BG107858A - Фунгицидни смеси - Google Patents

Фунгицидни смеси Download PDF

Info

Publication number
BG107858A
BG107858A BG107858A BG10785803A BG107858A BG 107858 A BG107858 A BG 107858A BG 107858 A BG107858 A BG 107858A BG 10785803 A BG10785803 A BG 10785803A BG 107858 A BG107858 A BG 107858A
Authority
BG
Bulgaria
Prior art keywords
formula
compounds
ppm
fungicidal
halogen
Prior art date
Application number
BG107858A
Other languages
English (en)
Inventor
Bernd Mueller
Arne Prock
Eberhard Ammermann
Reinhard Stierl
Gisela Lorenz
Siegfried Strathmann
Maria Scherer
Klaus Schelberger
Joachim Leyendecker
Original Assignee
Basf Aktiengesellschaft
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Aktiengesellschaft filed Critical Basf Aktiengesellschaft
Publication of BG107858A publication Critical patent/BG107858A/bg

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/24Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Настоящето изобретение се отнася до фунгицидни смеси,
съдържащи
А) карбамат с формула I
в която X означава СН и Ν, η е нула, 1 или 2, и R означава халоген, С1-С4-алкил и С1-С4-халогеналкил, при което остатъците R могат да бъдат различни, когато η е 2, както и негови соли или адукти, и
В) имидазолово производно с формула II
в която R1 и R2 са халоген или фенил, който може да бъде заместен с халоген или с С1-С4-алкил, или
R1 и R2 заедно с образуващата мост С=С-двойна връзка образуват 3,4-дифлуорометилендиоксифенилова група,
R3 е циано или халоген и
03-388-02/ПБ
R4 е ди-(С1-С4-алкил)амино или изоксазол-4-илов остатък, който може да бъде заместен с два С1-С4-алкилови остатъка, в синергично ефективно количество.
Освен това изобретението се отнася до метод за борба с вредни гъбички със смеси от съединенията с формули I и II и до използване на съединения с формула I и съединения с формула II за получаване на такива смеси.
Предшествуващо състояние на техниката
Съединенията с формула I, тяхното получаване и действието им срещу вредни гъбички са известни от литературата (WO-A 93/15046; WO-A 96/01256 и WO-A 96/01258).
Също така са познати имидазолови производни с формула II, тяхното получаване и действието им срещу вредни гъбички (ЕР-А 298 196, WO-A 97/06171).
Задача на настоящето изобретение е да се понижат разходните количества и да се подобри спектъра на действие на познатите съединения с формули I и II, чрез създаване на смесите съгласно изобретението, които при едно понижено общо количество на използваните активни вещества проявяват подобрено действие срещу вредни гъбички (синергични смеси).
Техническа същност на изобретението
Съгласно изобретението са създадени дефинираните в началото на описанието смеси. Освен това е установено, че при едновременно използване, и даже при съвместно или разделно използване на съединенията с формула I и на съединенията с формула II, или при използване на съединенията с формула I и на съединенията с формула II едно след друго, се получават по-добри
03-388-02/ПБ ·· ·· /> ·· · · · · • ··-· ч · - · · · 9 ф • · · · ···· · · · • · · · · · · ··· · · • ··· ····· резултати при борба с вредните гъбйчкй, в сравнение със случаите на използване на тези съединения поотделно.
Формула I включва по-специално карбамати, комбинацията от заместители на които отговаря на заместителите от съответните редове, посочени в следната Таблица:
X Rn
1-1 N 2-F
1-2 N 3-F
1-3 N 4-F
1-4 N 2-С1
1-5 N 3-С1
1-6 N 4-С1
1-7 N 2-Вг
1-8 N З-Вг
1-9 N 4-Вг
1-10 N 2-СНз
1-11 N 3-СНз
1-12 N 4-СНз
1-13 N 2-СН2СН3
1-14 N з-сн2сн3
1-15 N 4-СН2СН3
1-16 N 2-СН(СН3)2
1-17 N 3-СН(СН3)2
1-18 N 4- СН(СН3)2
388-02/ПБ • · · · · · · •· » ·
X · · · · · · ·· **Rn ·· ··
1-19 Ν 2-CF3
1-20 Ν 3-CF3
1-21 Ν 4-CF3
1-22 Ν 2,4-F3
1-23 Ν 2,4-С12
1-24 Ν 3,4-С12
1-25 Ν 2-C1, 4-СНз
1-26 Ν З-Cl, 4-СНз
1-27 СН 2-F
1-28 СН 3-F
1-29 СН 4-F
1-30 СН 2-C1
1-31 СН 3-C1
1-32 СН 4-C1
1-33 СН 2-Br
1-34 СН 3-Br
1-35 СН 4-Br
1-36 СН 2-СНз
1-37 СН З-СН3
1-38 СН 4-СНз
1-39 СН 2-CH2CH3
1-40 СН 3-CH2CH3
1-41 СН 4-CH2CH3
1-42 СН 2-CH(CH3)2
1-43 СН 3-CH(CH3)2
1-44 СН 4- CH(CH3)2
1-45 СН 2-CF3
1-46 СН 3-CF3
03-388-02/ПБ • · · · ·· ·· - ·· ···· • · л S· -· · ·· · *^9 · · · · • ····· · · •9 9 9 9
χ “’· “— ·· ···£
1-47 СН 4-CF3
1-48 СН 2,4-F2
1-49 СН 2,4-С12
1-50 СН 3,4-С12
1-51 СН 2-С1, 4-СН3
1-52 СН З-Cl, 4-СНз
Особено предпочитани са съединенията 1-12, 1-23, 1-32 и 1-38. Предпочитат се съединенията с формула II, в която R1 е халоген, по-специално хлор и R2 е толил, по-специално р-толил.
Също така се предпочитат съединения с формула II, в която R4 е диметиламино.
Освен това се предпочита съединението с формула Па (обичайно наименование: циазофамид). То е познато от патентно описание ЕР-А 298 196
и има формула
Други предпочитани съединения с формула II са тези, в които R и R заедно с образуващата мост С=С-двойна връзка образуват 3,4-дифлуорометилендиоксифенилова група.
Също така предпочитани съединения с формула II са тези, в които R4 означава 3,5-диметилизоксазол-4-илов остатък.
Особено предпочитани са съединенията с формула ПЬ, в която X означава халоген, с формула:
03-388-02/ПБ • ·
Под халоген се разбират флуор, хлор, бром и йод. Особено предпочитани са съединенията с формула ПЬ, в която X е бром (ПЬ.1) или хлор (ПЬ.2).
Съединенията с формули I и II са в състояние да образуват соли или адукти с неорганични или органични киселини или с метални йони, поради алкалният характер на съдържащите се в молекулата им азотни атоми.
Примери за подходящи неорганични киселини са халогеноводородни киселини, като флуороводородна, хлороводородна, бромоводородна и йодоводородна киселини, сярна киселина, фосфорна киселина и азотна киселина.
Като органични киселини се имат предвид напр. мравчена киселина, въглена киселина и мастни киселини, като оцетна • киселина, трифлуорооцетна киселина и пропионова киселина, също така гликолова киселина, тиоцианова киселина, млечна киселина, янтарна киселина, лимонена киселина, бензоена киселина, канелена киселина, оксалова киселина, алкилсулфонови киселини (сулфонови киселини с права или разклонена въглеродна верига с 1 до 20 въглеродни атома), арилсулфонови киселини или арилдисулфонови киселини (с ароматни остатъци, като фенил или нафтил, които носят една или две сулфонови групи), алкилфосфонови киселини (фосфонови киселини с права или разклонена въглеродна верига с 1 до 20 въглеродни атома), арилфосфонови киселини или арилдифосфонови киселини (с ароматни остатъци,
03-388-02/ПБ ·· ·· — ·· ···· ·· ···· • ··«.·/·_·· · · · • · · * · ···· · · · • ··· ··· · · · · ф ··· · · · * ···· като фенил или нафтил, които носят един или два остатъка от фосфорна киселина), при което алкиловите, съответно ариловите остатъци могат да имат и други заместители, напр. р-толуенсулфонова киселина, салицилова киселина, р-аминосалицилова киселина, 2-феноксибензоена киселина, 2-ацетоксибензоена киселина и т.н.
Като метални йони се имат предвид йоните на елементите от първа до осма подгрупа на периодичната система, преди всичко хром, манган, желязо, кобалт, никел, мед, цинк, както и от втората главна група, преди всичко калций и магнезий, и от третата и четвъртата главни групи, по-специално алуминий, калай и олово. Металите могат при това в даден случай да бъдат в различни от възможните им валентности.
При изготвяне на смесите съгласно изобретението за предпочитане се използват чисти активни вещества с формули I и II и към тях могат да се добавят други активни срещу вредни гъбички активни вещества, както и средства срещу други вредители, като инсекти, паяци или нематоди или също така хербициди или средства, регулиращи растежа, както и торове.
При прилагане на смесите от съединенията с формули I и II, както и при едновременно, общо или разделно прилагане на съединенията с формули I и II, се получава много добро действие срещу широк спектър от патогенни гъбички при растенията, по-специално от класовете Ascomyceten, Basidiomyceten, Phycomyceten и Deuteromyceten. Някои от активните вещества са системно действащи, поради което могат да се прилагат като листни и почвени фунгициди.
Те имат особено значение за борба с много видове гъбички при различни културни растения, като памук, зеленчукови насаждения (напр. краставици, боб, домати, картофи и тикви),
03-388-02/ПБ
ечемик, трева, овес, банани, кафе, царевица* овощни насаждения, ориз, ръж, соя, лозя, пшеница, декоративни растения, захарна тръстика, както и при много видове семена.
Смесите съгласно изобретението са подходящи особено за борба със следните патогенни гъбички по растенията: Blumeria graminis (echter Mehltau) при житни култури, Erysiphe cichoracearum и Sphaerotheca fuliginea при тикви, Podosphaera leucotricha при ябълки, Uncinula necator при лозя, Puccinia-видове при житни култури, Rhizoctonia-видове при памук, ориз и чимове, Ustilago-видове при житни растения и захарна тръстика, Venturia inaequalis (Schorf) при ябълки, Helminthosporium-видове при житни култури, Septoria nodorum при пшеница, Botrytis cinerea (Grauschimmel) при ягоди, зеленчуци, декоративни насаждения и лозя, Cercospora arachidicola при фъстъци, Pseudocercosporella herpotrichoides при пшеница и ечемик, Pyricularia oryzae при ориз, Phytophthora infestans в картофи и домати, Plasmopara viticola при лозя, Pseudoperonosporaвидове при хмел и краставици, Alternaria-видове при зеленчуци и плодове, Mycosphaerella-видове при банани, както и Fusarium- и Verticillium-видове.
Те са подходящи също за борба напр. с вредни гъбички, като Paecilomyces variotii за защита на материали (напр. дървесни материали).
Съединенията с формули I и II могат да се прилагат едновременно, по-специално заедно или поотделно, или едно след друго, при което последователността им при разделното приложение в общи линии няма значение за успеха на третирането.
Съединенията с формули I и II обичайно се прилагат в тегловно съотношение от 20:1 до 1:100, по-специално 5:1 до 1:100, за предпочитане 2:1 до 1:80.
03-388-02/ПБ
-·9 · • · · · ·
Разходните количества на смесите съгласно изобретението, преди всичко при селскостопански културни растения, са според вида на желания ефект от 0.01 до 8 kg/ha, за предпочитане 0.1 до 5 kg/ha, по-специално 0.1 до 3.0 kg/ha.
При това разходните количества на съединението с формула I са от 0.01 до 1 kg/ha, за предпочитане 0.05 до 0.5 kg/ha, поспециално 0.05 до 0.3 kg/ha.
Разходните количества на съединението с формула II са съответно от 0.01 до 1 kg/ha, за предпочитане 0.02 до 0.5 kg/ha, поспециално 0.05 до 0.3 kg/ha.
Количеството на активната смес, което се използва при обработване на семена, е обикновено 0.001 до 250 g/Kg семена, за предпочитане 0.01 до 100 g/Kg, по-специално 0.01 до 50 g/Kg семена.
Доколкото са предназначени за борба с патогенни вредни гъбички по растенията, то обработката на семената се провежда чрез разделно или общо приложение на съединенията с формула I и II, чрез разпръскване или разпрашаване върху семената, върху растенията или върху почвата, преди или след засяване на растенията, съответно преди или след засаждане на растенията.
Синергичните фунгицидни смеси съгласно изобретението, съответно съединенията с формула I и II, могат да се приготвят в обичайните форми за приложение, напр. като разтвори за директно разпръскване, прах за разпрашаване и суспензии или под формата на високопроцентни водни, маслени или други суспанзии, дисперсии, емулсии, маслени дисперсии, пасти, средства за разпрашаване, средства за разпръскване или гранулати и да се прилагат чрез разпръскване, пулверизиране, разпрашаване, напръскване или наливане. Формата за приложение се определя съответно от целта на приложение. Във всеки случай тя трябва да
03-388-02/ПБ
10;
• ♦ ♦· ,· · • » · · осигури възможно най-фино и равномерно разпределение на
смесите съгласно изобретението.
Формите за приложение се приготвят по познат начин, напр. чрез прибавяне на разтворители и/или носители. След това обикновено формите се смесват с инертни добавки, като средства за емулгиране или за диспергиране.
Като повърхностноактивни вещества се имат предвид алкалометални, алкалоземни и амониеви соли на ароматни сулфонови киселини, напр. лигнинсулфонови киселини, нафталинсулфонови киселини и дибутилнафталинсулфонови киселини, както и мастни киселини, алкил- и алкиларилсулфонати, алкилсулфати, лаурилетерни сулфати и сулфати на мастни алкохоли, също така соли на сулфатирани хекса-, хепта- и октадеканоли или гликолетери на мастни алкохоли, кондензационни продукти на сулфонирани нафталини и нафталинови производни с формалдехид, кондензациони продукти на нафталини, съответно на нафталин-сулфонови киселини с фенол и формалдехид, полиоксиетиленоктилфенолетер, етоксилиран изооктилфенол, етоксилиран октилфенол или етоксилиран нонилфенол, алкилфенолполигликолетер, трибутилфенилполигликолетер, алкиларилполиетерни алкохоли, изотридецилалкохол, кондензати на мастен алкохол с етиленоксид, етоксилирано рициново масло, полиоксиетиленалкилетер или полиоксипропиленалкилетер, лаурилалкохолполигликолтриацетат, сорбитестер, лигнинсулфитни отпадъчни луги или метилцелулоза.
Прахообразни средства за разпръскване или разпрашаване могат да се приготвят чрез разбъркване или едновременно смилане на съединенията с формули I или II, или на смеси от съединенията с формули I и II, с твърд носител.
03-388-02/ПБ ·«··
·· ·· ·· ···· • ·· ♦ 1*1 · · • · “· 14 ···· • · · · · * ··· · · • ··· ····· ···♦·· ·♦··· ·· ··
Гранулати, (напр. покрити, импрегнирани или хомогенни гранулати) могат да се получат по познат начин чрез свързване на активното вещество или активните вещества с твърд носител.
Като пълнители, съответно твърди носители могат да се използват напр. минерали, като силикагел, силициева киселина, силикати, талк, каолин, варовик, вар, креда, болус, льос, глина, доломит, диатомитова пръст, калциев и магнезиев сулфат, магнезиев оксид, смлени полимери, също и торове, като амониев сулфат, амониев фосфат, амониев нитрат, карбамиди и растителни продукти, като брашно от пшеничени стебла, дървесни стружки, дървесно брашно и брашно от черупки на плодове, прах от целулоза и други твърди носители.
Готовите форми съдържат обикновено между 0.1 и 95 тегл. %, за предпочитане между 0.5 до 90 тегл. % от съединенията с формули I или II, или смеси от съединенията с формули I и II. Активните вещества се влагат при това с чистота от 90 до 100 %, за предпочитане от 95 до 100 % (определена чрез ЯМР-спектър или високоефективна течна хроматография).
Прилагането на съединенията I или II, на смесите им или на съответни форми за приложение става така, че вредните гъбички или тяхното жизнено пространство или растенията, семената, почвите, повърхностите, материалите или помещенията, които трябва да бъдат предпазени от тях, се обработват с фунгицидактивно количество от сместа, съответно от съединенията с формули I и II при разделно приложение.
Приложението може да се проведе преди или след напада от вредни гъбички.
03-388-02/ПБ • · ·· ·· ·· 1 η • ::-:Ц • ····· · ··· · • · · · ···
Примери за изпълнение на изобретението
Примери за приложение
Синергичното действие на смесите съгласно изобретението може да се демонстрира чрез следните опити:
Активните вещества се разпръскват поотделно или заедно във вид на 10 %-на емулсия в смес от 63 тегл. % циклохексанон и 27 тегл. % емулгатор и съответно след разреждане с вода до желана концентрация.
Оценката става чрез определяне на процентния напад от вредителя върху повърхността на листата. Тези процентни стойности се изчисляват като степен на действие. Степента на действие (W) се определя по формулата на Abbot както следва:
W = (1 - α).100/β а отговаря на напада от гъбички върху обработените растения в % β отговаря на напада от гъбички върху необработените (контролни) растения в %.
При определяне на степента на действие 0 отговаря на напада от гъбички върху растенията, равно на това на нетретираните контролни растения. Степен на действие 100 означава, че върху третираните растения не се наблюдава напад от гъбички.
Очакваната степен на действие на смесите от активни вещества се определя по формулата на Colby (R.S. Colby, Weeds 15, 20-22 (1967)) и се сравнява с наблюдаваната степен на действие:
Формула на Colby: Е = х + у - х.у/100
03-388-02/ПБ ·· ·· ·· ···· · ···· • ♦ · -f ο · · · ·· • · *- hi ·*·· · ·· • ···»· · · 9 · ·· • · · · « · · ·9
9999 99 99 999 9999
- Е очаквана степен на действие, изразено в % спрямо нетретирана контрола, при приложение на смес от активните вещества А и В в концентрации а и Ь,
- х степен на действие, изразено в % спрямо нетретирана контрола, при приложение на активното вещество А в концентрация а,
- у степен на действие, изразено в % спрямо нетретирана контрола, при приложение на активното вещество В в концентрация Ь.
Пример за използване
Действие срещу Rebenperonospora, причинено от Plasmopara viticola
Листа на лоза, отглеждана в саксия, от сорта “MuellerThurgau” се обработват чрез напръскване до омокряне с воден разтвор на препарат, съдържащ активните вещества, който е приготвен от основен разтвор, състоящ се от 10 % активно вещество, 85 % циклохексанон и 5 % емулгатор. На следващия ден долната част на листата се инокулират с водна суспензия на зооспори от Plasmopara viticola. След това лозите се държат найнапред в камера, наситена с водни пари при 24°С в продължение на 48 часа и след това в продължение на 5 дни във вегетационна къща при температура между 20 и 30°С. След изтичане на това време растенията се поставят още веднаж за 16 часа във влажната камера, за да се предизвика ерупция на спорите. Степента на разпространение на болестта върху долната част на листата се определя визуално.
03-388-02/ПБ • ••-•Id?-·· ·· • · ·ι »· · · · · · ·· • · · · · · · ···· • · · · · ·· ·
Таблица A - Индивидуални активни съединения”
Пример Активно вещество Концентрация на активното в-во в разтвора за пръскане [ppm] Степен на дейсвие в % спрямо нетретирана контрола
1 Контрола (нетретирана) (70 % напад) 0
2 1-23 0.25 29
0.06 0
3 1-32 0.25 71
0.06 29
4 1-38 0.25 50
0.06 14
5 Па 4 71
1 57
0.25 14
6 ПЬ.1 4 57
1 29
0.25 14
Таблица В - Комбинации съгласно изобретението
Пример Смес от активни вещества Концентрация Съотношение в сместа Наблюдавана степен на действие Изчислена степен на дейсвие *)
7 1-23 + Па 0.25 + 4 ppm 1 : 16 93 80
03-388-02/ПБ • · · ·
···· ·· ♦ · ··· ·· ··
8 1-23 + Па 0.06 + 1 ppm 1 : 16 64 41
9 1-23 + Па 0.06 + 4 ppm 1 : 64 86 71
10 1-23 + Па 0.25 + 0.25 ppm 1 : 1 57 39
11 1-23 + Па 0.06 + 0.25 ppm 1 : 4 43 14
12 1-32 + Па 0.06 + 1 ppm 1 : 16 71 45
13 1-32 + Па 0.06 + 4 ppm 1 : 64 93 80
14 1-32 + Па 0.25 + 0.25 ppm 1 : 1 86 76
15 1-32 + Па 0.06 + 0.25 ppm 1 : 4 64 39
16 1-38 + Па 0.06 + 1 ppm 1 : 16 57 43
17 1-38 + Па 0.06 + 4 ppm 1 : 64 86 76
18 1-38 + Па 0.25 + 0.25 ppm 1 : 1 79 57
03-388-02/ПБ • · • · ··
·· ···· · ···· · 9 4 · · · ·· · < /С · · · · ···· ·· ·· ··· ·· ··
19 1-38 + Па 0.25 + 1 ppm 1 : 4 93 79
20 1-38 + Па 0.06 + 0.25 ppm 1 : 4 57 27
21 1-23 + Ilb.l 0.25 + 4 ppm 1 : 16 86 69
22 1-23 + Ilb.l 0.06 + 1 ppm 1 : 16 43 20
23 1-23 + Ilb.l 0.06 + 4 ppm 1 : 64 71 57
24 1-23 + Ilb.l 0.25 + 0.25 ppm 1 : 1 50 39
25 1-23 + Ilb.l 0.25 + 1 ppm 1 : 4 64 49
26 1-23 + Ilb.l 0.06 + 0.25 ppm 1 : 4 29 14
27 1-32 + Ilb.l 0.25 + 4 ppm 1 : 16 99 88
28 1-32 + Ilb.l 0.06 + 1 ppm 1 : 16 57 37
29 1-32 + Ilb.l 0.06 + 4 ppm 1 : 64 79 69
03-388-02/ПБ
• · ··
30 1-32 + Ilb.l 0.25 + 0.25 ppm 1 : 1 86 76
31 1-32 + Ilb.l 0.06 + 0.25 ppm 1 : 4 64 39
32 1-38 + Ilb.l 0.25 + 4 ppm 1 : 16 93 79
33 1-38 + Ilb.l 0.06 + 1 ppm 1 : 16 50 29
34 1-38 + Ilb.l 0.06 + 4 ppm 1 : 64 79 63
35 1-38 + Ilb.l 0.25 + 0.25 ppm 1 : 1 71 57
36 1-38 + Ilb.l 0.25 + 1 ppm 1 : 4 86 64
37 1-38 + Ilb.l 0.06 + 0.25 ppm 1 : 4 57 27
*) изчислено по формулата на Colby
От получените от опитите резултати се вижда, че наблюдаваната степен на действие при всички съотношения на смесите е повисока, в сравнение с изчисленото по формулата на Colby.

Claims (10)

1. Фунгицидни смеси, характеризиращи се с това, че съдържат:
А) карбамат с формула I осн3 в която X означава СН и Ν, η е 0, 1 или 2, и R означава халоген, С1-С4-алкил и С1-С4-халогеналкил, при което остатъците R могат да бъдат различни, когато η е 2, както и негови соли или адукти, и
В) имидазолово производно с формула II XSO2- R4
1 0 в която R и R са халоген или фенил, който може да бъде заместен с халоген или с С!-С4-алкил, или
R1 и R2 заедно с образуващата мост С=С-двойна връзка образуват 3,4-дифлуорометилендиоксифенилова група,
R3 е циано или халоген и
R4 е ди-(С1-С4-алкил)амино или изоксазол-4-илов остатък, който може да бъде заместен с два С1-С4-алкилови остатъка, в синергично ефективно количество.
03-388-02/ПБ ···· ·· ·· ·· ···· · ··· · ♦ · ·· • · · < η· ··· ·· • ···-· 4У» “ · · ♦· • ♦ · · * ·· · · ···· ·· ♦ ···· ·♦
2. Фунгицидна смес съгласно претенция 1, характеризираща се с това, че имидазоловото производно с формула II има формула Па:
3. Фунгицидна смес съгласно претенция 1, характеризираща се с това, че имидазоловото производно с формула II има формула ПЬ:
в която X означава хлор или бром.
4. Фунгицидна смес съгласно претенции 1 до 3, характеризираща се с това, че тегловното съотношение на карбамата с формула I спрямо имидазоловото производно с формула II е от 20:1 до 1:100.
5. Метод за борба с вредни гъбички, характеризиращ се с това, че вредните гъбички, или тяхното жизнено пространство, или растенията, семената, почвите, повърхностите, материалите или помещенията, които трябва да бъдат предпазени от тях, се обработват с карбамати с формула I, съгласно претенция 1 и с имидазолови производни с формула II, съгласно претенции 1 до 3.
03-388-02/ПБ «·ο· ·· ·· ·· ···· · ••••I·· · ·· • · · ЯЛ· ··· · ·· • ···”< iUt - · · · ·· • · · · ····· ···· ·» ·· ··· ·· ··
6. Метод съгласно претенция 5, характеризиращ се с това, че карбаматите с формула I, съгласно претенция 1 и имидазоловите производни с формула II, съгласно претенции 1 до 3, се прилагат едновременно, по-специално заедно или поотделно, или едно след друго.
7. Метод съгласно претенции 5 или 6, характеризиращ се с това, че карбаматът с формула I се прилага в количество от 0.01 до 2.5 kg/ha.
8. Метод съгласно претенции 5 до 7, характеризиращ се с това, че имидазоловото производно с формула II се прилага в количество от 0.01 до 10 kg/ha.
9. Използване на карбамат с формула I съгласно претенция 1, за получаване на фунгицидно действащи синергични смеси съгласно притенция 1.
10. Използване на имидазолово производно с формула II съгласно претенции 1 до 3, за получаване на фунгицидно действащи синергични смеси съгласно притенция 1.
BG107858A 2000-12-18 2003-05-29 Фунгицидни смеси BG107858A (bg)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10063046A DE10063046A1 (de) 2000-12-18 2000-12-18 Fungizide Mischungen
PCT/EP2001/014635 WO2002049438A2 (de) 2000-12-18 2001-12-13 Fungizide mischungen auf der basis von carbamaten

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BG107858A true BG107858A (bg) 2004-02-27

Family

ID=7667631

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BG107858A BG107858A (bg) 2000-12-18 2003-05-29 Фунгицидни смеси

Country Status (27)

Country Link
US (1) US7368414B2 (bg)
EP (1) EP1353559B1 (bg)
JP (1) JP3881311B2 (bg)
KR (1) KR20030059346A (bg)
CN (1) CN100574617C (bg)
AR (1) AR031933A1 (bg)
AT (1) ATE330472T1 (bg)
AU (2) AU2002233248B2 (bg)
BG (1) BG107858A (bg)
BR (1) BR0116238B1 (bg)
CA (1) CA2431418A1 (bg)
CY (1) CY1105461T1 (bg)
CZ (1) CZ20031679A3 (bg)
DE (2) DE10063046A1 (bg)
DK (1) DK1353559T3 (bg)
EA (1) EA006292B1 (bg)
EE (1) EE200300299A (bg)
ES (1) ES2266284T3 (bg)
HU (1) HUP0302576A3 (bg)
IL (2) IL156076A0 (bg)
MX (1) MXPA03005015A (bg)
PL (1) PL203237B1 (bg)
PT (1) PT1353559E (bg)
SK (1) SK7622003A3 (bg)
UA (1) UA74233C2 (bg)
WO (1) WO2002049438A2 (bg)
ZA (1) ZA200305511B (bg)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
UA80509C2 (en) * 2004-03-30 2007-09-25 Basf Ag Fungicidal mixture, means, method for control, sowing material and use of compounds

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1339133C (en) 1987-03-13 1997-07-29 Rikuo Nasu Imidazole compounds and biocidal composition comprising the same for controlling harmful organisms
UA37202C2 (uk) 1992-01-29 2001-05-15 Басф Акціенгезельшафт Карбамати, проміжні сполуки, фунгіцидна композиція, спосіб боротьби з грибами
DE4423613A1 (de) 1994-07-06 1996-01-11 Basf Ag 2-[1',2',4'-Triazol-3'yloxymethylen]-anilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE4423612A1 (de) 1994-07-06 1996-01-11 Basf Ag 2-[(Dihydro)pyrazolyl-3'-oxymethylen]-anilide, Verfahren zu ihrer Herstelung und ihre Verwendung
AU5148696A (en) * 1995-04-08 1996-10-30 Basf Aktiengesellschaft Synergistic fungicide compositions made of quinoline derivat ives and cytochrom b/c inhibitors
MX9800867A (es) 1995-08-10 1998-04-30 Bayer Ag Halogenobencimidazoles y su empleo como microbicidas.
TW384208B (en) 1995-09-22 2000-03-11 Basf Ag Compositions and methods for controlling harmful fungi
US6297236B1 (en) 1998-04-06 2001-10-02 Bayer Aktiengesellschaft Fungicide active substance combinations
DE19716256A1 (de) * 1997-04-18 1998-10-22 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
CN101091488B (zh) * 1997-04-25 2011-10-19 石原产业株式会社 防治有害生物的组合物和用该组合物防治有害生物的方法
DE19722223A1 (de) 1997-05-28 1998-12-03 Basf Ag Fungizide Mischungen
US6316480B1 (en) 1997-05-28 2001-11-13 Basf Aktiengesellschaft Fungicidal mixtures
UA65574C2 (uk) 1997-06-19 2004-04-15 Басф Акцієнгезелльшафт Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби з фітопатогенними грибами
BR9915518A (pt) * 1998-11-20 2001-07-17 Bayer Ag Combinações de substâncias ativas fungicidas

Also Published As

Publication number Publication date
PL203237B1 (pl) 2009-09-30
CN100574617C (zh) 2009-12-30
PT1353559E (pt) 2006-09-29
WO2002049438A2 (de) 2002-06-27
EA006292B1 (ru) 2005-10-27
EP1353559B1 (de) 2006-06-21
CA2431418A1 (en) 2002-06-27
SK7622003A3 (en) 2003-10-07
HUP0302576A2 (hu) 2003-11-28
DK1353559T3 (da) 2006-10-23
JP3881311B2 (ja) 2007-02-14
PL365525A1 (en) 2005-01-10
IL156076A0 (en) 2003-12-23
AU2002233248B2 (en) 2006-12-21
KR20030059346A (ko) 2003-07-07
AU3324802A (en) 2002-07-01
AR031933A1 (es) 2003-10-08
CZ20031679A3 (cs) 2003-09-17
ATE330472T1 (de) 2006-07-15
ES2266284T3 (es) 2007-03-01
EE200300299A (et) 2003-12-15
BR0116238B1 (pt) 2012-12-25
ZA200305511B (en) 2004-09-03
US20040116492A1 (en) 2004-06-17
DE50110292D1 (de) 2006-08-03
CN1481216A (zh) 2004-03-10
EA200300656A1 (ru) 2004-04-29
WO2002049438A3 (de) 2003-08-21
JP2004527470A (ja) 2004-09-09
US7368414B2 (en) 2008-05-06
HUP0302576A3 (en) 2005-01-28
UA74233C2 (uk) 2005-11-15
DE10063046A1 (de) 2002-06-20
MXPA03005015A (es) 2003-09-05
CY1105461T1 (el) 2010-04-28
IL156076A (en) 2010-11-30
BR0116238A (pt) 2004-03-02
EP1353559A2 (de) 2003-10-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ293651B6 (cs) Fungicidní směs a způsob potírání škodlivých hub
KR100443533B1 (ko) 살진균성 혼합물
PL191907B1 (pl) Mieszanina grzybobójcza
KR100504653B1 (ko) 살진균성 혼합물
PL191333B1 (pl) Mieszanina grzybobójcza
KR20010013984A (ko) 살진균제 혼합물
SK74197A3 (en) Fungicidal mixture and its use
PL191224B1 (pl) Mieszanina grzybobójcza
SK284939B6 (sk) Fungicídna zmes a spôsob ničenia škodlivých húb
PL191226B1 (pl) Mieszanina grzybobójcza
SK152298A3 (en) Fungicidal mixtures
JP2005511474A (ja) 殺菌性混合物
BG107964A (bg) Фунгицидни смеси
JPH07173019A (ja) 殺菌剤混合物および有害菌類の防除方法
SK149999A3 (en) Fungicidal mixtures
SK144498A3 (en) Fungicidal mixtures
JP3881310B2 (ja) 殺菌性混合物
BG107858A (bg) Фунгицидни смеси
KR100440846B1 (ko) 살진균성 혼합물
BG107965A (bg) Фунгицидни смеси от бензофенони и n-бифенилникотинамиди
JP2000509058A (ja) 殺菌剤混合物
PL195994B1 (pl) Mieszanina grzybobójcza
NZ501985A (en) Fungicidal composition comprising a carbamate and a dicarboximide
KR20010013094A (ko) 살진균제 혼합물
SK20198A3 (en) Fungicidal mixtures of an oximether carboxylic acid amide with anilinopyrimidines