EA005609B1 - Фунгицидные смеси - Google Patents

Фунгицидные смеси Download PDF

Info

Publication number
EA005609B1
EA005609B1 EA200300753A EA200300753A EA005609B1 EA 005609 B1 EA005609 B1 EA 005609B1 EA 200300753 A EA200300753 A EA 200300753A EA 200300753 A EA200300753 A EA 200300753A EA 005609 B1 EA005609 B1 EA 005609B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
methyl
iii
compound
formula
compounds
Prior art date
Application number
EA200300753A
Other languages
English (en)
Other versions
EA200300753A1 (ru
Inventor
Бернд МЮЛЛЕР
Инго Розе
Эберхард Аммерманн
Райнхард Штирль
Гизела Лоренц
Зигфрид Штратманн
Мария Шерер
Клаус Шельбергер
Йоахим Лейендеккер
Эгон Хаден
Original Assignee
Басф Акциенгезельшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Акциенгезельшафт filed Critical Басф Акциенгезельшафт
Publication of EA200300753A1 publication Critical patent/EA200300753A1/ru
Publication of EA005609B1 publication Critical patent/EA005609B1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
    • A01N35/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical containing aldehyde or keto groups, or thio analogues thereof, directly attached to an aromatic ring system, e.g. acetophenone; Derivatives thereof, e.g. acetals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к фунгицидной смеси, содержащей a) бензофенон формулы I, b) карбамат формулы II и c) производное азола формулы III в синергически эффективном количестве, а также к способу борьбы с фитопатогенными грибами смесями соединений I, II и III. Действующие вещества формул I, II и III приведены в описании.

Description

Изобретение относится к фунгицидной смеси, содержащей а) бензофенон формулы I в которой
Я1 означает хлор, метил, метокси, ацетокси, пивалоилокси или гидрокси;
Я2 означает хлор или метил;
Я3 означает водород, галоген или метил и
Я4 означает С1-Сбалкил или бензил, причем фенильная часть бензильного остатка может нести заместители галогена или метила, и
где и означает 1 или 2 и Я означает галоген, С ι-Свалкил и Сд-САгалогсналкил. причем остатки Я могут быть различными, если и равно 2, и производное азола III, выбранное из группы, включающей соединения III.а до III.е (2Я§,3§Я)-1-[3-(2-хлорофенил)-2-(4-фторофенил)оксиран-2-илметил]-1Н-1,2,4-триазол
а (1Я§,5Я§;1Я§,5§Я)-5-(4-хлоробензил)-2,2-диметил-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-илметил)циклопентанол, (Я,§)-1-[2-(2,4-дихлорофенил)-4-пропил-1,3-диоксолан-2-илметил]-1Н-1,2,4-триазол
ш. с (Я,§)-1 -(4-хлорофенил)-4,4-диметил-3 -(1Н-1,2,4-триазол-1 -илметил)пентан-3 -ол Λ
ίίί .ά
III.е (Я,8)-1-(2-хлорофенил)-2-( 1-хлорциклопропил)-3 -(5-меркапто-1Н-1,2,4-триазолил)пропан-2-ол
С1 в синергически эффективном количестве.
Кроме того, изобретение относится к способу борьбы с фитопатогенными грибами смесями соединений I, II и III.
Соединения формулы I, их получение и их действие против фитопатогенных грибов известны из литературных источников (см. ЕР-А-727141; ЕР-А-897904; ЕР-А-899255; ЕР-А-967196).
Карбаматы формулы II, их получение и их действие против фитопатогенных грибов известны из литературных источников (см. \УО-А-93/15046 и \УО-А-96/01256).
Производные азола формулы III, их получение и их действие против фитопатогенных грибов из вестны специалисту из литературы.
Ша: общеприн. название: эпоксиконазол, ЕР-А-196038, СА8 ΚΝ [106325-08-0];
ШЬ: общеприн. название: метконазол, Ргос. Вт. Сгор Ρτοΐ. СопГ.-Рс515 ϋίδ., 5-4, 419 (1992), СА8 ΚΝ [125116-23-6];
Шс: общеприн. название: пропиконазол, СВ-А-1,522,657, СА8 ΚΝ [60207-90-1];
ПИ: общеприн. название: тебуконазол, ЕР-А-40345, СА8 ΚΝ [107534-96-3];
Ше: ϋΕ-Α-19829075.
-1005609
Двойные смеси из бензофенонов формулы I с производными азола формулы III известны из ЕР-А1023834.
Двойные смеси, содержащие карбаматы формулы II и производные азола формулы III известны из ЕР-А-900021.
Возможное синергическое действие между замещенными бензофенонами формулы I и карбаматами формулы II (см. табл. II) известно из λΥΟ-Α-ΟΟ/76317. Однако в этом источнике не доказывается синергическое действие.
При учете снижения норм расхода и улучшения спектра действия известных соединений I, II и III, а также известных двойных смесей задачей изобретения является создание смесей, которые при малых общих количествах расхода обеспечивают повышенное действие против фитопатогенных грибов (синергические смеси).
В соответствии с этим были разработаны вышеприведенные смеси. Кроме того, было разработано то, что при одновременном, а именно общем или раздельном применении соединений I, II и III или при применении соединений I, II и III последовательно лучше бороться с фитопатогенными грибами, чем этими соединениями в отдельности или отдельными двойными смесями.
Следующие соединения формулы I являются партнерами по смеси, причем отдельные предпочтения подразумеваются как отдельно, так и в комбинации.
Предпочтительны соединения I, в которых К1 означает хлор, метокси, ацетокси или гидрокси и, в частности, предпочтительны соединения, в которых К1 означает метокси, ацетокси или гидрокси. Особенно предпочтительны соединения, при которых К1 означает метокси.
Согласно изобретению предпочтительны соединения формулы I, при которых К2 означает хлор или метил. Особенно предпочтительны соединения формулы I, в которых К2 означает метил.
Кроме того, предпочтительны соединения формулы I, при которых К3 означает водород, метил, хлор или бром и особенно предпочтительно водород, хлор или бром.
Наряду с этим предпочтительны соединения формулы I, при которых К4 означает Сх-С4алкил или бензил, причем фенильная часть бензильного остатка может иметь галоген или заместители метила. Особенно предпочтительны соединения формулы I, в которой К4 означает Сх-С4алкил и предпочтительно метил.
Далее предпочтительны соединения формулы I, при которой заместители К1, К2, К3 и К4 имеют следующее значение: К1 означает метокси, ацетокси или гидрокси; К2 означает метил; К3 означает водород, хлор или бром и К4 означает Сх-С4алкил.
Наряду с этим особенно предпочтительны соединения формулы I, при которых заместители имеют приведенные в нижеследующей таблице значения:
осн
Таблица I
№. Я' Я* К* к4
1-1 Метокси С1 н Метил
1-2 Метокси С1 Метил Метил
1-3 Метокси С1 Н н-Пропил
1-4 Метокси С1 Н н-Бутил
1-5 Метокси С1 Н Бензил
1-6 Метокси С1 Н 2-Фторобензил
1-7 Метокси С1 Н З-Фторобензил
1-8 Метокси С1 Н 4-фторофенил
1-9 Метокси С1 н 2-Метилфенил
1-10 Метокси С1 н З-Метилфенил
1-11 ' Метокси С1 н 4-Метилфенил
1-12 Метокси С1 Вг Метил
1-13 Метокси С1 Вг п-Пропил
1-14 Метокси С1 Вг н-Бутил
1-15 Метокси С1 Вг Бензил
1-16 Метокси С1 Вг 2-Фторобензил
1-17 Метокси Метил Н Метил
1-18 Метокси Метил С1 Метил
1-19 Метокси Метил Н н-Пропил
1-20 Метокси Метил Н н-Бутил
1-21 Метокси Метил Н Бензил
1-22 Метокси Метил Н 2-Фторобензил.
1-23 Метокси Метил н 3-Фторобензил
1-24 Метокси Метил н 4-фторфенил
1-25 Метокси Метил н 2-Метилфенил
-2005609
№. Н* к' IV IV
1-26 Метокси Метил н З-Метилфенил
1-27 Метокси Метил н 4-Метилфенил
1-28 Метокси Метил Вг Метил
1-29 Метокси Метил Вг н-Пропил
1-30 Метокси Метил Вг н-Бутил
1-31 Метокси Метил Вг Бензил
1-32 Метокси Метил Вг 2-Фторобензил
1-33 Ацетокси Метил н Метил
1-34 Ацетокси Метил С1 Метил
1-35 Ацетокси Метил Вг Метил
1-36 Гидрокси Метил н Метил
1-37 Гидрокси Метил С1 Метил
1-38 Гидрокси Метил Вг Метил
1-39 Пивалоилокси Метил Н Метил
1-40 Пивалоилокси Метил С1 Метил
1-41 Пивалоилокси Метил Вг Метил
1-42 С1 С1 Н Метил
1-43 С1 С1 н н-Пропил
1-44 С1 С1 н н-Бутил
1-45 С1 С1 н Бензил
1-46 С1 €1 н 2-Фторобензил
1-47 С1 €1 н З-Фторобензил
1-48 С1 С1 н 4-фторофенил
1-49 С1 С1 н 2-Метилфенил
1-50 С1 С1 н З-Метилфенил
1-51 С1 С1 н 4-Метилфенил
1-52 С1 С1 Вг Метил
1-53 С1 С1 Вг и-Пропил
1-54 С1 С1 Вг н-Бутил
1-55 С1 С1 Вг Бензил
1-56 С1 С1 Вг 2-Фторобензил
№. К1 IV IV Я*
1-57 Метил Метил н Метил
1-58 Метил Метил и н-Пропил
1-59 Метил Метил н н-Бутил
1-60 Метил Метил н Бензил
1-61 Метил Метил н 2-Фторобензил’
1-62 Метил Метил н З-Фторобензил
1-63 Метил Метил н 4-фторофенил
1-64 Метил Метил н 2-Метилфенил
1-65 Метил Метил н З-Метилфенил
1-66 Метил Метил н 4-Метилфенил
1-67 Метил Метил Вг Метил
1-68 Метил Метил Вг н-Пропил
1-69 Метил Метил Вг н-Бутил
1-70 Метил Метил Вг Бензил
1-71 Метил Метил Вг 2-Фторобензил
Формула П-х представляет карбаматы, в которых комбинация заместителей соответствует одной строке нижеследующей таблицы:
-3005609
Таблица II
№. В.
II-1 2-Р
П-2 3-Р
П-З 4-Р
ΙΙ-4 2-С1
П-5 3-С1
П-6 4-С1
П-7 2-Вг
К·. К.
П-8 З-Вг
П-9 4-Вг
II-10 2-СНз
II-11 3-СНз
II-12 4-СНз
II-13 2-СРз
П-14 3-СРз
II-15 4-СРз
II-16 2,4-Рз
II-17 2,4-СЬ
П-18 3.4-С11
П-19 2-С1, 4-СНз
П-20 3-С1, 4-СНз
В качестве компонентов Ь) предпочтительны соединения формулы II, в которых В означает фтор, хлор, метил или трифторметил.
В одинаковой степени предпочтительны соединения формулы II, в которых В находится в параположении. Эти соединения описываются формулой Па
Предпочтительны фунгицидные смеси, содержащие в качестве компонентов а) одно из соединений 1-33, 1-35, 1-42, 1-44, 1-46, 1-60 или предпочтительно 1-18, 1-28, 1-37, в качестве комопонентов Ь) одно из соединений П-З, П-12, П-17 или предпочтительно П-6 и в качестве компонентов с) соединения Ш-а.
Соединения II вследствие основного характера содержащихся в них атомов азота в состоянии образовывать с неорганическими или органическими кислотами или ионами металлов соли или продукты присоединения.
Примерами для неорганических кислот являются галогенводородные кислоты, такие как фторводородная кислота, хлорводородная кислота, бромводородная кислота и йодводородная кислота, угольная кисота, серная кислота, фосфорная и азотная кислоты.
В качестве органических кислот пригодны, например, муравьиная кислота и алкановые кислоты, такие как уксусная, трифторуксусная, трихлоруксусная и пропионовая кислоты, а также гликолевая кислота, молочная кислота, янтарная кислота, п-толуолсульфокислота, салициловая кислота, паминосалициловая кислота, 2-феноксибензойная кислота, 2-ацетоксибензойная кислота.
В качестве ионов металла пригодны, в частности, ионы элементов с первой до восьмой побочных групп, прежде всего, хром, марганец, железо, кобальт, никель, медь, цинк и наряду со второй группой, прежде всего, кальций и магний, третьей и четвертой главных группы, в частности, алюминий, олово и свинец. Металлы могут иметься с различной, предназначенной им валентностью.
Предпочтительно для смесей применяют чистые действующие вещества формул I, II и III, к которым можно примешивать другие действующие вещества против фитопатогенных грибов или против вредителей, таких как насекомые, а именно паутинообразующие или нематоды, а также гербицидно- и росторегулирующие действующие вещества или удобрения.
Смеси из соединений формул I, II и III, соответственно, соединений формул I, II и III применяют одновременно, совместно или раздельно, при этом обеспечивается прекрасное действие против широкого спектра фитопатогенных грибов, в частности, из класса акомицетов, базидиомицетов, фикомицетов и
-4005609 дейтеромицетов. Они эффективны системически и могут применяться как лиственные и почвенные фунгициды.
Особое значение они имеют при борьбе с множеством грибов на различных культурных растениях, таких как хлопчатник, овощные культуры (например, огуречные растения, бобовые культуры, томаты, картофель и тыквенные), ячмень, дернина, банановые, кофе, кукуруза, плодовые растения, рис, рожь, соя, виноград, пшеница, декоративные растения, сахарный тростник, а также на множестве семян.
Особенно они пригодны для борьбы со следующими фитопатогенными грибами: В1итела дгатйиз (настоящая мучнистая роса) на зерновых, ЕгуЦрйе С1сйо-гасеагит и 8рйаето1йеса ГиНдтеа на тыквенных культурах, Робозрйаета 1еисо-1псйа на яблонях, ипсши1а песаЮг на виноградных лозах, виды Рисаша на зерновых, виды РЫхосЮша на хлопчатнике, рисе и дернине, виды ИзШадо на зерновых и сахарном тростнике, УепШпа 1паециа115 (парша) на яблонях, виды Не1тт1йозротшт на зерновых, 8ер1опа побогит на пшенице ВоПубз стета (плесневидная серая гниль) на клубнике, овощах, декоративных растениях и виноградных лозах, Сегсозрога атасЫб1со1а на земляном орехе, Рзеибосетсо-зроте11а йетро1псйо1без на пшенице и ячмене, Рупси1апа отухае на рисе, Рйу1орЫйота 1иГез1апз на картофеле и томатах, Р1азторага νίίίсо1а на виноградных лозах, виды Рзеиборетопозрота на хмеле и огурцах, виды ЛИетпапа на овощах и фруктах, виды Мусозр1аеге11а на бананах, а также виды Ризалит и Уетбш-Шит.
Кроме того, они применяются для защиты материалов (например, для защиты древесины), например, против Раесботусез м-шоШ.
Соединения формул I, II и III могут наноситься одновременно, а именно совместно или раздельно, или последовательно, причем последовательность при отдельной обработке в общем не оказывает влияния на успех действия.
В смесях соединения формул I, II и III обычно применяют таким образом, что соотношения смеси соединений I и II, I и III, а также II и III составляют от 20:1 до 1:20 и, в частности, от 10:1 до 1:10.
Нормы расхода смесей по изобретению составляют, прежде всего, на сельскохозяйственных культурах, в зависимости от желаемого эффекта от 0,01 до 8 кг/га, предпочтительно от 0,1 до 5 кг/га, в частности, от 0,1 до 3,0 кг/га.
Нормы расхода соединений I составляют при этом от 0,05 до 5 кг/га, предпочтительно от 0,08 до 3 кг/га, в частности от 0,06 до 2,0 кг/га.
Нормы расхода для соединений II составляют от 0,005 до 3 кг/га, предпочтительно от 0,02 до 2 кг/га, в частности от 0,04 до 1,0 кг/га.
Нормы расхода для соединений III составляют от 0,01 до 2 кг/га, предпочтительно от 0,05 до 1 кг/га.
При обработке посевного зерна, в общем, применяют нормы расхода смеси от 0,001 до 250 г/кг посевного зерна, предпочтительно от 0,01 до 100 г/кг, в частности, от 0,01 до 50 г/кг.
При борьбе с фитопатогенными грибами на растениях осуществляют раздельную или совместную обработку соединениями I, II и в случае необходимости III или смесями соединений I и II и в случае необходимости III опрыскиванием или опылением семян, растений или почвы перед посевом или после посева растений или перед или после всхода растений.
Фунгицидные синергические смеси по изобретению, соответственно соединения I, II и в случае необходимости III, могут приготавливаться, например, в форме предназначенных для непосредственного опрыскивания растворов, порошков или суспензий или в форме высококонцентрированных водных, масляных или каких-либо других суспензий, дисперсий, эмульсий, масляных дисперсий, паст, препаратов для опыливания, препаратов для опудривания или гранулятов и могут применяться путем опрыскивания, мелкокапельного опрыскивания, опыливания, опудривания или полива. Формы использования зависят от цели применения, но во всех случаях они должны обеспечивать максимально тонкое и равномерное распределение смесей по изобретению.
Препаративные формы получают известным образом, например, добавкой растворителей и/или наполнителей. К препаративным формам обычно примешиваются инертные добавки, такие как эмульгаторы или диспергаторы.
В качестве поверхностно-активных веществ пригодны щелочные, щелочно-земельные, аммониевые соли ароматических сульфокислот, например, лингнинсульфокислоты, фенолсульфокислоты, нафталинсульфокислоты, дибутилнафталинсульфокислоты, а также кислот жирного ряда, алкилсульфонатов и алкиларилсульфонатов, алкилсульфатов, лаурилэфирсульфатов и сульфатов спиртов жирного ряда, а также соли сульфатированных гекса-, гепта- и октадеканолей или гликольэфиров спирта жирного ряда, продукты конденсации сульфонированного нафталина или его производных с формальдегидом, продукты конденсации нафталина, соответственно нафталинсульфокислот с фенолом или формальдегидом, полиоксиэтиленоктилфенольный эфир, этоксилированный изооктил-, октил- или нонилфенол, алкилфенолили трибутилфенилполигликолевый эфир, алкиларилполиэфирные спирты, изотридециловый спирт, конденсаты окиси этилена спирта жирного ряда, этоксилированное касторовое масло, полиоксиэтиленалкиловый эфир или полиоксипропилен, полигликольэфирный ацетат лауриловых спиртов, сложный эфир сорбита, лигнинсульфитные отработанные щелочи или метилцеллюлоза.
Порошок, препарат для распыления и опыления можно получать посредством смешения или совместного размола соединений I, II и III или смесей из соединений I, II и III с твердым наполнителем.
-5005609
Гранулят (например, покрытый, пропитанный или гомогенный) получают обычно посредством соединения действующего вещества или действующих веществ с твердым наполнителем.
В качестве наполнителей, соответственно твердых носителей, служат, например, минеральные земли, такие как силикагель, кремниевые кислоты, силикаты, тальк, каолин, известняк, известь, мел, болюс, лёсс, глина, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния, размолотые пластмассы, а также такие удобрения, как сульфаты аммония, фосфаты аммония, нитраты аммония, мочевины и растительные продукты, такие как, например, мука зерновых культур, мука древесной коры, древесная мука и мука ореховой скорлупы, целлюлозный порошок или другие твердые наполнители.
Готовые препаративные формы содержат, в общем, от 0,1 до 95 мас.%, предпочтительно от 0,5 до 90 мас.% соединений I или II, соответственно смеси из соединений I и II. Действующие вещества применяются при этом с чистотой от 90 до 100%, предпочтительно от 95 до 100% (по спектру ЯМР или ЖХВК).
Применение соединений I, II и III, смесей или соответствующих препаративных форм осуществляется таким образом, что фитопатогенные грибы, их пространство произрастания (биотоп) или подлежащие защите от них растения, семена, почву, поверхности, материалы или помещения обрабатывают фунгицидно эффективным количеством смеси, соответственно соединениями I, II и III при раздельном внесении.
Обработка может осуществляться перед или после поражения фитопатогенными грибами.
Пример применения.
Синергическую эффективность смесей по изобретению можно показать на следующих опытах.
Действующее вещество подготавливают отдельно или совместно в качестве 10%-ной эмульсии из 63 мас.% циклогексанона и 27 вес.% эмульгатора и в соответствии с желаемой концентрацией разбавляют водой.
Оценку производят путем определения пораженных поверхностей листьев в процентах. Эти процентные значения пересчитывают в эффективность. Эффективность (XV) определяют по формуле Аббота
V = (1 - α)·100/β, в которой α соответствует поражению грибами обработанных растений в % и β соответствует поражению грибами необработанных (контрольных) растений в %.
При эффективности, равной 0, поражение обработанных растений соответствует эффективности необработанных растений; при эффективности, равной 100, обработанные растения не имеют поражения.
Ожидаемую эффективность смесей действующего вещества определяют по формуле Колби [Я. 8. Со1Ьу, Χνοοάδ 15, 20-22 (1967)] и сравнивают с установленной эффективностью.
формула Колби: Е = х + у - ху/100, где Е - ожидаемая эффективность, выраженная в % необработанного контрольного растения, при применении смеси из действующих веществ А и Б с концентрациями а и б;
х - эффективность, выраженная в % необработанных растений, при применении действующего вещества А с концентрацией а;
у - эффективность, выраженная в % необработанных растений, при применении действующего вещества Б с концентрацией б.
Пример применения 1. Защитное действие против мучнистой росы пшеницы, вызванной ЕгуБрНс [куп. В1итег1а] дгапшик Гогта креааНк ΐΓΐΐίοί.
Листья выращенных в горшках ростков пшеницы сорта Капх1ег опрыскивают до образования капель водным растворов действующего вещества, приготовленным из основного раствора, состоящего из 10% действующего вещества, 85% циклогексанона и 5% эмульгатора, и 24 ч после сушки напрысканного слоя опыливают спорами мучнистой росы пшеницы (ЕгуБрНе [куп. В1итепа] дгатшщ Гогта крес1аИк. ίπίία). Опытные растения помещают в теплицу при температуре между 20 и 24°С и относительной влажности воздуха 60 до 90%. Через 7 дней визуально определяют степень поражения мучнистой росой растений в % общей поверхности листьев.
Визуально определенные значения процентной доли поражения поверхности листьев растений пересчитывают в эффективность как % необработанного контроля. Эффективность в 0 соответствует поражению как необработанного контроля, эффективность в 100 соответствует 0% поражению. Ожидаемые эффективности комбинаций действующих веществ определяют по формуле Колби (Со1Ьу, 8. Я. Са1си1а1шд купегщкбс апб апЦщошкбс гекропкек оГ БегЫшбе СотЬшабопк, '№еебк, 15, стр. 20-22, 1967) и сравнивают с наблюдаемой эффективностью.
-6005609
Таблица 1
Действующее вещество Концентрация действ, вещества в растворе для опрыскивания в мил. дол. Эффективность в % необработанного контроля
Контроль (необработ.) (94 % поражение) 0
Соединение 1-28 0,25 79
0.125 57
0,06 36
Соединение 1-37 0,25 79
0.125 57
0,06 36
Соединение П-6 2,5 57
= пираклостробин 1,25 47
0,6 36
Соединение П-12 2,5 57
1,25 25
Р,6 25
Соединение III.а 1,25 4
= эпоксиконазол 0,6 4
0,3 4
Продолжение таблицы 1
Двойные смеси
Двойные комбинации Наблюдаемая эффективность Рассчитанная эфектив ность*)
Соединение 1-28 + соединение II-6 0,125 + 1,25 мял. дол. (1 : Ю) — смесь А 89
Соединение 1-28 + соединение II-6 0,06 + 0,6 мил, дол. (1 : Ю) - смесь В 79
Соединение 1-28 + соединение 11-6 0,125 + 0,6 имя.дол. (1:5) = смесь С 89
Соединение 1-28 + соединение П-6 0,25 + 1,25 мил. дол. (1:5) = смесь ϋ 89
Соединение 1-28 + соединение II-12 0,125 + 1,25 мил.дол. (! : Ю) = смесь Е 84
Соединение 1-28 + соединение И-12 0,06 + 0,6 имл. дол. (1 : Ю) = смесь Е 79
Соединение 1-28 + соединение II-12 0,25 + 1,25 имл. дол. (1:5) = смесь С 84
-7005609
Продолжение таблицы 1
Двойные смеси
Двойные комбинации Наблюдаемая эффективность Рассчитанная эффективность*)
Соединение 1-28 + соединение П-12 0,125 + 0,6 мил. дол. (1:5) - смесь Н 89
Соединение 1-37 + соединение ΙΙ-6 0,125 + 1,25 мил. дол. (1 : 10) = смесь I 89
Соединение 1-37 +соединение П-6 0,06 + 0,6 мил.дол. (1 : 10) - смесь 3 79
Соединение 1-37 + соединение П-6 0,25 + 1,25 мил.дол. (1 : 5) = смесь К 89
Соединение 1-37 + соединение П-6 0,125 + 0,6 мил.дол. (1:5) = смесь Ь 79
Соединение 1-37 + соединение II-12 0,125 + 1,25 мил.дол. (1 : Ю) = смесь М 84
Соединение 1-37 + соединение II-12 0,06 + 0,6 мил. дол. (1 : Ю) = смесь N 73
Продолжение таблицы 1
Двойные смеси
Двойные комбинации Наблюдаемая эффективность Расчитанная эффективность*)
Соединение 1-37 + соединение И-12 0,25 + 1,25 имл дол. (1:5) = смесь О 89
Соединение 1-37 + соединение II-12 0,125 + 0,6 мил.дол. (1:5) = смесь Р 84
-8005609
Таблица 2
Тройные смеси
Тройные комбинации по изобретению Наблюдаемая эффективность Рассчитанная эффективность*)
Соединение 1-28 + соединение П-6 + соединение III.а 0,125 + 1,25 + 1,25 мил.дол (1 : 10 : 10) смесь А + 1,25 мил.дол III.а 100 90
Соединение 1-28 + соединение П-6 + соединение III.а 0,06 + 0,6 + 0,6 имл.дол. (1 : 10 : 10) смесь В + 0,6 имл.дол.Ш.а 97 80
Соединение 1-28 + соединение П-6 + соединение III.а 0,125 + 0,6 + 0,6 имл.дол. (1:5:5) смесь С + 0,6 мил.дол. III.а 100 89
Тройные комбинации по изобретению Наблюдаемая эффективность Рассчитанная эффективность*)
Соединение 1-28 + соединение П-6 + соединение III. а 0,125 + 0,6 + 0,3 имл.дол (15: 2,5) смесь С + 0,3 имл.дол. III.а 97 90
Соединение 1-28 + соединение П-6 +. соединение III. а 0,25 + 1,25 + 1,25 мил.дол. (15:5) смесь ϋ + 1,25 мил.дол. III.а 100 90
Соединение 1-28 + соединение II-12 + соединение III.а 0,125 + 1,25 + 1,25 мил.дол. (1 : 10 : 10) смесь Е + 1,25 имл.дол. III.а 100 85
Соединение 1-28 + соединение II-12 + соединение III.а 0,06 + 0,6 + 0,6 имл.дол. (1 : 10 : 10) смесь Г + 0,6 мил.дол. III.а 89 80
Соединение 1-28 + соединение II-12 + соединение III.а 0,25 + 1,25 + 1,25 имл.дол. (1:5:5) смесь С + 1,25 мил.дол.Ш.а 100 85
-9005609
Продолжение таблицы 2
Тройные смеси
Тройные комбинации по изобретению Наблюдаемая э ффе ктия ность Рассчитанная эффективность*)
Соединение 1-28 + соединение II-12 + соединение III а 0,25 + 1,25 + 0,6 мил.дол. (1:5: 2,4) смесь С + 0,6 мил.дол III. а 100 85
Соединение 1-28 + соединение II-12 + соединение III. а 0,125 + 0,6 + 0,6 мил.дол. (1 : 5·: 5) смесь Н + 0,6 мил.дол Ш.а 100 89
Соединение 1-37 + соединение Н-6 + соединение ПГа 0,125 + 1,25 + 1,25 мил.дол (1 : 10: 10) смесь I + 1,25 мил.дол Ш.а 100 90
Соединение 1-37 + соединение П-6 + соединение Ш.а 0,06 + 0,6 + 0,6 мил.дол(1 : 10 ; 10) смесь Л + 0,6 мил.дол Ш.а 93 80
Соединение 1-37 + соединение ΙΙ-6 + соединение Ш.а 0,25 + 1,25 + 1,25 мил.дол(1 : 5:5) смесь К + 1,25 мил.дол Ш.а 100 90
Продолжение таблицы 2
Тройные смеси
Тройные комбинации по изобретению Наблюдаемая эффективность Рассчитанная эффективность*)
Соединение 1-37 + соединение П-6 + соединение Ш.а 0,25 + 1,25 + 0,6 мил.дол (1 : 5 : 2,5) смесь К + 0,6 мил.дол Ш.а 100 90
Соединение 1-37 + УегЫпбипй П-6 + УегЫпйип® Ш.а 0,125 + 0,6 + 0,6 мил.дол (1:5:5) смесь Ь + 0,6 мил.дол Ш.а 100 79
Соединение 1-37 +'соединение ΙΙ-6 + соединение Ш.а 0,125 + 0,6 + 0,3 мил.дол (1:5: 2,5) смесь Ь + 0,3 мил.дол III.а 97 80
Соединение 1-37 + соединение ΙΙ-12 + соединение Ш.а 0,125 + 1,25 + 1,25 мил.дол(1 : 10 : 10) смесь М + 1,25 мил.дол Ш.а 100 85
Соединение 1-37 + соединение 11-12 + соединение Ш.а 0,06 + 0,6 + 0,6 мил.дол (15:5) смесь N + 0,6 мил.дол Ш.а 88 74
-10005609
Продолжение таблицы 2
Тройные смеси
Тройные комбинации по изобретению Наблюдаемая эффективность Рассчитанная эффективность *)
Соединение 1-37 + соединение II-12 + соединение III.а 0,25 + 1,25 + 1,25 мил.дол(1 : 5 : 5) смесь О + 1,25 мил. дол III.а 100 90
Соединение 1-37 + соединение П-12 + соединение III а 0,25 + 1,25 + 0,6 мил.дол (1:5: 2,5) смесь О + 0,6 мил.дол. Ш.а 100 90
Соединение 1-37 + соединение II-12 + соединение III.а мил.дол (1:5:5) смесь Р + 0,6 мил дол Ш.а 100 84
Соединение 1-37 4- соединение П-12 4- соединение III. а 0,125 4- 0,6 + 0,3 мил.дол (1:5: 2,5) смесь Р + 0,3 мил.дол Ш.а 97 85
*) рассчитано по формуле Колби
Из результатов опытов вытекает, что наблюдаемая эффективность для тройных смесей выше, чем рассчитанная по формуле Колби эффективность для двойных смесей (из синерг. 167В. ХЬ8).

Claims (9)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Фунгицидная смесь, содержащая а) бензофенон формулы I в которой
    Я1 означает хлор, метил, метокси, ацетокси, пивалоилокси или гидрокси;
    Я2 означает хлор или метил;
    Я3 означает водород, галоген или метил и
    Я4 означает С1-С6алкил или бензил, причем фенильная часть бензильного остатка может нести заместители галогена или метила, и б) карбамат формулы II
    II где и означает 1 или 2 и Я означает галоген, Сб-Сдалкил и Сб-Сггалогеналкил, причем остатки Я могут быть различными, если и равно 2, и
    в) производное азола III, выбранное из группы, включающей соединения от III.а до III.е (2Я8,38Я)-1-[3-(2-хлорофенил)-2-(4-фторофенил)оксиран-2-илметил]-1Н-1,2,4-триазол (1Я8,5Я8;1Я8,58Я)-5-(4-хлоробензил)-2,2-диметил-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-илметил)циклопентанол он (Я,8)-1-(2-(2,4-дихлорофенил)-4-пропил-1,3-диоксолан-2-илметил]-1Н-1,2,4-триазол
    -11005609
    III.С
    С1 (Я,§)-1 -(4-хлорофенил)-4,4-диметил-3 -(1Н-1,2,4-триазол-1 -илметил)пентан-3 -ол НО С(СН,)3
    С1
    III .6 (Я,§)-1 -(2-хлорофенил)-2-( 1 -хлорциклопропил)-3-(5-меркапто- 1Н- 1,2,4-триазолил)пропан-2-ол
    С1 ίίί.е в синергически эффективном количестве.
  2. 2. Фунгицидная смесь по п.1, причем в формуле I
    Я1 означает метокси, ацетокси или гидрокси;
    Я2 означает метил;
    Я3 означает водород, хлор или бром и
    Я4 означает Ц-Сдалкил.
  3. 3. Фунгицидная смесь по п.1, причем карбамат II соответствует формуле Па
    На в которой Я означает фтор, хлор или метил.
  4. 4. Фунгицидная смесь по п.1, причем применено производное азола формулы III.а.
  5. 5. Фунгицидная смесь по п.1, отличающаяся тем, что весовое соотношение соединений I и II, I и III, а также II и III составляет от 20:1 до 1:20.
  6. 6. Способ борьбы с фитопатогенными грибами, отличающийся тем, что фитопатогенные грибы, их пространство произрастания или подлежащие защите от них растения, семена, поверхности, почву, материалы или помещения обрабатывают фунгицидной смесью согласно π. 1.
  7. 7. Способ по п.6, отличающийся тем, что бензофеноны формулы I по π. 1 применяют в количестве от 0,08 до 3 кг/га.
  8. 8. Способ по и.6 или 7, отличающийся тем, что карбаматы формулы II по п.1 применяют в количестве от 0,02 до 2 кг/га.
  9. 9. Способ по пп.6-8, отличающийся тем, что производные азола формулы III по п.1 применяют в количестве от 0,01 до 2 кг/га.
EA200300753A 2001-01-18 2002-01-17 Фунгицидные смеси EA005609B1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10102279 2001-01-18
DE10123734 2001-05-15
PCT/EP2002/000411 WO2002056686A1 (de) 2001-01-18 2002-01-17 Fungizide mischungen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA200300753A1 EA200300753A1 (ru) 2003-12-25
EA005609B1 true EA005609B1 (ru) 2005-04-28

Family

ID=26008280

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA200300753A EA005609B1 (ru) 2001-01-18 2002-01-17 Фунгицидные смеси

Country Status (27)

Country Link
US (1) US7186672B2 (ru)
EP (1) EP1353554B1 (ru)
JP (1) JP2004521887A (ru)
KR (1) KR100807474B1 (ru)
CN (1) CN1241475C (ru)
AR (1) AR035220A1 (ru)
AT (1) ATE270041T1 (ru)
AU (1) AU2002228050B2 (ru)
BG (1) BG66185B1 (ru)
BR (1) BR0206494B1 (ru)
CA (1) CA2434684C (ru)
CZ (1) CZ301050B6 (ru)
DE (1) DE50200578D1 (ru)
DK (1) DK1353554T3 (ru)
EA (1) EA005609B1 (ru)
EE (1) EE05227B1 (ru)
ES (1) ES2224051T3 (ru)
HU (1) HU230142B1 (ru)
IL (2) IL156611A0 (ru)
MX (1) MXPA03005758A (ru)
NZ (1) NZ527419A (ru)
PL (1) PL206031B1 (ru)
PT (1) PT1353554E (ru)
SK (1) SK287383B6 (ru)
TR (1) TR200401640T4 (ru)
TW (1) TWI309554B (ru)
WO (1) WO2002056686A1 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2003210354B9 (en) 2002-03-01 2008-11-20 Basf Se Fungicidal mixtures based on prothioconazole and a strobilurin derivative
WO2004000019A1 (de) * 2002-06-20 2003-12-31 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen auf der basis von benzamidoxim-derivaten, benzophenonen und einem azol
UA80509C2 (en) * 2004-03-30 2007-09-25 Basf Ag Fungicidal mixture, means, method for control, sowing material and use of compounds
DE102004049761A1 (de) * 2004-10-12 2006-04-13 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
BR122019020347B1 (pt) * 2007-02-06 2020-08-11 Basf Se Misturas, composição pesticida e métodos para controlar fungos nocivos fitopatogênicos, para proteger plantas do ataque ou infestação pelos insetos, acarídeos ou nematódeos e para proteger semente
CA2715310A1 (en) * 2008-02-22 2009-08-27 Basf Se Fungicidal compositions comprising 3'-bromine-2,3,4,6'-tetramethoxy-2'-6-dimethylbenzophenone
US20120010253A1 (en) 2009-03-16 2012-01-12 Basf Se Fungicidal compositions comprising Fluopyram and Metrafenone

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8908794D0 (en) * 1989-04-19 1989-06-07 Janssen Pharmaceutica Nv Synergistic compositions containing propiconazole and tebuconazole
RU2129118C1 (ru) 1992-01-29 1999-04-20 Басф Акциенгезельшафт Карбаматы, промежуточные продукты, фунгицидная композиция, способ борьбы с грибами
DE4423612A1 (de) 1994-07-06 1996-01-11 Basf Ag 2-[(Dihydro)pyrazolyl-3'-oxymethylen]-anilide, Verfahren zu ihrer Herstelung und ihre Verwendung
CZ294096B6 (cs) 1995-01-20 2004-10-13 Americanácyanamidácompany Benzofenonové sloučeninyŹ způsob jejich výrobyŹ fungicidní prostředky s jejich obsahem a způsob ochrany rostlin
JP4127853B2 (ja) * 1996-04-26 2008-07-30 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 殺菌剤混合物
PT897904E (pt) 1997-08-20 2002-08-30 Basf Ag 2-metoxibenzofenonas fungicidas
DE69812805T2 (de) 1997-08-20 2003-11-13 Basf Ag Fungizide 2,6,6'-Trimethylbenzophenone
ATE252537T1 (de) 1998-06-24 2003-11-15 Basf Ag Substituierte 2-hydroxybenzophenone, ihre herstellung, ihre verwendung als fungizide und ihre fungizide zusammensetzungen
US6346535B1 (en) * 1999-01-29 2002-02-12 American Cyanamid Company Fungicidal mixtures
AU6427800A (en) * 1999-06-14 2001-01-02 Novartis Ag Fungicidal combinations

Also Published As

Publication number Publication date
EP1353554A1 (de) 2003-10-22
BR0206494A (pt) 2004-01-06
HU230142B1 (hu) 2015-09-28
KR20030066817A (ko) 2003-08-09
JP2004521887A (ja) 2004-07-22
HUP0302527A3 (en) 2005-11-28
EE05227B1 (et) 2009-12-15
IL156611A0 (en) 2004-01-04
IL156611A (en) 2010-04-29
CN1486135A (zh) 2004-03-31
BG66185B1 (bg) 2011-12-30
PT1353554E (pt) 2004-11-30
KR100807474B1 (ko) 2008-02-25
BR0206494B1 (pt) 2013-09-24
BG107964A (bg) 2004-02-27
ATE270041T1 (de) 2004-07-15
MXPA03005758A (es) 2003-09-10
CA2434684C (en) 2011-04-05
NZ527419A (en) 2005-04-29
TR200401640T4 (tr) 2004-08-23
US7186672B2 (en) 2007-03-06
CZ301050B6 (cs) 2009-10-21
DE50200578D1 (de) 2004-08-05
US20040077700A1 (en) 2004-04-22
ES2224051T3 (es) 2005-03-01
PL365841A1 (en) 2005-01-10
AU2002228050B2 (en) 2006-12-21
WO2002056686A1 (de) 2002-07-25
HUP0302527A2 (hu) 2003-11-28
DK1353554T3 (da) 2004-08-16
EA200300753A1 (ru) 2003-12-25
AR035220A1 (es) 2004-05-05
CA2434684A1 (en) 2002-07-25
EE200300337A (et) 2003-12-15
SK287383B6 (sk) 2010-08-09
SK9042003A3 (en) 2003-11-04
TWI309554B (en) 2009-05-11
EP1353554B1 (de) 2004-06-30
PL206031B1 (pl) 2010-06-30
CZ20031952A3 (cs) 2003-11-12
CN1241475C (zh) 2006-02-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA013641B1 (ru) Фунгицидная смесь на базе протиоконазола и пикоксистробина
EA010093B1 (ru) Фунгицидные смеси
EA013643B1 (ru) Фунгицидная смесь на базе протиоконазола с тиаметоксамом
EA001106B1 (ru) Фунгицидные смеси
JPH0624914A (ja) 殺生物剤
JP3852947B2 (ja) 殺菌剤混合物
AU2006311033A1 (en) Use of pyraclostrobin as safener for triticonazole for controlling harmful fungi
AU2006311031B2 (en) Fungicidal mixtures
EA005609B1 (ru) Фунгицидные смеси
EA002383B1 (ru) Фунгицидная смесь
EA003089B1 (ru) Синтетические фунгицидные смеси на основе производных n-фенилникотинамида и бензимидазолов или высвобождающих их предшественников
WO1996032015A1 (de) Synergistische fungizide zusammensetzungen aus chinolinderivaten und cytochrom b/c-inhibitors
HRP20050550A2 (en) Fungicidal mixtures based on a triazolopyrimidine derivative and azoles
JPH11512405A (ja) 殺菌性混合物
EA004293B1 (ru) Фунгицидная смесь
EA005777B1 (ru) Фунгицидные смеси
EA002150B1 (ru) Фунгицидная смесь
EA001030B1 (ru) Фунгицидные смеси
EA005678B1 (ru) Фунгицидная смесь на базе амидных соединений
EA001209B1 (ru) Фунгицидные смеси
EA002088B1 (ru) Фунгицидная смесь
KR20010013093A (ko) 살진균제 혼합물
PT900013E (pt) Misturas fungicidas
EA007925B1 (ru) Фунгицидные смеси
KR20000035946A (ko) 살진균성 혼합물

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ KG MD TJ TM

MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): BY KZ

MK4A Patent expired

Designated state(s): RU