DK164463B - Koncentreret tekstilbloedgoerende middel indeholdende en kvaternaer ammoniumforbindelse og fremgangsmaader til dets fremstilling - Google Patents

Koncentreret tekstilbloedgoerende middel indeholdende en kvaternaer ammoniumforbindelse og fremgangsmaader til dets fremstilling Download PDF

Info

Publication number
DK164463B
DK164463B DK223884A DK223884A DK164463B DK 164463 B DK164463 B DK 164463B DK 223884 A DK223884 A DK 223884A DK 223884 A DK223884 A DK 223884A DK 164463 B DK164463 B DK 164463B
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
approx
agent according
gel
weight
cooled
Prior art date
Application number
DK223884A
Other languages
English (en)
Other versions
DK223884A (da
DK223884D0 (da
Inventor
Jean-Paul Grandmaire
Alain Jacques
Original Assignee
Colgate Palmolive Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Colgate Palmolive Co filed Critical Colgate Palmolive Co
Publication of DK223884D0 publication Critical patent/DK223884D0/da
Publication of DK223884A publication Critical patent/DK223884A/da
Publication of DK164463B publication Critical patent/DK164463B/da

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/001Softening compositions
    • C11D3/0015Softening compositions liquid

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

i
DK 164463 B
Den foreliggende opfindelse angår tekst i 1 blødgørende midler, der er egnede til brug i skyl lekredsløbet i en vaskeproces, og især koncentrerede vandige tekstilblødgørende midler, som er stabile ved både lave og høje omgivelsestemperaturer, dvs. så-5 danne blødgørende midler, som ikke danner en gel, og som er let dispergerbare i vand, når de anvendes.
Blandinger indeholdende kvaternære ammoniumsalte med mindst én langkædet hydrocarbylgruppe er almindeligt anvendt til opnåel-10 se af fordelagtige tekstilblødgørende virkninger, når de an vendes under skylning i en vaskeproces, se f.eks. US patentskrifterne nr. 3.349.033, 3.644.203, 3.946.115, 3.997.453, 4.073.735 og 4.119.545.
15 I de fleste vandige blødgørende midler indeholdende kationiske kvaternære ammoniumforbindelser som aktive bestanddele har koncentrationen af sådanne kationaktive forbindelser i almindelighed været begrænset til et interval på ca. 3-6 vægt% (se US patentskrifterne nr. 3.904.533 og 3.920.565). En sådan lav 20 koncentration er i almindelighed nødvendiggjort af, at kationiske forbindelser danner geler i vandige systemer ved koncentrationer over ca. 8%, og selv om brugen af elektrolytter til at nedsætte sådanne blandingers viskositet er kendt (se især US patentskrift nr. 4.119.545), er sådanne elektrolytter langt 25 fra tilfredsstillende. Ud fra et funktionelt synspunkt virker elektrolytterne ofte ikke som påkrævet, især såfremt koncentrationen af de kationiske forbindelser ligger i intervallet 12-15%. Selv om virkningen af elektrolytterne kan mindske nogle af geleringsproblemerne, er deres anvendelse langt fra 30 tilfredsstillende med hensyn til at tilvejebringe et højkoncentreret vandigt system af kationiske forbindelser, som ikke gelerer eller udsættes for kraftig viskositetsændring inden for det sædvanlige temperatur interval, der forekommer ved håndtering deraf, f.eks. fra -18°C op til 60°C. I US patent-35 skrift nr. 3.681.241 er beskrevet en koncentreret tekstilblød-gørende emulsion, som i det væsentlige består af 3,5-6,5 vægtdele af en forbindelse repræsenteret ved f.eks. distearyldi-
DK 164463 B
2 methylammoniumchlorid, 3,5-6,5 vægtdele af et alkylamidoimida-zoliniumalkylsulfat og 0-3 vægtdele af et andet, men lignende højere fedtamidoimidazoliniumalkylsulfat, hvor sidstnævnte hævdes at gøre blandingen stabil ved lav temperatur. Det til-5 sigtede interval for den samlede mængde aktive bestanddele er 8- 13%.
I britisk patentansøgning 2.053.249A, offentliggjort den 4. februar 1981, er beskrevet kationiske teksti1 blødgørende mid-10 ler indeholdende 15-60 vægt% kationisk blødgør ingsforbi ndel se, 25-75 vægt% af et vandigt medium og 0,5-40 vægt% af en nærmere angivet vandopløselig polymer.
I US patentskrift nr. 3.974.076 er beskrevet kvaternære ammo-15 niumholdige blødgøringsforbindelser med sædvanlige koncentrationer af kationiske bestanddele, dvs. fra 3 til 6%. Disse midler er karakteriseret ved den meget lille partikelstørrelse af den i hovedsagen vanduopløselige blødgørende kvaternære ammoniumforbindelse, dvs. at 90 vægt% af de kvaternære ammoni-20 umforbindel ser eksisterer som partikler, der vil gå gennem et 1,2 pm filter. Blødgøringsmidlerne er beskrevet som en kombination af den kationiske blødgørende forbindelse, en C8-C20-alkylalkohol og fra 0,1% til 2,0% af et ikke-ionisk overfladeaktivt middel med en HLB (hydrofob-hydrofi 1 balance) fra 8 til 25 15, fortrinsvis fra 10 til 14. De foretrukne ikke-ioniske be standdele har en lipofil hydrocarbylmolekyldel svarende til 9- 15 carbonatomer med 7-13 hydrofile ethylenoxidmolekyldele. Dette patentskrift beskræftiger sig ikke med problemet vedrørende koncentrerede vandige kationiske blødgørende midlers 30 stabilitet, men derimod med forbedring af omfanget af og ensartetheden af blødgøring under anvendelse af sædvanlige koncentrationer.
Hvert af US patentskrifterne nr. 4.076.632, 4.157.307 og 35 4.233.164 beskriver blødgørende kvaternære ammoniumforbindel ser indeholdende blandt andet "protoneret" ethoxyleret amin, men intet af disse patentskrifter beskriver salte af aminen og
DK 164463 B
3 derfor heller ikke aminsalte af højmolekylære organiske syrer (dvs. højere fedtsyrer, f.eks. C12-C30» alkylarylsulfonsyrer, f.eks. C12-Ci8-alkylbenzensul fonsyrer, Cl2"c30"Paraffin (al“ kyl) sulfonsyrer, Ci2"c30"olefi nsul fonsyrer, mono- og diphos-5 phorsyreesterne af Cg-C30-alkoholer, herunder ethoxylaterne af disse alkoholer med fra 1 til 100 mol ethylenoxid). I US patentskrift nr. 4.118.327 beskrives sædvanlige koncentrationer af kationiske bestanddele (0,1-10%, fortrinsvis 1-8 vægt%) sammen med organiske phosphatestere som antistatiske midler.
10
Den foreliggende opfindelse angår et stabilt, vandigt koncentreret tekstiIblødgørende middel omfattende (A) 12-20 vægt% af en kationisk blødgøringsforbindelse med formlen 15 Rj R3 + \ / N X" / \
Rz R4 hvori Ri, R2, R3 og R4 er alifatiske hydrocarbongrupper med 1-30 carbonatomer, hvoraf mindst to er alkylgrupper med 14-30 carbonatomer, og X~ er en vandsol ubi 1iserende anion, og (B) 0,5-5 vægt% af en elektrolyt, hvilket middel er ejendommeligt ved, at det desuden omfatter (C) 1 til 5 vægt% af et aminsalt af ethoxylerede langkædede aminer og langkædede organiske 25 ewnftr. syrer.
Vandopløselige polymerer, såsom polyethylenglycol (f.eks. molekylvægt 400), er foretrukne valgfri bestanddele, i det omhandlede tekstiIblødgørende middel.
30
Opfindelsen angår endvidere en fremgangsmåde til fremstilling af det omhandlede middel. Fremgangsmåden ifølge opfindelsen er ejendommelig ved det i krav 7's og krav 10's kendetegnende del angivne.
Fra EP offentliggørelsesskrift nr. 56.695 kendes midler til tekstilbehanding, der indeholder fra 12,3 til 25% vanduopløse- 35
DK 164463 B
4 lig kationisk teksti 1 blødgører og fra 0,1 til 3 vægt% af en alkoxyleret amin eller et ammoniumderivat deraf. Hertil kommer, at det vandige tekstilbehandlingsmiddel yderligere kan indeholde fra 50 til 1500 ppm elektrolyt.
5
Til forskel fra nævnte teksti1 behandlingsmiddel, der kendes fra det ovenfor nævnte europæiske offentliggørelsesskrift, indeholder det tekstiIblødgørende middel ifølge den foreliggende opfindelse et aminsalt, som er et salt dannet af ethoxylerede, 10 langkædede aminer og langkædede organiske syrer. Som nævnt i det følgende bibringer de i midlet ifølge opfindelsen benyttede aminsalte ikke blot midlet fortrinlig dispergerbarhed i vand, men medvirker også til opnåelse af den tilstræbte teksti 1 blødgørende virkning. En sådan virkning ses ikke kunne ti 1 — 15 skrives de aminer, som anvendes i det fra nævnte offentliggørelsesskrift kendte tekstilbehandlingsmiddel.
De vandige midler ifølge opfindelsen indeholder som nævnt 12-20 % kationisk blødgørende forbindelse med den almene formel I
20
Ri R^l + \ / N X- / \ _!?2 rjl o ζ hvori Rj, R2, R3 og R4 betegner Ci_3q alifatiske grupper, fortrinsvis alkyl- eller alkenylgrupper, forudsat at mindst to af grupperne er C14-C30, fortrinsvis C^-Cia-grupper. De andre kan fordelagtigt være lavere alkylgrupper, og mere foretruk- kent er mindst to af grupperne Ci4-Ci8~grupper, medens de to 3 0 andre er Cj-C4-alkylgrupper, (mest foretrukket methyl eller e-thyl), og X" er en vandsol ubi 1iserende anion, såsom chlorid, bromid, jodid, fluorid, sulfat, methosulfat, nitrit og nitrat. Typiske kationiske forbindelser med formlen I indbefatter følgende : distearyldimethylammoniumchlorid ditalgdimethylammoniumchlorid 35
DK 164463 B
5 dihexadecyldimethyl ammoniumchlorid di steary1d i methyl ammoni umbromid di{hydrogeneret talg) -dimethylammoniumbromid distearyl, di(isopropyl)-ammoniumchlorid 5 distearyldimethylammon i ummethosulfat.
Aminsaltene, som kan anvendes i midlet ifølge opfindelsen, er baseret på ethoxylerede langkædede aminer og langkædede organiske syrer. Aminerne er typisk Ci2~c30_a1ifatiske aminer og 10 fortrinsvis Ci2-C20_ann ner °9 blandinger deraf, som er bragt til at reagere med fra 1 til ca. 100 mol ethylenoxid. Aminerne kan også bringes til at reagere med propylen- eller butylen-oxid og derpå med ethylenoxid. Den endelige oxyalkylerede amin skal være et vandopløseligt produkt. Af særlig værdi er ami-15 nerne afledt af naturlige fedtsyrer, såsom "Armeens" og "Etho-meens", og disse omfatter i almindelighed en blanding af al-kylgrupper med C^Q-C^g eller C12-C16 eller C12-C15 eller Ci2_Ci8· Foretrukne ethoxylerede aminer er de, der indeholder fra 5 til 50 mol kondenseret ethylenoxid, og mere foretrukkent 20 er ethoxylerede aminer med 10 til 35 mol kondenseret ethylenoxid. De mest foretrukne indeholder 12-20 mol ethylenoxid.
Den tredje bestanddel er et elektrolyt {ionisk)-materiale i en mængde fra 0,5 til 5 vægt%. Brugen af en elektrolyt tjener ik-25 ke blot til at regulere viskositeten, men understøtter også stabilisering af systemet mod gelering og faseomvending ved høje temperaturer, f.eks. over 40°C.
Særligt egnede elektrolytter er natriumchlorid og calciumchlo-30 rid. Andre anvendelige elektrolytter er natriumformiat, natriumnitrit, natriumnitrat og natriumacetat samt vandopløselige salte af andre kationer, såsom kalium, lithium, magnesium, ammonium og lignende.
35 Mindre mængder lavere alkanoler kan anvendes, især når man ønsker yderligere at modificere viskositeten. I almindelighed er alkoholer tilbøjelig til at nedsætte viskositeten ved om-
DK 164463 B
6 givelsernes temperatur, selv om moderate mængder kan bevirke en nedsættelse af faseomvendingstemperaturen. De foretrukne midler ifølge opfindelsen udviser faseomvendingstemperaturer over 80°C og fortrinsvis over 90°C, når alkoholmængden ligger 5 i intervallet fra 1 til 10 vægt%. Særligt egnede alkoholer er ethyl- og isopropylalkohol.
Foruden de ovennævnte bestanddele af de blødgørende midler ifølge opfindelsen kan disse også indeholde sædvanlige, sup-10 pierende og valgfrie bestanddele, der ikke har nogen skadelig virkning på midlernes stabilitet og/eller funktionelle egenskaber. De kan f.eks. indeholder parfumer, farvestoffer, pigmenter, uklarhedsskabende midler, germicider, optiske klaringsmidler, anti-korrosionsmidler (f.eks. natriumsilikat), 15 vandopløselige polymerer, antistatiske midler og lignende. Når disse anvendes, kan hver især udgøre fra 0,01 til ca. 5 vægt% af midlet.
De langkædede alkylsubstituenter (R) i de kationiske forbin-20 delser, som anvendes i midlet ifølge opfindelsen, kan have én bestemt carbonkædelængde, men kan også være en blanding af forbindelser med forskellig kædelængde. I denne henseende er en særlig anvendelig kvaternær forbindelse en forbindelse, hvori al kyl grupperne er afledt af talg og kan indeholde 35% 25 c16“ °9 60¾ Cis’kæder °9 mindre mængder af C^-kæder og endog andre kædelængder.
De tekstiIblødgørende midler ifølge opfindelsen skal foruden viskositets- og fasestabilitet have den nødvendige viskositet 30 (dvs. for at kunne hældes) og vanddispergerbarhed i skylle-kredsløbet (eller i enhver anden fortyndet tilstand før brugen), som forbrugeren er vant til at acceptere og kræver ved anvendelse af de mindre koncentrerede produkter. Produkterne, der er tale om her, kan således have viskositeter fra 30 cps 35 til 250 cps og fortrinsvis fra 40 cps til 120 cps.
Foruden at tilvejebringe udmærkede dispergerbarhedsegenskaber i vand bidrager de anvendte aminsalte også til frembringelse
DK 164463 B
7 af blødgør ingsvirkning, således at f.eks. et koncentrat af 12% kvaternær forbindelse og 2% aminsalt ikke blot er dobbelt så effektivt som et sædvanligt 6% kationisk middel, men er næsten 2,5 gange så effektivt.
5
Slutproduktets stabilitet vil variere i en vis udstrækning i afhængighed af den valgte fremgangsmåde til dets fremstilling. Den valgte fremgangsmåde afhænger af de konkret benyttede bestanddele og kan være forskellig med hensyn til rækkefølgen af 10 materialernes tilsætning og forarbejdningsbetingelserne, jvf. krav 7 og krav 10.
Ved en foretrukken fremgangsmåde (A) opløses det ikke-ioniske aminsalt og eventuelt et farvemiddel i den foreskrevne mængde 15 vand, som har en temperatur på ca. 70eC. Til denne opløsning sættes langsomt den kationiske blødgøringsforbindelse i "smeltet" form (50-60°C) til dannelse af en gel. Gelen afkøles til ca. 40°C, og derefter tilsættes elektrolytten for at nedbryde gelen. Midlet afkøles derpå til stuetemperatur under omrøring.
20 Hvis man ved udførelse af fremgangsmåde (A) indstiller pH-vær-dien til ca. 12 før til sætn i ng af den smeltede kationiske blødgøringsforbindelse dannes ingen gel. I så tilfælde genindstilles pH-værdien til 5-6 efter afkøling til ca. 40°C, der afkøles under omrøring til stuetemperatur, og derefter anven-25 des elektrolytten til at indstille viskositeten (fremgangsmå de B). Ved en yderligere fremgangsmåde (C) sættes det ikke-ioniske aminsalt og elektrolyt til ca. 40eC varmt vand (mindst 80% af den samlede vandmængde) og derpå det kationiske blød-gøringsmiddel i smeltet form. I almindelighed vil der ikke 30 dannes nogen gel. En eventuel rest af vandet tilsættes derpå, og midlet afkøles under omrøring til stuetemperatur.
De følgende eksempler tjener til at illustrere den foreliggende opfindelse. Delene er efter vægt, med mindre andet er 35 anført.
Eksempel 1
DK 164463 B
8
Ved at følge fremgangsmåde (A), der er beskrevet ovenfor, bliver 1 del polyethylenglycol (molekylvægt 400) og 1,2 dele 0,2% 5 farveopløsning opløst i ca. 70 dele vand ved en temperatur på ca. 70eC. Til denne opløsning sættes langsomt 17,6 dele diste-aryldimethylammoniumchlorid (75% aktiv og indeholdende ca. 10% isopropanol og resten vand) i smeltet form, hvortil der forud er sat 3,7 dele "Ethomeen" T25 (talgamin (40% Cje, 60% C^) 10 kondenseret med 15 mol ethylenoxid) og 1,3 dele dodecylbenzen-sulfonsyre (temperatur 55°C) under omrøring. Der dannes en gel. Gelen afkøles til ca. 40°C, og derefter tilsættes 0,5 dele calciumchloriddihydrat. Blandingen afkøles til stuetemperatur (ca. 20eC) under omrøring. Der fremkommer et mod gele-!5 ring stabilt produkt med en viskositet på ca. 100 cps.
Eksempel 2
Fremgangsmåden i eksempel l gentages under anvendelse af føl-20 gende dele af (A) kationisk forbindelse (aktiv), (B) amin, (C) sulfonsyre og (D) elektrolyt.
(a) A = 12, B = 1,0, C = 0,32, D = 0,5 OP (b) A = 14, B = 1,5, C = 0,52, D = 0,5 2 5 (c) A = 16, B = 1,8, C = 0,63, D = 0,7 (d) A = 18, B = 2,5, C = 0,88, D = 1,0.
Eksempel 3 30
Eksempel 1 og 2 gentages under anvendelse i stedet for distea-ryldimethylammoniumchlorid af følgende: (a) ditalgdimethylammoniumchlorid (b) distearyldimethylammoniumraethosulfat 3 5 (c) di (hydrogeneret talg)dimethylamiaoniurabromid (d) di-hexadecyldimethylammoniumchlorid (e) distearyldiethylammoniumchlorid.
DK 164463 B
Eksempel 4 9
Eksempel 1, 2 og 3 gentages, idet der i alle tilfælde tilsættes 1 del polyethylenglycol (molekylvægt 400) sammen med amin-5 saltet i det første trin af fremgangsmåden.
Polyethylenglycol (molekylvægt 400) er et eksempel på en lavmolekylær vandopløselige polymer, der om ønsket kan anvendes i blødgøringsmidlerne ifølge opfindelsen. Blandt andre anvende-10 lige polymere kan der henvises til ovennævnte offentliggjorte britisk patentansøgning nr. 2.053.249A. Midlerne ifølge opfindelsen kan indbefatte enhver og samtlige af disse polymerer og også andre vandopløselige polymerer. I midlerne ifølge opfindelsen kan disse materialer anvendes i en mængde på 0,1-20 15 vægt% af det samlede middel.
Eksempel 5
Hvert af de foregående eksempler 1-4 gentages under anvendelse 20 som elektrolyt af følgende: (a) natriumchlorid (b) natriumnitrat (c) natriumformiat 25 (d) ammoniumbromid (e) kaliumchlorid (f) calciumnitrat (g) lithiumacetat (h) magniumchlorid.
30
Eksempel 6
Hvert af eksemplerne 1-5 gentages, for så vidt angår sammensætningen, men der følges fremgangsmåde (B) til fremstilling 35 af midlerne. Ved denne fremgangsmåde indebærer ændringen i fremgangsmåden, der er beskrevet i eksempel 1, indstilling af pH-værdien til 12 med natriumhydroxid efter opløsning af amin-
DK 164463 B
10 saltet (og polyethylenglycol, når denne anvendes), og genindstilling af pH-værden til 5-6 med saltsyre efter tilsætningen af den kationiske forbindelse. På dette punkt dannes ingen gel som i fremgangsmåde (A). Elektrolytten tilsættes, efter at 5 blandingen er blevet afkølet til stuetemperatur.
Eksempel 7
Hvert af eksemplerne 1-5 gentages igen, for så vidt angår sam-10 mensætningen, med ved at følge fremgangsmåde (C) til fremstilling af midlerne.
Ved denne fremgangsmåde bliver aminsaltet (og den vandopløselige polyethylenglycol, når denne anvendes) opløst i 80% af 15 præparatets vægt af vand ved en temperatur på 35-40°C. Derefter tilsættes elektrolytten efterfulgt af den smeltede kationiske forbindelse. Præparatets resterende vægtmængde vand tilsættes så, og derpå afkøles blandingen til stuetemperatur under omrøring.
20
Eksempel 8
Ved at følge ovenstående fremgangsmåde (A) bliver 1 del polyethylenglycol (molekylvægt 400) og 1,2 dele 0,2% farvemiddel-25 opløsning opløst i ca. 70 dele vand ved en temperatur på ca.
70eC.
Til denne opløsning sættes langsomt 17,6 dele ditalgdimethyl-ammon i umchlorid (75% aktiv bestanddel og indeholdende ca. 10% 30 isopropanol og resten vand) i smeltet form, hvortil der forud er sat 2 dele "Ethomeen" T-25 (talgamin (40% Ci6* 60% Οχβ) kondenseret med 15 mol ethylenoxid) og 0,62 stearinsyre (temperatur 55°C) under omrøring. Der fremkommer et stabilt produkt med en viskositet på ca. 100 cps.
35
Eksempel 9
DK 164463 B
11
Eksempel 8 gentages under anvendelse af samme antal dele kat-ionisk forbindelse, amin og elektrolyt som i eksempel 2, og 5 samtidigt varieres stearinsyremængden således, at den er støkiometrisk i forhold til aminmængden.
Eksempel 10 10 Eksempel 9 gentages ved at erstatte stearinsyren med en støkiometrisk mængde af følgende syrer: laurinsyre, cis-9-dodecen-syre, myristinsyre, cis-9-tetradecensyre, pentadecansyre, cis- 9-pentadecensyre, palmi tinsyre, cis-9-hexadecensyre, heptade-cansyre, cis-9-heptadecensyre, oliesyre, linolsyre, linolen-15 syre, eleostearinsyre, 4-oxo-c i s-9-trans-11, trans-13-octade-catriensyre, ricinoliensyre, dihydroxystearinsyre, nonadecan-syre, eicosansyre, cis-ll-eicosensyre, cis-9-eicosensyre, ei-cosadiensyre, eicosatriensyre, arachidonsyre, eicosapentaen-syre, docosansyre, cis-13-docosensyre, docosadiensyre, docosa-20 tetraensyre, 4,8,12,15,19-docosapentaensyre, docosahexansyre, tetracosansyre, tetracosensyre, 4,8,12,15,18,21-tetracosahexa-ensyre og blandinger deraf.
Eksempel 11 25
Eksempel 9 og 10 gentages hver især, idet for det første den kvaternære forbindelse erstattes med de ifølge eksempel 3 benyttede, og for det andet alle disse eksempler gentages under anvendelse af 1 del polyethylenglycol (molekylvægt 400} i præ-30 paratet.
De vandige blødgørende midler ifølge opfindelsne er generelt anvendelige som andre lignende midler, og især er de nyttige til skylning i en automatisk vaskemaskine. Ved sådanne opera-35 tioner som ved enhver anden ønsket fremgangsmåde til behandling af tøj anvendes midlerne i reglen således, at der opnås en aktiv koncentration på 0,005-0,3%, beregnet på vægten af

Claims (10)

1. Stabilt, vandigt koncentreret teksti1 blødgørende middel omfattende (A) 12-20 vægt% af en kationisk blødgøringsforbindel-se med formlen
15 Rj R3 + \ / N X" / \ _R2 fu hvori Rj, R2, R3 og R4 er alifatiske hydrocarbongrupper med 20 1-30 carbonatomer, hvoraf mindst to er alkylgrupper med 14-30 carbonatomer, og X" er en vandsol ubi 1iserende anion, og (B) 0,5-5 vægt% af en elektrolyt, kendetegnet ved, at det desuden omfatter (C) 1 til 5 vægt% af et aminsalt af etho- xylerede langkædede aminer og langkædede organiske syrer. 25
2. Middel ifølge krav 1, kendetegnet ved, at A er distearyldimethylammoniumchlorid.
3. Middel ifølge krav 1 eller 2, kendetegnet ved, 30 at aminsaltet er reaktionsproduktet af en ikke-ionisk ethoxy-leret amin indeholdende gennemsnitlig ca. 15 mol ethylenoxid og en langkædet organisk syre.
4. Middel ifølge krav 1, kendetegnet ved, at for-35 holdet mellem (A) og (C) er fra 10:1 til 5:1.
5. Middel ifølge krav 1-4, kendetegnet ved, at mængden af forbindelsen (A) er ca. 12%, og at mængden af (C) DK 164463 B er ca. 2%.
6. Middel ifølge krav 1, kendetegnet ved, at koncentrationen af den tekstilblødgørende forbindelse (A) er 5 12-15 vægt%.
7. Fremgangsmåde til fremstilling af et middel ifølge krav 1-6, kendetegnet ved, at der først fremstilles en vandig opløsning af aminsaltet i varmt vand ved en temperatur 10 op til ca. 80eC, hvorefter den kationiske blødgøringsforbin-delse (A) tilsættes i smeltet form til dannelse af en gel, gelen afkøles til under 40°C, og elektrolytten derefter tilsættes til nedbrydning af gelen. «
8. Fremgangsmåde ifølge krav 7, kendetegnet ved, at temperaturen af det varme vand er ca. 70eC, og gelen afkøles til lige under 40°C, hvorpå blandingen, efter at gelen er blevet nedbrudt, afkøles til stuetemperatur under omrøring.
9. Fremgangsmåde ifølge krav 7 eller 8, kendetegnet ved, at der først fremstilles en vandig opløsning af aminsaltet i varmt vand ved en temperatur op til ca. 80eC, pH-værdien indstilles til over ca. 10 med alkalisk materiale, den kationiske blødgøringsforbindelse (A) tilsættes i smeltet form, pH-25 værdien påny indstilles til under 7, blandingen afkøles til ca. stuetemperatur, og elektrolyt derefter tilsættes til indstilling af viskositeten.
10. Fremgangsmåde til fremstilling af et middel ifølge krav 1, 30 kendetegnet ved, at der først fremstilles en ca. 40eC varm vandig opløsning af aminsaltet, hvorefter elektrolyt tilsættes efterfulgt af den kationiske blødgøringsforbindelse i smeltet form, og blandingen afkøles til stuetemperatur. 35
DK223884A 1983-05-11 1984-05-04 Koncentreret tekstilbloedgoerende middel indeholdende en kvaternaer ammoniumforbindelse og fremgangsmaader til dets fremstilling DK164463B (da)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US49345083A 1983-05-11 1983-05-11
US49345083 1983-05-11

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DK223884D0 DK223884D0 (da) 1984-05-04
DK223884A DK223884A (da) 1984-11-12
DK164463B true DK164463B (da) 1992-06-29

Family

ID=23960276

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK223884A DK164463B (da) 1983-05-11 1984-05-04 Koncentreret tekstilbloedgoerende middel indeholdende en kvaternaer ammoniumforbindelse og fremgangsmaader til dets fremstilling

Country Status (27)

Country Link
AR (1) AR244824A1 (da)
AT (1) AT395016B (da)
AU (1) AU566057B2 (da)
BE (1) BE899633A (da)
BR (1) BR8402167A (da)
CA (1) CA1244603A (da)
CH (1) CH664777A5 (da)
DE (1) DE3415892A1 (da)
DK (1) DK164463B (da)
ES (1) ES532365A0 (da)
FR (1) FR2545853B1 (da)
GB (2) GB2139658B (da)
GR (1) GR82250B (da)
HK (1) HK36090A (da)
IE (1) IE55538B1 (da)
IT (1) IT1179365B (da)
LU (1) LU85356A1 (da)
MX (1) MX162792A (da)
NL (1) NL8401523A (da)
NO (1) NO161690C (da)
NZ (1) NZ207932A (da)
PH (1) PH22615A (da)
PT (1) PT78561B (da)
SE (1) SE464139B (da)
ZA (1) ZA843208B (da)
ZM (1) ZM2384A1 (da)
ZW (1) ZW6984A1 (da)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8410321D0 (en) * 1984-04-19 1984-05-31 Unilever Plc Aqueous concentrated fabric softening composition
GB8818593D0 (en) * 1988-08-04 1988-09-07 Albright & Wilson Fabric conditioners
AU5755890A (en) * 1989-06-21 1991-01-03 Colgate-Palmolive Company, The Cationic surface active fiber conditioning compositions comprising compounds including long chain hydrocarbyl groups
EP0559304A2 (en) * 1989-06-21 1993-09-08 Colgate-Palmolive Company Liquid dishwashing detergent composition
EP0407040A3 (en) * 1989-06-21 1991-09-11 Colgate-Palmolive Company Cationic surface active fibre conditioning compositions comprising compounds including long chain hydrocarbyl groups
AU628590B2 (en) * 1989-06-21 1992-09-17 Colgate-Palmolive Company, The Liquid dishwashing detergent composition

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5124638B2 (da) * 1971-09-23 1976-07-26
JPS5010439B2 (da) * 1971-11-15 1975-04-21
JPS51105500A (en) * 1975-03-12 1976-09-18 Kao Corp Orimonojunankazai
US4045361A (en) * 1975-05-21 1977-08-30 The Procter & Gamble Company Fabric conditioning compositions
US4233164A (en) * 1979-06-05 1980-11-11 The Proctor & Gamble Company Liquid fabric softener
LU82836A1 (fr) * 1980-10-10 1982-05-10 Lilachim Sa Melanges de sels d'ammonium quaternaire
ATE13562T1 (de) * 1981-01-16 1985-06-15 Procter & Gamble Textilbehandlungsmittel.
ATE14027T1 (de) * 1981-02-28 1985-07-15 Procter & Gamble Textilbehandlungszusammenstellungen.
DE3150179A1 (de) * 1981-12-18 1983-06-23 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Konzentrierte vormischungen von waescheweichspuelmitteln
DE3204165A1 (de) * 1982-02-06 1983-08-11 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Konzentrierte waescheweichspuelmittel
ZA834209B (en) * 1982-06-22 1985-01-30 Colgate Palmolive Co Concentrated fabric softening compositions and method for making same

Also Published As

Publication number Publication date
IT1179365B (it) 1987-09-16
CH664777A5 (de) 1988-03-31
AT395016B (de) 1992-08-25
PH22615A (en) 1988-10-17
NZ207932A (en) 1986-03-14
ZW6984A1 (en) 1984-08-15
GB2139658A (en) 1984-11-14
AU566057B2 (en) 1987-10-08
GB2139658B (en) 1987-04-01
AU2774784A (en) 1984-11-15
NO161690C (no) 1989-09-13
BE899633A (fr) 1984-11-12
DK223884A (da) 1984-11-12
ATA146484A (de) 1992-01-15
SE464139B (sv) 1991-03-11
CA1244603A (en) 1988-11-15
NL8401523A (nl) 1984-12-03
ZM2384A1 (en) 1985-11-22
SE8402212D0 (sv) 1984-04-19
SE8402212L (sv) 1984-11-12
AR244824A1 (es) 1993-11-30
IE841158L (en) 1984-11-11
ES8603604A1 (es) 1985-12-16
FR2545853B1 (fr) 1986-09-26
GB8411919D0 (en) 1984-06-13
IT8448169A0 (it) 1984-05-10
NO841889L (no) 1984-11-12
NO161690B (no) 1989-06-05
BR8402167A (pt) 1984-12-18
ES532365A0 (es) 1985-12-16
PT78561A (en) 1984-06-01
FR2545853A1 (fr) 1984-11-16
DK223884D0 (da) 1984-05-04
GB8614969D0 (en) 1986-07-23
MX162792A (es) 1991-06-26
LU85356A1 (fr) 1985-03-21
ZA843208B (en) 1985-12-24
PT78561B (en) 1986-07-14
DE3415892A1 (de) 1984-11-15
HK36090A (en) 1990-05-18
GR82250B (da) 1984-12-13
IE55538B1 (en) 1990-10-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1171205A (en) Concentrated textile treatment compositions
JPH0370032B2 (da)
JP2562843B2 (ja) 織物柔軟剤
JPH10512318A (ja) 改善された色忠実度のためのキレート化剤
CA2230298A1 (en) Stable fabric softener compositions
US4230590A (en) Detergent softener compositions containing a soap-cellulose ether mixture
US4298480A (en) Detergent softener compositions
JPH10508622A (ja) 中間ヨウ素価脂肪酸鎖を含有する濃縮生分解性第四級アンモニウム布帛柔軟剤組成物
US3756950A (en) Fabric softening compositions
US4329237A (en) Detergent softener compositions
US4411803A (en) Detergent softener compositions
DK164463B (da) Koncentreret tekstilbloedgoerende middel indeholdende en kvaternaer ammoniumforbindelse og fremgangsmaader til dets fremstilling
EP0125031B1 (en) Liquid fabric-softening composition
US4661270A (en) Concentrated fabric softening composition and methods for making same
DK151645B (da) Koncentreret tekstilstofbloedgoerende middel og fremgangsmaade til bloedgoering af tekstilstoffer dermed
DE69534903T2 (de) Verwendung von Allylalkohol als ein Mittel zur Verminderung von schlechten Gerüchen
DK165336B (da) Koncentrerede stofbloedgoerende midler og fremgangsmaader til deres fremstilling
NZ207721A (en) Preparing fabric-softening compositions containing water-insoluble cationic fabric softener
US4442013A (en) Concentrated fabric softening compositions
GB1079388A (en) Detergent-softener composition
DK165846B (da) Koncentrerede tekstilbloedgoeringsmidler indeholdende to forskellige kvaternaere ammoniumforbindelser
JPH04261144A (ja) アルコキシ−(2−エチルヘキシル)−脂肪族メチル第四アンモニウム化合物及びその前駆体アミン
US4416811A (en) Detergent softener compositions
SK95495A3 (en) Fabric softener composition
DE69628285T2 (de) Textilweichmacherzusammensetzungen

Legal Events

Date Code Title Description
PHB Application deemed withdrawn due to non-payment or other reasons