NL8401523A - Geconcentreerde, weefselverzachtende compositie en werkwijzen voor de bereiding daarvan. - Google Patents

Description

* I * - * η • i VO 6304

Geconcentreerde, weefselverzachtende compositie en werkwijzen voor de bereiding daarvan.

De onderhavige uitvinding heeft betrekking op weefselverzachter-composities, die geschikt zijn om te worden toegepast in de spoelcyclus van een waswerkwijze en in het bijzonder op geconcentreerde, waterhoudende, weefselverzachtercomposities, die zowel bij lage als bij hoge 5 omgevingstemperaturen stabiel zijn, d.w.z. dat dergelijke composities geen gel vormen, en die bij toepassing gemakkelijk in water worden gedispergeerd.

Composities, die quatemaire ammoniumzouten bevatten, welke ten minste één hydrocarbylgroep met lange keten hébben, worden gewoon-10 lijk toegepast om, wanneer zij bij het wassen in een spoelbewerking worden gébruikt, wat de weefselverzachting betreft, voordelen te verschaffen; zie b.v. de Amerikaanse octrooischriften 3.349.033, 3.644.203, 3.946.115, 3.997.453, 4.073.735 en 4.1119.545.

Voor de meeste waterhoudende, als verzachter toe te passen com-15 posities, die kationactieve quatemaire ammoniumverbindingen als actieve ingrediënten bevatten, is de concentratie van dergelijke kationactieve verbindingen in het algemeen beperkt gebleven tot het gebied van.ongeveer 3 tot 6 gew.% (zie Amerikaanse octrooischriften 3.904.533 en 3.920.565). Een dergelijke lage concentratie wordt in het algemeen nood-20 2akelijk gemaakt door het feit, dat kationactieve verbindingen in watersystemen bij concentraties van meer dan ongeveer 8% gelen vormen, en terwijl de toepassing van elektrolyten om de viscositeit van derge-lijke composities te verlagen, bekend is-(zie in het bijzonder het Amerikaanse octrooischrift 4.199.545), zijn dergelijke elektrolyten 25 verre van bevredigend. Uit een functioneel oogpunt is de prestatie van de elektrolyten vaak niet zoals vereist is, in het bijzonder bij concentraties van de kationactieve verbindingen in de buurt van ongeveer 12-15%. Terwijl voorts door het gedrag van de elektrolyten iets van het geleringsprobleem minder ernstig kan maken, is hun toepassing, 30 voor wat betreft het verschaffen van een sterk geconcentreerd waterhoudend systeem van kationactieve verbindingen, dat niet geleert cf waarvan de viscositeit binnen het gebruikelijke gebied van temperaturen die bij het hanteren daarvan worden toegepast, b.v. temperaturen van ongeveer -18°C tot ongeveer 60°C, niet sterk verandert, verre van bevredigend.

8401523 -2- - *ΐ >* Ιη het Amerikaanse octrooischrift 3.681.241 wordt een geconcentreerde/ als weefselverzachter bestemde emulsie beschreven, die in hoofdzaak bestaat uit 3,5 tot 6,5 gew.dln van een verbinding, die bijvoorbeeld vertegenwoordigd wordt door een distearyldimethylammoniumchloride, 5 3,5 tot 6,5 gew.dln van een alkylamido-imidazolinium-alkylsulfaat en 0 tot 3 gew.dln van een ander, doch soortgelijk vetamido-imidazo-linium-alkylsulfaat, waarbij van de laatstgenoemde beweerd wordt, dat het aan de compositie een lage temperatuurstabiliteit verschaft.

De totale hoeveelheid beschouwde actieve verbindingen bedraagt on-10 geveer 8-13%.

In de Britse octrooiaanvrage 2.053.249A, openbaargemaakt 4 februari 1981, worden kationactieve weefselverzachtende composities beschreven, die 15 - 60 gew.% van een kationactieve verzachter, 25 - 75 gew.% van een waterhoudend medium en 0,5 - 40 gew.% van een 15 gespecificeerd, in water oplosbaar polymeer bevatten.

In het Amerikaanse octrooischrift 3.974.076 zijn quater-naire ammonium bevattende, zacfatmakende composities van gebruikelijke concentraties aan kationactieve verbindingen, b.v. ongeveer 3% tot ongeveer 6%, beschreven. Deze composities worden gekenmerkt door een 20 zeer geringe deeltjesgrootte van de in hoofdzaak in water onoplosbare,als verzachter werkende quatemaire ammoniumverbinding, d.w.z.

90 gew.% van de quatemaire ammoniumverbindingen bestaat als deeltjes, die door een filter van 1,2 micrometer heen zullen gaan. De composities worden beschreven als een combinatie van een kationactieve verzachter, 25 een C0-C„n-alkylalcohol met ongeveer 0,1% tot ongeveer 2,0% van een niet-ionogene oppervlaktactieve verbinding met een HLB van ongeveer 8 tot ongeveer 15 en bij voorkeur van ongeveer 10 tot 'ongeveer 14. De bij voorkeur toegepaste niet-ionogene verbindingen bezitten een lipofiel hydrocarbylgedeelte-equivalent van 9 tot 15 koolstofatomen met 30 7-13 hydrofiele ethyleenoxyde-geöeelten. Dit octrooischrift heeft geen betrekking op het probleem van de stabiliteit van geconcentreerde waterhoudende ^kationactieve, als verzachter werkende tempo sits s, doch eerder op da verbetering van het peil en van de uniformiteit van de zachtmaking bij toepassing van gebruikelijke concentraties.

35 In elk van de Amerikaanse octrooischriften 4.076.632, 4.157.307 \ 84015¾¾ » fc 3 -3- en 4.233.164 worden quatemaire ammoniumverzachters. beschreven, die o.a. "geprotoneerd" geëthoxyleerd amine bevatten, doch in geen van deze octrooischriffcen zijn zouten van het amihe beschreven, laat staan zouten met organische zuren met hoog molecuulgewicht (d.w.z. hoge vetzuren, 5 b.v. C12 tot Cj0; alkylarylsulfonzuren, b.v. C^2 tot C^g alkylbenzeen- sulfonzuren; tot alkaan {alky 1) -sulfonzuren; tot alkeen- sulfonzuren? de mono- en difosforzuuresters van Cg tot C^q alcoholen met inbegrip van de ethoxylaten van dergelijke alcoholen met 1 tot 100 molen ethyleenoxyde). In het Amerikaanse octrooischrift 4.118.327 is een ge-^ bruikelijke concentratie aan kationogene verbindingen beschreven (0,1 tot 10 gew.%, bij voorkeur 1 tot 8 gew.%) met organische fosfaat-esters als antistatische middelen.

De onderhavige uitvinding verschaft geconcentreerde, waterhoudende, verzachtercomposities, die bij lage en hoge temperaturen stabiel ^ zijn en gebaseerd zijn op als verzachter werkende quatemaire ammonium-verbindingen en een kleine hoeveelheid van een aminezout van een ge-ethoxyleerde amine met lange keten met ëen organisch zuur met lange keten en elektrolyt. In water oplosbare polymeren, zoals polyethyleenglycol (b.v. molecuulgewicht 400) zijn facultatieve, voorkeursingredienten.

20 De composities volgens de onderhavige uitvinding zijn stabiele, waterhoudende composities, die een hoge concentratie aan de kationactieve weefselverzachter, die een in water dispergeerbare quatemaire ammo- * niumverbinding, zoals hierna wordt beschreven, is- een. aminezout, zoals hierna ook wordt beschreven, bevatten.

25 De waterhoudende composities volgens de uitvinding bevatten ten minste 12% tot ongeveer 20% kationactieve verzachter, waarbij genoemde kationactieve verzachter beantwoordt aan de algemene formule 1, waarin de groepen R gekozen zijn uit alifatische tot C^q groepen, bij voorkeur alkyl of alkenyl,* aryl (b.v. fenyl, tolyl, cumyl, enz.) ; aralkyl, 30 (b.v. benzyl, fenethyl, enz.); en de daarmee overeenkomende door halogeen, amide, hydroxyl en carboxyl gesubstitueerde groepen; onder voorwaarde, dat ten minste één van de symbolen R tot en bij voorkeur C14 tot C^g is en de andere symbolen R laag alkyl voorstellen en waarbij grotere voorkeur uitgaat naar de voorwaarde, dat ten minste 2 symbolen R 35 C^4 tot Cgg en in het bijzonder tot C^g vertegenwoordigen en de andere 840152: ί *5 -4- symbolen R lage alkylgroepen met 1-4 koolsto-fatomen (met de grootste voorkeur voor methyl of ethyl) zijn en. waarbij X in genoemde formule een in water solubiliserend anion is, zoals chloride, bromide, jodide, fluoride, sulfaat, methosulfaat, nitriet, nitraat, fosfaat en carboxy-5 laat (b.v. acetaat, adipaat, propionaat, ftalaat, benzoaat, oleaat, enz.). Voorbeelden van kationactieve verbindingen met de formule 1 zijn o.m. de volgende: distearyl-dimethyl-ammoniumchloride ditalg-dimethyl-ammoniumchloride, 10 dihexadecyl-dimethyl-ammoniuinchloride, distearyl-dimethyl-ammoniumchloride, di(gehydrogeneerd talg)-dimethyl-ammoniumbromide, distearyl-di (isopropyl)-ammoniumchloride, distearyl-dimethyl-ammoniummethosulfaat.

15 De hierin beoogde aminezouten zijn gebaseerd op geëthoxyleerde aminen met lange keten en organische zuren met lange keten. Voorbeelden van de aminen zijn: alifatische tot C^q aminen en bij voorkeur C^2 tot C^q aminen en mengsels daarvan, die gereageerd hebben met 1 tot ongeveer 100 molen ethyleenoxyde. De amine kunnen ook in reactie 20 worden gebracht met propyleen- of butyleenoxyde en vervolgens met ethyleenoxyde. Het geoxyalkyleerde eind amine dient een in water oplosbaar produkt te zijn. Van bijzondere waarde zijn de aminen, die afgeleid zijn van natuurlijke vetzuren, zoals de "Armeens" en "Ethomeens" en deze bevatten in het algemeen- een gemengd alkyl in het gebied van 25 C10 tot C13, of Cl2 tot CI6, of C12 tot Cl5, of C16 tot c13, e.d.

Bij voorkeur toegepaste, geëthoxyleerde aminen zijn die, welke ongeveer 5 tot ongeveer 50 molen gecondenseerde ethyleenoxyden bevatten, terwijl groterevoorkeur uitgaat naar geëthoxyleerde aminen met ongeveer 10 tot ongeveer 35 molen gecondenseerde ethyleenoxyde. De meeste 30 voorkeur gaat uit naar die, welke- 12-20 molen ethyleenoxyde bevatten.

Het- derde ingredient is een elektrolyt-materiaal (ionactief) in een hoeveelheid van ongeveer 0,1 tot ongeveer 1,5 gew.%. De toepassing van een elektrolyt werkt niet alleen regelend op de viscositeit, doch. helpt ook bij het stabiliseren van het systeem tegen gelering en fase-35 omkeer bij hoge temperaturen, bijvoorbeeld bij ongeveer 40° c.

8 4 0 15 2.? -5- *' *

Bijzonder geschikte elektrolyten zijn o.m. natriumchloride en cal-ciumchloride. Andere bruikbare elektrolyten omvatten o.m. natrium-formiaat, natriumnitriet, natriumnitraat, natriumacetaat,alsmede in water oplosbare zouten van andere kat ionen, zoals kalium, lithium, 5 magnesium, ammonium, en dergelijke.

Kleine hoeveelheden van lage alkanolen kunnen in het bijzonder worden toegepast, waar het gewenst is de viscositeit verder te modificeren. In het algemeen neigen alcoholen tot het verlagen van de viscositeit bij omgevingstemperaturen, ofschoon matige hoeveelheden een ver-10 laging van de fasenomkeertemperatuur teweeg kunnen brengen. De voorkeurscomposities volgens de uitvinding vertonen fasenomkeertemperaturen van meer dan ongeveer 80°C en bij voorkeur van meer dan ongeveer 90°C, bij hoeveelheden alcohol in het gebied van ongeveer 1 tot ongeveer 10 gew.%. Bijzonder geschikte alcoholen zijn ethyl- en isopropyl-15 alcohol.

Behalve de eerder genoemde componenten van de zachtmakende composities volgens de uitvinding kunnen ook talrijke gebruikelijke, aanvullende en eventuele ingrediënten, die de stabiliteit en/of de functionele kenmerken van de onderhavige composities niet ongunstig 20 beïnvloeden, mede worden opgenomen.. Zo kunnen b.v. de alom tegenwoordige reukstoffen, kleurstoffen, pigmenten, troebelingsmiddelen, kiemdodende middelen, optische witmiddelen, anticorrosiemiddelen (b.v. natrium-silicaat), in water oplosbare polymeren, antistatische middelen, e.d. aanwezig zijn. Waar deze zijn. toegepast, kan elk van hun aanwezig zijn 25 in een hoeveelheid van 0,01 gew.% tot ongeveer 5 gew.% van de compositie.

Men heeft natuurlijk ingezien en begrepen, dat de meeste beschikbare chemische stoffen en in het bijzonder die, welke een hydrocarbylgedeelte bevatten, in het algemeen mengsels zijn van nauw 30 verwante gedeelten. Zo kunnen de in de volgens de uitvinding toe- gepaste kationactieve verbindingen aanwezige alkylsubstituenten (R) met lange keten niet alleen één enkele koolstofketen zijn, maar meer waarschijnlijk een mengsel. In dit opzicht kan een bijzonder bruikbaar quatemair stel, waarin de alkylgroepen zijn afgeleid van talk, on- 35 geveer 35% C,, en 60% Cf0 en kleine hoeveelheden C. . en zelfs 16 18 14 andere bevatten.

De als weefselverzachter werkende composities volgens de uitvin- 84 0 1 5 2 3 -6- ding moeten behalve viscositeit-stabiliteit en fase-stabiliteit, de vereiste, viscositeit (d.w.z. voor de gietbaarheid) en dispergeerbaar-heid in water in de spoelcyclus (of elke andere verdunningsvorm voorafgaande aan de toepassing), die de consumenten van de door hen toe-5 gepaste minder geconcentreerde produkten zijn gaan aanvaarden en gaan verlangen, bezitten. De hier beoogde produkten kunnen viscositeiten bezitten in het gebied van ongeveer 30 cps tot ongeveer 250 cps en bij voorkeur van ongeveer 40 cps tot ongeveer 120 cps.

Behalve dat de daarbij toegepaste aminezouten uitstekende 10 dispergeerkenmerken in water verschaffen, dragen zij ook bij tot het zacht maken, zodat b.v. een concentraat van 12% quatemaire verbinding en 2% aminezout niet alleen equivalent is aan 2 x een gebruikelijke 6%'s kationactieve compositie, doch bijna 2,5 x zo effectief is.

15 De algemene werkwijzen voor het bereiden van de compositie volgens de uitvinding zijn verscheidene in aantal, waarbij het eindprodukt iets in stabiliteit varieert. De gekozen werkwijze hangt af van de toegepaste componenten en verschilt in de volgorde van materiaal-toevoeging en de werkwijzecondities.

20 Een bij voorkeur toegepaste.-werkwijze (A) brengt b.v. eventueel de toevoeging van niet-ionogeen materiaal en kleurmiddelen aan het volgens de formulering toe te passen gewicht aan water, dat een temperatuur van ongeveer 70°C heeft, met zich mee. Aan deze oplossing wordt langzaam toegevoegd de kationactieve verzachter in "gesmolten" vorm 25 . (50-60°C), waaraan het aminezout reeds is toegevoegd. Gewoonlijk zal er een gel worden gevormd. Het mengsel wordt tot ongeveer 40°C afgekoeld en vervolgens, wordt, de elektrolyt toegevoegd om de gel te breken. Daarna, wordt de compositie onder roeren tot omgevingstemperatuur afgekoeld. Een modificatie van de werkwijze (A) brengt het 30 instellen van de pH op ongeveer 12, alvorens de gesmolten kationactieve verbinding wordt toegevoegd, met zich mede. In dit geval wordt geen gel gevormd. Na afkoeling tot ongeveer 40°C, wordt de pH bijgesteld op 5 tot 6, onder roeren tot omgevingstemperatuur afgekoeld en vervolgens wordt elektrolyt toegepast om de viscositeit te regelen (werk-35 wijze (B) . Nög een andere werkwijze (C) brengt het toevoegen van de 8401523 -7- *5 ' niet-ionogene veris inding en de elektrolyt aan ten minste 80% warm water (ongeveer 40°C) en daarna van de kationactieve verzachter en het amine-zoutf zoals in werkwijze (A), met zich mede. In het algemeen zal geen gel worden gevormd. Vervolgens wordt de eventuele rest van het water toegevoegd 5 en wordt de compositie daarna onder roeren tot omgevingstemperatuur afgekoeld.

De volgende voorbeelden dienen om de onderhavige uitvinding nader toe te lichten, zonder dat deze daartoe dient te worden beperkt. Met delen worden gewichtsdelën bedoeld, tenzij anders is aangegeven.

10 Voorbeeld I

Onder toepassing van de hierboven beschreven werkwijze (A) werden 1 dl polyethyleenglycol (molecuulgewicht 400) en 1,2 dln 0,2%'s kleurstof-oplossing in ongeveer 70 dln water bij een temperatuur van ongeveer 70°C opgelost. Aan deze oplossing werd in gesmolten vorm onder-roeren langzaam 15 toegevoegd 17,6 dln distearyl-dimethyl-ammoniumchloride (75% actief en bevattend ongeveer 10% isopropanol en de rest water), waaraan tevoren 3,7 dln Ethomeen T25 (dat is talgamine met 40% C^g en 60% C^g, dat met 15 molen ethyleenoxyde is gecondenseerd) en 1,3 dln dodecylbenzeensulfonzuur (temperatuur = 55°C) waren toegevoegd. Een gel werd gevormd. De gel 20 werd tot ongeveer 40°C af gekoeld en daarna werd 0,5 dl calciumchloride-dihydraat toegevoegd. Het mengsel werd tot omgevingstemperatuur (ongeveer 20°C) onder roeren afgekoeld. Verkregen werd een stabiel produkt met een viscositeit van ongeveer 100 cps.

Voorbeeld II

25 De werkwijze volgens voorbeeld I werd herhaald onder toepassing van de volgende delen (A) kationactieve verbinding, (B) amine, (C) sulfonzuur en (D) elektrolyt.

(a) A * 12; B = 1.0; C = 0.32; D = 0.5 (b) A = 14; B = 1,5; C = 0,52; D = 0.5 30 (c) A = 16; B = 1.8; C 0.63; D = 0.7

(d) A - 18; B * 2.5; C = 0.88; D = 1.0 Voorbeeld III

Voorbeeld I en voorbeeld II werden herhaald onder toepassing van de volgende verbindingen in plaats van distearyl-dimethyl-ammoniumchloride; 8401523 * * s -8- (a) ditalg-dimethyl-animoniumchloride (b) distearyl-dimethyl-ammoniummethosulfaat (c) di(gehydrogeneerde talg)-dimethylammoniumbromide (d) dihexadecyl-dimethyl-ammoniumchloride 5 (e) distearyl-diëthylammoniumchloride

Voorbeeld IV

De voorbeelden I, II en III werden herhaald, waarbij in elk van de gevallen met het aminezout in de eerste stap van de bereidingswerkwijze 1 dl polyethyleenglycol (molecuulgewicht 400) werd toegevoegd.

10 Polyethyleenglycol (molecuulgewicht 400) is een voorbeeld van in water oplosbare polymeren met een laag molecuulgewicht, welke polvmeren desgewenst in als verzachter werkende composities volgens de uitvinding kunnen worden toegepast. Voor andere bruikbare polymeren wordt verwezen naar de bovenbeschreven gepubliceerde Britse octrooiaanvrage 15 2.053.249A. De composities volgens de uitvinding kunnen van derge lijke polymeren eventueel elke vertegenwoordiger of alle vertegenwoordigers en ook andere in water oplosbare polymeren bevatten. In de composities volgens 'de uitvinding kunnen van deze stoffen 0,1 gew.% tot 20 gew.% van de totale compositie worden toegepast.

20 Voorbeeld V

Elk van de voorafgaande voorbeelden I-IV werd herhaald onder toepassing van de volgende verbindingen als elektrolyt.

(a) natriumchloride (b) natriumnitraat 25 (c) natriumformiaat (d) ammoniumbromide (e) kaliumchloride

Cf) calciumnitraat (g) lithiumacetaat 30 (h) magnesiumchloride

Voorbeeld VI

Elk van de voorbeelden I-V werd compositiegewijs herhaald, waarbij echter voor de bereiding van de composities werkwijze (B) werd gevolgd. Bij deze werkwijze bracht de verandering in de wijze van uitvoe-35 ring,die h voorbeeld I is beschreven, met zich mede, dat na het oplossen van het aminezout (en polyethyleenglycol, waar dit was toegepast) de oH met natriumhydroxyde op 12 werd ingesteld en dat na de toevoegina · 8401523 -9- van de kationactieve verbinding de pH met zoutzuur werd bijgesteld op 5-6. Op dit moment werd geen gel gevormd, zoals bij werkwijze (A) . De' elektrolyt werd toegevoegd nadat het mengsel tot omgevingstemperatuur was af gekoeld.

5 Voorbeeld VII

Elk van de voorbeelden I-V werd opnieuw compositiegewijze herhaald, doch voor het bereiden van de composities werd nu werkwijze (CJ gevolgd.

Bij deze werkwijze werd het aminezout (en het in water oplos- 2.0 bare polyethyleenglycol, waar dit werd toegepast bij een temperatuur k

van 35-40°C opgelost in 80% van het gewicht aan water volgens de formulering. Daarna werd de elektrolyt toegevoegd, gevolgd door toevoeging van de gesmolten kationactieve verbinding. Vervolgens werd het resterende gewicht aan water volgens de formulering toegevoegd en 15 daarna werd het mengsel onder roeren tot omgevingstemperatuur afgekoeld. Voorbeeld VIII

Onder toepassing van de bovenbeschreven werkwijze (A) werden 1 dl polyethyleenglycol (molecuulgewicht 400) en 1,2 dl 0,2%'s kleurstof-oplossing in ongeveer 70 dln water bij een temperatuur van ongeveer 70°C 20 opgelost.

Aan deze oplossing werden 17,6 din di-talg-dimethyl-ammonium-chloride (75% actief en bevattend ongeveer 10% isopropanol en de rest water) in gesmolten vorm, waaraan tevoren 2 din Ethomeen T25 (talgamine 40% C^g, 60% C^g), dat met 15 molen ethyleenoxyde was gecondenseerd) 25 en 0,62 dl stearinezuur (temperatuur = 55°C) onder roeren langzaam toegevoegd. Verkregen werd een stabiel produkt met een viscositeit van ongeveer 100 cps.

Voorbeeld IX

Voorbeeld VIII werd herhaald onder toepassing van het aantal 30 delen kationactieve verbinding, amine en de elektrolyten volgens voorbeeld II, waarbij tegelijkertijd de hoeveelheid stearinezuur zodanig werd gevarieerd, dat deze ten opzichte van de hoeveelheid amine stoechiome-trisch was.

Voorbeeld X

35 Voorbeeld IX werd herhaald door stearinezuur te vervangen door een stoechiometrische hoeveelheid van de volgende zuren: 8401523 --10- laurine-, cis-9-dodeceen-, myristine-, cis-9-tetradeceen-, pentadecaan-, cis-9-pentadeceen-, palmitine-, cis-9-hexadeceen-, heptadecaan-, cis-9-heptadeceen-, olie-, linol-, linoleen-, eleostearine-, 4-oxo-cis-9-trans-ll,trans-13-octadecatrieen-, ricinol-, dihydroxystearine-, 5 nonadecaan-, eicosaan-, cis-ll-eicoseen-, cis-9-eicoseen-, eicosadieen-, eicosatrieen-, arachidon-, eicosapentaeen-, docasaan-, cis-13-docoseen-, docosadieen-, docosatetraeen-, 4,8,12,15,19-docosapentaeen-, docosahexaan-, tetracosaan-, tetracoseen-, 4,8,12,15,18,21-tetracosahexaeen-zuur en mengsels daarvan.

10 Voorbeeld XI

Voorbeeld XX en voorbeeld X werden elk herhaald, waarbij enerzijds de quatemaire verbinding ("quat") werd vervangen door die volgens voorbeeld III en bovendien bij al deze voorbeelden 1 dl polyethyleenglycol (molecuulgewicht 400) in de compositie werd toegepast, 15 De waterhoudende, als verzachter werkende composities volgens de uitvinding kunnen in het algemeen als andere dergelijke composities worden toegepast en zijn bijzonder goed bruikbaar in de spoelcyclus van een automatische wasmachine. Bij dergelijke bewerkingenΛ alsmede bij elke andere gewenste methode voor het behandelen van wasgoed, worden de compo-20 sities gewoonlijk toegepast onder het leveren van inr het algemeen een actieve concentratie van ongeveer 0,005% tot 0,3%, berekend op het gewicht van het behandelde wasgoed, bij voorkeur 0,007% tot ongeveer 0,2% en in het bijzonder van ongeveer 0,01% tot ongeveer 0,15%.

s 8401523

Claims (11)

1. Een stabieler waterhoudende, geconcentreerde, als weefsei-verzachter werkende compositie, die (A) ongeveer 12 tot 20 gew.% van een kationactieve verzachter met de formule 1, waarin R^, R^, R^ en R4 alifatische resten zijn met 1-30 koolstofatomen, waarvan ten minste één 5 van de symbolen R een C^4 tot C^q alkyl is en X een in water solubilises-rend anion voorstelt? (B) 1-5 gew.% van een aminezout en (C) 0,5 tot ongeveer 5 gew.% van een elektrolyt bevat.

2. Een stabiele, waterhoudende, geconcentreerde, als weefselverzachter werkende compositie volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat in 10 formule 1 ten minste twee van de symbolen R een alkylgroep met 14-30 koolstof atomen voorstellen.

3. Een compositie volgens conclusie 1 of 2, waarin A distearyl-di-methyl-ammoniumchloride is.

4. Een compositie volgens conclusie 3, waarin het aminezout 15 het reactieprodukt is van een niet-ionogeen geëthoxy1eerd amine met een gemiddelde van 15 molen ethyleenoxyde en een zuur.

5. Een compositie volgens conclusie 1 of 2, waarin de verhouding van (A) tot (B) ongeveer 40:1 tot 2:1 bedraagt.

6. Een compositie volgens conclusie 5, waarin de hoeveelheid van 20 verbinding (A) ongeveer 12% en die van verbinding (B) ongeveer 2% bedraagt.

7. Een compositie volgens conclusie 1 of 2,k waarin de totale ver-zachterconcentratie ongeveer 12-15 gew.% bedraagt.

8. Een werkwijze voor het bereiden van een compositie volgens 25 conclusie 1 of 2, waarbij eerst een oplossing van het aminezout in warm water bij een temperatuur van ongeveer 80°C wordt bereid, daarna de kationactieve verzachter in gesmolten vorm wordt toegevoegd, waarbij een gel wordt gevormd, vervolgens genoemde gel tot beneden 40°C wordt afgekoeld en dan een elektrolyt wordt toegevoegd om de gel te breken.

9. Werkwijze volgens conclusie 8, waarin de temperatuur van het warme water ongeveer 70°C bedraagt, de gel wordt af gekoeld tot net onder 40°C en, nadat de gel gebroken is, het mengsel onder roeren wordt afgekoeld tot omgevingstemperatuur.

10. Werkwijze voor de bereiding van een compositie volgens conclusie 1 35 of 2, waarbij eerst een oplossing van het aminezout in warm water bij 8401523 -12- f , * ~- een temperatuur tot ongeveer 80°C wordt bereid, vervolgens de pH met alkalisch materiaal wordt ingesteld tot boven ongeveer 10, daarna de ka-tionactieve verzachter in gesmolten vorm wordt toegevoegd, dan de pH wordt bijgesteld tot beneden 7, vervolgens tot omgevingstemperatuur 5 wordt afgekoeld en daarna elektrolyt wordt toegevoegd om de viscositeit te regelen.

11. Werkwijze voor het bereiden van een compositie volgens conclusie 1 of 2, waarbij eerst een oplossing van het aminezout in water wordt bereid, daarna elektrolyt wordt toegevoegd, gevolgd door toevoeging van 10 de kationactieve verzachter in gesmolten vorm en vervolgens tot omgevingstemperatuur wordt afgekoeld. 8401523