DE942507C - Verfahren zur Verbesserung der Echtheitseigenschaften von Faerbungen - Google Patents

Verfahren zur Verbesserung der Echtheitseigenschaften von Faerbungen

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DE942507C
DE942507C DEB24925A DEB0024925A DE942507C DE 942507 C DE942507 C DE 942507C DE B24925 A DEB24925 A DE B24925A DE B0024925 A DEB0024925 A DE B0024925A DE 942507 C DE942507 C DE 942507C
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DE
Germany
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dyeings
treated
chloride
improving
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Expired
Application number
DEB24925A
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English (en)
Inventor
Dr Julius Eisele
Dr Fritz Graser
Dr Karl Saftien
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BASF SE
Original Assignee
BASF SE
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Publication date
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    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
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    • D06P1/44General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
    • D06P1/64General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing low-molecular-weight organic compounds without sulfate or sulfonate groups
    • D06P1/651Compounds without nitrogen
    • D06P1/65106Oxygen-containing compounds
    • D06P1/65143Compounds containing acid anhydride or acid halide groups
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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    • D06P1/642Compounds containing nitrogen
    • D06P1/6426Heterocyclic compounds

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Description

  • Verfahren zur Verbesserung der Echtheitseigenschaften von Färbungen Es wurde gefunden, daB man die Echtheitseigenschaften, insbesondere die NaBechtheiten, von Färbungen auf natürlichen oder künstlichen Fasern oder Geweben mit Farbstoffen, die im Molekül mindestens ein freies, bewegliches Wasserstoffatom enthalten, wesentlich verbessern kann, wenn man die Färbungen mit estergrüppenfreien, aromatische oder heterocyclische Ringe enthaltenden Carbonsäurehalogeniden oder insbesondere heterocychschen Verbindunzen, die mindestens einmal die Gruppierung im Ring enthalten, behandelt. Für die Nachbehandlung geeignet sind z. B. Benzoylchlorid und p-Chlorbenzoylchlorid, 2, 4.-Dichlorbenzoylchlorid, 2, 5-Dichlorbenzoylchlorid, Methoxybenzoylchloride, Äthoxybenzoylchloride, Nitrobenzoylchloride, Terephthaloylchlorid, Isophthaloylchlorid, Diphenyl-4, 4'-dicarbonsätirechlorid, Furan-a-carbonsäurechlorid, besonders geeignet sind Cyanurchlorid, 2, q.-Dichlorchinazolin oder 2, q., 6-Trichlorchinazolin.
  • Die Nachbehandlung der Färbungen erfolgt zweckmäßig in einem Bad, in dem die genannten Verbindungen fein verteilt sind, wobei man vorteilhaft ein Dispergiermittel mitverwendet. Besonders zweckmäßig ist es, die Nachbehandlungsmittel zunächst in kleinen Mengen von zweckmäßig leichtsiedenden inerten organischen Lösungsmitteln zu lösen und diese Lösung im wäßrigen Nachbehandlungsbad, vorteilhaft mit Hilfe eines Dispergier- oder Emulgiermittels, zu emulgieren.
  • Beispiel i io g Acetatkunstseide, die mit i o/, I, 4, 5, 8-Tetraaminoanthrachinon gefärbt sind, werden in 300 ccm Wasser, in denen eine Lösung von 5 g Benzoylchlorid in einem Gemisch aus io ccm Benzin und 4,8 ccm Tetrachlorkohlenstoff mit Hilfe von 5 g des Umsetzungsproduktes aus i Mol Oktodecylalkohol und 25 Mol Äthylenoxyd emulgiert worden ist, 30 Minuten lang bei 35. bis 40° behandelt. Der Farbton des Behandlungsgutes schlägt hierbei nach Tiefblau um und zeichnet sich nach der Fertigstellung durch vorzügliche Naßechtheiten aus. Beispiel 2 io g Acetatkunstseide, die mit i ü/, i,4-Diamino-5-nitroanthrachinon _gefärbt sind, werden in 300 ccm Wasser, in denen eine Lösung von 5 g p-Chlorbenzoylchlorid in einem Gemisch aus io ccm Benzin und 4,8 ccm Tetrachlorkohlenstoff mit Hilfe von 5 g des Umsetzungsproduktes aus i 1M1 Oktodecylalkohol und :2#5 Mol Äthylenoxyd emulgiert worden ist, 5 Minuten bei 2o° und 15 Minuten bei 5o bis 6o° behandelt. Nach der Fertigstellung erhält man eine rotviolette Färbung, die sich durch vorzügliche Naßechtheit auszeichnet.
  • .An Stelle von p-Chlorbenzoylchlorid kann man mit gleichem Erfolg auch m-Äthoxybenzoylchlorid verwenden. Beispiel 3 io g Acetatkünstseide, die mit 10/, i-Amino-4-oxyanthrachinon gefärbt sind, werden in 300 ccm Wasser, in denen eine Lösung von 5 g 2, 5-Dichlorbenzoylchlorid . in einem Gemisch aus i0 ccm Benzin und q:,8 ccm Tetrachlorkohlenstoff mit Hilfe von 5 g des Umsetzungsproduktes aus i Mol Oktodecylalkohol und 25 Mol Äthylenoxyd emulgiert worden ist, 3o Minuten bei 35 bis 40° behandelt. Man erhält eine orange -Färbung mit vorzüglichen Echtheitseigenschaften.. Beispiel 4 io g Acetatkunstseide, die mit 10/, i-Amino-4-oxyanthrachinon gefärbt sind, werden in«3oo ccm Wasser, in denen eine Lösung von 2,5 g Terephthaloylchlorid in einem Gemisch aus 12,5 ccm Benzol und 2,5 ccm Tetrachlorkohlenstoff mit Hilfe von 5 g des Umsetzungsproduktes aus z Mol Oktodecylalkohol und 25 Mol Äthylenoxyd emulgiert worden ist, 3o Minuten bei 35 bis 4o° behandelt, wobei der rosafarbene Farbton nach Orange umschlägt. Die Färbung zeichnet sich durch vorzügliche Echtheitseigenschaften aus. Beispiel 5 io g Acetatkunstseide, die mit i0/, i, 4-Diaminoanthrachinon gefärbt sind, werden in 300 ccm Wasser, in denen eine Lösung von 0,5 g Furan-a-carbonsäurechlorid in i ccm eines Benzin-Tetrachlorkohlenstoff-Gemisches mit Hilfe von 0,5 g des Umsetzungsproduktes aus i Mol Oktodecylalkohol und 25 MOI Äthylenoxyd emulgiert worden ist, 30 Minuten bei 35 bis 40° behandelt. Der Farbton der Färbung schlägt hierbei von Rotviolett nach Rot um, der sich durch sehr gute Näßechtheitseigenschaften auszeichnet. Beispiel 6 iog einer mit i0/, i,4-Diaminoanthrachinon gefärbten Acetatkuristseide werden in 300 ccm Wasser, in denen eine Lösung von 0,5 g Cyanurchlorid in io ccm Benzin und 4,8 ccm Tetrachlorkohlenstoff mit Hilfe von 2 g des*Umsetzungsproduktes aus i Mol Oktodecylalkohol und 25 Mol Äthylenoxyd emulgiert worden ist, 15 Minuten bei 2o° und 30 Minuten bei 55 bis 6o° behandelt, wobei der rotviolette Farbton nach Rot umschlägt. Die Echtheitseigenschaften, insbesondere die Naßechtheitseigenschaften der Färbung, sind vorzüglich. Beispiel 7 io g einer mit 1)/, i, 4, 5, 8-Tetraaminoanthrachinon gefärbten Polyamidfaser werden in gleicher Weise, wie im Beispiel 6 beschrieben, mit 0,59- Cyanurchlorid behandelt. Man erhält eine marineblaue Färbung von vorzüglichen Echtheitseigenschaften. Beispiel 8 io g Baumwolle, die mit dem Trisazofarbstoff aus 2-Aminonaphthalin-4, 8-disulfosäurc -+- i'-Naphthylaniin->-3-Amino-4-methoxy-i-methylbenzol @4-Nitro-I,3-phenylendiämin gefärbt sind, werden in 300 Ccm Wasser, in denen eine Lösung von o,i g Cyanurchlorid in einem Gemisch aus 2,6 ccm Benzin und i ccm Tetrachlorkohlenstoff mit Hilfe von 3 ccm des Umsetzungsproduktes aus i Mol Ölsäure und 6 Mol Äthylenoxyd emulgiert.worden ist, 30 Minuten bei 50° behandelt. Man erhält so eine etwas blaustichigbraune Färbung mit sehr guten Naßechtheitseigenschaften.
  • Beispiel-9 io g einer mit 10/, I, 4, 5, 8-Tetraaminoanthrachinon gefärbten Acetatkunstseide werden in 300 ccm Wasser, in denen eine Lösung von 0,5 g 2, 4, 6-Trichlorchinazolin in einem Gemisch aus 13,5 ccm Benzol und 2,5 ccm Tetrachlorkohlenstoff mit Hilfe von 2 g des Umsetzurigs.produktes aus i Mol Oktodecylalkohol und 25 Mol Äthylenoxyd emulgiert worden ist, 15 Minuten bei 2o° und 3o Minuten bei 8o° behandelt, wobei der blaue Farbton nach Grün umschlägt. Die Naßechtheitseigenschaften sind wesentlich verbessert.

Claims (2)

  1. PATENTANSPRÜCHE: i. Verfahren zur Verbesserung der Echtheitseigenschaften, insbesondere der Naßechtheiten, von Färbungen mit Farbstoffen, die im Molekül mindestens ein freies, bewegliches Wasserstoffatom enthalten, dadurch gekennzeichnet, daß man die Färbungen mit estergruppenfreien, aromatische oder heterocyclische Ringe enthaltenden Carbonsäurehalogeniden oder heterocyclischen Verbindungen, die mindestens einmal die Gruppierung im Ring enthalten, behandelt.
  2. 2. Ausführungsform des Verfahrens nach Anspruch z, dadurch gekennzeichnet, daß man die Nachbehandlungsmittel in Form einer Emulsion ihrer Lösung in zweckmäßig leichtsiedenden inerten organischen Lösungsmitteln in Wasser anwendet. Angezogene Druckschriften Deutsche Patentschrift Nr. 883 z38.
DEB24925A 1953-03-26 1953-03-26 Verfahren zur Verbesserung der Echtheitseigenschaften von Faerbungen Expired DE942507C (de)

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DEB24925A DE942507C (de) 1953-03-26 1953-03-26 Verfahren zur Verbesserung der Echtheitseigenschaften von Faerbungen

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DEB24925A DE942507C (de) 1953-03-26 1953-03-26 Verfahren zur Verbesserung der Echtheitseigenschaften von Faerbungen

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DE (1) DE942507C (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2102241A1 (de) * 1970-08-13 1972-04-07 Ciba Geigy Ag

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE883138C (de) * 1951-04-28 1953-07-16 Basf Ag Verfahren zur Verbesserung der Echtheitseigenschaften von Faerbungen

Patent Citations (1)

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DE883138C (de) * 1951-04-28 1953-07-16 Basf Ag Verfahren zur Verbesserung der Echtheitseigenschaften von Faerbungen

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