DE91170A - - Google Patents
Info
- Publication number
- DE91170A DE91170A DE91170A DE 91170 A DE91170 A DE 91170A DE 91170 A DE91170 A DE 91170A
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- vanillin
- ether
- solution
- isokreosol
- homocatechol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N vanillin Chemical compound COC1=CC(C=O)=CC=C1O MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N vanillin Natural products COC1=CC(O)=CC(C=O)=C1 FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 235000012141 vanillin Nutrition 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- OAHXYWFTOWNMNU-UHFFFAOYSA-N 7-oxabicyclo[4.1.0]hepta-1(6),2,4-triene-4,5-diol Chemical compound OC1=CC=C2OC2=C1O OAHXYWFTOWNMNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZBCATMYQYDCTIZ-UHFFFAOYSA-N 4-methylcatechol Chemical compound CC1=CC=C(O)C(O)=C1 ZBCATMYQYDCTIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 4
- LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N guaiacol Chemical compound COC1=CC=CC=C1O LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 4
- IFNDEOYXGHGERA-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-5-methylphenol Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1O IFNDEOYXGHGERA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- -1 ethyl homocatechol Chemical compound 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229960001867 guaiacol Drugs 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 241000586542 Aonidiella citrina Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- SQYNKIJPMDEDEG-UHFFFAOYSA-N paraldehyde Chemical compound CC1OC(C)OC(C)O1 SQYNKIJPMDEDEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003868 paraldehyde Drugs 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0033928A2 (de) | Verwendung alkylsubstituierter 1,3-Dioxolane als Riechstoffe, sowie diese enthaltende Riechstoffkompositionen | |
DE1521764A1 (de) | Korrosionsinhibitoren | |
DE1941041C3 (de) | Verfahren zur Herstellung einer alkylring-substituierten Resorcinsäure oder deren Ester | |
EP0021356A1 (de) | 4(5)-Acetyl-7,7,9(7,9,9)-trimethyl-bicyclo(4.3.0)-non-1-en, dessen Herstellung und Verwendung als Riechstoff, sowie dieses enthaltende Riechstoffkompositionen | |
DE91170A (enrdf_load_stackoverflow) | ||
DE2000030C3 (de) | 3-Alkoxy-und 3-Phenoxy-2-(diphenylhydroxy)methyl-propylamine und diese enthaltende Arzneimittel | |
DE667356C (de) | Verfahren zur Herstellung von Tetrahydro-p-oxazinoalkylarylketonen | |
DE2427500A1 (de) | Neue riechstoffe, deren herstellung, sowie diese enthaltende riechstoffkompositionen | |
DE828104C (de) | Verfahren zur Herstellung N,N -substituierter Piperazine | |
DE527714C (de) | Verfahren zur Darstellung von loeslichen Verbindungen der Oxydiphenylaether bzw. Oxydiphenylsulfide und deren Derivaten | |
DE2055494A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Thiobisphenolen | |
DE2350241A1 (de) | Zwischenprodukte zur herstellung von 2-(6-methoxy-2-naphthyl)-propionsaeure | |
DE2412798A1 (de) | Neue phenylpropylaminderivate und verfahren zu ihrer herstellung | |
EP0039032A2 (de) | Verwendung von 3,5,5-Trimethylhexansäureamiden als Riechstoffe, sowie diese enthaltende Riechstoffkompositionen | |
AT155800B (de) | Verfahren zur Herstellung von Diaminoalkoholen. | |
DE919468C (de) | Verfahren zur Herstellung von AEthern des (+)-3-Oxy-N-methylmorphinans | |
DE2928348A1 (de) | 2-alkoxiethyl-cycloalkyl-ether, diese enthaltende stoffkombinationen sowie ihre verwendung zur herstellung von riechstoffkompositionen | |
DE224347C (enrdf_load_stackoverflow) | ||
DE857501C (de) | Verfahren zur Herstellung von Disulfiden | |
DE960197C (de) | Verfahren zur Herstellung von in 4-Stellung durch eine Sulfonsaeuredialkylamidgruppe substituierten 2-Chlorbenzoesaeuren | |
DE671840C (de) | Verfahren zur Herstellung cyclischer Arylaether | |
DE940829C (de) | Verfahren zur Herstellung von Phenthiazinderivaten | |
AT221504B (de) | Verfahren zur Herstellung neuer basischer Phenoläther und ihrer Salze | |
AT160827B (de) | Verfahren zur Herstellung von gemischtsubstituierten organischen Quecksilberverbindungen. | |
AT382611B (de) | Verfahren zur herstellung neuer 2,4-dimethyl-2 -hexenderivate |