DE888031C - Schaedlingsbekaempfung - Google Patents

Schaedlingsbekaempfung

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Publication number
DE888031C
DE888031C DEB16641A DEB0016641A DE888031C DE 888031 C DE888031 C DE 888031C DE B16641 A DEB16641 A DE B16641A DE B0016641 A DEB0016641 A DE B0016641A DE 888031 C DE888031 C DE 888031C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
pest control
ccl
beetles
dust
insecticidal
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Expired
Application number
DEB16641A
Other languages
English (en)
Inventor
Hermann Dr Reisener
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Gebr Borchers AG
Original Assignee
Gebr Borchers AG
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Publication date
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Application granted granted Critical
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Expired legal-status Critical Current

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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
    • A01N33/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds containing nitrogen-to-oxygen bonds
    • A01N33/18—Nitro compounds
    • A01N33/20—Nitro compounds containing oxygen or sulfur attached to the carbon skeleton containing the nitro group
    • A01N33/22—Nitro compounds containing oxygen or sulfur attached to the carbon skeleton containing the nitro group having at least one oxygen or sulfur atom and at least one nitro group directly attached to the same aromatic ring system

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  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
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  • Health & Medical Sciences (AREA)
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  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Erteilt auf Grund des Ersten dberleitungsgesetzes vom 8. Juli 1949
(WiGBl. S. 175)
BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND
AUSGEGEBEN AM 27. AUGUST 1953
DEUTSCHES PATENTAMT
PATENTSCHRIFT
KLASSE 451 GRUPPE 3oi
B 16641 IVa 1451
Dr. Hermann Reisener, Oker (Harz)
ist als Erfinder genannt worden
Gebr. Borchers A. G., Goslar
Schädlingsbekämpfung
Patentiert im Gebiet der Bundesrepublik Deutschland vom 10. Juni 1951 an
Patentanmeldung bekanntgemacht am 13. November 1952
Patenterteilung bekanntgemacht am 16. Juli 1953
Die moderne Schädlingsbekämpfung bedient sich heute in der Hauptsache synthetischer organischer Verbindungen. Es sind bereits viele derartige Verbindungen als insekticid wirksam gefunden worden, doch hat sich herausgestellt, daß manche Verbindungen gegenüber verschiedenen Insekten mit der Zeit weniger aktiv wirken, da manche Insekten im Laufe der Bekämpfung resistente Stämme bilden. Diese Erscheinung zwingt dazu, weitere chemische Verbindungen ίο und Gruppen zu synthetisieren und auf ihre insekticide Wirksamkeit zu prüfen.
Es wurde nun gefunden, daß Äther des p-Nitrophenols von der allgemeinen Formel
O, N
ν- Ο
CCL
stark insekticid wirksam sind. Derivate dieser formelmäßig dargestellten Verbindung weichen insofern von dieser Grundsubstanz ab, als eines oder mehrere der noch verfügbaren Wasserstoffatome beider Benzolkeme durch Chlor bzw. die Nitro- oder Aminogruppe' oder andere zur Substitution befähigte Reste anorganischer oder organischer Natur ersetzt wird oder werden. Derartige Verbindungen sind
NO
NH,
Cl
Cl
NO2 —<■ V- 0 —/ V- CCl3
NO2 -
V- ο — \ V- CCi3
x /
CN
NO9
NO,
NH,
Die angeführten Verbindungen und andere von der Stammformel abzuleitende Derivate können als Pulver mit anderen ah sich unwirksamen inerten Stoffen gemischt oder in Lösungs- oder Verdünnungsmitteln gelöst oder emulgiert, aber auch in Kombination mit fungiciden, baktericiden oder insekticiden Stoffen, wie beispielsweise y-Hexachlorcyclohexan, als Stäube-, Spritz- oder Nebelmittel verwendet werden.
Beispiel 1
Ein mit 10 °/0 der Verbindung
NO,
CCL
beladener Talkumstaub wurde in der Lange-Weltesche-Glocke auf Kornkäfer gestäubt. Nach 3 Stunden waren sämtliche Kornkäfer abgetötet, während die Kontrolltiere noch lebten.
20g
Beispiel 2
~~V- 0 -
,— CCL
wurden in 60 g Aceton gelöst und mit 20 g eines Emulgators versetzt. Die Lösung wurde mit so viel Wasser versetzt, daß eine 2°/oige Emulsion erhalten wurde. Wurde diese Lösung auf Kartoffelkäfer oder deren Larven gespritzt, so bemerkte man eine starke insekticide Wirkung auf die Tiere. Die Larven fielen sofort von den Blättern der Kartoffelstaude, die Käfer folgten 1 bis 2 Stunden später. Nach 6 bis 10 Stunden war keines der bekämften Tiere mehr am Leben.
Beispiel 3
4 Teile NO2
>— o
CCL
NH.,
und 0,4 Teile y-Hexachlorcyclohexan wurden mit 95,6 Teilen haftfähigem Talkum verschnitten. Kornkäfer, Kartoffelkäfer und deren Larven, Fliegen und Raupen, die mit diesem Stäubemittel in Berührung kamen, starben nach kurzer Einwirkungsdauer ab.

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Verwendung der Verbindung
    0 -< V- CCL
    und der von dieser Grundformel abzuleitenden Derivate allein oder in Verbindung mit anderen insekticiden, fungiciden oder baktericiden Stoffen ■ in Form von Stäube-, Spritz- oder Nebelmitteln zur Schädlingsbekämpfung.
    I 5361 8.53
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