EP0170791A1 - Verfahren zur Herstellung eines Waschzusatzes in Tablettenform - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Waschzusatzes in Tablettenform Download PDF

Info

Publication number
EP0170791A1
EP0170791A1 EP85105496A EP85105496A EP0170791A1 EP 0170791 A1 EP0170791 A1 EP 0170791A1 EP 85105496 A EP85105496 A EP 85105496A EP 85105496 A EP85105496 A EP 85105496A EP 0170791 A1 EP0170791 A1 EP 0170791A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
granules
tablets
tablet
acid
compounds
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
EP85105496A
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
EP0170791B1 (de
Inventor
Hans Kruse
Klaus Dr. Köster
Franz-Josef Dr. Carduck
Heinz-Manfred Wilsberg
Rolf Dr. Puchta
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Priority to AT85105496T priority Critical patent/ATE36347T1/de
Publication of EP0170791A1 publication Critical patent/EP0170791A1/de
Application granted granted Critical
Publication of EP0170791B1 publication Critical patent/EP0170791B1/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39Organic or inorganic per-compounds
    • C11D3/3902Organic or inorganic per-compounds combined with specific additives
    • C11D3/3905Bleach activators or bleach catalysts
    • C11D3/3907Organic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/04Carboxylic acids or salts thereof
    • C11D1/10Amino carboxylic acids; Imino carboxylic acids; Fatty acid condensates thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38Cationic compounds
    • C11D1/42Amino alcohols or amino ethers
    • C11D1/44Ethers of polyoxyalkylenes with amino alcohols; Condensation products of epoxyalkanes with amines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38Cationic compounds
    • C11D1/62Quaternary ammonium compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0039Coated compositions or coated components in the compositions, (micro)capsules
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0047Detergents in the form of bars or tablets
    • C11D17/0065Solid detergents containing builders
    • C11D17/0073Tablets
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39Organic or inorganic per-compounds
    • C11D3/3902Organic or inorganic per-compounds combined with specific additives
    • C11D3/3905Bleach activators or bleach catalysts
    • C11D3/3935Bleach activators or bleach catalysts granulated, coated or protected

Definitions

  • the present invention relates to a process for the preparation of a washing additive with active ingredients for improving the washability of bleachable stains, of greasy or oily stains and of pigment stains, the washing additive being obtained in the form of a tablet in the production by the process according to the invention.
  • the detergent tablets often contain, as active ingredients, alone or in combination with other active ingredients and conventional tabletting aids, a bleach activator for per compounds.
  • a bleach activator for per compounds.
  • Such a product is described for example in DE-OS 22 63 939.
  • Bleach activators in combination with the compounds normally found in modern universal detergents, improve the removal of bleachable stains.
  • the detergents In addition to per-compounds, the detergents generally also contain bleach activators; When storing the detergents which contain per-compounds and activators at the same time, difficulties often arise because the bleach activator acts prematurely on the per-compounds and thus becomes one Per compounds may lose their effectiveness.
  • washing additives which, in addition to a bleach activator, additionally contain nonionic surfactants, certain quaternary ammonium compounds for strengthening the washing power and, if appropriate, organic phosphonic acid derivatives (see DE-OS 28 57 153).
  • the last-mentioned patent application relates to washing additives in which the active ingredient combination mentioned is applied to a flexible carrier.
  • the carrier loaded with active substances is added to the washing machine when washing the laundry, where it develops its effect in the course of the washing process. After the washing process has ended, the flexible carrier for the active ingredients remains in the laundry and must be sorted out from it.
  • Tablet-like washing additives are often sensitive to mechanical stress or they do not dissolve quickly enough or only incompletely if the tablet composition and preparation are chosen so that the tablets are mechanically sufficiently stable.
  • the object of the present invention is therefore to provide a process for the preparation of a washing additive in tablet form, in which an activator for per compounds and customary tableting aids are mixed with one another and molded.
  • the washing additive according to the invention is intended to contain the active ingredients in coordinated proportions and in terms of their capacity contain a coordinated amount in a washing machine and do not have to be removed from the laundry after washing.
  • the washing additive should also be so stable that it can be handled comfortably; it must also dissolve quickly and completely in the wash liquor.
  • the powdered activator is granulated together with nonionic surfactants, with nitrogen-containing compounds from the group comprising quaternary ammonium compounds, fatty amine derivatives or aminopropionic acid derivatives, with the tabletting aids and, if appropriate, with the water-soluble salt of an alkane polyphosphonic acid, with the granules being mixed powdered a powdered adsorbent and sprayed with a liquid binder, then drying the granules to a water content of at most 6 wt .-% and from this after adding a tablet disintegrant tablets, their shape, weight and density is selected so that the tablets one for a wash have sufficient content of active ingredients to increase washing power and the tablets are circulated from the laundry items during the washing process, so that the tablets dissolve quickly and completely, presses.
  • the features of the method according to the invention ensure that on the one hand the tablet has a stability which prevents the tablet from disintegrating before use in the washing machine.
  • washing additives produced according to the invention in the washing machine have sufficient security against dissolution.
  • the procedural measures also result in tablets being obtained which ensure perfect storage over a long period even in the moist air of a laundry room.
  • the powdering and spraying of the granules with a liquid binder also has the effect that the surface of the granules containing the active ingredients is largely or completely covered.
  • a granulate containing the active ingredients is first prepared, which optionally additionally contains a water-soluble or water-insoluble powdery carrier material for the liquid or pasty active ingredient components and optionally a granule disintegrant.
  • This granulate therefore already contains all active ingredients and, in addition, aids that serve the safe manufacture and handling.
  • the granulate can be produced by known granulation processes, for example in a mixer or in a fluidized bed.
  • a mixer from Lödige, Paderborn, Federal Republic of Germany has proven itself.
  • the liquid or dissolved active ingredients or auxiliaries liquefied or liquefied by heating are preferably sprayed onto the powdered active ingredients or auxiliaries. It forms a granulate that contains all the active ingredients, which will be discussed in more detail later, and some auxiliary substances, such as.
  • a granule disintegrant causes the granule grain to disintegrate more quickly in the wash liquor and is therefore preferred. In many cases, it is advisable to mix up to 30 seconds after the granulate has formed; post-mixing for longer than a maximum of 30 seconds often leads to pulpy products.
  • The. Finished granules, which should contain no or only small amounts of dust-fine fractions, are then dusted with a finely divided inert material and / or a finely divided adsorbent, for example highly disperse silica and / or starch, e.g. B. potato starch and then sprayed a liquid binder, such as a sugar solution.
  • a finely divided inert material and / or a finely divided adsorbent for example highly disperse silica and / or starch, e.g. B. potato starch and then sprayed a liquid binder, such as a sugar solution.
  • the active ingredient granules are coated with a protective layer of binder and sugar that is largely or completely closed after drying.
  • a tablet disintegrant is added to the dried granules, combinations of two different tablet disintegrants having proven particularly useful. The addition of a tablet disintegrant causes the tablet to disintegrate quickly into the granules when the tablet comes into contact with the wash liquor. After mixing with tablet disintegrant, the tablets are compressed.
  • the pressing tools are expediently polished in order to prevent sticking. However, it is advantageous to use pressing tools that are coated with a non-stick layer.
  • the pressing conditions and the composition of the tablets ensure the mechanical stability on the one hand and the rapid disintegration of the tablets when used on the other.
  • the process product contains a mixture of at least one activator for per-compounds, at least one C 12 to C 18 alcohol ethoxylate, at least one nitrogen-containing compound from the quaternary ammonium compounds with a C 10 to C 20 alkyl or alkenyl radical, and the rest C 1 - to C 4 -alkyl radicals, adducts of 1 to 6 mol of ethylene oxide with 1 mol of a primary fatty amine with a long-chain alkyl or alkenyl radical with 10 to 16 carbon atoms, ⁇ -aminoalkyl or alkenylpropionic acid sodium salt
  • R-NH-CH 2 -CH 2 -COONa in which R is an alkyl or alkenyl group having 10 to 20 carbon atoms, in particular 12 to 14 carbon atoms, pe comprehensive Gru p-, which, if appropriate, with an aqueous solution of a water-soluble salt an alkane polyphosphonic acid granulated.
  • N-acyl and 0-acyl compounds are suitable as activators for per compounds.
  • Acetyl compounds have proven particularly useful. Examples include tetraacetylglycoluril or pentaacetylglucose or in particular tetraacetylethylenediamine.
  • the bleach activators mentioned lead to an improved removal of bleachable textile soiling.
  • Addition products of ethylene oxide with fatty alcohols or, in particular, oxo alcohols, which have 12 to 18, preferably 14 to 15, carbon atoms are particularly suitable as nonionic surfactants.
  • the best effects are achieved with oxo alcohol ethoxylates which contain 3 to 10, preferably 6 to 8 and in particular about 7 moles of ethylene oxide per mole of alcohol.
  • foam regulators most of the time, the development of foam must be dampened.
  • Suitable foam suppressants are, for example, the known silicone oils.
  • the content of nonionic surfactants in the washing additives according to the invention primarily promotes the removal of greasy or oily soiling during washing.
  • Suitable quaternary ammonium compounds contain as long-chain alkyl or alkenyl radical with 10 to 20, preferably alkyl groups with 10 to 16 and in particular about 14 carbon atoms.
  • the suitable quaternary ammonium compounds contain 3 identical or different alkyl groups with 1 to 4 carbon atoms. In particular, these short alkyl groups are methyl groups.
  • a particularly suitable and therefore preferred quaternary ammonium compound is tetradecyltrimethylammonium bromide.
  • All or part of the quaternary ammonium compound can be replaced by the above-mentioned fatty amine ethoxylate.
  • An example of a particularly suitable fatty amine ethoxylate is the adduct of 2 moles of ethylene oxide with primary coconut alkyl amine; this product is therefore also preferred.
  • a compound of the formula R-NH-CH 2 -CH 2 -COONa can also be used.
  • a compound in which R is a cocoalkyl radical is preferred.
  • the washing additive advantageously contains small amounts of chelating agents.
  • Water-soluble salts of alkane polyphosphonic acid from the group of the phosphonoalkane polycarboxylic acids and the amino- and hydroxy-substituted alkane polyphosphonic acids, in particular the alkali salts of amino-tris (methylenephosphonic acid), dimethyleneaminomethane diphosphonic acids, have been particularly suitable for this purpose ; 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid, 1-phosphonoethane-1,2-dicarbon acid, 2-phosphonobutane-1,2,3-tricarboxylic acid and in particular the hexasodium salt of ethylenediaminotetramethylenephosphonic acid.
  • the granules are produced from the active substances mentioned by focusing on the solids, ie. H. to the bleach activator and the quaternary ammonium compound, to which, for example, highly disperse silica and granule disintegrant, for example, as a powdery carrier material for the liquid or pasty active ingredients, the liquid or liquefied or dissolved active ingredients, i. H. sprayed on the nonionic surfactant and optionally the heavy metal complexing agents dissolved in water.
  • a disintegrant suitable as a granule component is, for example, swellable magnesium aluminum silicate.
  • the amount of disintegrant in the granules is preferably in the range from 1 to 5% by weight and in the base material in the range from 5 to 20% by weight, based in each case on the granules without a protective layer.
  • the granules are covered with a protective layer.
  • the granules are dusted with the finely divided inert material and / or the finely divided adsorbent, the dusted granules are sprayed with an aqueous sugar solution, in particular cane sugar or sorbitol solution, and the granules are dried.
  • the granules contain about 50 to 90% by weight of active ingredient; the rest are auxiliary substances.
  • the bulk density of the granules sieved through a 2 mm sieve is 600 to 700 g per liter.
  • the granules coated and dried with a protective layer are preferably mixed with 10 to 20% by weight, based on the granules, of a tablet disintegrant, preferably a mixture of two different tablet disintegrants, in particular a mixture of crosslinked polyvinylpyrrolidone and / or cellulose ethers and / or swellable magnesium aluminum silicate .
  • a tablet disintegrant preferably a mixture of two different tablet disintegrants, in particular a mixture of crosslinked polyvinylpyrrolidone and / or cellulose ethers and / or swellable magnesium aluminum silicate .
  • the effect of a single tablet disintegrant can be increased by adding up to 7% by weight (based on the tablet weight) of an alkali salt of short-chain organic mono- or polycarboxylic acids, e.g. B. Na acetate or Na citrate can be increased.
  • the tablet preparation is carried out by adding from the dried granulate at a pressure of 500 to 1000 kp / cm 2 tablets with a diameter of more than 30 mm and a height, the fold 1,1-0.75 to the tablet diameter, at least but is 25 mm, with a density of 0.8 to 1.2 g per cm3 and a breaking strength of 6 to 12 kg.
  • the dried granules were then mixed gently with so much crosslinked polyvinylpyrrolidone (PVP) and sodium carboxymethyl cellulose (CMC) as tablet disintegrants that 80 parts by weight of granules account for 15 parts by weight of PVP and 5 parts by weight of CMC. This mixing took place in a Patterson-Kelley-Cron-Flow blender. A coated granulate with a bulk density of 535 g per liter was obtained.
  • PVP polyvinylpyrrolidone
  • CMC sodium carboxymethyl cellulose
  • the tablets obtained dissolved within 6 minutes in a wash cycle with a 30 ° C wash program (Miele washing machine, type 430) without residue.
  • the soiled laundry washed with it was significantly cleaner than without the addition of a detergent booster tablet despite the 2/3 nominal dosage of a cheap detergent.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

Ein pulverförmiger Aktivator für Perverbindungen wird zusammen mit nichtionischen Tensiden, mit bestimmten stickstoffhaltigen Verbindungen und gegebenenfalls mit dem wasserlöslichen Salz einer Alkanpolyphosphonsäure unter Vermischen granuliert. Das so erhaltene Granulat wird mit einem pulverförmigen Adsorptionsmittel bepudert und mit einem flüssigen Bindemittel besprüht. Das auf einen Wassergehalt von höchstens 6 Gew.-% getrocknete Granulat wird dann nach Zugabe eines Tablettensprengmittels unter speziellen Bedingungen zu Tabletten mit besonderen Eigenschaften verpreßt. Die Tabletten bewirken bei Zusatz zu einer Waschlauge, die ein übliches Waschmittel enthält, eine verbesserte Entfernung von fettigen/öligen, Pigment- und bleichbaren Verschmutzungen.

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines Waschzusatzes mit Wirkstoffen zur Verbesserung der Auswaschbarkeit von bleichbaren Anschmutzungen, von fett- oder ölartigen Anschmutzungen und von Pigmentverschmutzungen, wobei der Waschzusatz bei der Herstellung nach dem erfindungsgemäßen Verfahren in Form einer Tablette erhalten wird.
  • Tablettenförmige Waschzusätze sind seit langem bekannt. Als Wirkstoffe enthalten die Waschzusatz-Tabletten häufig allein oder in Kombination mit anderen Wirkstoffen und üblichen Tablettierungshilfsmitteln einen Bleichaktivator für Perverbindungen. Ein solches Produkt ist beispielsweise in der DE-OS 22 63 939 beschrieben. Bleichaktivatoren bewirken im Zusammenspiel mit den in den modernen Universalwaschmitteln normalerweise vorhandenen Per- verbindungen eine verbesserte Entfernung von bleichbaren Flecken. Die Waschmittel enthalten zwar in der Regel neben Perverbindungen auch Bleichaktivatoren; bei der Lagerung der Waschmittel, die gleichzeitig Perverbindungen und Aktivatoren enthalten, treten aber häufig dadurch Schwierigkeiten auf, daß der Bleichaktivator vorzeitig auf die Perverbindungen einwirkt und es so zu einem Wirkungsverlust der Perverbindungen kommen kann. Bei der Wäsche von stark verschmutzter Kleidung, wie beispielsweise Berufskleidung, wird außer auf eine einwandfreie Entfernung von bleichbaren Anschmutzungen auch auf die Entfernung von fett- oder ölartigen Verschmutzungen und von Pigmentverschmutzungen Wert gelegt. Zur Verbesserung der Entfernung der genannten Schmutzarten sind daher auch Waschzusätze beschrieben worden, die außer einem Bleichaktivator zusätzlich nichtionische Tenside, bestimmte quartäre Ammoniumverbindungen zur Waschkraftverstärkung und gegebenenfalls organische Phosphonsäurederivate enthalten (siehe DE-OS 28 57 153). Die zuletzt genannte Patentanmeldung betrifft Waschzusätze, bei denen die genannte Wirkstoffkombination auf einem flexiblen Träger aufgetragen ist. Der mit Wirkstoffen beladene Träger wird beim Waschen der Wäsche mit in die Waschmaschine gegeben, wo er im Laufe des Waschvorganges seine Wirkung entfaltet. Nach Beendigung des Waschvorganges verbleibt der flexible Träger für die Wirkstoffe in der Wäsche und muß aus dieser aussortiert werden.
  • Tablettenförmige Waschzusätze sind häufig empfindlich gegenüber mechanischer Beanspruchung oder sie lösen sich nicht schnell genug oder nur unvollständig auf, wenn man die Tablettenzusammensetzung und -herstellung so wählt, daß die Tabletten mechanisch ausreichend stabil sind. Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist daher ein Verfahren zur Herstellung eines Waschzusatzes in Tablettenform, bei dem man einen Aktivator für Perverbindungen und übliche Tablettierungshilfsmittel miteinander vermischt und formt, bereitzustellen. Der erfindungsgemäße Waschzusatz soll die Wirkstoffe in aufeinander abgestimmten Mengenverhältnissen und in der auf das Fassungsvermögen einer Waschmaschine abgestimmten Menge enthalten und nach dem Waschen nicht aus der Wäsche aussortiert werden müssen. Der Waschzusatz soll zudem so stabil sein, daß man ihn bequem handhaben kann; er muß sich außerdem in der Waschflotte rasch und vollständig auflösen.
  • Die Aufgabe wurde erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß man den pulverförmigen Aktivator zusammen mit nichtionischen Tensiden, mit stickstoffhaltigen Verbindungen aus der quartären Ammoniumverbindungen, Fettaminderivate bzw. Aminopropionsäurederivate umfassenden Gruppe, mit den Tablettierungshilfsmitteln und gegebenenfalls mit dem wasserlöslichen Salz einer Alkanpolyphosphonsäure unter Vermischen granuliert, das Granulat mit einem pulverförmigen Adsorptionsmittel bepudert und mit einem flüssigen Bindemittel besprüht, anschließend das Granulat auf einen Wassergehalt von höchstens 6 Gew.-% trocknet und hieraus nach Zugabe eines Tablettensprengmittels Tabletten, deren Form, Gewicht und Dichte so gewählt wird, daß die Tabletten einen für einen Waschgang ausreichenden Gehalt an waschkraftsteigernden Wirkstoffen aufweisen und die Tabletten von den Wäschestücken während des Waschvorganges mit umgewälzt werden, so daß die Tabletten sich schnell und vollständig auflösen, preßt. Durch die erfindungsgemäßen Verfahrensmerkmale wird gewährleistet, daß die Tablette einerseits eine Stabilität aufweist, die verhindert, daß die Tablette vor dem Gebrauch in der Waschmaschine zerfällt. Andererseits weisen erfindungsgemäß hergestellte Waschzusätze in der Waschmaschine eine ausreichende Auflösesicherheit auf. Die Verfahrensmaßnahmen bewirken außerdem, daß man Tabletten erhält, die auch in der feuchten Luft einer Waschküche eine einwandfreie Lagerung über längere Zeit gewährleisten. Durch das Bepudern und das Besprühen des Granulats mit einem flüssigen Bindemittel wird außerdem bewirkt, daß die Oberfläche des die Wirkstoffe enthaltenden Granulats weitgehend oder vollständig abgedeckt ist.
  • Bei der erfindungsgemäßen Herstellung des Waschzusatzes stellt man zunächst ein die Wirkstoffe enthaltendes Granulat her, das gegebenenfalls zusätzlich ein wasserlösliches oder wasserunlösliches pulveriges Trägermaterial für die flüssigen oder pastösen Wirkstoffbestandteile und gegebenenfalls ein Granulat-Sprengmittel enthält. Dieses Granulat enthält also bereits alle Wirkstoffe und darüber hinaus noch Hilfsmittel, die der sicheren Herstellung und Handhabung dienen.
  • Die Herstellung des Granulats kann nach bekannten Granulierverfahren erfolgen, beispielsweise in einem Mischer oder in der Wirbelschicht. Bewährt hat sich ein Mischer der Fa. Lödige, Paderborn, Bundesrepublik Deutschland. In einem solchen Mischer sprüht man vorzugsweise die flüssigen bzw. gelösten bzw. durch Erwärmen verflüssigten Wirkstoffe bzw. Hilfsstoffe auf die pulverförmigen Wirkstoffe bzw. Hilfsstoffe auf. Es bildet sich dabei ein Granulat aus, das alle Wirkstoffe, auf die später näher eingegangen wird, und einige Hilfsstoffe, wie z. B. Trägerstoffe für flüssige Bestandteile und/oder 1 bis 5 Gew.-% eines Granulat-Sprengmittels, bezogen auf das Granulat ohne Schutzschicht, enthält. Die Zugabe eines Granulat-Sprengmittels bewirkt einen schnelleren Zerfall des Granulat-Korns in der Waschflotte und ist daher bevorzugt. In vielen Fällen ist ein Nachmischen von bis zu 30 Sekunden Dauer nach der Granulatbildung zweckmäßig; längeres Nachmischen als maximal 30 Sekunden führt häufig zu breiigen Produkten. Das. fertige Granulat, das keine oder nur geringe Mengen an staubfeinen Anteilen enthalten sollte, bestäubt man dann mit einem feinteiligen inerten Material und/oder einem feinteiligen Adsorptionsmittel, beispielsweise hochdisperse Kieselsäure und/oder Stärke, z. B. Kartoffelstärke und sprüht dann ein flüssiges Bindemittel, beispielsweise eine Zuckerlösung, auf. Dadurch umhüllt man das Wirkstoffgranulat mit einer nach dem Trocknen weitgehend oder vollständig geschlossenen Schutzschicht aus Bindemittel und Zucker. Das Trocknen des so behandelten Granulats auf einen Wassergehalt von höchstens 6 Gew.-% ist erforderlich, um das Granulat gut rieselfähig, d. h., einwandfrei den Preßwerkzeugen zuführbar zu machen. Das Trocknen ist ferner erforderlich um ein Verkleben an den Tabletten-Preßwerkzeugen zu verhindern, ferner um auch nach der Lagerung gutlösliche Tabletten zu erhalten. Zweckmäßigerweise trocknet man beispielsweise in der Wirbelschicht bei maximal 90 °C Lufttemperatur. Nun erfolgt die Zugabe eines Tablettensprengmittels zu dem getrockneten Granulat, wobei sich Kombinationen von zwei verschiedenen Tablettensprengmitteln besonders bewährt haben. Die Zugabe eines Tablettensprengmittels bewirkt einen schnellen Zerfall der Tablette in das Granulat, wenn die Tablette in Kontakt mit der Waschflotte kommt. Nach dem Abmischen mit Tablettensprengmittel erfolgt das Verpressen zu Tabletten. Die Preßwerkzeuge sind zweckmäßigerweise poliert, um ein Verkleben zu verhindern. Vorteilhaft ist aber die Verwendung von Preßwerkzeugen, die mit einer Antihaftschicht be- schichtet sind. Die Preßbedingungen und die Zusammensetzung der Tabletten gewährleisten die mechanische Stabilität einerseits und den raschen Zerfall der Tabletten bei der Anwendung andererseits.
  • An Wirkstoffen enthält das Verfahrensprodukt ein Gemisch aus wenigstens einem Aktivator für Perverbindungen, wenigstens einem C12-- bis C18-Alkoholethoxylat, wenigstens einer stickstoffhaltigen Verbindung aus der quartäre Ammoniumverbindungen mit einem C10- bis C20-Alkyl- oder Alkenylrest und im übrigen C1- bis C4-Alkylresten, Anlagerungsprodukte von 1 bis 6 Mol Ethylenoxid an 1 Mol eines primären Fettamins mit einem langkettigen Alkyl-oder Alkenylrest mit 10 bis 16 Kohlenstoffatomen, ß-Aminoalkyl- oder -alkenylpropionsäure-Natriumsalz der Formel R-NH-CH2-CH2-COONa, in der R einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 10 bis 20 Kohlenstoffatomen, insbesondere 12 bis 14 Kohlenstoffatomen bedeutet, umfassenden Grup- pe, das man gegebenfalls mit einer wäßrigen Lösung eines wasserlöslichen Salzes einer Alkanpolyphosphonsäure granuliert. Die Herstellung eines Granulats mit den genannten Wirkstoffen ist ein weiterer Gegenstand der Erfindung.
  • Als Aktivator für Perverbindungen sind N-Acyl- und 0-Acylverbindungen geeignet. Besonders bewährt haben sich Acetylverbindungen. Beispiele hierfür sind Tetraacetylglykoluril oder Pentaacetylglucose oder insbesondere Tetraacetylethylendiamin. In Verbindung mit Perverbindungen der gebräuchlichen Vollwaschmittel; insbesondere mit dem üblicherweise verwendeten Perborat, führen die genannten Bleichaktivatoren zu einer verbesserten Entfernung bleichbarer Textilverschmutzungen.
  • Als nichtionische Tenside kommen vor allem Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fett- oder insbesondere Oxoalkohole infrage, die 12 bis 18, vorzugsweise 14 bis 15 Kohlenstoffatome aufweisen. Die besten Wirkungen erzielt man mit Oxoalkohol-Ethoxylaten, die 3 bis 10, vorzugsweise 6 bis 8 und insbesondere etwa 7 Mol Ethylenoxid pro Mol Alkohol enthalten. In vielen Fällen ist es zweckmäßig, Schaumregulatoren zuzusetzen; meistens muß die Schaumentwicklung gedämpft werden. Geeignete Schaumdämpfungsmittel sind beispielsweise die bekannten Silikonöle. Durch den Gehalt der erfindungsgemäßen Waschzusätze an nichtionischen Tensiden wird vor allem die Entfernung von fett- oder ölartigen Verschmutzungen beim Waschen gefördert.
  • Der Verbesserung der Entfernung von Pigmentverschmutzungen aus Textilien dient der Gehalt der erfindungsgemäßen Mittel an bestimmten stickstoffhaltigen Verbindungen, beispielsweise an quartären Ammoniumverbindungen und/ oder primären Fettaminen und/oder den Verbindungen der Formel R-NH-CH2-CH2 -COONa; Geeignete quartäre Ammoniumverbindungen enthalten als langkettigen Alkyl- oder Alkenylrest mit 10 bis 20, vorzugsweise Alkylgruppen mit 10 bis 16 und insbesondere etwa 14 Kohlenstoffatomen. Im übrigen enthalten die geeigneten quartären Ammoniumverbindungen 3 gleiche oder verschiedene Alkylgruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen. Insbesondere handelt es sich bei diesen kurzen Alkylgruppen um Methylgruppen. Eine besonders gut geeignete und daher bevorzugte quartäre Ammoniumverbindung ist Tetradecyltrimethylammoniumbromid. Die quartäre Ammoniumverbindung kann ganz oder teilweise durch das oben genannte Fettamin-Ethoxylat ersetzt werden. Ein Beispiel für ein besonders gut geeignetes Fettamin-Ethoxylat ist das Anlagerungsprodukt von 2 Mol Ethylenoxid an primäres Kokosalkylamin; dieses Produkt ist daher ebenfalls bevorzugt. Anstelle oder gemeinsam mit der quartären Ammoniumverbindung und dem Fettaminderivat kann auch eine Verbindung der Formel R-NH-CH2-CH2-COONa eingesetzt werden. Bevorzugt ist eine Verbindung, in der R ein Kokosalkylrest ist.
  • Zur Komplexierung von störenden Schwermetallionen enthält der Waschzusatz zweckmäßigerweise geringe Mengen von Chelatbildnern. Besonders geeignet haben sich hierfür wasserlösliche Salze von Alkanpolyphosphonsäure aus der Gruppe der Phosphonoalkanpolycarbonsäuren und der amino-und hydroxysubstituierten Alkanpolyphosphonsäuren, insbesondere die Alkalisalze der Amino-tris-(methylenphosphon- säure), Dimethylenaminomethandiphosphonsäuren; 1-Hydroxyethan-1,1-diphosphonsäure, 1-Phosphonoethan-1,2-dicarbonsäure, 2-Phosphonobutan-1,2,3-tricarbonsäure und insbesondere das Hexanatriumsalz der Ethyllendiaminotetramethylenphosphonsäure.
  • Aus den genannten Wirkstoffen stellt man das Granulat her, indem man auf die Feststoffe, d. h. auf den Bleichaktivator und die quartäre Ammoniumverbindung, denen man gegebenenfalls als pulveriges Trägermaterial für die flüssigen oder pastösen Wirkstoffe beispielsweise hochdisperse Kieselsäure und Granulatsprengmittel zugemischt hat, die flüssigen bzw. verflüssigten oder gelösten Wirkstoffe, d. h. das nichtionische Tensid und gegebenenfalls den in Wasser gelösten Schwermetallkomplexbildnern aufsprüht. Ein als Granulatbestandteil geeignetes Sprengmittel ist beispielsweise quellfähiges Magnesiumaluminiumsilikat.
  • Der Gehalt des Granulats an Sprengmittel liegt vorzugsweise im Bereich von 1 bis 5 Gew.-% und an Trägermaterial im Bereich von 5 bis 20 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Granulat ohne Schutzschicht.
  • Um beim Verpressen Tabletten mit der erforderlichen Bruchfestigkeit zu erhalten und um einen Austritt des nichtionischen Tensids und gegebenenfalls der übrigen Wirkstoffe aus dem Granulatkorn beim Verpressen zu verhindern, überzieht man die Granulatkörner mit einer Schutzschicht. Man bestäubt hierzu das Granulat mit dem genannten feinteiligen inerten Material und/oder dem feinteiligen Adsorptionsmittel, besprüht das bestäubte Granulat mit einer wäßrigen Zuckerlösung, insbesondere Rohrzucker- oder Sorbitlösung und trocknet das Granulat. Das Granulat enthält etwa 50 bis 90 Gew.-% Wirkstoffs; der Rest sind Hilfsstoffe. Das Schüttgewicht des über ein 2 mm-Sieb gesiebten Granulats liegt bei 600 bis 700 g pro Liter.
  • Das mit einer Schutzschicht überzogene und getrocknete Granulat wird vorzugsweise mit 10 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Granulat,einesTablettensprengmittels, vorzugsweise eines Gemisches aus zwei verschiedenen Tablettensprengmitteln, insbesondere eines Gemisches aus vernetztem Polyvinylpyrrolidon und/oder Celluloseethern und/oder quellfähigem Magnesiumaluminiumsilikat vermischt. Die Wirkung eines einzelnen Tablettensprengmittels kann durch Zusatz von bis zu 7 Gew.-% (bezogen auf das Tablettengewicht) eines Alkalisalzes kurzkettiger organischer Mono-oder Polycarbonsäuren, z. B. Na-Acetat oder Na-Citrat gesteigert werden. Im Fall der bevorzugten Zugabe eines Polyvinylpyrrolidon enthaltenden Tablettensprengmittelgemischs ist ein Gewichtsverhältnis von Polyvinylpyrrolidon zu dem zweiten Tablettensprengmittel im Bereich von 8 : 1 bis 2 : 1 besonders bevorzugt.
  • Die Tablettenherstellung erfolgt, indem man aus dem getrockneten Granulat bei einem Druck von 500 bis 1000 kp/cm2 Tabletten mit einem Durchmesser von mehr als 30 mm und einer Höhe, die das 0,75- bis 1,1-fache des Tablettendurchmessers, wenigstens aber 25 mm beträgt, mit einer Dichte von 0,8 bis 1,2 g pro cm3 und einer Bruchfestigkeit von 6 bis 12 kg verpreßt.
  • Zum Verpressen des Granulats sind die bekannten Exzenter-und Rundläuferpressen geeignet, sofern sie bei den oben angegebenen Tablettenabmessungen ein Verdichtungsverhältnis von ca. 2,2 : 1 bis 1,8 : 1 erreichen. Die 15 bis 50 g schweren-Tabletten enthalten ca. 10 bis 30 g Wirkstoffe in folgenden Mengenverhältnissen:
    • 2 bis 30 Gew.-Teile nichtionisches Tensid,
    • 0,5 bis 20 Gew.-Teile quartäre Ammoniumverbindung und/oder Fettaminderivat und/oder Verbindungen der Formel R-NH-CH2-CH2-GOONA,
    • 2 bis 30 Gew.-Teile Aktivator für Perverbindungen, 0 bis Gew -Teile Schwenmetallkomplexbildner.
    BEISPIELE Beispiel 1
  • In einem 130 1 Lödige-Mischer wurden 5,16 kg Tetraacetylethylendiamin, 1,9 kg Tetradecyltrimethylammoniumbromid, 2,2 kg hochdisperse Fällungskieselsäure und 0,4 kg Magnesiumaluminiumsilikat unter ständigem Mischen mit einer Flüssigkeit aus 5,16 kg C14 /C15-Oxoalkohol mit 7 Mol Ethylenoxid, 1,3 kg einer 33 gewichtsprozentigen wäßrigen Lösung des Hexanatriumsalzes der Ethylendiaminotetramethylenphosphonsäure und 0,26 kg eines schäumdämpfenden Silikonöls besprüht. Nach einem 30 Sekunden dauernden Nachmischen erhielt man ein gleichmäßiges Granulat, das sich "fettig" anfühlte. Unter weiterem Mischen gab man 0,9 kg hochdisperse Kieselsäure und 1,08 kg feinteilige Kartoffelstärke hinzu; damit überzog man die Granulatoberfläche. Auf das Granulat sprühte man anschließend 1,62 kg einer wäßrigen 70 gewichtsprozentigen Sorbitlösung zu und trocknete 3 Minuten lang mit Luft von 50 bis 60 °C; der Wassergehalt des Granulats betrug 5 Gew.-%.
  • Das getrocknete Granulat vermischte man anschließend schonend mit soviel vernetztem Polyvinylpyrrolidon (PVP) und Na-Carboxymethylcellulose (CMC) als Tablettensprengmittel, daß auf 80 Gew.-Teile Granulat 15 Gew.-Teile PVP und 5 Gew.-Teile CMC entfallen. Diese Vermischung erfolgte in einem Patterson-Kelley-Cron-Flow- Blender. Man erhielt ein beschichtetes Granulat mit einem Schüttgewicht von 535 g pro Liter.
  • In einer Excenterpresse erfolgte mit unbeschichtetem poliertem Preßwerkzeug die Pressung von 35 mm-Tabletten. Die Tabletten mit einer Höhe von 29,5 mm wären 28,5 g schwer und wiesen eine Bruchfestigkeit von 10 kg auf, die wie folgt bestimmt wurde:
    • In einem Tension und Compression Tester der Fa. Chatillon wurde die Tablette auf eine Matrize mit einer Fräsung, die etwas kleiner als der Tablettendurchmesser ist, gelegt. Die Matrize wurde auf einem Amboß mit motorischer Kraft gegen ein Dynamometer mit keilförmiger Schneide bewegt. Die Bewegung wurde bis zum Bruch der Tablette fortgesetzt. Die beim Bruch der Tablette abgelesene Kraft ist die Bruchfestigkeit in kg. Diese Methode der Bestimmung der Bruchfestigkeit ist in W.A. Ritschel, "Die Tablette", Edition Cantor KG, Aulendorf in Württemberg, 1960, Seite 312 und 313 näher beschrieben.
  • Die erhaltenen Tabletten lösten sich innerhalb von 6 Minuten in einem Waschgang mit 30 °C-Waschprogramm (Miele-Waschautomat, Typ 430) rückstandslos auf. Die damit gewaschene angeschmutzte Wäsche war trotz 2/3-Soll-Dosierung eines Billigwaschmittels deutlich sauberer als ohne Zusatz einer Waschkraftverstärkertablette.
  • Beispiel 2
  • Verwendete man das Grundgranulat von Beispiel 1 und bestäubte 85 Gew.-Teile mit 10 Gew.-Teilen Polyvinylpyrrolidon und 5 Gew.-Teilen quellfähigem Magnesiumaluminiumsilikat, erhielt man aus dem Granulat (Schüttgewicht ca. 600 g pro Liter), 30 g schwere Tabletten mit einer Bruchfestigkeit von ca. 8 kg. Nach 10 Minuten sind diese Tabletten in der Waschmaschine rückstandslos aufgelöst.
  • Beispiel 3
  • Vermischte man wie in den vorangegangenen Beispielen 83 Gew.-Teile Grundgranulat mit 12 Gew.-Teilen Polyvinylpyrrolidon und 5 Gew.-Teilen wasserfreiem Natriumacetat, erhielt man ein Produkt mit einem Schüttgewicht von 580 g pro Liter; dieses Produkt ergab, mit beschichteten Werkzeugen verpreßt, 27,5 g schwere Tabletten mit einer Bruchfestigkeit von 10 kg, die sich in der Waschmaschine in 5 Minuten rückstandslos auflösten.

Claims (11)

1. Verfahren zur Herstellung eines Waschzusatzes in Tablettenform, bei dem man einen Aktivator für Perverbindungen und übliche Tablettierungshilfsmittel miteinander vermischt und formt, dadurch gekennzeichnet, daß man den pulverförmigen Aktivator zusammen mit nichtionischen Tensiden, mit stickstoffhaltigen Verbindungen aus der quartäre Ammoniumverbindungen, Fettaminderivate bzw. Aminopropionsäurederivate umfassenden Gruppe mit den Tablettierungshilfsmitteln und gegebenenfalls mit dem wasserlöslichen Salz einer Alkanpolyphosphonsäure unter Vermischen granuliert, das Granulat mit einem pulverförmigen Adsorptionsmittel bepudert und mit einem flüssigen Bindemittel besprüht, anschließend das Granulat auf einen Wassergehalt von höchstens 6 Gew.-% trocknet und hieraus nach Zugabe eines Tablettensprengmittels Tabletten, deren Form, Gewicht und Dichte so gewählt wird, daß die Tabletten einen für einen Waschgang ausreichenden Gehalt an waschkraftsteigernden Wirkstoffen aufweisen und die Tabletten von den Wäschestücken während des Waschvorganges mit umgewälzt werden, so daß die Tabletten sich schnell und vollständig auflösen, preßt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man vor der Bildung des Granulats 1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Granulat ohne Schutzschicht, eines Granulat-Sprengmittels zusetzt.
3. Verfahren nach den Ansprüchen 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß man dem getrockneten Granulat vor dem Verpressen 10 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Granulat, eines Tablettensprengmittels, vorzugsweise eines Gemisches aus zwei verschiedenen Tablettensprengmitteln, insbesondere eines Gemisches aus vernetztem Polyvinylpyrrolidon und/oder Celluloseethern und/oder quellfähigem Magnesiumaluminiumsilikat, zusetzt.
4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß man im Fall der Zumischung von zwei verschiedenen Tablettensprengmitteln vernetztes Polyvinylpyrrolidon im Gemisch mit Celluloseethern und/oder quellfähigem Magnesiumaluminumsilikat im Gewichtsverhältnis 8 : 1 bis 2 : 1 zusetzt.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß man aus dem getrockneten Granulat bei einem Druck von 500 bis 1000 kp/cm2 Tabletten mit einem Durchmesser von mehr als 30 mm und einer Höhe, die das 0,75- bis 1,1-fache des Tablettendurchmesens, wenigstens aber 25 mm beträgt, mit einer Dichte von 0,8 bis 1,2 g pro cm3 und einer Bruchfestigkeit von 6 bis 12 kg verpreßt.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß man wenigstens einen Aktivator für Perverbindungen mit wenigstens einem C12- bis C18-A1- koholethoxylat, mit wenigstens einer stickstoffhaltigen Verbindung aus der quartäre Ammoniumverbindungen mit einem C10 - bis C20 -Alkyl- oder Alkenylrest und im übrigen C1- bis C4-Alkylresten, Anlagerungsprodukte von 1 bis 6 Mol Ethylenoxid an 1 Mol eines primären Fettamins mit einem C10 - bis C16 -Alkyl- oder Alksnylrest, ß-Aminoalkyl- oder alkenylpropionsäure-Natrlum--COONa, salz der Formel R-NH-CH2-CH2-COONa, in der R einen C10 - bis C16-Alkyl- oder Alkenylrest bedeutet, umfassenden Gruppe und gegebenenfalls mit einer wäßrigen Lösung eines Salzes einer Alkanpolyphosphonsäure unter Vermischen granuliert.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß man die Granulatbildung unter Zugabe eines oder mehrerer wasserunlöslicher oder wasserlöslicher pulveriger Trägermaterialien für die flüssigen oder pastösen Wirkstoffbestandteile vornimmt.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß man das Granulat so mit einem feindispersen inerten Material und/oder einem feinteiligen Adsorptionsmittel bepudert und mit einer Zuckerlösung, vorzugsweise mit einer Rohrzucker- oder Sorbitlösung besprüht, daß das Granulat nach dem Trocknen auf einen Wassergehalt von höchstens 6 Gew.-% mit Luft mit einer Temperatur von höchstens 90 °C gut rieselfähig ist und eine äußere Schicht aus im wesentlichen inertem Material und/oder Adsorptionsmittel und Zucker aufweist.
9. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß man ein nichtionisches Tensid vom Typ Fettalkohol- oder insbesondere Oxoalkoholethoxylat mit 12 bis 18, vorzugsweise 14 bis 15 Kohlenstoffatomen und 3 bis 10, vorzugsweise 6 bis 8 und insbesondere etwa 7 Mol Ethylenoxid pro Mol Alkohol verwendet.
10. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß man eine quartäre von Ammoniak abgeleitete Ammoniumverbindung mit einem C10- bis C20-Alkyl- oder Alkenylrest, vorzugsweise einem C10- bis C16- und insbesondere einem C14-Alkyl- oder Alkenylrest und im übrigen drei Methylgruppen, vorzugsweise Tetradecyltrimethylammoniumbromid verwendet.
11. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß man ein wasserlösliches Salz von Alkanpolyphosphonsäuren aus der Gruppe der Phosphonoalkanpolyphosphonsäuren und der amino- und hydroxysubstituierten Alkanpolyphosphonsäuren, insbesondere Alkalisalze der Amino-tris-(methylenphosphonsäure), Dimethylaminomethandiphosphonsäuren, 1-Hydroxyethan-1,1- diphosphonsäure, 1-Phosphonoethan-1,2-dicarbonsäure, 2-Phosphonobutan-1,2,4-tricarbonsäure und vorzugsweise das Hexanatriumsalz der Ethylendiaminotetramethylenphosphonsäure verwendet.
EP85105496A 1984-05-14 1985-05-06 Verfahren zur Herstellung eines Waschzusatzes in Tablettenform Expired EP0170791B1 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT85105496T ATE36347T1 (de) 1984-05-14 1985-05-06 Verfahren zur herstellung eines waschzusatzes in tablettenform.

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3417820 1984-05-14
DE19843417820 DE3417820A1 (de) 1984-05-14 1984-05-14 Verfahren zur herstellung eines waschzusatzes in tablettenform

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EP0170791A1 true EP0170791A1 (de) 1986-02-12
EP0170791B1 EP0170791B1 (de) 1988-08-10

Family

ID=6235780

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP85105496A Expired EP0170791B1 (de) 1984-05-14 1985-05-06 Verfahren zur Herstellung eines Waschzusatzes in Tablettenform

Country Status (6)

Country Link
US (1) US4642197A (de)
EP (1) EP0170791B1 (de)
JP (1) JPS60252699A (de)
AT (1) ATE36347T1 (de)
DE (2) DE3417820A1 (de)
ES (1) ES8607382A1 (de)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0238341A2 (de) * 1986-03-19 1987-09-23 Warwick International Group Plc Granulierte Bleichaktivatorzusammensetzungen
EP0522766A2 (de) * 1991-07-01 1993-01-13 Unilever Plc Detergenszusammensetzungen in Tablettenform
GB2260989A (en) * 1991-10-30 1993-05-05 Unilever Plc Shaped detergent compositions
WO1994023010A1 (en) * 1993-04-01 1994-10-13 Unilever N.V. Solid detergent briquettes
GB2345701A (en) * 1999-01-12 2000-07-19 Procter & Gamble Particulate bleaching components
EP1036839A2 (de) * 1999-03-17 2000-09-20 Basf Aktiengesellschaft Kompakte, teilchenförmige Wasch- und Reinigungsmittel enthaltend quervernetztes Polyvinylpyrrolidon und dessen Verwendung
WO2003038021A3 (en) * 2001-10-26 2003-06-12 Isp Investments Inc Tablet of compacted particulate cleaning composition

Families Citing this family (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61276896A (ja) * 1985-06-03 1986-12-06 花王株式会社 洗濯浴用柔軟剤錠剤
US5112514A (en) * 1986-11-06 1992-05-12 The Clorox Company Oxidant detergent containing stable bleach activator granules
US5002691A (en) * 1986-11-06 1991-03-26 The Clorox Company Oxidant detergent containing stable bleach activator granules
JPH0637633B2 (ja) * 1986-11-26 1994-05-18 サンスタ−株式会社 錠剤型洗浄用組成物およびその製造方法
GB8711153D0 (en) * 1987-05-12 1987-06-17 Warwick International Ltd Bleach activator compositions
US5130044A (en) * 1987-10-30 1992-07-14 The Clorox Company Delayed onset active oxygen bleach composition
US5234616A (en) * 1987-10-30 1993-08-10 The Clorox Company Method of laundering clothes using a delayed onset active oxygen bleach composition
US5269962A (en) * 1988-10-14 1993-12-14 The Clorox Company Oxidant composition containing stable bleach activator granules
DE4010533A1 (de) * 1990-04-02 1991-10-10 Henkel Kgaa Tablettierte wasch- und/oder reinigungsmittel fuer haushalt und gewerbe und verfahren zu ihrer herstellung
GB9022724D0 (en) * 1990-10-19 1990-12-05 Unilever Plc Detergent compositions
US5478501A (en) * 1994-04-07 1995-12-26 The Andrew Jergens Company Bathing composition containing coated cationic polymer
GB9422895D0 (en) * 1994-11-14 1995-01-04 Unilever Plc Detergent compositions
GB9422924D0 (en) * 1994-11-14 1995-01-04 Unilever Plc Detergent compositions
GB9422925D0 (en) * 1994-11-14 1995-01-04 Unilever Plc Detergent compositions
GB2318575A (en) * 1996-10-22 1998-04-29 Unilever Plc Detergent tablet
EP0846756B1 (de) * 1996-12-06 2007-04-18 The Procter & Gamble Company Beschichtetes Reinigungsmittels in Tablettenform und Herstellungsverfahren dafür
US6169062B1 (en) 1996-12-06 2001-01-02 The Procter & Gamble Company Coated detergent tablet
DE19709991C2 (de) * 1997-03-11 1999-12-23 Rettenmaier & Soehne Gmbh & Co Waschmittelpreßling und Verfahren zu seiner Herstellung
DE19710254A1 (de) * 1997-03-13 1998-09-17 Henkel Kgaa Wasch- oder reinigungsaktive Formkörper für den Gebrauch im Haushalt
PL335883A1 (en) * 1997-03-24 2000-05-22 Unilever Nv Detergent composition
GB9711831D0 (en) * 1997-06-06 1997-08-06 Unilever Plc Cleaning compositions
GB2332442A (en) * 1997-12-17 1999-06-23 Procter & Gamble Detergent tablet
AU5822798A (en) * 1998-01-13 1999-08-02 Procter & Gamble Company, The A detergent granule with improved dissolution
GB9802390D0 (en) 1998-02-04 1998-04-01 Unilever Plc Detergent compositions
GB9807992D0 (en) 1998-04-15 1998-06-17 Unilever Plc Water softening and detergent compositions
BR9909965A (pt) * 1998-04-27 2000-12-26 Procter & Gamble Processo para fabricação de produto detergente não-particulado prontamente dispersável em água
DE19852136A1 (de) * 1998-11-12 2000-05-18 Henkel Kgaa Parfümfreie Wasch- und Reinigungsmittelformkörper
US6057280A (en) 1998-11-19 2000-05-02 Huish Detergents, Inc. Compositions containing α-sulfofatty acid esters and methods of making and using the same
DE19901063A1 (de) * 1999-01-14 2000-07-20 Henkel Kgaa Hilfsmittelgranulat für wasch- und reinigungsaktive Formkörper
DE19901064A1 (de) * 1999-01-14 2000-07-20 Henkel Kgaa Hilfsmittelgranulat für wasch- und reinigungsaktive Formkörper
DE19919444B4 (de) * 1999-04-29 2016-06-30 Henkel Ag & Co. Kgaa Wasch- und Reinigungsmittelformkörper mit Bindemittelcompound, Verfahren zu seiner Herstellung sowie Verwendung von Bindemittelcompounds
DE10015661A1 (de) * 2000-03-29 2001-10-31 Henkel Kgaa Wasch- und Reinigungsmittelformkörper mit speziellem Tensidgranulat
US6342240B1 (en) 2000-04-07 2002-01-29 John S. Holman Disinfectant and odorizing system for an evaporation cooler
ES2239176T3 (es) * 2000-11-24 2005-09-16 Unilever N.V. Pastillas de limpieza.
WO2002051975A1 (en) * 2000-12-22 2002-07-04 Unilever N.V. Detergent compositions
EP1219700A1 (de) * 2000-12-28 2002-07-03 Unilever Plc Waschmittel- und Reiningungsmittelzusammensetzungen
US20050148488A1 (en) * 2002-05-15 2005-07-07 Maren Jekel Detergent tablets with active phase
US6669929B1 (en) * 2002-12-30 2003-12-30 Colgate Palmolive Company Dentifrice containing functional film flakes
ATE370218T1 (de) * 2004-01-12 2007-09-15 Procter & Gamble Tabletten mit verbessertem bruchswiderstand
EP1553164B1 (de) * 2004-01-12 2007-08-29 The Procter & Gamble Company Tabletten mit verbessertem Bruchswiderstand
GB2410496A (en) * 2004-01-31 2005-08-03 Reckitt Benckiser Nv Water softening tablets
US20070148213A1 (en) * 2005-12-22 2007-06-28 Sayed Ibrahim Film containing compositions
US8975221B2 (en) 2010-08-27 2015-03-10 Ecolab Usa Inc. Use of sugars in a stabilization matrix and solid compositions
WO2013171492A1 (en) 2012-05-18 2013-11-21 Warwick International Group Limited Activation of peroxygen bleach
US8877240B1 (en) 2014-01-09 2014-11-04 Chemlink Laboratories, Llc Tablet binding compositions
GB201918973D0 (en) * 2019-12-20 2020-02-05 Nicoventures Trading Ltd Particle

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2263939A1 (de) * 1972-07-03 1974-07-11 Henkel & Cie Gmbh Zur verwendung mit textilwaschmitteln geeignete, bleichaktivatoren enthaltende tablette
DE2535183A1 (de) * 1974-08-06 1976-04-15 Nobel Hoechst Chimie Puteaux Verfahren zum umhuellen und granulieren von tetraacetylglycoluril und tetraacetylaethylendiamin
DE2857153A1 (de) * 1977-06-29 1980-01-17 Procter & Gamble Waeschereiadditivsubstrat fuer die fleckenentfernung

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2048331A1 (de) * 1970-10-01 1972-04-06 Henkel & Cie GmbH, 4000 Dusseldorf Feste, pulverförmige bis kornige Mittel zur Herstellung von kaltwirksamen Bleich flotten, insbesondere von kaltwirksamen blei chenden Waschlaugen, und Verfahren zur Her stellung dieser Mittel
DE2963842D1 (en) * 1978-06-26 1982-11-18 Procter & Gamble Particulate detergent additive product
IE51848B1 (en) * 1980-11-06 1987-04-15 Procter & Gamble Bleach activator compositions,preparation thereof and use in granular detergent compositions

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2263939A1 (de) * 1972-07-03 1974-07-11 Henkel & Cie Gmbh Zur verwendung mit textilwaschmitteln geeignete, bleichaktivatoren enthaltende tablette
DE2535183A1 (de) * 1974-08-06 1976-04-15 Nobel Hoechst Chimie Puteaux Verfahren zum umhuellen und granulieren von tetraacetylglycoluril und tetraacetylaethylendiamin
DE2857153A1 (de) * 1977-06-29 1980-01-17 Procter & Gamble Waeschereiadditivsubstrat fuer die fleckenentfernung

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0238341A2 (de) * 1986-03-19 1987-09-23 Warwick International Group Plc Granulierte Bleichaktivatorzusammensetzungen
EP0238341A3 (en) * 1986-03-19 1988-08-17 Warwick International Limited Granular bleach activator compositions
EP0522766A2 (de) * 1991-07-01 1993-01-13 Unilever Plc Detergenszusammensetzungen in Tablettenform
EP0522766A3 (en) * 1991-07-01 1993-04-07 Unilever Plc Detergent compositions in tablet form
US5407594A (en) * 1991-07-01 1995-04-18 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Detergent tablets having specific particle size distribution
GB2260989A (en) * 1991-10-30 1993-05-05 Unilever Plc Shaped detergent compositions
WO1994023010A1 (en) * 1993-04-01 1994-10-13 Unilever N.V. Solid detergent briquettes
GB2345701A (en) * 1999-01-12 2000-07-19 Procter & Gamble Particulate bleaching components
EP1036839A2 (de) * 1999-03-17 2000-09-20 Basf Aktiengesellschaft Kompakte, teilchenförmige Wasch- und Reinigungsmittel enthaltend quervernetztes Polyvinylpyrrolidon und dessen Verwendung
EP1036839A3 (de) * 1999-03-17 2001-04-18 Basf Aktiengesellschaft Kompakte, teilchenförmige Wasch- und Reinigungsmittel enthaltend quervernetztes Polyvinylpyrrolidon und dessen Verwendung
WO2003038021A3 (en) * 2001-10-26 2003-06-12 Isp Investments Inc Tablet of compacted particulate cleaning composition
US6586386B2 (en) * 2001-10-26 2003-07-01 Isp Investments Inc. Tablet of compacted particulate cleaning composition

Also Published As

Publication number Publication date
DE3564286D1 (en) 1988-09-15
JPS60252699A (ja) 1985-12-13
ES543071A0 (es) 1986-06-01
DE3417820A1 (de) 1985-11-14
US4642197A (en) 1987-02-10
ATE36347T1 (de) 1988-08-15
EP0170791B1 (de) 1988-08-10
ES8607382A1 (es) 1986-06-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0170791B1 (de) Verfahren zur Herstellung eines Waschzusatzes in Tablettenform
EP0200163B1 (de) Bleichwirkstoff, seine Herstellung und seine Verwendung
DE2338412C2 (de) Zur Verwendung in Wasch- und Bleichmitteln geeignetes Bleichhilfsmittel und Verfahren zu dessen Herstellung
DE2636673C2 (de)
EP0228011B1 (de) Phospahtreduziertes, granulares Waschmittel
EP0692020B1 (de) Stabile, bifunktionelle, phosphat-, metasilikat- und polymerfreie niederalkalische reinigungsmitteltabletten für das maschinelle geschirrspülen und verfahren zu ihrer herstellung
DE3827895A1 (de) Verfahren zur herstellung phosphatreduzierter waschmitteltabletten
EP0965565A1 (de) Wasserenthärtungstablette
DE2902236A1 (de) Bleichmittelmischung
EP0200953A2 (de) Körniges Waschmittel mit verbessertem Reinigungsvermögen
DE2446619C2 (de)
DE3842007A1 (de) Fluessiges bis pastoeses, bleichmittelhaltiges waschmittel
EP0344629A1 (de) Körniges Adsorptionsmittel mit verbessertem Einspülverhalten
EP0164703B1 (de) Waschzusatz
DE10320196A1 (de) Bleichmittelhaltige Wasch- oder Reinigungsmittel
DE3518100A1 (de) Gewebeweichmachendes builderhaltiges waschmittel
DE3024912A1 (de) Teilchenfoermige bleichmittel
DE69409406T2 (de) Bleichmittel
WO2004058931A1 (de) Bleichmittelhaltige wasch- oder reinigungsmittel
EP0888449B1 (de) Festes tensid- und builder-haltiges wasch- und reinigungsmittel mit hohem schüttgewicht oder compound hierfür
DE3639115A1 (de) Lagerbestaendiges bleichmittelgemisch mit verbessertem loesungsvermoegen
EP0623593A2 (de) Verfahren zur Neutralisation der Säureform von anionischen Tensiden, danach erhaltene Agglomerate und Waschmittel
EP0273377A2 (de) Phosphatfreies Waschmittel mit verringerter Schaumneigung
EP0450587B1 (de) Stabile Peroxicarbonsäuregranulate
DE3905423A1 (de) Koerniges bis pulverfoermiges wasserenthaertungsmittel

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

AK Designated contracting states

Designated state(s): AT BE CH DE FR GB IT LI LU NL SE

17P Request for examination filed

Effective date: 19860712

17Q First examination report despatched

Effective date: 19870507

RBV Designated contracting states (corrected)

Designated state(s): AT BE CH DE FR GB IT LI NL

GRAA (expected) grant

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: B1

Designated state(s): AT BE CH DE FR GB IT LI NL

REF Corresponds to:

Ref document number: 36347

Country of ref document: AT

Date of ref document: 19880815

Kind code of ref document: T

GBT Gb: translation of ep patent filed (gb section 77(6)(a)/1977)
REF Corresponds to:

Ref document number: 3564286

Country of ref document: DE

Date of ref document: 19880915

ET Fr: translation filed
ITF It: translation for a ep patent filed
PLBE No opposition filed within time limit

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT

26N No opposition filed
ITTA It: last paid annual fee
PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: CH

Payment date: 19920421

Year of fee payment: 8

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Payment date: 19920424

Year of fee payment: 8

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: BE

Payment date: 19920604

Year of fee payment: 8

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DE

Payment date: 19930503

Year of fee payment: 9

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Effective date: 19930506

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Payment date: 19930510

Year of fee payment: 9

Ref country code: AT

Payment date: 19930510

Year of fee payment: 9

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LI

Effective date: 19930531

Ref country code: CH

Effective date: 19930531

Ref country code: BE

Effective date: 19930531

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: NL

Payment date: 19930531

Year of fee payment: 9

BERE Be: lapsed

Owner name: HENKEL K.G.A.A.

Effective date: 19930531

GBPC Gb: european patent ceased through non-payment of renewal fee

Effective date: 19930506

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: PL

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: AT

Effective date: 19940506

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: NL

Effective date: 19941201

NLV4 Nl: lapsed or anulled due to non-payment of the annual fee
PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Effective date: 19950131

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DE

Effective date: 19950201

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: ST