BG107858A - Фунгицидни смеси - Google Patents
Фунгицидни смеси Download PDFInfo
- Publication number
- BG107858A BG107858A BG107858A BG10785803A BG107858A BG 107858 A BG107858 A BG 107858A BG 107858 A BG107858 A BG 107858A BG 10785803 A BG10785803 A BG 10785803A BG 107858 A BG107858 A BG 107858A
- Authority
- BG
- Bulgaria
- Prior art keywords
- formula
- compounds
- ppm
- fungicidal
- halogen
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 35
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 11
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims abstract description 12
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 6
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 229940079865 intestinal antiinfectives imidazole derivative Drugs 0.000 claims abstract description 4
- -1 3,4-difluoromethylenedioxyphenyl group Chemical group 0.000 claims description 13
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 7
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical group BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052794 bromium Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 3
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 2
- 125000004498 isoxazol-4-yl group Chemical group O1N=CC(=C1)* 0.000 claims description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 36
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 16
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 16
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 9
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 6
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 4
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 4
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 3
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001281803 Plasmopara viticola Species 0.000 description 3
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 3
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 3
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 2
- 241000123650 Botrytis cinerea Species 0.000 description 2
- 125000006414 CCl Chemical group ClC* 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 2
- 235000009849 Cucumis sativus Nutrition 0.000 description 2
- 241000219122 Cucurbita Species 0.000 description 2
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 2
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000299507 Gossypium hirsutum Species 0.000 description 2
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 2
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 description 2
- 240000005561 Musa balbisiana Species 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 2
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 2
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 2
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000021016 apples Nutrition 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 235000021015 bananas Nutrition 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 244000053095 fungal pathogen Species 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 2
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N thiocyanic acid Chemical compound SC#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 1
- CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane Chemical class CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PKRSYEPBQPFNRB-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1OC1=CC=CC=C1 PKRSYEPBQPFNRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N 4-aminosalicylic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C(O)=C1 WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000223600 Alternaria Species 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 241000239290 Araneae Species 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 241001480061 Blumeria graminis Species 0.000 description 1
- 241000895502 Blumeria graminis f. sp. tritici Species 0.000 description 1
- 241000079253 Byssochlamys spectabilis Species 0.000 description 1
- 125000006416 CBr Chemical group BrC* 0.000 description 1
- 125000006519 CCH3 Chemical group 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N Cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000371644 Curvularia ravenelii Species 0.000 description 1
- 241000510928 Erysiphe necator Species 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 241000896246 Golovinomyces cichoracearum Species 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 description 1
- 244000025221 Humulus lupulus Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 241001330975 Magnaporthe oryzae Species 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000131448 Mycosphaerella Species 0.000 description 1
- 241001281801 Mycosphaerella arachidis Species 0.000 description 1
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001668536 Oculimacula yallundae Species 0.000 description 1
- 241000736122 Parastagonospora nodorum Species 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000233622 Phytophthora infestans Species 0.000 description 1
- 241000317981 Podosphaera fuliginea Species 0.000 description 1
- 241001337928 Podosphaera leucotricha Species 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 241001281802 Pseudoperonospora Species 0.000 description 1
- 241000221300 Puccinia Species 0.000 description 1
- 241001361634 Rhizoctonia Species 0.000 description 1
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 1
- 241000209056 Secale Species 0.000 description 1
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000221566 Ustilago Species 0.000 description 1
- 241000228452 Venturia inaequalis Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N [6-(4-acetyloxy-5,9a-dimethyl-2,7-dioxo-4,5a,6,9-tetrahydro-3h-pyrano[3,4-b]oxepin-5-yl)-5-formyloxy-3-(furan-3-yl)-3a-methyl-7-methylidene-1a,2,3,4,5,6-hexahydroindeno[1,7a-b]oxiren-4-yl] 2-hydroxy-3-methylpentanoate Chemical compound CC12C(OC(=O)C(O)C(C)CC)C(OC=O)C(C3(C)C(CC(=O)OC4(C)COC(=O)CC43)OC(C)=O)C(=C)C32OC3CC1C=1C=COC=1 OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229960004909 aminosalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Inorganic materials [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical class 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 description 1
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical class I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000001037 p-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 1
- 235000021012 strawberries Nutrition 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Настоящето изобретение се отнася до фунгицидни смеси,
съдържащи
А) карбамат с формула I
в която X означава СН и Ν, η е нула, 1 или 2, и R означава халоген, С1-С4-алкил и С1-С4-халогеналкил, при което остатъците R могат да бъдат различни, когато η е 2, както и негови соли или адукти, и
В) имидазолово производно с формула II
в която R1 и R2 са халоген или фенил, който може да бъде заместен с халоген или с С1-С4-алкил, или
R1 и R2 заедно с образуващата мост С=С-двойна връзка образуват 3,4-дифлуорометилендиоксифенилова група,
R3 е циано или халоген и
03-388-02/ПБ
R4 е ди-(С1-С4-алкил)амино или изоксазол-4-илов остатък, който може да бъде заместен с два С1-С4-алкилови остатъка, в синергично ефективно количество.
Освен това изобретението се отнася до метод за борба с вредни гъбички със смеси от съединенията с формули I и II и до използване на съединения с формула I и съединения с формула II за получаване на такива смеси.
Предшествуващо състояние на техниката
Съединенията с формула I, тяхното получаване и действието им срещу вредни гъбички са известни от литературата (WO-A 93/15046; WO-A 96/01256 и WO-A 96/01258).
Също така са познати имидазолови производни с формула II, тяхното получаване и действието им срещу вредни гъбички (ЕР-А 298 196, WO-A 97/06171).
Задача на настоящето изобретение е да се понижат разходните количества и да се подобри спектъра на действие на познатите съединения с формули I и II, чрез създаване на смесите съгласно изобретението, които при едно понижено общо количество на използваните активни вещества проявяват подобрено действие срещу вредни гъбички (синергични смеси).
Техническа същност на изобретението
Съгласно изобретението са създадени дефинираните в началото на описанието смеси. Освен това е установено, че при едновременно използване, и даже при съвместно или разделно използване на съединенията с формула I и на съединенията с формула II, или при използване на съединенията с формула I и на съединенията с формула II едно след друго, се получават по-добри
03-388-02/ПБ ·· ·· /> ·· · · · · • ··-· ч · - · · · 9 ф • · · · ···· · · · • · · · · · · ··· · · • ··· ····· резултати при борба с вредните гъбйчкй, в сравнение със случаите на използване на тези съединения поотделно.
Формула I включва по-специално карбамати, комбинацията от заместители на които отговаря на заместителите от съответните редове, посочени в следната Таблица:
№ | X | Rn |
1-1 | N | 2-F |
1-2 | N | 3-F |
1-3 | N | 4-F |
1-4 | N | 2-С1 |
1-5 | N | 3-С1 |
1-6 | N | 4-С1 |
1-7 | N | 2-Вг |
1-8 | N | З-Вг |
1-9 | N | 4-Вг |
1-10 | N | 2-СНз |
1-11 | N | 3-СНз |
1-12 | N | 4-СНз |
1-13 | N | 2-СН2СН3 |
1-14 | N | з-сн2сн3 |
1-15 | N | 4-СН2СН3 |
1-16 | N | 2-СН(СН3)2 |
1-17 | N | 3-СН(СН3)2 |
1-18 | N | 4- СН(СН3)2 |
388-02/ПБ • · · · · · · •· » ·
№ | X · · · · · · | ·· **Rn ·· ·· |
1-19 | Ν | 2-CF3 |
1-20 | Ν | 3-CF3 |
1-21 | Ν | 4-CF3 |
1-22 | Ν | 2,4-F3 |
1-23 | Ν | 2,4-С12 |
1-24 | Ν | 3,4-С12 |
1-25 | Ν | 2-C1, 4-СНз |
1-26 | Ν | З-Cl, 4-СНз |
1-27 | СН | 2-F |
1-28 | СН | 3-F |
1-29 | СН | 4-F |
1-30 | СН | 2-C1 |
1-31 | СН | 3-C1 |
1-32 | СН | 4-C1 |
1-33 | СН | 2-Br |
1-34 | СН | 3-Br |
1-35 | СН | 4-Br |
1-36 | СН | 2-СНз |
1-37 | СН | З-СН3 |
1-38 | СН | 4-СНз |
1-39 | СН | 2-CH2CH3 |
1-40 | СН | 3-CH2CH3 |
1-41 | СН | 4-CH2CH3 |
1-42 | СН | 2-CH(CH3)2 |
1-43 | СН | 3-CH(CH3)2 |
1-44 | СН | 4- CH(CH3)2 |
1-45 | СН | 2-CF3 |
1-46 | СН | 3-CF3 |
03-388-02/ПБ • · · · ·· ·· - ·· ···· • · л S· -· · ·· · *^9 · · · · • ····· · · •9 9 9 9
№ | χ “’· “— | ·· ···£ |
1-47 | СН | 4-CF3 |
1-48 | СН | 2,4-F2 |
1-49 | СН | 2,4-С12 |
1-50 | СН | 3,4-С12 |
1-51 | СН | 2-С1, 4-СН3 |
1-52 | СН | З-Cl, 4-СНз |
Особено предпочитани са съединенията 1-12, 1-23, 1-32 и 1-38. Предпочитат се съединенията с формула II, в която R1 е халоген, по-специално хлор и R2 е толил, по-специално р-толил.
Също така се предпочитат съединения с формула II, в която R4 е диметиламино.
Освен това се предпочита съединението с формула Па (обичайно наименование: циазофамид). То е познато от патентно описание ЕР-А 298 196
и има формула
Други предпочитани съединения с формула II са тези, в които R и R заедно с образуващата мост С=С-двойна връзка образуват 3,4-дифлуорометилендиоксифенилова група.
Също така предпочитани съединения с формула II са тези, в които R4 означава 3,5-диметилизоксазол-4-илов остатък.
Особено предпочитани са съединенията с формула ПЬ, в която X означава халоген, с формула:
03-388-02/ПБ • ·
Под халоген се разбират флуор, хлор, бром и йод. Особено предпочитани са съединенията с формула ПЬ, в която X е бром (ПЬ.1) или хлор (ПЬ.2).
Съединенията с формули I и II са в състояние да образуват соли или адукти с неорганични или органични киселини или с метални йони, поради алкалният характер на съдържащите се в молекулата им азотни атоми.
Примери за подходящи неорганични киселини са халогеноводородни киселини, като флуороводородна, хлороводородна, бромоводородна и йодоводородна киселини, сярна киселина, фосфорна киселина и азотна киселина.
Като органични киселини се имат предвид напр. мравчена киселина, въглена киселина и мастни киселини, като оцетна • киселина, трифлуорооцетна киселина и пропионова киселина, също така гликолова киселина, тиоцианова киселина, млечна киселина, янтарна киселина, лимонена киселина, бензоена киселина, канелена киселина, оксалова киселина, алкилсулфонови киселини (сулфонови киселини с права или разклонена въглеродна верига с 1 до 20 въглеродни атома), арилсулфонови киселини или арилдисулфонови киселини (с ароматни остатъци, като фенил или нафтил, които носят една или две сулфонови групи), алкилфосфонови киселини (фосфонови киселини с права или разклонена въглеродна верига с 1 до 20 въглеродни атома), арилфосфонови киселини или арилдифосфонови киселини (с ароматни остатъци,
03-388-02/ПБ ·· ·· — ·· ···· ·· ···· • ··«.·/·_·· · · · • · · * · ···· · · · • ··· ··· · · · · ф ··· · · · * ···· като фенил или нафтил, които носят един или два остатъка от фосфорна киселина), при което алкиловите, съответно ариловите остатъци могат да имат и други заместители, напр. р-толуенсулфонова киселина, салицилова киселина, р-аминосалицилова киселина, 2-феноксибензоена киселина, 2-ацетоксибензоена киселина и т.н.
Като метални йони се имат предвид йоните на елементите от първа до осма подгрупа на периодичната система, преди всичко хром, манган, желязо, кобалт, никел, мед, цинк, както и от втората главна група, преди всичко калций и магнезий, и от третата и четвъртата главни групи, по-специално алуминий, калай и олово. Металите могат при това в даден случай да бъдат в различни от възможните им валентности.
При изготвяне на смесите съгласно изобретението за предпочитане се използват чисти активни вещества с формули I и II и към тях могат да се добавят други активни срещу вредни гъбички активни вещества, както и средства срещу други вредители, като инсекти, паяци или нематоди или също така хербициди или средства, регулиращи растежа, както и торове.
При прилагане на смесите от съединенията с формули I и II, както и при едновременно, общо или разделно прилагане на съединенията с формули I и II, се получава много добро действие срещу широк спектър от патогенни гъбички при растенията, по-специално от класовете Ascomyceten, Basidiomyceten, Phycomyceten и Deuteromyceten. Някои от активните вещества са системно действащи, поради което могат да се прилагат като листни и почвени фунгициди.
Те имат особено значение за борба с много видове гъбички при различни културни растения, като памук, зеленчукови насаждения (напр. краставици, боб, домати, картофи и тикви),
03-388-02/ПБ
ечемик, трева, овес, банани, кафе, царевица* овощни насаждения, ориз, ръж, соя, лозя, пшеница, декоративни растения, захарна тръстика, както и при много видове семена.
Смесите съгласно изобретението са подходящи особено за борба със следните патогенни гъбички по растенията: Blumeria graminis (echter Mehltau) при житни култури, Erysiphe cichoracearum и Sphaerotheca fuliginea при тикви, Podosphaera leucotricha при ябълки, Uncinula necator при лозя, Puccinia-видове при житни култури, Rhizoctonia-видове при памук, ориз и чимове, Ustilago-видове при житни растения и захарна тръстика, Venturia inaequalis (Schorf) при ябълки, Helminthosporium-видове при житни култури, Septoria nodorum при пшеница, Botrytis cinerea (Grauschimmel) при ягоди, зеленчуци, декоративни насаждения и лозя, Cercospora arachidicola при фъстъци, Pseudocercosporella herpotrichoides при пшеница и ечемик, Pyricularia oryzae при ориз, Phytophthora infestans в картофи и домати, Plasmopara viticola при лозя, Pseudoperonosporaвидове при хмел и краставици, Alternaria-видове при зеленчуци и плодове, Mycosphaerella-видове при банани, както и Fusarium- и Verticillium-видове.
Те са подходящи също за борба напр. с вредни гъбички, като Paecilomyces variotii за защита на материали (напр. дървесни материали).
Съединенията с формули I и II могат да се прилагат едновременно, по-специално заедно или поотделно, или едно след друго, при което последователността им при разделното приложение в общи линии няма значение за успеха на третирането.
Съединенията с формули I и II обичайно се прилагат в тегловно съотношение от 20:1 до 1:100, по-специално 5:1 до 1:100, за предпочитане 2:1 до 1:80.
03-388-02/ПБ
-·9 · • · · · ·
Разходните количества на смесите съгласно изобретението, преди всичко при селскостопански културни растения, са според вида на желания ефект от 0.01 до 8 kg/ha, за предпочитане 0.1 до 5 kg/ha, по-специално 0.1 до 3.0 kg/ha.
При това разходните количества на съединението с формула I са от 0.01 до 1 kg/ha, за предпочитане 0.05 до 0.5 kg/ha, поспециално 0.05 до 0.3 kg/ha.
Разходните количества на съединението с формула II са съответно от 0.01 до 1 kg/ha, за предпочитане 0.02 до 0.5 kg/ha, поспециално 0.05 до 0.3 kg/ha.
Количеството на активната смес, което се използва при обработване на семена, е обикновено 0.001 до 250 g/Kg семена, за предпочитане 0.01 до 100 g/Kg, по-специално 0.01 до 50 g/Kg семена.
Доколкото са предназначени за борба с патогенни вредни гъбички по растенията, то обработката на семената се провежда чрез разделно или общо приложение на съединенията с формула I и II, чрез разпръскване или разпрашаване върху семената, върху растенията или върху почвата, преди или след засяване на растенията, съответно преди или след засаждане на растенията.
Синергичните фунгицидни смеси съгласно изобретението, съответно съединенията с формула I и II, могат да се приготвят в обичайните форми за приложение, напр. като разтвори за директно разпръскване, прах за разпрашаване и суспензии или под формата на високопроцентни водни, маслени или други суспанзии, дисперсии, емулсии, маслени дисперсии, пасти, средства за разпрашаване, средства за разпръскване или гранулати и да се прилагат чрез разпръскване, пулверизиране, разпрашаване, напръскване или наливане. Формата за приложение се определя съответно от целта на приложение. Във всеки случай тя трябва да
03-388-02/ПБ
10;
• ♦ ♦· ,· · • » · · осигури възможно най-фино и равномерно разпределение на
смесите съгласно изобретението.
Формите за приложение се приготвят по познат начин, напр. чрез прибавяне на разтворители и/или носители. След това обикновено формите се смесват с инертни добавки, като средства за емулгиране или за диспергиране.
Като повърхностноактивни вещества се имат предвид алкалометални, алкалоземни и амониеви соли на ароматни сулфонови киселини, напр. лигнинсулфонови киселини, нафталинсулфонови киселини и дибутилнафталинсулфонови киселини, както и мастни киселини, алкил- и алкиларилсулфонати, алкилсулфати, лаурилетерни сулфати и сулфати на мастни алкохоли, също така соли на сулфатирани хекса-, хепта- и октадеканоли или гликолетери на мастни алкохоли, кондензационни продукти на сулфонирани нафталини и нафталинови производни с формалдехид, кондензациони продукти на нафталини, съответно на нафталин-сулфонови киселини с фенол и формалдехид, полиоксиетиленоктилфенолетер, етоксилиран изооктилфенол, етоксилиран октилфенол или етоксилиран нонилфенол, алкилфенолполигликолетер, трибутилфенилполигликолетер, алкиларилполиетерни алкохоли, изотридецилалкохол, кондензати на мастен алкохол с етиленоксид, етоксилирано рициново масло, полиоксиетиленалкилетер или полиоксипропиленалкилетер, лаурилалкохолполигликолтриацетат, сорбитестер, лигнинсулфитни отпадъчни луги или метилцелулоза.
Прахообразни средства за разпръскване или разпрашаване могат да се приготвят чрез разбъркване или едновременно смилане на съединенията с формули I или II, или на смеси от съединенията с формули I и II, с твърд носител.
03-388-02/ПБ ·«··
·· ·· ·· ···· • ·· ♦ 1*1 · · • · “· 14 ···· • · · · · * ··· · · • ··· ····· ···♦·· ·♦··· ·· ··
Гранулати, (напр. покрити, импрегнирани или хомогенни гранулати) могат да се получат по познат начин чрез свързване на активното вещество или активните вещества с твърд носител.
Като пълнители, съответно твърди носители могат да се използват напр. минерали, като силикагел, силициева киселина, силикати, талк, каолин, варовик, вар, креда, болус, льос, глина, доломит, диатомитова пръст, калциев и магнезиев сулфат, магнезиев оксид, смлени полимери, също и торове, като амониев сулфат, амониев фосфат, амониев нитрат, карбамиди и растителни продукти, като брашно от пшеничени стебла, дървесни стружки, дървесно брашно и брашно от черупки на плодове, прах от целулоза и други твърди носители.
Готовите форми съдържат обикновено между 0.1 и 95 тегл. %, за предпочитане между 0.5 до 90 тегл. % от съединенията с формули I или II, или смеси от съединенията с формули I и II. Активните вещества се влагат при това с чистота от 90 до 100 %, за предпочитане от 95 до 100 % (определена чрез ЯМР-спектър или високоефективна течна хроматография).
Прилагането на съединенията I или II, на смесите им или на съответни форми за приложение става така, че вредните гъбички или тяхното жизнено пространство или растенията, семената, почвите, повърхностите, материалите или помещенията, които трябва да бъдат предпазени от тях, се обработват с фунгицидактивно количество от сместа, съответно от съединенията с формули I и II при разделно приложение.
Приложението може да се проведе преди или след напада от вредни гъбички.
03-388-02/ПБ • · ·· ·· ·· 1 η • ::-:Ц • ····· · ··· · • · · · ···
Примери за изпълнение на изобретението
Примери за приложение
Синергичното действие на смесите съгласно изобретението може да се демонстрира чрез следните опити:
Активните вещества се разпръскват поотделно или заедно във вид на 10 %-на емулсия в смес от 63 тегл. % циклохексанон и 27 тегл. % емулгатор и съответно след разреждане с вода до желана концентрация.
Оценката става чрез определяне на процентния напад от вредителя върху повърхността на листата. Тези процентни стойности се изчисляват като степен на действие. Степента на действие (W) се определя по формулата на Abbot както следва:
W = (1 - α).100/β а отговаря на напада от гъбички върху обработените растения в % β отговаря на напада от гъбички върху необработените (контролни) растения в %.
При определяне на степента на действие 0 отговаря на напада от гъбички върху растенията, равно на това на нетретираните контролни растения. Степен на действие 100 означава, че върху третираните растения не се наблюдава напад от гъбички.
Очакваната степен на действие на смесите от активни вещества се определя по формулата на Colby (R.S. Colby, Weeds 15, 20-22 (1967)) и се сравнява с наблюдаваната степен на действие:
Формула на Colby: Е = х + у - х.у/100
03-388-02/ПБ ·· ·· ·· ···· · ···· • ♦ · -f ο · · · ·· • · *- hi ·*·· · ·· • ···»· · · 9 · ·· • · · · « · · ·9
9999 99 99 999 9999
- Е очаквана степен на действие, изразено в % спрямо нетретирана контрола, при приложение на смес от активните вещества А и В в концентрации а и Ь,
- х степен на действие, изразено в % спрямо нетретирана контрола, при приложение на активното вещество А в концентрация а,
- у степен на действие, изразено в % спрямо нетретирана контрола, при приложение на активното вещество В в концентрация Ь.
Пример за използване
Действие срещу Rebenperonospora, причинено от Plasmopara viticola
Листа на лоза, отглеждана в саксия, от сорта “MuellerThurgau” се обработват чрез напръскване до омокряне с воден разтвор на препарат, съдържащ активните вещества, който е приготвен от основен разтвор, състоящ се от 10 % активно вещество, 85 % циклохексанон и 5 % емулгатор. На следващия ден долната част на листата се инокулират с водна суспензия на зооспори от Plasmopara viticola. След това лозите се държат найнапред в камера, наситена с водни пари при 24°С в продължение на 48 часа и след това в продължение на 5 дни във вегетационна къща при температура между 20 и 30°С. След изтичане на това време растенията се поставят още веднаж за 16 часа във влажната камера, за да се предизвика ерупция на спорите. Степента на разпространение на болестта върху долната част на листата се определя визуално.
03-388-02/ПБ • ••-•Id?-·· ·· • · ·ι »· · · · · · ·· • · · · · · · ···· • · · · · ·· ·
Таблица A - Индивидуални активни съединения”
Пример | Активно вещество | Концентрация на активното в-во в разтвора за пръскане [ppm] | Степен на дейсвие в % спрямо нетретирана контрола |
1 | Контрола (нетретирана) | (70 % напад) | 0 |
2 | 1-23 | 0.25 | 29 |
0.06 | 0 | ||
3 | 1-32 | 0.25 | 71 |
0.06 | 29 | ||
4 | 1-38 | 0.25 | 50 |
0.06 | 14 | ||
5 | Па | 4 | 71 |
1 | 57 | ||
0.25 | 14 | ||
6 | ПЬ.1 | 4 | 57 |
1 | 29 | ||
0.25 | 14 |
Таблица В - Комбинации съгласно изобретението
Пример | Смес от активни вещества Концентрация Съотношение в сместа | Наблюдавана степен на действие | Изчислена степен на дейсвие *) |
7 | 1-23 + Па 0.25 + 4 ppm 1 : 16 | 93 | 80 |
03-388-02/ПБ • · · ·
···· ·· ♦ · ··· ·· ··
8 | 1-23 + Па 0.06 + 1 ppm 1 : 16 | 64 | 41 | |
9 | 1-23 + Па 0.06 + 4 ppm 1 : 64 | 86 | 71 | |
10 | 1-23 + Па 0.25 + 0.25 ppm 1 : 1 | 57 | 39 | |
11 | 1-23 + Па 0.06 + 0.25 ppm 1 : 4 | 43 | 14 | |
12 | 1-32 + Па 0.06 + 1 ppm 1 : 16 | 71 | 45 | |
13 | 1-32 + Па 0.06 + 4 ppm 1 : 64 | 93 | 80 | |
14 | 1-32 + Па 0.25 + 0.25 ppm 1 : 1 | 86 | 76 | |
15 | 1-32 + Па 0.06 + 0.25 ppm 1 : 4 | 64 | 39 | |
16 | 1-38 + Па 0.06 + 1 ppm 1 : 16 | 57 | 43 | |
17 | 1-38 + Па 0.06 + 4 ppm 1 : 64 | 86 | 76 | |
18 | 1-38 + Па 0.25 + 0.25 ppm 1 : 1 | 79 | 57 |
03-388-02/ПБ • · • · ··
·· ···· · ···· · 9 4 · · · ·· · < /С · · · · ···· ·· ·· ··· ·· ··
19 | 1-38 + Па 0.25 + 1 ppm 1 : 4 | 93 | 79 |
20 | 1-38 + Па 0.06 + 0.25 ppm 1 : 4 | 57 | 27 |
21 | 1-23 + Ilb.l 0.25 + 4 ppm 1 : 16 | 86 | 69 |
22 | 1-23 + Ilb.l 0.06 + 1 ppm 1 : 16 | 43 | 20 |
23 | 1-23 + Ilb.l 0.06 + 4 ppm 1 : 64 | 71 | 57 |
24 | 1-23 + Ilb.l 0.25 + 0.25 ppm 1 : 1 | 50 | 39 |
25 | 1-23 + Ilb.l 0.25 + 1 ppm 1 : 4 | 64 | 49 |
26 | 1-23 + Ilb.l 0.06 + 0.25 ppm 1 : 4 | 29 | 14 |
27 | 1-32 + Ilb.l 0.25 + 4 ppm 1 : 16 | 99 | 88 |
28 | 1-32 + Ilb.l 0.06 + 1 ppm 1 : 16 | 57 | 37 |
29 | 1-32 + Ilb.l 0.06 + 4 ppm 1 : 64 | 79 | 69 |
03-388-02/ПБ
• · ··
30 | 1-32 + Ilb.l 0.25 + 0.25 ppm 1 : 1 | 86 | 76 |
31 | 1-32 + Ilb.l 0.06 + 0.25 ppm 1 : 4 | 64 | 39 |
32 | 1-38 + Ilb.l 0.25 + 4 ppm 1 : 16 | 93 | 79 |
33 | 1-38 + Ilb.l 0.06 + 1 ppm 1 : 16 | 50 | 29 |
34 | 1-38 + Ilb.l 0.06 + 4 ppm 1 : 64 | 79 | 63 |
35 | 1-38 + Ilb.l 0.25 + 0.25 ppm 1 : 1 | 71 | 57 |
36 | 1-38 + Ilb.l 0.25 + 1 ppm 1 : 4 | 86 | 64 |
37 | 1-38 + Ilb.l 0.06 + 0.25 ppm 1 : 4 | 57 | 27 |
*) изчислено по формулата на Colby
От получените от опитите резултати се вижда, че наблюдаваната степен на действие при всички съотношения на смесите е повисока, в сравнение с изчисленото по формулата на Colby.
Claims (10)
1. Фунгицидни смеси, характеризиращи се с това, че съдържат:
А) карбамат с формула I осн3 в която X означава СН и Ν, η е 0, 1 или 2, и R означава халоген, С1-С4-алкил и С1-С4-халогеналкил, при което остатъците R могат да бъдат различни, когато η е 2, както и негови соли или адукти, и
В) имидазолово производно с формула II XSO2- R4
1 0 в която R и R са халоген или фенил, който може да бъде заместен с халоген или с С!-С4-алкил, или
R1 и R2 заедно с образуващата мост С=С-двойна връзка образуват 3,4-дифлуорометилендиоксифенилова група,
R3 е циано или халоген и
R4 е ди-(С1-С4-алкил)амино или изоксазол-4-илов остатък, който може да бъде заместен с два С1-С4-алкилови остатъка, в синергично ефективно количество.
03-388-02/ПБ ···· ·· ·· ·· ···· · ··· · ♦ · ·· • · · < η· ··· ·· • ···-· 4У» “ · · ♦· • ♦ · · * ·· · · ···· ·· ♦ ···· ·♦
2. Фунгицидна смес съгласно претенция 1, характеризираща се с това, че имидазоловото производно с формула II има формула Па:
3. Фунгицидна смес съгласно претенция 1, характеризираща се с това, че имидазоловото производно с формула II има формула ПЬ:
в която X означава хлор или бром.
4. Фунгицидна смес съгласно претенции 1 до 3, характеризираща се с това, че тегловното съотношение на карбамата с формула I спрямо имидазоловото производно с формула II е от 20:1 до 1:100.
5. Метод за борба с вредни гъбички, характеризиращ се с това, че вредните гъбички, или тяхното жизнено пространство, или растенията, семената, почвите, повърхностите, материалите или помещенията, които трябва да бъдат предпазени от тях, се обработват с карбамати с формула I, съгласно претенция 1 и с имидазолови производни с формула II, съгласно претенции 1 до 3.
03-388-02/ПБ «·ο· ·· ·· ·· ···· · ••••I·· · ·· • · · ЯЛ· ··· · ·· • ···”< iUt - · · · ·· • · · · ····· ···· ·» ·· ··· ·· ··
6. Метод съгласно претенция 5, характеризиращ се с това, че карбаматите с формула I, съгласно претенция 1 и имидазоловите производни с формула II, съгласно претенции 1 до 3, се прилагат едновременно, по-специално заедно или поотделно, или едно след друго.
7. Метод съгласно претенции 5 или 6, характеризиращ се с това, че карбаматът с формула I се прилага в количество от 0.01 до 2.5 kg/ha.
8. Метод съгласно претенции 5 до 7, характеризиращ се с това, че имидазоловото производно с формула II се прилага в количество от 0.01 до 10 kg/ha.
9. Използване на карбамат с формула I съгласно претенция 1, за получаване на фунгицидно действащи синергични смеси съгласно притенция 1.
10. Използване на имидазолово производно с формула II съгласно претенции 1 до 3, за получаване на фунгицидно действащи синергични смеси съгласно притенция 1.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10063046A DE10063046A1 (de) | 2000-12-18 | 2000-12-18 | Fungizide Mischungen |
PCT/EP2001/014635 WO2002049438A2 (de) | 2000-12-18 | 2001-12-13 | Fungizide mischungen auf der basis von carbamaten |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BG107858A true BG107858A (bg) | 2004-02-27 |
Family
ID=7667631
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BG107858A BG107858A (bg) | 2000-12-18 | 2003-05-29 | Фунгицидни смеси |
Country Status (27)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7368414B2 (bg) |
EP (1) | EP1353559B1 (bg) |
JP (1) | JP3881311B2 (bg) |
KR (1) | KR20030059346A (bg) |
CN (1) | CN100574617C (bg) |
AR (1) | AR031933A1 (bg) |
AT (1) | ATE330472T1 (bg) |
AU (2) | AU2002233248B2 (bg) |
BG (1) | BG107858A (bg) |
BR (1) | BR0116238B1 (bg) |
CA (1) | CA2431418A1 (bg) |
CY (1) | CY1105461T1 (bg) |
CZ (1) | CZ20031679A3 (bg) |
DE (2) | DE10063046A1 (bg) |
DK (1) | DK1353559T3 (bg) |
EA (1) | EA006292B1 (bg) |
EE (1) | EE200300299A (bg) |
ES (1) | ES2266284T3 (bg) |
HU (1) | HUP0302576A3 (bg) |
IL (2) | IL156076A0 (bg) |
MX (1) | MXPA03005015A (bg) |
PL (1) | PL203237B1 (bg) |
PT (1) | PT1353559E (bg) |
SK (1) | SK7622003A3 (bg) |
UA (1) | UA74233C2 (bg) |
WO (1) | WO2002049438A2 (bg) |
ZA (1) | ZA200305511B (bg) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
UA80509C2 (en) * | 2004-03-30 | 2007-09-25 | Basf Ag | Fungicidal mixture, means, method for control, sowing material and use of compounds |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA1339133C (en) | 1987-03-13 | 1997-07-29 | Rikuo Nasu | Imidazole compounds and biocidal composition comprising the same for controlling harmful organisms |
UA37202C2 (uk) | 1992-01-29 | 2001-05-15 | Басф Акціенгезельшафт | Карбамати, проміжні сполуки, фунгіцидна композиція, спосіб боротьби з грибами |
DE4423613A1 (de) | 1994-07-06 | 1996-01-11 | Basf Ag | 2-[1',2',4'-Triazol-3'yloxymethylen]-anilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
DE4423612A1 (de) | 1994-07-06 | 1996-01-11 | Basf Ag | 2-[(Dihydro)pyrazolyl-3'-oxymethylen]-anilide, Verfahren zu ihrer Herstelung und ihre Verwendung |
AU5148696A (en) * | 1995-04-08 | 1996-10-30 | Basf Aktiengesellschaft | Synergistic fungicide compositions made of quinoline derivat ives and cytochrom b/c inhibitors |
MX9800867A (es) | 1995-08-10 | 1998-04-30 | Bayer Ag | Halogenobencimidazoles y su empleo como microbicidas. |
TW384208B (en) | 1995-09-22 | 2000-03-11 | Basf Ag | Compositions and methods for controlling harmful fungi |
US6297236B1 (en) | 1998-04-06 | 2001-10-02 | Bayer Aktiengesellschaft | Fungicide active substance combinations |
DE19716256A1 (de) * | 1997-04-18 | 1998-10-22 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
CN101091488B (zh) * | 1997-04-25 | 2011-10-19 | 石原产业株式会社 | 防治有害生物的组合物和用该组合物防治有害生物的方法 |
DE19722223A1 (de) | 1997-05-28 | 1998-12-03 | Basf Ag | Fungizide Mischungen |
US6316480B1 (en) | 1997-05-28 | 2001-11-13 | Basf Aktiengesellschaft | Fungicidal mixtures |
UA65574C2 (uk) | 1997-06-19 | 2004-04-15 | Басф Акцієнгезелльшафт | Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби з фітопатогенними грибами |
BR9915518A (pt) * | 1998-11-20 | 2001-07-17 | Bayer Ag | Combinações de substâncias ativas fungicidas |
-
2000
- 2000-12-18 DE DE10063046A patent/DE10063046A1/de not_active Withdrawn
-
2001
- 2001-12-13 AT AT01984832T patent/ATE330472T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-12-13 KR KR10-2003-7008060A patent/KR20030059346A/ko not_active Application Discontinuation
- 2001-12-13 AU AU2002233248A patent/AU2002233248B2/en not_active Ceased
- 2001-12-13 BR BRPI0116238-1A patent/BR0116238B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-12-13 EE EEP200300299A patent/EE200300299A/xx unknown
- 2001-12-13 WO PCT/EP2001/014635 patent/WO2002049438A2/de active IP Right Grant
- 2001-12-13 PT PT01984832T patent/PT1353559E/pt unknown
- 2001-12-13 ES ES01984832T patent/ES2266284T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-12-13 UA UA2003076748A patent/UA74233C2/uk unknown
- 2001-12-13 EA EA200300656A patent/EA006292B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-12-13 AU AU3324802A patent/AU3324802A/xx active Pending
- 2001-12-13 US US10/450,130 patent/US7368414B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-12-13 DE DE50110292T patent/DE50110292D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-12-13 HU HU0302576A patent/HUP0302576A3/hu unknown
- 2001-12-13 CA CA002431418A patent/CA2431418A1/en not_active Abandoned
- 2001-12-13 JP JP2002550790A patent/JP3881311B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2001-12-13 MX MXPA03005015A patent/MXPA03005015A/es active IP Right Grant
- 2001-12-13 SK SK762-2003A patent/SK7622003A3/sk unknown
- 2001-12-13 EP EP01984832A patent/EP1353559B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-12-13 CZ CZ20031679A patent/CZ20031679A3/cs unknown
- 2001-12-13 PL PL365525A patent/PL203237B1/pl unknown
- 2001-12-13 DK DK01984832T patent/DK1353559T3/da active
- 2001-12-13 CN CN01820789A patent/CN100574617C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-12-13 IL IL15607601A patent/IL156076A0/xx unknown
- 2001-12-17 AR ARP010105847A patent/AR031933A1/es unknown
-
2003
- 2003-05-22 IL IL156076A patent/IL156076A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-05-29 BG BG107858A patent/BG107858A/bg unknown
- 2003-07-17 ZA ZA200305511A patent/ZA200305511B/xx unknown
-
2006
- 2006-07-31 CY CY20061101066T patent/CY1105461T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ293651B6 (cs) | Fungicidní směs a způsob potírání škodlivých hub | |
KR100443533B1 (ko) | 살진균성 혼합물 | |
PL191907B1 (pl) | Mieszanina grzybobójcza | |
KR100504653B1 (ko) | 살진균성 혼합물 | |
PL191333B1 (pl) | Mieszanina grzybobójcza | |
KR20010013984A (ko) | 살진균제 혼합물 | |
SK74197A3 (en) | Fungicidal mixture and its use | |
PL191224B1 (pl) | Mieszanina grzybobójcza | |
SK284939B6 (sk) | Fungicídna zmes a spôsob ničenia škodlivých húb | |
PL191226B1 (pl) | Mieszanina grzybobójcza | |
SK152298A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
JP2005511474A (ja) | 殺菌性混合物 | |
BG107964A (bg) | Фунгицидни смеси | |
JPH07173019A (ja) | 殺菌剤混合物および有害菌類の防除方法 | |
SK149999A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
SK144498A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
JP3881310B2 (ja) | 殺菌性混合物 | |
BG107858A (bg) | Фунгицидни смеси | |
KR100440846B1 (ko) | 살진균성 혼합물 | |
BG107965A (bg) | Фунгицидни смеси от бензофенони и n-бифенилникотинамиди | |
JP2000509058A (ja) | 殺菌剤混合物 | |
PL195994B1 (pl) | Mieszanina grzybobójcza | |
NZ501985A (en) | Fungicidal composition comprising a carbamate and a dicarboximide | |
KR20010013094A (ko) | 살진균제 혼합물 | |
SK20198A3 (en) | Fungicidal mixtures of an oximether carboxylic acid amide with anilinopyrimidines |