DES0042380MA - - Google Patents
Info
- Publication number
- DES0042380MA DES0042380MA DES0042380MA DE S0042380M A DES0042380M A DE S0042380MA DE S0042380M A DES0042380M A DE S0042380MA
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- oxycoumarin
- methyl
- salicoylethyl
- preparation
- substance
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- -1 alkyl formate Chemical compound 0.000 claims description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- DOBMPNYZJYQDGZ-UHFFFAOYSA-N dicoumarol Chemical compound C1=CC=CC2=C1OC(=O)C(CC=1C(OC3=CC=CC=C3C=1O)=O)=C2O DOBMPNYZJYQDGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001912 dicoumarol Drugs 0.000 description 1
- HIZKPJUTKKJDGA-UHFFFAOYSA-N dicumarol Natural products O=C1OC2=CC=CC=C2C(=O)C1CC1C(=O)C2=CC=CC=C2OC1=O HIZKPJUTKKJDGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N formic acid ethyl ester Natural products CCOC=O WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DES0042380MA (enrdf_load_stackoverflow) | ||
| DE964327C (de) | Verfahren zur Herstellung von 3-[Chromonyl-(3')-methyl]-4-oxycumarin | |
| DE859461C (de) | Verfahren zur Darstellung von aromatischen Sulfonsaeurehalogeniden | |
| DE2728248A1 (de) | Nitroxolinderivate | |
| AT204033B (de) | Verfahren zur Herstellung des neuen 3-(p-Amino-benzolsulfonamido)-2-phenyl-pyrazols | |
| DE2206849C2 (de) | Verfahren zur Aufspaltung von 2-(2β-Benzyloxymethyl-3α-hydroxy-4-cyclopenten-1α-yl)- essigsäure | |
| AT162227B (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes des Sulfathiazols | |
| DE630910C (de) | Verfahren zur Herstellung von C, C-disubstituierten Barbitursaeuren | |
| DE965325C (de) | Verfahren zur Herstellung des Streptomycinisonicotinsaeurehydrazons und seinen Salzen | |
| DE1129490B (de) | Verfahren zur Herstellung des N-(5-Nitro-2-furfuryliden)-3-amino-3, 4, 5, 6-tetrahydro-1, 3-oxazinons-(2) | |
| AT200137B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen tertiären Aminen der Tetrahydrofuranreihe | |
| DE880303C (de) | Verfahren zur Herstellung eines in Wasser schwerloeslichen kristallisierten Penicillinsalzes | |
| AT235853B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Thiobarbitursäuren | |
| DE285499C (enrdf_load_stackoverflow) | ||
| DE622875C (de) | Verfahren zur Darstellung von tertiaeren Nitrilen | |
| DE516994C (de) | Verfahren zur Darstellung der 1-Alkoxybenzol-3-thioglykol-4-carbonsaeureamide | |
| DE830646C (de) | Verfahren zur Herstellung eines N, N-Dimethyl-N'-(2-pyridyl)-N'-(halogen-2-thienylmethyl)-aethylendiamins | |
| AT214454B (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Phosphinsäurederivate | |
| DE537896C (de) | Verfahren zur Darstellung von Arsinsaeuren der Pyridinreihe | |
| DE954994C (de) | Verfahren zur Herstellung von Komplex-Eiweissverbindungen der Metallkomplexe der Chlorophyll- und Porphyrin-Reihe | |
| DE837694C (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes des 2-(4-Aminobenzol-1'-sulfonamido)-thiazols | |
| DE956755C (de) | Verfahren zur Herstellung von Di-(4-oxy-phenyl)-pyridyl-methanen oder ihren O-Acyl- oder O-Alkyl-derivaten | |
| DE1445978B1 (de) | 3-Methoxy-6-mercaptopyridazin-1-oxyd oder dessen Salze | |
| DES0033886MA (enrdf_load_stackoverflow) | ||
| DE1001281B (de) | Verfahren zur Herstellung von therapeutisch wertvollen Rhodanverbindungen |