SK7622003A3

SK7622003A3 - Fungicidal mixtures

Info

Publication number: SK7622003A3
Application number: SK762-2003A
Authority: SK
Inventors: Bernd Muller; Arne Ptock; Eberhard Ammermann; Reinhard Stierl; Gisela Lorenz; Siegfried Strathmann; Maria Scherer; Klaus Schelberger; Joachim Leyendecker
Original assignee: Basf Ag
Priority date: 2000-12-18
Filing date: 2001-12-13
Publication date: 2003-10-07
Also published as: EP1353559B1; HUP0302576A3; AR031933A1; DE50110292D1; CZ20031679A3; HUP0302576A2; WO2002049438A2; CY1105461T1; BR0116238B1; WO2002049438A3; PL365525A1; BG107858A; BR0116238A; EP1353559A2; CN1481216A; EA200300656A1; ATE330472T1; CN100574617C; AU2002233248B2; UA74233C2

Description

Oblasť techniky

Predložený vynález sa týka fungicídnych zmesi obsahujúcich karbamáty a imidazolové deriváty v synergicky účinnom množstve ako aj ich použitia pri ničení škodlivých húb a spôsobu prípravy takýchto synergicky účinných zmesí.

Podstata vynálezu

Predložený vynález sa týka fungicídnych zmesí, obsahujúcich

A) karbamáty vzorca I,

OCH₃ v ktorom X znamená CH alebo N, n znamená 0, 1 alebo 2 a R znamená halogén, Ci-C4-alkylovú skupinu alebo Ci-C4-halogénalkylovú skupinu, pričom zvyšky R môžu byť odlišné, ak n znamená 2, jednu z ich solí alebo aduktov a,

B) imidazolové deriváty vzorca II rz- ΊΝ

SO₂ - R⁴ (H) v ktorom

R¹ a R² znamenajú halogén alebo fenyl, ktorý môže byť substituovaný halogénom alebo Ci-C₄-alkylovou skupinou, alebo

R¹ a R² spolu s premostením C=C dvojitou väzbou tvoria 3,4-difluórmetyléndioxyfenylovú skupinu;

R³ znamená kyanoskupinu alebo halogén, a

-2R⁴ predstavuje di(Ci-C₄-alkyl)aminoskupinu alebo izoxazol-4-ylovú skupinu, ktorá môže niesť dva C_rC₄-alkylové zvyšky, v synergický účinnom množstve.

Okrem toho sa predložený vynález týka spôsobov ničenia škodlivých húb s použitím zmesi zlúčenín vzorca I a vzorca II a použitia zlúčenín vzorca I a zlúčenín vzorca II na prípravu takýchto zmesí.

Zlúčeniny vzorca I, ich príprava a ich účinok proti škodlivým hubám sú známe z literatúry (medzinárodné patentové prihlášky WO-A 93/15046; WO-A 96/01256 a WO-A 96/01258).

Imidazolové deriváty vzorca II, ich príprava a ich účinok proti škodlivým hubám sú rovnako známe (európska patentová prihláška EP-A 298 196, medzinárodná patentová prihláška WO-A 97/06171).

Cieľom predloženého vynálezu je poskytnúť zmesi, ktoré, pri zníženom celkovom množstve aplikovaných účinných zlúčenín, majú zlepšený účinok proti škodlivým hubám (synergické zmesi), z hľadiska zníženia aplikačných dávok a zlepšenia spektra účinnosti známych zlúčenín vzorcov I a II.

Zistili sme, tento cieľ sa dá dosiahnuť použitím zmesi definovanej v úvode. Okrem toho sme zistili, že ak sa zlúčeniny vzorca I a zlúčeniny vzorca II aplikujú súčasne, buď spoločne alebo oddelene, alebo ak sa zlúčeniny vzorca I a zlúčeniny vzorca II aplikujú postupne, škodlivé huby sa môžu ničiť lepšie než so samotnými jednotlivými zlúčeninami.

Vzorec I predstavuje predovšetkým karbamáty, v ktorých kombinácia substituentov zodpovedá jednému riadku z nižšie uvedenej tabuľky:

(I)

Č.	X	Rn
1-1	N	2-F
I-2	N	3-F
I-3	N	4-F
I-4	N	2-CI
I-5	N	3-CI
I-6	N	4-CI
I-7	N	2-Br
I-8	N	3-Br
I-9	N	4-Br
1-10	N	2-CH₃
1-11	N	3-CH₃
1-12	N	4-CHa
1-13	N	2-CH₂CH₃
1-14	N	3-CH2CH3
1-15	N	4-CH₂CH₃
1-16	N	2-CH(CH₃)₂
1-17	N	3-CH(CH₃)₂
1-18	N	4-CH(CH₃)₂
1-19	N	2-CF₃
I-20	N	3-CF₃
1-21	N	4-CF₃
I-22	N	2,4-F₂
I-23	N	2,4-CI₂
I-24	N	3,4-CI₂
I-25	N	2-CI, 4-CH₃

Č.	X	Rn
1-26	N	3-CI, 4-CH₃
1-27	CH	2-F
1-28	CH	3-F
1-29	CH	4-F
1-30	CH	2-CI
1-31	CH	3-CI
I-32	CH	4-CI
I-33	CH	2-Br
I-34	CH	3-Br
I-35	CH	4-Br
I-36	CH	2-CH3
I-37	CH	3-CH3
I-38	CH	4-CH3
I-39	CH	2-CH2CH3
I-40	CH	3-CH2CH3
1-41	CH	4-CH2CH3
I-42	CH	2-CH(CH₃)₂
I-43	CH	3-CH(CH₃)₂
I-44	CH	4-CH(CH₃)₂
I-45	CH	2-CF3
I-46	CH	3-CF3
I-47	CH	4-CF3
I-48	CH	2,4-F₂
I-49	CH	2,4-CI₂
I-50	CH	3,4-CI₂

Č.	X	Rn
1-51	CH	2-CI, 4-CH₃
I-52	CH	3-CI, 4-CH3

Predovšetkým výhodné sú zlúčeniny 1-12,1-23,1-32 a I-38.

Výhodné sú zlúčeniny vzorca II, v ktorom R¹ znamená halogén, predovšetkým chlór, a R² znamená tolyl, predovšetkým p-tolyl.

Výhodné sú taktiež zlúčeniny vzorca II, v ktorom R⁴ znamená dimetylaminoskupinu.

Okrem toho sú predovšetkým výhodné zlúčeniny vzorca lla (všeobecný názov: cyazofamid). Táto zlúčenina je známa z európskej patentovej prihlášky EPA298 196.

(Ha)

Výhodné sú ďalej zlúčeniny vzorca II, v ktorom R¹ a R² spolu s premostením C=C dvojitou väzbou tvoria 3,4-difluórmetyléndioxyfenylovú skupinu.

Okrem toho sú výhodné zlúčeniny vzorca II, v ktorom R⁴ znamená 3,5dimetylizoxazol-4-ylovú skupinu.

Predovšetkým výhodné sú zlúčeniny vzorca llb, v ktorom X znamená halogén.

(Hb)

-6Halogén znamená fluór, chlór, bróm a jód. Predovšetkým výhodné sú zlúčeniny vzorca llb, v ktorom X znamená bróm (llb. 1) alebo chlór (llb.2).

Z dôvodu zásaditého charakteru atómov dusíka sú zlúčeniny vzorca I a vzorca II schopné tvoriť soli alebo adukty s anorganickými alebo organickými kyselinami alebo s kovovými iónmi.

Príkladmi anorganických kyselín sú halogenovodíkové kyseliny, ako je kyselina fluorovodíková, kyselina chlorovodíková, kyselina bromovodíková a kyselina jodovodíková a kyselina uhličitá, kyselina sírová, kyselina fosforečná a kyselina dusičná.

Vhodnými organickými kyselinami sú napríklad kyselina mravčia a alkánové kyseliny, ako je kyselina octová, kyselina trifluóroctová, kyselina trichlóroctová a kyselina propiónová, a tiež kyselina glykolová, kyselina tiokyanatá, kyselina mliečna, kyselina jantárová, kyselina citrónová, kyselina benzoová, kyselina škoricová, kyselina šťavelová, alkylsulfónové kyseliny (sulfónové kyseliny, ktoré obsahujú alkylové zvyšky s 1 až 20 atómami uhlíka s lineárnym alebo rozvetveným reťazcom), arylsulfónové kyseliny alebo aryldisulfónové kyseliny (aromatické zvyšky, ako je fenyl a nafty!, ktoré nesú jednu alebo dve sulfoskupiny), alkylfosfónové kyseliny (fosfónové kyseliny, ktoré obsahujú alkylové zvyšky s 1 až 20 atómami uhlíka s lineárnym alebo rozvetveným reťazcom), arylfosfónové kyseliny alebo aryldifosfónové kyseliny (aromatické zvyšky, ako je fenyl a naftyl, ktorý nesú jeden alebo dva zvyšky kyseliny fosfónovej), pričom alkylové alebo arylové zvyšky môžu niesť ďalšie substituenty, ako napríklad kyselina ptoluénsulfónová, kyselina salicylová, kyselina p-aminosalicylová, kyselina 2fenoxybenzoová, kyselina 2-acetoxybenzoová a podobne.

Vhodnými kovovými iónmi sú predovšetkým ióny prvkov prvej až ôsmej podskupiny, predovšetkým chróm, mangán, železo, kobalt, nikel, meď, zinok, a ďalej tiež kovy druhej hlavnej skupiny, predovšetkým vápnik a horčík, a tretej a štvrtej hlavnej skupiny, predovšetkým hliník, cín a olovo. Kovy môžu prípadne jestvovať v rozličných mocenstvách, ktoré im prináležia.

Pri príprave zmesí je výhodné, ak sa použijú čisté účinné zlúčeniny vzorca I a vzorca II, ku ktorým sa môžu primiešať ďalšie účinné zlúčeniny proti škodlivým

-7hubám alebo ďalším škodcom, ako je hmyz, pavúkovce alebo háďatká, alebo dokonca herbicídne účinné alebo rast-regulujúce účinné zlúčeniny alebo hnojivá.

Zmesi zlúčenín vzorcov I a II alebo zlúčeniny vzorcov I a II, aplikované súčasne, t.j. spoločne alebo oddelene, vykazujú vynikajúcu účinnosť proti širokému spektru fytopatogénnych húb, predovšetkým z tried Ascomycetes, Basidiomycetes, • . ¹

Phycomycetes a Deuteromycetes. Niektoré z nich pôsobia systémovo a môžu sa preto použiť ako fungicídy s účinkom na list alebo ako pôdne fungicídy.

Sú predovšetkým významné pri ničení veľkého počtu húb v rozličných poľnohospodárskych plodinách, ako je bavlník, druhy zeleniny (napríklad uhorky, strukoviny, rajčiaky, zemiaky a tekvicovité), jačmeň, tráva, ovos, banány, kávovník, kukurica, ovocné stromy, ryža, raž, sója, vinič hroznorodý, pšenica, okrasné rastliny, cukrová repa a rozličné druhy semien.

Sú tiež predovšetkým vhodné na ničenie nasledujúcich fytopatogénnych húb: Blumeria graminis (múčnatka) v obilninách, Erysiphe cichoracearum a Sphaerotheca fuliginea na uhorkách, Podosphaera leucotrícha na jabloniach, Uncinula necator na viniči, druhy Puccinia v obilninách, druhy Rhizoctonia na bavlníku, ryži a trávniku, druhy Ustilago v obilninách a cukrovej repe, Venturia inaequalis (chrastavosť) na jabloniach, druhy Helminthosporium v obilninách, Septoria nodorum na pšenici, Botrytis cinerea (pleseň sivá) na jahodách, zelenine, okrasných rastlinách a viniči, Cercospora arachidicola na podzemnici olejnej, Pseudocercosporella herpotrichoides na pšenici a jačmeni, Pyrícularia oryzae na ryži, Phytophthora infestans na zemiakoch a rajčiakoch, Plasmopara viticola na viniči, druhy Pseudoperonaspora na chmeli a uhorkách, druhy Altemaria na zelenine a ovocí, druhy Mycosphaerella na banánovníku a tiež druhy Fusarium a Verticillium.

Okrem toho sa môžu použiť pri ochrane materiálov (napríklad pri ochrane dreva), napríklad proti Paecilomyces variotii.

Zlúčeniny vzorcov I a II sa môžu aplikovať súčasne, buď spoločne alebo oddelene, alebo následne, pričom v prípade oddelenej aplikácie nemá postupnosť vo všeobecnosti žiadny vplyv na výsledok stupňa ničenia.

-8Zlúčeniny vzorcov I a II sa zvyčajne používajú v hmotnostnom pomere od 20 : 1 do 1 : 100, výhodne od 5 : 1 do 1 : 100, predovšetkým výhodne od 2 : 1 do 1 : 80.

V závislosti od druhu požadovaného účinku sú aplikačné dávky zmesí podľa predloženého vynálezu, predovšetkým v prípade poľnohospodársky kultivovaných plôch, od 0,01 do 8 kg/ha, výhodne od 0,1 do 5 kg/ha, predovšetkým výhodne od 0,1 do 3,0 kg/ha.

Aplikačné dávky zlúčenín vzorca I sú od 0,01 do 1 kg/ha, výhodne od 0,05 do 0,5 kg/ha, predovšetkým výhodne od 0,05 do 0,3 kg/ha.

Aplikačné dávky zlúčenín vzorca II sú zodpovedajúco od 0,01 do 1 kg/ha, výhodne od 0,02 do 0,5 kg/ha, predovšetkým výhodne od 0,05 do 0,3 kg/ha.

Pri ošetrovaní semien predstavujú aplikačné dávky zmesi vo všeobecnosti od 0,001 do 250 g/kg osiva, výhodne od 0,01 do 100 g/kg, predovšetkým výhodne od 0,01 do 50 g/kg.

Ak sa majú ničiť fytopatogénne huby, oddelená alebo spoločná aplikácia zlúčenín vzorcov I a II alebo zmesí zlúčenín vzorcov I a II sa uskutočňuje postrekovaním alebo poprašovaním semien, rastlín alebo pôdy, pred alebo po vysiati rastlín, alebo pred alebo po vyklíčení rastlín.

Fungicídne synergické zmesi podľa predloženého vynálezu, alebo zlúčeniny vzorcov I a II, sa môžu formulovať napríklad vo forme priamo rozstrekovateľných roztokov, práškov a suspenzií alebo vo forme vysoko koncentrovaných vodných, olejových alebo iných suspenzií, disperzií, emulzií, olejových disperzií, pást, poprašovacich prostriedkov, posypových prostriedkov alebo granulátov a aplikovať sa postrekovaním, rozstrekovaním vo forme hmly, rozprašovaním, rozsýpaním alebo zalievaním. Formy použitia závisia od účelu použitia, v každom prípade by sa však malo zabezpečiť čo možno najjemnejšie a rovnomerné rozdelenie zmesi podľa vynálezu.

Formulácie sa pripravia spôsobom, ktorý je všeobecne známy, napríklad pridaním rozpúšťadiel a/alebo nosičov. Zvyčajne sa do formulácií primiešajú inertné pomocné látky, ako sú emulgačné alebo dispergačné činidlá.

-9Vhodnými povrchovo aktívnymi látkami sú soli alkalických kovov, soli kovov alkalických zemín a amónne soli aromatických sulfónových kyselín, napríklad kyseliny lignínsulfónovej, kyseliny fenolsulfónovej, kyseliny naftalénsulfónovej a kyseliny dibutylnaftalénsulfónovej, a mastných kyselín, alkyl- a alkylarylsulfonáty, alkylsulfáty, laurylétersulfáty a sulfáty mastných alkoholov a soli sulfátovaných hexa-, hepta- a oktadekanolov alebo glykoléterov mastných alkoholov, kondenzačné produkty sulfónovaného naftalénu a jeho derivátov s formaldehydom, kondenzačné produkty naftalénu alebo naftalénsulfónových kyselín s fenolom a formaldehydom, polyoxyetylén-oktylfenyléter, etoxylovaný izooktyl-, oktyl- alebo nonylfenol, alkylfenolpolyglykolétery, tributylfenylpolyglykolétery, alkylarylpolyéteralkoholy, izotridecylalkohol, kondenzačné produkty mastných alkoholov s etylénoxidom, etoxylovaný ricínový olej, polyoxyetylén-alkylétery alebo polyoxypropylénalkylétery, laurylalkoholpolyglykoléteracetát, sorbitolestery, lignínsulfitové výluhy alebo metylcelulóza.

Práškovité, posypové alebo poprašovacie prostriedky sa môžu pripraviť zmiešaním alebo spoločným rozomieľaním zlúčenín vzorcov I a II alebo zmesi zlúčenín vzorca I a vzorca II s pevným nosičom.

Granuláty (napríklad obaľované granuláty, impregnované granuláty alebo homogénne granuláty) sa zvyčajne pripravia naviazaním účinnej zlúčeniny alebo účinných zlúčenín na pevné nosiče.

Plnidlami alebo pevnými nosičmi sú napríklad minerálne hlinky, ako sú silikagély, oxidy kremíka, kremičitany, mastenec, kaolín, vápenec, vápno, krieda, bolus, spraš, íl, dolomit, diatomhlinka, síran vápenatý, síran horečnatý, oxid horečnatý, mleté syntetické materiály a hnojivá, ako je síran amónny, fosforečnan amónny, dusičnan amónny, močoviny a produkty rastlinného pôvodu, ako je obilná múčka, múčka zo stromovej kôry, drevná múčka a múčka z orechových škrupín, prášková celulóza alebo ďalšie pevné nosiče.

Formulácie vo všeobecnosti obsahujú od 0,1 do 95 %hmotnostných, výhodne od 0,5 do 90 % hmotnostných, jednej zo zlúčenín vzorca I a vzorca II alebo zmesi zlúčenín vzorca I a vzorca II. Účinné zlúčeniny sa použijú v čistote od 90 % do 100 %, výhodne od 95 % do 100 % (podľa NMR spektra alebo HPLC).

-10Zlúčeniny vzorcov I a II, alebo zmesi, alebo zodpovedajúce formulácie, sa aplikujú ošetrením škodlivých húb, ich miesta výskytu alebo rastlín, semien, pôdy, plôch, materiálov alebo priestorov, ktoré sa majú pred nimi chrániť, s fungicídne účinným množstvom zmesi alebo zlúčenín vzorcov I a II v prípade oddelenej aplikácie.

Aplikácia sa môže uskutočňovať pred alebo po napadnutí škodlivými hubami.

Príklady použitia

Synergická účinnosť zmesí podľa predloženého vynálezu sa demonštrovala v nasledujúcich experimentoch:

Účinné zlúčeniny sa, oddelene alebo spoločne, formulovali ako 10%-ná emulzia v zmesi 63 % hmotnostných cyklohexanónu a 27 % hmotnostných emulgačného činidla a zriedili sa s vodou na požadovanú koncentráciu.

Vyhodnotenie sa uskutočnilo stanovením napadnutej plochy listov v percentách. Tieto percentuálne hodnoty sa konvertovali na účinnosť. Účinnosť (W) sa vypočítala nasledovne s použitím Abbotovho vzorca:

W=(1 - c). 100/β α zodpovedá napadnutiu ošetrených rastlín hubami v percentách a β zodpovedá napadnutiu neošetrených (kontrolných) rastlín hubami v percentách

Účinnosť 0 znamená, že úroveň napadnutia ošetrených rastlín zodpovedá úrovni napadnutia neošetrených kontrolných rastlín; účinnosť 100 znamená, že ošetrené rastliny neboli infikované.

Očakávaná účinnosť zmesí účinných zlúčenín sa stanovila s použitím Colbyho vzorca [R.S. Colby, Weeds 15, 20-22 (1967)] a porovnala sa s pozorovanou účinnosťou.

Colbyho vzorec: E = x + y - x.y/100

-11 E očakávaná účinnosť, vyjadrená v percentách neošetrenej kontroly, pri použití zmesi účinných zlúčenín A a B v koncentráciách a a b x účinnosť, vyjadrená v percentách neošetrenej kontroly, pri použití účinnej zlúčeniny A v koncentrácii a y účinnosť, vyjadrená v percentách neošetrenej kontroly, pri použití účinnej zlúčeniny B v koncentrácii b

Príklady uskutočnenia vynálezu

Účinnosť proti peronospóre viniča spôsobenej Plasmopara viticola

Listy črepníkového viniča kultivaru “Múller-Thurgau sa postriekali do skvapnutia s vodným prípravkom účinnej zlúčeniny, ktorá sa pripravila zo zásobného roztoku obsahujúceho 10% účinnej zlúčeniny, 85% cyklohexanónu a 5 % emulgačného činidla. Nasledujúci deň sa spodné strany listov naočkovali s vodnou suspenziou zoospór Plasmopara viticola. Črepníky viniča sa potom najskôr umiestnili pri teplote 24 °C do komory nasýtenej s vodnými parami na 48 hodín a potom na 5 dní do skleníka pri teplote 20 až 30 °C. Po tomto časovom období sa rastliny ešte raz umiestnili do vlhkej komory na čas 16 hodín, aby sa podporila erupcia sporangiofór. Rozsah rozvoja ochorenia na spodnej strane listov sa potom stanovil vizuálne.

Tabuľka A

Jednotlivé účinné zlúčeniny

Príklad	Účinná zlúčenina	Koncentrácia účinnej zlúčeniny v postrekovej kvapaline [ppm]	Účinnosť v % neošetrenej kontroly
1	Kontrola (neošetrené)	(70 % napadnutie)	0
2	I-23	0,25 0,06	29 0
3	I-32	0,25 0,06	71 29
4	I-38	0,25 0,06	50 14

Príklad	Účinná zlúčenina	Koncentrácia účinnej zlúčeniny v postrekovej kvapaline [ppm]	Účinnosť v % neošetrenej kontroly
5	lla	4	71
		1	57
		0,25	14
6	llb.1	4	57
		1	29
		0,25	14

Tabufka B

Kombinácie podľa vynálezu

Príklad	Zmes účinných zlúčenín, koncentrácia zmesného pomeru	Pozorovaná účinnosť	Vypočítaná účinnosť*)
7	I-23 + lla 0,25 + 4 ppm 1 : 16	93	80
8	I-23 + lla 0,06 + 1 ppm 1 : 16	64	41
9	I-23 + lla 0,06 + 4 ppm 1 : 64	86	71
10	I-23 + lla 0,25 + 0,25 ppm 1 : 1	57	39
11	I-23 + lla 0,06 + 0,25 ppm 1 :4	43	14
12	I-32 + lla 0,06 + 1 ppm 1 : 16	71	45
13	I-32 + lla 0,06 + 4 ppm 1 : 64	93	80
14	I-32 + lla 0,25 + 0,25 ppm 1 : 1	86	76
15	I-32 + lla 0,06 + 0,25 ppm 1 : 4	64	39
16	I-38 + lla 0,06 + 1 ppm 1 : 16	57	43

Príklad	Zmes účinných zlúčenín, koncentrácia zmesného pomeru	Pozorovaná účinnosť	Vypočítaná účinnosť*)
17	I-38 + lla 0,06 + 4 ppm 1 : 64	86	76
18	I-38 + lla 0,25 + 0,25 ppm 1:1	79	57
19	I-38 + lla 0,25 + 1 ppm 1 :4	93	79
20	I-38 + lla 0,06 + 0,25 ppm 1 :4	57	27
21	I-23 + llb.1 0,25 + 4 ppm 1 : 16	86	69
22	I-23 + llb.1 0,06 +1 ppm 1 : 16	43	20
23	I-23 +llb.1 0,06 + 4 ppm 1 :64	71	57
24	I-23 +llb.1 0,25 + 0,25 ppm 1 : 1	50	39
25	I-23 +llb.1 0,25 + 1 ppm 1 :4	64	49
26	I-23 + llb.1 0,06 + 0,25 ppm 1 :4	29	14
27	I-32 + llb.1 0,25 + 4 ppm 1 : 16	99	88
28	I-32 + llb.1 0,06 + 1 ppm 1 : 16	57	37
29	I-32 + llb.1 0,06 + 4 ppm 1 : 64	79	69
30	I-32 + llb.1 0,25 + 0,25 ppm 1 : 1	86	76
31	I-32 + llb.1 0,06 + 0,25 ppm 1 :4	64	39

Príklad	Zmes účinných zlúčenín, koncentrácia zmesného pomeru	Pozorovaná účinnosť	Vypočítaná účinnosť*)
32	I-38 + llb.1 0,25 + 4 ppm 1 : 16	93	79
33	I-38 + llb.1 0,06 + 1 ppm 1 : 16	50	29
34	I-38 + llb.1 0,06 + 4 ppm 1 : 64	79	63
35	I-38 + llb.1 0,25 + 0,25 ppm 1 : 1	71	57
36	I-38 + llb.1 0,25 + 1 ppm 1 :4	86	64
37	I-38 + llb.1 0,06 + 0,25 ppm 1 :4	57	27

*) vypočítané s použitím Colbyho vzorca

Výsledky testov ukazujú, že pre všetky zmesné pomery je pozorovaná účinnosť vyššia ako účinnosť vypočítaná vopred s použitím Colbyho vzorca.

Claims

PATENTOVÉ NÁROKY

1. Fungicídna zmes, vyznačujúca sa tým, že obsahuje

A) karbamáty vzorca I, v ktorom X znamená CH alebo N, n znamená 0, 1 alebo 2 a R znamená halogén, Ci-C₄-alkylovú skupinu alebo Ci-C₄-halogénalkylovú skupinu, pričom zvyšky R môžu byť odlišné, ak n znamená 2, jednu z ich solí alebo aduktov a,

B) imidazolové deriváty vzorca II v ktorom

R¹ a R² znamenajú halogén alebo fenyl, ktorý môže byť substituovaný halogénom alebo Ci-C₄-alkylovou skupinou, alebo

R¹ a R² spolu s premostením C=C dvojitou väzbou tvoria 3,4-difluórmetyléndioxyfenylovú skupinu;

R³ znamená kyanoskupinu alebo halogén, a

R⁴ predstavuje di(Ci-C₄-alkyl)aminoskupinu alebo izoxazol-4ylovú skupinu, ktorá môže niesť dva Ci-C₄-alkylové zvyšky, v synergický účinnom množstve.
2. Fungicídna zmes podľa nároku 1, vyznačujúca sa tým, že imidazolový derivát vzorca II zodpovedá vzorcu Ila (lla)
3. Fungicídna zmes podľa nároku 1, vyznačujúca sa tým, že imidazolový derivát vzorca II zodpovedá vzorcu Ilb (Hb) kde X znamená chlór alebo bróm.
4. Fungicídna zmes podľa niektorého z nárokov 1 až 3, vyznačujúca sa tým, že hmotnostný pomer karbamátov vzorca I ku imidazolovým derivátom vzorca II predstavuje od 20 :1 do 1 : 100.
5. Spôsob ničenia škodlivých húb, vyznačujúci sa tým, že zahrňuje ošetrenie škodlivých húb, miesta ich výskytu alebo rastlín, semien, pôdy, plôch, materiálov alebo priestorov, ktoré sa majú pred nimi chrániť, s karbamátmi vzorca I, uvedenými v nároku 1 a imidazolovými derivátmi vzorca II, uvedenými v niektorom z nárokov 1 až 3.
6. Spôsob podľa nároku 5, vyznačujúci sa tým, že karbamáty vzorca I, uvedené v nároku 1 a imidazolové deriváty vzorca II, uvedené v niektorom z nárokov 1 až 3, sa aplikujú súčasne, t.j. buď spoločne alebo oddelene, alebo následne.
7. Spôsob podľa nároku 5 alebo 6, vyznačujúci sa tým, že karbamáty vzorca I sa aplikujú v množstve od 0,01 do 2,5 kg/ha.
8. Spôsob podľa niektorého z nárokov 5 až 7, vyznačujúci sa tým, že imidazolové deriváty vzorca II sa aplikujú v množstve od 0,01 do 10 kg/ha.
9. Použitie karbamátov vzorca I, uvedených v nároku 1, na prípravu fungicídne účinnej synergickej zmesi podľa nároku 1.
10. Použitie imidazolových derivátov vzorca II, uvedených v niektorom z nárokov 1 až 3, na prípravu fungicídne účinnej synergickej zmesi podľa nároku 1.