DE703189C - Insektenbekaempfung - Google Patents
InsektenbekaempfungInfo
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- DE703189C DE703189C DE1938R0102603 DER0102603D DE703189C DE 703189 C DE703189 C DE 703189C DE 1938R0102603 DE1938R0102603 DE 1938R0102603 DE R0102603 D DER0102603 D DE R0102603D DE 703189 C DE703189 C DE 703189C
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Description
- Insektenbekämpfung Es ist bereits bekannt, Phenyl- und Benzyläther sowie die Derivate oder Substitutionsprodukte derartiger Äther zur Insektenbekämpfung zu verwenden. Phenyläther und Benzyläther haben aber neben einem schädigenden Einfluß auf das Blattwerk nur eine geringe Wirksamkeit bei der Insektenbekämpfung.
- Zweck der Erfindung ist es, Insekticide von allgemeiner Anwendbarkeit anzugeben, die in geringen Konzentrationen sich verwenden lassen, um schädliche Insekten ohne Schädigung :der Pflanzen kurzzuhalten. Weiter ist Zweck der Erfindung, ein organisches Insekticid der Gattung anzugeben, bei der die Wirkung über den Verdauungsapparat, also als Fraßgift, erfolgt, und zwar an Stelle von Bleiarsenat u. dgl., gegen kauende Insekten, wie Bohnenkäfer. Es hat sich nun herausgestellt, daß die Einführung von einer oder mehreren Nitrogruppen in den Diaryloxydkern die Wirkung hat, die Giftigkeit des Grundstoffes stark zu erhöhen, während gleichzeitig die Neigung, das Blattwerk zu schädigen, herabgesetzt wird. Die Nitrogruppe oder -gruppen können in die o-, m- oder p-Stellung entweder eines .der beiden Phenylkerne eingeführt oder es können auch beide Kerne mit Nitrogruppen substituiert werden. Es können auch andere Substituenten in dem Kern enthalten sein. Zu :den zusätzlichen Substituenten, die sich als wirksam erwiesen haben, zählen Alkylgruppen, entweder normale oder zweigkettige, Cycloalkyl-, Aralkyl-, Alkoxy-, Alkylen-, aromatische Gruppen, die Halogene und ähnliche neutrale Gruppen. Sie können an deinselben Phenylkern sitzen wie eine Nitrogruppe. Es kann auch ein Plienylkern nitrosubstituiert und der andere durch den zusätzlichen Substituenten substituiert sein.
- Die Erfindung bestellt demgemäß in der Verwendung eines nitrosubstituierten Phenylät@iers, besonders des o-Nitrophenyl-p'-tert.-btitvlphenylätliers, des p-Nitrophenyl-o'-phenylphenviäthers oder des p-Nitro-p'-clilorphenyIäthers zur Insektenbekämpfung.
- Verbindungen dieser Art können nach dein üblichen Verfahren zur Herstellung von N itrodipllenyloxyden hergestellt werden, das im allgemeinen darin bestellt, daß man ein Phenol mit einem \ itrochlorbenzol in Gegenwart von Alkali reagieren läßt (vgl. Beilstein, Band VI, S.255).
- Die Anwendungsart dieser Diplienylätlier in Insekticiden hängt von den zu bekämpfenden Insekten ab. Wenn man kauende In-5ekten, wie Bohnenkäfer, kurzhalten will, so kann das Mittel nach der Erfindung entweder in Form eines zu verstäubenden Pulvers oder einer zu verspritzenden Flüssigkeit benutzt werden, worin der wirksame Bestandteil zu o,o5 bis ; °;'o enthalten ist. Die Pulver werden leicht durch Auflösen des Äthers in einem geeigneten Lösungsmittel, wie Aceton, Mischen der geeigneten Lösungsmenge finit einem inerten pulverförmigen Stoff, wie Talk oder Kalk, und Trocknen unter Umrühren des Pulvers hergestellt. Geeignete Zusammensetzunzen sind fol-ende:
Gewichtsteile A. Wirksamer Bestandteil ........ i Talk oder Kalk . . . 98 Verteilungsmittel (Cetyldimetliyl- ätllylaninioniumäthylsulfat) .. i B. Wirksamer Bestandteil ........ i Alaunschlamrn ............... -I8 Kalk ...................... -1 -8 Sojabohnenöl ................ 3 Mischung von i Teil wirksamem Bestandteil und -2 Teilen Ma- gnesitiincarbonat, insgesamt .. 3 Teile, EnniIgierungsmittel .......... o,5 - Wasser ..................... 96,5 - Mischung von 0,25 Teilen wirk- samem Bestandteil und 0,25 Tei- len Emulgierungsmittel, gelöst in o,5o Teilen Kienöl, insge- samt . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . i Teil, Wasser . . . . . . . . . . . . . Zoo bis 3oo Teile. - Die unten angegebene Tabelle veranschaulicht die Ergebnisse einer Anzahl von Versuchen, bei denen eine Reihe verschiedener nitrosubstituierter Phenyläther zur Bekämpfung einer Reihe häufigerer schädlicher Insekten verwendet «-orden sind. Die ersten beiden Spalten geben den Prozentsatz voll Fliegen all, die durch eine 2°!oige Lösung des wirksamen Bestandteils unter Benutzung der Standardprüfinethode voll Peet-Grady schadlos bztv. schlapp gemacht und getötet worden sind. Die nächsten drei Spalten geben die Prozentzahlen voll Blattläusen auf Brunnenkresse (nasturtium) und Kohlpflanzen, roten Spinnen auf Ageratum und Bohnenpflanzen und Kaffeeläusen auf Coleus an, die durch ein Emulsionsspritzmittel getötet worden sind, in dem der wirksame Bestandteil im Verhältnis I : 1200 verdünnt war. Die Versuche wurden durch Verspritzen der Emulsion auf .das von den Insekten befallene Blattwerk unter den üblichen Bedingungen durchgeführt. Die Pflanzen ließ man 24 Stunden stehen, darin wurden für jeden Versuch an allen Pflanzen die Insekten gezählt. Es war bei den Versuchen keine Pflanzenbeschädigung festzustellen. Die 5., 6. und 7. Spalte geben die Prozentzahlen an getöteten ausgewachsenen mexikanischen Bohnenkäfern und Bolinenkäferlarven auf Bohnenpflanzen und an Kohlweißlingsraupen mit rautenförmig gezeichnetem Rücken unter Verwendung eines i°,,oigen Pulvers oder Spritzmittels wieder. Die Versuche wurden in der gleichen Weise wie finit -den anderen Insekten durchgeführt mit der Ausnahme, daß die Zählungeil nach 96 Stunden anstatt nach 2.I Stunden gemacht wurden. In jedem Fall sind die gegebenen Zahlen der Durchschnitt von mindestens drei gleichen Versuchen. In der letzten Spalte ist die Wirkung verzeichnet, die
Fliegen- Verdünnung von i°/oiges Pulver oder Spritz- versuche 1 :120o mittel Wirksamer Bestandteil Ge- Ausge BohnenKohl- Pfian- Schlapp tötet Blatt- I Rote # Kaffee wachsene ltärer--I weiß- zen- lüuse Spinnen läuse Bohnen- lings- schädi- "/° °/n käfer Larven raupen gung I I i C,H50C,H5....................... 31 18 52 26I 6 5 13 50 I Sv 4-N0., Ce,H40Ce,H5 ....... . ... .. ... 51 29 85 70 Si i i-NO,C6H40C6H5................. 95 58 53 Si 2, 4-(N02)2 C6 H30 C6 H5 . . . . . . . . . . . . 92 76 6o No 4-N 02 C, H4 O C6 H4 C H3-2 . . . . . . . . . 54 34 90 73 76 Si 4-N02 C6 H40 C6 H4CH3-3 . ... ..... . 95 71 9o s1 4-N02 C6 H40 C6 H4CH3-4........... 99 40 76 go S1 4-N O, C6 H40 C6 H3 (CH,),........... 62 96 Si 4-N02 C6 H40 C6 H4C(CH3)3-4........ 93 6o 53 . No 2-NO,C,H40C,H4C(CH3)a-4........ 89 i 88I 50 86 I 73 NO 4-NO,C,H40C,H4C(CH3),CH.,C(CH3)s-4 I ; 46 , No 4-N O, C6 H4 0 C6 H4 C6 H5-2 . . . . . . . . . 95 47 ' 50 Si 4-N02 C,; H40 C,1 H4 C1-4............. ioo 82 96 8o S1 4-N02 C6 H40 C6 H4 C1-2............. 58 31 6o 86 63 S1 2, 4-(N02)2 C6 H30 C,Hse1-4-N0,-2.. _ 71 ,
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verwendung eines nitrosubstituierten Phenyläthers, besonders des o-Nitrophenyl-p =tert.-butylphenyläthers, des p-Nitrophenyl-o=phenylphenyläthers oder des p -iTitro-p'-clilorphenyläthers zur Insektenbekämpfung.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US703189XA | 1937-07-23 | 1937-07-23 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE703189C true DE703189C (de) | 1941-03-03 |
Family
ID=22094569
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1938R0102603 Expired DE703189C (de) | 1937-07-23 | 1938-06-16 | Insektenbekaempfung |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE703189C (de) |
-
1938
- 1938-06-16 DE DE1938R0102603 patent/DE703189C/de not_active Expired
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