DE1146694B - Insektenbekaempfungsmittel - Google Patents

Description

• Insektenbekämpfungsmittel Es ist bekannt, daß N-substituierte Dichlormaleinimide pflanzenwachstumsregulierende oder fungizide Eigenschaften haben.
• Es wurde nun gefunden, daß N-substituierte Chlormaleinimide der Formel in der X Wasserstoff oder Chlor und R einen gegebenenfalls substituierten Alkyl- oder Cycloalkylrest bedeutet, insektizid wirksam sind.
• Die neuen Verbindungen können leicht hergestellt werden, z. B. durch Umsetzung eines Halogenmaleinsäure-anhydrids mit einem primären Amin. Durch Vermischen der Wirkstoffe mit üblichen Verdünnungsmitteln oder Trägerstoffen, z. B. Wasser, organischen Flüssigkeiten, Dispergiermitteln, festen inerten Stoffen oder Mischungen dieser Stoffe erhält man die erfindungsgemäßen Mittel. Die Zumischung von anderen akarizid, insektizid, ovizid, fungizid und/oder bakterizid wirkenden Verbindungen ist möglich.
• Der Wirkstoff kann selbstverständlich auch aus einer Mischung von mehreren der oben definierten Verbindungen bestehen. Die Anwendung der erfindungsgemäßen Mittel geschieht nach den üblichen Applikationsmethoden. Die Insekten oder die vor dem Befall durch Insekten zu schützende Substanz, insbesondere Pflanzen, aber beispielsweise auch Wurzeln, Drogen, Textilien, Verpackungsmaterialien, Getreide, Sämereien, Leder, Papier, Tapeten oder Wände können mit den erfindungsgemäßen Mitteln behandelt werden, z. B. durch Bestäuben, Bestreuen, Besprühen, Bestreichen, Einreiben, Imprägnieren oder Einbringen in eine den Wirkstoff als Aerosol enthaltende Atmosphäre.
• Es ist bekannt, am Stickstoff substituierte Maleinimide als Insektenbekämpfungsmittel zu verwenden. Diese Mittel haben jedoch eine wesentlich geringere insektizide Wirkung als die erfindungsgemäßen Mittel.
• Die folgenden Beispiele zeigen die insektizide Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Mittel. Beispiel 1 Auf den Boden eines Glases von 1000 cm3 Inhalt legt man einen Filter (11 cm Durchmesser) mit 500 mg eines Stäubemittels, das als Wirkstoff die Verbindung der Formel enthält. In das Glas setzt man fünf ausgewachsene Schaben (Blatta orientalis). Nach 24 Stunden werden die in Rückenlage befindlichen Tiere gezählt. Bei der Verwendung eines Stäubemittels, das 0,25 % des oben bezeichneten Wirkstoffs enthält, tritt 100°/oige Abtötung der Versuchstiere ein.
• Beispiel 2 Raupen des Schwammspinners (Lymantria dispar) im vierten Larvenstadium und ihr Futter (Eichenblätter) spritzt man mit einer wäßrigen Emulsion, die 0,05 % der Verbindung der Formel als Wirkstoff enthält, in einer etwa 10001 Emulsion je Hektar Boden entsprechenden Menge. Nach 24 Stunden sind 90 % der Versuchstiere tot. Beispiel 3 Man mischt den Wirkstoff der Formel in Form einer wäßrigen Emulsion dein Wasser in einem 1000 cm3 enthaltenden Glasgefäß zu, in dem Larven der Gelbfiebermücke (Aedes aegypti) des letzten Larvenstadiums leben. Nach 4 Stunden sind in einem Wasser, das 0,0005 °/o (5 ppm) des obengenannten Wirkstoffs enthält, alle Larven abgetötet. Beispiel 4 In der im Beispiel 1 ausführlich geschilderten Weise wird die insektizide Wirkung von verschiedenen Stoffen geprüft. Diese Prüfung hatte folgende Ergebnisse:

  Wirksame

  Wirkstoff Konzentration

  in Prozent

  O

  `N - C,H9 0,5

  O

  O

  Cl 11

  rIN - C4H9 0,25

  Cl

  O

  O

  I@N J-1 @ 0 , 5

  y

  O

  O

  Cl @

  N @ H @ 0,25

  Cl/

  \@

  O

  Beispiel 5 In der im Beispie13 ausführlich beschriebenen Weise wird die insektizide Wirkung von verschiedenen Stoffen geprüft. Diese Prüfung hatte folgendes Er.Rebnis:

  Wirkstoff

  O

  I

  N - C4Hs 10 ppm, unwirksam

  y

  O

  O

  Cl

  N - C,Ha 10 ppm, wirksam

  Cl

  O

  O

  @\N H\ 10 ppm, unwirksam

  O

  O

  Cl @

  N -@ H 5 ppm, wirksam,

  Cl

  O

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Insektenbekämpfungsmittel, gekennzeichnetducch einen Gehalt an einem N-substituierten Chlormaleinimid der Formel in der X Wasserstoff oder Chlor und R einen gegebenenfalls substituierten Alkyl- oder Cycloalkylrest bedeutet. In Betracht gezogene Druckschriften: Französische Patentschrift Nr. 1 1715275 USA.-Patentschriften Nr. 2 898 266, 2 545 287, 2205558.