DE961681C - Verfahren zur Vernichtung von Phosgen - Google Patents

Verfahren zur Vernichtung von Phosgen

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DE961681C
DE961681C DEF10877A DEF0010877A DE961681C DE 961681 C DE961681 C DE 961681C DE F10877 A DEF10877 A DE F10877A DE F0010877 A DEF0010877 A DE F0010877A DE 961681 C DE961681 C DE 961681C
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Germany
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phosgene
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DEF10877A
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Dr Heinz Wollthan
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Bayer AG
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Bayer AG
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    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46—Removing components of defined structure
    • B01D53/68—Halogens or halogen compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/02—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
    • B01D53/025—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography with wetted adsorbents; Chromatography
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
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    • C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
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    • C01B32/70—Compounds containing carbon and sulfur, e.g. thiophosgene
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Description

Gasförmiges Phosgen wurde in der Technik
bisher im allgemeinen durch eine alkalische Wäsche zerstört. Dieses Verfahren bedingt jedoch einen entsprechenden Verbrauch an Alkali, der selbst dann noch kalkulatorisch ins Gewicht fällt, wenn man die Waschlauge im Kreislauf führt. Da die Menge der alkalischen Waschflüssigkeit zwecks völliger Vernichtung des Phosgens hierbei recht erheblich sein muß, entstehen zusätzliche Kosten
ίο durch den Energieverbrauch der Pumpanlage.
Es wurde nun gefunden, daß man Phosgen in einer für technische Verhältnisse sehr einfachen und; wirtschaftlichen Weise vernichten kann, wenn man es in innige Berührung mit Aktivkohle und Wasser bringt. Durch Versuche wurde festgestellt, daß die Hydrolyse des Phosgens durch Aktivkohle katalytisch beeinflußt wird und etwa doppelt so schnell verläuft als in Abwesenheit von Aktivkohle. Zur Erreichung dieses Effekts ist jedoch — wie weiterhin gefunden wurde — die Einhaltung bestimmter Bedingungen Voraussetzung. Zunächst ist zu beachten, daß zur quantitativen Vernichtung einer gegebenen Phosgenmenge eine bestimmte Mindestmenge an Aktivkohle erforderlich ist. Im allgemeinen können mit 1 Volumen Aktivkohle etwa 40 bis 70 Volumina Phosgen unschädlich gemacht werden. Ferner muß eine solche Menge an Wasser im Verhältnis zu der zu vernichtenden
Phosgenmenge angewandt werden, daß die Konzentration der bei der Hydrolyse des Phosgens anfallenden Salzsäure nicht wesentlioh höher als io°/o ist. Denn bei einer zu hohen Salzsäurekonzentration würde die Hydrolyse des Phosgens nicht vollständig verlaufen.
Das Verfahren gemäß der Erfindung kann z. B. in der Weise ausgeführt werden, daß das zu vernichtende Phosgen, gegebenenfalls in Mischung
ίο mit anderen Abgasen, von unten her in einen mit Aktivkohle gefüllten Turm geleitet wird, der von oben mit der erforderlichen Menge Wasser beschickt wird. Die Größe des Turms ist hierbei nach der Menge des stündlich zu vernichtenden Phosgens
IS zu bemessen. Zur Erzielung einer möglichst gleichmäßigen Berieselung der Aktivkohle kann es besonders bei größeren Aggregaten zweckmäßig sein, entweder eine Unterteilung des Turms vorzunehmen, so daß z. B. jeweils eineAktivkohlesdhicht
ao von ι m Höhe eine besondere Wasserzufuhr erhält, oder aber mehrere Türme hintereinanderzuschalten. Die Wirksamkeit der Aktivkohle wird durch die Anwesenheit inerter Gase in den sie durchströmenden Abgasen nicht beeinträchtigt.
as Enthalten diese Gase jedoch organische Lösungsmitteldämpfe, so empfiehlt ,es sicsh, dieselben vorher auf geeignete Weise, z. B. durch Kühlung oder durch Waschen mit Wasser, zu entfernen. Sollte durch unsachgemäßes Arbeiten dennoch eine Inaktivierung der Aktivkohle eintreten, so kann man ihre völlige Wirksamkeit durch Ausblasen mit Dampf leicht wiederherstellen.
Bei Einhaltung der oben angegebenen Bedingungen wird das Phosgen quantitativ zu Kohlensäure und Salzsäure aufgespalten, d. h. restlos vernichtet.

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Verfall -;n zur Vernichtung von Phosgen, dadurch gekennzeichnet, daß. dasselbe in innige Berührung mit Aktivkohle und Wasser gebracht wird, wobei bestimmte Mindestmengen an Aktivkohle und Wasser im Verhältnis zu der zu vernichtenden Phosgenmenge angewendet werden.
    In Betracht gezogene Druckschriften:
    J. Meyer, Der Gaskampf und die chemischen Kampfstoffe, 1938, S. 264. ■
DEF10877A 1953-01-21 1953-01-21 Verfahren zur Vernichtung von Phosgen Expired DE961681C (de)

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FR1091503A (de) 1955-04-13
US2832670A (en) 1958-04-29

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