EA200301005A1 - Замещенные в положении 6 индолиноны и их применение в качестве ингибиторов киназ - Google Patents

Замещенные в положении 6 индолиноны и их применение в качестве ингибиторов киназ

Info

Publication number
EA200301005A1
EA200301005A1 EA200301005A EA200301005A EA200301005A1 EA 200301005 A1 EA200301005 A1 EA 200301005A1 EA 200301005 A EA200301005 A EA 200301005A EA 200301005 A EA200301005 A EA 200301005A EA 200301005 A1 EA200301005 A1 EA 200301005A1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
application
compounds
indolinons
substituted
salts
Prior art date
Application number
EA200301005A
Other languages
English (en)
Inventor
Франк Хильберг
Армин Хеккель
Торстен Леманн-Линтц
Геральд Юрген Рот
Йёрг Клей
Якобус Ван-Мел
Original Assignee
Бёрингер Ингельхайм Фарма Гмбх Унд Ко. Кг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Бёрингер Ингельхайм Фарма Гмбх Унд Ко. Кг filed Critical Бёрингер Ингельхайм Фарма Гмбх Унд Ко. Кг
Publication of EA200301005A1 publication Critical patent/EA200301005A1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/30—Indoles; Hydrogenated indoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D209/32—Oxygen atoms
    • C07D209/34—Oxygen atoms in position 2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/08—Bridged systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

В заявке описаны замещенные в положении 6 индолиноны общей формулы (I)в которой R-Rи X имеют указанные в п.1 формулы изобретения значения, их изомеры и их соли, прежде всего их физиологически приемлемые соли, которые обладают ценными фармакологическими свойствами, прежде всего ингибирующим действием на различные рецепторные тирозинкиназы и циклин/CDK-комплексы, а также на пролиферацию эндотелиальных клеток и различных опухолевых клеток, а также описаны содержащие эти соединения лекарственные средства, применение этих соединений и способ их получения.Международная заявка была опубликована вместе с отчетом о международном поиске.
EA200301005A 2001-04-06 2002-03-30 Замещенные в положении 6 индолиноны и их применение в качестве ингибиторов киназ EA200301005A1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10117204A DE10117204A1 (de) 2001-04-06 2001-04-06 In 6-Stellung substituierte Indolinone, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
PCT/EP2002/003583 WO2002081445A1 (de) 2001-04-06 2002-03-30 In 6-stellung substituierte indoline und ihre verwendung als kinase-inhibitoren

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EA200301005A1 true EA200301005A1 (ru) 2004-04-29

Family

ID=7680648

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA200301005A EA200301005A1 (ru) 2001-04-06 2002-03-30 Замещенные в положении 6 индолиноны и их применение в качестве ингибиторов киназ

Country Status (23)

Country Link
US (1) US6858641B2 (ru)
EP (1) EP1379501A1 (ru)
JP (1) JP2004525173A (ru)
KR (1) KR20030090712A (ru)
CN (1) CN1509270A (ru)
AR (1) AR035813A1 (ru)
BG (1) BG108220A (ru)
BR (1) BR0208900A (ru)
CA (1) CA2442695A1 (ru)
CZ (1) CZ20032975A3 (ru)
DE (1) DE10117204A1 (ru)
EA (1) EA200301005A1 (ru)
EC (1) ECSP034776A (ru)
EE (1) EE200300491A (ru)
HU (1) HUP0303737A3 (ru)
IL (1) IL158254A0 (ru)
MX (1) MXPA03008896A (ru)
NO (1) NO20034434D0 (ru)
PE (1) PE20021058A1 (ru)
PL (1) PL366458A1 (ru)
SK (1) SK12412003A3 (ru)
WO (1) WO2002081445A1 (ru)
ZA (1) ZA200307306B (ru)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10233500A1 (de) * 2002-07-24 2004-02-19 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg 3-Z-[1-(4-(N-((4-Methyl-piperazin-1-yl)-methylcarbonyl)-N-methyl-amino)-anilino)-1-phenyl-methylen]-6-methoxycarbonyl-2-indolinon-Monoethansulfonat und dessen Verwendung als Arzneimittel
US7148249B2 (en) * 2002-09-12 2006-12-12 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Indolinones substituted by heterocycles, the preparation thereof and their use as medicaments
JP4879492B2 (ja) * 2002-11-27 2012-02-22 アラーガン、インコーポレイテッド 疾患の治療のためのキナーゼ阻害剤
PE20061155A1 (es) * 2004-12-24 2006-12-16 Boehringer Ingelheim Int Derivados de indolinona como agentes para el tratamiento o la prevencion de enfermedades fibroticas
PE20060777A1 (es) 2004-12-24 2006-10-06 Boehringer Ingelheim Int Derivados de indolinona para el tratamiento o la prevencion de enfermedades fibroticas
US20060154939A1 (en) * 2004-12-24 2006-07-13 Boehringer Ingelheim International Gmbh Medicaments for the Treatment or Prevention of Fibrotic Diseases
WO2007057397A1 (en) * 2005-11-15 2007-05-24 Boehringer Ingelheim International Gmbh Treatment of cancer
CN101889004B (zh) 2007-10-12 2014-09-10 阿斯利康公司 蛋白激酶抑制剂
PE20091445A1 (es) 2007-12-03 2009-10-19 Boehringer Ingelheim Int Derivados de indolinona y procedimiento para su fabricacion
US20170065529A1 (en) 2015-09-09 2017-03-09 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pharmaceutical dosage form for immediate release of an indolinone derivative
CA2728228A1 (en) * 2008-07-14 2010-01-21 Gilead Sciences, Inc. Oxindolyl inhibitor compounds
CA2731919A1 (en) 2008-07-29 2010-02-04 Boehringer Ingelheim International Gmbh New compounds
AU2011226073B2 (en) 2010-03-10 2015-05-28 Astrazeneca Ab 4-Phenyl pyridine analogues as protein kinase inhibitors.
CN102267934B (zh) * 2010-06-02 2013-04-17 金凯美(大连)医药科技有限公司 一种6-甲氧羰基吲哚酮的制备方法
RS64703B1 (sr) 2015-12-24 2023-11-30 Respivert Ltd Jedinjenja indolinona i njihova upotreba u lečenju fibroznih bolesti
CA3017308A1 (en) * 2016-03-08 2017-09-14 Respivert Limited Indole derivatives and their use as protein kinase inhibitors

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2264220A1 (en) * 1996-08-23 1998-02-26 Sugen, Inc. Indolinone combinatorial libraries and related products and methods for the treatment of disease
GB9718913D0 (en) * 1997-09-05 1997-11-12 Glaxo Group Ltd Substituted oxindole derivatives
US6043254A (en) * 1998-04-03 2000-03-28 Boehringer Ingelheim Pharma Kg Indolinones having kinase-inhibiting activity
DE19816624A1 (de) 1998-04-15 1999-10-21 Boehringer Ingelheim Pharma Neue substituierte Indolinone, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
US6169106B1 (en) * 1998-04-15 2001-01-02 Boehringer Ingelheim Pharma Kg Indolinones having kinase inhibitory activity
DE19824922A1 (de) 1998-06-04 1999-12-09 Boehringer Ingelheim Pharma Neue substituierte Indolinone, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
US6319918B1 (en) * 1998-06-04 2001-11-20 Boehringer Ingelheim Pharma Kg Substituted indolinones with kinase inhibitory activity
DE19924401A1 (de) 1999-05-27 2000-11-30 Boehringer Ingelheim Pharma Neue substituierte Indolinone, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
DE19940829A1 (de) 1999-08-27 2001-03-01 Boehringer Ingelheim Pharma Neue substituierte Indolinone, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
ATE316527T1 (de) 1999-08-27 2006-02-15 Boehringer Ingelheim Pharma Substituierte indolinone als tyrosinkinase inhibitoren
DE10042696A1 (de) 2000-08-31 2002-03-14 Boehringer Ingelheim Pharma In 6-Stellung substituierte Indolinone, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
UA75054C2 (ru) 1999-10-13 2006-03-15 Бьорінгер Інгельхайм Фарма Гмбх & Ко. Кг Замещенные в положении 6 индолиноны, их получение и их применение как лекарственного средства

Also Published As

Publication number Publication date
US6858641B2 (en) 2005-02-22
HUP0303737A3 (en) 2004-09-28
SK12412003A3 (sk) 2004-04-06
EE200300491A (et) 2004-02-16
CN1509270A (zh) 2004-06-30
EP1379501A1 (de) 2004-01-14
ZA200307306B (en) 2004-08-31
PL366458A1 (en) 2005-02-07
JP2004525173A (ja) 2004-08-19
PE20021058A1 (es) 2003-01-20
BG108220A (bg) 2004-09-30
NO20034434L (no) 2003-10-03
MXPA03008896A (es) 2003-12-08
CA2442695A1 (en) 2002-10-17
HUP0303737A2 (hu) 2004-03-01
DE10117204A1 (de) 2002-10-10
NO20034434D0 (no) 2003-10-03
CZ20032975A3 (cs) 2004-02-18
KR20030090712A (ko) 2003-11-28
BR0208900A (pt) 2004-04-20
WO2002081445A1 (de) 2002-10-17
IL158254A0 (en) 2004-05-12
ECSP034776A (es) 2003-12-01
AR035813A1 (es) 2004-07-14
US20030092756A1 (en) 2003-05-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA200200380A1 (ru) Замещенные в положении 6 индолиноны, их получение и их применение в качестве лекарственных средств
EA200100001A1 (ru) Замещенные индолиноны, их получение и применение в качестве лекарственных средств
EA200301005A1 (ru) Замещенные в положении 6 индолиноны и их применение в качестве ингибиторов киназ
TR200003206T2 (tr) İndol türevleri ve patolojik hücre çoğalmasının neden olduğu habis hastalıklar ve diğer hastalıkların tedavisinde kullanımları.
EA200700352A1 (ru) Энантиомерно чистые аминогетероарильные соединения в качестве ингибиторов протеинкиназы
TR200002980T2 (tr) İnhibe edici etkiye sahip ikame edilmiş indolinonlar
EA200501009A1 (ru) Замещённые пирролопиразольные производные в качестве ингибиторов киназы
BR9709443B1 (pt) n-7-heterociclil-pirrol[2,3-d]pirimidinas, bem como composições farmacêuticas compreendendo as mesmas.
CY1106165T1 (el) Παραγωγα ινδολινονης για την τροποποιηση της c-kit πρωτεϊνικης τυροσινικης κινασης
EA200700321A1 (ru) Пиразолзамещённые аминогетероарильные соединения в качестве ингибиторов протеинкиназы
EA200500299A1 (ru) Пиразольные композиции, используемые в качестве ингибиторов gsk-3
EA200401191A1 (ru) 4-(n-фениламино)хиназолины/-хинолины в качестве ингибиторов тирозинкиназы
ATE473980T1 (de) Triazolopyridazine als proteinkinase-inhibitoren
BR0215360A (pt) Derivados de indolina úteis como inibidores de proteìna quinase
LU91407I2 (fr) Sunitinib optionnellement sous la forme d'un sel pharmaceutiquement acceptable y compris le sel l-malate (sutent)
DE60314603D1 (de) Zusammensetzungen brauchbar als protein-kinase- inhibitoren
HRP20050059B1 (hr) Novi inhibitori kinaza
BR9609617B1 (pt) derivados de 7h-pirrol[2,3-d]pirimidina, e composição farmacêutica.
NO307833B1 (no) Pyrimido[5,4-d]pyrimidiner, fysiologisk aksepterbare salter, legemidler inneholdende disse forbindelser og deres anvendelse
ATE433973T1 (de) Azolylaminoazine als inhibitoren von proteinkinasen
EA200200651A1 (ru) Замещенные пиперидины, содержащие эти соединения лекарственные средства и способ их получения
EA200200447A1 (ru) Новые циклопропаны в качестве cgrp-антагонистов, содержащие эти соединения лекарственные средства и способ их получения
ATE389651T1 (de) Als inhibitoren von c-met geeignete pyrrolzusammensetzungen
EA200500148A1 (ru) Замещённые в положении 6 индолиноновые производные, их получение и их применение в качестве лекарственных средств
EA200400475A1 (ru) Замещенные производные бензимидазола и их применение для лечения злокачественной опухоли