DEP0029406DA - Verfahren zum Entwickeln von Färbungen und Drucken - Google Patents
Verfahren zum Entwickeln von Färbungen und DruckenInfo
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Description
D u r a η d und riuguenin Δ. - G. , Basel (Schweiz)
Verfahren zum Entwickeln von Färbungen und Drucken0
L_!ii^iÄ^chÄe£fil^ettte-e«£e3^^
d u rejigs a^e^e^^^t-te^^^fe-^K^^
Aus den Schwefelsäureestersalzen von Leukoküpenfarbstoffen (Indigosolen) wird durch saure Oxydation, gegebenenfalls
unter Hinzufügen eines Katalysators, der betreffende Küpenfarbstoff leicht zurückgebildet.
Das Verhalten des Estersalzes gegenüber sauren Oxydationsmitteln ist aber verschieden. Während' die einen
durch milde Oxydation entwickelt werden können, erfordern die andern zur Entwicklung energischere Oxydationsbedingungen.
Das zur Entwicklung einer Estersalzfärbung notwendige Oxydationspotential ist also für die verschiedenen Estersalze
stark verschieden.
Ferner ist bekannt, dass gewisse Küpenfarbstoffe, die durch Oxydation der Estersalze auf der Faser entstehen,
durch das zur Entwicklung dieser Färbung verwendete Oxydationsmittel leicht oxydiert werden, was eine Aenderung des
Farbtones zur Folge hat. Wenn es auch möglich ist, die genauen Mengen der sauer stoff abspalt enden ilittel, die bei gegebener
Temperatur und Entwicklungsdauer für die Entwicklung eines jeden Estersalzes notwendig sind, genau zu be-23»4.49
rb. rechnen, so genügen oft nur ganz geringe, in der Praxis
— 2 —
nie ganz verraeidbare Aenderungen der obgenannten Bedingungen, um eine Ueberoxydation empfindlicher Estersalzfärbungen
zu bewirken.
^l^jjLpJL, 535'249 beschreibt die Verwendung von oxydierbaren, puffernd wirkenden Verbindungen, wie z.B. aromatische
Aminosulfonsäuren, welche im Dampfentwicklungsverfahren für Schwefelsäureestersalze von Leukoküpenfarbstoffen
durch saure Oxydation die normale Entwicklung der Färbung zulassen. Die Verbindungen müssen leichter oxydierbar
sein als der entsprechende Küpenfarbstoff, um das vorhandene überschüssige Oxydationsmittel aufnehmen zu können und
die bereits entwickelte Färbung vor Ueberoxydation zu schützen. Im Falle des Tetraschwefelsäureesters des Tetrahydro-l-2-2l-l'-dianthrachinonazins
ist dieses Verfahren jedoch nicht zuverlässig genug, denn trotz Verwendung grösserer
Mengen der puffernden Verbindung vermag eine Ueberoxydation„einzut,rerten.
* ^JD> dl· ί? uA
""3^ V o^- ίΜ^&ΪΜ^ΡΧ^ 700 < 22,6 wird ein Verfahren zum Drucken
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und Färben mit den Tetraschwefelsäureestersalzen von Leukoküpenfarbstoffen der Tetrahydro-1-2-2'-l'-dianthrachinonazingruppe
durch saure Oxydation im Dampfentwicklungsverfahren beschrieben, gemäss welchem man den Färbebädern oder
den Druckpasten neben dem iJatriumchlorat noch Ammoniumnitrat zusetzt. Dieses Verfahren. QW$J-$t sich als eine Verbesserung
des Verfahren gemäss &rfb=P. 535'249, doch hat es sich in der Praxis gezeigt, dass auch hier immer wieder mit unzuverlässigen
Entwicklungen gewisser Estersalze zu rechnen ist. Fast jede Fabrikationspartie des Tetraschwefelsäureestersalzes
des Tetrahydro-l-2-2t-ll-dianthrachinonazins verlangt beim Färben odsr Drucken eine Neueinstellung des
Verhältnisses liatriumchlorat / Ammoniumnitrat. ^Cgf^^^jpts. BtKTP. 679*767 endlich beschreibt ein Verfahren
zum Färben und Drucken von Textilfasern mit Estersalzen von Leukoküpenfarbstoffen durch saure Oxydation in Gegenwart
von Schutzstoffen, indem man als Schutzstoffe Oxoverbindungen verwendet, die durch Oxydation leicht in Chinone
oder chinonähnliche Verbindungen Übergeheric Die Entwicklung geschieht hier auf dem nassen Wege (sogenanntes Hitritverfahren).
Die Anwendung dieser vorgenannten Oxyverbindungen im Dampfentwicklungsverfahren für den Tetraschwefelsäureester
des Tetrahydro-1-2-2'-l'-dianthrachinonazins gibt jedoch ebenfalls wechselnde, für die Praxis unbefriedigende
Resultate.
Es wurde nun gefunden, dass man in jedem Falle richtig entwickelte Färbungen und Drucke mit dem Tetraschwefelsäureester
des Tetrahydro-l-2-2'-l'-dianthrachinonazins durch saure Oxydation im Dampfentwicklungsverfahren in Gegenwart
von mindestens einer Puffersubstanz erhalten kann, wenn man als Puffersubstanz eine Sulfon- oder Garbonsäure
der Mono- oder Diojcynaphthaline bezw. deren wasserlöslichen Salze verwendet. Setzt man solche Verbindungen direkt dem
Farbstoff oder den Druckfarben, bezw. Färbebädern zu, so ist es möglich, in den Druckfarben bezw. Färbebädern die
Mengen der zur Entwicklung notwendigen Substanzen innerhalb gewisser Grenzen zu ändern, ohne dass dabei ein Farbtonumschlag
des fertig entwickelten Druckes, bezw./Färbung eintritt. Auch gegen Schwankungen der Dampfverhältnisse
sind solche Drucke kaum mehr empfindlich und genügen auf jeden Fall den von der Praxis gestellten Anforderungen in
voldem Masse.
Als besonders geeignete Sulfon- oder Carbonsäuren der Mono- oder Dioxynaphthaline seien beispielsweise
genannt: l-Waphthol-4-sulf ölsäure, l-Naphthol-5-sulfosäure, 2-Haphthol-8-sulfoj|äure, 2-Naphthol-6-carbonsäure, 2-8-Dioxynaphthalin-6-sulfofaure,
2-8-Dioxynaphthalin-3-carbon-6-sulfoIaure -et-e.
Nachfolgende Beispiele veranschaulichen das beschriebene Verfahren, ohne jedoch dasselbe zu beschränken:
Beispiel 1
Tetraschwefelsäureester des Leukoküpenfarbstoffes des Tetrahydro-1-2-2!-1;-dianthrachinonazins
21 $ ^
Pulver ^T y jene
Pulver ^T y jene
2-Waphthol-8-sulf ölsäure 2 "
Wasser 18 "
neutrale Verdickung 60 "
Rhodanammonium 1:1 8 "
Liatriumchlorat 1:3 2 "
Ammoniumvanadat 1 % &, 1 "
100 Teile
Es wird gedruckt, getrocknet, 8 Minuten im Mather-Platt gedämpft, gespült, 5 Minuten kochend geseift, gespült und
getrocknet.
Man erhält einen schönen, klaren, lebhaften Blaudruck.
Mischung von Tetraschwefelsäureester des Leukoküpenfarbstoffes
des Tetrahydro-1-2-2'-1'-dianthrachinonazins 21 jOgulver und 1-Haphthol-4-sul.fo|Täure im Verhältnis 9:2 =
des Tetrahydro-1-2-2'-1'-dianthrachinonazins 21 jOgulver und 1-Haphthol-4-sul.fo|Täure im Verhältnis 9:2 =
11 Teile
Wasser 18 "
neutrale Stärke-Traganth-Verdik-
kung 60 "
Rhodanammonium 1:1 8 "
Natriumchlorat 1:3 2 »
Amrnoniumvanadat 1 % H, 1 "
100 Teile
Es wird gedruckt, getrocknet, 8 Minuten im Mather-Platt gedämpft, gespült, 5 Minuten kochend geseift, gespült und
getrocknet.
Man erhält einen schönen, klaren, lebhaften Blaudruck.
- 5 -Beispiel 3
Tetraschwefelsäureester des Leukoküpenfarbstoffes des Tetrahydro-1-2-2 '-lf-dianthrachinonazins 21 %C<lm
Pulver ° 9 Teile
1-naphthol-4- sulfosäure Wasser
neutrale Stärke-Traganth-Verdikkung
Rhodanammonium 1:1 iiatriumchlorat 1; 3 Ammoniumvanadat 1 % it·
100 Teile
Es wird gedruckt, getrocknet, 8 Minuten im Mather-Platt gedämpft, gespült, 5 Minuten kochend geseift, gespült und
getrocknet.
Man erhält einen schönen, klaren, lebhaften Blaudruck.
| 2 | IC |
| 18 | ti |
| 60 | Il |
| 8 | Il |
| 2 | Il |
| Il |
l'etraschwef elsäureester des Leukoküpenfarbstoffes des Tetrahydro-1-2-2'-1'-dianthrachinonazins
21 %ac& Pulver 6 9 Teile
2-8-Dioxynaphthalin-o-sulfqsäure 2 " Wasser 18 "
neutrale Verdickung 60 "
Rhodanammonium lsi 8 "
Hatriumchlorat 1:3 2 "
Ammoniumvanadat 1 % ail> 1 "
" 100 Teile
Es wird gedruckt, getrocknet, 8 Minuten im Mather-Platt gedämpft, gespült, 5 Minuten kochend geseift, gespült und
getrocknet.
Man erhält einen schönen, klaren, lebhaften Blaudruck.
■"· O "™
Tetraschwefelsäureester des Leukoküpenfarbstoffes des Tetrahydro-1-2-2 '-l'-dianthrachinonazins 21 %<(j40
Pulver 9 Teile
1-Naphthol-3-sulfosäure 2 "
Wasser 18 "
neutrale Verdickung 60 "
Rhodanammonium 1:1 8 "
Natriumchlorat 1:3 2 "
Ammoniumvanadat 1 % £γ 1 "
100 feile
Es wird gedruckt, getrocknet, 8 Minuten im Mather-Platt gedämpft, gespült, 5 Minuten kochend geseift, gespült und
getrocknet.
Man erhält einen schönen, klaren, lebhaften Blaudruck.
Tetraschv/efelsäureester des Leukoküpenfarbstoffes des Tetrahydro-l-^ 2-2 '-l'-dianthrachinonazins 21 f'
| Pulver | y 9 | Teile |
| 2-Naphthol-6-carbonsäure | 2 | » |
| V/asser | 18 | H |
| neutrale Verdickung | 60 | ti |
| Rhodanammonium 1:1 | 8 | Il |
| Natriumchlorat 1:3 | 2 | Il |
| Ammoniumvanadat 1 % Af | 1 | U |
| V | 100 | Teile |
Es wird gedruckt, getrocknet, 8 Minutes im Mather-Platt gedämpft, gespült, 5 Minuten kochend geseift, gespült und
getrocknet.
Man erhält einen schönen klaren, lebhaften Blaud ruck.
Tetraschwefelsäureester des Leukoküpenfarbstoffes des Tetrahydro-1-2-2I-l'-dianthrachinonazins
21 % J<g*
Pulver 9 Teile
Pulver 9 Teile
l-Naphthol-4-sulfesaures Natrium 2,5 " Wasser 17,5 "
neutrale Verdickung 60 "
Rhodanammonium 1:1 8 "
tfatriumchlorat 1:3 2 ll
Ammoniumvanada t 1 % /t/L. 1 "
100 Teile
Es wird gedruckt, getrocknet, 8 Minuten im Mather-Platt gedämpft, gespült, 5 Minuten kochend geseift, gespült und
getrocknet.
Man erhält einen schönen, klaren, lebhaften Blaudruck.
Claims (1)
- PatentanspruchVerfahren zum Entwickeln von Färbungen nnd Drucken hergestellt mit dem Tetraschwefelsäureester des Leukoküpenfarbstoffes des Tetrahydro-l-2-2'-l'-dianthrachinonazins durch saure Oxydation nach dem Dampfentwicklungsverfahren in Gegenwart von mindestens einer Puffersubstanz, dadurch gekennzeichnet, dass man als Puffersubstanz eine SuIfon- oder Carbonsäure der Mono- oder Dioxynaphthaline, bezw. deren wasserlöslichen Salze verwendet.Wach dejn-^Verfahren gemäss Ans.pjcue.h--l· entwickelte bezw. DruoiWach d.em"^2i-3?
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