DE892441C - Verfahren zur Herstellung von ª†-Halogen-butyraldehyden - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von ª†-Halogen-butyraldehyden

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DE892441C
DE892441C DEO1763A DEO0001763A DE892441C DE 892441 C DE892441 C DE 892441C DE O1763 A DEO1763 A DE O1763A DE O0001763 A DEO0001763 A DE O0001763A DE 892441 C DE892441 C DE 892441C
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halobutyraldehydes
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halo
quinoline
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Adolf Christian Jose Opfermann
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/14The ring being saturated

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  • Organic Chemistry (AREA)
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  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von y-Halogen-butyraldehyden Es ist bekannt, Aldehyde aus den entsprechenden Säurechloriden durch Reduktion mit Wasserstoff in Gegenwart eines Palladiumkatalysators herzustellen, der zweckmäßig durch geeignete Kontaktgifte vergiftet ist (s. Rosenmund in 0r ganic Synthesis, Bd. 21, S. 84). Als Kontaktgifte können beispielsweise in Chinolin gelöste Schwefel, andere 141etalloid.e der 5. und 6. Gruppe des Periodischen Systems oder Schwermetalle .dienen.
  • Es wurde nun gefunden, daß man nach diesem Verfahren auch die nochnichtbelcannteny-Halogenbutyraldebyde aus den entsprechenden y-Halogen-1>utyrylhalog.eniden herstellen kann. Die neuen Verbindungen eignen sich zur Durchführung von Ringst' nthesen, z. B. zur Herstellung von Py rrolin oder Pyrrolidin nach Grignard oder Reformatzky, Synthesen, welche mit den nach der Literaturstelle von Rosenmund hergestellten Aldehyden nicht durchführbar sind. Beispiel io g y-Chlor-butyrylchlorid werden in 250 ccm absolutem Xylol gelöst und in Gegenwart von 5 g eines vergifteten Palladiumbariumsulfatkatalysators bei Siedetemperatur am Rückflußkühler hydriert. Die Hydrierung ist nach 8 Stunden abgeschlossen. Man erhält den y-Chlor-butyrald,ehyd,in einer Ausbeute von 45 °/o. Sein Siedepunkt bei 15 mm Hg beträgt 45 bis 55°.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von y-Halogenbutyraldehyden, dadurch gekennzeichnet, daß man y-Halogen-jbutyrylhalogenide in Lösung mit einem mit geeigneten Kontaktgiften, beispielsweise lin Chinolin gelöstem Schwefel, anderen VIetalloiden der 5. und 6. Gruppe des Periodischen Systems oder mit Schwermetallen vergifteten Palladiumkatalysator, hydriert.
DEO1763A 1950-08-22 1951-08-21 Verfahren zur Herstellung von ª†-Halogen-butyraldehyden Expired DE892441C (de)

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