DE2147879A1 - Insektizid - Google Patents
InsektizidInfo
- Publication number
- DE2147879A1 DE2147879A1 DE19712147879 DE2147879A DE2147879A1 DE 2147879 A1 DE2147879 A1 DE 2147879A1 DE 19712147879 DE19712147879 DE 19712147879 DE 2147879 A DE2147879 A DE 2147879A DE 2147879 A1 DE2147879 A1 DE 2147879A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- cytrolane
- larvae
- nuvacron
- counting
- cotton
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 title claims description 27
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims description 7
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 7
- LTQSAUHRSCMPLD-UHFFFAOYSA-N n-diethoxyphosphoryl-4-methyl-1,3-dithiolan-2-imine Chemical compound CCOP(=O)(OCC)N=C1SCC(C)S1 LTQSAUHRSCMPLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- -1 diethoxyphosphinothioylimino Chemical group 0.000 claims description 2
- LTQSAUHRSCMPLD-CMDGGOBGSA-N Mephosfolan Chemical compound CCOP(=O)(OCC)\N=C1/SCC(C)S1 LTQSAUHRSCMPLD-CMDGGOBGSA-N 0.000 description 49
- KRTSDMXIXPKRQR-AATRIKPKSA-N monocrotophos Chemical compound CNC(=O)\C=C(/C)OP(=O)(OC)OC KRTSDMXIXPKRQR-AATRIKPKSA-N 0.000 description 30
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 19
- 239000000047 product Substances 0.000 description 17
- STUSTWKEFDQFFZ-UHFFFAOYSA-N Chlordimeform Chemical compound CN(C)C=NC1=CC=C(Cl)C=C1C STUSTWKEFDQFFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 12
- 230000001418 larval effect Effects 0.000 description 11
- 241000256248 Spodoptera Species 0.000 description 9
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 8
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 7
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 241000353522 Earias insulana Species 0.000 description 5
- 241000255777 Lepidoptera Species 0.000 description 5
- 241000256250 Spodoptera littoralis Species 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- HAYWNVRJEJDSGH-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-2-methylbenzenecarboximidamide Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1C(N)=N HAYWNVRJEJDSGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 3
- NFEIBWMZVIVJLQ-UHFFFAOYSA-N mexiletine hydrochloride Chemical compound [Cl-].CC([NH3+])COC1=C(C)C=CC=C1C NFEIBWMZVIVJLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YWITZONHXPIYDK-UHFFFAOYSA-N n-diethoxyphosphinothioyl-1,3-dithiolan-2-imine Chemical compound CCOP(=S)(OCC)N=C1SCCS1 YWITZONHXPIYDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 2
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000241133 Earias Species 0.000 description 1
- 241001147381 Helicoverpa armigera Species 0.000 description 1
- 206010035148 Plague Diseases 0.000 description 1
- 241000985245 Spodoptera litura Species 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000001459 mortal effect Effects 0.000 description 1
- 230000003151 ovacidal effect Effects 0.000 description 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/52—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing groups, e.g. carboxylic acid amidines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-nitrogen bonds
- A01N57/32—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-nitrogen bonds containing heterocyclic radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/46—Phosphinous acids [R2POH], [R2P(= O)H]: Thiophosphinous acids including[R2PSH]; [R2P(=S)H]; Aminophosphines [R2PNH2]; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft ein Insektizid und die Verwendung desselben
zur Bekämpfung von Insekten, insbesondere Baumwollschädlingen. Ganz speziell betrifft die Erfindung ein neues
Insektizid oder eine insektizide Zubereitung zur Bekämpfung von Lepidepteranlarven, insbesondere solchen, welche Baumwolle
angreifen, z. B. Spodoptera littoralis Boisd, auch bezeichnet als Prodenia litura und Earias insulana, auch bekannt
als die Larven von Eulenfaltern (Heliothis armigera),
welche die Samenhülsen der Baumwolle zerstören.
Es ist bekannt, daß Prodenialarven in der Landwirtschaft zu großen Schäden führen und die Ernteerträge beeinträchtigen.
Dies gilt insbesondere für Baumwollpflanzungen.
Bis heute wurde weder eine Verbindung noch ein Verbindungsgemisch aufgefunden, welche bzw. welches es ermöglicht, die
beschriebenen Schädlinge wirksam zu bekämpfen. So hat sich gezeigt, daß entweder die Wirksamkeit der bekannten Schädlingsbekämpfungsmittel
unbefriedigend ist oder daß sich keine befriedigende Dauerwirkung erzielen läßt. Im übrigen hat
sich gezeigt, daß weder eine Verbindung noch ein Verbindungsgemisch zur Verfügung steht, welche bzw. welches gleichzeitig
wirksam genug gegenüber den Eiern und den Larven ist.
N,N-Dimethyl-N1-(2-methyl-4-chlorophenyl)-formamidin (im Handel
unter der Handelsbezeichnung "Chlorphenamidin" erhältlich) ist zwar wirksam gegenüber den Eiern bestimmter Insekten, u.a»
den Eiern von Prodenia, jedoch praktisch ohne Wirksamkeit gegenüber Prodenialarven. Auch ist die Wirkung der Verbindung
auf Larven von Eulenfaltern ungenügend.
Es ist weiterhin bekannt, als Insektizid 2-(Diäthoxyphosphinylimino)-4-methyl-1,3-dithiolan
(im Handel unter der Handelsbezeichnung "Cytrolane" erhältlich) zu verwenden. Die Verbindung
bzw. die diese Verbindung enthaltenden bekannten Insektizide,wie
20981S/16S6
beispielsweise das Cytrolane, haben sich jedoch als nicht wirksam genug gegenüber den Eiern von Prodenia und nicht wirksam
genug gegenüber den Prodenialarven erwiesen.
Des weiteren ist bekannt, 2-(Diäthoxyphosphinothioylimino)-1,3-dithiolan,
beispielsweise in Form des Ilandelsproduktes Cyolane,zur Schädlingsbekämpfung zu verwenden. Die genannte
Verbindung sowie die Verbindung enthaltende Handelsprodukte haben sich als wirksam bei der Bekämpfung von Prodenialarven
erwiesen, doch hat sich gezeigt, daß die Verbindung keinen Effekt auf die Eier von Prodenia besitzt.
Als wirksamste Verbindung zur Bekämpfung von Larven von Eulenfaltern
(spiny bollworm) hat sich Dimethyl-cis-l-methyl-2-methylcarbonylvinylphosphat
- im Handel unter der Bezeichnung Nuvacron erhältlich - erwiesen. Diese Verbindung sowie diese
Verbindung enthaltende Insektizide besitzen jedoch praktisch keinen Effekt auf die anderen erwähnten Larven, welche Baumwollpflanzungen
angreifen.
Überraschenderweise wurde nun gefunden, daß Mischungen aus Ν,Ν-Dimethyl-N1-(2-methyl-4-chlorophenyl)-formamidin und
2-(Diäthoxyphosphinylimino)-4-methyl-l,3-dithiolan und/oder 2-(Diäthoxyphosphinothioylimino)-l,3-dithiolan hervorragend
wirksame Insektizide, insbesondere zur Bekämpfung von BAumwollschädlingen, darstellen. Überraschenderweise hat sich
gezeigt, daß beispielsweise derartige Gemische außerordentlich wirksame Insektizide für die Bekämpfung von sowohl den
Eiern als auch den Larven von Prodenia darstellen. Bei Verwendung derartiger Gemische wird ein lang andauernder Effekt
erzielt, wodurch es ermöglicht wird, die Prodenia praktisch vollständig unter Kontrolle zu halten. Des weiteren hat sich
gezeigt, daß derartige Gemische auch außerordentlich wirksam gegenüber anderen, Baumwolle angreifenden Larven sind, z. h.
gegenüber Larven von Eulenfaltern, wodurch es ermöglicht wird,
2098 1 5/16S 6
2U7879
ein Insektizid, bzw. eine insektizide Zubereitung oder ein Schädlingsbekämpfungsmittel zum Schutz der Baumwolle vor dem
Angriff der erwähnten Larvenplage zu XtätüQexxxX verwenden.
Gegenstand der Erfindung ist somit ein Insektizid, das dadurch gekennzeichnet ist, daß es als aktive Bestandteile
ein Gemisch aus
(a) N,N-Dimethyl-N'-(2-methyl-4-chlorophenyl)-formamidin und
(b) 2-(Diäthoxyphosphinylimino)-4-methyl-I,3-dithiolan
und/oder 2-(Diäthoxyphosphinothioylimino)-1,3-dithiolan,
gegebenenfalls im Gemisch mit einem Emulgator und/oder weiteren anderen aktiven Bestandteilen von Insektiziden enthält.
Gegenstand der Erfindung ist ferner die Verwendung von Insektiziden
des beschriebenen Typs zur Bekämpfung von Baumwollschädlingen, insbesondere Baumwolle angreifenden Lipidepteran-1
arven.
ivie später noch gezeigt werden wird, hat sich'überraschend gezeigt,
daß sich Ν,Ν-Dimethyl-N'-(2-methyl-4-chlorophenyl)-formamidin und 2-(Diäthoxyphosphinylimino)-4-methyl-l,3-dithiolan
(oder entsprechend Chlorphenamidine und Cytrolane) gegenseitig unter Erzeugung synergistischer Effekte beeinflussen.
Dabei wird die insektizide Aktivität des 2-(Diäthoxyphosphinylimino) -4-methyl -1 , 3-di thiolans gegenüber Prodenialarven erhöht
und ferner die Ovicidal-Aktivität von Ν,Ν-Dimethyl-N1-(2-methyl ■
4-chlorphenyl)-formamidin gegenüber Prodeniaeiern.(Entsprechendes
gilt für CyXXolane und Chlorphenamidin.) Vorzugsweise wird
ein Verhältnis von Ν,Ν-Dimethyl-N1-(2-methyl-4-chlorophenyl)-formamidin
zu 2-(Diäthoxyphosphinylimino)-4-methyl-l,3-dithiolan und/oder 2-(Diäthoxyphosphinothioylimino)-1,3-dithiolan
von 1:2 bis 1:10 angewandt.ΧΧΧΧΧΧΧΚΧΧΧΧΧΧΧΧ Entsprechend liegt
das vorzugsweise angewandte Verhältnis von Chlorphenamidine und Cytrolane und/oder Cyolane bei etwa 1:2 bis etwa 1:10.
/09815/1656
13A ORIGINAL
2U7879
Entsprechende Verhältnisse können bei den Handelsprodukten angewandt werden.
Das erfindungsgemäße Insektizid läßt sich in einfacher Weise durch Zusammenmischen der aktiven Bestandteile oder durch Zusammenmischen
von beispielsweise Chlorphenamidine und Cytrolane
und/oder Cyolane herstellen. Dabei kann ein erfindungsgemäßes Insektizid weitere übliche Bestandteile, die für Insektizide
und/oder Schädlingsbekämpfungsmittel üblich sind, enthalten, sofern sie mit den genannten aktiven Komponenten
verträglich sind und keinen nachteiligen Hinfluß auf deren Aktivität
ausüben. Typische Bestandteile eines Insektizides nach der Erfindung können somit beispielsweise sein: Lösungsmittel,
Emulgatoren, weitere bekannte aktive Bestandteile von Insekti- f ziden, Binde- oder Trägermittel und dergleichen. Derartige Zusätze
sind beispielsweise in den im Handel erhältlichen Produkten Chlorphenamidine, Cytrolane und Cyolane enthalten.
Ein Insektizid nach der Erfindung kann in vorteilhafter Weise in Form einer Lösung, beispielsweise einer wäßrigen Lösung,
versprüht werden, beispielsweise auf eine Fläche, die von Larven befallen ist, beispielsweise Prodenialarven und den Larven
von Eulenfaltern.
Die Menge an zu verwendenden aktiven Bestandteilen kann sehr verschieden sein, je nach dem Grad des Befalles der zu behandelnden
oder zu besprühenden Fläche. Als besonders vorteilhaft hat es sich erwiesen, etwa 50 bis 200 g des Verbindungsgemisches
oder auch Gemisches aus Chlorphenamidine und Cytrolane und/oder Cyolane pro 1000 m Fläche zu verwenden.
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung näher veranschaulichen.
Die Wirksamkeit von Cytrolane im Vergleich zu einem erfindungsgemäß
verwendeten Insektizidgemisch wurde im Laboratorium gegenüber
Prodenialarven getestet. Die dabei erhaltenen Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle I zusammengestellt.
209815/1656
Mortalitätsrate nach Cytrolane Chlorphenamidine 24 Stunden
3 γ - 65 %
2,4 γ 0,6 γ 92 %
In einer weiteren Versuchsreihe wurde die Wirksamkeit von
Cytrolane einerseits und einem Gemisch aus Cytrolane und Chlorphenamidine andererseits gegenüber Prodeniaeiern ermittelt.
Die hierbei erhaltenen Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle II zusammengestellt.
Tabelle II | Mortal | itatsrate nach | |
24 | Stunden | ||
Cytrolane | Chlorphenamidine | 0 % | |
0,01 % | - | 53 % | |
0,01 % | 0,001 % | 15 % | |
- | 0,001 % | 45 % | |
0,01 % | 0,001 % | ||
Aus den erhaltenen Ergebnissen ergibt sich ein unerwarteter
synergistischer Effekt, der bei gleichzeitiger Verwendung von Chlorphenamidine und Cytrolane auftritt.
6 Areale von jeweils 200 m einer Baumwollpflanzung,die von
Prodenia befallen war, wurden wie folgt behandelt:
a) Die Areale 1 und 3 wurden zu Vergleichszwecken nicht
behandelt;
b) die Areale 2 und 6 wurden mit einem Gemisch aus Chlorphenamidine
und Cytrolane (Verhältnis 120 ml : 880 ml), ver-
209815/1B56
2U7879
dünnt in Wasser, behandelt. 60 ml Gemisch in 4 1 Wasser wurden jeweils auf ein Areal gesprüht;
c) das Areal 4 wurde mit 60 ml Gyolane in 4 1 Wasser besprüht;
d) das Areal 5 wurde mit 60 ml eines Gemisches aus Chlorphenamidine
und Cyolane im Verhältnis von 120 ml : 880 ml, gelöst in 4 1 Wasser, besprüht.
Die erste Larvenzählung erfolgte 6 Tage nach der Behandlung. Die bei der Zählung erhaltenen LRgebnisse sind in der folgenden
Tabelle III zusammengestellt.
Larvenlänge 3-10 mm |
Tabelle III | Larvenlänge über 25 mm |
|
Areal | 46 | Larvenlänge 11-25 mm |
1 |
1 | 0 | 14 | 0 |
2 | 18 | 1 | 4 |
3 | 3 | 7 | 0 |
4 | 0 | 0 | 0 |
5 | 3 | 0 | O |
6 | 0 | ||
Die Zählung erfolgte dadurch, daß von jedem Areal ein 2 m langes Stück viermal ausgezählt wurde.
Danach wurde das Areal 1 nichtmehr berücksichtigt.
Dafür wurde ein weiteres Areal 7 in die Untersuchungen einbezogen,
das mit 40 ml eines Gemisches aus Chlorphenamidine und
Cytrolane im Verhältnis 120 ml : 880 ml, gelöst in 4 1 Wasser, behandelt wurde.
9815/1656
2U7879
Zu Vergleichszwecken wurde ein weiteres Areal 8 in die Untersuchtingen
cinbezogen.
Line weitere Larvenzählung erfolgte nach einer weiteren ivoche. Die dabei erhaltenen Ergebnisse sind in der folgenden
Tabelle IV zusammengeste]1t.
Larvenlänge 3-10 mm |
Tabelle IV | Larvenlänge über 25 mm |
|
Areal | 28 | Larvenlänge 11-25 mm |
0 |
2 | 44 | 1 | 2 |
3 | 15 | 8 | 0 |
4 | 0 | 0 | 0 |
5 | 0 | 0 | 0 |
6 | 20 | 0 | 0 |
50 | 0 | 4 | |
8 | 5 | ||
Aus den erhaltenen Ergebnissen ergibt sich die ausgezeichnete Wirksamkeit des erfindungsgemäßen Insektizides.
6 Areale von jeweils 200 m einer BAumwollpflanzung mit einem
Prodeniabefall wurden wie folgt behandelt:
a) Die Areale 2 und 6 dienten zu Vergleichs zwecken und wurden nicht behandelt;
b) die Areale 1 und 5 wurden mit 60 ml eines Gemisches aus
Chlorphenamidine und Cytrolane im Verhältnis 120 ml : 880 ml, verdünnt in 4 1 Wasser, behandelt, und
c) die Areale 4 und 5 wurden mit 60 ml Cyolane in 4 1 Wasser
behände1t.
ORIGINAL
2U7879
Die erste Larvenzählung erfolgte nach 11 Tagen. Die dabei erhaltenen Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle V zusammengestellt.
Larvenlänge 3-10 mm |
Tabelle V | Larvenlänge über 25 mm |
|
Areal | 0 | Larvenlänge 11-25 mm |
0 |
1 | 53 | 2 | 6 |
2 | 0 | 26 | 0 |
3 | 0 | 0 | 0 |
4 | 17 | 0 | 0 |
5 | 13 | 4 | 4 |
6 | 16 | ||
Die Zählung erfolgte wie in Beispiel 2 beschrieben. Beispiel 4_
In den folgenden Tabellen sind die Ergebnisse weiterer Versuche zusammengestellt. Zur Durchführung der Versuche wurden
handelsübliche Insektizidlösungen verwendet, die, bevor sie auf die befallenen Flächen aufgesprüht wurden, verdünnt wurden,
wobei etwa 1 Liter handelsüblicher Lösung in etwa 7 Liter Wasser gelöst wurden.
Zu der Tabelle VI:
Das Versuchsfeld lag bei Nir Galim. Es wurden Vergleichsversuche
mit Cyolane und Cytrolane sowie einem erfindungsgemäßen Produkt A zur Ermittlung der Wirksamkeit gegenüber Spodoptera
littoralis in Baumwolle (Typ 442) durchgeführt.
Die verwendeten Cyolane- und Cytrolane-Produkte (Hersteller: American Cyanamid Company) bestanden aus emulgierten Konzentraten
mit jeweils 25 * aktiver Substanz.
209815/16 5 6
2U7879
Das erfindungsgeraäße Produkt A bestand zu 20 % aus aktiver
Cytrolansubstanz und zu 10 % aus aktiver Chlorophenamidinesubstanz.
Die Aussaat der Baumwolle erfolgte am 24.5.1971.
Zur Tabelle VII:
Das Versuchsfeld lag wiederum bei Nir Galim. Es wurden Vergleichsversuche
mit Cytrolane und Nuvacron zur Ermittlung der Wirksamkeit gegenüber Spodoptera littoralis in Baumwolle (Typ
442) durchgeführt.
Bei dem verwendeten Nuvacron handelte es sich um ein Handelsprodukt der Firma Ciba-Geigy mit 40 I aktiver Substanz (emulgierbares
Konzentrat * iMonocrotophos).
209815/1656
Verw. | Versprühte | in | . Be- | 28.7. | Durchschnittl. | larvae | m | Il | ge | ,3 | Tabelle | VI | lit- | toralis Larven aus | m Reihenabschnit- | - mitt | 15,2 | 25.7. | 71 | Mittelwert < | lit- | toralis Larven aus | 1.8.7 | 1 | ge | 71 | 0,9 | ι | |
Produkt | Menge | Liter/Hek | handlungs- | 71 | Anzahl S. litte | in 300 | Reihenabschnit | mitt | ,9 | Mittelwert ( | ier S. | 4x4 | aus 3 Arealen | lere | 9,3 | 2x4 m Reihenabschnit | samt | 13,1 | I | ||||||||||
tar U | datum | ralis | ten | lere | ,3 | ten | 5,8 | gros- | ge | ier S. | ten aus 3 Arealen | gros- | 3,1 | M O |
|||||||||||||||
Block I | foci | )- | ,3 | 15,2 | 7,0 | se | samt | se | 0,4 | 0,5 | I | ||||||||||||||||||
Cyolane | 19,7. | 3,0 | Auszählung: | 6,3 | ,3 | Auszählung: | 10,0 | 12,2 | 2,3 | 0,6 | |||||||||||||||||||
Cytrolane | 71 | 2,0 | 15. 7. "" | 9,3 | 3,8 | 1,0 | 7,0 | 23,0 | Auszählung: | 0,2' | 0,4 | 5,6 | |||||||||||||||||
Cytrolane | 3,0 | klei | 9,3 | klei | 4,8 | 5,8 | 25,8 | 1,2 | 0,7 | ||||||||||||||||||||
A | 2,0 | ne | 7,0 | ne | 4,2 | 5 ,3 | 10,4 | klei- mitt- | 0,2 | 0,2 | |||||||||||||||||||
A | 1,0 | 3,0 | 13,0 | 9,0 | 6,3 | 11,4 | ne lere | 0,4 | 5,1 | ||||||||||||||||||||
ohne | 1.0 | 10,6 | 6 | 0,8 | Auszählung: | 5,8 | 10,0 | 0,2 | |||||||||||||||||||||
Block II | 1,5 | 7.71 | 12,6 | 10,0 | 2,0 | 12,0 | 21,0 | 0,2 0 | 2,8 | ||||||||||||||||||||
ro ο |
Cyolane | 1,0 | ,0 | 8,0 | samt | 1,3 | 16,5 | 25.7. | 71 | 0,3 0,5 | : 2.8. | ||||||||||||||||||
co | Cytrolane | 1,5 | ,0 | 13,3 | 0,3 | 5,3 | 13,2 | 30,4 | 0 0,2 | 0,1 | |||||||||||||||||||
00 | Cytrolane | ,0 | 15,3 | 16, | 0 | 6,0 | 12,3 | 38,1 | 0 0,3 | 8,9 | |||||||||||||||||||
cn | A | 27. | ,0 . | 3 | 21, | 0 | 2,2 | 12,2 | 23,3 | 0 0 | 1,7 | ||||||||||||||||||
A | 3 | ,0 | 17: | 0 | 18,0 | 31,0 | 1,0 1,3 | 0,3 | |||||||||||||||||||||
ohne | 2 | 20, | 16,6 | 31,0 | Auszählung | 0,5 | |||||||||||||||||||||||
CD cn |
3 | 28, | 10,0 | 11,0 | 0 0,8 | 0,8 | |||||||||||||||||||||||
cn | 2 | 9 | 0 4,2 | ||||||||||||||||||||||||||
0 1,4 | |||||||||||||||||||||||||||||
0 0,2 | |||||||||||||||||||||||||||||
0 0,1 | |||||||||||||||||||||||||||||
2,3 2,5 | |||||||||||||||||||||||||||||
NO O CO
cn cn cn
Ve rw.
Produkt
Produkt
Versprühte
Menge in
Liter/
Hektar
Menge in
Liter/
Hektar
Mittel aus den Replikaten · Anzahl der Durchschnittswerte v. der S. littoralis Larven in Repli-2x4
m ReihenaFschnitten kate
Mittel aus den Replikaten Anzahl
der Durchschnittswerte v. der
S. littoralis Larven in Repli-
2x4 m Reihenabschnitten kate
Block II:
Cytrolane
Nuvacron
- (ohne)
Nuvacron
- (ohne)
Block II:
Cytrolane
Nuvacron
- (ohne)
Nuvacron
- (ohne)
Block I:
Sprühbehandlung am
16.8.71
16.8.71
3,0
3,0
2,5
3,0
2,5
Sprühbehandlungen am:
11.8, 16.8.
71
11.8, 16.8.
71
3,0
3,0
2,5
3,0
2,5
3,0
3,0
3,0
2,5
Sprühbehand·
lungen am:
13.8. 23.8.
71
lungen am:
13.8. 23.8.
71
2,0 od. 3,0
3,0
Cytrolane 2,0 od. 3,0
Cytrolane 2,0 od. 3,0
3,0
Nuvacron 2,5 2,5
- (ohne)
- (ohne)
Auszählungstag:29.8.71 klei- mitt- gros- gene
lere se samt
1,2 8,7
7,5 39,3
2,0 36,5
0,5 3,5
6,0 15,9
14,3 51,1
37,5 76,0
11,0 15,0
Auszählungstag: 29.8.71
0,8 0,5
1,3 4,7
0 17,5
0,5 3,5
0,5 1,8
0,3 6,3
30,5 48,0
11,0 15,0
Auszählungstag: 27.8.71
0
0
0
1,0
3,2
3,2
1,8 18,5
0 11,0
0 11,0
0,2 1,2
0 3,2
6,8 27,1
9,5 20,5
Auszählungstag: 30.8.71
klei- mitt- gros- gene lere se samt
0,7 0,3 1,0
3,3 27,6 31,0 61,9
- 12 Tabelle VIII
Versuchsfeld bei Nir Nuvacron und Produkt über Earias insulana |
Versprüh te Menge in Liter/ Hektar |
Galim. Vergleichsversuche mit Cytrolane, A zur Ermittlung der Wirksamkeit gegen- Boisd. in Baumwolle (Typ 442) |
befallene Samenkapseln mit ohne Larven Larven |
2,0 | , Anz 6 % |
. 25 40 6,2 10,0 |
2,0 | Anz | . 28 41 13,4 19,6 |
gesunde Samen kapseln |
Gesamtzahl gezählter Samen kapseln |
Verw. Produkt |
Anzahl von Repli- katen |
Auszählungstag: 2 Tage vor Behandlung: | 3,0 | x Anz 0 % |
* 24 38 4,8 7,6 |
3,0 | % | . 22 21 9,9 9,4 |
|||
A | 2,0 | _ Anz 0 % |
. 16 44 4 11,0 |
2,0 | Anz | . 31 43 | 335 83,8 |
400 | |||
A | 3,0 | , Anz ά % |
. 32 35 8,0 8,7 |
3,0 | Anz | .29 53 | 438 87,6 |
500 | |||
Cytrolane | 2,5 | , Anz 3 % |
. 22 53 4,4 10,6 |
2,5 | Anz | . 28 45 | 340 85,0 |
400 | |||
Cytrolane | - | , Anz 1 % |
. 13 26 6,5 13,0 |
- | Anz % |
. 11 10 20,8 18,7 |
333 83,3 |
400 | |||
Nuvacron | Auszählungstag: 3 Tage nach Behandlung: | 425 85,0 |
500 | ||||||||
- (ohne) | A | 161 80,5 |
200 | ||||||||
A | |||||||||||
Cytrolane | 67,0 | 209 | |||||||||
Cytrolane | 180 80,7 |
223 | |||||||||
Nuvacron | 177 | 251 | |||||||||
- (ohne) | 143 | 225 | |||||||||
198 | 271 | ||||||||||
32 60,5 |
53 |
ORIGINAL INSPECTED 209815/1656
2H7879
- 13 Tabelle VIII (Forts.)
. ~ n Anz. 69 96 285 450
A Δ>υ % 15,3 21,3 63,3
. ^n Anz. 39 66 339 444
°»u I 8,8 14,8 76,4
Cytrolane 2,0 Anz' 87^4 70^6 292^
Cytrolane 3,0 ™<" 83^3 7^ 273 g 430
Nuvacron 2 5 Anz<
28 41 381 45°
Nuvacron z,b % ^2 9^ 84^?
Anz. 47 38 67 152
% 30,9 25,0 44,1
209815/1656
Versuchsfeld bei Nir GaIim. Vergleichsversuche mit Cytrolane,
Nuvacron und Produkt A zur Ermittlung der Wirksamkeit gegenüber Earias insulana Boisd. in Baumwolle (Typ 442)
Versprüh- Anzahl befallene gesunde Gesamtzahl
te Menge von Samenkapseln Samen gezählter
Verw. in Liter/ Repli- mit ohne kapseln Samen-
Produkt Hektar katen Larven Larven kapseln
Auszählungstag: | 3,0 | 3,0 | 3,0 | 5 | 1 Tag vor Behandlung: | Anz. % |
44 13 |
,6 | 48 14 |
47 15 |
44 14 |
19 63 |
65 2I1 |
,8 | 232 71 |
,6 | 324 |
A | 3,0 | 3,0 | 3,0 | 3 | Anz. % |
48 13 |
,0 | 46 12 |
41 12, |
87 27 |
21 7, |
67 22, |
,5 | 271 74 |
,5 | 368 | |
Cytrolane | 2,5 | 2,5 | 3 | Anz. % |
18 13 |
,2 | 18 13 |
13 13, |
27 27 |
5 5, 12 12, |
20 20, 38 38, |
,2 | 100 73 |
,6 | 136 | ||
Nuvacron | - | - | 4 | Anz. % |
18 14 |
,6 | 33 26 |
18 38, |
9 19, |
,8 | 72 58 |
,6 | 123 | ||||
- (ohne) | Auszählungstag: | Auszählungstag: | 1 | 3 Tage nach Behandlung | ,7 | 8 Tage nach Behandlung: | ,0 | • | |||||||||
A | A | ,8 | 0 0 |
,7 | 209 69 |
,7 | 300 | ||||||||||
Cytrolane | Cytrolane | ,0 | ,2 | 192 70 |
,0 | 320 | |||||||||||
Nuvacron | Nuvacron 2, - (ohne) |
,3 | ,0 | 60 60 |
,0 | 100 | |||||||||||
- (ohne) | Anz. \ |
,1 | 20 42 |
,6 | 47 | ||||||||||||
Anz. I |
Anz. V |
» | |||||||||||||||
Anz. % |
Anz. Anz. % |
,7 | 216 72 |
,0 | 300 | ||||||||||||
Anz.
\ |
,3 | 212 70 |
,7 | 300 . | |||||||||||||
Anz. i |
,0 ,0 |
75 75 50 50. |
,0 | 100 100 |
|||||||||||||
209815/1656
2U7879
Versuchsfeld bei Nir Galim. Vergleichsversuche mit Cytrolane,
Nuvacron und Produkt A zur Ermittlung der Wirksamkeit gegenüber Earias insulana Boisd. in Baumwolle (Typ 442)
Versprüh- Anzahl befallene gesunde Gesamtzahl te Menge von Samenkapseln Samen- geprüfter
in Liter/ Repli- mit ohne kapseln Samen-Hektar katen Larven Larven kapseln
Vervu
Produkt
Produkt
Anz. 27
A (Block
II)
II)
3,0 3,0
375 % 6,0 10,7 83,3
(Block III)
Cytrolane 3,0
Nuvacron ~ ς
(Block II) *5
Nuvacron 7 ,.
(Block III) 'b
- (ohne)
3 2 2
% 6,0 13,3 81,1
Anz. 22 48 230
I 7,3 16,0 76,6
Anz. keine Auszählung
Anz. 13
110
2 Anz. keine Auszählung
Anz. 25 60 365 450
9,1 14,0 76,9
Auszählungstag: 4 Tage nach 1. Behandlung, 1 Tag vor
2. Behandlung
A (Block II) |
3,0 | Anz. | 45 13,5 |
52 15,6 |
237 71,0 |
334 |
A (Block III) |
3,0 | Anz. | 34 12,2 |
41 14,7 |
204 73,1 |
279 |
Cytrolane | 3,0 | Anz. | 50 15,6 |
96 30,0 |
175 54,5 |
321 |
Nuvacron (Block II) |
2,5 | Anz. | 26 9,3 |
58 20,8 |
195 69,9 |
279 |
Nuvacron (Block III) |
2,5 | Anz. | 26 9,1 |
35 12,2 |
226 78,7 |
287 |
m^ f r\ Ii r* ö "\ | Anz. | 18 | 33 | 72 | 123 |
% 14,6 26,8 58,5
209815/T656
Tabelle X (Forts.)
Auszählungstag: 3 Tage | 3,0 | 3,0 | nach 2. | Behandlung | 68 18,6 |
48 16,0 |
249 68 |
,0 | 366 |
A (Block II) |
3,0 | 3,0 | Anz. % |
49 13,4 |
30 10,0 |
35 17,5 |
253 84 |
,6 | 299 |
A (Block III) |
3,0 | 3,0 | Anz. % |
16 5,4 |
86 24,6 |
61 30,3 |
214 61 |
,1 | 350 |
Cytrolane | 2,5 | 2,5 | Anz. % |
50 14,3 |
42 16,8 |
27 13,5 |
196 78 |
,4 | 250 |
Nuvacron (Block II) |
2,5 | 2,5 | Anz. % |
12 4,8 |
28 9,2 |
28 14,0 |
263 87 |
,1 | 302 |
Nuvacron (Block III) |
- | - | Anz. * |
11 3,6 |
9 19,1 |
38 19,0 |
20 42 |
,6 | 47 |
- (ohne) | Auszählungstag: 8 Tage | Anz. % |
18 38,3 |
Behandlung | |||||
A (Block II) |
nach 2. | 15 5,0 |
237 79 |
,0 | 300 | ||||
A (Block III) |
Anz. % |
9 4,5 |
162 81 |
,0 | 200 | ||||
Cytrolane | Anz. % |
20 6,7 |
219 73 |
,0 | 300 | ||||
Nuvacron (Block II) |
Anz. % |
2 1,0 |
171 85 |
,5 | 200 | ||||
Nuvacron (Block III) |
Anz. % |
11 5,5 |
161 80 |
,5 | 200 | ||||
- (ohne) | Anz. % |
12 6,0 |
50 25 |
,0 | 100 | ||||
Anz. % |
209815/1656
2U7879
•z | 13 | η | — | Tabelle X | (Forts | .) | 7 | 42 | 227 | 298 | |
ι«-* | Tage nach 2. | Behandlung | 14,1 | 76,2 | |||||||
Auszählungstag: | Anz. | 29 | keine | Auszählung | |||||||
\ | 3, | .0 | % | 9, | |||||||
(Block II) | Anz. | ,4 | 37 | 228 | 299 | ||||||
A | 3; | ,0 | % | ,5 | 12,4 | 76,3 | |||||
(Block III) | 2 | ,5 | Anz. | 34 | 20 10,0 |
169 84,5 |
200 | ||||
7 | ς | % | H1 | keine | Auszählung | ||||||
Cytrolane | ir | Anz. I |
11 | ||||||||
Nuvacron (Block II) |
Anz. | ,0 | 29 | 66 | 100 | ||||||
Nuvacron | I | 29,0 | 66,0 | ||||||||
(Block III) | Anz. | 5 | |||||||||
5 | |||||||||||
- (ohne) |
Versuchsfeld bei Nir Galim. Vergleichsversuche mit Cytrolane,
Nuvacron und Produkt A zur Ermittlung der Wirksamkeit gegenüber Earias insulane in Baumwolle(Typ 442)
Behänd- Versprüh- Anzahl befallene gesunde Gesamtlungste
Menge von Samen- Samen zahl ge-Verw. tag in Liter/ Repli- kapseln kapseln prüfter
Produkt Hektar katen mit ohne Samen-
Larven Larven kapseln
Auszählungstag: .7 Tage nach 1. Behandlung A 13.8.71 2,0
A 13.8.71 3,0
Cytrolane " 2,0
Cytrolane " 3,0
Nuvacron " 2,5 - (ohne)
Auszählungstag: 3 Tage nach der 2. und
14 Tage nach der 1. Behandlung
14 Tage nach der 1. Behandlung
A 23 8 71 3 0 3 AnZ* 16 37 25° 303
Anz. 5 4 7 248 300 % 1,7 15,7 82,7
Anz. 4 34 26 2 300
3 | Anz. | 69 15,3 |
96 21,3 |
285 63,3 |
450 |
3 | Anz. | 39 8,0 |
66 14,8 |
339 76,4 |
444 |
3 | Anz. | 87 19,4 |
70 15,6 |
392 65,0 |
449 |
3 | Anz. | 83 19,3 |
74 17,2 |
27.3 63,5 |
430 |
3 | Anz. | 28 6,2 |
41 9,1 |
381 84,7 |
450 |
1 | Anz. | 47 30,9 |
38 25,0 |
67 44,1 |
152 |
Cytrolane 3,0 3 % ^7 15>?
Nuvacron " 2 5 3 A
f . eY -, Anz. 5 29 66 100
- (ohne) " l % 5,0 29,0 66,0
2 0 9 815/16 5 G
Tabelle XI (Forts.)
Auszählung tag: 6 17 |
Tage nach Tage nach |
der der |
2. und 1. Behandlung |
4 1,3 |
48 16,0 |
248 82,7 |
300 |
A 3.8.71 | 3,0 | 3 | Anz. % |
3 1,0 |
27 9,0 |
270 9,0 |
300 |
A | 3,0 | 3 | Anz. % |
19 6,3 |
57 19,0 |
224 74,7 |
300 |
Cytrolane " | 3,0 | 3 | Anz. O 0 |
12 4,0 |
42 14,0 |
246 82,0 |
300 |
Cytrolane " | 3,0 | 3 | Anz. % |
2 0,7 |
34 11,3 |
264 88,0 |
300 |
Nuvacron " | 2,5 | 3 | Anz. % |
6 6,0 |
38 38,0 |
56 56,0 |
100 |
- (ohne) | 1 | Anz. O Ö |
Claims (5)
1. Insektizid, dadurch gekennzeichnet, daß es als aktive Bestandteile
ein Gemisch aus
(a) Ν,Ν-üimethyl-N1-(2-methyl-4-chlorophenyl)-£ormamidin
und
(b) 2-(Diäthoxyphosphinylimino)-4-methyl-l, 3-dithiolan
und/oder
2-(Diäthoxyphosphinothioylimino)-l,3-dithiolan,
gegebenenfalls im Gemisch mit einem Emulgator und/oder weiteren aktiven Bestandteilen enthält.
2. Insektizid nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es die aktiven Bestandteile (a) und (b) im Verhältnis 1:2 bis
1:1O enthält.
3. Verwendung von Insektiziden nach Ansprüchen 1 und 2 zur Bekämpfung
von BaumwollSchädlingen, insbesondere Baumwolle angreifenden Lepidepteranlarven.
4. Verwendung von Insektiziden nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet,
daß man das Insektizid in Form wäßriger Lösungen versprüht»
5. Verwendung von Insektiziden nach Ansprüchen 3 und 4, dadurch gekennzeichnet, daß man es in Mengen von 50 bis .-00 g pro
17 bis 25 Liter Wasser auf eine Fläche von 1000 -^versprüht.
209815/1656
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IL35342A IL35342A (en) | 1970-09-24 | 1970-09-24 | A composition comprising chlorphenamidine and cytrolane or cyolane |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2147879A1 true DE2147879A1 (de) | 1972-04-06 |
Family
ID=11045582
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19712147879 Pending DE2147879A1 (de) | 1970-09-24 | 1971-09-24 | Insektizid |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3856947A (de) |
AT (1) | AT316923B (de) |
AU (1) | AU453565B2 (de) |
BE (1) | BE772991A (de) |
BR (1) | BR7106300D0 (de) |
CA (1) | CA943061A (de) |
CH (1) | CH562557A5 (de) |
DE (1) | DE2147879A1 (de) |
DK (1) | DK130201B (de) |
ES (1) | ES395753A1 (de) |
FR (1) | FR2107952B1 (de) |
GB (1) | GB1359230A (de) |
IL (1) | IL35342A (de) |
IT (1) | IT941459B (de) |
NL (1) | NL7113126A (de) |
SE (1) | SE377876B (de) |
ZA (1) | ZA716194B (de) |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL299456A (de) * | 1962-09-20 | 1900-01-01 | ||
NL302685A (de) * | 1963-01-18 |
-
1970
- 1970-09-24 IL IL35342A patent/IL35342A/xx unknown
-
1971
- 1971-09-15 ZA ZA716194A patent/ZA716194B/xx unknown
- 1971-09-15 US US00180881A patent/US3856947A/en not_active Expired - Lifetime
- 1971-09-17 DK DK455671AA patent/DK130201B/da unknown
- 1971-09-17 AU AU33635/71A patent/AU453565B2/en not_active Expired
- 1971-09-21 GB GB4388371A patent/GB1359230A/en not_active Expired
- 1971-09-22 CA CA123,460A patent/CA943061A/en not_active Expired
- 1971-09-23 ES ES395753A patent/ES395753A1/es not_active Expired
- 1971-09-23 BE BE772991A patent/BE772991A/xx unknown
- 1971-09-23 CH CH1393271A patent/CH562557A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1971-09-23 SE SE7112049A patent/SE377876B/xx unknown
- 1971-09-23 BR BR6300/71A patent/BR7106300D0/pt unknown
- 1971-09-23 NL NL7113126A patent/NL7113126A/xx unknown
- 1971-09-24 AT AT830671A patent/AT316923B/de not_active IP Right Cessation
- 1971-09-24 FR FR7134491A patent/FR2107952B1/fr not_active Expired
- 1971-09-24 DE DE19712147879 patent/DE2147879A1/de active Pending
- 1971-09-24 IT IT29036/71A patent/IT941459B/it active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES395753A1 (es) | 1973-12-01 |
US3856947A (en) | 1974-12-24 |
CH562557A5 (de) | 1975-06-13 |
IL35342A (en) | 1973-05-31 |
DK130201C (de) | 1975-06-16 |
ZA716194B (en) | 1972-09-27 |
BR7106300D0 (pt) | 1973-04-17 |
AU3363571A (en) | 1973-03-22 |
SE377876B (de) | 1975-08-04 |
GB1359230A (en) | 1974-07-10 |
AT316923B (de) | 1974-08-12 |
FR2107952B1 (de) | 1975-07-18 |
AU453565B2 (en) | 1974-10-03 |
IT941459B (it) | 1973-03-01 |
BE772991A (fr) | 1972-03-23 |
IL35342A0 (en) | 1970-11-30 |
DK130201B (da) | 1975-01-20 |
FR2107952A1 (de) | 1972-05-12 |
NL7113126A (de) | 1972-03-28 |
CA943061A (en) | 1974-03-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69607743T2 (de) | Insektizide kombinationen enthaltend ein insektizid der chloronikotinyl-reihe und ein insektizid mit eine pyrazol-, pyrrol oder phenylimidazol-gruppe | |
DE2801428C2 (de) | Fungizide Mittel | |
DE2135768B2 (de) | Synergistisches herbizides mittel | |
DE1108975B (de) | Fungicide Mittel auf der Basis von Anilinverbindungen | |
DE2365948C3 (de) | Insektizides Mittel auf Semicarbazid-Basis | |
DE69006840T2 (de) | Thiodicarb und ein Phenylpyrazol enthaltende arthropodizide Zusammensetzung. | |
DE3513180A1 (de) | Abwehrmittel gegen insekten, zecken und milben | |
DE69307882T2 (de) | Neues verfahren zur bekämpfung von insekteneier und ovizide zusammensetzungen | |
DE2147879A1 (de) | Insektizid | |
DE2619834A1 (de) | Schaedlingsbekaempfungsmittel | |
EP0096656B1 (de) | Schädlingsbekämpfungsmittel | |
DE69601282T2 (de) | Herbizide Zusammensetzungen und Verfahren auf der Basis von Aminotriazol | |
DE2951037A1 (de) | Verbesserungen im zusammenhang mit insektiziden | |
DE2027058C3 (de) | N-acylierte Carbamate, Verfahren zur Herstellung derselben und diese Verbindungen enthaltende Schädlingsbekämpfungsmittel | |
DE703189C (de) | Insektenbekaempfung | |
DE892093C (de) | Insektentötendes Mittel | |
AT251969B (de) | Fungizide Zusammensetzung mit Aktivität gegen Oidium | |
DE858327C (de) | Insekticide Schaedlingsbekaempfungsmittel | |
DE1925468C3 (de) | Verwendung von S-Chlormethyl-0,0diäthyl-phosphorthiolothionat als Mittel zur Bekämpfung von Insekten und/oder Insektenlarven im Boden | |
CH426364A (de) | Verwendung einer B-Aminoaryläthylverbindung als wirksame Komponente in einem fungiziden Mittel | |
DE2426609A1 (de) | Pyrimidinderivate | |
DE3302398A1 (de) | Insektizide und akarizide zusammensetzungen auf basis von ethion und eines pyrethroids, und verfahren zur behandlung von pflanzen gegen arthropoden mittels dieser zusammensetzungen | |
DE2221794A1 (de) | Schaedlingsbekaempfungsmittel | |
DE1542841A1 (de) | Nematoden-Bekaempfungsmittel | |
DE1146694B (de) | Insektenbekaempfungsmittel |