BG66185B1 - Фунгицидни смеси - Google Patents

Фунгицидни смеси Download PDF

Info

Publication number
BG66185B1
BG66185B1 BG107964A BG10796403A BG66185B1 BG 66185 B1 BG66185 B1 BG 66185B1 BG 107964 A BG107964 A BG 107964A BG 10796403 A BG10796403 A BG 10796403A BG 66185 B1 BG66185 B1 BG 66185B1
Authority
BG
Bulgaria
Prior art keywords
methyl
formula
compound
compounds
ppm
Prior art date
Application number
BG107964A
Other languages
English (en)
Other versions
BG107964A (bg
Inventor
Bernd Mueller
Ingo Rose
Eberhard Ammermann
Reinhard Stierl
Gisela Lorenz
Siegfried Strathmann
Maria Scherer
Klaus Schelberger
Joachim Leyendecker
Egon Haden
Original Assignee
Basf Aktiengesellschaft
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Aktiengesellschaft filed Critical Basf Aktiengesellschaft
Publication of BG107964A publication Critical patent/BG107964A/bg
Publication of BG66185B1 publication Critical patent/BG66185B1/bg

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
    • A01N35/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical containing aldehyde or keto groups, or thio analogues thereof, directly attached to an aromatic ring system, e.g. acetophenone; Derivatives thereof, e.g. acetals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретението се отнася до фунгицидни смеси, съдържащи бензофенон с формула I, карбамат с формула II и азолно производно с формула III в синергично ефективно количество. Изобретението се отнася и до метод за борба с вредни гъбички чрез използване на смеси от съединенията с формули I, II и III. Формулите на активните вещества са посочени в описанието.

Description

Област на техниката
Настоящото изобретение се отнася до фунгицидни смеси, съдържащи
а) бензофенон с формула I,
в която
R1 е хлор, метил, метокси, ацетокси, пивалоилокси или хидрокси,
R2 е хлор или метил,
R3 е водород, халоген или метил, и
R4 е С1-С6-алкил или бензил, при което фениловата част на бензиловия остатък може да има като заместители халоген или метил, и
Ь) карбамат с формула II
в която η е 1 или 2 и R означава халоген, С]-С4-алкил и С]-С2-халогеналкил, при което остатъците R могат да бъдат различни, когато η е 2, и
с) азолно производно с формула III, избрано от групата от съединения с формули Ш.а до Ш.е:
- (2RS,ЗSR)-l-[3-(2-xлopoφeнил)-2-(4флуорофенил)оксиран-2-илметил]-1 Η-1,2,4-триазол
F
CI
Ш.а
- (1 RS,5RS, 1 RS,5SR)-5-(4-xHopo6eH3M)2,2-диметил-1 -(1 Η-1,2,4-триазол-1 -илметил)циклопентанол
- ^,8)-1-[2-(2,4-дихлорофенил)-4-пропил-1,3-диоксолан-2-илметил]-1 Η-1,2,4-триазол
- (R,S)-1 -(4-хлорофенил)-4,4-диметил-3(1 Η-1,2,4-триазол-1 -илметил)-пентан-3-ол
-(R,S)-1 -(2-хлорофенил)-2-( 1 -хлорциклопропил)-3-(5-меркапто-1 Η-1,2,4-триазолил)пропан-2-ол
в синергично ефективно количество. Освен това изобретението се отнася до метод за борба с вредни гъбички със смеси от съединенията с формули I, II и III.
Предшестващо състояние на техниката
Съединенията с формула I, тяхното получаване и действието им срещу вредни гъбички
66185 Bl са известни от литературата (ЕР-А 727 141; ЕРА 897 904; ЕР-А 899 255; ЕР-А 967 196).
Карбаматите с формула II, тяхното получаване и действието им срещу вредни гъбички също са известни (WO-A 1993/015046 и WO-A 1996/001256).
Азолни производни с формула III, тяхното получаване и действието им срещу вредни гъбички са известни на специалиста в тази област и са описани в литературата:
- Ша: обичайно наименование: епоксиконазол, ЕР-А 196 038, CAS RN [106325-08-0]
- ШЬ: обичайно наименование: метконазол, Proc. Br. Crop Prot. Conf. - Pests Dis., 5-4, 419 (1992), CAS RN [125116-23-6]
- IIIc: обичайно наименование: пропиконазол, GB-A 1,522,657, CAS RN [60207-90-1];
- Hid: обичайно наименование: тебуконазол, ЕР-А 40345, CAS RN [107534-96-3];
- Ше: DE-A 198 29 075.
Смеси, съдържащи два компонента, а именно бензофенон с формула I и азолни производни с формула III са описани в ЕР-А 1 023 834.
Двукомпонентни смеси, съдържащи карбамати с формула II и азолни производни с формула III са описани в ЕР-А 900 021.
Възможност за синергично действие на специфично заместени бензофенони с формула I и карбамата с формула II (вж. Таблица II) е предположена в WO-A 2000/076317. Все пак в това описание не е демонстрирано синергично действие.
Задача на настоящото изобретение е да се понижат разходните количества и да се подобри спектъра на действие на познатите съединения с формули I, II и III, както и на познатите двойни смеси, чрез създаване на смесите съгласно изобретението, които при едно понижено общо количество на избраните активни вещества проявяват допълнително подобрено действие срещу вредни гъбички (синергични смеси).
Техническа същност на изобретението
Съгласно изобретението са създадени дефинираните в началото на описанието смеси.
Освен това е установено, че при едновременно използване, и по-точно при съвместно или разделно използване на съединенията с формули I, II и III, или при използване на съединенията с формули I, II и III едно след друго, се получават по-добри резултати при борба с вредните гъбички, в сравнение със случаите на използване на тези съединения поотделно или като двукомпонентни смеси.
Следните съединения с формула I са предпочитани като партньори в смесите съгласно изобретението, както взети сами по себе си, така и в комбинации.
Предпочитани са съединения с формула I, в която R1 е хлор, метокси, ацетокси или хидрокси, и особено предпочитани съединения са тези, в които R1 е метокси, ацетокси или хидрокси. Най-предпочитани са съединения, в които R1 е метокси.
В смесите съгласно изобретението са предпочитани съединения с формула I, в която R2 е хлор или метал. Особено предпочитани са съединения с формула I, в която R2 е метил.
Освен това са предпочитани съединения с формула I, в която R3 е водород, метил, хлор или бром, като особено предпочитани са тези, в които R3 е водород, хлор или бром.
Също така се предпочитат тези съединения с формула I, в която R4 е Ц-С^-алкил или бензил, при което фениловата част на бензиловия остатък може да има като заместители халоген или метил. Особено предпочитани са съединения с формула I, в която R4 е С]-С4-алкил и за предпочитане метил.
Други предпочитани съединения с формула I са тези, в които заместителите R1, R2, R3 и R4 имат следните значения:
R1 е метокси, ацетокси или хидрокси,
R2 е метил,
R3 е водород, хлор или бром, и
R4 е С.-С4-алкил.
Също така особено предпочитани съединения с формула I са тези, в които заместителите имат значенията, представени на следващата Таблица:
66185 Bl
Таблица I
№ R1 R2 R3 т
Μ Метокси С1 Н Метил
1-2 Метокси С1 Метил Метил
1-3 Метокси С1 Н п-цропил
1-4 Метокси С1 Н п-бутил
1-5 Метокси С1 Н Бензил
1-6 Метокси С1 Н 2-флуоробензил
1-7 Метокси С1 Н 3-флуоробензил
1-8 Метокси С1 Н 4-флуорофекил
1-9 Метокси С1 Н 2-метилфенил
1-10 Метокси С1 Н 3-метил феи ил
1-11 Метокси С1 Н 4-метилфенил
1-12 Метокси С1 Вг Метил
M3 Метокси С1 Вг п-пропил
1-14 Метокси С1 Вг п-бутил
1-15 Метокси С1 Вг Бензил
1-16 Метокси С1 Вг 2-флуоробензил
1-17 Метокси Метил Н Метил
1-18 Метокси Метил CI Метил
1-19 Метокси Метил Н п-пропил
1-20 Метокси Метил Н п-бутил
1-21 Метокси Метил Н Бензил
1-22 Метокси Метил Н 2-флуоробензил
1-23 Метокси Метил Н 3-флуоробензил
1-24 Метокси Метил Н 4-флуорофенил
1-25 Метокси Метил Н 2-метилфенил
1-26 Метокси Метил Н 3-метилфенил
1-27 Метокси Метил Н 4-метилфенил
1-28 Метокси Метил Вг Метил
1-29 Метокси Метил Вг п-пропил
1-30 Метокси Метил Вг п-бутил
1-31 Метокси Метил Вг Бензил
66185 Bl
№ R* R1----- R3 R’
1-32 Метокси Метил Вг 2-флуоробензил
1-33 Ацетокси Метил Н Метил
1-34 Ацетокси Метил CI Метил
1-35 Ацетокси Метил Вг Метил
1-36 Хидрокси Метил Н Метил
1-37 Хидрокси Метил CI Метил
1-38 Хидрокси Метил Вг Метил
1-39 Пивалоилокси Метил Н Метил
1-40 Пивалоилокси Метил CI Метил
1-41 Пивалоилокси Метил Вг Метил
1-42 С1 С1 Н Метил
1-43 С1 С1 Н п-пропил
1-44 С1 С1 Н п-бутил
1-45 С1 С1 Н Бензил
1-46 С1 С1 Н 2-флуоробензил
1-47 С1 С1 н 3-флуоробеизил
1-48 С1 С1 н 4-флуорофеиил
1-49 С1 С1 н 2-метилфенил
1-50 С1 С1 н 3-метил фенил
1-51 С1 С1 н 4-метил фенил
1-52 С1 С1 Вг Метил
1-53 С1 С1 Вг п-пропил
1-54 С1 С1 Вг п-бутил
1-55 С1 С1 Вг Бензил
1-56 С1 С1 Вг 2-флуоробензил
1-57 Метил Метил Н Метил
1-58 Метил Метил Н п-пропил
1-59 Метил Метил Н п-бутил
1-60 Метил Метил Н Бензил
1-61 Метил Метил И 2-флуоробензил
1-62 Метил Метил Н 3-флуоробензил
1-63 Метил Метил Н 4-флуорофенил
1-64 Метил Метил Н 2-метилфенил
1-65 Метил Метил н 3-метил фенил
1-66 Метил Метил н 4-метилфеиил
1-67 Метил Метил Вг Метил
1-68 Метил Метил Вг п-пропил
1-69 Метил Метил Вг п-бутил
1-70 Метил Метил Вг Бензил
1-71 Метил Метил Вг 2-флуоробензил
66185 Bl
Ha формула П-х са представени карбамати, като предпочитани комбинации от заместители е показана на всеки ред от следната Таблица:
Таблица II
№ R.
П-1 2-F
П-2 3-F
П-З 4-F
П-4 2-С1
П-5 3-С1
П-6 4-С1
П-7 2-Вг
П-8 З-Вг
П-9 4-Вг
П-10 2-СНз
II-11 3-СНз
П-12 4-СНз
П-13 2-CF3
П-14 3-CF3
П-15 4-CFs
П-16 2,4'Ъ
П-17 2,4-Ch
II-18 3,4-Ch
П-19 2-С1, 4-СНз
П-20 З-CI, 4-СНз
Като компонент Ь) се предпочитат съедине- 45 Също така, особено предпочитани са съния с формула II, в която R означава флуор, хлор, единения с формула II, в които R е на параметил или трифлуорметил. място, които са представени на следващата формула Па:
66185 Bl
Предпочитани са фунгицидни смеси, които съдържат като компонент а) едно от съединенията 1-33, 1-35, 1-42, 1-44, 1-46, 1-60 или за предпочитане 1-18,1-28,1-37; като компонент Ь) съдържат едно от съединенията П-З, И-12, И-17, или за предпочитане П-6; и като компонент с) съдържат съединенията Ш-а.
Съединенията с формула II поради алкалният характер на съдържащите се в молекулата им азотни атоми, са в състояние да образуват соли или адукти с неорганични или органични киселини или с метални йони.
Примери за подходящи неорганични киселини са халогено-водородни киселини, като флуороводородна, хлороводородна, бромоводородна и йодоводородна киселина, въглена киселина, сярна киселина, фосфорна киселина и азотна киселина.
Като органични киселини се имат предвид напр. мравчена киселина, въглена киселина и мастни киселини, като оцетна киселина, трифлуорооцетна киселина и пропионова киселина, също така гликолова киселина, млечна киселина, янтарна киселина, лимонена киселина, бензоена киселина, канелена киселина, оксалова киселина, р-толуенсулфонова киселина, салицилова киселина, р-аминосалицилова киселина, 2-феноксибензоена киселина или 2-ацетоксибензоена киселина.
Като метални йони се имат предвид йоните на елементите от първа до осма подгрупа на периодичната система, преди всичко хром, манган, желязо, кобалт, никел, мед, цинк, както и от втората главна група, преди всичко калций и магнезий, и от третата и четвъртата главни групи, по-специално алуминий, калай и олово. Металите могат при това в даден случай да бъдат в различни от възможните им валентности.
При изготвяне на смесите съгласно изобретението за предпочитане се използват чисти активни вещества с формули I, II и III и към тях могат да се добавят други активни срещу вредни гъбички активни вещества, както и средства срещу други вредители, като инсекти, паяци или нематоди или също така хербициди или средства, регулиращи растежа, както и торове.
При прилагане на смесите от съединенията с формули I, II и III, както и при едновременно, общо или разделно прилагане на съединенията с формули I, II и III, се получава много добро действие срещу широк спектър от патогенни гъбички при растенията, по-специално от класовете Ascomyceten, Basidiomyceten, Phycomyceten и Deuteromyceten. Активните вещества са предимно системно действащи, поради което могат да се прилагат като листни и почвени фунгициди.
Те имат особено значение за борба с много видове гъбички при различни културни растения, като памук, зеленчукови насаждения (напр. краставици, боб, домати, картофи и тикви), ечемик, трева, овес, банани, кафе, царевица, овощни насаждения, ориз, ръж, соя, лозя, пшеница, декоративни растения, захарна тръстика, както и при много видове семена.
Смесите съгласно изобретението са подходящи особено за борба със следните патогенни гъбички по растенията: Erysiphe graminis (echter Mehltau) при житни култури, Erysiphe cichoracearum и Sphaerotheca fuliginea при тикви, Podosphaera leucotricha при ябълки, Uncinula necator при лозя, Puccinia-видове при житни култури, Rhizoctonia-видове при памук, ориз и чимове, Ustilago-видове при житни растения и захарна тръстика, Venturia inaequalis (Schorf) при ябълки, Helminthosporium-видове при житни култури, Septorianodorum при пшеница, Botrytis cinerea (Grauschimmel) при ягоди, зеленчуци, декоративни насаждения и лозя, Cercospora arachidicola при фъстъци, Pseudocercosporella herpotrichoides при пшеница и ечемик, Pyricularia oryzae при ориз, Phytophthora infestans в картофи и домати, Plasmopara viticola при лозя, Pseudoperonospora-видове при хмел и краставици, Altemaria-видове при зеленчуци и плодове, Mycosphaerella-видове при банани, както и Fusarium- и Verticillium-видове.
Те са подходящи също за борба напр. с вредни гъбички, като Paecilomyces variotii за защита на материали (напр. защита на дървесни материали).
Съединенията с формули I, II и III могат
66185 Bl да се прилагат едновременно, по-специално заедно или поотделно, или едно след друго, при което последователността им при разделното приложение в общи линии няма значение за успеха на третирането.
Смесите от съединенията с формули I, II и III обичайно се прилагат така, че тегловното съотношение на съединенията с формули I и II, на съединенията с формули I и III, както и тези на съединенията с формули II и III са съответно от 20:1 до 1:20, по-специално 10:1 до 1:10.
Разходните количества на смесите съгласно изобретението, преди всичко при селскостопански културни растения, са според вида на желания ефект от 0.01 до 8 kg/ha, за предпочитане 0.1 до 5 kg/ha, по-специално 0.1 до 3.0 kg/ha.
При това разходните количества на съединенията с формула I са от 0.005 до 5 kg/ha, за предпочитане 0.08 до 3 kg/ha, по-специално 0.06 до 2.0 kg/ha.
Разходните количества на съединенията с формула II са съответно от 0.005 до 3 kg/ha, за предпочитане 0.02 до 2 kg/ha, по-специално 0.04 до 1.0 kg/ha.
Разходните количества на съединенията с формула III са съответно от 0.01 до 2 kg/ha, за предпочитане 0.05 до 1 kg/ha.
Количеството на активната смес, което се използва при обработване на семена, е обикновено 0.001 до 250 g/kg семена, за предпочитане 0.01 до 100 g/kg, по-специално 0.01 до 50 g/kg семена.
Доколкото са предназначени за борба с патогенни вредни гъбички по растенията, то обработката се провежда чрез разделно или общо приложение на съединенията с формула I, II и в даден случай III, или на смеси от съединенията с формула I, II и в даден случай III, чрез разпръскване или разпрашаване върху семената, върху растенията или върху почвата, преди или след засяване на растенията, съответно преди или след засаждане на растенията.
Синергичните фунгицидни смеси съгласно изобретението, съответно съединенията с формула I, II и в даден случай III, могат да се приготвят в обичайните форми за приложение, напр. като разтвори за директно разпръскване, прах за разпрашаване и суспензии или под формата на високопроцентни водни, маслени или други суспензии, дисперсии, емулсии, маслени дисперсии, пасти, средства за разпрашаване, средства за разпръскване или гранулата и да се прилагат чрез разпръскване, пулверизиране, разпрашаване, напръскване или наливане. Формата за приложение се определя съответно от целта на приложение. Във всеки случай тя трябва да осигури възможно най-фино и равномерно разпределение на смесите съгласно изобретението.
Формите за приложение се приготвят по познат начин, напр. чрез прибавяне на разтворители и/или носители. След това обикновено формите се смесват с инертни добавки, като средства за емулгиране или за диспергиране.
Като повърхностно активни вещества се имат предвид алкалометални, алкалоземни и амониеви соли на ароматни сулфонови киселини, напр. лигнинсулфонови киселини, фенолсулфонови киселини, нафталинсулфонови киселини и дибутилнафталин-сулфонови киселини, както и мастни киселини, алкил- и алкиларилсулфонати, алкилсулфати, лаурилетерни сулфати и сулфати на мастни алкохоли, също така соли на сулфатирани хекса-, хепта- и октадеканоли или гликолетери на мастни алкохоли, кондензационни продукти на сулфонирани нафталини и нафталинови производни с формалдехид, кондензационни продукти на нафталини, съответно на нафталинсулфонови киселини с фенол и формалдехид, полиоксиетиленоктилфенолетер, етоксилиран изооктилфенол, етоксилиран октилфенол или етоксилиран нонилфенол, алкилфенолполигликолетер или трибутилфенил-полигликолетер, алкиларилполиетерни алкохоли, изотридецилалкохол, кондензати на мастен алкохол с етиленоксид, етоксилирано рициново масло, полиоксиетиленалкилетер или полиоксипропилен, лаурилалкохолполигликолетерацетат, сорбитестер, лигнинсулфитни отпадъчни луги или метилцелулоза.
Прахообразни средства за разпръскване или разпрашаване могат да се приготвят чрез разбъркване или едновременно смилане на съединенията с формули I, II или III, или на смеси от съединенията с формули I, II и III, с твърд носител.
Гранулата, (напр. покрити, импрегнирани или хомогенни гранулата) могат да се получат по познат начин чрез свързване на активното вещество или на активните вещества с твърд носи66185 Bl тел.
Като пълнители, съответно твърди носители, могат да се използват напр. минерали, като силикагел, силициева киселина, силикати, талк, каолин, варовик, вар, креда, болус, льос, глина, доломит, диатомитова пръст, калциев и магнезиев сулфат, магнезиев оксид, смлени полимери, също и торове, като амониев сулфат, амониев фосфат, амониев нитрат, карбамиди и растителни продукти, като брашно от пшеничени стебла, дървесни стружки, дървесно брашно и брашно от черупки на плодове, прах от целулоза и други твърди носители.
Готовите форми съдържат обикновено между 0.1 и 95 тегл. %, за предпочитане между 0.5 до 90 тегл. % от съединенията с формули I или II, или смеси от съединенията с формули I, II и в даден случай III. Активните вещества се влагат при това с чистота от 90 до 100 %, за предпочитане от 95 до 100 % (определена чрез ЯМР-спектьр или високоефективна течна хроматография).
Прилагането на съединенията I, II и III, на смесите им или на съответни форми за приложение става така, че вредните гъбички, тяхното жизнено пространство или растенията, семената, почвите, повърхностите, материалите или помещенията, които трябва да бъдат предпазени от тях, се обработват с фунгицидактивно количество от сместа, съответно от съединенията с формули I, II и III при разделно приложение.
Приложението може да се проведе преди или след напада от вредни гъбички.
Примери за изпълнение на изобретението
Примери за приложение
Синергичното действие на смесите съгласно изобретението може да се демонстрира чрез следните опити:
Активните вещества се разпръскват поотделно или заедно във вид на 10 %-на емулсия в смес от 63 тегл. % циклохексанон и 27 тегл. % емулгатор и съответно след разреждане с вода до желана концентрация.
Оценката на действието им става чрез определяне в проценти на напада от вредителя върху повърхността на листата. Тези процентни стойности се изчисляват като степен на действие. Степента на действие (W) се определя по формулата на Abbot както следва:
W = (1 - алфа).100/бета алфа отговаря на напада от гъбички върху обработените растения в % бета отговаря на напада от гъбички върху необработените (контролни) растения в %.
При определяне на степента на действие 0 отговаря на напада от гъбички върху растенията, равно на това на нетретираните контролни растения. Степен на действие 100 означава, че върху третираните растения не се наблюдава напад от гъбички.
Очакваната степен на действие на смесите от активни вещества се определя по формулата на Colby (R. S. Colby, Weeds 15, 20-22 (1967)) и се сравнява с наблюдаваната степен на действие:
Формула на Colby: Е = х + у - х.у/100
- Е очаквана степен на действие, изразена в % спрямо нетретирана контрола, при приложение на смес от активните вещества А и В в концентрации а и Ь,
- х степен на действие, изразено в % спрямо нетретирана контрола, при приложение на активното вещество А в концентрация а,
- у степен на действие, изразено в % спрямо нетретирана контрола, при приложение на активното вещество В в концентрация Ь.
Пример за използване 1 :
Защитно действие срещу мана по пшеницата, причинена от Eiysiphe [syn. Blumeria] graminis, форма specialis tritici
Листа на израснали пшенични стръкчета, отглеждани в саксии, от сорта “Kanzler” се обработват чрез напръскване до омокряне с воден разтвор на препарат, съдържащ активните вещества, който е приготвен от основен разтвор, състоящ се от 10 % активно вещество, 85 % циклохексанон и 5 % емулгатор. 24 h след изсъхване на листата, те се напрашават със спори от Erysiphe [syn. Blumeria] graminis, форма specialis tritici. След това опитните растения се държат във вегетационна къща при 20 до 24°С при относителна влажност на въздуха 60 до 90 %. След престой на растенията в продължение на 7 дни се определя визуално разпространение на болестта върху повърхността на листата и се определя степента на напад върху цялата листна повърхност.
Визуално определените стойности за %на част на нападнатата повърхност на листата се
66185 Bl изчислява като степен на действие в % спрямо нетретирани контроли. Степен на действие 0 означава напад, наблюдаван при нетретираните контроли, степен на действие 100 отговаря на 0 % напад. Очакваната степен на действие за комби- 5 нациите от активни вещества се изчислява по формулата на Colby (Colby, S. R. (Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide
Combinations”, Weeds, 15,20-22,1967) и се срав нява c наблюдаваната степен на действие.
Таблица 1
Активно вещество Концентрация на активното в-во в разтвора за пръскане [ppm] Степен на действие в % спрямо нетретирана контрола
Контрола (нетретирана) (94 % напад) 0
Съединение 1-28 0.25 79
0.125 57
0.06 36
Съединение 1-37 0.25 79
0.125 57
0.06 36
Съединение П-6 2.5 57
= пираклостробин 1.25 47
0.06 36
Съединение П-12 2.5 57
1.25 25
0.06 25
Съединение Ш-а 1.25 4
= епоксиконазол 0.6 4
0.3 4
66185 Bl
Таблица 1 (продължение)
Двукомпонентни смеси
Двойна комбинация Наблюдавана степен на действие Изчислена степен на действие *)
Съединение 1-28 + съединение П-б 0.125 + 1.25 ppm (1:10) = Смес А 89
Съединение 1-28 + съединение П-б 0.06 + 0.6 ppm (1:10) = Смес В 79
Съединение 1-28 + съединение П-б 0.125 + 0.6 ppm (1:5) = Смес С 89
Съединение 1-28 + съединение 11-6 0.25 + 1.25 ppm (1:5) = Смес D 89
Съединение 1-28 + съединение II-12 0.125 + 1.25 ppm (1:10) = Смес Е 84
Съединение 1-28 + съединение II-12 0.06 + 0.6 ppm (1:10) = Смес F 79
66185 Bl
Таблица 1 (продължение)
Двукомпонентни смеси
Двойна комбинация Наблюдавана степен на действие Изчислена степен на действие *)
Съединение 1-28 + съединение II-12 0.25 + 1.25 ppm (1:5) = Смес G 84
Съединение 1-28 + съединение II-12 0.125 + 0.6 ppm (1:5) = Смес Н 89
Съединение 1-37 + съединение П-6 0.125 + 1.25 ppm (1:10) = Смес I 89
Съединение 1-37 + съединение П-6 0.06 + 0.6 ppm (1:10) « Смес J 79
Съединение 1-37 + съединение П-6 0.25 + 1.25 ppm (1:5) = Смес К 89
Съединение 1-37 + съединение П-6 0.125 + 0.6 ppm (1:5) = Смес L 79
66185 Bl
Таблица 1 (продължение)
Двукомпонентни смеси
Двойна комбинация Наблюдавана степен на действие Изчислена степен на действие *)
Съединение 1-37 + съединение II-12 0.125 + 1.25 ppm (1:10) = Смес М 84
Съединение 1-37 + съединение II-12 0.06 + 0.6 ppm (1:10) == Смес N 73
Съединение 1-37 + съединение II-12 0.25 + 1.25 ppm (1:5) - Смес О 89
Съединение 1-37 + съединение II-12 0.125 + 0.6 ppm (1:5) s Смес Р 84
66185 Bl
Таблица 2
Трикомпонентни смеси
Тройни комбинации съгласно изобретението Наблюдавана степен на действие Изчислена степен на дейтсвие *)
Съединение 1-28 + съединение П-6 + съединение Ш.а 0.125 + 1.25 + 1.25 ppm (1:10:10) » Смес А + 1.25 ppm Ш.а 100 90
Съединение 1-28 + съединение П-6 + съединение Ш.а 0.06 + 0.6 + 0.6 ppm (1:10:10) = Смес В + 0.6 ppm Ш.а 97 80
Съединение 1-28 + съединение П-6 + съединение Ш.а 0.125 + 0.6 + 0.6 ppm (1:5:5) = Смес С + 0.6 ppm Ш.а 100 89
Съединение 1-28 + съединение П-6 + съединение Ш.а 0.125 + 0.6 + 0.3 ppm (1:5:2.5) = Смес С + 0.3 ppm Ш.а 97 90
66185 Bl
Таблица 2 (продължение) Трикомпонентни смеси
Тройни комбинации съгласно изобретението Наблюдавана степен на действие Изчислена степен на действие *)
Съединение 1-28 + съединение П-б + съединение Ш.а 0.25 + 1.25 + 1.25 ppm (1:5:5) = Смес D + 1.25 ppm Ш.а 100 90
Съединение 1-28 + съединение II-12 + съединение Ш.а 0.125 + 1.25 + 1.25 ppm (1:10:10) = Смес Е + 1.25 ppm Ш.а 100 85
Съединение 1-28 + съединение II-12 + съединение Ш.а 0.06 + 0.6 + 0.6 ppm (1:10:10) = Смес F + 0.6 ppm Ш.а 89 80
Съединение 1-28 + съединение II-12 + съединение Ш.а 0.25 + 1.25 + 1.25 ppm (1:5:5) = Смес G + 1.25 ppm Ш.а 100 85
66185 Bl
Таблица 2 (продължение)
Трикомпонентни смеси
Тройни комбинации съгласно изобретението Наблюдавана степен на действие Изчислена степен на действие *)
Съединение 1-28 + съединение П-12 + съединение Ш.а 0.25 + 1.25 + 0.6 ppm (1:5:2.4) = Смес G + 0.6 ppm Ш.а 100 85
Съединение 1-28 + съединение П-12 + съединение Ш.а 0.125 + 0.6 + 0.6 ppm (1:5:5) = Смес Н + 0.6 ppm Ш.а 100 89
Съединение 1-37 + съединение П-6 + съединение Ш.а 0.125 + 1.25 + 1.25 ppm (1:10:10) = Смес 1+1.25 ppm Ш.а 100 90
Съединение 1-37 + съединение П-6 + съединение Ш.а 0.06 + 0.6 + 0.6 ppm (1:10:10) = Смес J + 0.6 ppm Ш.а 93 80
66185 Bl
Таблица 2 (продължение)
Трикомпонентни смеси
Тройни комбинации съгласно изобретението Наблюдавана степен на действие Изчислена степен на действие *)
Съединение 1-37 + съединение П-6 + съединение Ш.а 0.25 + 1.25 + 1.25 ppm (1:5:5) = Смес К + 1.25 ppm Ш.а 100 90
Съединение 1-37 + съединение П-6 + съединение Ш.а 0.25 + 1.25 + 0.6 ppm (1:5:2.5) = Смес К + 0.6 ppm Ш.а 100 90
Съединение 1-37 + съединение П-6 + съединение Ш.а 0.125 + 0.6 + 0.6 ppm (1:5:5) - Смес L + 0.6 ppm Ш.а 100 79
Съединение 1-37 + съединение П-6 + съединение Ш.а 0.125 + 0.6 + 0.3 ppm (1:5:2.5) - Смес L + 0.3 ppm Ш.а 97 80
66185 Bl
Таблица 2 (продължение)
Трикомпонентни смеси
Тройни комбинации съгласно изобретението Наблюдавана степен на действие Изчислена степен на действие *)
Съединение 1-37 + съединение II-12 + съединение Ш.а 0.125 + 1.25 + 1.25 ppm (1:10:10) = Смес М + 1.25 ppm Ш.а 100 85
Съединение 1-37 + съединение II-12 + съединение Ш.а 0.06 + 0.6 + 0.6 ppm (1:5:5) β Смес N + 0.6 ppm Ш.а 88 74
Съединение 1-37 + съединение II-12 + съединение Ш.а 0.25 + 1.25 + 1.25 ppm (1:5:5) = Смес О + 1.25 ppm Ш.а 100 90
Съединение 1-37 + съединение II-12 + съединение Ш.а 0.25 + 1.25 + 0.6 ppm (1:5:2.5) * Смес О + 0.6 ppm Ш.а 100 90
66185 Bl
Таблица 2 (продължение)
Трикомпонентни смеси
Тройни комбинации съгласно изобретението Наблюдавана степен на действие Изчислена степен на действие *)
Съединение 1-37 + съединение II-12 + съединение III.а 0.125 + 0.6 + 0.6 ppm (1:5:5) = Смес Р + 0.6 ppm Ш.а 100 84
Съединение 1-37 4- съединение II-12 + съединение Ш.а 0.125 + 0.6 + 0.3 ppm (1:5:2.5) = Смес Р + 0.3 ppm Ш.а 97 85
*) изчислено по формулата на Colby
От получените от опитите резултати се вижда, че наблюдаваната степен на действие при трикомпонентните смеси (тройните смеси) е повисока, в сравнение с изчислената по формулата на Colby степен на действие за двукомпонентните смеси (двойни смеси) (вж. Synerg 167В. XLS).

Claims (9)

  1. Патентни претенции
    1. Фунгицидни смеси, характеризиращи се с това, че съдържат:
    а) бензофенон с формула I, в която
    R1 е хлор, метил, метокси, ацетокси, пивалоилокси или хидрокси,
    R2 е хлор или метил,
    R3 е водород, халоген или метил, и
    R4 е Cj-С^алкил или бензил, при което фениловата част на бензиловия остатък може да има като заместители халоген или метил, и
    Ь) карбамат с формула II в която η е 1 или 2 и R означава халоген,
    Ц-С^алкил или С^Ц-халогеналкил, при което остатъците R могат да бъдат различни, когато η е 2, и
    66185 Bl
    c) азолно производно c формула III, избрано от групата от съединения с формули Ша до Ше:
    - (2RS,3SR)-1 -[3-(2-хлорофенил)-2-(4флуорофенил)оксиран-2-илметил]-1 Η-1,2,4-триазол
    - (1 RS,5RS, 1 RS,5SR)-5-(4-xnopo6eH3wi)2,2-диметил-1 -(1 Η-1,2,4-триазол-1 -илметил)циклопентанол
    - (R,S)-1 -[2-(2,4-дихлорофенил)-4-пропил-1,3-диоксолан-2-илметил]-1 Η-1,2,4-триазол
    - (R,S)-1 -(4-хлорофенил)-4,4-диметил-3 (1 Η-1,2,4-триазол-1 -илметил)-пентан-3-ол
    - (R,S)-1 -(2-хлорофенил )-2-( 1 -хлорциклопропил)-3 -(5 -меркапто-1 Η-1,2,4-триазолил)-пропан-2-ол в синергично ефективно количество.
  2. 2. Фунгицидни смеси съгласно претенция 1, характеризиращи се с това, че във формула I заместителите имат следните значения:
    R1 е метокси, ацетокси или хидрокси,
    R2 е метил,
    R3 е водород, хлор или бром, и
    R4 е С-С-алкил.
    1 4
  3. 3. Фунгицидна смес съгласно претенция 1, характеризираща се с това, че карбаматьт с формула II има по-специално формула Па:
    в която R означава флуор, хлор или метил.
  4. 4. Фунгицидна смес съгласно претенция 1, характеризираща се с това, че съдържа азолното производно с формула Ш.а.
  5. 5. Фунгицидна смес съгласно претенция 1, характеризираща се с това, че тегловното съотношение на съединенията с формули I и II, на съединенията с формули I и III, както и това на съединенията с формули II и III е съответно 20:1 до 1:20.
  6. 6. Метод за борба с вредни гъбички, характеризиращ се с това, че вредните гъбички, тяхното жизнено пространство, или растенията, семената, почвите, повърхностите, материалите или помещенията, които трябва да бъдат предпазени от тях, се обработват с фунгицидна смес съгласно претенция 1.
  7. 7. Метод съгласно претенция 6, характеризиращ се с това, че бензофенонът с формула I съгласно претенция 1 се прилага в количество от 0.08 до 3 kg/ha.
  8. 8. Метод съгласно претенции 6 или 7, характеризиращ се с това, че карбаматьт с формула II съгласно претенция 1 се прилага в количество от 0.02 до 2 kg/ha.
    66185 Bl
  9. 9. Метод съгласно претенции от 6 до 8, характеризиращ се с това, че азолното производно с формула III съгласно претенция 1 се прилага в количество от 0.01 до 2 kg/ha.
    Издание на Патентното ведомство на Република България 1797 София, бул. Д-р Γ. М. Димитров 52-Б
    Експерт: А. Колева
    Пор. № 67393
    Тираж: 40 СР
BG107964A 2001-01-18 2003-07-02 Фунгицидни смеси BG66185B1 (bg)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10102279 2001-01-18
DE10123734 2001-05-15
PCT/EP2002/000411 WO2002056686A1 (de) 2001-01-18 2002-01-17 Fungizide mischungen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BG107964A BG107964A (bg) 2004-02-27
BG66185B1 true BG66185B1 (bg) 2011-12-30

Family

ID=26008280

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BG107964A BG66185B1 (bg) 2001-01-18 2003-07-02 Фунгицидни смеси

Country Status (27)

Country Link
US (1) US7186672B2 (bg)
EP (1) EP1353554B1 (bg)
JP (1) JP2004521887A (bg)
KR (1) KR100807474B1 (bg)
CN (1) CN1241475C (bg)
AR (1) AR035220A1 (bg)
AT (1) ATE270041T1 (bg)
AU (1) AU2002228050B2 (bg)
BG (1) BG66185B1 (bg)
BR (1) BR0206494B1 (bg)
CA (1) CA2434684C (bg)
CZ (1) CZ301050B6 (bg)
DE (1) DE50200578D1 (bg)
DK (1) DK1353554T3 (bg)
EA (1) EA005609B1 (bg)
EE (1) EE05227B1 (bg)
ES (1) ES2224051T3 (bg)
HU (1) HU230142B1 (bg)
IL (2) IL156611A0 (bg)
MX (1) MXPA03005758A (bg)
NZ (1) NZ527419A (bg)
PL (1) PL206031B1 (bg)
PT (1) PT1353554E (bg)
SK (1) SK287383B6 (bg)
TR (1) TR200401640T4 (bg)
TW (1) TWI309554B (bg)
WO (1) WO2002056686A1 (bg)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA014804B1 (ru) * 2002-03-01 2011-02-28 Басф Се Фунгицидная смесь на базе протиоконазола и пираклостробина
MXPA04011553A (es) * 2002-06-20 2005-03-07 Basf Ag Mezclas fungicidas a base de derivados de benzamidoxima, benzofenonas y un azol.
UA80509C2 (en) * 2004-03-30 2007-09-25 Basf Ag Fungicidal mixture, means, method for control, sowing material and use of compounds
DE102004049761A1 (de) * 2004-10-12 2006-04-13 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
KR20090108734A (ko) * 2007-02-06 2009-10-16 바스프 에스이 살충 혼합물
MX2010008668A (es) * 2008-02-22 2010-10-05 Basf Se Composiciones fungicidas que comprenden 3'-bromo-2,3,4,6'-tetramet oxy-2'-6-dimetilbenzofenona.
EP2408301B1 (en) 2009-03-16 2013-05-15 Basf Se Fungicidal compositions comprising fluopyram and metrafenone

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0727141A2 (en) * 1995-01-20 1996-08-21 American Cyanamid Company Fungicidal methods, compounds and compositions containing benzophenones
EP0897904A1 (en) * 1997-08-20 1999-02-24 American Cyanamid Company Fungicidal 2-methoxybenzophenones
EP0899255A2 (en) * 1997-08-20 1999-03-03 American Cyanamid Company Fungicidal 2,6,6'-trimethylbenzophenones
EP0967196A2 (en) * 1998-06-24 1999-12-29 American Cyanamid Company Substituted 2-hydroxybenzophenones, preparation thereof, their use as fungicide and their fungicidal compositions

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8908794D0 (en) * 1989-04-19 1989-06-07 Janssen Pharmaceutica Nv Synergistic compositions containing propiconazole and tebuconazole
DK0624155T4 (da) 1992-01-29 2003-01-06 Basf Ag Carbamater og plantebeskyttelsesmidler indeholdende disse
DE4423612A1 (de) 1994-07-06 1996-01-11 Basf Ag 2-[(Dihydro)pyrazolyl-3'-oxymethylen]-anilide, Verfahren zu ihrer Herstelung und ihre Verwendung
NZ332076A (en) * 1996-04-26 2000-02-28 Basf Ag Fungicide mixture containing a carbamate derivative and an oxime ether derivative or triazole derivative
US6346535B1 (en) 1999-01-29 2002-02-12 American Cyanamid Company Fungicidal mixtures
ES2200905T3 (es) * 1999-06-14 2004-03-16 Syngenta Participations Ag Combinaciones fungicidas.

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0727141A2 (en) * 1995-01-20 1996-08-21 American Cyanamid Company Fungicidal methods, compounds and compositions containing benzophenones
EP0897904A1 (en) * 1997-08-20 1999-02-24 American Cyanamid Company Fungicidal 2-methoxybenzophenones
EP0899255A2 (en) * 1997-08-20 1999-03-03 American Cyanamid Company Fungicidal 2,6,6'-trimethylbenzophenones
EP0967196A2 (en) * 1998-06-24 1999-12-29 American Cyanamid Company Substituted 2-hydroxybenzophenones, preparation thereof, their use as fungicide and their fungicidal compositions

Also Published As

Publication number Publication date
PL365841A1 (en) 2005-01-10
AU2002228050B2 (en) 2006-12-21
EP1353554A1 (de) 2003-10-22
HUP0302527A3 (en) 2005-11-28
EA005609B1 (ru) 2005-04-28
EA200300753A1 (ru) 2003-12-25
IL156611A0 (en) 2004-01-04
HUP0302527A2 (hu) 2003-11-28
CZ20031952A3 (cs) 2003-11-12
PT1353554E (pt) 2004-11-30
WO2002056686A1 (de) 2002-07-25
BR0206494A (pt) 2004-01-06
TR200401640T4 (tr) 2004-08-23
TWI309554B (en) 2009-05-11
EP1353554B1 (de) 2004-06-30
HU230142B1 (hu) 2015-09-28
SK9042003A3 (en) 2003-11-04
KR100807474B1 (ko) 2008-02-25
US20040077700A1 (en) 2004-04-22
JP2004521887A (ja) 2004-07-22
IL156611A (en) 2010-04-29
SK287383B6 (sk) 2010-08-09
ATE270041T1 (de) 2004-07-15
AR035220A1 (es) 2004-05-05
MXPA03005758A (es) 2003-09-10
DE50200578D1 (de) 2004-08-05
CA2434684A1 (en) 2002-07-25
EE200300337A (et) 2003-12-15
CA2434684C (en) 2011-04-05
BG107964A (bg) 2004-02-27
CZ301050B6 (cs) 2009-10-21
ES2224051T3 (es) 2005-03-01
DK1353554T3 (da) 2004-08-16
BR0206494B1 (pt) 2013-09-24
NZ527419A (en) 2005-04-29
CN1241475C (zh) 2006-02-15
EE05227B1 (et) 2009-12-15
CN1486135A (zh) 2004-03-31
KR20030066817A (ko) 2003-08-09
US7186672B2 (en) 2007-03-06
PL206031B1 (pl) 2010-06-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU732260B2 (en) Fungicidal mixture
PL191033B1 (pl) Mieszanina grzybobójcza
EP1047300B1 (de) Fungizide mischungen auf der basis von amidverbindungen und azolen
PL187352B1 (pl) Mieszanina grzybobójcza
PL189807B1 (pl) Środek grzybobójczy
BG66185B1 (bg) Фунгицидни смеси
JP4570785B2 (ja) 殺真菌剤混合物
PL187549B1 (pl) Mieszanina grzybobójcza
KR100796897B1 (ko) 벤조페논 및 ｎ-비페닐 니코틴아미드로부터의 살진균제혼합물
SK152298A3 (en) Fungicidal mixtures
KR20000065017A (ko) 살진균제혼합물
KR100440846B1 (ko) 살진균성 혼합물
CZ20004048A3 (cs) Fungicidní směs
SK142698A3 (en) Fungicidal mixtures
KR20000035946A (ko) 살진균성 혼합물
CZ330798A3 (cs) Fungicidní směsi
BG107858A (bg) Фунгицидни смеси
MXPA01006278A (en) Fungicide mixture
ZA200306358B (en) Fungicidal mixtures.