FR2734574A1 - Feuilles de masque adhesives a usage cosmetique et medical - Google Patents

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Abstract

On décrit une feuille de masque adhésive constituée d'une couche de renfort (3), d'une couche amovible (2) et d'au moins une couche adhésive (1, 1') contenant des ingrédients actifs, une base adhésive, des alcools polyvalents, des sels métalliques polyvalents, éventuellement des stabilisateurs, éventuellement une charge et éventuellement des polymères hydrosolubles ou gonflables dans de l'eau, caractérisée en ce que ladite base adhésive est constituée d'un copolymère éther méthylvinylique/ester maléique de monoalkyle ou éther méthylvinylique/anhydride maléique, et d'un acide polyacrylique ou de sels de celui-ci.

Description

FEUILLES DE MASQUE ADHESIVES A USAGE COSMETIQUE ET
MEDICAL 1. Domaine de l'invention
La présente invention concerne de nouvelles feuilles de masque autocollantes et concerne plus particulièrement des feuilles de masque adhésives qui ont au moins une couche adhésive de type aqueux, contenant un acide polyacrylique ou des sels de celuici ainsi qu'un copolymère éther méthylvinylique/ester maléique de monoalkyle ou un copolymère éther méthylvinylique/anhydride maléique en tant que base adhésive, présentant ainsi une bonne adhésivité sur la peau et une bonne rétention d'eau.
2. Description de l'art antérieur
Ce type de masques pour des usages cosmétiques inclut habituellement les pâtes, les crèmes et les gels. Ces types conventionnels de masques cosmétiques sont utilisés par application sur la peau à l'aide d'un
(de) doigt(s) et doivent être retirés par lavage ou décollement après une période de temps prédéterminée.
Et les matières du masque sont relativement longues à sécher.
Pour éviter l'ennui de l'utilisation des formulations de masques cosmétiques actuelles, il a été tenté de fournir une feuille de masque dans laquelle les matières cosmétiques actives sont appliquées sur la feuille.
Par exemple, des formulations de feuille de masque cosmétique, dans lesquelles la couche adhésive est préparée à partir d'un acide polyacrylique, de gélatine, de polymères hydrosolubles tels que la carboxyméthylcellulose, d'alcools polyvalents et d'eau sont proposées (Cf.JP 54-49334A, 63-162610A, 63-78199A et 1-254612A) . Toutefois, ces formulations de feuille de masque cosmétique ont pour inconvénients qu'elles contiennent divers composés différents de haut poids moléculaire et une grande quantité de charges, et qu'une réticulation homogène n'est pas atteinte, ce qui détériore la conservation de leur forme à une température plus élevée (environ 40 OC) . Cela a pour effet qu'il reste des matières collantes sur la peau après le retrait de la feuille, ou bien que les feuilles peuvent être aisément détachées de la peau du fait de
leur faible adhésivité à celle-ci.
D'autres formulations de feuille de masque cosmétique ont été proposées dans lesquelles le copolymère éther méthylvinylique/anhydride maléique est employé en tant que base adhésive (Cf. JP 60-34924A, JP 61-22012A, JP 58-167510A). Ces formulations de feuille de masque cosmétique ont pour inconvénients de nécessiter l'utilisation concomitante d'un latex pour conférer une adhésivité et de l'adhérence, et de devoir contenir une grande quantité de charges pour conserver leur forme. En outre, leur rétention d'eau est très mauvaise, de sorte qu'elles ne peuvent pas être utilisées sous la forme d'une feuille de masque adhésive de type aqueux. En outre, elles provoquent des irritations de la peau.La formulation de feuille de masque cosmétique décrite dans JP 58-167510A contient une petite quantité de copolymère éther méthylvinylique/anhydride maléique pour le contrôle du pH.
Toutefois, cette formulation de masque est aussi non satisfaisante dans la mesure où elle présente une mauvaise rétention d'eau, une mauvaise conservation de la forme et une faible adhérence.
Une autre formulation de feuille de masque cosmétique ayant une adhérence améliorée à la peau, dont la base adhésive est préparée à partir d'un caoutchouc contenant de l'eau, est proposée dans JP 5592306A. Toutefois, la formulation de masque à base de caoutchouc a pour inconvénients que l'eau contenue dans la couche adhésive n'est pas dispersée en continu dans la couche et qu'on n'observe pas d'action émolliente efficace de l'eau ni d'absorption des substances actives dans la peau. En outre, comme la couche adhésive est trop fortement collée à la peau, la couche cornée peut aussi être décollée ou la peau peut être irritée lorsque l'adhésif est retiré de la peau. Par conséquent, il est nécessaire de fournir des feuilles de masque adhésives ayant une bonne adhésivité ainsi qu'une bonne rétention d'eau.
Dans ces circonstances, les présents inventeurs ont effectué des recherches approfondies pour fournir des adhésifs ayant une bonne adhésivité et une bonne rétention d'eau et, en conclusion de celles-ci, ont trouvé que l'objectif ci-dessus peut être accompli en employant un éther méthylvinylique/ester maléique de monoalkyle ou un éther méthylvinylique/anhydride maléique ainsi qu'un acide polyacrylique ou des sels de celui-ci en tant que couche adhésive.
Ainsi, un objectif de 1 invention est de fournir une feuille de masque constituée d'une couche renfort, d'une bande amovible et d'au moins une couche adhésive contenant des ingrédients actifs, une base adhésive, des alcools polyvalents, des sels métalliques polyvalents, éventuellement des stabilisateurs, éventuellement une charge et éventuellement des polymères hydrosolubles ou gonflables dans de l'eau,
caractérisée en ce que ladite base adhésive est constituée d'un copolymère éther méthylvinylique/ester maléique de monoalkyle ou éther méthylvinylique/anhydride maléique, et d'un acide polyacrylique ou de sels de celui-ci.
D'autres objectifs, caractéristiques et applications de la présente invention apparaîtront aux spécialistes de la technique d'après la description détaillée suivante.
La figure 1 est un mode de réalisation de la feuille de masque ayant une couche adhésive selon la présente invention.
La figure 2 est un autre mode de réalisation de la feuille de masque ayant deux couches adhésives selon la présente invention.
Dans les figures 1 et 2, les chiffres 1 et 1' sont des couches adhésives, le chiffre 2 désignant une couche amovible et le chiffre 3 une couche renfort.
Pour la présente invention, la feuille de masque adhésive est constituée d'un support (couche renfort), d'au moins une couche adhésive, et d'une bande séparée, lesdites couches adhésives étant caractérisées en ce qu'elles contiennent un copolymère éther méthylvinylique/ester maléique de monoalkyle ou un copolymère éther méthylvinylique/anhydride maléique ainsi qu'un acide polyacrylique ou des sels de celui-ci, en tant que base adhésive. En outre, les couches adhésives contiennent des ingrédients actifs, des polymères hydrosolubles ou gonflables dans de l'eau, des alcools polyvalents, des sels métalliques polyvalents et similaires.
Si on utilise seulement des acides polyacryliques ou des sels de ceux-ci en tant que base adhésive de la couche adhésive, la feuille de masque adhésive obtenue présente une mauvaise adhésivité et une mauvaise conservation de forme. En outre, si le degré de réticulation est réduit afin d'améliorer l'adhésivité, la rétention de forme de la feuille de masque adhésive obtenue est détériorée, si bien qu'elle laisse une pâte sur le site d'application après le retrait. En particulier, lorsqu'on utilise une étoffe non tissée en tant que support, les matières actives contenues dans la couche adhésive peuvent passer dans le support en étoffe non tissée.
La combinaison d'un copolymère éther méthylvinylique/ester maléique de monoalkyle ou d'un copolymère éther méthylvinylique/anhydride maléique avec un acide polyacrylique ou des sels de celui-ci élimine lesdits problèmes.
Cette combinaison ne détériore pas les propriétés de chaque matière et améliore même leurs propriétés de façon synergique.
Le copolymère éther méthylvinylique/ester maléique de monoalkyle confère une bonne résistance à la traction et une bonne force d'adhérence à la feuille de masque adhésive, et présente une bonne aptitude à forrnerunfilm, alors que l'acide polyacrylique ou ses sels fournissent une bonne rétention d'eau, une bonne adhésivité et un bon effet thixotrope durant la formation de la couche adhésive.
La quantité d'acide polyacrylique ou de sels de celui-ci incorporée dans la couche adhésive est entre 2 % en poids et 30 % en poids visàvis du poids total de la couche adhésive. Le poids moléculaire d'acide polyacrylique ou de sels de celui-ci est dans la gamme de 1 x 103 à 5 X 107. S'il est supérieur à la limite supérieure de la gamme ci-dessus, l'adhésivité à la peau devient mauvaise.
Le sel d'acide polyacrylique peut inclure, de façon non limitative, un sel d'ammonium ou de sodium.
La quantité de copolymère éther méthylvinylique/ester maléique de monoalkyle ou de copolymère éther méthylvinylique/anhydride maléique est dans la gamme de 5 * en poids à 20 % en poids vis à vis du poids total de la couche adhésive. Le poids moléculaire moyen du copolymère est entre 1 X 104 et 5 X 106, et le degré de neutralisation stoechiométrique (pour l'éther méthylvinylique/anhydride maléique, le degré de neutralisation dans la forme hydrolysée) est dans la gamme de 1 % à 100 i.
Le groupe alkyle contenu dans le copolymère peut inclure, de façon non limitative, le groupe méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle, isobutyle et similaires. Le copolymère éther méthylvinylique/anhydride maléique est nettement préféré.
L'acide polyacrylique ou ses sels, et le copolymère sont utilisés sous la forme de solution aqueuse. La couche adhésive peut contenir de 40 % en poids à 85 % en poids d'eau vis à vis du poids total de la couche adhésive.
Si la feuille de masque est employée pour des objectifs cosmétiques, la couche adhésive peut contenir des matières cosmétiques actives, dont la quantité et le type ne sont pas limités et peuvent être choisis par un spécialiste de la technique. Par exemple, elles incluent, de façon non limitative, les matières naturelles telles que l'acide hyaluronique, les acides aminés, les protéines, les hormones, les extraits placentaires et les matières tensioactives, les
substances blanchissant la peau, les vitamines et
similaires, qui peuvent être utilisées seules ou sous
la forme de mélanges de celles-ci.
Si la feuille de masque est employée pour des objectifs médicaux, la couche adhésive peut contenir des médicaments hydrosolubles ou dispersables dans l'eau, par exemple les anesthésiques, les analgésiques, les antihistaminiques, les médicaments stimulant la peau, les médicaments anti-inflammatoires, les agents antiviraux, les stéroïdes, les vitamines, qui peuvent être utilisés seuls ou sous la forme de mélanges de ceux-ci.
La couche adhésive de la feuille de masque de l'invention contient aussi des alcools polyvalents pour améliorer la rétention d'eau, la flexibilité et la résistance de gel de la couche adhésive. Les exemples d'alcools polyvalents peuvent inclure, de façon non limitative, la glycérine, le sorbitol, le propylèneglycol, l'éthylèneglycol, le diéthylèneglycol, le 1,3dibutylèneglycol, le polyéthylèneglycol et le polypropylèneglycol, qui peuvent être utilisés seuls ou sous la forme de mélanges de ceux-ci. Ils peuvent être incorporés dans la couche adhésive en une quantité de 0,1 à 50 % en poids vis à vis du poids total de la couche.
Un agent de réticulation pour l'acide polyacrylique ou ses sels, et l'éther méthylvinylique/ester maléique de monoalkyle ou l'éther méthylvinylique/anhydride maléique est un sel métallique polyvalent et peut inclure, de façon non limitative, par exemple, les sels d'aluminium tels que les sulfates d'aluminium et de métal alcalin, le chlorure d'aluminium, l'hydroxyde d'aluminium, le sulfate d'aluminium, l'acétate d'aluminium, le glycinate d'aluminium et le tartrate d'aluminium, les sels de zinc tels que le chlorure de zinc, l'hydroxyde de zinc et le sulfate de zinc, les sels de magnésium et les sels de calcium. Ils peuvent être utilisés seuls ou sous la forme de mélanges de ceux-ci et la quantité est entre 0,005 % en poids et 5,0 % en poids vis à vis du poids total de la couche adhésive.
La couche adhésive peut aussi contenir un agent stabilisant comme base du gel adhésif des médicaments oud'autres matières actives. Il peut inclure, de façon non limitative, des agents chélatants tels que l'EDTA, le Na-EDTA,del'acide lactique,del1acide citriquepel'acide tartrique, un acide polyacrylique de bas poids moléculaire. Ils peuvent être utilisés seuls ou sous la forme de mélanges de ceux-ci, en quantité
entre 0,001 % en poids et 15 % en poids vis à vis du poids total de la couche adhésive.
La couche adhésive peut aussi contenir des charges, de préférence une charge inorganique. Elle peut inclure, de façon non limitative, le kaolin, la bentonite, l'oxyde de titane, les silicates anhydres et le talc. Elles peuvent être utilisées seules ou sous la forme de mélanges de celles-ci, et la quantité est entre 0,001 % en poids et 30 % en poids vis à vis du poids total de la couche adhésive.
La couche adhésive peut aussi contenir des polymères hydrosolubles ou gonflables dans l'eau. Ils peuvent inclure, de façon non limitative, la sodiumcarboxyméthylcellulose, une polyvinylpyrrolidone, un alcool polyvinylique, la gélatine, l'hydroxyméthyl- cellulose, l'hydroxyéthylcellulose, la gomme arabique et l'alginate de sodium. Ils peuvent être utilisés seuls ou sous la forme de mélanges de ceux-ci, et la quantité est entre 0,01 % en poids et 15 % en poids sur la base du poids total de la couche adhésive.
La couche adhésive de la feuille de masque selon la présente invention peut être formée en une couche unique ou en plusieurs couches.
Les feuilles de masque adhésives de la présente invention peuvent être fabriquées par des techniques communes, et les types de support et de bande amovible peuvent être choisis en fonction des objectifs et usages des feuilles, ce que peut aisément accomplir un spécialiste de la technique.
Par exemple, la feuille de masque adhésive de la présente invention ayant une couche adhésive peut être fabriquée comme suit.
Un copolymère éther méthylvinylique/ester maléique de monoalkyle ou éther méthylvinylique/anhydride maléique est dissous ou dispersé dans de l'eau déionisée chauffée, par exemple, à 60 "C puis la solution obtenue est agitée pendant environ 20 à 60 minutes pour effectuer une hydrolyse. La solution est diluée avec des alcools polyvalents. De l'acide polyacrylique seul ou mélangé avec un autre polymère hydrosoluble ou gonflable dans l'eau, dans de l'eau déionisée, est ajouté à la solution ci-dessus et mélangé jusqu'à homogénéité.Ensuite, les ingrédients actifs tels que des médicaments ou des matières cosmétiques actives, les stabilisateurs, les agents de réticulation, les charges, les conservateurs, les agents tensioactifs ou les parfums, qui sont dissous ou dispersés dans de l'eau déionisée ou un mélange d'eau déionisée et d'alcools polyvalents, sont mélangés avec la solution homogène ci-dessus sous agitation pour donner une solution de couche adhésive.
Cette solution de couche adhésive est ensuite appliquée uniformément sur la couche renfort à une épaisseur de 0,05 à 1,0 mm, et une bande amovible est stratifiée sur celle-ci. La feuille de masque ainsi obtenue peut être découpée dans une dimension et une forme désirées, et vieillie pendant environ 7 jours à température ambiante.
En tant que couche de renfort, on peut utiliser une étoffe non tissée, de la charpie, des tissus à mailles ou des pellicules plastiques.
La feuille de masque de l'invention ayant deux couches adhésives peut être fabriquée, en appliquant deux solutions de couche adhésive différentes ou identiques tour à tour sur la bande amovible, ou en collant les bandes amovibles revêtues des deux solutions de couche adhésive ensemble.
La présente invention est décrite plus en détail par les exemples non limitatifs suivants.
EXEMPLE 1.
Une solution d'acide polyacrylique aqueuse à 20 %
(20 g) a été mélangée avec une solution de copolymère éther méthylvinylique/ester maléique de monoéthyle aqueuse à 25 % (Note 1 ci-dessous) (20 g) pour donner une solution de couche adhésive.
15 g de glycérine, 10 g d'un mélange de matières cosmétiques (note 2 ci-dessous), 1 g d'agent tensioactif non ionique (Tween 80 : mono-oléate de polyoxyéthylène (20) sorbitane), 0,5 g de sulfate d'aluminium et d'ammonium (0,055 % en poids d'aluminium), 0,1 g de méthylparabène et 4,5 g de triéthanolamine ont été dissous dans 14 g d'eau déionisée, et on y a dispersé 13 g de kaolin et 2 g de dioxyde de titane. La dispersion obtenue a été mélangée avec la solution de couche adhésive ci-dessus. Toute l'opération de mélange a été effectuée à environ 50 OC.
La solution de couche adhésive ainsi obtenue a été appliquée sur une étoffe non tissée à une épaisseur de 0,5 mm, et une bande amovible a été stratifiée sur celle-ci. La feuille de masque adhésive obtenue a été découpée à une forme et une dimension désirées, et vieillie à température ambiante pendant 7 jours.
Note 1 : L'éther méthylvinylique/ester maléique de monoéthyle est fourni sous la forme d'une solution éthanolique ou isopropanolique à 50 % par le fabricant
(ISP, série Gantrez ES). Par conséquent, il faut ajouter de l'eau déionisée en une quantité de trois fois en volume à l'éther méthylvinylique/ester maléique de monoéthyle, et évaporer l'éthanol ou l'isopropanol à 70 "C sous pression réduite pour donner une solution ou dispersion contenant 25 % de produits solides.
Note 2 : Mélange de matières cosmétiques
Solution d'acide hyaluronique à 0,1 % 3,0 g
Acide lactique 2,0 g
Extrait de placenta 0,5 g
Huile de paraffine 1,0 g
Huile de gratte-cul 0,5 g
Alcool stéarylique 0,2 g
Mono-oléate de polyoxyéthylène sorbitane 0,1 g
BHT (butylhydroxytoluène) 0,05 g
Eau déionisée q. s.
EXEMPLE 2.
Une solution de polyacrylate de sodium à 20 % aqueuse (poids moléculaire moyen en poids : environ 1 X 104) (20 g) a été mélangée avec une solution aqueuse de copolymère éther méthylvinylique/anhydride maléique dans 20 g d'eau déionisée pour donner une solution de couche adhésive.
Dans une solution de 1,5 g d'hydroxyéthylcellulose dans 17 g d'eau déionisée, on a ajouté 15 g de sorbitol, 10 g de mélange d'ingrédients cosmétiques
(note 2 de l'exemple 1), 1 g d'agent tensioactif non ionique (Tween 80 : mono-oléate de polyoxyéthylène (20) sorbitane), 0,2 g de sulfate d'aluminium et d'ammonium
(0,032 % en poids d'aluminium), 0,5 g d'EDTA-2Na, 1,0 g d'acide tartrique, 1,7 g d'urée et 0,1 g de méthylparabène.
La solution obtenue a été mélangée avec la solution de couche adhésive ci-dessus. Toute l'opération de mélange a été effectuée à environ 50 "C.
La solution de couche adhésive ainsi obtenue a été appliquée sur une étoffe non tissée à une épaisseur de 0,5 mm, et une bande amovible a été stratifiée sur celle-ci. La feuille de masque adhésive obtenue a été découpée à la forme et aux dimensions désirées, et vieillie à température ambiante pendant 7 jours.
EXEMPLE 3.
Une solution d'acide polyacrylique à 20 % aqueuse
(poids moléculaire moyen en poids : environ 1x104)
(20 g) a été mélangée avec une solution de copolymère éther méthylvinylique/ester maléique de monoéthyle
(10 g) et de copolymère éther méthylvinylique/anhydride maléique (5 g) dans 16 g d'eau déionisée pour donner une solution de couche adhésive.
Dans une solution de 3 g de polyvinylpyrrolidone dans 14 g d'eau déionisée, on a dissous 15 g de sorbitol, 10 g de mélange d'ingrédients cosmétiques
(note 2 de l'exemple 1), 1 g d'agent tensioactif non ionique (Tween 80 : mono-oléate de polyoxyéthylène (20) sorbitane), 0,4 g de sulfate d'aluminium et d'ammonium
(0,062 % en poids d'aluminium), 0,8 g d'EDTA-2Na, 1,7 g durée et 0,1 g de méthylparabène.
La solution obtenue a été mélangée avec la solution de couche adhésive ci-dessus. Toute l'opération de mélange a été effectuée à 50 "C.
Ensuite, en suivant le mode opératoire de l'exemple 2, on a obtenu une feuille de masque.
EXEMPLE 4.
Une solution de polyacrylate d'ammonium à 25 % aqueuse (poids moléculaire moyen en poids : environ 5 X 103) (15 g) a été mélangée avec une solution aqueuse
(25 %) d'éther méthylvinylique/monoester maléique d'isopropyle (25 g) pour donner une solution de couche adhésive.
Dans une solution de 7 g d'alginate de sodium dans 24 g d'eau déionisée, on a dissous 15 g de sorbitol, 10 g de mélange d'ingrédients cosmétiques (note 2 de l'exemple 1), 1 g d'agent tensioactif non ionique
(Tween 80 : mono-oléate de polyoxyéthylène (20) sorbitane), 0,4 g de sulfate d'aluminium et d'ammonium
(0,062 % en poids d'aluminium), 0,8 g d'EDTA-2Na, 1,7 g d'urée et 0,1 g de méthylparabène.
La solution obtenue a été mélangée avec la solution de couche adhésive ci-dessus. La solution de couche adhésive ainsi obtenue a été appliquée sur une bande amovible à une épaisseur de 0,5 mm (première couche adhésive).
Par ailleurs, la solution de couche adhésive a été appliquée sur une bande amovible à une épaisseur de 0,5 mm (seconde couche adhésive).
Ces première et seconde couches adhésives ont été stratifiées de façon que les solutions de couche adhésive soient face à face pour donner une feuille de masque ayant deux couches adhésives.
EXEMPLE 5.
Une solution de polyacrylate d'ammonium à 25 % aqueuse (poids moléculaire moyen en poids : environ 5 X 103) (25 g) a été mélangée avec une solution de copolymère éther méthylvinylique/anhydride maléique
(10 g) dans 18 g d'eau déionisée pour donner une solution de couche adhésive.
Dans une solution de 3 g de polyvinylpyrrolidone et de 1,5 g d'alcool polyvinylique dans 19 g d'eau déionisée, on a dissous 10 g de glycérine, 5 de 1,3butanediol, 2,2 g d'huile de menthe poivrée, 4 % de dichlophénac sodium, 1 g d'agent tensioactif non ionique (Tween 80 : mono-oléate de polyoxyéthylène (20) sorbitane), 0,35 g de sulfate d'aluminium et de potassium (0,035 % en poids d'aluminium), 0,85 g d'EDTA-2Na et 0,1 g de méthylparabène.
La solution obtenue a été mélangée avec la solution de couche adhésive ci-dessus. Toute l'opération de mélange a été effectuée à 50 "C.
Ensuite, en suivant le mode opératoire de l'exemple 2, on a obtenu une feuille de masque.
EXEMPLE 6.
Une solution d'acide polyacrylique à 25 % aqueuse
(poids moléculaire moyen en poids : environ 5 X 103)
(20 g) a été mélangée avec une solution de copolymère éther méthylvinylique/anhydride maléique (10 g) dans 20 g d'eau déionisée pour donner une solution de couche adhésive.
Dans une solution de 10 g d'acide polyacrylique à 40 % dans 19 g d'eau déionisée, on a dissous 10 g de glycérine, 2,3 g d'huile de menthe poivrée, 4 % de dichlophénac sodium, 1 g d'agent tensioactif non ionique (Tween 80 : mono-oléate de polyoxyéthylène (20) sorbitane), 0,35 g de sulfate d'aluminium et de potassium (0,03 % en poids d'aluminium), 0,8 g d'EDTA2Na et 0,1 g de méthylparabène. Ensuite, on a bien dispersé 10 g de kaolin et 1,5 g de dioxyde de titane.
La solution de dispersion obtenue a été mélangée avec la solution de couche adhésive ci-dessus.
Ensuite, en suivant le mode opératoire de l'exemple 2, on a obtenu une feuille de masque.
EXEMPLE COMPARATIF 1.
Du polyacrylate de sodium (poids moléculaire moyen en poids : environ 1 X 105) (15 g), 30 g de glycérine et 0,5 g de sulfate d'aluminium et de potassium
(0,028 % d'aluminium) ont été mélangés de façon homogène dans un malaxeur, puis on y a ajouté une solution d'acide polyacrylique aqueuse à 20 % (15 g), de l'eau (28,5 g) et du Tween 80 (1 g). Le mélange a été parfaitement agité pour donner un mélange homogène, et un mélange d'ingrédients cosmétiques (note 2 de l'exemple 1) (10 g) y a été ajouté et a été émulsifié pour donner une solution de couche adhésive.
Ensuite, en suivant le mode opératoire de l'exemple 2, on a obtenu une feuille de masque.
EXEMPLE COMPARATIF 2.
Dans une solution de 2,0 g d'éther méthylvinylique/anhydride maléique et de 0,5 g d'acide citrique dans 18 g d'eau déionisée, on a ajouté 20 g de kaolin, 3 g de dioxyde de titane, 5 g de gélatine, 3 g de polyacrylate de sodium, 1 g de sodiumcarboxyméthylcellulose, 5 g de latex de caoutchouc naturel, 5 g de latex styrène butadiène (latex SBR), 2,4 g de polybutène, 10 g du mélange d'ingrédients cosmétiques
(note 2 de l'exemple 1) et 0,1 g d'antioxydants pour donner une solution de couche adhésive.
Ensuite, en suivant le mode opératoire de l'exemple 2, on a obtenu une feuille de masque.
EXEMPLE COMPARATIF 3.
1,5 g de gélatine, 3 g de polyvinylpyrrolidone, 0,1 g de méthylparabène et 1 g d'urée ont été dissous dans 18,0 g d'eau déionisée à 50 "C, et on y a ajouté 5 g de 1,3-butylèneglycol, 2,2 g d'huile de menthe poivrée, 4 g de sodiumdichlophénac, 50 g de sorbitol et 0,5 g d'hydroxyde d'aluminium. On a ajouté un mélange de 6,7 g de 1,3-butylèneglycol, de 4 g de polyacrylate de sodium et de 4 g de sodiumcarboxyméthylcellulose au mélange ci-dessus pour donner une solution de couche adhésive.
Ensuite, en suivant le mode opératoire de l'exemple 2, on a obtenu une feuille de masque.
EXEMPLE EXPERIMENTAL 1
La mesure de l'adhésivité des feuilles de masque adhésives de la présente invention a été effectuée selon" PSTC".
Essai d'adhésivité (PSTC-1)
On a préparé les feuilles de masque adhésives des exemples 1, 2, 3 et 5 et de l'exemple comparatif 1, et deux adhésifs disponibles dans le commerce (JEIL PARUE fabriqué par Jeil Pharmaceuticals Co., Ltd., Corée ; et
DAEIL PASSE fabriqué par Daeil Ch emi cal Industries, Co.,
Ltd., Corée), tous ayant une dimension de 0,5 pouce x 20 cm. La bande amovible a été détachée de la couche adhésive à environ 10 cm, et les feuilles de masque ou adhésifs ont été placés sur une plaque en acier inoxydable. La plaque a été laminée avec un rouleau en caoutchouc (2,3 kg) deux fois. La puissance pour détacher la feuille de masque ou l'adhésif de la plaque à 1800 a été mesurée en utilisant une machine d'essai universelle (SWICK) pour calculer la résistance au décollement.Les moyennes de mesures en triple sont présentées au tableau 1.
Essai d'adhérence (PSTC-6)
On a préparé les adhésifs des exemples 1, 2, 3 et 5 et de l'exemple comparatif 1, et deux adhésifs disponibles dans le commerce (JEIL PARFE fabriqué par
Jeil Pharmaceuticals Co., Ltd., Corée ; et DAEIL PASE fabriqué par Daeil Chemical Industries, Co., Ltd.,
Corée), tous ayant une dimension de 1,0 pouce x 30 cm.
La bande amovible a été détachée de la couche adhésive, et les feuilles de masque ou adhésifs ont été fixés sur une plaque en verre plate de façon que la couche adhésive soit face vers le haut.
Un appareil à tester l'adhérence à bille roulante
TT-10 (Chemsultants International) a été fixé à une extrémité des feuilles de masque ou adhésifs, et une bille de 5/16e de pouce a été projetée. La distance parcourue par la bille sur la couche adhésive a été déterminée. Les moyennes de mesures en triple sont présentées au tableau 1.
Tableau 1
Figure img00180001
<tb> <SEP> Ex. <SEP> 1 <SEP> <SEP> Ex.2 <SEP> Ex. <SEP> 3 <SEP> Ex. <SEP> 5 <SEP> <SEP> Ex. <SEP> C.1 <SEP> JeilPxfE <SEP> Daeil <SEP> PAS <SEP> # <SEP>
<tb> Adhésivité <SEP> 125, <SEP> # <SEP> <SEP> 185,4+ <SEP> 176,9 <SEP> 1 <SEP> <SEP> 183,3 <SEP> 1 <SEP> <SEP> 74,7+ <SEP> 222,3 <SEP> 48,6 <SEP> 1 <SEP> 11,6 <SEP>
<tb> <SEP> (g/pouce) <SEP> 34,3 <SEP> 18,5 <SEP> 32,7 <SEP> 28,2 <SEP> 34,5 <SEP> 42,5
<tb> Adhérence <SEP> 2,80 <SEP> + <SEP> 0,67 <SEP> 1 <SEP> 2,25 <SEP> + <SEP> 1,24 <SEP> + <SEP> 3,98 <SEP> + <SEP> 1,87 <SEP> + <SEP> 0,35 <SEP> <SEP> 4,35i0,96 <SEP>
<tb> <SEP> 0,84 <SEP> 0,27 <SEP> 0,75 <SEP> 0,34 <SEP> 1,44
<tb>
EXEMPLE EXPERIMENTAL 2
Pour déterminer les propriétés d'adhésion des feuilles de masque adhésives de l'invention et les effets de l'application des feuilles sur la peau, on a préparé les adhésifs des exemples 1 à 4, des exemples comparatifs 1 et 2 et une feuille de masque cosmétique disponible dans le commerce, qui ont une dimension appropriée pour être appliqués sur le visage. Ces feuilles à tester avaient des trous pour exposer les yeux, le nez et les lèvres.
Chacune des feuilles, sauf la feuille de masque disponible dans le commerce, a été appliquée sur le visage de 10 volontaires pendant trois heures, et a été évaluée quant à l'adhésivité à la peau, le résidu de pâte laissé, la douleur lors du retrait, l'irritation de la peau, les effets cosmétiques (effets émollients et de rétention d'eau) pour trois grades : O, excellent ; , bon ; X, mauvais ou sans effet.
L'adhésif disponible dans le commerce a été appliqué pendant 30 minutes.
En outre, la conservation de forme a aussi été évaluée en laissant les feuilles à 60 C pendant 24 heures. Le degré de réticulation a aussi été testé en immergeant la feuille dans de l'eau à 60 C pendant 3 heures sous agitation. Si la feuille se dissout dans l'eau dans cette condition, la réticulation est mauvaise, alors que si la feuille est dispersée et gonflée, la réticulation est bonne.
Les résultats sont présentés au tableau 2.
Tableau 2
Figure img00190001
<tb> <SEP> Ex. <SEP> 1 <SEP> Ex. <SEP> Ex.2 <SEP> Ex.3 <SEP> Ex. <SEP> 4 <SEP> Ex. <SEP> C. <SEP> 1 <SEP> Ex. <SEP> C. <SEP> 2 <SEP> Commercia <SEP>
<tb> <SEP> Adhésivité <SEP> à <SEP> la <SEP> peau <SEP> O <SEP> O <SEP> O <SEP> O <SEP> O <SEP> x <SEP>
<tb> <SEP> Résidu <SEP> de <SEP> pâte <SEP> laissé <SEP> O <SEP> O <SEP> O <SEP> O <SEP> O <SEP>
<tb> <SEP> Douleur <SEP> au <SEP> retrait <SEP> O <SEP> O <SEP> O <SEP> O <SEP> O <SEP> O <SEP> O <SEP>
<tb> <SEP> Irritation <SEP> de <SEP> la <SEP> peau <SEP> O <SEP> O <SEP> O <SEP> O <SEP> O <SEP>
<tb> <SEP> Effets <SEP> cosmétiques <SEP> O <SEP> O <SEP> O <SEP> O <SEP> O <SEP> X <SEP> O
<tb> Conservation <SEP> de <SEP> la <SEP> forme <SEP> O <SEP> O <SEP> O <SEP> O <SEP> O <SEP> O <SEP>
<tb> <SEP> à <SEP> haute <SEP> température
<tb> <SEP> Réticulation <SEP> O <SEP> O <SEP> O <SEP> O <SEP> X <SEP> O
<tb> <SEP> Rétention <SEP> d'eau <SEP> O <SEP> O <SEP> O <SEP> O <SEP> O <SEP> X <SEP> X
<tb>
Comme le montre le tableau 2, la feuille de l'exemple comparatif 2 contenant de la gélatine, de l'éther méthylvinylique/anhydride maléique en une quantité inférieure à 5 % en poids, et de l'acide polyacrylique présente une très mauvaise adhésivité à la peau.
EXEMPLE EXPERIMENTAL 3.
Afin d'examiner la pénétration percutanée des ingrédients actifs de la feuille de masque adhésive, les poils de l'aire dorsale d'un cochon d'Inde mâle, pesant environ 350 g,ont été rasés avec une tondeuse à cheveux, et l'aire dorsale rasée a été excisée et congelée à -20 OC.
L'échantillon de peau a été placé sur une lame en verre de cellule de diffusion de type Franz de façon que la couche cornée soit face vers le haut. Le compartiment récepteur de la cellule a été rempli avec un tampon (= solution réceptrice) et la cellule a été maintenue à 37 OC. Les feuilles de masque adhésives des exemples 5 et 6 et de l'exemple comparatif 1 ont été appliquées sur la peau et la solution réceptrice a été agitée à 600 tr/mn. Après la période de temps prédéterminée, une partie de la solution réceptrice a été retirée périodiquement et remplacée avec un volume égal de solution fraîche.
La solution réceptrice prélevée de la cellule a été évaluée quant à la concentration du médicament qui y était contenu en utilisant la chromatographie liquide haute performance (CLHP) . Les conditions de la CLHP étaient les suivantes
Colonne : Cisu (Waters Chromatography, Milton,
Mass.)
Phase mobile : tampon méthanol:acétate de sodium
0,5 M (70/30, v/v)
Débit : 1,2 ml/mn
Détecteur : W 280 nm
Tableau 3
Figure img00200001
<tb> <SEP> Exemple <SEP> 5 <SEP> Exemple <SEP> 6 <SEP> Ex. <SEP> C. <SEP> 1
<tb> Débit <SEP> de <SEP> médicament <SEP> 12,7 <SEP> t <SEP> 1,3 <SEP> 8,4 <SEP> + <SEP> 0,9 <SEP> 8,7 <SEP> t <SEP> 0,5
<tb> <SEP> (ug/cm.h) <SEP>
<tb>
On constatera que des modifications de cette invention peuvent être effectuées sans s'écarter de la portée essentielle de cette invention.

Claims (5)

REVENDICATIONS
1. Feuille de masque adhésive constituée d'une couchede renfort (3), d'une bande amovible (2) et d'au moins une couche adhésive (1, 1') contenant des ingrédients actifs, une base adhésive, des alcools polyvalents, des sels métalliques polyvalents, éventuellement des stabilisateurs, éventuellement des charges et éventuellement des polymères hydrosolubles ou gonflables dans de l'eau,
caractérisée en ce que ladite base adhésive est constituée d'un copolymère éther méthylvinylique/ester maléique de monoalkyle ou éther méthylvinylique/anhydride maléique, et d'un acide polyacrylique ou de sels de celui-ci.
2. Feuille de masque adhésive selon la revendication 1, dans laquelle la quantité dudit acide polyacrylique ou des sels de celui-ci est entre 2 % en poids et 30 % en poids vis à vis du poids total de la couche adhésive (1, 1').
3. Feuille de masque adhésive selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle le poids moléculaire dudit acide polyacrylique ou de ses sels est dans la gamme de 1 X 103 à5X107.
4. Feuille de masque adhésive selon la revendication 1, dans laquelle la quantité de copolymère éther méthylvinylique/ester maléique de monoalkyle ou de copolymère éther méthylvinylique/anhydride maléique est dans la gamme de 5 % en poids à 20 % en poids vis à
vis du poids total de la couche adhésive.
5. Masque adhésif selon la revendication 1 ou 4, dans lequel le poids moléculaire moyen dudit copolymère est entre 1 X 104 et 5 X 106.
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Cited By (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0850649A1 (fr) * 1996-12-23 1998-07-01 The Procter & Gamble Company Adhésif pour coller des articles fonctionnels à la peau et enlèvement confortable de ces articles
WO1998028016A1 (fr) * 1996-12-23 1998-07-02 The Procter & Gamble Company Adhesif pour fixation solide sur la peau, a retrait agreable
WO1998028022A1 (fr) * 1996-12-23 1998-07-02 The Procter & Gamble Company Adhesif pour application d'articles fonctionnels sur la peau et enlevement aise desdits articles
EP0852149A1 (fr) * 1996-12-23 1998-07-08 The Procter & Gamble Company Adhésif topical pour la peau et enlèvement confortable
WO1998042304A1 (fr) * 1997-03-20 1998-10-01 Unilever Plc Produit cosmetique servant a enlever des bouchons keratosiques
US5935596A (en) * 1997-03-20 1999-08-10 Chesebrough-Pond's Usa Co. Delivery of skin benefit agents via adhesive strips
US5993838A (en) * 1997-03-20 1999-11-30 Chesebrough-Pond's Usa Co., Cosmetic product for removal of keratotic plugs from skin pores
EP1010417A1 (fr) * 1998-12-18 2000-06-21 L'oreal Solution d'un polymère du type polyacrylique et/ou polyvinylique associé à une charge et à un agent kératolytique et dispositif cosmétique de nettoyage et de soin
US6106857A (en) * 1998-03-10 2000-08-22 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Fragranced cosmetic product for removal of keratotic plugs from skin pores
US6177482B1 (en) 1996-12-23 2001-01-23 The Proctor & Gamble Company Adhesive for secure topical attachment to the skin and comfortable removal
US6211263B1 (en) 1996-12-23 2001-04-03 The Procter & Gamble Company Adhesive for secure topical attachment to the skin and comfortable removal
US6296869B1 (en) * 1999-07-30 2001-10-02 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Adhesive cosmetic patch containing alpha or beta hydroxy acids
EP1147759A1 (fr) * 1999-01-28 2001-10-24 Hisamitsu Pharmaceutical Co. Inc. Tampons du type feuille
US6365645B1 (en) 1996-12-23 2002-04-02 The Procter & Gamble Co. Adhesive for application of functional articles to the skin and comfortable removal
WO2005092271A1 (fr) * 2004-03-03 2005-10-06 Warner-Lambert Company Llc Compositions de films
CN106166116A (zh) * 2015-05-21 2016-11-30 中山市凯蕾护理用品有限公司 一种快速清洁皮肤的面膜贴

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5770817A (en) * 1980-10-16 1982-05-01 Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd Polytice and its preparation
FR2522006A1 (fr) * 1982-02-25 1983-08-26 Valleylab Inc Adhesif sensible a la pression, hydrophile et elastique, procede pour le fabriquer, tissu couvert de cet adhesif, utilisations de ce tissu
JPS59110616A (ja) * 1982-12-17 1984-06-26 Lion Corp 湿布剤

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5770817A (en) * 1980-10-16 1982-05-01 Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd Polytice and its preparation
FR2522006A1 (fr) * 1982-02-25 1983-08-26 Valleylab Inc Adhesif sensible a la pression, hydrophile et elastique, procede pour le fabriquer, tissu couvert de cet adhesif, utilisations de ce tissu
JPS59110616A (ja) * 1982-12-17 1984-06-26 Lion Corp 湿布剤

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 81, no. 4, 29 July 1974, Columbus, Ohio, US; abstract no. 14427d, "water soluble adhesive" *
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 006, no. 149 (C - 118) 10 August 1982 (1982-08-10) *
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 008, no. 225 (C - 247) 16 October 1984 (1984-10-16) *

Cited By (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0850649A1 (fr) * 1996-12-23 1998-07-01 The Procter & Gamble Company Adhésif pour coller des articles fonctionnels à la peau et enlèvement confortable de ces articles
WO1998028016A1 (fr) * 1996-12-23 1998-07-02 The Procter & Gamble Company Adhesif pour fixation solide sur la peau, a retrait agreable
WO1998028021A1 (fr) * 1996-12-23 1998-07-02 The Procter & Gamble Company Adhesif pour fixation solide sur la peau, a retrait agreable
WO1998028024A1 (fr) * 1996-12-23 1998-07-02 The Procter & Gamble Company Adhesif pour fixation solide sur la peau et enlevement aise
WO1998028022A1 (fr) * 1996-12-23 1998-07-02 The Procter & Gamble Company Adhesif pour application d'articles fonctionnels sur la peau et enlevement aise desdits articles
WO1998028018A1 (fr) * 1996-12-23 1998-07-02 The Procter & Gamble Company Adhesif pour l'application sur la peau d'articles fonctionnels et leur retrait agreable
WO1998028020A1 (fr) * 1996-12-23 1998-07-02 The Procter & Gamble Company Adhesif pour fixation solide sur la peau, a retrait agreable
EP0852149A1 (fr) * 1996-12-23 1998-07-08 The Procter & Gamble Company Adhésif topical pour la peau et enlèvement confortable
JP2010001293A (ja) * 1996-12-23 2010-01-07 Wyeth 安全且つ局所的に皮膚に取り付け、快適に取り外すための接着剤
US6365645B1 (en) 1996-12-23 2002-04-02 The Procter & Gamble Co. Adhesive for application of functional articles to the skin and comfortable removal
US6211263B1 (en) 1996-12-23 2001-04-03 The Procter & Gamble Company Adhesive for secure topical attachment to the skin and comfortable removal
US6177482B1 (en) 1996-12-23 2001-01-23 The Proctor & Gamble Company Adhesive for secure topical attachment to the skin and comfortable removal
US5993838A (en) * 1997-03-20 1999-11-30 Chesebrough-Pond's Usa Co., Cosmetic product for removal of keratotic plugs from skin pores
US5935596A (en) * 1997-03-20 1999-08-10 Chesebrough-Pond's Usa Co. Delivery of skin benefit agents via adhesive strips
US5985300A (en) * 1997-03-20 1999-11-16 Chesebrough-Pond's Usa Co. Delivery of skin benefit agents via adhesive strips
US5968537A (en) * 1997-03-20 1999-10-19 Chesebrough-Pond's Usa Co. Cosmetic product for removal of keratotic plugs from skin pores
WO1998042304A1 (fr) * 1997-03-20 1998-10-01 Unilever Plc Produit cosmetique servant a enlever des bouchons keratosiques
US6106857A (en) * 1998-03-10 2000-08-22 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Fragranced cosmetic product for removal of keratotic plugs from skin pores
FR2787459A1 (fr) * 1998-12-18 2000-06-23 Oreal Solution d'un polymere du type polyacrylique et/ou polyvinylique associe a une charge et a un agent keratolytique et dispositif cosmetique de nettoyage et de soin
EP1010417A1 (fr) * 1998-12-18 2000-06-21 L'oreal Solution d'un polymère du type polyacrylique et/ou polyvinylique associé à une charge et à un agent kératolytique et dispositif cosmétique de nettoyage et de soin
EP1147759A1 (fr) * 1999-01-28 2001-10-24 Hisamitsu Pharmaceutical Co. Inc. Tampons du type feuille
EP1147759A4 (fr) * 1999-01-28 2003-07-09 Hisamitsu Pharmaceutical Co Tampons du type feuille
US7045137B1 (en) 1999-01-28 2006-05-16 Hisamitsu Pharmaceuticals Co., Inc. Sheet-type packs
US6296869B1 (en) * 1999-07-30 2001-10-02 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Adhesive cosmetic patch containing alpha or beta hydroxy acids
WO2005092271A1 (fr) * 2004-03-03 2005-10-06 Warner-Lambert Company Llc Compositions de films
CN106166116A (zh) * 2015-05-21 2016-11-30 中山市凯蕾护理用品有限公司 一种快速清洁皮肤的面膜贴

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