EP0170812A2 - Verfahren zur Herstellung von Sinterkontaktwerkstoffen - Google Patents

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EP0170812A2
EP0170812A2 EP85106749A EP85106749A EP0170812A2 EP 0170812 A2 EP0170812 A2 EP 0170812A2 EP 85106749 A EP85106749 A EP 85106749A EP 85106749 A EP85106749 A EP 85106749A EP 0170812 A2 EP0170812 A2 EP 0170812A2
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EP
European Patent Office
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sno
contact material
sintered contact
oxide
volume fraction
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EP0170812B1 (de
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Bernhard Rothkegel
Wolfgang Haufe
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Siemens AG
Siemens Corp
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Siemens AG
Siemens Corp
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    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01HELECTRIC SWITCHES; RELAYS; SELECTORS; EMERGENCY PROTECTIVE DEVICES
    • H01H1/00Contacts
    • H01H1/02Contacts characterised by the material thereof
    • H01H1/021Composite material
    • H01H1/023Composite material having a noble metal as the basic material
    • H01H1/0237Composite material having a noble metal as the basic material and containing oxides
    • H01H1/02372Composite material having a noble metal as the basic material and containing oxides containing as major components one or more oxides of the following elements only: Cd, Sn, Zn, In, Bi, Sb or Te
    • H01H1/02376Composite material having a noble metal as the basic material and containing oxides containing as major components one or more oxides of the following elements only: Cd, Sn, Zn, In, Bi, Sb or Te containing as major component SnO2
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F2998/00Supplementary information concerning processes or compositions relating to powder metallurgy
    • B22F2998/10Processes characterised by the sequence of their steps

Definitions

  • the invention relates to a sintered contact material for low-voltage switching devices in power engineering made of AgSn0 2 with Bi 2 0 3 and CuO as further. Metal oxides and a volume fraction of total metal oxide between 10% and 25%. In addition, the invention also relates to special processes for producing the material.
  • Contact materials based on silver metal oxides have proven to be particularly advantageous for low-voltage switchgear in energy technology, for example in contactors or circuit breakers.
  • cadmium oxide in particular was used as the active component, with these contact materials in particular fulfilling the desired electrical-technological properties and having proven themselves in the long-term use of switching devices.
  • cadmium is known to be one of the toxic heavy metals and when the contact pieces burn off, CdO is also released to the surrounding area, efforts have been underway for some time to replace the CdO as completely as possible with other metal oxides.
  • these materials should have an arc burn-up that is just as small, as well as low welding power and, in particular, low heating with continuous current flow, like the proven AgCdO materials for contact pieces.
  • the object of the invention is therefore to specify a further material of the constitution AgSnO 2 Bi 2 O 3 CuO for the above-mentioned application and associated manufacturing processes.
  • the Sn0 2 volume fraction is ⁇ 70% of the total amount of oxide, the Sn0 2 mass fraction in the range between 4% and 8% and the ratio of the mass fraction in% of Sn0 2 to CuO between 8: 1 and 12: 1.
  • the volume of SnO 2 is preferably about 65% of the total amount of oxide, in any case being at least 50%.
  • compositions have mass fractions of either 6.33% Sn0 2 , 3.27% Bi 2 0 3 , 0.72% Cu0 or 6.47% Sn0 2 , 3.51% Bi203, 0.71% CuO and the balance each proven silver.
  • 0.64% of the bismuth oxide is present in the IOLP and 2.63% as a separate oxide.
  • GB-A-20 55 398 describes materials based on silver metal oxide, for the production of which sheets are produced from alloys, which are subsequently oxidized internally. This means that these are not powder metallurgy materials, especially not by internal oxidation of alloy powders.
  • a composition in mass fractions of 9 0, 8% Ag, 8.5% .sn, 0.2% Bi and 0.5% Cu is specified for the starting alloy. Otherwise, other components are still added to the four-component systems, for example cobalt, iron or nickel.
  • the present invention was based on the surprising finding that the Sn0 2 portion of the total amount of oxide must be reduced in order to further improve the temperature properties, to the extent that its relative volume fraction of the total amount of oxide is below 70%.
  • the Bi 2 0 3 proportion in the material is increased considerably, so that the ratio of the mass fractions of SnO 2 to Bi 2 0 3 is now between 1 and 3.
  • an alloy powder of a predetermined composition is internally oxidized.
  • the procedure can preferably be such that an alloy with a comparatively small amount of bismuth is first produced in a manner known per se and, after the oxidation, a separate powder of Bi 2 0 3 is added to the internally oxidized alloy powder.
  • This creates a very specific structure with different oxide particle sizes, with re-granulation taking place to form mixed oxides.
  • Bi 2 0 3 distributions can further advantageously influence the electrical properties.
  • the sintered contact material according to the invention can also be produced by using alloy powder with a correspondingly high bismuth concentration as the starting material, from which a completely internally oxidized composite powder can be produced.
  • the mass fractions of the individual components are given in%, from which the volume fractions of the oxides result from the different densities.
  • An alloy of AgSnBiCu is melted in the specified composition at 1353 K from 93.60% fine silver grains, 5.20% tin grains, 0.60% metallic bismuth as fragments and 0.60% copper in rod form.
  • an alloy powder of the same composition is obtained.
  • the powder portion is sieved to ⁇ 200 ⁇ m.
  • This portion is internally oxidized in an oxygen-containing atmosphere between 773 K and 872 K, after which a composite powder of AgSnO 2 Bi 2 0 3 CuO of the composition in mass fractions of 92.10% Ag, 6.5% Sn0 2 , 0.66% Bi 2 0 3 and 0.74% CuO is obtained.
  • Such a composite powder is quantitatively internally oxidized and is referred to as IOLP.
  • the specified AgSn0 2 Bi 2 0 3 Cu0 composite powder was a My mass proportions talloxidzusatzj of 2.7% Bi 2 0 3 , based on the composite powder, by wet mixing under propanol in an agitator ball grinder added using steel balls. After drying, the steel balls were separated from the powder mixture of composite powder and bismuth oxide powder by sieving. The composition of the starting material for the contact material (composite powder and bismuth oxide) is then in mass fractions 89.68% Ag, 6.33% SnO 2 , 3.27% Bi 2 0 3 and 0.72% CuO.
  • two-layer molded parts with a solderable silver layer are expediently produced for use as contact pieces for low-voltage switchgear in power engineering, the contact pieces being solidified by sintering in air, hot compression, sintering and cold compression to form a practically non-porous material. Process technologies customary in the prior art are used for this purpose.
  • the outer areas of the former composite powder particles are grained with mixed oxide formation. In these areas there is a locally higher Bi 2 0 3 concentration than inside the particles.
  • the structure of a material produced in this way shows oxide deposits in two distributions: on the one hand, there are coarse oxide deposits on average with a diameter (d) of about 2 ⁇ m, and on the other hand fine oxide deposits with a diameter (d) of ⁇ 1 ⁇ m, the latter inside the Particles of the former composite powder are arranged.
  • the single figure shows a metallographic micrograph (400: 1) with the structure of one produced in this way Material from which the typical distribution of the mixed oxide precipitates can be seen.
  • 1 denotes the areas which have arisen from the alloy powder after internal oxidation.
  • the fine oxide precipitates 2 present in these areas have a diameter of ⁇ 1 ⁇ m and are essentially statistically distributed.
  • areas 3 with coarse oxide precipitates 4, which have an average diameter of approximately 2 ⁇ m.
  • An alloy of AgSnBiCu in the specified composition is melted from 91.02% fine silver grains, 5.19% tin grains, 3.21% metallic bismuth as fragments and 0.58% copper in rod form.
  • an alloy powder of the same composition is obtained.
  • the powder fraction is sieved to ⁇ 200 ⁇ m and this fraction is internally oxidized in an oxygen-containing atmosphere between 723 K and 873 K.
  • a composite powder AgSnO 2 Bi 2 O 3 CuO of the composition in mass fractions of 89.31% Ag, 6.47% Sn0 2 , 3.51% Bi 2 0 3 and 0.71% CuO is obtained in this way.
  • a two-layer powder compact is immediately produced from the composite powder and is solidified by sintering, the residual porosity for suitable contact pieces being reduced by hot or cold compression.
  • Example 2 the structure of the material is very fine and uniform, with an average oxide excretion size of approximately 1.5 ⁇ m.
  • the welding force of the contact materials produced according to the invention was determined in a test switch.
  • the measured values obtained essentially correspond to those of an AgCd012Bi 2 0 3 1.0 contact material produced from internally oxidized alloy powder.
  • service life and heating tests were carried out in motor contactors.
  • the key parameters are the AC4 service life of the contact pieces and the overtemperature of the current paths. Compared to the AgCdO12Bi 2 O 3 1.0 material, the lifespan switching numbers are about a factor of 2.4 higher, with higher temperatures only showing up to about 10 ° C.
  • the comparison values are compiled in the table.
  • the relative tin content is reduced, inter alia, by specifically increasing the bismuth content. This can be done either by adding Bi 2 0 3 powder separately to the IOLP or by increasing the bismuth content in the starting alloy before the oxidation.
  • the volume fraction of total metal oxide which is decisive for the property spectrum after quantitative internal oxidation remains in the predetermined range. In all cases, unexpectedly good results were found in the electrical switching behavior.

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Abstract

Es wurden bereits Kontaktwerkstoffe auf AgSn02-Basis mit Bi203 und Cu0 als weitere Metalloxidzusätze vorgeschlagen. Dabei sollte der Volumenanteil am Summenmetalloxid zwischen 10 und 25% mit einem SnO2-Volumenanteil ≥ 70% der Gesamtoxidmenge betragen.
Es wird vorgeschlagen, den SnO2-Volumentanteil < 70% zu wählen, und zwar speziell etwa bei 65%, auf jeden Fall ≥ 50%. Dabei soll der SnO2-Massenanteil im Bereich zwischen 4% und 8% liegen und das Verhältnis der Massenanteile in % von SnO2 zu Cu0 zwischen 8:1 und 12:1 betragen. Beim zugehörigen Herstellungsverfahren wird entweder einem inneroxidierten Legierungspulver (IOLP) in einem zusätzlichen Verfahrensschritt gezielt Bi203 Pulver hinzugemischt, wobei nach Sinterung und Verdichtung eine Umkörnung im Gefüge mit lokal unterschiedlichen Bi2O3-Konzentrationen erfolgt. Es kann aber auch unmittelbar mit erhöhten Wismutanteilen im Legierungspulver gearbeitet werden, das wiederum zu einem IOLP inneroxidiert wird. Aus diesen Ausgangsmaterialien lassen sich zweckmäßigerweise Zwei-Schichten-Sinter-Kontaktstücke mit einer lötfähigen Silberschicht fertigen.

Description

  • Die Erfindung bezieht sich auf einen Sinterkontaktwerkstoff für Niederspannungsschaltgeräte der Energietechnik aus AgSn02 mit Bi203 und CuO als weitere. Metalloxide und einem Volumenanteil an Summenmetalloxid zwischen 10 % und 25 %. Daneben bezieht sich die Erfindung auch auf spezielle Verfahren zur Herstellung des Werkstoffes.
  • Ein Werkstoff der eingangs geannnten Art ist unter anderem Gegenstand der deutschen Patentanmeldung P 33 04 637.
  • Für die Niederspannungsschaltgeräte der Energietechnik, z.B. in Schützen oder Selbstschaltern, haben sich Kontaktwerkstoffe auf der Basis von Silber-Metalloxiden (AgMeO) als besonders vorteilhaft erwiesen. In der Vergangenheit wurde als Wirkkomponente insbesondere Cadmiumoxid verwendet, wobei speziell diese Kontaktwerkstoffe die gewünschten elektrisch-technologischen Eigenschaften erfüllen und sich im praktischen Langzeiteinsatz von Schaltgeräten bewährt haben. Da aber Cadmium bekanntermaßen zu den toxischen Schwermetallen zählt und beim Abbrand der Kontaktstücke CdO auch an die nähere Umgebung abgegeben wird, sind seit einiger Zeit Bestrebungen im Gange, das CdO möglichst vollständig durch andere Metalloxide zu ersetzen. Diese Werkstoffe sollen aber einen ebenso kleinen Abbrand im Lichtbogen, sowie geringe Schweißkraft und insbesondere geringe Erwärmung bei Dauerstromführung wie die bewährten AgCdO-Werkstoffe für Kontaktstücke aufweisen.
  • Es wurde bisher versucht, das Cadmium durch Zinn oder Zink zu ersetzen. Die bekannten Vorschläge mit AgSn02 und AgZnO-Kontaktwerkstoffen konnten jedoch insgesamt nicht die hochwertigen Eigenschaften von AgCdO-Kontaktstücken erreichen. Insbesondere bei Kontaktstücken aus AgSnO2 als Alternativwerkstoff zu AgCdO hat sich gezeigt, daß dieser aufgrund seiner höheren thermischen Stabilität nach Lichtbogeneinwirkung durch Bildung von Oxiddeckschichten einen gegenüber AgCdO-erhöhten Übergangswiderstand aufweist. Dadurch treten im stromführenden Zustand des Schaltgerätes unzulässig hohe Übertemperaturen an den Schaltgliedern auf, die zu Schäden am Schaltgerät führen können. Andererseits weisen aber AgSnO2-Kontaktstücke gegenüber AgCdO einen geringeren Abbrand auf, was zu einer erhöhten Kontaktlebensdauer führt. Daher kann vorteilhaft die Größe der benötigten Kontaktstücke im Vergleich zu AgCdO verringert werden, wodurch eine nicht unerhebliche Silbereinsparung erzielt wird.
  • Mit der älteren Patentanmeldung P 33 04 637.9 wurde bereits ein neuer Sinterkontaktwerktoff für obigen Zweck auf der_Basis AgSnO2 offenbart, bei dem als weitere Metalloxide Bi203 und CuO sowie wahlweise CdO vorgesehen sind und der Volumenanteil an Summenmetalloxidzwischen 10% und 25 % mit einem SnO2-Volumenanteil ≥ 70 % der Gesamtoxidmenge beträgt. Dabei wird der Kontaktwerkstoff pulvermetallurgisch aus einem inneroxidierten Legierungspulver (sogenanntes IOLP) hergestellt. Für die cadmiumfreie Alternative ist speziell der Werkstoff folgender Zusammensetzung in Massenanteilen von
  • 87,95 % Ag, 9,97 % Sn02,0,98 % Bi203 und 1,10 % Cu0 als besonders vorteilhaft angegeben.
  • Erprobungen haben nun ergeben, daß der angegebene Werkstoff noch nicht voll den Bedürfnissen der Praxis genügt.
  • Aufgabe der Erfindung ist es daher, einen weiteren Werkstoff der Konstitution AgSnO2Bi2O3CuO für obengenannte Anwendung und zugehörige Herstellungsverfahren anzugeben.
  • Die Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß der Sn02-Volumenanteil <70 % der Gesamtoxidmenge ist, wobei der Sn02-Massenanteil im Bereich zwischen 4 % und 8 % liegt und das Verhältnis der Massenanteile in % von Sn02 zu CuO zwischen 8:1 und 12:1 beträgt. Vorzugsweise beträgt der SnO2-Volumenanteil etwa 65 % der Gesamtoxidmenge, wobei er in jedem Fall wenigstens 50 % ist. Insbesondere haben sich Zusammensetzungen inMassenanteilen von entweder 6,33 % Sn02, 3,27 % Bi203, 0,72 % Cu0 oder 6,47 % Sn02, 3,51 % Bi203, 0,71 % CuO und als Rest jeweils Silber bewährt. Speziell im ersten Fall liegt das Wismutoxid zu 0,64 % im IOLP und zu 2,63 % als separates Oxid vor.
  • Die vergleichsweise günstigen Eigenschaften von Werkstoffen der Konstitution AgSnO2Bi2O3CuO sind bereits seit einiger Zeit bekannt. Außer in der älteren Patentanmeldung P 33 04 637.9 werden solche Werkstoffe auch in der DE-OS 27 54 335 angegeben. Bei den dort beschriebenen Werkstoffen wird jedoch entweder ein vergleichsweise geringer Sn02-Anteil gewählt, der durchweg unter 4 % liegt, nur in einem Fall ein darüber liegender Zinnanteil. Bei diesem speziellen, der DE-OS 27 54 335 entnehmbaren Werkstoff (Beispiel 18) liegt der Sn-Massenanteil bei 6 %; jedoch ist in diesem Fall der Cu-Anteil so hoch, daß das Verhältnis der Massenanteile in % von Sn zu Cu bei 5:1 liegt.
  • Daneben sind in der GB-A-20 55 398 Werkstoffe auf Silber-Metalloxidbasis beschrieben, zu deren Herstellung aus Legierungen Bleche erzeugt werden, welche anschließend inneroxidiert werden. Hier handelt es sich also nicht um pulvermetallurgisch hergestellte Werkstoffe, insbesondere nicht durch innere Oxidation von Legierungspulvern. Bei der GB-A-20 55 398 ist für die Ausgangslegierung unter anderem eine Zusammensetzung an Massenanteilen von 90,8 % Ag, 8,5 % .Sn, 0,2 % Bi und 0,5 % Cu angegeben. Ansonsten werden zu den Vierstoffsystemen immer noch weitere Komponenten hinzulegiert,beispielsweise Kobalt,Eisen od. Nickel.
  • Vorliegender Erfindung lag nun die überraschende Erkenntnis zugrunde, daß der Sn02-Anteil an der Gesamtoxidmenge erniedrigt werden muß, um die Temperatureigenschaften weiter zu verbessern,und zwar so weit, daß dessen relativer Volumenanteil an der Gesamtoxidmenge unterhalb von 70 % liegt. Dazu wird auch der Bi203-Anteil am Werkstoff erheblich erhöht, so daß nunmehr das Verhältnis der Massenanteile von SnO2 zu Bi203 zwischen 1 und 3 liegt.
  • Beim Verfahren zur Herstellung des erfindungsgemäßen Werkstoffes wird ein Legierungspulver vorgegebener Zusammensetzung inneroxidiert. Dabei kann aber vorzugsweise derart vorgegangen werden, daß zunächst in an sich bekannter Weise eine Legierung mit vergleichsweise geringem Wismutanteil hergestellt wird und nach der Oxidation dem inneroxidierten Legierungspulver ein separates Pulver aus Bi203 hinzugefügt wird. Dadurch entsteht ein ganz spezifisches Gefüge mit unterschiedlichen Oxidteilchengrößen, wobei eine Umkörnung unter Bildung von Mischoxiden erfolgt. Durch unterschiedliche Bi203-Verteilungen können die elektrischen Eigenschaften weiter vorteilhaft beeinflußt werden.
  • Alternativ dazu kann der erfindungsgemäße Sinterkontaktwerkstoff aber auch dadurch hergestellt werden, daß als Ausgangsmaterial Legierungspulver mit entsprechend hoher Wismutkonzentration verwendet wird, aus dem ein vollständig inneroxidiertes Verbundpulver erzeugbar ist.
  • Weitere Einzelheiten und Vorteile der Erfindung ergeben sich aus der Beschreibung zweier Ausführungsbeispiele. Zur Herstellung der Sinterkontaktwerkstoffe werden jeweils die Massenanteile der einzelnen Komponenten in % angegeben, woraus sich die Volumenanteile der Oxide aufgrund der unterschiedlichen Dichten ergeben.
  • Beispiel 1
  • Aus 93,60 % Feinsilberkörnern, 5,20 % Zinnkörnern, 0,60 % metallischem Wismut als Bruchstücke und 0,60 % Kupfer in Stangenform wird eine Legierung aus AgSnBiCu in der angegebenen Zusammensetzung bei 1353 K erschmolzen. Durch Zerstäuben der Schmelze in Wasser in einer Druckverdüsungsanlage wird daraus ein gleich zusammengesetztes Legierungspulver erhalten. Nach dem Trocknen wird der Pulveranteil auf < 200µm abgesiebt. Dieser Anteil wird in sauerstoffhaltiger Atmosphäre zwischen 773 K und 872 K inneroxidiert, wonach ein Verbundpulver aus AgSnO2Bi203CuO der Zusammensetzung an Massenanteilen von 92,10 % Ag, 6,5 % Sn02, 0,66 % Bi203 und 0,74 % CuO erhalten wird. Ein solches Verbundpulver ist quantitativ inneroxidiert und wird als sogenanntes IOLP bezeichnet.
  • Dem angegebenen AgSn02Bi203Cu0-Verbundpulver wurde ein Mein Massenanteilen talloxidzusatzjvon 2,7 % Bi203,bezogen auf das Verbundpulver,durch Naßmischen unter Propanol in einer Rührwerkskugelmühle unter Verwendung von Stahlkugeln zugesetzt. Nach dem Trocknen wurden die Stahlkugeln von der Pulvermischung aus Verbundpulver und Wismutoxidpulver durch Absieben getrennt. Die Zusammensetzung des Ausgangsmaterials für den Kontaktwerkstoff (Verbundpulver und Wismutoxid) beträgt dann in Massenanteilen 89,68 % Ag, 6,33 % SnO2, 3,27 % Bi203 und 0,72 % CuO.
  • Aus dem so erzeugten Ausgangsmaterial werden zur Verwendung als Kontaktstücke für Niederspannungsschaltgeräte der Energietechnik zweckmäßigerweise Zwei-Schichten-Formteile mit einer lötfähigen Silberschicht gefertigt, wobei die Verfestigung der Kontaktstücke durch Sintern an Luft, Warmverdichten, Sintern und Kaltverdichten zu einem praktisch porenfreien Werkstoff erfolgt. Dazu werden vom Stand der Technik übliche Verfahrenstechnologien benutzt.
  • Beim Sintern des Werkstoffes erfolgt eine Umkörnung der äußeren Bereiche der ehemaligen Verbundpulverteilchen unter Mischoxidbildung. In diesen Bereichen ergibt sich also eine lokal höhere Bi203-Konzentration als im Innern der Teilchen.
  • Das Gefüge eines solchermaßen hergestellten Werkstoffes zeigt Oxidausscheidungen in zwei Verteilungen: Einerseits ergeben sich grobe Oxidausscheidungen im Mittel mit einem Durchmesser (d) von etwa 2 µm, und andererseits feine Oxidausscheidungen mit einem Durchmesser (d) von < 1 µm, wobei letztere im Innern der Teilchen des ehemaligen Verbundpulvers angeordnet sind.
  • Die einzige Figur zeigt ein metallographisches Schliffbild (400:1) mit dem Gefüge eines solchermaßen hergestellten Werkstoffes, woraus die typische Verteilung der Mischoxidausscheidungen ersichtlich ist. In der FIG bedeuten 1 jeweils die Bereiche,die aus dem Legierungspulver nach innerer Oxidation entstanden sind. Die in diesen Bereichen vorhandenen feinen Oxidausscheidungen 2 haben einen Durchmesser von <1 µm, und sind im wesentlichen statistisch verteilt. Zwischen den Bereichen 1 liegen Bereiche 3 mit groben Oxidausscheidungen 4, die im Mittel einen Durchmesser von etwa 2 µm aufweisen.
  • Beispiel 2
  • Aus 91,02 % Feinsilberkörnern, 5,19 % Zinnkörnern, 3,21 % metallischem Wismut als Bruchstücke und 0,58 % Kupfer in Stangenform wird eine Legierung aus AgSnBiCu in der angegebenen Zusammensetzung erschmolzen. Durch Zerstäuben der Schmelzen mit Wasser in einer Druckverdüsungsanlage wird daraus ein gleich zusammengesetztes Legierungspulver erhalten. Nach dem Trocknen wird der Pulveranteil auf < 200 um abgesiebt und dieser Anteil in sauerstoffhaltiger Atmosphäre zwischen 723 K und 873 K inneroxidiert. Es wird so ein Verbundpulver AgSnO2Bi2O3CuO der Zusammensetzung an Massenanteilen von 89,31 % Ag, 6,47 % Sn02, 3,51 % Bi203 und 0,71 % CuO erhalten.
  • Aus dem Verbundpulver wird unmittelbar ein Zweischichten-Pulverpreßkörper hergestellt, der durch Sintern verfestigt wird, wobei durch Warm- bzw. Kaltverdichten die Restporösität für geeignete Kontaktstücke herabgesetzt wird.
  • Beim Beispiel 2 ist das Gefüge des Werkstoffes sehr fein und gleichmäßig, wobei eine mittlere Oxidausscheidungsgröße von etwa 1,5 µm vorliegt.
  • Von den erfindungsgemäß hergestellten Kontaktwerkstoffen wurde in einem Prüfschalter die Schweißkraft ermittelt. Die erhaltenen Meßwerte entsprechen im wesentlichen denen eines aus inneroxidierten Legierungspulver hergestellten AgCd012Bi2031,0-Kontaktwerkstoffes. Darüber hinaus wurden in Motorschützen Lebensdauer- und Erwärmungsprüfungen durchgeführt. Wesentliche Kenngrößen sind dabei die AC4-Lebensdauerschaltzahl der Kontaktstücke und die übertemperatur der Strombahnen. Im Vergleich zum AgCdO12Bi2O31,0-Werkstoff liegen die Lebensdauerschaltzahlen um etwa den Faktor 2,4 höher, wobei sich bei den übertemperaturen lediglich bis etwa 10 °C höhere Werte ergaben.
  • In der Tabelle sind die Vergleichswerte zusammengestellt.
  • Bei der Erfindung wird unter anderem der relative Zinngehalt dadurch erniedrigt, daß insbesondere der Wismutgehalt gezielt vermehrt wurde. Dies kann entweder durch separaten Zusatz von Bi203-Pulver zum IOLP oder auch durch Erhöhung des Wismutanteils in der Ausgangslegierung vor der Oxidation erfolgen. Dabei bleibt der für das Eigenschaftsspektrum maßgebende Volumenanteil an Summenmetalloxid nach quantitativer innerer Oxidation im vorgegebenen Bereich. In allen Fällen wurden unerwartet gute Ergebnisse im elektrischen Schaltverhalten gefunden.
  • 13 Patentansprüche 1 Figur
  • Figure imgb0001

Claims (13)

1. Sinterkontaktwerkstoff für Niederspannungsschaltgeräte der Energietechnik aus AgSnO2 mit Bi203 und CuO als weitere Metalloxide und einem Volumenanteil an Summenmetalloxid zwischen 10%und 25 %,dadurch gekennzeichnet , daß der SnO2-Volumenanteil < 70 % der Gesamtoxidmenge ist, wobei der SnO2-Massenanteil im Bereich zwischen 4 % und 8 % liegt und das Verhältnis der Massenanteile in % von Sn02 zu CuO zwischen 8:1 und 12:1 beträgt.
2. Sinterkontaktwerkstoff nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , daß der Volumenanteil an Sn02 ≥ 50 % der Gesamtoxidmenge ist.
3. Sinterkontaktwerkstoff nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , daß der Volumenanteil an SnO2 etwa 65 % der Gesamtoxidmenge beträgt.
4. Sinterkontaktwerkstoff nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , daß das Verhältnis der Massenanteile in % von SnO2 zu CuO etwa 9:1 beträgt.
5. Sinterkontaktwerkstoff nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , daß das Verhältnis der Massenanteile in % von SnO2 zu Bi203 zwischen 1:1 und 3:1 liegt.
6. Sinterkontaktwerkstoff nach Anspruch 5, gekennzeichnet , daß das Verhältnis der Massenanteile in % von SnO2 zu Bi203 etwa 9:5 beträgt.
7. Sinterkontaktwerkstoff nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , daß er in Massenanteilen 6,33 % Sn02 0,64 % Bi203, 0,72 % Cu0 und zusätzlich 2,63 % Bi203 enthält, wobei der Rest Silber ist und im Gefüge des Werkstoffes lokal unterschiedliche Wismutoxid-Konzentrationen vorliegen.
8. Sinterkontaktwerkstoff nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , daß er in Massenanteilen 6,47% SnO2, 3,51 % Bi2O3, 0,71 % CuO und als Rest Silber enthält.
9. Verfahren zum Herstellen eins Sinterkontaktwerkstoffes der Konstitution AgSn02Bi203Cu0 nach einem der vorhergehenden Ansprüche, der durch aufeinanderfolgendes, gegebenenfalls mehrmaliges Sintern, Warmverdichten und/oder Kaltverdichten weitgehend porenfrei zur Fertigung von Kontaktstücken erzeugt wird, dadurch gekennzeichnet, daß als Ausgangsmaterial Legierungspulver vorgegebener Zusammensetzung verwendet werden, aus denen durch innere Oxidation ein quantitativ oxidiertes Verbundpulver (sogenanntes IOLP) erzeugt wird.
10. Verfahren nach Anspruch 9,dadurch gekennzeichnet, daß einem inneroxidierten Legierungspulver (IOLP) vorgegebener Zusammensetzung ein separat erzeugtes Pulver aus Bi203 hinzugefügt wird.
11. Verfahren nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß die Ausgangsstoffe der Zusammensetzung in Massenanteilen von 93,60 % Feinsilber, 5,2 % Zinn, 0,60 % metallischen Wismut und 0,6 Masse-% Kupfer erschmolzen und druckverdüst werden, wobei dem Legierungspulver nach vollständiger innerer Oxidation ein Metalloxidzusatz von 2,63 % Bi203 durch Naßmischen in einer Rührwerksmühle zugesetzt wird.
12. Verfahren nach Anspruch 11. dadurch gekennzeichnet , daß beim Naßmischen organische Lösungsmittel, beispielsweise Propanol, verwendet werden.
13. Verfahren nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß ein Legierungspulver der Zusammensetzung in Massenanteilen von 91,02 % Feinsilber, 5,19 % Zinn, 3,21 % metallischem Wismut und 0,58 % Kupfer erschmolzen wird und nach Druckverdüsen der Schmelze durch vollständige innere Oxidation der Legierungspulver das Ausgangsmaterial erzeugt wird.
EP85106749A 1984-06-12 1985-05-31 Verfahren zur Herstellung von Sinterkontaktwerkstoffen Expired - Lifetime EP0170812B1 (de)

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AT85106749T ATE84906T1 (de) 1984-06-12 1985-05-31 Verfahren zur herstellung von sinterkontaktwerkstoffen.

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DE3421758 1984-06-12
DE19843421758 DE3421758A1 (de) 1984-06-12 1984-06-12 Sinterkontaktwerkstoff fuer niederspannungsschaltgeraete der energietechnik und verfahren zu dessen herstellung

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Publication Number Publication Date
EP0170812A2 true EP0170812A2 (de) 1986-02-12
EP0170812A3 EP0170812A3 (en) 1988-03-23
EP0170812B1 EP0170812B1 (de) 1993-01-20

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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0369283A3 (de) * 1988-11-17 1991-03-13 Siemens Aktiengesellschaft Sinterkontaktwerkstoff für Niederspannungsschaltgeräte der Energietechnik, insbesondere für Motorschütze
EP0369282A3 (de) * 1988-11-17 1991-03-13 Siemens Aktiengesellschaft Niederspannungsschaltgeräte-Sinterkontaktwerkstoff der Energietechnik, insbesondere für Motorschütze
WO1993015517A1 (de) * 1992-01-24 1993-08-05 Siemens Aktiengesellschaft Sinterverbundwerkstoff für elektrische kontakte in schaltgeräten der energietechnik und verfahren zu dessen herstellung
DE4331913A1 (de) * 1993-09-20 1995-03-23 Siemens Ag Verfahren zum Verbinden von einer Kontaktauflage aus Silber-Metalloxid-Werkstoff mit einem metallischen Kontaktträger

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3421758A1 (de) * 1984-06-12 1985-12-12 Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München Sinterkontaktwerkstoff fuer niederspannungsschaltgeraete der energietechnik und verfahren zu dessen herstellung
JPS63286541A (ja) * 1987-05-18 1988-11-24 Tanaka Kikinzoku Kogyo Kk Ag酸化物系電気接点材料
ES2012293A6 (es) * 1988-03-26 1990-03-01 Doduco Gmbh Dr Eugen Durrwacht Semiproducto para contactos electricos, hecho de un material compuesto de trabajo de plata yoxido de estano y procedimiento pulvimetalurgico para su fabricacion.
US4874430A (en) * 1988-05-02 1989-10-17 Hamilton Standard Controls, Inc. Composite silver base electrical contact material
US4834939A (en) * 1988-05-02 1989-05-30 Hamilton Standard Controls, Inc. Composite silver base electrical contact material
US5091100A (en) * 1990-08-20 1992-02-25 Nalco Chemical Company Fatty triglyceride-in-water solid film high temperature prelube emulsion for hot rolled steel
DE4142374A1 (de) * 1991-12-20 1993-06-24 Siemens Ag Verfahren zum vorbeloten von kontaktstuecken fuer elektrische schaltgeraete
JP3441074B2 (ja) * 1992-09-16 2003-08-25 ドドウコ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング・ウント・コンパニー・ドクトル・オイゲン・デュルベヒテル 銀−錫酸化物または銀−亜鉛酸化物を基剤とする電気接点のための部材及びその製造方法
DE59405126D1 (de) * 1993-08-23 1998-02-26 Siemens Ag Kontaktwerkstoff auf silber-basis, verwendung eines solchen kontaktwerkstoffes in einem schaltgerät der energietechnik und verfahren zur herstellung des kontaktwerkstoffes
DE19503182C1 (de) * 1995-02-01 1996-05-15 Degussa Sinterwerkstoff auf der Basis Silber-Zinnoxid für elektrische Kontakte und Verfahren zu dessen Herstellung
US6724292B2 (en) * 2001-07-18 2004-04-20 Nec Schott Components Corporation Thermal fuse
JP4089252B2 (ja) * 2002-03-11 2008-05-28 オムロン株式会社 直流負荷用接点構成および該構成を有した開閉器
CN115710653B (zh) * 2022-11-09 2023-08-29 浙江福达合金材料科技有限公司 银金属氧化物电触头材料的制备方法

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH588152A5 (de) * 1972-12-11 1977-05-31 Siemens Ag
US4141727A (en) * 1976-12-03 1979-02-27 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Electrical contact material and method of making the same
DE2659012C3 (de) * 1976-12-27 1980-01-24 Siemens Ag, 1000 Berlin Und 8000 Muenchen Verfahren zum Herstellen eines Sinterkontaktwerkstoffes aus Silber und eingelagerten Metalloxiden
JPS6018735B2 (ja) * 1977-12-15 1985-05-11 松下電器産業株式会社 電気接点材料
JPS6013051B2 (ja) * 1978-08-11 1985-04-04 中外電気工業株式会社 銀↓−錫↓−ビスマス系合金を内部酸化した電気接点材料の改良
GB2055398B (en) * 1979-08-01 1983-06-02 Chugai Electric Ind Co Ltd Electrical contact materials of internally oxidized ag-sn-bi alloy
JPS6027746B2 (ja) * 1979-09-19 1985-07-01 松下電器産業株式会社 電気接点材料
JPS57134532A (en) * 1981-02-12 1982-08-19 Chugai Electric Ind Co Ltd Electrical contact material of silver-tin-bismuth alloy
JPS57181340A (en) * 1982-02-02 1982-11-08 Chugai Electric Ind Co Ltd Electrical contact material of selectively and internally oxidized silver-tin alloy containing bismuth
JPS57145953A (en) * 1982-02-02 1982-09-09 Chugai Electric Ind Co Ltd Electrical contact material of silver-tin-bismuth alloy
DE3205857A1 (de) * 1982-02-18 1983-08-25 Chugai Denki Kogyo K.K., Tokyo Material fuer elektrische kontakte aus innen oxidierter ag-sn-bi-legierung
US4452652A (en) * 1982-07-08 1984-06-05 Akira Shibata Electrical contact materials and their production method
DE3304637A1 (de) * 1983-02-10 1984-08-16 Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München Sinterkontaktwerkstoff fuer niederspannungsschaltgeraete
DE3305270A1 (de) * 1983-02-16 1984-08-16 Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München Sinterverbundwerkstoff fuer elektrische kontakte und verfahren zu seiner herstellung
DE3466122D1 (en) * 1984-01-30 1987-10-15 Siemens Ag Contact material and production of electric contacts
DE3421758A1 (de) * 1984-06-12 1985-12-12 Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München Sinterkontaktwerkstoff fuer niederspannungsschaltgeraete der energietechnik und verfahren zu dessen herstellung

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0369283A3 (de) * 1988-11-17 1991-03-13 Siemens Aktiengesellschaft Sinterkontaktwerkstoff für Niederspannungsschaltgeräte der Energietechnik, insbesondere für Motorschütze
EP0369282A3 (de) * 1988-11-17 1991-03-13 Siemens Aktiengesellschaft Niederspannungsschaltgeräte-Sinterkontaktwerkstoff der Energietechnik, insbesondere für Motorschütze
WO1993015517A1 (de) * 1992-01-24 1993-08-05 Siemens Aktiengesellschaft Sinterverbundwerkstoff für elektrische kontakte in schaltgeräten der energietechnik und verfahren zu dessen herstellung
US5486222A (en) * 1992-01-24 1996-01-23 Siemens Aktiengesellschaft Sintered composite materials for electric contacts in power technology switching devices and process for producing them
DE4331913A1 (de) * 1993-09-20 1995-03-23 Siemens Ag Verfahren zum Verbinden von einer Kontaktauflage aus Silber-Metalloxid-Werkstoff mit einem metallischen Kontaktträger
US5628448A (en) * 1993-09-20 1997-05-13 Siemens Aktiengesellschaft Process for bonding a contact layer of silver-metal oxide material and metal contact base, and suitable contact layer

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