DE899435C - Verfarhen zur Bekaempfung pflanzenschaedlicher Organismen, insbesondere des Erregersder Kartoffelmuedigkeit, und zur Durchfuehrung dieses Verfahrens geeigentes Praeparat - Google Patents
Verfarhen zur Bekaempfung pflanzenschaedlicher Organismen, insbesondere des Erregersder Kartoffelmuedigkeit, und zur Durchfuehrung dieses Verfahrens geeigentes PraeparatInfo
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Description
- Verfahren zurBekämpfung pflanzenschädlicher Organismen, insbesondere des Erregers der Kartoffelmüdigkeit, und zur Durchführung dieses Verfahrens geeignetes Präparat Es ist bekannt, daß die sogenannte Kartoffelmüdigkeit von der Kartoffelnematode (Heterodera ros.tochiensis Wollenweber) verursacht wird. Die Kartoffelnematoden entwickeln sieh im Boden aus den Eiern, die in äußerst widerstandsfähigen Cysten eingeschlossen sind. Man hat feststellen können, daß die `.Wurzeln .der Kartoffelpflanze ein Sekret ausscheiden, in dem sieh ein Lockstoff befindet, der die in den Cysten aus den Eiern kommenden jungen Larven anzieht. Man ist allgemein zu ,der Einsicht gelangt, .d,aß dieser Parasit den Kartoffelanbau sehr ernstlich gefährdet. Außer der Kartoffel wird auch die Tomate in entsprechender Weise von der Kartoffelnematode angegriffen.
- Die Bekämpfung der Kartoffelmüdigkeit und verwandter Pflanzenkrankheiten, wie z. B. die, welche von der Rübennematode (Heterodera Schachtii Schmidt) und der Wurzelknotennematode (HeteroderaMarioniCornu) verursacht werden, hat bis jetzt wenig befriedigende Resultate gezeitigt. Es zeigt sich nämlich, daß obige Cysten äußerst widerstandsfähig und für die meisten insekticiden, fungiciden oder baktericiden Substanzen. nicht oder nur wenig empfindlich sind.
- Gemäß der Erfindung können nun die oben angegebenen Krankheiten wirksam bekämpft werden, indem ein Benzylhalogenid., das im Benzolkern durch ein Halogenatom, eine Nitro-, Cyan- oder Rhodangruppe oder eine ein solches Atom bzw. eine solche Gruppe enthaltende aliphatische Kette substituiert ist und keine Aminogruppe enthält, dem Boden, in dem die Pflanzen angebaut werden, ein= verleibt wird oder die Pflanzen bzw. Teile derselben mit demselben behandelt werden.
- Es wurde gefunden, daß Verbindungen der angegebenen Art, in denen der Substituent sieh in Parastellung befindet, besonders wirksam sind, während die Ortho- und Metaverbindungen, obschon sie ebenfalls eine wesentliche Wirksamkeit aufweisen, für den angegebenen Zweck den Paraverbindungen im allgemeinen unterlegen sind.
- Es wurde aber auch festgestellt, daß die aus Ortho-, Meta- und Paraisomeren bestehenden Mischungen, die beim Einführen .des Substituenten erzielt werden, stärker wirksam sind, als auf Grund der Zusammensetzung erwartet. werden konnte. Überraschenderweise ist in diesen Mischungen die Wirksamkeit der Ortho- und der Metaverbindung annähernd dieselbe wie diejenige der Paraverbindung. , Die aliphatische Kette des Substituenten enthält in den.meisten Fällen i Kohlenstoffatom, aber es können auch mehrere Kohlenstoffatome vorhanden sein. In diesem Fall kann die aliphatische Kette gerade oder verzweigt und gesättigt oder ungesättigt sein.
- Vorzugsweise werden die Chlorverbindungen benutzt. Sehr günstige Ergebnisse wurden mit einem der einfachsten Vertreter .der beanspruchten (Klasse von Verbindungen, nämlich dem Paranitrobenzylchlorild, erzielt. An Stelle von Paranitrobenzylc'hlorid kann man auch das bei der Nitrierung von Benzylchlorid erhaltene Gemisch von Isomeren verwenden. Dieses iGemisch hat ungefähr dieselbe Wirksamkeit wie .das Paranitrobenzylchlorid, aber .das Herstellungsverfahren ist einfacher, und das Produkt ist dementsprechend billiger.
- Weitere Beispiele für die gemäß der Erfindung zu benutzenden Substanzen sind Parachlorbenzylehlorid, Parabrombenzylehlorid, c0, co'-Dichlor-i, 4-dimethylbenzol, o)-Chlor-w -Cyan-ii, 2-dimethylbenzol, Paranitroxylylbromid.
- Die letzten drei Verbindungen können leicht aus den entsprechenden Xylolen hergestellt werden. Die oben beschriebenen Substanzen können noch weitere Substituenten im Benzolkern enthalten, z. B. Halogenatome oder Alkyl-, Hydroxyl-, Carboxyl- oder Nitrogruppen. Diese Substituenten können auch in der aliphatischen Kette bzw. Ketten anwesend sein.
- Gemäß der Erfindung können ebenfalls Präparate zur Bekämpfung für die Pflanzen schädlicher Organismen, insbesondere des Erregers der Kartoffelmüdigkeit, verwendet werden, die aus Gemischen der oben angegebenen Substanzen mit einem Träger bestehen. Vorzugsweise werden feste Träger in pulverförmigem oder kornförmigem Zustand verwendet, da Gemische dieser Art besonders geeignet sind, um dem Boden einverleibt zu. werden. Gemäß einer vorzugsweisen Ausführungsform der Erfindung ist der feste Träger ein Bodenverbesserungsmittel, z. B. ein Düngemittel.
- Die Präparate gemäß,der Erfindung können aber auch wäßrige oder andere Lösungen oder Emulsionen der aktiven Verbindungen sein-. Die Wirksamkeit dieser Verbindungen für den angegebenen Zweck ist sehr hoch, und die Konzentration der aktiven Verbindung in der Lösung oder Emulsion ist daher meistens weniger als o,o5 %.
- Die Cysten können auch auf Pflanzkartoffeln vorkommen, und die Erfindung ist somit auch für die Desinfektion von Pflanzkartoffeln von Bedeutung. Anderes Pflanz- oder Saatgut, ,das. einem verseuchten Boden entstammt, kann in ähnlicher Weise desinfiziert werden, auch wenn die entsprechende Pflanze selbst nicht angegriffen wird.. Als Beispiel können Blumenzwiebeln erwähnt werden.
Claims (2)
- PATENTANSPRÜCHE: i. Verfahren zur Bekämpfung pflanzenschädlicher Organismen, insbesondere des Erregers .der Kartoffelmüdigkeit, dadurch gekennzeichnet, daß man ein Benzylhalogenid, das im Benzolkern durch ein Halogenatom, eine Nitro-, Cyan- oder Rhodangruppe oder eine ein solches Atom oder eine solche Gruppe enthaltende aliphatische Kette substituiert ist und keine Aminogruppe enthält, dem Boden einverleibt oder die Pflanzen oder Teile derselben damit behandelt.
- 2. Verfahren nach Anspruch i, gekennzeichnet .durch die Verwendung einer in p-Stellung substituierten Benzylverbindung. 31. Verfahren nach Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß das bei der Einführung des Substituenten erhaltene Gemisch von Ortho-, Meta- und Paraisomeren verwendet wird. 4. Verfahren nach Anspruch i bis 3, dadurch gekennzeichnet"daß die Chlorverbindungen verwendet werden. 5. Verfahren, nach Anspruch i bis 4., dadurch gekennzeichnet, daß Nitrobenzylchlorid,vorzugsweise Paranitrobenzylchlorid, verwendet wird. 6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß das durch Nitrierung von Benzylchlorid erhaltene Gemisch von Isomeren verwendet wird. 7. Verfahren nach Anspruch i bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß Benzylverbindungen verwendet werden, die mehr als einen Substituenten enthalten. B. Präparat zur Bekämpfung pflanzenschädlicher Organismen, insbesondere des Erregers der Kartoffelmüdigkeit, aus einem Gemisch einer gemäß Anspruch i bis 7 verwendeten aktiven Substanz mit einem Träger bestehend. g. Präparat gemäß Anspruch 8, .dadurch gekennzeichnet, d.aß der Träger ein fester, pulverförmiger oder körniger Stoff ist. io. Präparat gemäß Anspruch:9;, .dadurch gekennzeichnet, daß der Träger ein Bodenverbesserungsmittel, vorzugsweise ein Dünger ist. i i. Präparat gemäß Anspruch 8, aus einer Lösung oder Emulsion der aktiven Substanz bestehend. i2. Präparat gemäß Anspruch ii, in dem die Konzentration an aktiver Substanz weniger als o,o.5 1/a beträgt.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| NL899435X | 1950-08-22 |
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Cited By (1)
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| DE1163600B (de) * | 1958-11-28 | 1964-02-20 | Diamond Alkali Co | Fungizides und nematozides Pflanzenschutzmittel |
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1951
- 1951-08-22 DE DEW6555A patent/DE899435C/de not_active Expired
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