DE2147879A1 - Insektizid - Google Patents

Insektizid

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DE2147879A1
DE2147879A1 DE19712147879 DE2147879A DE2147879A1 DE 2147879 A1 DE2147879 A1 DE 2147879A1 DE 19712147879 DE19712147879 DE 19712147879 DE 2147879 A DE2147879 A DE 2147879A DE 2147879 A1 DE2147879 A1 DE 2147879A1
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cytrolane
larvae
nuvacron
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cotton
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DE19712147879
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Menashe Tel Aviv Hadomi (Israel)
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CTS Chemicals & Technical Supplies Ltd, Tel Aviv (Israel)
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Description

Die Erfindung betrifft ein Insektizid und die Verwendung desselben zur Bekämpfung von Insekten, insbesondere Baumwollschädlingen. Ganz speziell betrifft die Erfindung ein neues Insektizid oder eine insektizide Zubereitung zur Bekämpfung von Lepidepteranlarven, insbesondere solchen, welche Baumwolle angreifen, z. B. Spodoptera littoralis Boisd, auch bezeichnet als Prodenia litura und Earias insulana, auch bekannt als die Larven von Eulenfaltern (Heliothis armigera), welche die Samenhülsen der Baumwolle zerstören.
Es ist bekannt, daß Prodenialarven in der Landwirtschaft zu großen Schäden führen und die Ernteerträge beeinträchtigen. Dies gilt insbesondere für Baumwollpflanzungen.
Bis heute wurde weder eine Verbindung noch ein Verbindungsgemisch aufgefunden, welche bzw. welches es ermöglicht, die beschriebenen Schädlinge wirksam zu bekämpfen. So hat sich gezeigt, daß entweder die Wirksamkeit der bekannten Schädlingsbekämpfungsmittel unbefriedigend ist oder daß sich keine befriedigende Dauerwirkung erzielen läßt. Im übrigen hat sich gezeigt, daß weder eine Verbindung noch ein Verbindungsgemisch zur Verfügung steht, welche bzw. welches gleichzeitig wirksam genug gegenüber den Eiern und den Larven ist.
N,N-Dimethyl-N1-(2-methyl-4-chlorophenyl)-formamidin (im Handel unter der Handelsbezeichnung "Chlorphenamidin" erhältlich) ist zwar wirksam gegenüber den Eiern bestimmter Insekten, u.a» den Eiern von Prodenia, jedoch praktisch ohne Wirksamkeit gegenüber Prodenialarven. Auch ist die Wirkung der Verbindung auf Larven von Eulenfaltern ungenügend.
Es ist weiterhin bekannt, als Insektizid 2-(Diäthoxyphosphinylimino)-4-methyl-1,3-dithiolan (im Handel unter der Handelsbezeichnung "Cytrolane" erhältlich) zu verwenden. Die Verbindung bzw. die diese Verbindung enthaltenden bekannten Insektizide,wie
20981S/16S6
beispielsweise das Cytrolane, haben sich jedoch als nicht wirksam genug gegenüber den Eiern von Prodenia und nicht wirksam genug gegenüber den Prodenialarven erwiesen.
Des weiteren ist bekannt, 2-(Diäthoxyphosphinothioylimino)-1,3-dithiolan, beispielsweise in Form des Ilandelsproduktes Cyolane,zur Schädlingsbekämpfung zu verwenden. Die genannte Verbindung sowie die Verbindung enthaltende Handelsprodukte haben sich als wirksam bei der Bekämpfung von Prodenialarven erwiesen, doch hat sich gezeigt, daß die Verbindung keinen Effekt auf die Eier von Prodenia besitzt.
Als wirksamste Verbindung zur Bekämpfung von Larven von Eulenfaltern (spiny bollworm) hat sich Dimethyl-cis-l-methyl-2-methylcarbonylvinylphosphat - im Handel unter der Bezeichnung Nuvacron erhältlich - erwiesen. Diese Verbindung sowie diese Verbindung enthaltende Insektizide besitzen jedoch praktisch keinen Effekt auf die anderen erwähnten Larven, welche Baumwollpflanzungen angreifen.
Überraschenderweise wurde nun gefunden, daß Mischungen aus Ν,Ν-Dimethyl-N1-(2-methyl-4-chlorophenyl)-formamidin und 2-(Diäthoxyphosphinylimino)-4-methyl-l,3-dithiolan und/oder 2-(Diäthoxyphosphinothioylimino)-l,3-dithiolan hervorragend wirksame Insektizide, insbesondere zur Bekämpfung von BAumwollschädlingen, darstellen. Überraschenderweise hat sich gezeigt, daß beispielsweise derartige Gemische außerordentlich wirksame Insektizide für die Bekämpfung von sowohl den Eiern als auch den Larven von Prodenia darstellen. Bei Verwendung derartiger Gemische wird ein lang andauernder Effekt erzielt, wodurch es ermöglicht wird, die Prodenia praktisch vollständig unter Kontrolle zu halten. Des weiteren hat sich gezeigt, daß derartige Gemische auch außerordentlich wirksam gegenüber anderen, Baumwolle angreifenden Larven sind, z. h. gegenüber Larven von Eulenfaltern, wodurch es ermöglicht wird,
2098 1 5/16S 6
2U7879
ein Insektizid, bzw. eine insektizide Zubereitung oder ein Schädlingsbekämpfungsmittel zum Schutz der Baumwolle vor dem Angriff der erwähnten Larvenplage zu XtätüQexxxX verwenden.
Gegenstand der Erfindung ist somit ein Insektizid, das dadurch gekennzeichnet ist, daß es als aktive Bestandteile ein Gemisch aus
(a) N,N-Dimethyl-N'-(2-methyl-4-chlorophenyl)-formamidin und
(b) 2-(Diäthoxyphosphinylimino)-4-methyl-I,3-dithiolan und/oder 2-(Diäthoxyphosphinothioylimino)-1,3-dithiolan,
gegebenenfalls im Gemisch mit einem Emulgator und/oder weiteren anderen aktiven Bestandteilen von Insektiziden enthält.
Gegenstand der Erfindung ist ferner die Verwendung von Insektiziden des beschriebenen Typs zur Bekämpfung von Baumwollschädlingen, insbesondere Baumwolle angreifenden Lipidepteran-1 arven.
ivie später noch gezeigt werden wird, hat sich'überraschend gezeigt, daß sich Ν,Ν-Dimethyl-N'-(2-methyl-4-chlorophenyl)-formamidin und 2-(Diäthoxyphosphinylimino)-4-methyl-l,3-dithiolan (oder entsprechend Chlorphenamidine und Cytrolane) gegenseitig unter Erzeugung synergistischer Effekte beeinflussen. Dabei wird die insektizide Aktivität des 2-(Diäthoxyphosphinylimino) -4-methyl -1 , 3-di thiolans gegenüber Prodenialarven erhöht und ferner die Ovicidal-Aktivität von Ν,Ν-Dimethyl-N1-(2-methyl ■ 4-chlorphenyl)-formamidin gegenüber Prodeniaeiern.(Entsprechendes gilt für CyXXolane und Chlorphenamidin.) Vorzugsweise wird ein Verhältnis von Ν,Ν-Dimethyl-N1-(2-methyl-4-chlorophenyl)-formamidin zu 2-(Diäthoxyphosphinylimino)-4-methyl-l,3-dithiolan und/oder 2-(Diäthoxyphosphinothioylimino)-1,3-dithiolan von 1:2 bis 1:10 angewandt.ΧΧΧΧΧΧΧΚΧΧΧΧΧΧΧΧ Entsprechend liegt das vorzugsweise angewandte Verhältnis von Chlorphenamidine und Cytrolane und/oder Cyolane bei etwa 1:2 bis etwa 1:10.
/09815/1656
13A ORIGINAL
2U7879
Entsprechende Verhältnisse können bei den Handelsprodukten angewandt werden.
Das erfindungsgemäße Insektizid läßt sich in einfacher Weise durch Zusammenmischen der aktiven Bestandteile oder durch Zusammenmischen von beispielsweise Chlorphenamidine und Cytrolane und/oder Cyolane herstellen. Dabei kann ein erfindungsgemäßes Insektizid weitere übliche Bestandteile, die für Insektizide und/oder Schädlingsbekämpfungsmittel üblich sind, enthalten, sofern sie mit den genannten aktiven Komponenten verträglich sind und keinen nachteiligen Hinfluß auf deren Aktivität ausüben. Typische Bestandteile eines Insektizides nach der Erfindung können somit beispielsweise sein: Lösungsmittel, Emulgatoren, weitere bekannte aktive Bestandteile von Insekti- f ziden, Binde- oder Trägermittel und dergleichen. Derartige Zusätze sind beispielsweise in den im Handel erhältlichen Produkten Chlorphenamidine, Cytrolane und Cyolane enthalten.
Ein Insektizid nach der Erfindung kann in vorteilhafter Weise in Form einer Lösung, beispielsweise einer wäßrigen Lösung, versprüht werden, beispielsweise auf eine Fläche, die von Larven befallen ist, beispielsweise Prodenialarven und den Larven von Eulenfaltern.
Die Menge an zu verwendenden aktiven Bestandteilen kann sehr verschieden sein, je nach dem Grad des Befalles der zu behandelnden oder zu besprühenden Fläche. Als besonders vorteilhaft hat es sich erwiesen, etwa 50 bis 200 g des Verbindungsgemisches oder auch Gemisches aus Chlorphenamidine und Cytrolane und/oder Cyolane pro 1000 m Fläche zu verwenden.
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung näher veranschaulichen.
Beispiel 1
Die Wirksamkeit von Cytrolane im Vergleich zu einem erfindungsgemäß verwendeten Insektizidgemisch wurde im Laboratorium gegenüber Prodenialarven getestet. Die dabei erhaltenen Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle I zusammengestellt.
209815/1656
BAO ORIGINAL Tabelle I
Mortalitätsrate nach Cytrolane Chlorphenamidine 24 Stunden
3 γ - 65 %
2,4 γ 0,6 γ 92 %
In einer weiteren Versuchsreihe wurde die Wirksamkeit von Cytrolane einerseits und einem Gemisch aus Cytrolane und Chlorphenamidine andererseits gegenüber Prodeniaeiern ermittelt. Die hierbei erhaltenen Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle II zusammengestellt.
Tabelle II Mortal itatsrate nach
24 Stunden
Cytrolane Chlorphenamidine 0 %
0,01 % - 53 %
0,01 % 0,001 % 15 %
- 0,001 % 45 %
0,01 % 0,001 %
Aus den erhaltenen Ergebnissen ergibt sich ein unerwarteter synergistischer Effekt, der bei gleichzeitiger Verwendung von Chlorphenamidine und Cytrolane auftritt.
Beispiel 2
6 Areale von jeweils 200 m einer Baumwollpflanzung,die von Prodenia befallen war, wurden wie folgt behandelt:
a) Die Areale 1 und 3 wurden zu Vergleichszwecken nicht behandelt;
b) die Areale 2 und 6 wurden mit einem Gemisch aus Chlorphenamidine und Cytrolane (Verhältnis 120 ml : 880 ml), ver-
209815/1B56
BAD ORiOtNAL.
2U7879
dünnt in Wasser, behandelt. 60 ml Gemisch in 4 1 Wasser wurden jeweils auf ein Areal gesprüht;
c) das Areal 4 wurde mit 60 ml Gyolane in 4 1 Wasser besprüht;
d) das Areal 5 wurde mit 60 ml eines Gemisches aus Chlorphenamidine und Cyolane im Verhältnis von 120 ml : 880 ml, gelöst in 4 1 Wasser, besprüht.
Die erste Larvenzählung erfolgte 6 Tage nach der Behandlung. Die bei der Zählung erhaltenen LRgebnisse sind in der folgenden Tabelle III zusammengestellt.
Larvenlänge
3-10 mm
Tabelle III Larvenlänge
über 25 mm
Areal 46 Larvenlänge
11-25 mm
1
1 0 14 0
2 18 1 4
3 3 7 0
4 0 0 0
5 3 0 O
6 0
Die Zählung erfolgte dadurch, daß von jedem Areal ein 2 m langes Stück viermal ausgezählt wurde.
Danach wurde das Areal 1 nichtmehr berücksichtigt.
Dafür wurde ein weiteres Areal 7 in die Untersuchungen einbezogen, das mit 40 ml eines Gemisches aus Chlorphenamidine und Cytrolane im Verhältnis 120 ml : 880 ml, gelöst in 4 1 Wasser, behandelt wurde.
9815/1656
BAD QRfGINAL
2U7879
Zu Vergleichszwecken wurde ein weiteres Areal 8 in die Untersuchtingen cinbezogen.
Line weitere Larvenzählung erfolgte nach einer weiteren ivoche. Die dabei erhaltenen Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle IV zusammengeste]1t.
Larvenlänge
3-10 mm
Tabelle IV Larvenlänge
über 25 mm
Areal 28 Larvenlänge
11-25 mm
0
2 44 1 2
3 15 8 0
4 0 0 0
5 0 0 0
6 20 0 0
50 0 4
8 5
Aus den erhaltenen Ergebnissen ergibt sich die ausgezeichnete Wirksamkeit des erfindungsgemäßen Insektizides.
Beispiel 3
6 Areale von jeweils 200 m einer BAumwollpflanzung mit einem Prodeniabefall wurden wie folgt behandelt:
a) Die Areale 2 und 6 dienten zu Vergleichs zwecken und wurden nicht behandelt;
b) die Areale 1 und 5 wurden mit 60 ml eines Gemisches aus Chlorphenamidine und Cytrolane im Verhältnis 120 ml : 880 ml, verdünnt in 4 1 Wasser, behandelt, und
c) die Areale 4 und 5 wurden mit 60 ml Cyolane in 4 1 Wasser behände1t.
ORIGINAL
2U7879
Die erste Larvenzählung erfolgte nach 11 Tagen. Die dabei erhaltenen Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle V zusammengestellt.
Larvenlänge
3-10 mm
Tabelle V Larvenlänge
über 25 mm
Areal 0 Larvenlänge
11-25 mm
0
1 53 2 6
2 0 26 0
3 0 0 0
4 17 0 0
5 13 4 4
6 16
Die Zählung erfolgte wie in Beispiel 2 beschrieben. Beispiel 4_
In den folgenden Tabellen sind die Ergebnisse weiterer Versuche zusammengestellt. Zur Durchführung der Versuche wurden handelsübliche Insektizidlösungen verwendet, die, bevor sie auf die befallenen Flächen aufgesprüht wurden, verdünnt wurden, wobei etwa 1 Liter handelsüblicher Lösung in etwa 7 Liter Wasser gelöst wurden.
Zu der Tabelle VI:
Das Versuchsfeld lag bei Nir Galim. Es wurden Vergleichsversuche mit Cyolane und Cytrolane sowie einem erfindungsgemäßen Produkt A zur Ermittlung der Wirksamkeit gegenüber Spodoptera littoralis in Baumwolle (Typ 442) durchgeführt.
Die verwendeten Cyolane- und Cytrolane-Produkte (Hersteller: American Cyanamid Company) bestanden aus emulgierten Konzentraten mit jeweils 25 * aktiver Substanz.
209815/16 5 6
2U7879
Das erfindungsgeraäße Produkt A bestand zu 20 % aus aktiver Cytrolansubstanz und zu 10 % aus aktiver Chlorophenamidinesubstanz.
Die Aussaat der Baumwolle erfolgte am 24.5.1971.
Zur Tabelle VII:
Das Versuchsfeld lag wiederum bei Nir Galim. Es wurden Vergleichsversuche mit Cytrolane und Nuvacron zur Ermittlung der Wirksamkeit gegenüber Spodoptera littoralis in Baumwolle (Typ 442) durchgeführt.
Bei dem verwendeten Nuvacron handelte es sich um ein Handelsprodukt der Firma Ciba-Geigy mit 40 I aktiver Substanz (emulgierbares Konzentrat * iMonocrotophos).
209815/1656
Verw. Versprühte in . Be- 28.7. Durchschnittl. larvae m Il ge ,3 Tabelle VI lit- toralis Larven aus m Reihenabschnit- - mitt 15,2 25.7. 71 Mittelwert < lit- toralis Larven aus 1.8.7 1 ge 71 0,9 ι
Produkt Menge Liter/Hek handlungs- 71 Anzahl S. litte in 300 Reihenabschnit mitt ,9 Mittelwert ( ier S. 4x4 aus 3 Arealen lere 9,3 2x4 m Reihenabschnit samt 13,1 I
tar U datum ralis ten lere ,3 ten 5,8 gros- ge ier S. ten aus 3 Arealen gros- 3,1 M
O
Block I foci )- ,3 15,2 7,0 se samt se 0,4 0,5 I
Cyolane 19,7. 3,0 Auszählung: 6,3 ,3 Auszählung: 10,0 12,2 2,3 0,6
Cytrolane 71 2,0 15. 7. "" 9,3 3,8 1,0 7,0 23,0 Auszählung: 0,2' 0,4 5,6
Cytrolane 3,0 klei 9,3 klei 4,8 5,8 25,8 1,2 0,7
A 2,0 ne 7,0 ne 4,2 5 ,3 10,4 klei- mitt- 0,2 0,2
A 1,0 3,0 13,0 9,0 6,3 11,4 ne lere 0,4 5,1
ohne 1.0 10,6 6 0,8 Auszählung: 5,8 10,0 0,2
Block II 1,5 7.71 12,6 10,0 2,0 12,0 21,0 0,2 0 2,8
ro
ο
Cyolane 1,0 ,0 8,0 samt 1,3 16,5 25.7. 71 0,3 0,5 : 2.8.
co Cytrolane 1,5 ,0 13,3 0,3 5,3 13,2 30,4 0 0,2 0,1
00 Cytrolane ,0 15,3 16, 0 6,0 12,3 38,1 0 0,3 8,9
cn A 27. ,0 . 3 21, 0 2,2 12,2 23,3 0 0 1,7
A 3 ,0 17: 0 18,0 31,0 1,0 1,3 0,3
ohne 2 20, 16,6 31,0 Auszählung 0,5
CD
cn
3 28, 10,0 11,0 0 0,8 0,8
cn 2 9 0 4,2
0 1,4
0 0,2
0 0,1
2,3 2,5
Tabelle VII
NO O CO
cn cn cn
Ve rw.
Produkt
Versprühte
Menge in
Liter/
Hektar
Mittel aus den Replikaten · Anzahl der Durchschnittswerte v. der S. littoralis Larven in Repli-2x4 m ReihenaFschnitten kate
Mittel aus den Replikaten Anzahl
der Durchschnittswerte v. der
S. littoralis Larven in Repli-
2x4 m Reihenabschnitten kate
Block II:
Cytrolane
Nuvacron
- (ohne)
Block II:
Cytrolane
Nuvacron
- (ohne)
Block I:
Sprühbehandlung am
16.8.71
3,0
3,0
2,5
Sprühbehandlungen am:
11.8, 16.8.
71
3,0
3,0
2,5
3,0
3,0
2,5
Sprühbehand·
lungen am:
13.8. 23.8.
71
2,0 od. 3,0
3,0
Cytrolane 2,0 od. 3,0
3,0
Nuvacron 2,5 2,5
- (ohne)
Auszählungstag:29.8.71 klei- mitt- gros- gene lere se samt
1,2 8,7
7,5 39,3
2,0 36,5
0,5 3,5
6,0 15,9
14,3 51,1
37,5 76,0
11,0 15,0
Auszählungstag: 29.8.71
0,8 0,5
1,3 4,7
0 17,5
0,5 3,5
0,5 1,8
0,3 6,3
30,5 48,0
11,0 15,0
Auszählungstag: 27.8.71
0
0
1,0
3,2
1,8 18,5
0 11,0
0,2 1,2
0 3,2
6,8 27,1
9,5 20,5
Auszählungstag: 30.8.71 klei- mitt- gros- gene lere se samt
0,7 0,3 1,0
3,3 27,6 31,0 61,9
- 12 Tabelle VIII
Versuchsfeld bei Nir
Nuvacron und Produkt
über Earias insulana
Versprüh
te Menge
in Liter/
Hektar
Galim. Vergleichsversuche mit Cytrolane,
A zur Ermittlung der Wirksamkeit gegen-
Boisd. in Baumwolle (Typ 442)
befallene
Samenkapseln
mit ohne
Larven Larven
2,0 , Anz
6 %
. 25 40
6,2 10,0
2,0 Anz . 28 41
13,4 19,6
gesunde
Samen
kapseln
Gesamtzahl
gezählter
Samen
kapseln
Verw.
Produkt
Anzahl
von
Repli-
katen
Auszählungstag: 2 Tage vor Behandlung: 3,0 x Anz
0 %
* 24 38
4,8 7,6
3,0 % . 22 21
9,9 9,4
A 2,0 _ Anz
0 %
. 16 44
4 11,0
2,0 Anz . 31 43 335
83,8
400
A 3,0 , Anz
ά %
. 32 35
8,0 8,7
3,0 Anz .29 53 438
87,6
500
Cytrolane 2,5 , Anz
3 %
. 22 53
4,4 10,6
2,5 Anz . 28 45 340
85,0
400
Cytrolane - , Anz
1 %
. 13 26
6,5 13,0
- Anz
%
. 11 10
20,8 18,7
333
83,3
400
Nuvacron Auszählungstag: 3 Tage nach Behandlung: 425
85,0
500
- (ohne) A 161
80,5
200
A
Cytrolane 67,0 209
Cytrolane 180
80,7
223
Nuvacron 177 251
- (ohne) 143 225
198 271
32
60,5
53
ORIGINAL INSPECTED 209815/1656
2H7879
- 13 Tabelle VIII (Forts.)
Auszählungstag: 7 Tage nach Behandlung:
. ~ n Anz. 69 96 285 450
A Δ>υ % 15,3 21,3 63,3
. ^n Anz. 39 66 339 444
°»u I 8,8 14,8 76,4
Cytrolane 2,0 Anz' 87^4 70^6 292^
Cytrolane 3,0 ™<" 83^3 7^ 273 g 430
Nuvacron 2 5 Anz< 28 41 381 45°
Nuvacron z,b % ^2 9^ 84^?
Anz. 47 38 67 152
% 30,9 25,0 44,1
209815/1656
Tabelle IX
Versuchsfeld bei Nir GaIim. Vergleichsversuche mit Cytrolane, Nuvacron und Produkt A zur Ermittlung der Wirksamkeit gegenüber Earias insulana Boisd. in Baumwolle (Typ 442)
Versprüh- Anzahl befallene gesunde Gesamtzahl
te Menge von Samenkapseln Samen gezählter
Verw. in Liter/ Repli- mit ohne kapseln Samen-
Produkt Hektar katen Larven Larven kapseln
Auszählungstag: 3,0 3,0 3,0 5 1 Tag vor Behandlung: Anz.
%
44
13
,6 48
14
47
15
44
14
19
63
65
2I1
,8 232
71
,6 324
A 3,0 3,0 3,0 3 Anz.
%
48
13
,0 46
12
41
12,
87
27
21
7,
67
22,
,5 271
74
,5 368
Cytrolane 2,5 2,5 3 Anz.
%
18
13
,2 18
13
13
13,
27
27
5
5,
12
12,
20
20,
38
38,
,2 100
73
,6 136
Nuvacron - - 4 Anz.
%
18
14
,6 33
26
18
38,
9
19,
,8 72
58
,6 123
- (ohne) Auszählungstag: Auszählungstag: 1 3 Tage nach Behandlung ,7 8 Tage nach Behandlung: ,0
A A ,8 0
0
,7 209
69
,7 300
Cytrolane Cytrolane ,0 ,2 192
70
,0 320
Nuvacron Nuvacron 2,
- (ohne)
,3 ,0 60
60
,0 100
- (ohne) Anz.
\
,1 20
42
,6 47
Anz.
I
Anz.
V
»
Anz.
%
Anz.
Anz.
%
,7 216
72
,0 300
Anz.
\
,3 212
70
,7 300 .
Anz.
i
,0
,0
75
75
50
50.
,0 100
100
209815/1656
2U7879
Tabelle X
Versuchsfeld bei Nir Galim. Vergleichsversuche mit Cytrolane, Nuvacron und Produkt A zur Ermittlung der Wirksamkeit gegenüber Earias insulana Boisd. in Baumwolle (Typ 442)
Versprüh- Anzahl befallene gesunde Gesamtzahl te Menge von Samenkapseln Samen- geprüfter in Liter/ Repli- mit ohne kapseln Samen-Hektar katen Larven Larven kapseln
Vervu
Produkt
Auszählungstag: 2 Tage vor 1. Behandlung:
Anz. 27
A (Block
II)
3,0 3,0
375 % 6,0 10,7 83,3
(Block III)
Cytrolane 3,0
Nuvacron ~ ς
(Block II) *5
Nuvacron 7 ,.
(Block III) 'b
- (ohne)
3 2 2
% 6,0 13,3 81,1
Anz. 22 48 230
I 7,3 16,0 76,6
Anz. keine Auszählung
Anz. 13
110
2 Anz. keine Auszählung
Anz. 25 60 365 450
9,1 14,0 76,9
Auszählungstag: 4 Tage nach 1. Behandlung, 1 Tag vor
2. Behandlung
A
(Block II)
3,0 Anz. 45
13,5
52
15,6
237
71,0
334
A
(Block III)
3,0 Anz. 34
12,2
41
14,7
204
73,1
279
Cytrolane 3,0 Anz. 50
15,6
96
30,0
175
54,5
321
Nuvacron
(Block II)
2,5 Anz. 26
9,3
58
20,8
195
69,9
279
Nuvacron
(Block III)
2,5 Anz. 26
9,1
35
12,2
226
78,7
287
m^ f r\ Ii r* ö "\ Anz. 18 33 72 123
% 14,6 26,8 58,5
209815/T656
Tabelle X (Forts.)
Auszählungstag: 3 Tage 3,0 3,0 nach 2. Behandlung 68
18,6
48
16,0
249
68
,0 366
A
(Block II)
3,0 3,0 Anz.
%
49
13,4
30
10,0
35
17,5
253
84
,6 299
A
(Block III)
3,0 3,0 Anz.
%
16
5,4
86
24,6
61
30,3
214
61
,1 350
Cytrolane 2,5 2,5 Anz.
%
50
14,3
42
16,8
27
13,5
196
78
,4 250
Nuvacron
(Block II)
2,5 2,5 Anz.
%
12
4,8
28
9,2
28
14,0
263
87
,1 302
Nuvacron
(Block III)
- - Anz.
*
11
3,6
9
19,1
38
19,0
20
42
,6 47
- (ohne) Auszählungstag: 8 Tage Anz.
%
18
38,3
Behandlung
A
(Block II)
nach 2. 15
5,0
237
79
,0 300
A
(Block III)
Anz.
%
9
4,5
162
81
,0 200
Cytrolane Anz.
%
20
6,7
219
73
,0 300
Nuvacron
(Block II)
Anz.
%
2
1,0
171
85
,5 200
Nuvacron
(Block III)
Anz.
%
11
5,5
161
80
,5 200
- (ohne) Anz.
%
12
6,0
50
25
,0 100
Anz.
%
209815/1656
2U7879
•z 13 η Tabelle X (Forts .) 7 42 227 298
ι«-* Tage nach 2. Behandlung 14,1 76,2
Auszählungstag: Anz. 29 keine Auszählung
\ 3, .0 % 9,
(Block II) Anz. ,4 37 228 299
A 3; ,0 % ,5 12,4 76,3
(Block III) 2 ,5 Anz. 34 20
10,0
169
84,5
200
7 ς % H1 keine Auszählung
Cytrolane ir Anz.
I
11
Nuvacron
(Block II)
Anz. ,0 29 66 100
Nuvacron I 29,0 66,0
(Block III) Anz. 5
5
- (ohne)
Tabelle XI
Versuchsfeld bei Nir Galim. Vergleichsversuche mit Cytrolane, Nuvacron und Produkt A zur Ermittlung der Wirksamkeit gegenüber Earias insulane in Baumwolle(Typ 442)
Behänd- Versprüh- Anzahl befallene gesunde Gesamtlungste Menge von Samen- Samen zahl ge-Verw. tag in Liter/ Repli- kapseln kapseln prüfter Produkt Hektar katen mit ohne Samen-
Larven Larven kapseln
Auszählungstag: .7 Tage nach 1. Behandlung A 13.8.71 2,0
A 13.8.71 3,0
Cytrolane " 2,0
Cytrolane " 3,0
Nuvacron " 2,5 - (ohne)
Auszählungstag: 3 Tage nach der 2. und
14 Tage nach der 1. Behandlung
A 23 8 71 3 0 3 AnZ* 16 37 25° 303
Anz. 5 4 7 248 300 % 1,7 15,7 82,7
Anz. 4 34 26 2 300
3 Anz. 69
15,3
96
21,3
285
63,3
450
3 Anz. 39
8,0
66
14,8
339
76,4
444
3 Anz. 87
19,4
70
15,6
392
65,0
449
3 Anz. 83
19,3
74
17,2
27.3
63,5
430
3 Anz. 28
6,2
41
9,1
381
84,7
450
1 Anz. 47
30,9
38
25,0
67
44,1
152
Cytrolane 3,0 3 % ^7 15>?
Nuvacron " 2 5 3 A
f . eY -, Anz. 5 29 66 100
- (ohne) " l % 5,0 29,0 66,0
2 0 9 815/16 5 G
Tabelle XI (Forts.)
Auszählung tag: 6
17
Tage nach
Tage nach
der
der
2. und
1. Behandlung
4
1,3
48
16,0
248
82,7
300
A 3.8.71 3,0 3 Anz.
%
3
1,0
27
9,0
270
9,0
300
A 3,0 3 Anz.
%
19
6,3
57
19,0
224
74,7
300
Cytrolane " 3,0 3 Anz.
O
0
12
4,0
42
14,0
246
82,0
300
Cytrolane " 3,0 3 Anz.
%
2
0,7
34
11,3
264
88,0
300
Nuvacron " 2,5 3 Anz.
%
6
6,0
38
38,0
56
56,0
100
- (ohne) 1 Anz.
O
Ö

Claims (5)

PATENTANSPRÜCHE
1. Insektizid, dadurch gekennzeichnet, daß es als aktive Bestandteile ein Gemisch aus
(a) Ν,Ν-üimethyl-N1-(2-methyl-4-chlorophenyl)-£ormamidin und
(b) 2-(Diäthoxyphosphinylimino)-4-methyl-l, 3-dithiolan und/oder
2-(Diäthoxyphosphinothioylimino)-l,3-dithiolan,
gegebenenfalls im Gemisch mit einem Emulgator und/oder weiteren aktiven Bestandteilen enthält.
2. Insektizid nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es die aktiven Bestandteile (a) und (b) im Verhältnis 1:2 bis 1:1O enthält.
3. Verwendung von Insektiziden nach Ansprüchen 1 und 2 zur Bekämpfung von BaumwollSchädlingen, insbesondere Baumwolle angreifenden Lepidepteranlarven.
4. Verwendung von Insektiziden nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß man das Insektizid in Form wäßriger Lösungen versprüht»
5. Verwendung von Insektiziden nach Ansprüchen 3 und 4, dadurch gekennzeichnet, daß man es in Mengen von 50 bis .-00 g pro 17 bis 25 Liter Wasser auf eine Fläche von 1000 -^versprüht.
209815/1656
DE19712147879 1970-09-24 1971-09-24 Insektizid Pending DE2147879A1 (de)

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IL (1) IL35342A (de)
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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BE637658A (de) * 1962-09-20 1900-01-01
NL302685A (de) * 1963-01-18

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ZA716194B (en) 1972-09-27
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