EA013643B1 - Фунгицидная смесь на базе протиоконазола с тиаметоксамом - Google Patents
Фунгицидная смесь на базе протиоконазола с тиаметоксамом Download PDFInfo
- Publication number
- EA013643B1 EA013643B1 EA200701943A EA200701943A EA013643B1 EA 013643 B1 EA013643 B1 EA 013643B1 EA 200701943 A EA200701943 A EA 200701943A EA 200701943 A EA200701943 A EA 200701943A EA 013643 B1 EA013643 B1 EA 013643B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- compound
- formula
- acid
- fungicidal mixture
- thiamethoxam
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Фунгицидная смесь, содержащая 2-[2-(1-хлорциклопропил)-3-(2-хлорфенил)-2-гидроксипропил]-2,4-дигидро-[1,2,4]-триазол-3-тион (протиоконазол) формулы I или его соли или аддуктыи инсектицид(2) тиаметоксам формулы IVв синергетически эффективном количестве.
Description
Настоящее изобретение относится к фунгицидной смеси, содержащей (1) 2-[2-(1-хлорциклопропил)-3-(2-хлорфенил)-2-гидроксипропил]-2,4-дигидро-[1,2,4]-триазол-3тион (протиоконазол) формулы (I) или его соли или аддукты
и инсектицид (2) тиаметоксам формулы (IV)
в синергетически эффективном количестве.
Кроме того, изобретение относится к способу борьбы с фитопатогенными грибами смесями соединений формулы (I) с соединением формулы (IV) и к применению соединений формул (I), (IV) для получения подобных смесей, а также к средствам, которые содержат эти смеси.
Соединение формулы (I), а именно 2-[2-(1-хлорциклопропил)-3-(2-хлорфенил)-2-гидроксипропил]2,4-дигидро-[1,2,4]-триазол-3-тион (протиоконазол), известно из международной заявки νθ 96/16048.
Из международной заявки νθ 98/47367 известен ряд комбинаций действующего вещества протиоконазола с множеством других фунгицидных соединений.
Тиаметоксам формулы (IV) известен и описан в ЕР-А-580553.
При учете снижения норм расхода и улучшения спектра действия известных соединений формул (I), (IV) задачей настоящего изобретения является разработка смесей, которые при сниженном общем количестве применяемого действующего вещества обеспечивают улучшенное действие против фитопатогенных грибов (синергетические смеси).
В соответствии с этим были разработаны вышеприведенные смеси протиоконазолов по меньшей мере с одним инсектицидом. Кроме того, было установлено, что и при одновременном, а именно совместном или раздельном применении соединения формулы (I) с соединением формулы (IV) или при последовательном применении соединения формулы (I) с соединением формулы (IV) лучше бороться с фитопатогенными грибами, чем отдельными соединениями.
2-[2-( 1 -Хлорциклопропил)-3 -(2-хлорфенил)-2-гидроксипропил]-2,4-дигидро-[1,2,4] -триазол-3 -тион формулы (I) известен из международной заявки νθ 96-16048. Соединение может иметься в тионоформе формулы
или в таутомерной меркапто-форме формулы
С целью упрощения каждый раз приводится только тионо-форма. Тиаметоксам формулы (IV)
- 1 013643
Соединения (I) и (IV) вследствие основного характера содержащихся в них атомов азота в состоянии образовывать соли или аддукты с неорганическими или органическими кислотами или с ионами металлов.
Примерами неорганических кислот являются галогенводородные кислоты, такие как фтористоводородная кислота, соляная кислота, водородбромид и йодисто-водородная кислота, серная кислота, фосфорная кислота и азотная кислота.
В качестве органических кислот пригодны муравьиная кислота, угольная кислота и алкановые кислоты, такие как уксусная кислота, трифторуксусная кислота, трихлоруксусная кислота и пропионовая кислота, а также гликолевая кислота, тиоциановая кислота, молочная кислота, янтарная кислота, лимонная кислота, бензойная кислота, коричная кислота, щавелевая кислота, алкилсульфокислота (сульфокислоты с неразветвленными или разветвленными алкильными остатками с 1 до 20 атомами углерода), арилосульфокислоты или арилдисульфокислоты (ароматические остатки, такие как фенил и нафтил, которые имеют одну или две сульфокислотные группы), алкилфосфоновые кислоты (фосфоновые кислоты с неразветвленными или разветвленными алкильными остатками с 1 до 20 атомами углерода), арилфосфоновые кислоты или арилдифосфоновые кислоты (ароматические остатки, такие как фенил и нафтил, которые имеют один или два фосфоновых остатка), при этом алкильные, соответственно арильные остатки могут иметь другие заместители, например п-толуолсульфокислота, салициловая кислота, паминосалициловая кислота, 2-феноксибензойная кислота, 2-ацетоксибензойная кислота и т.п.
В качестве ионов металлов пригодны, в частности, ионы элементов второй главной группы, в частности кальция и магния, третьей и четвертой главных групп, в частности алюминия, олова и свинца, а также первой до восьмой побочных групп, в частности хрома, марганца, железа, кобальта, никеля, меди, цинка и другие. Особенно предпочтительны ионы металлов элементов побочных групп четвертого периода. Металлы при этом могут иметься с различной, присущей им валентностью.
Предпочтительно при изготовлении смесей применяют чистые действующие вещества (I), (IV), к которым примешивают другие действующие вещества против фитопатогенных грибов или против других вредителей, таких как насекомые, паукообразные или нематоды, или также гербицидные или регулирующие рост действующие вещества или удобрения.
Смеси из соединения (I) с соединением (IV), соответственно, соединение (I) и соединение (IV), применяемые одновременно, совместно или отдельно, отличаются прекрасным действием против широкого спектра фитопатогенных грибов, в частности, из класса аскомицетов, базидиомицетов, фикомицетов и дейтеромицетов. Они являются частично активными и могут применяться также как лиственные или почвенные фунгициды.
Они имеют особое значение при борьбе с множеством грибов на различных культурных растениях, таких как хлопчатник, овощные культуры (например, огурцовые, бобовые, томаты, картофель и тыквенные культуры), ячмень, дернина, овес, банановые, кофе, кукуруза, фруктовые, рис, рожь, соя, пшеница, виноградные лозы, декоративные растения, сахарный тростник, а также множество семян.
В частности, они пригодны для борьбы со следующими фитопатогенными грибами: В1итепа дгатйик (настоящая мучнистая роса) на зерновых культурах, Етуырйе С1сйогасеагит и 8рйаето1йеса £иПд1пеа на тыквенных культурах, Ройокрйаета 1еисо1псйа на яблоневых, иисти1а иеса1от на виноградных лозах, виды Рисаша на зерновых культурах, виды РЫхосЮша на хлопчатнике, рисе и дренине, ИкШадоЛйеи на зерновых и сахарном тростнике, Vеиΐи^^а таесщаПк (парша) на яблоневых, виды Не1тйИ1юкротшт на зерновых, 8ер1опа иойотит на пшенице, Войуйк стетеа (серая гниль) на клубнике, овощных, декоративных растениях и виноградной лозе, Сегсокрога агасЫФсо1а на арахисе, РкеийосетсокротеИа 1егройтсйоИек на пшенице и ячмене, Рупси1апа огухае на рисе, РНуЮрЫНога 1п1с81ап8 на картофеле и томатах, Р1акторага уйюо1а на виноградной лозе, виды Ркеийоретоиокрота на хмеле и тыквенных, виды ЛИетпапа на овощных и фруктовых культурах, виды Мусокр1аеге11а на банановых, а также виды Ризалит и Vе^ί^с^11^ит.
Они пригодны для защиты материалов (например, защиты древесины), например, против Раесйотусек уатю!и.
Соединение (I) и соединение (IV) могут применяться (наноситься) одновременно, а именно совместно, или раздельно, или последовательно, причем очередность применения, в общем, не оказывает влияния на успех обработки.
Соединения (I) и (IV) обычно применяются в весовом соотношении от 20:1 до 1:20, в частности от 10:1 до 1:10, предпочтительно от 5:1 до 1:5.
Нормы расхода смесей по изобретению составляют, прежде всего, на сельскохозяйственных пло
- 2 013643 щадях в зависимости от желаемого эффекта от 0,01 до 1 кг/га, предпочтительно от 0,02 до 0,5 кг/га, в частности от 0,05 до 0,3 кг/га.
Нормы расхода при этом для соединения (I) составляют от 0,01 до 1 кг/га, предпочтительно от 0,05 до 0,5 кг/га, в частности от 0,05 до 0,3 кг/га.
Нормы расхода соединения (IV) составляют соответственно от 0,01 до 1 кг/га, предпочтительно от 0,02 до 0,5 кг/га, в частности от 0,05 до 0,3 кг/га.
При обработке посевного зерна, в общем, применяют нормы расхода смесей от 0,001 до 250 г/кг посевного зерна, предпочтительно от 0,01 до 100 г/кг, в частности от 0,01 до 50 г/кг.
При борьбе с фитопатогенными грибами на растениях отдельную или совместную обработку соединением (I) и соединением (IV) или смесями из соединений (I) и (IV) осуществляют путем опрыскивания или опыления семян, растений или почвы перед или после посева растений или перед или после всхода растений.
Фунгицидные синергетические смеси по изобретению, соответственно, соединений (I) и (IV) могут приготавливаться, например, в форме предназначенных для непосредственного опрыскивания растворов, порошков или суспензий или в форме высококонцентрированных водных, масляных или каких-либо других суспензий, дисперсий, эмульсий, масляных дисперсий, паст, препаратов для опыливания, препаратов для опудривания или гранулятов и могут применяться путем опрыскивания, мелкокапельного опрыскивания, опыливания, опудривания или полива. Технология обработки и используемые формы зависят от цели применения, но во всех случаях должно быть обеспечено максимально тонкое и равномерное распределение смесей по изобретению.
Препаративные формы получают известным образом, например добавкой растворителей и/или наполнителей. К препаративным формам обычно примешивают инертные добавки, такие как эмульгаторы или диспергаторы. В качестве поверхностно-активных веществ пригодны щелочные, щелочноземельные, аммониевые соли ароматических сульфокислот, например лингнинсульфокислоты, фенолсульфокислоты, нафталинсульфокислоты, дибутилнафталинсульфокислоты, а также кислот жирного ряда, алкилсульфонатов и алкиларилсульфонатов, алкилсульфатов, лаурилэфирсульфатов и сульфатов спиртов жирного ряда, а также соли сульфатированных гекса-, гепта- и октадеканолей или гликольэфиров спирта жирного ряда, продукты конденсации сульфонированного нафталина или его производных с формальдегидом, продукты конденсации нафталина, соответственно нафталинсульфокислот с фенолом или формальдегидом, полиоксиэтиленоктилфенольный эфир, этоксилированный изооктил-, октил- или нонилфенол, алкилфенол- или трибутилфенилполигликолевый эфир, алкиларил-полиэфирные спирты, изотридециловый спирт, конденсаты окиси этилена спирта жирного ряда, этоксилированное касторовое масло, полиоксиэтиленалкиловый эфир или полиоксипропилен, полигликольэфирный ацетат лауриловых спиртов, сложный эфир сорбита, лигнинсульфитные отработанные щелочи или метилцеллюлоза.
Порошок, препарат для распыления и опудривания можно получить посредством смешения или совместного размола соединений (I) и (IV) или смеси из соединения (I) с соединением IV.
Гранулят (например, покрытый, пропитанный или гомогенный) получают обычно посредством соединения действующего вещества или действующих веществ с твердым наполнителем.
В качестве наполнителей, соответственно твердых носителей, служат, например, минеральные земли, такие как силикагель, кремниевые кислоты, силикаты, тальк, каолин, известняк, известь, мел, болюс, лёсс, глина, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния, размолотые пластмассы, а также такие удобрения, как сульфаты аммония, фосфаты аммония, нитраты аммония, мочевины и растительные продукты, такие как, например, мука зерновых культур, мука древесной коры, древесная мука и мука ореховой скорлупы, целлюлозный порошок или другие твердые наполнители.
Готовые препаративные формы содержат в общем от 0,1 до 95 мас.%, предпочтительно от 0,5 до 90 мас.% соединения (I) и соединения (IV), смеси из соединения (I) с соединением (IV). Действующие вещества применяются при этом с чистотой от 90 до 100%, предпочтительно от 95 до 100% (по спектру ЯМР или ЖХВК).
Применение соединения (I) и соединения (IV), смесей или соответствующих препаративных форм осуществляется таким образом, что фитопатогенные грибы, их пространство произрастания (биотоп) или подлежащие защите от них растения, семена, почву, поверхности, материалы или помещения обрабатывают фунгицидно эффективным количеством смеси, соответственно, соединения (I) и соединения (IV) при раздельном внесении.
Обработка может осуществляться перед или после поражения фитопатогенными грибами.
Пример применения
Синергетическое действие смеси по изобретению можно показать с помощью следующих тестов. Действующие вещества подготавливают отдельно или совместно в качестве 10%-ной эмульсии в смеси из 63 вес.% циклогексана и 27 вес.% эмульгатора и разбавляют водой в соответствии с желаемой концентрацией.
Оценку осуществляют определением пораженных поверхностей листьев в процентах. Эти процентные значения пересчитываются в эффективность. Эффективность (XV) определяют по формуле Аббота следующим образом:
- 3 013643 α
и = (ΐ - - ) · 100 к
причем α соответствует поражению грибами обработанных растений в % ив соответствует поражению грибами необработанных (контрольных) растений в %.
При эффективности, равной 0, поражение обработанных растений соответствует поражению необработанных контрольных; при эффективности, равной 100, обработанные растения не имели поражения.
Ожидаемую эффективность смесей действующего вещества определяют по формуле Колби [К.Б. Со1Ьу, ХУссбк 15, 20-22 (1967)] и сравнивают с установленной эффективностью.
формула Колби: Е = х + у - х-у/100, где Е - ожидаемая эффективность, выраженная в % необработанного контроля, при применении смеси из действующих веществ А и Б с концентрациями а и б, х - эффективность, выраженная в % необработанного контроля, при применении действующего вещества А с концентрацией а, у - эффективность, выраженная в % необработанного контроля, при применении действующего вещества Б с концентрацией б.
Пример применения 1. Защитное действие против вызванной Брйаего1йеса ГиПд1пса мучнистой росы на огурцах.
Листья выращенных в горшках ростков огурцов сорта СЫпекксйе БсЫапде на стадии зародышевого листка опрыскивают до образования капель водной суспензией с указанной ниже концентрацией действующего вещества. Суспензию или эмульсию приготовляют из основного раствора с 10% действующего вещества в смеси, состоящей из 70% циклогексанона, 20% смачивателя и 10% эмульгатора. По истечении 20 ч после подсыхания напрысканного слоя растения инокулируют водной суспензией спор мучнистой росы огурцов (Брйаего1йеса Гийдтеа). После этого растения культивируют в теплице при температуре в интервале от 20 до 24°С и относительной влажности воздуха от 60 до 80% в течение 7 дней. Затем визуально определяют степень развития мучнистой росы как поражение поверхности зародышевых листков в процентах.
Визуально определенные значения процентной доли пораженной поверхности листков пересчитывают в эффективность как % необработанного контроля. Эффективность в 0% соответствует тому же поражению, что и необработанный контроль, эффективность в 100% соответствует поражению в 0%. Ожидаемую эффективность для комбинаций действующих веществ определяют по вышеприведенной формуле Колби и сравнивают с установленной эффективностью.
Таблица 1
| Действующее вещество | Концентрация действующего вещества в растворе для опрыскивания в ч/млн. | Эффективность в % необработанного контроля |
| Контроль (необработанный) | (84 % поражения) | 0 |
| Соединение I ~ | 0,25 | 5 |
| протиоконазол | 0,06 | 0 |
| 0,015 | 0 | |
| Соединение IV = | 4 | 0 |
| тиаметоксам | 1 | 0 |
| 0,25 | 0 | |
| 0,06 | 0 | |
| 0,015 | 0 |
Таблица 2
| Комбинации по изобретению | Установленная эффективность | Рассчитанная эффективность*) |
| Соединение I = протиоконазол + соединение IV = тиаметоксам 0,25 + 4 ч/млн., смесь 1:16 | 29 | 5 |
| Соединение I - протиоконазол + соединение IV = тиаметоксам 0,25 + 1 ч/млн., смесь 1:4 | 76 | 5 |
| Соединение I = протиоконазол + соединение IV = тиаметоксам 0,06 + 0,25 ч/млн., смесь 1:4 | 82 | 0 |
| Соединение I = протиоконазол + соединение IV = тиаметоксам 0,25 + 0,06 ч/млн, смесь 4:1 | 29 | 5 |
| Соединение I = протиоконазол + соединение IV = тиаметоксам 0,25 + 0,015 ч/млн, смесь 16:1 | 17 | 5 |
*) рассчитанная по формуле Колби эффективность
- 4 013643
Из результатов тестов вытекает, что установленная эффективность во всех соотношениях смесей выше, чем рассчитанная по формуле Колби эффективность (см. 8упетд 173. ХЬ8).
Claims (6)
1. Фунгицидная смесь, содержащая (1) 2-[2-(1-хлорциклопропил)-3-(2-хлорфенил)-2-гидроксипропил]-2,4-дигидро-[1,2,4]-триазол-3тион (протиоконазол) формулы (I) или его соли или аддукты и инсектицид;
2. Фунгицидная смесь по п.1, отличающаяся тем, что весовое соотношение протиоконазола формулы (I) к тиаметосам формулы (IV) составляет от 20:1 до 1:20.
(2) тиаметоксам формулы (IV) в синергически эффективном количестве.
3. Способ борьбы с фитопатогенными грибами, отличающийся тем, что фитопатогенные грибы, их пространство произрастания или подлежащие защите от них растения, семена, почву, поверхности или помещения обрабатывают фунгицидной смесью по п.1.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что соединение формулы (I) по п.1 и соединение формулы (IV) по п.1 применяют (наносят) одновременно, а именно совместно или раздельно, или последователь но.
5. Способ по п.3 или 4, отличающийся тем, что фунгицидную смесь или соединение формулы (I) по п.1 с соединением формулы (IV) согласно п.1 применяют в количестве, составляющем от 0,01 до 8 кг/га.
6. Фунгицидное средство, содержащее фунгицидную смесь по п.1, а также твердый или жидкий на полнитель.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10210135 | 2002-03-08 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA200701943A1 EA200701943A1 (ru) | 2008-04-28 |
| EA013643B1 true EA013643B1 (ru) | 2010-06-30 |
Family
ID=27797598
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA200701943A EA013643B1 (ru) | 2002-03-08 | 2003-03-04 | Фунгицидная смесь на базе протиоконазола с тиаметоксамом |
| EA200401135A EA011234B1 (ru) | 2002-03-08 | 2003-03-04 | Фунгицидные смеси на базе протиоконазола с инсектицидом |
| EA200701942A EA013642B1 (ru) | 2002-03-08 | 2003-03-04 | Фунгицидная смесь на базе протиоконазола с хлорпирифосом |
Family Applications After (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA200401135A EA011234B1 (ru) | 2002-03-08 | 2003-03-04 | Фунгицидные смеси на базе протиоконазола с инсектицидом |
| EA200701942A EA013642B1 (ru) | 2002-03-08 | 2003-03-04 | Фунгицидная смесь на базе протиоконазола с хлорпирифосом |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7375059B2 (ru) |
| EP (2) | EP2008518A3 (ru) |
| JP (1) | JP4387802B2 (ru) |
| KR (1) | KR100974394B1 (ru) |
| CN (3) | CN100361579C (ru) |
| AR (1) | AR038907A1 (ru) |
| AT (1) | ATE414424T1 (ru) |
| AU (1) | AU2003210408B2 (ru) |
| BR (1) | BR0307936B1 (ru) |
| CA (2) | CA2708448C (ru) |
| DE (1) | DE50310805D1 (ru) |
| DK (1) | DK1484972T3 (ru) |
| EA (3) | EA013643B1 (ru) |
| ES (1) | ES2314225T3 (ru) |
| IL (1) | IL163464A (ru) |
| MX (1) | MXPA04007799A (ru) |
| NZ (3) | NZ551539A (ru) |
| PL (2) | PL208689B1 (ru) |
| PT (1) | PT1484972E (ru) |
| SI (1) | SI1484972T1 (ru) |
| UA (1) | UA78554C2 (ru) |
| WO (1) | WO2003075653A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200408087B (ru) |
Families Citing this family (33)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2708448C (en) * | 2002-03-08 | 2012-08-07 | Basf Aktiengesellschaft | Fungicidal mixtures based on prothioconazole and containing an insecticide |
| WO2005033079A1 (ja) * | 2003-09-30 | 2005-04-14 | Eisai Co., Ltd. | ヘテロ環化合物を含有する新規な抗真菌剤 |
| US20090227799A1 (en) * | 2004-08-09 | 2009-09-10 | Kazutaka Nakamoto | Novel Antimalarial Agent Containing Heterocyclic Compound |
| WO2006106711A1 (ja) * | 2005-03-30 | 2006-10-12 | Eisai R & D Management Co., Ltd. | ピリジン誘導体を含有する抗真菌剤 |
| TWI385169B (zh) * | 2005-10-31 | 2013-02-11 | Eisai R&D Man Co Ltd | 經雜環取代之吡啶衍生物及含有彼之抗真菌劑 |
| WO2007052479A1 (ja) * | 2005-11-04 | 2007-05-10 | Ngk Insulators, Ltd. | ハニカム構造体及びハニカム触媒体 |
| CN1330240C (zh) * | 2006-03-23 | 2007-08-08 | 浙江新安化工集团股份有限公司 | 杀虫组合物 |
| EP2065377B1 (en) | 2006-09-21 | 2011-11-23 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Pyridine derivative substituted by heteroaryl ring, and antifungal agent comprising the same |
| CL2007003747A1 (es) * | 2006-12-22 | 2008-07-18 | Bayer Cropscience Ag | Composicion pesticida que comprende fosetil-al y un compuesto insecticida; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion. |
| TW200845896A (en) | 2007-02-06 | 2008-12-01 | Basf Se | Insecticides as safeners for fungicides with phytotoxic activity |
| AU2008214299B2 (en) | 2007-02-06 | 2014-01-09 | Lixte Biotechnology, Inc. | Oxabicycloheptanes and oxabicycloheptenes, their preparation and use |
| EA016291B1 (ru) * | 2007-04-25 | 2012-03-30 | Басф Се | Фунгицидные смеси |
| TW200841879A (en) * | 2007-04-27 | 2008-11-01 | Eisai R&D Man Co Ltd | Pyridine derivatives substituted by heterocyclic ring and phosphonoamino group, and anti-fungal agent containing same |
| JPWO2008136279A1 (ja) | 2007-04-27 | 2010-07-29 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | ヘテロ環置換ピリジン誘導体の塩またはその結晶 |
| BRPI0816553A2 (pt) | 2007-10-01 | 2017-07-18 | Lixte Biotechnology Inc | "composto, composição farmcêutica, uso de uma composição, uso de um composto, e, processo para a preparação de um composto" |
| US8513287B2 (en) | 2007-12-27 | 2013-08-20 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Heterocyclic ring and phosphonoxymethyl group substituted pyridine derivatives and antifungal agent containing same |
| WO2009098227A2 (en) * | 2008-02-05 | 2009-08-13 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
| WO2009098230A2 (en) * | 2008-02-05 | 2009-08-13 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
| WO2009135834A2 (en) * | 2008-05-08 | 2009-11-12 | Basf Se | Method for protecting soybeans from being infected by fungi |
| US8871679B2 (en) | 2008-07-04 | 2014-10-28 | Basf Se | Fungicidal mixtures comprising substituted 1-methylpyrazol-4-ylcarboxanilides |
| US8227473B2 (en) | 2008-08-01 | 2012-07-24 | Lixte Biotechnology, Inc. | Oxabicycloheptanes and oxabicycloheptenes, their preparation and use |
| WO2010147612A1 (en) | 2009-06-18 | 2010-12-23 | Lixte Biotechnology, Inc. | Methods of modulating cell regulation by inhibiting p53 |
| US8188119B2 (en) | 2008-10-24 | 2012-05-29 | Eisai R&D Management Co., Ltd | Pyridine derivatives substituted with heterocyclic ring and γ-glutamylamino group, and antifungal agents containing same |
| CN103548836A (zh) * | 2009-07-16 | 2014-02-05 | 拜尔农作物科学股份公司 | 含苯基三唑的协同活性物质结合物 |
| DK2667720T3 (da) * | 2011-01-28 | 2021-04-19 | Deepak Pranjivandas Shah | Pesticidsammensætning omfattende svovl, et fungicid og en agrokemisk excipiens |
| EP2484210A1 (en) | 2011-02-08 | 2012-08-08 | Basf Se | Pesticidal compositions |
| US10532050B2 (en) | 2013-04-09 | 2020-01-14 | Lixte Biotechnology, Inc. | Formulations of oxabicycloheptanes and oxabicycloheptenes |
| CN103461362B (zh) * | 2013-09-05 | 2014-12-24 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种杀菌活性成分组合物 |
| WO2016034353A1 (en) * | 2014-09-03 | 2016-03-10 | Basf Se | Pesticidally active mixtures |
| CN104322558B (zh) * | 2014-09-30 | 2017-04-26 | 四川利尔作物科学有限公司 | 杀菌组合物及其应用 |
| CN107535518A (zh) * | 2016-06-28 | 2018-01-05 | 四川利尔作物科学有限公司 | 种子处理剂组合物及其应用 |
| CN107549190A (zh) * | 2016-07-01 | 2018-01-09 | 四川利尔作物科学有限公司 | 种子处理剂组合物及其应用 |
| CN107788009A (zh) * | 2016-08-29 | 2018-03-13 | 四川利尔作物科学有限公司 | 种子处理剂组合物及其应用 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998047367A1 (de) * | 1997-04-18 | 1998-10-29 | Bayer Aktiengesellschaft | Fungizide wirkstoffkombinationen |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL292088A (ru) | 1962-04-30 | 1900-01-01 | ||
| AU5042585A (en) * | 1984-12-10 | 1986-07-17 | Dow Chemical Company, The | Wood fungicides containing chlorpyrifos |
| DE3641554C2 (de) * | 1986-12-05 | 1995-04-06 | Solvay Werke Gmbh | Holzschutzmittel |
| US6022871A (en) | 1992-07-22 | 2000-02-08 | Novartis Corporation | Oxadiazine derivatives |
| TW240163B (en) * | 1992-07-22 | 1995-02-11 | Syngenta Participations Ag | Oxadiazine derivatives |
| CA2165560A1 (en) * | 1993-06-21 | 1995-01-05 | Lutz Heuer | Fungicidal active-substance combination |
| FR2712144B1 (fr) * | 1993-11-04 | 1997-07-18 | Rhone Poulenc Agrochimie | Association d'un fongicide à groupe azole avec un insecticide à groupe pyrazole, pyrrole ou phénylimidazole. |
| DE19528046A1 (de) * | 1994-11-21 | 1996-05-23 | Bayer Ag | Triazolyl-Derivate |
| AU1191897A (en) * | 1995-12-18 | 1997-07-14 | Ciba-Geigy Ag | Pesticidal composition |
| DE19548873A1 (de) * | 1995-12-27 | 1997-07-03 | Bayer Ag | Wirkstoffkombinationen |
| JP3810480B2 (ja) * | 1996-05-30 | 2006-08-16 | バイエルクロップサイエンス株式会社 | 殺菌殺虫組成物 |
| CA2311796A1 (en) * | 1997-11-28 | 1999-06-10 | Peter M. Pugliese | Zwitterionic fatty acid compounds for anti-inflammation |
| CN1186602A (zh) * | 1998-01-19 | 1998-07-08 | 成都华西农药厂 | 毒死蜱与菊酯成分复配的杀虫农药 |
| ID26839A (id) * | 1998-03-24 | 2001-02-15 | Basf Ag | Campuran fungisidal turunan-turunan dasar tris (oksim eter) dan insektisida |
| CN1294489A (zh) | 1998-03-24 | 2001-05-09 | 巴斯福股份公司 | 基于三(肟醚)衍生物和稻杀真菌剂的杀真菌混合物 |
| DE19829075A1 (de) * | 1998-06-17 | 1999-12-23 | Bayer Ag | Mittel zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen |
| DE19948590A1 (de) * | 1999-10-08 | 2001-04-12 | Bayer Ag | Wirkstoffkombination mit fungiziden und akariziden Eigenschaften |
| DE19956098A1 (de) * | 1999-11-22 | 2001-05-23 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| MXPA04002647A (es) * | 2001-09-21 | 2004-06-07 | Du Pont | Antranilamidas artropodicidas. |
| CA2708448C (en) * | 2002-03-08 | 2012-08-07 | Basf Aktiengesellschaft | Fungicidal mixtures based on prothioconazole and containing an insecticide |
-
2003
- 2003-03-04 CA CA2708448A patent/CA2708448C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-03-04 NZ NZ551539A patent/NZ551539A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-03-04 AT AT03743834T patent/ATE414424T1/de active
- 2003-03-04 NZ NZ534772A patent/NZ534772A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-03-04 ES ES03743834T patent/ES2314225T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-04 EA EA200701943A patent/EA013643B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-03-04 CN CNB200610072085XA patent/CN100361579C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-03-04 PL PL390654A patent/PL208689B1/pl unknown
- 2003-03-04 DE DE50310805T patent/DE50310805D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-04 BR BRPI0307936-8B1A patent/BR0307936B1/pt active IP Right Grant
- 2003-03-04 PT PT03743834T patent/PT1484972E/pt unknown
- 2003-03-04 US US10/506,502 patent/US7375059B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-03-04 PL PL372344A patent/PL207259B1/pl unknown
- 2003-03-04 EP EP08165636A patent/EP2008518A3/de not_active Withdrawn
- 2003-03-04 JP JP2003573940A patent/JP4387802B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2003-03-04 EA EA200401135A patent/EA011234B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-03-04 CN CNB038054299A patent/CN100393214C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-03-04 CA CA2478587A patent/CA2478587C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-03-04 CN CNB2006100720845A patent/CN100361578C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-03-04 MX MXPA04007799A patent/MXPA04007799A/es active IP Right Grant
- 2003-03-04 AU AU2003210408A patent/AU2003210408B2/en not_active Ceased
- 2003-03-04 WO PCT/EP2003/002191 patent/WO2003075653A2/de active Application Filing
- 2003-03-04 NZ NZ551540A patent/NZ551540A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-03-04 DK DK03743834T patent/DK1484972T3/da active
- 2003-03-04 SI SI200331491T patent/SI1484972T1/sl unknown
- 2003-03-04 EA EA200701942A patent/EA013642B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-03-04 EP EP03743834A patent/EP1484972B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-04 KR KR1020047013974A patent/KR100974394B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2003-03-07 AR ARP030100798A patent/AR038907A1/es active IP Right Grant
- 2003-04-03 UA UA20041008093A patent/UA78554C2/uk unknown
-
2004
- 2004-08-11 IL IL163464A patent/IL163464A/en not_active IP Right Cessation
- 2004-10-07 ZA ZA200408087A patent/ZA200408087B/en unknown
-
2007
- 2007-07-17 US US11/778,784 patent/US7732374B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998047367A1 (de) * | 1997-04-18 | 1998-10-29 | Bayer Aktiengesellschaft | Fungizide wirkstoffkombinationen |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA013643B1 (ru) | Фунгицидная смесь на базе протиоконазола с тиаметоксамом | |
| EA013641B1 (ru) | Фунгицидная смесь на базе протиоконазола и пикоксистробина | |
| EA010093B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
| EA008906B1 (ru) | Фунгицидная смесь на базе триазолов | |
| UA65574C2 (ru) | Фунгицидная смесь | |
| EA006682B1 (ru) | Фунгицидные смеси на базе протиоконазола | |
| EA003089B1 (ru) | Синтетические фунгицидные смеси на основе производных n-фенилникотинамида и бензимидазолов или высвобождающих их предшественников | |
| RU2244420C2 (ru) | Фунгицидные смеси и способ борьбы с фитопатогенными грибами | |
| UA46791C2 (uk) | Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби з шкідливими грибами | |
| EA004293B1 (ru) | Фунгицидная смесь | |
| EA007333B1 (ru) | Фунгицидные смеси на базе дитианона | |
| KR100379799B1 (ko) | 살진균성 혼합물 및 유해진균의 억제방법 | |
| UA63960C2 (ru) | Фунгицидная смесь | |
| EA015733B1 (ru) | Фунгицидные смеси на основе триазолов | |
| EA005208B1 (ru) | Фунгицидная смесь на основе амидных соединений и производных арилоксихинолина | |
| EA002088B1 (ru) | Фунгицидная смесь | |
| UA74042C2 (en) | Fungicidal mixture and a method of controlling phytopathogenic fungi on basis thereof | |
| JP4431388B2 (ja) | 殺菌剤混合物 | |
| EA005678B1 (ru) | Фунгицидная смесь на базе амидных соединений | |
| EA002027B1 (ru) | Фунгицидная смесь | |
| KR20010013093A (ko) | 살진균제 혼합물 | |
| EA002118B1 (ru) | Фунгицидная смесь | |
| UA78820C2 (en) | Dithianon-based fungicidal mixture, fungicidal agent and method for controlling phytopathogenic fungi | |
| EA001940B1 (ru) | Фунгицидная смесь | |
| KR20030066819A (ko) | 살진균제 혼합물 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM |
|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): RU |