EA002132B1 - Косметическое средство для удаления ороговевших пробок из пор и питания кожи и его применение - Google Patents

Косметическое средство для удаления ороговевших пробок из пор и питания кожи и его применение Download PDF

Info

Publication number
EA002132B1
EA002132B1 EA199900847A EA199900847A EA002132B1 EA 002132 B1 EA002132 B1 EA 002132B1 EA 199900847 A EA199900847 A EA 199900847A EA 199900847 A EA199900847 A EA 199900847A EA 002132 B1 EA002132 B1 EA 002132B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
vitamin
composition
polymer
acid
group
Prior art date
Application number
EA199900847A
Other languages
English (en)
Other versions
EA199900847A1 (ru
Inventor
Брайан Эндрю Кротти
Филип Эдвард Майнер
Энтони Уилльям Джонсон
Александр Пол Знейден
Джозеф Майкл Коури
Энтони Варгас
Алан Джоэл Мейерс
Бет Энн Лэндж
Original Assignee
Унилевер Н.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Унилевер Н.В. filed Critical Унилевер Н.В.
Publication of EA199900847A1 publication Critical patent/EA199900847A1/ru
Publication of EA002132B1 publication Critical patent/EA002132B1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0208—Tissues; Wipes; Patches
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Jellies, Jams, And Syrups (AREA)

Abstract

Разработано косметическое средство для питания кожи активнодействующими ингредиентами посредством клейкой полоски, которая одновременно удаляет роговые (кератотовые) пробки из пор кожи. Средство представляет собой полоску, включающую гибкий лист основы, на которую нанесена композиция, содержащая клейкий полимер. Композиция, по существу, является полимером, выбранным из группы анионных, катионных, неионных, амфотерных или цвитерионных (амфионных) разновидностей полимеров, который становится более клейким при смачивании, при этом смачивание осуществляют как раз перед наложением на кожу, в результате чего увеличивается адгезивность (прилипание) композиции. Питающие кожу посредством клейкой полоски активные компоненты включают витамины, экстракты лекарственных трав, альфа- и бета- оксикарбоновые кислоты, керамиды, противовоспалительные, противомикробные средства, средства, вызывающие сужение сосудов, соли цинка и их смеси. Полоски герметично укрыты внутри мешочка для защиты от влаги.

Description

Область применения
Изобретение относится к косметическому средству, прикладываемому к коже для удаления ороговевших пробок из пор и одновременного питания кожи полезными компонентами.
Уровень техники
Для питания кожи активнодействующими препаратами существует множество носителей. Такими носителями могут быть лосьоны, кремы, косметические подушечки, спреи (препараты в аэрозольной упаковке) и даже маски. Некоторые из них являются оставляемыми системами, тогда как другие предназначены для использования в качестве действующих кратковременно смываемых средств. Специалисты в области косметики знают о значительной роли, которую носители играют в эффективном питании кожи активнодействующими препаратами.
Проблема состоит не только в подаче препарата. Некоторые типы активнодействующих препаратов разлагаются носителями. Например, аскорбиновая кислота, также известная под общеизвестным названием Витамин С, является очень нестабильным веществом. Несмотря на то, что она легко растворяется в воде, в водной среде происходит быстрое окисление. Сообщалось о том, что растворимость аскорбиновой кислоты в неводной среде является относительно слабой, в результате чего предотвращается достижение значительной концентрации активно действующего препарата в неводной системе. Полученные производные имеют большую растворимость, чем их предшествующие компоненты. См., например, патенты США № 5,137,723 Ямомото и др. (УататоЮ е1 а1.) и 5,078,989 Эндо и др. (Апбо е1 а1.). Была предпринята попытка разработать упаковку из двух частей, в которой порошок витамина С и другие ингредиенты упаковываются раздельно в разных контейнерах с возможностью смешивания как раз перед применением. См. патент США № 4,818,521 Тамабучи (ТатаЬиеЫ).
Для повышения стабильности помимо воды в качестве совместных носителей использовали совместимые с водой спирты, как, например, пропиленгликоль, полипропиленгликоль и глицерин. (См. патент США № 4,983,382 Уилмотта и Знэйдена (ХУПтоИ апб 2па1беп)).
Витамин С является только одним примером того, как трудно разработать рецептуру косметических ингредиентов. Множество других типов витаминов, экстрактов лекарственных трав и альфа- или бета-оксикарбоновых кислот имеют одно или более свойств, которые делают их чувствительными к определенным типам носителей для подачи препаратов.
Маски применяют для питания лица экстрактами лекарственных трав. Примерами экстрактов являются глицирризиновая кислота, αбисаболол, азулен, тысячелистник, мать-имачеха, шалфей, мирра, розмарин и другие. См. патенты США № 5,614,201 и № 5,482,710, оба на имя Славчефф и др. (81ахТс11еГГ е1 а1.). Сообщалось о том, что эти маски предназначены для устранения прыщей, пятен и красноты от угревой сыпи. К сожалению, питание посредством масок требует присутствия значительного количества воды, которая может вредно влиять на чувствительные к влаге ингредиенты. Для испарения воды из нанесенной маски также требуется продолжительный период времени для высыхания. Наконец, маски имеют относительно слабую сцепляемость (адгезивность). Эти средства являются недостаточно липкими для эффекта сдирания пробок в порах и аккумулируют омертвевшие клетки кожи, которые так или иначе должны стать преградой или, по крайней мере, помехой для проникновения косметического активнодействующего препарата.
В патенте Австрии № 206114 описано средство для удаления мелких складок кожи и морщин вследствие растяжения кожи. Средство состоит из анатомически соответствующих лицу листков шелковой папиросной бумаги, пропитанных поливиниловым спиртом и покрытых пастой, содержащей либо экстракт плаценты, и/или витамины, как, например, витамин В8. Еще одним предшествующим источником является патент ЕР 0 309 309 А, в котором описывается гибкий ситчатый лист, несущий гидратирующийся гель. При нанесении на кожу гель, по крайней мере, частично регидратируется в то время как сито благодаря его естественной гибкости отпечатывается и формуется на неровностях лица. При высыхании под воздействием нормальной температуры кожи сухая форма остается прилипшей к коже до тех пор, пока пользователь не сдерет полученную маску.
В течение последних двух лет во многих странах поступили в продажу полоски для очистки пор. Такие изделия, как Као Вюге® полоски для очистки пор от фирмы Понд (Ροηά'δ® С1еап81пд Роге δίτίρκ) представляют собой листы из покрытой клейким веществом гибкой полоски в форме (вспомогательной) ленты, которая при намокании обладает достаточным сцеплением (адгезивностью) для того, чтобы удалить ороговевшие пробки из пор кожи. Полоски оставляются на коже приблизительно на 15-30 мин для того, чтобы клеящий полимер мог проникнуть в поры. При удалении полоска выдирает пробки, а также сдирает слой кожи. Эти средства не содержат никаких полезных для кожи агентов. Фактически, вся концепция полосок относится скорее к удалению, а не к нанесению.
Задачей настоящего изобретения является создание системы питания человеческой кожи витаминами, экстрактами лекарственных трав и оксикарбоновыми кислотами, способствующей проникновению этих активнодействующих препаратов в кожу человека.
Еще одной задачей настоящего изобретения является создание системы питания витаминами, экстрактами лекарственных трав и ок сикарбоновыми кислотами, не оказывающей воздействия или не разлагающей активнодействующие препараты во время хранения.
Эти и другие задачи настоящего изобретения должны стать более понятными из последующих краткого описания, подробного обсуждения и примеров.
Краткое описание изобретения
Разработано косметическое средство для питания кожи активнодействующими препаратами, включающее:
(A) полоску, содержащую (ί) гибкий лист основы; и (и) композицию, содержащую полимер, выбранный из группы, включающей анионные, катионные, неионные, амфотерные и цвитерионные (амфионные) полимеры и их полимерные смеси, нанесенные на лист основы, при этом композиция дополнительно содержит активнодействующий компонент, выбранный из группы, включающей витамины, экстракты лекарственных трав, альфа- и бета-оксикарбоновые кислоты, керамиды, противовоспалительные, противомикробные средства, средства, вызывающие сужение сосудов, соли цинка и их смеси; причем клейкость композиции возрастает при смачивании как раз перед применением, в результате чего усиливается прилипание композиции к коже; и (B) мешочек, герметично укрывающий полоску.
Подробное описание изобретения
В настоящее время уже известно о том, что клейкие полоски, предназначенные для удаления ороговевших пробок, являются исключительным средством для питания кожи активнодействующими ингредиентами. Активнодействующими ингредиентами, охватываемыми сферой действия настоящего изобретения, являются витамины, экстракты лекарственных трав, альфа- и бета-С1-С30-оксикарбоновые кислоты, керамиды, противовоспалительные, противомикробные средства, средства, вызывающие сужение сосудов, соли цинка и их смеси.
Витамины, охватываемые сферой действия настоящего изобретения, включают витамин А, витамин В, витамин С, витамин Е и их смеси. Наиболее предпочтительным является витамин С, который по определению включает не только аскорбиновую кислоту, но также и ее соли и эфиры, такие как аскорбилфосфат магния, аскорбилпальмитат, Ь-аскорбилстеарат, дегидроаскорбиновая кислота, витазим С и их смеси. Клейкие носители настоящего изобретения особенно предпочтительны для питания витамином С, поскольку он очень нестабилен в присутствии воды и, кроме того, относительно слабо растворим в неводной среде. Эти проблемы преодолены посредством настоящей несущей системы, в которой витамин С в процессе изготовления контактирует с водной средой только в течение короткого периода времени, обеспечи вающего возможность переноса витамина С на гибкую основу. Сразу же после этого удаляется почти вся вода. Конечный продукт может содержать менее 20% воды, обычно менее 10%, оптимально менее 7% воды.
Для целей настоящего изобретения витамин А включает ретинол, ретиноловую кислоту, а также сложные эфиры, ретинил С2-С22 жирной кислоты. Наиболее предпочтительными сложными эфирами являются ретинилпальмитат и ретиниллинолеат. Витамин Е может быть включен в форме токотриэнолов, α-токоферола, βтокоферола, γ-токоферола и δ-токоферола. Группа витамина Е включает сложные токоферильные эфиры С2-С22 жирной кислоты, включающие токоферилацетат, токофероллинолеат и токоферилпальмилат. Витамин В может присутствовать в форме тиамина, рибофлавина, ниацина, пантотеновой кислоты, биотина, кобаламина, пиридоксала, пиридоксалфосфата, фолиевой кислоты, инозитола и их смесей, а также их комплексы. В качестве витамина также может быть включен тапролин, Ь-каротин, никотиновая кислота, никотинамид и ципротеронацетат.
Экстрактами лекарственных трав, особенно предпочтительными для настоящего изобретения, являются антиоксиданты или ингибиторы, не содержащие радикалов. Примерами таких экстрактов являются:
Растения/экстракты Растворимость в-вода; м-масло
Лист базилика м и в
Колокольчик перца м и в
Экстракты черного чая в
Ежевика в
Плоды черной смородины в
Ромашка м
Корень моркови м
Кофейные зерна в
Корень одуванчика лекарственного м и в
Плоды финиковой пальмы м и в
ЕсЫпасеа ригригеа (эхинация пурпурная) м
Фенхель м
Лист гингко в
Женьшень м
Виноградное семя м
Виноградная кожица м
Грейпфрут м
Полифенилы зеленого чая (например, включающие эпикатехингаллат и эпигаллокаатехин 3О-галлат) в
Гуггалипиды (диддайрЛз) м
Гарпогофитум (ЫагродорйуШш) м
Ягоды боярышника в
Жасмин м
Корень солодки (лакричник) в и м
Майоран м
Камедь мирра м
Лук м
Кора сосны м
Цветки красного клевера м
Ке8Уега1го1 м
Розмарин м
Шалфей в
Кунжут м
Зверобой м
Земляника в
Сладкий горошек в
Томат м и в
Тимьян м
Цуа ϋΓδί (толокнянка) м
Плоды ванили в
Масло семян огуречника аптечного м
Масло семян дикого огуречника аптечного м
Экстракты флавоноида
Гесперидин м
Неогесперидин в
Герцетин м
Рутин в
Морин в
Кемпферол м
Мирицетин в/м
Генистеин м
Экстракты фитоэстрогена
Куместрол м
Эстриол м
Фитостеролы м
Другие экстракты
Лимонен м
Этоксиквин м
Хлорогеновая кислота в
Глутатион в
Гидрохинон м
Убихинон (кофермент О) м
Липоевая кислота м
Ν-ацетилцистеин м
Куркумин м
Экстракты лекарственных трав, особенно эффективные для регулирования отношения кожное сало/масло, включают экстракты укропа, хрена, овсов, семян маргозы, свеклы, брокколи, чая, тыквы, сои, ячменя, орешника, льняного семени, женьшеня, мака, авокадо, гороха, кунжута восточного, одуванчика, пшеницы, крапивы, кешью, ананаса, яблока, аспарагуса, американского (бразильского) ореха, мелкого турецкого горошка, грейпфрута, апельсина, огурца, гречихи, земляники, гингко, томата, черники, брусники, голубики, вигны китайской и винограда.
Из других экстрактов лекарственных трав также пригодны экстракты конского каштана, ссп1с11а амабса. розмариновой кислоты, производных глициризината, альфа-бисаболола, азулена и его производных, азиатикозида, серикозида, рускогенина, эскина, эсколина, бетулиновой кислоты и ее производных, катехина и его производных.
Альфа- и бета-оксикарбоновые кислоты из ряда С2-Сзо также могут подаваться посредством клейких полосок настоящего изобретения. В качестве примеров бета-оксикарбоновых кислот можно привести, главным образом, салициловую кислоту и С1-С30 эфир и производные соли. В качестве примеров подходящих альфаоксикарбоновых кислот, но не ограничиваясь ими, можно привести следующие:
Альфа-оксиуксусная кислота (гликолевая кислота), альфа-оксибензенуксусная кислота (миндальная кислота), альфа-оксипропионовая кислота (молочная кислота), альфа-оксибутановая кислота, альфа-оксигексановая кислота, альфа-оксиоктановая кислота (альфа-оксикаприловая кислота), альфа-оксинонановая кислота, альфа-оксидекановая кислота, альфа-оксиундекановая кислота, альфа-оксидодекановая кислота (альфа-оксилауриновая кислота), альфаокситетрадекановая кислота, альфа-оксигексадекановая кислота, альфа-оксиоктадекановая кислота, альфа-оксиоктаэйкозановая кислота, дикарбоновые альфа-оксикислоты, диоксибутандикислота (винная кислота), 2-оксибутандикислота (яблочная кислота), 2-оксипропандикислота, 2-оксигександикислота, 2-оксиоктандикислота, 2-оксиоктандикарбоновая кислота, 2-оксидодекандикислота, 2-оксимиристиндикислота, 2-оксипальмитиндикислота, трикарбоновые альфа-оксикислоты, 2-окси-1,2,3-пропантрикарбоновая кислота (лимонная кислота), 1окси-1,2,3-пропантрикарбоновая кислота (изолимонная кислота) и ее смеси.
Эфиры ряда С1-С30 и соли альфа- и бетаоксикарбоновых кислот (например, соли калия, натрия, аммония, триэтаноламмония) также могут быть включены в понятие альфа- и бетаоксикарбоновые кислоты. В зависимости от рН композиции может присутствовать смесь соли и кислоты.
Предпочтительными альфа-оксикарбоновыми кислотами для улучшения проникновения в кожу и повышения эффективности являются монокарбоновые кислоты.
Еще более предпочтительным для оптимизации эффективности композиции путем увеличения подкожного всасывания является выбор оксикислоты из группы, включающей молочную кислоту, гликолевую кислоту, миндальную кислоту и их смеси. Наиболее предпочтительной является Ь-форма альфа-оксикарбоновой кислоты.
Пригодными для настоящего изобретения керамидами являются сфинголипиды или фитосфинголипиды, включающие керамид 1, керамид 3 и керамид 6.
Примеры противовоспалительных средств настоящего изобретения включают кортикоиды, такие как бета-метазон 17-ацетат, индометацин, кетопрофен, флуфенамовая кислота, ибупрофен, диклофенак, дифлунизал, фенклофенак, напроксен, пироксидам и сулиндак. Примеры противомикробных средств настоящего изобретения включают хлорогексидин, гексетидин, 3,4,4'трихлорокарбанилид (трикарбанилид), 2,4,4'трихлоро-2-оксидифенильный эфир (триклозан), цетилпиридинийхлорид, бензалконийхлорид, С2-С2о органопероксидные соединения (например, пероксид бензоила) и их смеси. Примерами средств, вызывающих сужение сосудов, являются такие соединения, как папаверин, иохимбин, виснадин, келлин, бебеллин и производные никотината. Из возможных эффективных солей цинка могут быть указаны тапролин цинка, хлорид цинка, сульфат цинка, фенолсульфонат цинка и цинкпиритион. Из других веществ, относящихся к одной или более вышеперечисленных категорий активнодействующих ингредиентов, можно указать резорцинол, азелаиновую кислоту, оксаминовую кислоту и циоктол.
Активнодействующие ингредиенты настоящего изобретения составляют от 1 до 25%, и в некоторых примерах они могут составлять от 1 до 8% от веса композиции. Конечно, количество витаминов и экстрактов лекарственных трав обычно находится на намного более низком уровне, чем, например, количество оксикарбоновых кислот. Так, витамины могут составлять от о,ооо1 до 1 вес.%, предпочтительнее от о,оо1 до о,5 вес.% для витамина А, витамина В и витамина Е. Для витамина С допустимы более высокие уровни, предпочтительнее в диапазоне от о,о1 до 25 вес.%.
Предпочтительнее количество компонента оксикарбоновой кислоты, присутствующего в композиции согласно изобретению, составляет от 1 до 15% и наиболее предпочтительно от 3,0 до 12% от веса композиции.
Активнодействующие компоненты настоящего изобретения должны быть нанесены на гибкий лист основы или подложки, пропитанной клеющей композицией, содержащей анионные, катионные, неионные, амфотерные или цвитерионные (амфионные) полимеры. В сухом состоянии композиция предпочтительнее, но не обязательно, должна быть нелипкой при прикосновении. Пропитанный лист основы герметично закрыт в мешочке, в частности в упаковке из ламинированной фольги для регулирования уровня влажности.
Мешочки настоящего изобретения обычно выполнены из разнообразной ламинированной фольги. Они являются теплоизолирующими, и для них используется фольга с очень низкими скоростями пропускания паров (скорость пропускания составляет менее 5% в день, предпочтительнее менее 1% в день прироста летучей жидкости). Для стенок мешочка могут применяться листы полиэфира, полиэтилена или полипропилена, несколько слоев которых могут быть прослоены друг с другом. Эти слои также могут иметь покрытие из воска или другого непроницаемого для летучей жидкости материала.
Средство применяют путем извлечения полоски из ее мешочка, обычно завернутого индивидуально, и смачивают композицию на листе либо непосредственно, либо косвенно путем смачивания лица в зонах, которые должны контактировать с композицией. В любом случае смачивающий агент взаимодействует с композицией таким образом, что она становится липкой и достаточно текучей для того, чтобы затекать в поры кожи. Время между извлечением полоски из мешочка и ее применением может составлять где-нибудь от 5 с до нескольких часов, обычно от 10 до 20 с. Предпочтительным смачивающим агентом является чистая вода.
Однако могут применяться и другие жидкостные системы или гели. Подходящими смачивающими агентами могут быть спирты, как, например, этанол, пропанол, пропиленгликоль, полиэтиленгликоль, полипропиленгликоль и особенно смеси этих спиртов с водой. Гели обычно должны включать структурированные жидкости (особенно, воду), загущенные структурирующими агентами, такими как карбомер.
После смачивания композиции позволяют высохнуть поверх зоны обработки. Во время высыхания ороговевшие (кератотовые) пробки приклеиваются, сцепляясь с композицией. Преимущественно, время высыхания составляет от 1 мин до 5 ч, предпочтительнее от 5 мин до 1 ч, оптимально от 10 до 20 мин. После этого высохшую композицию с прилипшими пробками сдирают с кожи.
Текучесть композиции может быть измерена посредством предела текучести. Предел текучести должен находиться в диапазоне от 1 до 400 Па, предпочтительнее от 20 до 200 Па, оптимально от 50 до 100 Па.
Композиция должна включать клейкий полимер, который может быть либо анионным, катионным, неионным, амфотерным, цвитерионным (амфионным) полимером, либо их смесью. Смеси могут состоять из полимеров, относящихся к одной из любых категорий, или из полимеров различных категорий. Примером последнего и предпочтительным вариантом является комбинация анионного и неионного полимера.
Примерами неионных полимеров, пригодных для осаждения клейкой пленки, являются сополимеры винилацетата и кротоновой кислоты, терполимеры винилацетата, кротоновой кислоты и винилового эфира насыщенной алифатической монокарбоновой кислоты с альфаразветвленной цепью, как, например, винилнеодеканоат, сополимеры метилвинилового эфира и малеинового ангидрида (молярное отношение около 1,1), когда эти сополимеры на 50% этерифицированы насыщенным спиртом, содержащим от 1 до 4 атомов углерода, таким как этанол или бутанол; акриловые сополимеры, терполимеры и т.п., содержащие эфиры акриловой или метакриловой кислоты и одного или более насыщенных спиртов, содержащих от 1 до 22 атомов углерода, как, например, метилметакрилат, этилакрилат, этилметакрилат, н-бутилакрилат, трет-бутилакрилат, трет-бутилметакрилат, н-бутилметакрилат, н-гексилакрилат, н-октилак рилат, лаурилметакрилат и бехенилакрилат, гликоли, имеющие от 1 до 6 атомов углерода, такие как оксипропилметакрилат и оксиэтилакрилат, стирол, винилкапролактам, акриламид, алкилакриламиды и метакриламиды, имеющие от 1 до 8 атомов углерода в алкильной группе, такие как метакриламид, трет-бутилакриламид и н-октилакриламид, и другие совместимые ненасыщенные мономеры. Одним из характерных примеров является полимеризованный в эмульсии терполимер метакриловой кислоты, нбутилакрилата и этилакрилата (например, в соотношении в весовых процентах 31:42:27 соответственно).
Другими примерами неионных клеющих полимеров являются гомополимеры Ν-винилпирролидона и сополимеры Ν-винилпирролидона с совместимыми неионными мономерами, как, например, винилацетат и терполимеры этилакрилата, бутилметакриалата и метилметакрилата. Неионные полимеры, содержащие Νвинилпирролидон с различными средними молекулярными весами, продаются Ι8Ρ Корпорацией, например, гомополимеры Ν-винилпирролидона со средним молекулярным весом около 630000 продаются под торговой маркой РУР К-90 и гомополимеры Ν-винилпирролидона со средним молекулярным весом около 1000000 продаются под торговой маркой РУР К-120. Особенно предпочтительным является поли(метилвиниловый эфир/малеиновый ангидрид) в форме продаваемой Корпорацией Ι8Ρ ненейтрализованной смолы под торговой маркой Сайте/® 8-97 ВР.
Анионные клейкие полимеры часто производят из неионных типов, которые имеют функции карбоновой кислоты. Для нейтрализации карболовой кислоты или ангидрида применяют щелочные агенты, превращающие их в анионные соли. Примеры подходящих нейтрализующих агентов включают 2-амино-2-метил-1,3пропандиол (ΑΜΡΌ); 2-амино-2-этил-1,3пропандиол (ΑΕΡΌ); 2-амино-2-метил-1пропанол (АМР); 2-амино-1-бутанол (АВ); моноэтаноламин (МЕА); диэтаноламин (ΌΕΑ); триэтаноламин (ΤΕΑ); моноизопропаноламин (ΤΙΡΑ) и диметилстеарин (ΌΜ8). Наиболее предпочтительным является АМР.
Особенно предпочтительными анионовыми полимерами являются соли поли(метилвинилового эфира/малеинового ангидрида) и полистиролсульфокислоты. Первую получают путем, по крайней мере, частичной нейтрализации Сайте/® 8-97 ВР, последнюю получают из Ναΐίοηαΐ 81агс11 & Сйеш1са1 Сотрапу под торговой маркой Уетка ТЬ-501 и Р1ехап® 130, имеющих молекулярные веса, соответственно, 500000 и 100000. Другие полимерные пленки, которые могут использоваться и коммерчески доступны, перечислены в таблице ниже.
Таблица 1
Торговые марки полимеров (поставщики) Обозначения 0ΤΡΑ
Кезуп® 28-1310 (N80) сополимер винилацетата/ кротоновой кислоты
Кезуп® 28-2930 (N80) сополимер винилацетата/ кротоновой кислоты/ винилнеодеканоата
Кезуп® 28-2913(N80) сополимер винилацетата/ кротоновой кислоты/ винилнеодеканоата
Уег§а!у1® 40 (N08) сополимер октилакриламида/ акрилатов
Уег§а!у1® 42(N08) сополимер октилакриламида/ акрилатов
Экспериментальная смола (N08) винилацетат/винилнеодеканоат/полуэфир малеиновой кислоты
иИгаЬо14-8® (ΒΑ8Ρ) сополимер акрилата/ акриламида
Тпу|8е1® 0ΑΡ-(ΒΑ8Ρ) сополимер винилацетата/ кротоновой кислоты/ винилпропионата
ΡΝΡ К-30 (Ι8Ρ) ΡУΡ
ΡΝΡ У.\ Ε-335 (Ι8Ρ) сополимер РУР/винилацетата
ΡνΡ/νΑ Ε-735 (Ι8Ρ) сополимер РУР/винилацетата
СаШге/« Ε8-225 (Ι8Ρ) этиловый эфир сополимера ΡУΜ/ΜΑ
СаШге/« Ε8-225 (Ι8Ρ) бутиловый эфир сополимера РУМ/МА
Сай1х® УС-713 (Ι8Ρ) сополимер винилкапролактама /РУР/диметиламиноэтилметакрилата
Катионные клейкие полимеры, пригодные для настоящего изобретения, которые могут быть приготовлены как гомо- или сополимеры из мономеров, включают: диметиламиноэтилакрилат (ΌΜΑΕΑ), диметиламиноэтилметакрилат (ΌΜΑΕΜΑ), диметиламинопропилакрилат (ΟΜΑΡΛΑιη) и диметиламинопропилметакриламид (ΌΜΑΡΜΑΑη), все из которых представляют собой (мет)акриламиды или эфиры (мет)акриловой кислоты, имеющие диалкиламиногруппу; диметиламиностирол (ΌΜΑ8ΐ) и диметиламинометилстирол (ΌΜΑΜ8Ϊ), и подобные им, являющиеся стиролами, имеющими диалкиламиногруппу; 4-винилпиридин и 2винилпиридин, являющиеся винилпиридинами, и их кватернизованные продукты посредством кватернизирующего средства, таким как алкилгалогенид, бензилгалогенид, алкил- или арилсульфокислоты.
Из пригодных амфотерных клейких полимеров можно указать их производные из мономеров, как например,
А(3-сульфопропил)-Л-акрилоилоксиэтилоксиэтил-Л,Адиметиламмонийбетаин,
А(3-сульфопропил)-Л-метакроиламидепропил-Л,№диметиламмонийбетаин,
А(3-карбоксиметил)-Аметакроиламидепропил-Л,№диметиламмонийбетаин и
Акарбоксиметил-Л-метакроилоксиэтилΝ,Ν-диметиламмонийбетаин.
Когда соли, образующие группу катионных или анионных полимеров, неионизированы, предпочтительнее ионизировать их посредством нейтрализации известными кислотами, например, неорганическими кислотами, такими как соляная кислота и серная кислота; или органическими кислотами, такими как уксусная кислота, пропионовая кислота, молочная кислота, янтарная кислота, гликолевая кислота; или известными основаниями, этакими как триэтиламин, триметиламин, являющиеся третичными аминами; аммиаком; или гидроксидом натрия.
Большинство полимеров, пригодных для настоящего изобретения, являются относительно хрупкими при высыхании. Поэтому им требуется опорная поверхность, которой и является гибкий лист основы или подложки. Листы основы настоящего изобретения могут быть либо окклюзивными (преграждающими), либо неокклюзивными (непреграждающими).
Предпочтительнее, но необязательно, листы являются неокклюзивными для того, чтобы обеспечить возможность испарения воды из осажденного полимера при стабилизации пленки. Неокклюзивность или способность дышать достигается путем использования либо гидрофобной подложки, имеющей физическую пористость (например, гидрофобные каналы), либо гидрофильной подложки, неотъемлемым свойством конструкционного материала которой является способность дышать. Пригодные материалы включают целлюлозы, такие как искусственный шелк (рэйон), шерсть, хлопок, лайнен, волокна термопластиков и их комбинации. Они могут быть ткаными или неткаными. Предпочтительной основой является нетканый искусственный шелк. Также могут использоваться материалы, образованные сочетанием волокон целлюлоз и терпластиков. Например, для настоящего изобретения может использоваться сочетание гидрофильный пропилен/искусственный шелк (рэйон).
Применяемая композиция листа основы преимущественно должна иметь соотношение ингредиентов по весу в диапазоне от 0,1:1 до 1000:1, предпочтительнее от 0,5:1 до 100:1 и оптимально от 0,8:1 до 10:1. Полимер обычно должен составлять от 50 до 100%, предпочтительнее от 75 до 99%, оптимально от 85 до 95% от веса композиции, осажденной на лист основы.
Также могут быть включены второстепенные дополняющие ингредиенты в качестве ароматизаторов, глушителей и красителей, каждый из них в его эффективном для выполнения соответствующих ему функций количестве.
Последующие примеры должны более полно проиллюстрировать варианты настоящего изобретения. Все части, процентные соотношения и пропорции в примерах и формуле изобретения указаны в весовых процентах, если иное обозначение не оговорено специально.
Пример 1.
Оценивали адгезивное воздействие различных полимеров, содержащих 3% аскорбино вую кислоту по удалению ороговевших пробок из кожи. На полимеры, перечисленные в табл. 1а ниже, было нанесено покрытие из нетканого связанного смолой искусственного шелка (1 унция/квадратный ярд или 33,911 г/м2). Для операции нанесения покрытия применяли валок с ножом над ним (кпИе-оует-го11). После нанесения покрытия нетканые пропитанные полимером листы основы высушивали при температуре 75°С в термостате. Затем их разрезали на маленькие лоскуты.
Опытные образцы лоскутов накладывали на лица группы участников эксперимента в зоне, имеющей несколько закупоренных пор. Закупоренные поры были пересчитаны. На лоскут наносили воду и затем помещали поверх испытуемой зоны мокрой стороной вниз. Затем позволяли лоскуту высохнуть, после чего его сдирали. Затем пересчитывали количество удаленных пробок, появившихся на клейком лоскуте. Для отражения эффективности испытуемого изделия рассчитывали процентное соотношение удаленных пробок.
Таблица1а
Полимер % высохшего полимера на нетканой ткани % удаленных пробок
Декстрин 409 5-15
Поливиниловый спирт 441 10-20
Поливинилацетат 347 30-40
Полиакриламидометилпропан сульфокислоты 119 5-15
Полиакридамидометилпропан сульфокислоты 275 25
Поли(метилвиниловый эфир/малеиновый ангидрид) 113 90-100
98% поли(метилвиниловый эфир/малеиновый ангидрид) + 2% 2амино-2-метил-1пропанол 116 80-95
90% поли(метилвиниловый эфир/малеиновый ангидрид) + 10% полиакриламидометилпропансульфокислоты 145 90-100
Пример 2.
Наносили покрытие из поли(метилвинилового эфира малеинового ангидрида) СагИгех® 8-97 ВТ с 3%-ной аскорбиновой кислотой посредством валка с ножом над ним (кпИе-оует-го11) (25 мл) на различные нетканые материалы. После нанесения покрытия нетканые материалы высушивали в термостате при температуре 75°С и затем разрезали на маленькие лоскуты. Процедура опыта была подобна процедуре опыта в примере 1. Результаты приведены в табл. 2.
Таблица 2
Нетканые материалы % вытащенных пробок Наблюдения
ΡΘΙ 5255 искусственный шелк рэйон, связанный смолой (1 унц/кв.ярд = 33,911 г/м2) 90-100 прекрасный внешний вид
Уега!ес 9408810 полиэфир/целлюлоза мокрая бумага верже (1,2 унц/кв.ярд = 40,693 г/м2) 70-100 прекрасный внешний вид: нетканый материал может быть слишком непрочным
Уега!ес 2006094 полипропилен термосвязанный (0,6 унц/кв.ярд = 20,347 г/м2) 40-60 прекрасный внешний вид
Уега!ес полиэтилен (0,5 унц/кв.ярд = 16,956 г/м2) 10 плохой внешний вид: при использовании для нанесения адгезива, очень медленно сохнет
Пример 3.
Последующие эксперименты проводили для демонстрации эффективности применяемых клейких полосок, активируемых водой как раз перед использованием для подачи в кожу полезных компонентов. В частности, проведенные эксперименты касаются подачи витамина С для повышения антиоксидантной активности.
Испытание на перокисление для антиоксидантной активности.
Уязвимой мишенью для свободных радикалов в коже лица являются липиды. Перокисление липидов может привести к изменению подвижности мембраны, измененной активности связанных с мембраной ферментов и рецепторов, изменениям ионной проницаемости, повреждению и мутагенезу протеина и ДНК, которые могут способствовать признакам нездоровья кожи. Перокисление липидов может быть вызвано УФ-излучением, озоном, загрязняющими веществами окружающей среды и другими стрессами. Полагают, в то же время не желая связываться с какой-либо теорией, что инициирование перокисления включает отщепление атома водорода от углерода метилена, расположенного между двумя смежными двойными связями в полиненасыщенной жирной кислоте, в результате чего образуется липидный радикал Ь. В двойном слое мембраны кислород реагирует с этим не содержащим липид радикалом с образованием липидпероксильного радикала ЬОО. Эта реакция является очень быстрой, приближающейся к теоретической скорости диффузии. Липидпероксильный радикал может затем способствовать образованию других липидных радикалов в то время, как он сам образует перекись липида ЬООН.
Процедуры и результаты
Исследования проводили на четырех группах участников. Клейкие полоски размером приблизительно 1 х 3 дюйма (2,54 х 7,62 см), имеющие Оапйе/® 8-97 ВТ, наносили на лист искусственного шелка ΡΟΙ 5255, как это было описано в примере 2, и разрезали пополам. Первые половинки использовали в качестве полосок для слепой пробы или контрольных полосок. Вторые половинки пропитывали водным раствором аскорбиновой кислоты и затем сразу же высушивали в термостате до получения неклейкой полоски. Эту половинку исходной полоски смачивали вместе с полоской слепой пробы для восстановления клейкости. Обе половинки затем накладывали на лоб каждого из участников. Обе половинки оставались на лбу в течение 15 мин.
После удаления контрольной и содержащей добавку полосок брали пробу 8еЬи!аре из каждого участка через 30 мин, 1 и 3 ч. Во всех экспериментах кожное сало собирали, используя 1п81ап! 8еЬи1аре§ (СиЭегш Согрогайоп, Эа11а§, ТХ, площадь пробы 1 см2), удерживаемые на лбу участников с одинаковым давлением в течение 15 с.
Пластиковые участки образца пробы сдирали с тыльной стороны картона. 8еЬи!аре затем обрабатывали в пробирке изопропанолом в соотношении 100:1. Пробирку вращали до тех пор, пока 8еЬи!аре не насыщался. Затем его анализировали на содержание гидропероксида липида, используя набор образцов для анализа Ка§8ау ЬРО-СС от фирмы Каш1уа ВюсБеш1са1 Сотрапу, 8еаШе Ша. Содержание оксипероксидов липида в пробе определяли следующим образом: в присутствии гемоглобина гидропероксиды липида восстанавливали до гидроксильных производных (липидных спиртов) и хромаген 10-П-метилкарбомил-3,7-диметиламино10Н-фенотиазин (МСЭР) расщепляли окислением до образования метилена голубого в эквимолярной реакции. Количественное содержание пероксида липида определяли посредством колориметрических измерений метилена голубого при 675 нм (Кат1уа ВюсБет1са1 Сотрапу, протокол проб). Значения ЬРО рассчитывали согласно следующему уравнению:
(С.п.с. пробы - с.п.с. слепой пробы)
Ь РО (нмол./мл)= -------------------------------------------------х 5 0, (С.п.с стандартная - с.п.с. слепой пробы) где с.п.с. - спектральная поглощательная способность.
Результаты испытаний приведены в табл. 3.
Таблица 3
спустя 30 мин спустя 1 ч спустя 3 ч
группа уч-ков сл. проба 3% аскорбат сл. проба 3% аскорбат сл. проба 3% аскорбат
1 72 98,4 47,9 68,9 90,4 69,3
2 39,2 70,4 54,3 43,1 139,5 202,6
сл. проба 6% аскорбат сл. проба 6% аскорбат сл. проба 6% аскорбат
3 24 32 18,1 25 29,8 23,7
4 39,2 52,8 75,9 44,8 315,8 109,6
В 30-минутной пробе у всех четырех участников эксперимента были более низкие значения оксипероксидов липида на контрольной полоске, чем на обработанной аскорбатом стороне. Полагают, что такой результат получен вследствие того, что сцепление контрольной полоски лучше, чем сцепление содержащих аскорбат полосок. Было установлено, что в одном из четырех образцов два из четырех участников имели более низкие уровни гидропероксида липида на обработанной аскорбатом стороне, чем на контрольной стороне (стороне слепой пробы). Более того, все значения обработанной аскорбатом стороны были ниже, чем их исходные 30-минутные показания. После 3 ч у трех из четырех участников значения гидропероксида липида на обработанной аскорбатом стороне были ниже, чем эти значения на контрольной стороне. Очевидно, что в течение всего периода времени аскорбат оказывал высокоэффективное антиоксидантное воздействие на кожу.
Предшествующие описания и примеры приведены только в качестве примеров выбранных вариантов настоящего изобретения.

Claims (9)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Косметическое средство для питания кожи активнодействующими ингредиентами, включающее (А) полоску, содержащую:
    (ί) гибкий лист основы; и (и) композицию, содержащую полимер, выбранный из группы, включающей анионные, катионные, неионные, амфотерные и цвитерионные (амфионные) полимеры и их полимерные смеси, нанесенные на лист основы, причем количество полимера составляет от 75 до 99% от веса композиции, нанесенной на лист основы, при этом композиция дополнительно содержит активнодействующие ингредиенты, выбранные из группы, включающей витамины, экстракты лекарственных трав, альфа- и бета-оксикарбоновые кислоты, керамиды, противовоспалительные, противомикробные средства, средства, вызывающие сужение сосудов, соли цинка и их смеси; причем клейкость композиции возрастает при смачивании как раз перед применением, в результате чего усиливается прилипание композиции к коже; и (В) мешочек, герметично укрывающий полоску.
  2. 2. Средство по п.1, отличающееся тем, что витамины выбраны из группы, включающей витамин А, витамин В, витамин С, витамин Е и их комбинации.
  3. 3. Средство по п.2, отличающееся тем, что витамин С выбран из группы, включающей аскорбиновую кислоту, магнийаскорбилфосфат, аскорбилпальмитат, Ь-аскорбилстеарат, дегидроаскорбиновую кислоту, витамин С и их комбинации.
  4. 4. Средство по любому из предшествующих пунктов, отличающееся тем, что количество активных ингредиентов составляет от 1 до 25 вес.%.
  5. 5. Средство по любому из предшествующих пунктов, отличающееся тем, что лист выполнен из искусственного шелка.
  6. 6. Средство по любому из предшествующих пунктов, отличающееся тем, что весовое соотношение композиции и листа основы находится в диапазоне от 0,1:1 до 1000:1.
  7. 7. Средство по любому из предшествующих пунктов, отличающееся тем, что полимером является винилпирролидон.
  8. 8. Средство по любому из предшествующих пунктов, отличающееся тем, что полимером является сополимер полиметилвинилового эфира/малеинового ангидрида.
  9. 9. Применение средства по любому из предшествующих пунктов для питания кожи чувствительными к влаге активнодействующими ингредиентами, выбранными из группы, включающей витамины, экстракты лекарственных трав, альфа- и бета-оксикарбоновые кислоты, керамиды, противовоспалительные, противомикробные средства, средства, вызывающие сужение сосудов, соли цинка и их смеси.
EA199900847A 1997-03-20 1998-03-10 Косметическое средство для удаления ороговевших пробок из пор и питания кожи и его применение EA002132B1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US3937897P 1997-03-20 1997-03-20
US7235598P 1998-01-23 1998-01-23
PCT/EP1998/001423 WO1998042303A1 (en) 1997-03-20 1998-03-10 Cosmetic product

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA199900847A1 EA199900847A1 (ru) 2000-04-24
EA002132B1 true EA002132B1 (ru) 2001-12-24

Family

ID=26716077

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA199900847A EA002132B1 (ru) 1997-03-20 1998-03-10 Косметическое средство для удаления ороговевших пробок из пор и питания кожи и его применение

Country Status (17)

Country Link
US (2) US5935596A (ru)
EP (1) EP0969806B1 (ru)
JP (1) JP2002510285A (ru)
CN (1) CN1255847A (ru)
AT (1) ATE222091T1 (ru)
AU (1) AU731691B2 (ru)
BR (1) BR9808272A (ru)
CA (1) CA2282442A1 (ru)
CO (1) CO4940354A1 (ru)
CZ (1) CZ290967B6 (ru)
DE (1) DE69807197T2 (ru)
EA (1) EA002132B1 (ru)
ES (1) ES2182291T3 (ru)
ID (1) ID23787A (ru)
MY (1) MY114940A (ru)
PL (1) PL335764A1 (ru)
WO (1) WO1998042303A1 (ru)

Families Citing this family (90)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5512277A (en) * 1991-05-15 1996-04-30 Kao Corporation Keratotic plug remover
FR2706143B1 (fr) 1993-06-07 1995-08-11 Oreal Procédé de moulage d'une composition de maquillage et produit de maquillage obtenu.
US6262111B1 (en) 1997-05-21 2001-07-17 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Method for increasing the concentration of ascorbic acid in brain tissues of a subject
CA2290381A1 (en) 1997-05-21 1998-11-26 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Method for increasing the concentration of ascorbic acid in brain tissues of a subject
IT1298228B1 (it) * 1998-02-11 1999-12-20 Biofarm Srl Cerotto per rimuovere i comedoni dalla pelle
US6106857A (en) * 1998-03-10 2000-08-22 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Fragranced cosmetic product for removal of keratotic plugs from skin pores
FR2781668B1 (fr) * 1998-07-31 2001-06-01 Oreal Procede de traitement de la peau et patch pour la mise en oeuvre du procede
US6623751B2 (en) 1998-07-30 2003-09-23 L'oreal S.A. Cosmetic, pharmaceutical, or dermatological patch
US6063390A (en) * 1998-08-07 2000-05-16 Chesebrough-Pond's Usa Co., A Division Of Conopco, Inc. Cosmetic effervescent cleansing pillow
US20040131579A1 (en) * 1998-09-10 2004-07-08 Avon Products, Inc. Method and compositions for reducing dermatological aging and for reducing bruising
AU6034599A (en) * 1998-09-10 2000-03-27 Avon Products Inc. Method and compositions for reducing dermatological aging and for reducing bruising
DE19911262C2 (de) * 1999-03-13 2003-04-10 Scs Skin Care Systems Gmbh Vorrichtung zur Abgabe kosmetischer Wirkstoffe
US6294182B1 (en) 1999-03-18 2001-09-25 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Towelette product for minimizing facial fine lines and wrinkles
US6630163B1 (en) * 1999-04-22 2003-10-07 Howard Murad Method of treating dermatological disorders with fruit extracts
US6800292B1 (en) * 1999-04-22 2004-10-05 Howard Murad Pomegranate fruit extract compositions for treating dermatological disorders
US6210701B1 (en) * 1999-04-30 2001-04-03 Healthcomm International, Inc. Medical food for treating inflammation-related diseases
JP3987286B2 (ja) * 1999-05-12 2007-10-03 花王株式会社 角栓除去剤
GB9918022D0 (en) * 1999-07-30 1999-09-29 Unilever Plc Skin care composition
US6296869B1 (en) * 1999-07-30 2001-10-02 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Adhesive cosmetic patch containing alpha or beta hydroxy acids
US7354423B2 (en) 1999-08-09 2008-04-08 J&J Consumer Co., Inc. Skin abrasion system and method
US6645184B1 (en) * 1999-08-09 2003-11-11 Brian D. Zelickson Tape stripping system and method
US6270783B1 (en) 1999-08-13 2001-08-07 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Cosmetic strips with liquid crystal temperature dependent color change
US6306412B1 (en) 1999-08-13 2001-10-23 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Cosmetic strip with an agent for inducing a temperature change
WO2001012130A1 (en) * 1999-08-16 2001-02-22 Dung Phan Compositions and methods of treatment for skin conditions using extracts of turmeric
US6287582B1 (en) 1999-08-24 2001-09-11 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Towelette product
US6358517B1 (en) * 1999-10-22 2002-03-19 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco Cosmetic compositions containing resveratrol and retinoids
MXPA02004933A (es) * 1999-11-16 2004-08-12 Unilever Nv Composiciones cosmeticas conteniendo extracto de garbanzo y retinoides.
US6342561B1 (en) 1999-11-17 2002-01-29 3M Innovative Properties Company Organic particulate-filled adhesive
CN1424900A (zh) * 1999-11-24 2003-06-18 通达商业集团国际公司 局部皮肤用组合物
FR2801788B1 (fr) * 1999-12-01 2002-03-01 Daniel Jouvance Rech S Et Crea Composition cosmetique a potentiel redox stabilise par le couple redox acide ascorbique / acide dehydro-ascorbique
FR2804870B1 (fr) * 2000-02-16 2002-08-16 Oreal Structure composite a matrice adhesive contenant un ou plusieurs actifs
FR2805720B1 (fr) 2000-03-03 2002-08-16 Oreal Dispositif comprenant un applicateur et/ou un organe d'essorage magnetique
US6861077B1 (en) 2000-03-17 2005-03-01 L'oreal S.A. Use of plant extracts in a cosmetic composition to protect keratinous fibers
IT1318425B1 (it) * 2000-03-24 2003-08-25 D B P Dev Biotechnological Pro Impiego del resveratrolo per il trattamento di eczema desquamativo,acne e psoriasi.
US7658942B2 (en) 2000-04-12 2010-02-09 The Procter & Gamble Company Cosmetic devices
US7147859B2 (en) * 2000-05-15 2006-12-12 Laboratorios Biosintetica Ltda. Application of phytosterols (and their isomers), folic acid, cyanocobalamin and pyridoxin in dietetic (alimentary) fibers
JP2002047125A (ja) * 2000-05-26 2002-02-12 Shiseido Co Ltd 皮脂分泌抑制用皮膚外用剤
AU2001269191A1 (en) 2000-07-12 2002-01-21 L Oreal Device for packaging and/or applying a product containing fibres comprising at least a magnetised or magnetizable element
GB0023440D0 (en) * 2000-09-25 2000-11-08 Reckitt Benckiser Uk Ltd Improvements in or relating to organic compositions
US20070003536A1 (en) * 2000-11-21 2007-01-04 Zimmerman Amy C Topical skin compositions, their preparation, and their use
US20080124409A1 (en) * 2000-11-21 2008-05-29 Access Business Group International Llc Topical Skin Compositions, Their Preparation, and Their Use
US8360973B2 (en) 2000-11-29 2013-01-29 L'oreal Process for acquiring scanned image data relating to an external body portion and/or a product applied thereto
WO2002056819A2 (en) * 2000-12-21 2002-07-25 Polymer Group Inc. Absorbent articles with odor control
US20020123150A1 (en) * 2000-12-21 2002-09-05 Zeenat Nabi Method
WO2002054997A1 (en) * 2001-01-09 2002-07-18 Lavipharm Laboratories Inc. Devices for local and systemic delivery of active substances and methods of manufacturing thereof
US6500408B2 (en) 2001-01-27 2002-12-31 Jc Technologies, Inc. Enamel-safe tooth bleach and method for use
US6937749B2 (en) * 2001-03-02 2005-08-30 L'oreal Process, system, and kit for evaluating the relief of the skin with a substrate
FR2822711B1 (fr) * 2001-03-28 2003-06-13 Oreal Dispositif de traitement comportant une enveloppe definissant une cavite dans laquelle peut-etre engagee une partie du corps
US6676028B2 (en) 2001-04-23 2004-01-13 Howard Jacobson Electrical resistance foot warmer for use with a motor vehicle
DE10121092A1 (de) * 2001-04-26 2002-10-31 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Formulierungen mit einem Gehalt an Sericosid und/oder Pflanzenextrakten, dasselbe enthaltend
FR2825246B1 (fr) * 2001-06-05 2004-06-04 Oreal Dispositif de conditionnement et/ou d'application comprenant des fibres comportant des particules capables d'absorber un liquide ou un compose en solution dans ce liquide ou de se dissoudre dans un liquide
FR2828399B1 (fr) * 2001-08-07 2005-06-17 Soc Extraction Principes Actif Utilisation d'un extrait de dattes pour traiter les manifestations cutanees du vieillissement
US6869519B2 (en) * 2001-09-27 2005-03-22 National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology Electrolytic process for the production of metallic copper and apparatus therefor
US20030118536A1 (en) * 2001-11-06 2003-06-26 Rosenbloom Richard A. Topical compositions and methods for treatment of adverse effects of ionizing radiation
AU2003219269A1 (en) * 2002-02-08 2003-09-02 Societe D'extraction Des Principes Actifs (Vincience Sa) Use of a hsp inducing compound to limit secondary effects of retinoids
FR2841132B1 (fr) * 2002-06-19 2005-05-13 Utilisation d'un extrait de noyaux de dattes comme substitut de dhea
US20040096484A1 (en) * 2002-11-19 2004-05-20 Tyrrell David J. Antioxidant-containing wipes and absorbent products for improving skin health
US7585518B2 (en) 2002-11-19 2009-09-08 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Products and methods for maintaining or increasing ceramide levels in skin
US7037535B2 (en) * 2002-11-19 2006-05-02 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method and composition for neutralizing house dust mite feces
DE10308852A1 (de) * 2003-02-27 2004-09-09 Rovi Gmbh & Co. Kosmetische Rohstoffe Kg Mittel gegen Faltenbildung der Haut
US20050019379A1 (en) 2003-07-22 2005-01-27 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Wipe and methods for improving skin health
KR20060108665A (ko) * 2003-10-10 2006-10-18 액세스 비지니스 그룹 인터내셔날 엘엘씨 로즈마리누스 오피시날리스 식물 추출물, 센텔라,에치나세아 또는 알피니아 식물 추출물 및 ｄｎａ 복구효소를 포함하는 조성물
US20050143754A1 (en) * 2003-12-31 2005-06-30 Zelickson Brian D. Skin abrasion system and method
US7268104B2 (en) * 2003-12-31 2007-09-11 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Color changing liquid cleansing products
US20050196354A1 (en) * 2004-03-03 2005-09-08 Andre Soshinsky Film compositions
US20050196348A1 (en) * 2004-03-03 2005-09-08 Constantine Georgiades Stabilized peroxide compositions
EP1737416A1 (en) * 2004-03-03 2007-01-03 Warner-Lambert Company LLC Film compositions
US20070269519A1 (en) * 2004-03-03 2007-11-22 Constantine Georgiades Whitening products
US20050196355A1 (en) * 2004-03-03 2005-09-08 Constantine Georgiades Film products having controlled disintegration properties
US8481007B2 (en) 2004-03-30 2013-07-09 Chien-Min Sung Compositions and methods for providing ultraviolet radiation protection
US7294340B2 (en) * 2004-03-30 2007-11-13 Chien-Min Sung Healthcare and cosmetic compositions containing nanodiamond
ES2387129T3 (es) * 2004-06-09 2012-09-14 Laboratoire Nuxe Composición que comprende un extracto de loto azul para el tratamiento de las mioclonías faciales incontrloladas
FR2871380B1 (fr) * 2004-06-09 2006-09-22 Nuxe Sa Lab Composition comprenant un extrait vegetal a effet decontractant de la peau
US20060008538A1 (en) * 2004-07-07 2006-01-12 Wu Jeffrey M Methods of treating the skin
AR054805A1 (es) * 2005-06-29 2007-07-18 Stiefel Laboratories Composiciones topicas para el tratamiento de la piel
US9107844B2 (en) * 2006-02-03 2015-08-18 Stiefel Laboratories Inc. Topical skin treating compositions
BRPI0709674A2 (pt) 2006-03-31 2011-12-06 Stiefel Res Australia Pty Ltd gel de suspensão espumante
EP2124907B1 (en) 2007-03-19 2018-05-30 Vita Sciences, Llc Transdermal patch and method for delivery of vitamin b12
JP2009005919A (ja) * 2007-06-28 2009-01-15 Nippon Paper Papylia Co Ltd シート状化粧品
US20090241242A1 (en) * 2008-03-31 2009-10-01 Heidi Beatty Facial mask
BRPI1011316B8 (pt) 2009-05-26 2021-06-22 Massachusetts Gen Hospital aparelho para administrar uma substância ao tecido da pele
PL3210591T3 (pl) 2010-08-27 2019-08-30 Sienna Biopharmaceuticals, Inc. Kompozycje i sposoby do termomodulacji celowanej
US9572880B2 (en) 2010-08-27 2017-02-21 Sienna Biopharmaceuticals, Inc. Ultrasound delivery of nanoparticles
US20130315999A1 (en) * 2012-04-20 2013-11-28 The General Hospital Corporation Compositions and methods comprising energy absorbing compoundfs for follicular delivery
ES2629903T3 (es) 2012-10-11 2017-08-16 Nanocomposix, Inc. Composiciones y método de nanoplacas de plata
EP2931229A2 (en) 2012-12-11 2015-10-21 Sekisui Specialty Chemicals America, LLC Pvoh copolymers for personal care applications
WO2016050626A1 (en) * 2014-09-29 2016-04-07 Koninklijke Philips N.V. Skin cleaning device and method
US11109661B2 (en) 2016-07-26 2021-09-07 New You Lift, LLC System, device and method of facial remodeling
EP3610847B1 (en) * 2017-04-10 2023-01-04 Kao Corporation Skin cleanser composition
KR20200035899A (ko) * 2018-09-27 2020-04-06 주식회사 엘지화학 바이오셀룰로오스 시트 및 이의 제조 방법

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT206114B (de) * 1955-03-23 1959-11-10 Friedl Schreyer Mittel zum Spannen der Gesichtshaut und Verfahren zu seiner Herstellung
US4126142A (en) * 1977-04-20 1978-11-21 Saute Robert E Face mask
JPS55127312A (en) * 1979-03-23 1980-10-02 Kishiyouhin Kagaku Kaihou Kenkyusho:Kk Pack cosmetic
JPS56120577A (en) * 1980-02-21 1981-09-21 Nippon Steel Corp Blast furnace tap hole material
JPS56119499A (en) * 1980-02-23 1981-09-19 Kyosan Electric Mfg Slide target unit
JPS57166514U (ru) * 1981-04-16 1982-10-20
JPS5821609A (ja) * 1981-07-31 1983-02-08 Kenji Nakamura パツク化粧シ−ト及びその製造方法
FR2538247B1 (fr) * 1982-12-23 1986-05-23 Pere Lahaille Jeanne Pastille anti-rides et/ou traitant la peau
FR2549842B1 (fr) * 1983-07-25 1988-01-29 Oreal Copolymeres d'acide acrylique ou methacrylique, d'un acrylate ou methacrylate d'alkyle et d'un derive allylique, et leur utilisation en cosmetique
SE455466C (sv) * 1986-03-10 1993-07-05 Moelnlycke Ab Foerband foer vaetskande saar
US4752472A (en) * 1986-03-25 1988-06-21 Exovir, Inc. Cosmetic skin treatment useing cyanoacrylate polymer film
JPS6335511A (ja) * 1986-07-30 1988-02-16 Shiseido Co Ltd パツク化粧料
JPS6357508A (ja) * 1986-08-28 1988-03-12 Mikimoto Seiyaku Kk 皮膜形成型化粧用パツク剤
US4762124A (en) * 1986-10-28 1988-08-09 Kimberly-Clark Corporation Liquid dispensing pouch
FR2620914B1 (fr) * 1987-09-25 1991-11-08 Oreal Materiau en feuille pour realiser un traitement cutane ou capillaire, son procede de fabrication et articles realises en ce materiau
US4990339A (en) * 1987-11-16 1991-02-05 H. B. Fuller Company Dermal treatment film
JP3046346B2 (ja) * 1990-03-12 2000-05-29 昭和電工株式会社 外用剤基剤又は補助剤とそれを含有する人又は動物の外用剤
US5512277A (en) * 1991-05-15 1996-04-30 Kao Corporation Keratotic plug remover
DE69230509T2 (de) * 1991-05-15 2000-05-04 Kao Corp., Tokio/Tokyo Entferner für keratinöse Komedonen
ES2150919T3 (es) * 1991-09-19 2000-12-16 Smithkline Beecham Corp Limpiador para la piel.
US5811107A (en) * 1991-09-19 1998-09-22 Smithkline Beecham Corporation Skin cleanser
US5466456A (en) * 1991-11-27 1995-11-14 Glover; Morris S. Facial cleanser
FR2715563B1 (fr) * 1994-01-31 1996-03-15 Oreal Emulsion stabilisée, destinée à hydrater la peau et son utilisation.
EP0799017A1 (en) * 1994-11-15 1997-10-08 Osmotics Corporation Skin care compositions and methods
FR2734574A1 (fr) * 1995-05-24 1996-11-29 Pacific Corp Feuilles de masque adhesives a usage cosmetique et medical
JPH09194325A (ja) * 1996-01-22 1997-07-29 Nitto Denko Corp 汚れ取り粘着シート
JP2935343B2 (ja) * 1996-03-04 1999-08-16 花王株式会社 シート状パック
JPH09295929A (ja) * 1996-05-02 1997-11-18 宰賢 ▲べ▼ 皮膚皺除去用皮膚粘着型化粧料及びその製造方法
US5736128A (en) * 1996-05-14 1998-04-07 Isp Investments Inc. Cosmetic composition for rejuvenation of skin without skin irritation
JP3034427U (ja) * 1996-08-05 1997-02-18 花王株式会社 鼻用パック

Also Published As

Publication number Publication date
JP2002510285A (ja) 2002-04-02
CO4940354A1 (es) 2000-07-24
EP0969806A1 (en) 2000-01-12
ID23787A (id) 2000-05-11
ES2182291T3 (es) 2003-03-01
US5935596A (en) 1999-08-10
AU6830898A (en) 1998-10-20
CN1255847A (zh) 2000-06-07
DE69807197T2 (de) 2002-12-05
CZ290967B6 (cs) 2002-11-13
CZ332899A3 (cs) 2000-02-16
WO1998042303A1 (en) 1998-10-01
ATE222091T1 (de) 2002-08-15
CA2282442A1 (en) 1998-10-01
PL335764A1 (en) 2000-05-22
EP0969806B1 (en) 2002-08-14
BR9808272A (pt) 2000-05-16
US5985300A (en) 1999-11-16
MY114940A (en) 2003-02-28
DE69807197D1 (de) 2002-09-19
EA199900847A1 (ru) 2000-04-24
AU731691B2 (en) 2001-04-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA002132B1 (ru) Косметическое средство для удаления ороговевших пробок из пор и питания кожи и его применение
KR100874802B1 (ko) 용해성 필름 조성물
CA1336732C (en) Film-forming gels with high concentration of humectants and emollients
US6270783B1 (en) Cosmetic strips with liquid crystal temperature dependent color change
EP0750905B1 (en) Patch comprising water soluble adhesive sheet
US6306412B1 (en) Cosmetic strip with an agent for inducing a temperature change
JP2003530424A (ja) 膜送達システム
JP3595056B2 (ja) シート状化粧料組成物
KR20080014461A (ko) 경피투여형 화장료 패치
JP4693340B2 (ja) 含水ゲル体、該含水ゲル体の製造方法およびその用途
JPH0648917A (ja) 美容パック
AU725041B2 (en) Keratotic plug remover
CA2843721C (en) Aqueous compositions comprising polyvinyl alcohol and polyvinyl pyrrolidone for use in removing keratoic plugs from skin pores
CZ284034B6 (cs) Lanolinové deriváty jako látky podporující penetraci
JP2007326844A (ja) 貼付剤
MXPA99008317A (en) Cosmetic product
US20020051796A1 (en) Solution of a polymer of the polyacrylic and/or polyvinylic type associated with a filler and a keratolytic agent, and a cosmetic device for cleaning and care of the skin
KR100760463B1 (ko) 주름 예방 및 제거 효과를 갖는 경피 투여형 제제
JP2003116908A (ja) 貼付剤
JPS61254512A (ja) パツク方法
JP2007302608A (ja) 貼付剤
JPH1135446A (ja) 感光素含有粘着性組成物及び感光素含有粘着シート剤
TW201244760A (en) Film-type external agent composition
MXPA00012903A (es) Sistema terapeutico con adicion de pigmentos de brillo perlino

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM

MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): RU