DE977925C - Verfahren zur Herstellung von Composite-Treibsaetzen unter Verwendung fluessiger, bei normaler Temperatur bestaendiger Sauerstofftraeger - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Composite-Treibsaetzen unter Verwendung fluessiger, bei normaler Temperatur bestaendiger SauerstofftraegerInfo
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- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
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- C06B21/0083—Treatment of solid structures, e.g. for coating or impregnating with a modifier
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Description
ihrer Einarbeitung in clas Kunstharzbindemittel 10 Oberfläche, in relativ hohem Maße Flüssigkeiten
oder Gase fest zu binden, wobei die physikalischen Eigenschaften der absorbierten Stoffe wesentlich
andere werden als die der nichtabsorbierten Grundsubstanzen. Das bezieht sich insbesondere auf den
Dampfdruck sowie auf die Empfindlichkeit der reinen Substanzen gegen Schlag und Stoß, die im
absorbierten Zustand wesentlich herabgesetzt wird. Ein typisches Beispiel hierfür ist die Aufsaugung
von stoßempfindlichem Nitroglycerin in Kieselgur,
in an sich bekannter Weise an festen, pulverisierten, mit dem flüssigen Sauerstoffträger bei
normaler Temperatur nicht reagierenden, organischen Stoffen mit großer aktiver Oberfläche,
wie z. B. Aktivkohle, Polyacetylen, Polyacetylennitrat und Polyäthylenoxyd, absorbiert
werden.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß als flüssiger Sauerstoffträger
Tetranitromethan, Methylnitrat oder Gemische 20 das zwar als anorganische Verbindung nicht mit
aus Methylnitrat und Äthylnitrat verwendet werden.
3. Verfahren nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß den Treibsätzen zum
Ausgleich der Sauerstoffbilanz zusätzlich noch feste anorganische Sauerstoff träger, wie z. B.
Ammonperchlorat, Kaliumperchlorat oder Ammonnitrat, zugesetzt werden.
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Festtreibstoffe bestehen grundsätzlich aus chemischen Verbindungen, die entweder den zur Verbrennung
erforderlichen Sauerstoff in chemisch gebundener Form enthalten oder denen Sauerstoffträger
organischer oder anorganischer Art zugesetzt werden. Die bekanntesten Vertreter dieser
Stoffe sind die aus Nitroglycerin—Nitrocellulose
mit oder ohne Zusatz von Metall, Metallsalzen oder anderen Additives bestehenden und als zweibasige
Pulver bekannten Treibstoffe sowie die zu den sogenannten »Composites« gehörenden Gemische
aus z. B. organischen Bindemitteln, wie Polyurethan oder Siliconkautschuk, denen meist
anorganische Sauerstoffträger, wie Ammoniumperchlorat oder Amtnonnitrat, beigefügt sind.
Die Verwendung von flüssigen Sauer stoff trägern in Festtreibstoff sy stem en bereitet gewisse Schwierigkeiten.
Die Binde- bzw. Klebemittel der »Composites-Pulver« lassen nur die Einarbeitung sehr
begrenzter Mengen an Flüssigkeiten zu. Überschreiten die zugesetzten Mengen einen für jedes
Bindemittel typischen Maximalwert, so erfolgt keine Aushärtung bzw. Ausvulkanisation der
Bindemittel mehr, d. h. also, diese Stoffsysteme lassen sich nicht mehr in eine bei normalen Temperaturen
feste Masse überführen.
Erfmdungsgemäß wird ein Verfahren zur Herstellung von Composite-Treibsätzen unter Verwendung
flüssiger, bei normaler Temperatur beständiger Sauer stoff träger vorgeschlagen, das dadurch
gekennzeichnet ist, daß die flüssigen Sauerstoffträger vom Typ der Nitroparaffine, Paraffinnitrate
oder Mischungen davon vor ihrer Einarbeitung in den angeführten organischen Produkten verglichen
werden kann, jedoch den Einfluß großer Oberflächen auf das Verhalten der von ihnen gebundenen
Substanzen kennzeichnet. So ist es möglich, z. B. Methylnitrat oder auch Tetranitromethan in
großen Mengen an Aktivkohle oder an das ebenfalls durch ein großes Absorptionsvermögen ausgezeichnete
Polyacetylen zu adsorbieren. Je nach der eingebrachten Flüssigkeitsmenge entstehen
trockene bis breiartige Gemische, die sich in dieser Form in Bindemittel einarbeiten lassen, ohne dem
fertigen System die typischen Eigenschaften der organischen Sauerstoff träger hinsichtlich Dampfdruck
und Empfindlichkeit gegen Stoß und Schlag mitzuteilen.
Erfindungsgemäß sollen als flüssiger Sauerstoffträger Tetranitromethan, Methylnitrat oder Gemische
aus Methylnitrat und Äthylnitrat und als feste, pulverisierte, mit dem flüssigen Sauerstoffträger
bei normaler Temperatur nicht reagierende, organische Stoffe mit großer Oberfläche, wie z. B.
Aktivkohle, Polyacetylen, Polyacetylennitrat und Polyäthylenoxyd, verwendet werden.
Den Treibsätzen sind zum Ausgleich der Sauerstoffbilanz zusätzlich noch feste anorganische
Sauerstoff träger, wie z. B. Ammonperchlorat, Kaliumperchlorat oder Ammonnitrat, zuzusetzen.
Es ist möglich, die Trägersubstanzen gleichzeitig als Brennstoffkomponente des herzustellenden
Composite-Treibsatzes zu benutzen.
Den erfindungsgemäßen Treibsätzen können zum Ausgleich der Sauerstoffbilanz zusätzlich noch
feste anorganische Sauerstoffträger, wie z. B. Ammonperchlorat, Kaliumperchlorat oder Ammonnitrat,
zugesetzt werden.
Als Bindemittel können Polysiloxane oder gelatinierungsfähige,
organische Nitrokörper oder Epoxydharze oder Polyurethane oder Polycarbonate verwendet werden.
Nachstehend soll die Erfindung an Hand einiger Beispiele noch näher erläutert werden.
Pulverisierte und gesiebte Aktivkohle (Blutkohle oder Knochenkohle) wird mit Tetranitromethan
unter ständigem Rühren und gleichzeitigem Kühlen auf etwa 150 C so lange versetzt, bis das
Gemisch eine etwa teigartige Konsistenz ohne überstehende Flüssigkeit erreicht hat.
Dieses Gemisch enthält, bezogen auf das Gewicht der Aktivkohle, bis zur iofachen Menge Tetranitromethan
und läßt sich, in Dimethylpolysiloxan eingebracht und mit Vernetzungsmittel versehen,
zu ausvulkanisierenden Festtreibstoffen verarbeiten. Die Differenz in der Sauerstoffbilanz wird
durch Zusatz von anorganischen Sauerstoff trägern, wie z. B. Ammoniumperchlorat, nachfolgender Rezeptur
ausgeglichen:
40,5% Tetranitromethan
26% Ammoniumperchlorat 20°/o Dimethylpolysiloxan
8% Aktivkohle
5 */o Aluminium
0,5% Zinndilaurat
Es wird, wie im Beispiel 1 beschrieben, gearbeitet; diesmal erfolgt der Ausgleich nach folgender
Rezeptur:
34% Tetranitromethan 21% Ammoniumperchlorat 19,5% Dimethylpolysiloxan
12% Polyacetylen
8% Methylnitrat
8% Methylnitrat
5 °/o Aluminium
0,5 °/o Zinndilaurat
0,5 °/o Zinndilaurat
47% Methylnitrat
19,5% Dimethylpolysiloxan 14% Polyacetylen
13% Ammonnitrat
19,5% Dimethylpolysiloxan 14% Polyacetylen
13% Ammonnitrat
6 °/o Aluminium
0,5% Zinndilaurat
0,5% Zinndilaurat
15
35
40
35 °/o Methylnitrat
17%) Dimethylpolysiloxan
i6°/o Polyacetylen
16,5% Ammonperchlorat
11 °/o Äthylnitrat
17%) Dimethylpolysiloxan
i6°/o Polyacetylen
16,5% Ammonperchlorat
11 °/o Äthylnitrat
3 °/o Äthoxylinharz
ι % Polyaminhärter
0,5% Zinndilaurat
55"/O Nitrocellulose
24% Methylnitrat
13% Isopropylalkohol
8°/o Polyacetylen
24% Methylnitrat
13% Isopropylalkohol
8°/o Polyacetylen
Bei Beispiel 4 ist ein Gemisch von Methylnitrat-Äthylnitrat als flüssige Sauerstoffträger-Komponente
verwendet worden, das gegenüber reinem Methylnitrat infolge der geringeren Empfindlichkeit
des Gemisches eine gefahrlosere technologische Verarbeitung erlaubt.
Die angeführten Rezepturen schränken den Erfindungsgedanken nicht ein, sondern zeigen lediglich
ausführbare Beispiele von Festtreibstoffen hoher Abbrandgeschwindigkeit.
Es ist zwar bereits vorgeschlagen worden, Polyacetylene bzw. deren Sauerstoffderivate in Verbindung
mit flüssigen, anorganischen Oxydatoren als Treibstoffkombination für Hybridraketen zu verwenden.
Bei diesen Hybridsystemen werden jedoch flüssige und feste Komponenten nicht vermischt zu
Composite-Treibsätzen verformt, sondern die beiden Komponenten werden getrennt der Brennkammer
zugeführt bzw. in der Brennkammer miteinander in Kontakt gebracht. Ein Einarbeiten, der
flüssigen Komponente in die feste, geschweige denn die Absorption der einen an der anderen
Komponente ist hierbei weder vorgesehen, noch erwünscht, noch realisierbar.
Claims (1)
- Patentansprüche:ι. Verfahren zur Herstellung von Composite-Treibsätzen unter Verwendung flüssiger, bei normaler Temperatur beständiger Sauerstoffträger, dadurch gekennzeichnet, daß die flüssigen Sauerstoffträger vom Typ der Nitroparaffine, Paraffinnitrate oder Mischungen davon vor das Kunstharzbindemittel in an sich bekannter Weise an festen, pulverisierten, mit dem flüssigen Sauer stoff träger bei normaler Temperatur nicht reagierenden, organischen Stoffen mit großer aktiver Oberfläche, wie z. B. Aktivkohle, Polyacetylen, Polyacetylennitrat und Polyäthylenoxyd, absorbiert werden.Es wurde nämlich gefunden, daß gewisse Substanzen es vermögen, dank ihrer großen aktiven
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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- 1960-12-13 DE DESCH28937A patent/DE977925C/de not_active Expired
- 1960-12-14 DE DE1960977931D patent/DE977931C/de not_active Expired
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- 1962-02-20 DE DE1962SC031025 patent/DE977926C/de not_active Expired
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Publication number | Publication date |
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DE977931C (de) | 1973-03-22 |
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