ES2266284T3 - Mezclas fungicidas a base de carbamatos. - Google Patents
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
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Abstract
Mezclas fungicidas que contienen A) carbamatos de la fórmula I, (Ver fórmula) en la que T significa CH o N, n representa 0, 1 o 2, y R significa halógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o alquilo halogenado con 1 a 4 átomos de carbono, pudiendo ser diferentes los restos R si n representa 2, y B) derivados de imidazol de la fórmula II (Ver fórmula) en la que R1 y R2 significan halógeno y fenilo, que puede estar substituido por halógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, o R1 y R2 forman un grupo 3, 4-difluormetilendioxifenilo junto con el doble enlace C=C puente; R3 significa ciano o halógeno, y R4 di-(alquilo con 1 a 4 átomos de carbono)-amino o isoxazol-4-ilo, que puede portar dos restos alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, en una cantidad eficaz de manera sinérgica.
Description
Mezclas fungicidas a base de carbamatos.
La presente invención se refiere a mezclas
fungicidas que contienen
A) carbamatos de la fórmula I,
en la que T significa CH o N, n
representa 0, 1 o 2, y R significa halógeno, alquilo con 1 a 4
átomos de carbono o alquilo halogenado con 1 a 4 átomos de carbono,
pudiendo ser diferentes los restos R si n representa 2,
y
B) derivados de imidazol de la fórmula
II
en la que R^{1} y R^{2}
significan halógeno y fenilo, que puede estar substituido por
halógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono,
o
R^{1} y R^{2} forman
un grupo 3,4-difluormetilendioxifenilo junto con el
doble enlace C=C
puente;
- R^{3}
- significa ciano o halógeno, y
- R^{4}
- di-(alquilo con 1 a 4 átomos de carbono)-amino o isoxazol-4-ilo, que puede portar dos restos alquilo con 1 a 4 átomos de carbono,
en una cantidad eficaz de manera
sinérgica.
La invención se refiere además a procedimientos
para el combate de hongos nocivos con mezclas de compuestos I y II,
y al empleo de los compuestos II para la obtención de tales
mezclas.
Los compuestos de la fórmula I, su obtención y
su acción contra hongos nocivos, son conocidos por la literatura
(WO-A 93/15046; WO-A 96/01256 y
96/01258).
Del mismo modo son conocidos los derivados de
imidazol de la fórmula II, su obtención y su acción contra hongos
nocivos (EP-A 299 196, WO-A
97/06171).
La WO-A 98/47370 se refiere a
combinaciones de productos activos fungicidas constituidas por un
imidazol de la fórmula (I) representada en la misma y otro producto
activo fungicida, como por ejemplo cresoxim-metilo.
La WO-A 98/53689, la WO-A 98/58544 y
la WO-A 98/53690 dan a conocer mezclas fungicidas
que contienen un fungicida de tipo carbamato y otro producto
activo. La WO-A 96/32015 y WO-A
97/10716 dan a conocer mezclas fungicidas que contienen un producto
activo inhibidor de la respiración en el complejo citocromo III y
derivados de quinolina, o bien compuestos de amida.
La WO-A 98/48628 da a conocer
composiciones para el control de bioorganismos nocivos, que
contienen un compuesto de imidazol de la fórmula (I) representada
en la misma, como por ejemplo ciazofamida, y un compuesto de fósforo
inorgánico y/o un producto activo fungicida, como por ejemplo
azoxiestrobina o cresoxim-metilo, o una substancia
que aumenta la eficacia.
En "The e-Pesticide Manual
1999-2000 (Eleventh Edition) Version 1.1' 2000,
British Crop Protection Council" se describen las propiedades
bioquímicas del producto activo fungicida ciazofamida, un compuesto
de cianoimidazol, que inhibe la respiración en el complejo citocromo
III.
Con respecto a una reducción de las cantidades
de aplicación y a una mejora del espectro de acción de los
compuestos I y II conocidos, la presente invención tomaba como base
mezclas que presentan una acción mejorada contra hongos nocivos con
cantidad total reducida en productos activos distribuidos (mezclas
sinérgicas).
Correspondientemente se encontró la mezcla
definida al inicio. Además se encontró que, con aplicación
simultánea, y precisamente común o separada, de los compuestos I y
de los compuestos II, o con aplicación de los compuestos I y los
compuestos II sucesivamente, se puede combatir hongos nocivos mejor
que con los compuestos aislados.
La fórmula I representa en especial carbamatos,
en los que la combinación de substituyentes corresponde a una línea
de la siguiente tabla:
Nº | T | R_{n} |
I.1 | N | 2-F |
I.2 | N | 3-F |
I.3 | N | 4-F |
I.4 | N | 2-Cl |
I.5 | N | 3-Cl |
I.6 | N | 4-Cl |
I.7 | N | 2-Br |
I.8 | N | 3-Br |
I.9 | N | 4-Br |
I.10 | N | 2-CH_{3} |
I.11 | N | 3-CH_{3} |
I.12 | N | 4-CH_{3} |
I.13 | N | 2-CH_{2}CH_{3} |
I.14 | N | 3-CH_{2}CH_{3} |
I.15 | N | 4-CH_{2}CH_{3} |
I.16 | N | 2-CH(CH_{3})_{2} |
I.17 | N | 3-CH(CH_{3})_{2} |
I.18 | N | 4-CH(CH_{3})_{2} |
I.19 | N | 2-CF_{3} |
I.20 | N | 3-CF_{3} |
I.21 | N | 4-CF_{3} |
I.22 | N | 2,4-F_{2} |
(Continuación)
Nº | X | R_{n} |
I.23 | N | 2,4-Cl_{2} |
I.24 | N | 3,4-Cl_{2} |
I.25 | N | 2-Cl, 4-CH_{3} |
I.26 | N | 3-Cl, 4-CH_{3} |
I.27 | CH | 2-F |
I.28 | CH | 3-F |
I.29 | CH | 4-F |
I.30 | CH | 2-Cl |
I.31 | CH | 3-Cl |
I.32 | CH | 4-Cl |
I.33 | CH | 2-Br |
I.34 | CH | 3-Br |
I.35 | CH | 4-Br |
I.36 | CH | 2-CH_{3} |
I.37 | CH | 3-CH_{3} |
I.38 | CH | 4-CH_{3} |
I.39 | CH | 2-CH_{2}CH_{3} |
I.40 | CH | 3-CH_{2}CH_{3} |
I.41 | CH | 4-CH_{2}CH_{3} |
I.42 | CH | 2-CH(CH_{3})_{2} |
I.43 | CH | 3-CH(CH_{3})_{2} |
I.44 | CH | 4-CH(CH_{3})_{2} |
I.45 | CH | 2-CF_{3} |
I.46 | CH | 3-CF_{3} |
I.47 | CH | 4-CF_{3} |
I.48 | CH | 2,4-F_{2} |
I.49 | CH | 2,4-Cl_{2} |
I.50 | CH | 3,4-Cl_{2} |
I.51 | CH | 2-Cl, 4-CH_{3} |
I.52 | CH | 3-Cl, 4-CH_{3} |
\newpage
Son especialmente preferentes los compuestos
I-12, I-23, I-32 e
I-38.
Son preferentes compuestos de la fórmula II en
los que R^{1} significa halógeno, en especial cloro, y R^{2}
representa tolilo, en especial p-tolilo.
Del mismo modo son preferentes compuestos de la
fórmula II, en la que R^{4} significa dimetilamino.
Además es especialmente preferente el compuesto
de la fórmula IIa (nombre común: ciazofamida). Este es conocido por
la EP-A 298 196.
Además son preferentes compuestos de la fórmula
II, en la que R^{1} y R^{2} forman un grupo
3,4-difluormetilendioxidioxifenilo junto con el
doble enlace C=C puente.
Además son preferentes compuestos de la fórmula
II, en los que R4 significa
3,5-dimetilisoxazol-4-ilo.
Son especialmente preferentes los compuestos de
la fórmula IIb, en la que X significa halógeno.
\vskip1.000000\baselineskip
Halógeno representa flúor, cloro, bromo y yodo.
Son especialmente preferentes compuestos de la fórmula IIb, en los
que X representa bromo (IIb.1) o cloro (IIb.2).
Los compuestos I y II, debido al carácter básico
de los átomos de nitrógeno que contienen los mismos, son aptos para
formar sales o aductos con ácidos inorgánicos u orgánicos, o con
iones metálicos.
Son ejemplos de ácidos inorgánicos hidrácidos
halogenados, como fluoruro de hidrógeno, cloruro de hidrógeno,
bromuro de hidrógeno y yoduro de hidrógeno, ácido sulfúrico, ácido
fosfórico y ácido nítrico.
Entran en consideración como ácidos orgánicos, a
modo de ejemplo, ácido fórmico y ácidos alcanoicos, como ácido
acético, ácido trifluoracético, ácido tricloroacético y ácido
propiónico, así como ácido glicólico, ácido tiociánico, ácido
láctico, ácido succínico, ácido cítrico, ácido benzoico, ácido
cinámico, ácido oxálico, ácidos alquilsulfónicos (ácidos sulfónicos
con restos alquilo de cadena lineal y ramificados con 1 a 20 átomos
de carbono), ácidos arilsulfónicos o arildisulfónicos (restos
aromáticos como fenilo y naftilo que portan uno o dos grupos ácido
sulfónico), ácidos alquilfosfónicos (ácidos fosfónicos con restos
alquilo de cadena lineal o ramificada con 1 a 20 átomos de
carbono), ácidos arilfosfónicos o arildifosfónicos (restos
aromáticos como fenilo y naftilo que portan uno o dos grupos ácido
fosfórico), pudiendo portar los restos alquilo, o bien arilo, otros
substituyentes, por ejemplo ácido
p-toluenosulfónico, ácido salicílico, ácido
p-aminosalicílico, ácido
2-fenoxibenzoico, ácido
2-acetoxibenzoico, etc.
Entran en consideración como iones metálicos en
especial los iones de los elementos del primer al octavo grupo
secundario, sobre todo cromo, manganeso, hierro, cobalto, níquel,
cobre, cinc, y además del segundo grupo principal, sobre todo
calcio y magnesio, del tercer y cuarto grupo principal, en especial
aluminio, estaño y plomo. En este caso, los metales se pueden
presentar en las diversas valencias que les corresponden.
En la preparación de las mezclas se emplea
preferentemente los productos activos puros I y II, a los que se
puede añadir, en caso necesario, otros productos activos contra
hongos nocivos u otros parásitos, como insectos, arácnidos o
nemátodos, o también productos activos herbicidas o reguladores del
crecimiento, o fertilizantes.
Las mezclas de compuestos I y II, o bien los
compuestos I y II de manera simultánea, conjunta o separada, se
distinguen por una extraordinaria acción contra un ancho espectro de
hongos fitopatógenos, en especial de la clase de ascomicetes,
basidiomicetes, ficomicetes y deuteromicetes. En parte presentan
eficacia sistémica, y se pueden emplear, por lo tanto, también como
insecticidas para las hojas y el suelo.
Tienen un especial significado para el combate
de una pluralidad de hongos de diversas plantas de cultivo, como
algodón, hortalizas (por ejemplo pepinos, habas, tomates, patatas y
cucurbitáceas), cebada, hierba, avena, bananas, café, maíz, plantas
frutales, arroz, centeno, soja, vid, trigo, plantas ornamentales,
caña de azúcar, así como en una pluralidad de semillas.
En especial son apropiados para el combate de
los siguientes hongos fitopatógenos: Blumeria graminis
(oidio) en cereales, Erysiphe cichoracearum y Spaerotheca
fuliginea en cucurbitáceas, Podosphaera leucotricha en
manzanas, Uncinula necator en vid, tipos de Puccinia
en cereales, tipos de Rhizoctonia en algodón, arroz y césped,
tipos de Ustilago en cereales y caña de azúcar, Venturia
inaequalis (roña) en manzanas, tipos de Helminthosporium
en cereales, Septoria nodorum en trigo, Botrytis
cinerea (moho gris) en fresas, verduras, plantas ornamentales y
vid, Cercospora arachidicola en cacahuetes,
Pseudocercosporella herpotrichoides en trigo y cebada,
Pyricularia oryzae en arroz, Phytophthora infestans en
patatas y tomates, Plasmopara viticola en vid, tipos de
Pseudoperonospora en lúpulo y pepino, tipos de
Alternaria en verduras y frutas, tipos de
Mycosphaerella en bananas, así como tipos de Fusarium
y Verticillium.
Además son aplicables en la protección de
materiales (por ejemplo protección de madera), a modo de ejemplo
contra Paecilomyces variotii.
Los compuestos I y II se pueden aplicar de
manera simultánea, y precisamente de manera conjunta o por separado,
o sucesivamente, no teniendo generalmente repercusión sobre el éxito
del tratamiento el orden en el caso de aplicación separada.
Los compuestos I y II se aplican habitualmente
en una proporción ponderal de 20 : 1 a 1 : 100, en especial 5 : 1 a
1 : 100, preferentemente 2 : 1 a 1 : 80.
Las cantidades de aplicación de las mezclas
según la invención se sitúan, sobre todo en superficies de cultivo
agrícolas, según tipo de efecto deseado, en 0,01 a 8 kg/ha,
preferentemente 0,1 a 5 kg/ha, en especial 0,1 a 3,0 kg/ha.
En este caso, las cantidades de aplicación para
los compuestos I se sitúan en 0,01 a 2,5 kg/ha, preferentemente 0,01
a 1 kg/ha, de modo preferente 0,05 a 0,5 kg/ha, en especial 0,05 a
0,3 kg/ha.
Las cantidades de aplicación para los compuestos
II se sitúan de modo correspondiente en 0,01 a 10 kg/ha,
preferentemente 0,01 a 1 kg/ha, de modo preferente 0,02 a 0,5 kg/ha,
en especial 0,05 a 0,3 kg/ha.
En el caso de tratamiento de semillas se emplean
en general cantidades de aplicación de mezcla de 0,001 a 250 g/kg de
semillas, preferentemente 0,01 a 100 g/kg, en especial 0,01 a 50
g/kg.
En tanto se deba combatir hongos nocivos
patógenos para plantas, la aplicación separada o conjunta de los
compuestos I y II, o de mezclas de compuestos I y II, se efectúa
mediante pulverizado o espolvoreo de las semillas, de las plantas,
o de los suelos, antes o después de la siembra de las plantas, o
antes o después del crecimiento de las plantas.
Las mezclas fungicidas sinérgicas según la
invención, o bien los compuestos I y II, se pueden preparar, a modo
de ejemplo, en forma de disoluciones pulverizables directamente,
polvos y suspensiones, o en forma de suspensiones, dispersiones,
emulsiones de alto porcentaje, acuosas, oleaginosas u otras,
dispersiones oleaginosas, pastas, agentes de espolvoreo, agentes de
dispersión o granulados, y aplicar mediante pulverizado, nebulizado,
espolvoreo, dispersión o riego. La forma de aplicación es
dependiente del fin de empleo; en cualquier caso, debe garantizar
una distribución lo más fina y uniforme posible de la mezcla según
la invención.
Se obtienen las formulaciones de modo conocido
en sí, por ejemplo mediante adición de disolventes y/o substancias
soporte. Habitualmente se añaden a las formulaciones aditivos
inertes, como agentes emulsionantes o dispersantes.
Entran en consideración como substancias
tensioactivas las sales alcalinas, alcalinotérreas, amónicas, de
ácidos sulfónicos aromáticos, por ejemplo ácido lignin-, fenol-,
naftalin- y dibutilnaftalinsulfónico, así como de ácidos grasos,
sulfonatos de alquilo y alquilarilo, sulfatos de éteres de alquilo,
laurilo y alcoholes grasos, así como sales de hexa-, hepta- y
octadecanoles sulfatados, o éteres glicólicos de alcoholes grasos,
productos de condensación de naftalina sulfonada y sus derivados con
formaldehído, productos de condensación de naftalina, o bien de
ácidos naftalinsulfónicos con fenol y formaldehído,
polioxietilenoctilfenoléter, isooctil-, octil- o nonilfenol
etoxilado, éter poliglicólico de alquilfenol o tributilfenilo,
alquilarilpolieteralcoholes, alcohol isotridecílico, condensados de
alcohol-graso-óxido de etileno, aceite de ricino
etoxilado, polioxietilenalquiléter o polioxipropileno,
poliglicoleteracetato de alcohol láurico, ésteres de sorbita,
lixiviaciones sulfíticas de lignina o metilcelulosa.
Se pueden obtener polvos, agentes de dispersión
o espolvoreo, mediante mezclado o molturado común de compuestos I o
II, o de la mezcla de compuestos I y II, con una substancia soporte
sólida.
Habitualmente se obtienen los granulados (por
ejemplo granulados de revestimiento, impregnado u homogéneos)
mediante unión del producto activo o de los productos activos a una
substancia soporte sólida.
Como cargas, o bien substancias soporte sólidas,
sirven, a modo de ejemplo, tierras minerales, como gel de sílice,
ácidos silícicos, geles de sílice, silicatos, talco, caolín, caliza,
cal, creta, bol, loess, arcilla, dolomita, tierras de diatomeas,
sulfato de calcio y magnesio, óxido de magnesio, materiales
sintéticos molturados, así como agentes fertilizantes, como sulfato
amónico, fosfato amónico, nitrato amónico, ureas, y productos
vegetales, como harina de cereales, harina de cortezas de árbol,
madera y cáscaras de nuez, polvo de celulosa, u otras substancias
soporte sólidas.
Las formulaciones contienen en general un 0,1 a
un 95% en peso, preferentemente un 0,5 a un 90% en peso de uno de
los compuestos I o II, o bien de la mezcla de los compuestos I y II.
En este caso se emplean los productos activos en una pureza de un
90% a un 100%, preferentemente un 95% a un 100% (según espectro de
NMR o HPLC).
La aplicación de compuestos I o II, de mezclas o
de correspondientes formulaciones, se efectúa tratándose los hongos
nocivos, su espacio vital, o las plantas, semillas, suelos,
superficies, materiales o espacios a preservar de los mismos, con
una cantidad eficaz como fungicida de mezcla, o bien de compuestos I
y II, en el caso de distribución separada.
La aplicación se puede llevar a cabo antes o
después del ataque debido a los hongos nocivos.
Se pudo mostrar la acción sinérgica de las
mezclas según la invención mediante los siguientes ensayos:
se elaboraron los productos activos por separado
o conjuntamente como emulsión al 10% en una mezcla constituida por
un 63% en peso de ciclohexanona y un 27% en peso de emulsionante, y
se diluyó con agua correspondientemente a la concentración
deseada.
La valoración se efectuó mediante determinación
de las superficies de hojas atacadas en porcentaje. Se convirtieron
estos valores porcentuales en grados de acción. Se determinó el
grado de acción (W) según la fórmula de Abbot como sigue:
W = (1 -
\alpha) .
100/\beta
- \alpha
- corresponde al ataque fúngico de las plantas tratadas en %, y
- \beta
- corresponde al ataque fúngico de las plantas (de control) no tratadas en %.
En el caso de un grado de acción de 0, el ataque
de las plantas tratadas corresponde al de las plantas de control no
tratadas; en el caso de un grado de acción de 100, las plantas
tratadas no presentan ataque.
Se determinaron los grados de acción a esperar
de las mezclas de productos activos según la fórmula de Colby [R. S.
Colby, Weeds 15, 20-22 (1967)], y se
compararon con los grados de acción observados.
\text{Fórmula
de Colby}: E = x + y - x \cdot
y/100
- E
- grado de acción a esperar, expresado en % de control no tratado, en el caso de empleo de la mezcla constituida por los productos activos A y B en las concentraciones a y b,
- x
- el grado de acción, expresado en % de control no tratado, en el caso de empleo del producto activo A en la concentración a,
- y
- el grado de acción, expresado en % de control no tratado, en el caso de empleo del producto activo B en la concentración b.
Se pulverizaron hasta goteo hojas de vid criada
en maceta de la especie "Müller Thurgau" con preparado de
pulverizado acuoso que se elaboró con una disolución madre
constituida por un 10% de principio activo, un 85% de ciclohexanona
y un 5% de agente emulsionante. Al día siguiente se inocularon los
lados inferiores de las hojas con una suspensión de zoósporas de
Plasmopara viticola. Después se colocaron las vides en primer
lugar 48 horas en una cámara saturada de vapor de agua a 24ºC, y a
continuación durante 5 días en un invernadero a temperaturas entre
20 y 30ºC. Tras este tiempo, las plantas se colocaron de nuevo 16
horas en la cámara húmeda para la aceleración de la rotura de
soporte de esporangios. Después se determinó visualmente la medida
del desarrollo de ataque en los lados inferiores de las hojas.
Ejemplo | Producto activo | Concentración de producto | Grado de acción en % |
activo en el caldo de | de control no tratado | ||
pulverizado [ppm] | |||
1 | Control (no tratado) | (70% de ataque) | 0 |
0,25 | 29 | ||
2 | I-23 | 0,06 | 0 |
0,25 | 71 | ||
3 | I-32 | 0,06 | 29 |
4 | I-38 | 0,25 | 50 |
0,06 | 14 | ||
5 | IIa | 4 | 71 |
1 | 57 | ||
0,25 | 14 | ||
6 | IIb.1 | 4 | 57 |
1 | 29 | ||
0,25 | 14 |
Ejemplo | Mezcla de productos activos | Grado de acción observado | Grado de acción calculado*) |
concentración | |||
proporción de mezcla | |||
I-23 + IIa | |||
7 | 0,25 + 4 ppm | 93 | 80 |
1 : 16 | |||
I-23 + IIa | |||
8 | 0,06 + 1 ppm | 64 | 41 |
1 : 26 | |||
I-23 + IIa | |||
9 | 0,06 + 4 ppm | 86 | 71 |
1 : 64 | |||
I-23 + IIa | |||
10 | 0,25 + 0,25 ppm | 57 | 39 |
1 : 1 | |||
I-23 + IIa | |||
11 | 0,06 + 0,25 ppm | 43 | 14 |
1 : 4 | |||
I-32 + IIa | |||
12 | 0,06 + 1 ppm | 71 | 45 |
1 : 16 |
Ejemplo | Mezcla de productos activos | Grado de acción observado | Grado de acción calculado*) |
concentración | |||
proporción de mezcla | |||
I-32 + IIa | |||
13 | 0,06 + 4 ppm | 93 | 80 |
1 : 64 | |||
I-32 + IIa | |||
14 | 0,25 + 0,25 ppm | 86 | 76 |
1 : 1 | |||
I-32 + IIa | |||
15 | 0,06 + 0,25 ppm | 64 | 39 |
1 : 4 | |||
I-38 + IIa | |||
16 | 0,06 + 1 ppm | 57 | 43 |
1 : 16 | |||
I-38 + IIa | |||
17 | 0,06 + 4 ppm | 86 | 76 |
1 : 64 | |||
I-38 + IIa | |||
18 | 0,25 + 0,25 ppm | 79 | 57 |
1 : 1 | |||
I-38 + IIa | |||
19 | 0,25 + 1 ppm | 93 | 79 |
1 : 4 | |||
I-38 + IIa | |||
20 | 0,06 + 0,25 ppm | 57 | 27 |
1 : 4 | |||
I-23 + IIb.1 | |||
21 | 0,25 + 4 ppm | 86 | 69 |
1 : 16 | |||
I-23 + IIb.1 | |||
22 | 0,06 + 1 ppm | 43 | 20 |
1 : 16 | |||
I-23 + IIb.1 | |||
23 | 0,06 + 4 ppm | 71 | 57 |
1 : 64 | |||
I-23 + IIb.1 | |||
24 | 0,25 + 0,25 ppm | 50 | 39 |
1 : 1 | |||
I-23 + IIb.1 | |||
25 | 0,25 + 1 ppm | 64 | 49 |
1 : 4 |
Ejemplo | Mezcla de productos activos | Grado de acción observado | Grado de acción calculado*) |
concentración | |||
proporción de mezcla | |||
I-23 + IIb.1 | |||
26 | 0,06 + 0,25 ppm | 29 | 14 |
1 : 4 | |||
I-32 + IIb.1 | |||
27 | 0,25 + 4 ppm | 99 | 88 |
1 : 16 | |||
I-32 + IIb.1 | |||
28 | 0,06 + 1 ppm | 57 | 37 |
1 : 16 | |||
I-32 + IIb.1 | |||
29 | 0,06 + 4 ppm | 79 | 69 |
1 : 64 | |||
I-32 + IIb.1 | |||
30 | 0,25 + 0,25 ppm | 86 | 76 |
1 : 1 | |||
I-32 + IIb.1 | |||
31 | 0,06 + 0,25 ppm | 64 | 39 |
1 : 4 | |||
I-38 + IIb.1 | |||
32 | 0,25 + 4 ppm | 93 | 79 |
1 : 16 | |||
I-38 + IIb.1 | |||
33 | 0,06 + 1 ppm | 50 | 29 |
1 : 16 | |||
I-38 + IIb.1 | |||
34 | 0,06 + 4 ppm | 79 | 63 |
1 : 64 | |||
I-38 + IIb.1 | |||
35 | 0,25 + 0,25 ppm | 71 | 57 |
1 : 1 | |||
I-38 + IIb.1 | |||
36 | 0,25 + 1 ppm | 86 | 64 |
1 : 4 | |||
I-38 + IIb.1 | |||
37 | 0,06 + 0,25 ppm | 57 | 27 |
1 : 4 | |||
*) calculado según la fórmula de Colby |
De los resultados de los ensayos se desprende
que el grado de acción observado en todas las proporciones de mezcla
es más elevado que el calculado previamente según la fórmula de
Colby.
Claims (10)
1. Mezclas fungicidas que contienen
A) carbamatos de la fórmula I,
en la que T significa CH o N, n
representa 0, 1 o 2, y R significa halógeno, alquilo con 1 a 4
átomos de carbono o alquilo halogenado con 1 a 4 átomos de carbono,
pudiendo ser diferentes los restos R si n representa 2,
y
B) derivados de imidazol de la fórmula
II
en la que R^{1} y R^{2}
significan halógeno y fenilo, que puede estar substituido por
halógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono,
o
R^{1} y R^{2} forman
un grupo 3,4-difluormetilendioxifenilo junto con el
doble enlace C=C
puente;
- R^{3}
- significa ciano o halógeno, y
- R^{4}
- di-(alquilo con 1 a 4 átomos de carbono)-amino o isoxazol-4-ilo, que puede portar dos restos alquilo con 1 a 4 átomos de carbono,
en una cantidad eficaz de manera
sinérgica.
2. Mezcla fungicida según la reivindicación 1,
correspondiendo el derivado de imidazol II a la fórmula IIa
3. Mezcla fungicida según la reivindicación 1,
correspondiendo el derivado de imidazol II a la fórmula IIb
significando X cloro o
bromo.
4. Mezcla fungicida según las reivindicaciones 1
a 3, caracterizada porque la proporción ponderal de
carbamatos I respecto a los derivados de imidazol de la fórmula II
asciende a 20:1 hasta 1: 100.
5. Procedimiento para el combate de hongos
nocivos, caracterizado porque se trata los hongos nocivos, su
espacio vital, o las plantas, semillas, superficies, suelos,
materiales o espacios a preservar de los mismos, con carbamatos de
la fórmula I según la reivindicación 1, y derivados de imidazol de
la fórmula II según las reivindicaciones 1 a 3.
6. Procedimiento según la reivindicación 5,
caracterizado porque se distribuyen carbamatos de la fórmula
I según la reivindicación 1 y derivados de imidazol de la fórmula II
según las reivindicaciones 1 a 3 de manera simultánea, y
precisamente de manera conjunta o por separado, o sucesivamente.
7. Procedimiento según la reivindicación 5 o 6,
caracterizado porque se aplican los carbamatos de la fórmula
I según la reivindicación 1 en una cantidad de 0,01 a 2,5 kg/ha.
8. Procedimiento según las reivindicaciones 5 a
7, caracterizado porque se aplican los derivados de imidazol
de la fórmula II según las reivindicaciones 1 a 3 en una cantidad de
0,01 a 10 kg/ha.
9. Empleo de carbamatos de la fórmula I según la
reivindicación 1 para la obtención de una mezcla sinérgica eficaz
como fungicida según la reivindicación 1.
10. Empleo de derivados de imidazol de la
fórmula II según las reivindicaciones 1 a 3 para la obtención de una
mezcla sinérgica eficaz como fungicida según la reivindicación
1.
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