdrückhilfe 16^II bestehend aus vier Ellipsensegmentstanzungen 19 sowie zwei geraden Querschlitzen 19a, die sich im rechten Winkel schneiden. 17 zeigt eine Durchdrückhilfe 16^III bestehend aus vier Ellipsensegmentstanzungen 19 sowie vier geraden Querschlitzen 19a in den Abschnitten zwischen den Ellipsensegmentstanzungen 19. 18 zeigt eine Durchdrückhilfe 16^IV bestehend aus einer elliptischen Perforation 20 und vier geraden Querschlitzen 19a. 19 zeigt eine Durchdrückhilfe 16^V in Form einer Lochstanzung 18 gemäß 8.
20 bis 23 zeigen eine Gruppe 23 von drei Blistereinheiten 1 in verschiedenen Phasen des Aufklapp- und Abtrennvorgangs. 20 zeigt eine Gruppe 23 von drei Blistereinheiten 1 in zusammengefaltetem Zustand, wobei die einzelnen Blistereinheiten 1 coplanar zueinander zur Anlage kommen und somit die zweidimensionale Ausdehnung der gefalteten Gruppe 23 von Blistereinheiten 1 im wesentlichen der zweidimensionalen Ausdehnung einer einzelnen Blistereinheit 1 entspricht. 21 zeigt eine teilweise aufgefaltete Gruppe 23 von drei Blistereinheiten 1, bei der die Verbindung 25 zwischen den einzelnen Blistereinheiten 1 aus einer gemeinsamen Faltkante 26 der Schutzhüllen 6 zweier miteinander verbundener Blistereinheiten 1 besteht. 22 zeigt wie eine Blistereinheit 1 aus einer Gruppe 23 von drei Blistereinheiten 1 durch Abreißen an einer Faltkante 26, mitunter begünstigt durch eine Perforation entlang dieser Faltkante 26, entfernt werden kann. Nach dem Abreißen einer einzelnen Blistereinheit 1 aus einer Gruppe 23 von drei Blistereinheiten 1 kann die Gruppe 23 der miteinander verbunden gebliebenen zwei Blistereinheiten 1 wieder zu einer kompakten Form zusammengefaltet werden, ähnlich wie in 20 dargestellt, jedoch nur noch mit zwei statt mit drei Blistereinheiten 1. 23 zeigt eine Gruppe 23 von drei Blistereinheiten 1, wobei die einzelnen Blistereinheiten 1 miteinander über Klebestreifen 24 verbunden sind.
24 zeigt die Draufsicht einer Gruppe 23 von drei Blistereinheiten 1 in vollständig aufgeklappter, planarer Anordnung. Zwei Blistereinheiten 1, die dabei nebeneinander zum Liegen kommen, weisen als Verbindung 25 zwischen den miteinander verbundenen Schutzhüllen 6 eine gemeinsame Faltkante 26 ihrer Schutzhüllen 6 auf, wobei eine gegebenenfalls vorhandene Perforation die Abtrennung einer Blistereinheit 1 entlang dieser Faltkante 26 erleichtern kann.
25 zeigt eine Ausführungsform einer Umverpackung 5, nämlich eine Faltschachtel. Die Faltschachtel lässt sich mit einem klappbaren Deckel verschließen und sie hat im wesentlichen die gleichen Dimensionen wie die in ihr aufzunehmenden Blistereinheiten 1 und die Broschüre 22 mit den Patienten- und Gebrauchsinformationen.
26 zeigt in einer Seitenansicht gesehen aus Richtung XXVI in 25 die Anordnung der Broschüre 22 und der Blistereinheiten 1 in einer beliebigen Umverpackung 5. Die Blistereinheiten 1 sind dabei derart angeordnet, dass die Blisterwölbungen 2 der einzelnen Blistereinheiten 1 jeweils übereinander zu liegen kommen.
27 zeigt eine Ausführungsform einer Umverpackung 5, nämlich eine Schiebeschachtel, bestehend aus einer Fußschachtel 5a und einem Deckel 5b, wobei der Deckel 5b zum Schutz bei Transport und Lagerung dient; in dieser speziellen Ausführungsform entspricht die Höhe des Deckels im wesentlichen der Höhe des Packungsinhalt; eine verkürzte Fußschachtel 5a im Vergleich zum Deckel 5b ermöglicht eine einfache Entnahme des Packungsinhalts oder von Teilen des Packungsinhalts aus der Fußschachtel 5a, da diese niedriger ist als der Packungsinhalt und der zu entnehmende Teil des Packungsinhalts dadurch leicht zu fassen ist.
28 zeigt eine Ausführungsform einer Umverpackung 5, nämlich eine Art Zigarettenschachtel, wobei die Umverpackung 5 mit einem Klappdeckel 5c zum Öffnen und Schließen versehen ist.
29 zeigt eine Ausführungsform einer Umverpackung 5, nämlich eine Fußschachtel 5a samt durchsichtiger Cellophanhülle 29, wobei die Fußschachtel 5a wie bereits in 27 beschrieben niedriger ist als der Packungsinhalt und somit ein Teil des Packungsinhalts bereits vor dem Entfernen oder Öffnen der Umverpackung sichtbar ist.
30 zeigt eine Ausführungsform einer Umverpackung 5, nämlich eine Fußschachtel 5a und Deckel 5b samt durchsichtiger Cellophanhülle 29, wobei der Packungsinhalt insgesamt höher ist als die Fußschachtel 5a und der Deckel 5b zusammen und somit ein Teil des Packungsinhalts bereits vor dem Entfernen oder Öffnen der Umverpackung sichtbar ist.
31 zeigt eine Ausführungsform einer Umverpackung 5, nämlich eine Schachtel mit Griffausnehmung 5d samt durchsichtiger Cellophanhülle 29.
32 und 33 zeigen Ausführungsformen von Umverpackungen 5, nämlich zwei geschlossene Knick- oder Aufreißboxen mit Aufreißlasche 28 (32) oder Perforation 20 (33).
34 zeigt eine Umverpackung 5 als Knick- oder Aufreißbox nach 33 nach dem Öffnen. Sie lässt sich in geknickter Form aufstellen, und der Packungsinhalt oder ein Teil des Packungsinhalts kann entnommen werden.
35 zeigt eine Ausführungsform einer Umverpackung 5 in Form einer aufstellbaren Knickbox. Zur Fixierung des Packungsinhalts kann die Knickbox gewünschtenfalls zusätzlich Füllmaterial 30 enthalten. Nach dem Aufknicken lassen sich die zwei Einzelteile der Umverpackung einzeln oder im Verbund benutzen.
36 zeigt eine Ausführungsform einer Umverpackung 5, nämlich eine Diagonalklappbox, bei der der Klappdeckel 5c diagonal zur Seite aufgeklappt wird und so der Packungsinhalt zugänglich wird
37 zeigt eine Ausführungsform einer Umverpackung 5, nämlich eine einfache Cellophanhülle 29 um den Packungsinhalt, beispielsweise um eine Gruppe 23 von drei Blistereinheiten 1 und eine Broschüre 22. Das Öffnen der Cellophanhülle 29 kann hierbei beispielsweise über ein Aufreißband 52 erfolgen, oder in einer anderen, gleichartigen Art und Weise. In einer bevorzugten Ausführungsform kann das Aufreißband 52 derart ausgestaltet sein, dass es sich farblich von der Cellophanhülle 29 abhebt und somit leichter aufgefunden werden kann.
38 zeigt eine Ausführungsform einer Umverpackung 5, nämlich eine Fußschachtel 5a und eine Klammerhülle 31, die die Fußschachtel 5a mitsamt dem Packungsinhalt 1, 22 umschließt, wobei die Klammerhülle 31 zum Schutz bei Transport und Lagerung dient. Zur Entnahme des Packungsinhalts 1, 22 wird die Fußschachtel 5a durch Ausüben von Druck oder Zug aus der Klammerhülle herausgeschoben. Die verkürzte Fußschachtel 5a im Vergleich zum Packungsinhalt 1, 22 ermöglicht eine einfache Entnahme des Packungsinhalts oder von Teilen des Packungsinhalts. 38 bis 41 zeigen verschiedene Ausführungsformen einer solchen Klammerhülle 31.
42 bis 45 zeigen Ausführungsformen zweier Umverpackungen 5, bestehend aus einer Fußschachtel 5a, die jeweils mit einer Banderole 32 versehen ist. 42 und 43 zeigen eine schmale Banderole 32, die zum Verschließen der Umverpackung 5 in einen Schlitz 33 auf etwa ein Drittel der Höhe der Fußschachtel 5a eingesteckt wird. 44 und 45 zeigen eine Banderole 32, die zum Verschließen der Umverpackung 5 in einen Schlitz 33 in der Nähe des Fußschachtelbodens 34 eingesteckt wird.
46 zeigt in polymetrischer Vogelperspektive eine Ausführungsform einer Umverpackung 5 ohne Packungsinhalt, nämlich eine leere Fußschachtel 5a, die an gegenüberliegenden Seitenwänden 37 im Inneren der Fußschachtel 5a mit Federlaschen 35 ausgestattet ist.
47 zeigt in Seitenansicht, gesehen aus Richtung XLVII aus 46 die Umverpackung 5, nämlich eine Fußschachtel 5a mit Federlaschen 35, wobei die Federlaschen 35 mit der Fußschachtel 5a über jeweils eine gemeinsame Biege-/Faltkante 36 mit der Seitenwand 37 an der Öffnung 38 der Fußschachtel 5a sowie über das Federlaschenende 39 am Boden 40 der Fußschachtel 5a verbunden sind. Die Detailausschnittvergrößerung in 47 zeigt, dass die Federlasche 35 durch Einstecken des Federlaschenendes 39 in einen Schlitz 41 im Boden 40 der Fußschachtel 5a fixiert wird.
48 zeigt die Draufsicht einer Umverpackung 5 in Form eines Stanzzuschnittes für eine Fußschachtel 5a mit Federlaschen 35 wie in 46 und 47 in vollständig aufgeklappter, planarer Anordnung. Die Federlaschen 35 sind mit jeweils einer Seitenwand 37 des Stanzzuschnittes einteilig über eine gemeinsame Biege-/Faltkante 36 verbunden, wohingegen das dieser gemeinsamen Biege-/Faltkante 36 gegenüberliegende Federlaschenende 39 erst beim oder nach dem Falten und gegebenenfalls Verkleben zu einer Schachtel in den dafür vorgesehenen Schlitz 41 am Boden 40 der Fußschachtel 5a respektive des Stanzzuschnittes eingesteckt wird.
49 zeigt die Seitenansicht einer Umverpackung 5, ähnlich der Darstellung in 47, nämlich eine Fußschachtel 5a mit Federlaschen 35, wobei die Federlaschen 35 mit der Fußschachtel 5a nur über jeweils eine gemeinsame Biege-/Faltkante 36 mit der Seitenwand 37 an der Öffnung 38 der Fußschachtel 5a fest verbunden sind. Die Federlaschen 35 sind über jeweils eine Falzlinie 42 mit einem Federlaschenfortsatz 43 verbunden, der die Federlaschen 35 gegen die jeweilige Seitenwand 37 abspreizt, wobei der Federlaschenfortsatz 43 die Seitenwände 37 zwar berühren kann, aber nicht mit diesen dauerhaft verbunden muss. Bei dieser Ausführungsform von Federlaschen 35 können die Schlitze 41, wie sie in 46 bis 48 dargestellt wurden, entfallen.
50 zeigt die Draufsicht auf einen Stanzzuschnitt für eine Umverpackung 5 in Form einer Fußschachtel 5a mit zwei Federlaschen 35 wie in 49 in vollständig aufgeklappter, planarer Anordnung. Die Federlaschen 35 sind mit jeweils einer Seitenwand 37 des Stanzzuschnitts für die Fußschachtel einstückig über eine gemeinsame Biege-/Faltkante 36 verbunden. Die Federlaschen 35 sind jeweils über eine Falzlinie 42 mit einem Federlaschenfortsatz 43 verbunden. Beim Faltvorgang zu einer Fußschachtel 5a wird der Federlaschenfortsatz 43 an der Falzlinie 42 ebenso wie die Federlasche 35 an der gemeinsamen Biege-/Faltkante 36 mit der Seitenwand 37 nach innen geknickt, so dass der Federlaschenfortsatz 35 in der fertigen Fußschachtel 5a im entstehenden Hohlraum zwischen der Federlasche 35 und der Seitenwand 37 zum Liegen kommt (siehe 49).
51 zeigt die Draufsicht auf einen Stanzzuschnitt für eine Umverpackung 5 in Form einer Fußschachtel 5a mit vier Federlaschen 35, ähnlich wie in 49 und 50, in vollständig aufgeklappter, planarer Anordnung. In dieser Ausführungsform befinden sich an allen vier Wänden 44 im Innern der gefalteten Fußschachtel 5a derartige Federlaschen 35 mit Federlaschenfortsätzen 43. Die weiteren Bezugszeichen sind wie weiter vorne angegeben und haben dieselbe Bedeutung.
52 zeigt im Längsschnitt eine Umverpackung 5, nämlich eine Fußschachtel 5a mit kurzen Federlaschen 35', wobei die kurzen Federlaschen 35' mit der Umverpackung 5 jeweils nur über eine gemeinsame Biege-/Faltkante 36 mit der Seitenwand 37 an der Öffnung 38 der Fußschachtel 5a verbunden sind. Die kurzen Federlaschen 35' ragen somit frei federnd in den Innenraum 48 der leeren Fußschachtel 5a hinein.
53 zeigt wie 52 im Längsschnitt die Umverpackung 5, allerdings mit einer darin enthaltenen Blistereinheit 1. In diesem besonderen Ausführungsbeispiel der vorliegenden Erfindung ist die Blistereinheit 1 seitlich mit Kerben 47 versehen ist, in welche die kurzen Federlaschen 35' federnd einrasten und somit die Blistereinheit 1 in der Umverpackung 5 beziehungsweise der Fußschachtel 5a arretiert wird. Es wird ausdrücklich darauf hingewiesen, dass die Arretierwirkung der kurzen Federlaschen 35' nicht an das Vorhandensein von Kerben 47 in den Blistereinheiten 1 gebunden ist. Das bedeutet, dass bei richtiger Wahl der Ausführungsform der kurzen Federlaschen 35', insbesondere in Bezung auf Dimension, Material und Faserrichtung, die gewünschte Arretierwirkung auch ohne Kerben 47 in den Blistereinheiten 1 erreicht werden kann.
54 zeigt die Draufsicht auf den Stanzzuschnitt für eine Umverpackung 5 in Form einer Fußschachtel 5a, ähnlich wie in 48, jedoch mit zwei kurzen Federlaschen 35', wie in 52 dargestellt, in vollständig aufgeklappter, planarer Anordnung. In dieser speziellen Ausführungsform befinden sich an den beiden Seitenwänden 37 derartige kurze Federlaschen 35'.
55 bis 57 zeigen eine Ausführungsform einer Umverpackung 5, nämlich eine Fußschachtel 5a, die mit einer Klapphülle 46 sowie einem Verschluss 13 und einem Kontaktpunkt 45 versehen ist. 55 zeigt die Umverpackung 5 bei geschlossener Klapphülle 46, wobei der Kontaktpunkt 45, der das Wiederverschließen der Klapphülle 46 ermöglicht, von außen nicht sichtbar ist. Beim ersten Öffnen der Umverpackung 5 muss dabei der Verschluß 13 geöffnet und im Falle eines Orginalitätsverschlusses zerstört werden. 56 zeigt die Umverpackung 5 aus 55 bei geöffneter Klapphülle 46 von vorne, wobei man erkennt, dass der Kontaktpunkt 45 aus einem Kontaktpunkt 45a an der Klapphülle 46 und einem Gegenkontaktpunkt 45b an der Seitenwand 44 besteht, wobei der Kontaktpunkte 45a und und der Gegenkontaktpunkt 45b beim Schließen der Klapphülle 46 miteinander in geeigneter Weise in Wechselwirkung treten und Klapphülle 46 geschlossen halten. 57 zeigt eine Umverpackung 5 mit Klapphülle 46 in geöffnetem Zustand von hinten, wobei die Klapphülle 46 in dieser speziellen Ausführungsform über eine Perforation 20 mit der Umverpackung 5 verbunden ist und die Klapphülle 46 somit gewünschtenfalls von der Umverpackung 5 durch Abreißen entlang der Perforation 20 getrennt werden kann. Es sei darauf hingewiesen, dass die Perforation 20 zum Abtrennen der Klapphülle 46 optional ist. In vergleichbarer Weise könnte zum Beispiel auch eine Banderole 32 oder ein Klappdeckel 5c über eine Perforation an der Umverpackung 5 angebracht werden.
Es sei darauf hingewiesen, dass im Falle von Verschlussmechanismen wie zum Beispiel Klapphülle 46, Banderole 32 oder Klappdeckel 5c, die über eine Perforation 20 von der Umverpackung 5 abgetrennt werden können, wie beispielhaft in 57 gezeigt, die Umverpackung 5 bevorzugt mit einer weiteren, nicht entfernbaren Vorrichtung, beispielsweise Federlaschen, versehen ist, die den Packungsinhalt im Innern der Umverpackung fixieren und gegen unbeabsichtigtes Herausrutschen oder Herausfallen sichern kann.
58 und 59 zeigen eine Ausführungsform einer Umverpackung 5, nämlich eine Fußschachtel 5a, die mit einer Klapphülle 46 sowie einer Aufreißlasche 28 und einem Kontaktpunkt 45, ähnlich wie in 55 und 56, versehen ist. 58 zeigt die Umverpackung 5 bei geschlossener Klapphülle 46, wobei der Kontaktpunkt 45, der das Wiederverschließen der Klapphülle ermöglicht, von außen nicht sichtbar ist. Beim ersten Öffnen der Umverpackung 5 muss dabei die Aufreißlasche 28 aufgerissen und somit für das Wiederverschliessen unbrauchbar gemacht werden. 59 zeigt die Umverpackung 5 bei geöffneter Klapphülle 46 von vorne, wobei man erkennt, dass der Kontaktpunkt 45 aus einem Kontaktpunkt 45a an der Klapphülle 46 und einem Gegenkontaktpunkt 45b an der Seitenwand 44 besteht, wobei der Kontaktpunkt 45a und der Gegenkontaktpunkt 45b beim Schließen der Klapphülle 46 miteinander in geeigneter Weise in Wechselwirkung treten und diese geschlossen halten
60 und 61 zeigen eine Ausführungsform einer Umverpackung 5, nämlich eine Fußschachtel 5a, die mit einer Banderole 32 versehen ist, wobei die Banderole 32 vor dem ersten Öffnen der Umverpackung 5 mit dieser über eine Perforation 20 fest verbunden ist. 60 zeigt diese Umverpackung 5 in geschlossenem Zustand. 61 zeigt die Umverpackung 5 aus 60 nach dem zum erstmaligen Öffnen der Umverpackung 5 durch Aufreißen der Perforation (20). In diesem Zustand kann der Packungsinhalt 1 und/oder 22 aus der Umverpackung entnommen werden Die Banderole 32 wird in diesem speziellen Ausführungsbeispiel zum Wiederverschließen der Umverpackung 5 in den dafür vorgesehen Schlitz 33 in der Seitenwand 44 eingesteckt.
Die erfindungsgemässe Arzneimittelverpackung kann bei der Bereitstellung von oralen Darreichungsformen (wie Tabletten oder Kapseln) für den Patienten zur Anwendung kommen. Die erfindungsgemäße Arzneimittelverpackung eignet sich sowohl für die Bereitstellung von identischen Medikamenten in jeder Blisterwölbung als auch für Therapien, bei welcher in den einzelnen Blisterwölbungen unterschiedliche Medikamente untergebracht werden, beispielsweise im Rahmen einer Kombinationstherapie mit 2, 3 oder mehr verschiedenen Medikamenten. Beispielhaft genannt ist die Bereitstellung von Arzneimitteln für die Anwendung bei der Therapie von säurebedingten Erkrankungen des Magens wie Ulcus duodeni, Ulcus ventriculi, mittelschwere u. schwere Formen der Refluxösophagitis. Die erfindungsgemässen Arzneimittelverpackungen enthalten dann vorzugsweise als Wirkstoff einen oder mehrere Protonenpumpenhemmer wie Pantoprazol, Omeprazol, Esomeprazol, Lansoprazol, Rabeprazol und andere dem Fachmann bekannte Protonenpumpenhemmer oder einen oder mehrere Wirkstoffe aus der Klasse der Protonenpumpenantagonisten wie beispielsweise Soraprazan. Die Arzneimittelverpackung kann aber auch beispielsweise bei der Behandlung von Helicobacter pylori Erkrankungen zum Einsatz kommen, zum Beispiel in der Kombinationstherapie von Protonenpumpenhemmern mit zwei geeigneten Antibiotika zur Eradikation von Helicobacter pylori bei Patienten mit peptischen Ulcera mit dem Ziel der Verringerung der Häufigkeit eines durch diesen Erreger bedingten Wiederauftretens von Zwölffingerdarmgeschwüren u. Magengeschwüren.

Claims

Arzneimittelverpackung, umfassend mehrere Blistereinheiten, wobei die Blistereinheiten jeweils eine Schutzhülle mit einem darin befindlichen Blisterstreifen umfassen, der Blisterstreifen fest mit der Schutzhülle verbunden ist und die Schutzhülle entfaltbar oder aufklappbar ist und gegebenenfalls eine Umverpackung zur Aufnahme der Blistereinheiten.
Arzneimittelverpackung, umfassend mehrere Blistereinheiten, wobei die Blistereinheiten jeweils eine Schutzhülle mit einem darin befindlichen Blisterstreifen umfassen, der Blisterstreifen fest mit der Schutzhülle verbunden ist, die Schutzhülle entfaltbar oder aufklappbar ist und eine Umverpackung zur Aufnahme der Blistereinheiten, wobei die Umverpackung derart ausgestaltet, dass der Packungsinhalt im Innern der Umverpackung fixiert werden kann.
Arzneimittelverpackung nach Anspruch 2, wobei die Umverpackung aus mehreren nicht miteinander verbundenen Einzelteilen zusammengesetzt ist.
Arzneimittelverpackung nach Anspruch 3, wobei die Umverpackung aus einer offenen Fußschachtel und einer Klammerhülle besteht.
Arzneimittelverpackung nach Anspruch 2, wobei die Umverpackung mit Hilfe einer Vorrichtung zum Wiederverschließen der Umverpackung ausgestattet ist.
Arzneimittelverpackung nach Anspruch 2, wobei die Umverpackung eine Vorrichtung zum Wiederverschließen der Umverpackung aufweist und diese Vorrichtung zum Wiederverschließen der Umverpackung derart mit der Umverpackung verbunden ist, dass diese Vorrichtung zum Wiederverschließen der Umverpackung von der restlichen Umverpackung abgetrennt werden kann.
Arzneimittelverpackung nach Anspruch 2, wobei die Umverpackung eine Vorrichtung zum Wiederverschließen der Umverpackung aufweist und diese Vorrichtung zum Wiederverschließen der Umverpackung einen Klappdeckel, eine Klapphülle oder eine Banderole aufweist.
Arzneimittelverpackung nach Anspruch 2, wobei die Umverpackung im Innern ein Mittel zum Rückhalten des Packungsinhalts aufweist.
Arzneimittelverpackung nach Anspruch 2, wobei die Umverpackung im Innern Federlaschen aufweist.
Arzneimittelverpackung nach Anspruch 2, wobei die Umverpackung eine Fußschachtel mit Federlaschen aufweist.
Arzneimittelverpackung nach Anspruch 5, 6 oder 7, wobei die Umverpackung eine Fußschachtel mit Federlaschen aufweist.
Arzneimittelverpackung nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei die Blistereinheiten trennbar miteinander verbunden sind und sich so zusammenfalten lassen, dass in zusammengefaltetem Zustand die einzelnen Blistereinheiten coplanar zueinander zum Liegen kommen.
Arzneimittelverpackung nach Anspruch 11, wobei die Arzneimittelverpackung drei oder sechs Blistereinheiten mit jeweils fünf Blisterwölbungen enthält oder wobei die Arzneimittelverpackung zwei oder vier Blistereinheiten mit jeweils sieben Blisterwölbungen aufweist.
Arzneimittelverpackung nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei eine durchsichtige Folie die gesamte Arzneimittelverpackung umhüllt.
Arzneimittelverpackung umfassend mehrere Blistereinheiten, wobei die Blistereinheiten jeweils eine Schutzhülle mit einem darin befindlichen Blisterstreifen umfassen, der Blisterstreifen fest mit der Schutzhülle verbunden ist, die Schutzhülle entfaltbar oder aufklappbar ist und eine Umverpackung zur Aufnahme der Blistereinheiten, wobei die Umverpackung eine Vorrichtung zum Wiederverschließen der Umverpackung und eine Folie als Umhüllung aufweist.
Arzneimittelverpackung umfassend mehrere Blistereinheiten, wobei die Blistereinheiten jeweils eine Schutzhülle mit einem darin befindlichen Blisterstreifen umfassen, der Blisterstreifen fest mit der Schutzhülle verbunden ist, die Schutzhülle entfaltbar oder aufklappbar ist und eine Umverpackung zur Aufnahme der Blistereinheiten, wobei die Umverpackung eine Fußschachtel mit Federlaschen und eine Folie als Umhüllung aufweist.
Arzneimittelverpackung umfassend mehrere Blistereinheiten, wobei die Blistereinheiten jeweils eine Schutzhülle mit einem darin befindlichen Blisterstreifen umfassen, der Blisterstreifen fest mit der Schutzhülle verbunden ist, die Schutzhülle entfaltbar oder aufklappbar ist und eine Umverpackung zur Aufnahme der Blistereinheiten, wobei die Umverpackung eine Fußschachtel mit Federlaschen, eine Vorrichtung zum Wiederverschließen der Umverpackung und eine Folie als Umhüllung aufweist.
Arzneimittelverpackung umfassend mehrere Blistereinheiten, wobei die Blistereinheiten jeweils eine Schutzhülle mit einem darin befindlichen Blisterstreifen umfassen, der Blisterstreifen fest mit der Schutzhülle verbunden ist, die Schutzhülle entfaltbar oder aufklappbar ist und eine Umverpackung zur Aufnahme der Blistereinheiten, wobei die Umverpackung eine Fußschachtel mit Federlaschen, eine Vorrichtung zum Wiederverschließen der Umverpackung, die von der restlichen Umverpackung abgetrennt werden kann, und eine Folie als Umhüllung aufweist.
Arzneimittelverpackung nach einem der vorstehenden Ansprüche, welche eine Broschüre mit den Patienten- und/oder Gebrauchsinformationen enthält.