DE1792330C3

DE1792330C3 - Insektizide synergistische Ge mische Ausscheidung aus 1300725

Info

Publication number: DE1792330C3
Application number: DE19621792330
Authority: DE
Inventors: Albert Dr. 1000 Berlin Jaeger; Horst Dr. 3340 Wolfenbuettel Peissker
Original assignee: Schering AG
Current assignee: Bayer Pharma AG
Priority date: 1962-06-23
Filing date: 1962-06-23
Publication date: 1973-12-06
Also published as: DE1792330B2; DE1792330A1

Description

ao nebel-, versprüh- oder verspritzbare Flüssigkeiten, als

Es wurde gefunden, daß die Wirkung des bekannten Aerosole oder Räuchermittel angewandt werden.
Insektiziden Wirkstoffes 3-Isopropylphenyl-N-methyl- Die Menge des synergistischen Gemisches, die in

carbamat durch den Zusatz von bestimmten, an sich Pflanzenschutzmitteln verwendet werden soll, kann in insektizid unwirksamen Carbamaten synergistisch ver- weiten Grenzen variieren. Sie hängt unter anderem stärkt wird. as von dem Verhältnis der Komponenten, von der Art

Als insektizid unwirksame Carbamate sollen gemäß der Zubereitung, dem Anwendungsverfahren, dem der Erfindung Verbindungen verstanden werden, die angestrebten Bekämpfungserfolg sowie der Art der zu bis zu einer Dosis von etwa 0,8 mg/dm* herauf prak- bekämpfenden Schädlinge ab.
tisch keine Abtötung von Insekten bewirken, während Je nach Zubereitungsforni kann der Gehalt an

3-IsopropylphenyI-N-methyIcarbamat unterhalb dieser 3° synergistischem Gemisch zwischen etwa 0,1 und Dosis voll wirksam ist. 90 Gewichtsprozent der Mittel betragen, die in Kon-

Im Vergleich zur alleinigen Anwendung der insekti- zentrationen bis herab zu 0,001 Gewichtsprozent anzid wirksamen Komponente zur Bekämpfung von In- gewendet werden können. Im allgemeinen ergeben sekien wird durch Applikation der erfindungsgemäßen jedoch Anwendungskonzentrationen zwischen etwa Gemische insbesondere der Wirkungsgrad erhöht 35 0,025 und 10°/₀ in flüssigen oder festen Trägerstoffen sowie die Initialwirkung verkürzt, wodurch die Be- ausgezeichnete Ergebnisse. Für manche Zwecke können kämpfung sicherer gestaltet werden kann. Außerdem höhere Anwendungskonzentrationen erwünscht sein, wurde festgestellt, daß bei den Mischungen im Ver- I η den erfindungsgemäßen synergistischen Gemischen

gleich zu dem insektizid wirksamen Carbamat die kann das Gewichtsverhältnis der Komponenten im Warmblütertoxizität reduziert werden kann, was be- 40 allgemeinen von etwa 25 bis 1 Gewichtsteilen der deutet, daß sich die Bekämpfung von Schadinsekten wirksamen und von etwa 1 bis 50 Gewichtsteilen der bei Verwendung dieser Mischungen im Vergleich zur unwirksamen Komponenten betragen. Vorzugsweise alleinigen Applikation der in ihnen enthaltenen werden synergistische Gemische mit einem Gewichtsinsektizid wirksamen Einzelkomponenten für den An- verhältnis von 1 bis 10 Teilen des wirksamen Carbwender wie für Haustiere gefahrloser durchführen läßt. 45 amates auf 5 bis 50 Teile der unwirksamen Verbin-Zu den Verbindungen aus der Klasse der Carbamate, düngen eingesetzt.

von denen eine insektizide Wirksamkeit bekannt ist. In wiederholten Laborversuchen waren die in

gehören z. B. S-Methyl-S-isopropylphenyl-N-methyl- Tabelle 1 aufgeführten Carbamidsäureestcr nach docarbamat, 1 - Naphthyl - N - methylcarbamat, 3 - Iso- sierter Applikation (4 mg/cm²) als wäßrige Emulsionen propylphenyl-N-methylcarbaniat und 5-(l-Isopropyl- 50 bis zur Konzentration von wenigstens 0,25 Volum-3-methylpyrazolyl)-N,N-dimethylcarbamat. prozent unwirksam gegen

Es ist auch bekannt, daß eine den erwarteten addition Effekt deutlich übertreffende Wirkungssteigerung Stubenfliegen (Musca domestica L.) nach 24stünmit Gemischen aus jeweils zwei verschiedenen, bereits diger Dauerexposition auf Spritzbdägen,
bekannten Carbamat-lnsektiziden als Analog-Syner- 55 Kornkäfer (Sitophilus granarius L.) nach 4tägiger gismus besteht. Dieser Beobachtung kommt jedoch Dauerexposition auf Spritzbelägen,
keine allgemeine Bedeutung zu, da Voraussagen über _ ,. , . _ir, . _Q . die einer Verbindung eigene potenzierende Wirkung Stabheuschrecke (Caraus.us morosus Brunner) nach kombinierter Applikation mit bekannten biolo- nacn Tauchbehandlung und 5tag_lger Exposit.on gisch aktiven Substanzen wegen heute noch fehlender 60 ^auf behandelten Futterpflanzen,
Kenntnisse der dem Synergismus zugrunde liegenden Schaben (Blatella germanica L., Periplaneta Wirkungsmechanisinen im Insektenorganismus nicht americana L., Leucophaea maderae F.) nach möglich sind. Es war daher überraschend, daß gemäß lauchbehandjung bzw. nach 4tägiger Exposition der vorliegenden Anmeldung Mischungen von insekti- ^auf Spritzbelägen,

zid wirksamen 3-Isopropyl-N-methylcarbamat mit be- 65 Schwammspinnerraupen (Lymantria dispar L.) stimmten, an sich unwirksamen Carbamaten einen nach dosierter Tierbehandlung und 4tägiger Exwesentlichen und in allen Fällen signifikanten Syner- position der Larven auf behandelten Futter-

gismus zeigen. pflanzen.

Der Vergleich mit den heute bekannten, unter gleichen Versuchsbedingungen in vielfach geringeren Konzentrationen voll wirksamen Insektiziden macht die Unwirksamkeit der hier geprüften Verbindungen, die ihre ökonomisch vertretbare Verwendung in der praktischen Schädlingsbekämpfung kaum rechtfertigt, besonders deutlich.

	Chemische Bezeichnung
Tabelle 1	PyrroIidin-N-carbonsäure-(3-methyl-
Unwirksame Carbamidsäureester	5-isopropylphenyl)-ester
Verbindung Nr.	Piperidin-N-carbonsäure-(3,5-di-
1	methylphenyl)-ester
	Benzyl-N.N-diallylcarbamat
2	Octyl-N-cyclohexylcarbamat
	Dodecyl-NjN-diallylcarbamat
3	<?-(Butoxy-äthoxy)-äthyl-N,N-diallyl-
4	carbamat
5	Äthylenimin-N-carbonsäure-octylester
6	2-PΓopenyl-4-methylphenyl-N-methyl-
	carbamat
7
8

IO

Beispiel

Zur Prüfung der Kontaktwirkung auf Stabheuschrecken (Carausius morosuc Brunner) wurden je 15 frisch gehäutete Larven IV für 3 Sekunden in wäßrige Emulsionen der erfindungsgemäßen Gemische getaucht, auf Filterpapier vom noch anhaftenden Flüssigkeitsüberschuß befreit und in einem Drahtgazekäfig auf Tradescantientnebe als Futterpflanzen gesetzt Bei täglichen Wirkungskontrollen wurde zwischen toten, schwer geschädigten, wenn nur auf Berührungsreiz mit ungeordneten Extremitätenbewegungen reagierenden, sowie leicht geschädigten und normal überlebenden Versuchstieren unterschieden. Die nach Abbott errechneten Versuchsergebnisse sind aus Tabelle 2 ersichtlich.

Tabelle 2

Kontaktwirkung synergistischer Gemische auf Carausius morosus Brunner (Larven IV) nach Tauchkontakt

ao

Die vorstehenden Verbindungen wurden im Gemisch mit dem als wirksam bekannten Carbamat A 3-Isopropylphenyl-N-methylcarbamat in verschiedenen Relationen der Einzelkomponenten geprüft. Aus den folgenden Beispielen ist die synergistische Wirkung der erfindungsgemäßen Gemische ersichtlich. Die in den Tabelle 2 bis 5 angegebenen Wirkungsgrade beziehen sich auf Mittelwerte aus wenigstens zwei unter konstanten Bedingungen durchgeführten Versuchsreihen.

Ver bindung	Wirkstoff-	Prozentuale Wirkung naqh	1	2	3	4	30
(Bezeich	konzcn-				Tagen		73
nung	tration in %	3	17	17		97
bzw. Nr.)		20	20	33
A	0,02	47	40	73	30
	0,1				44
	0,2	83

Synergistische Gemische aus

A + 1 A +2 A + 3
At4
A + 5
A -f 6
A -7
A -8

0,02 -r 0,1	77	97	100	—
0,02 -r 0,1	67	80	87	100
0,02 τ 0,1	90	100	—	—
0,02 - 0,1	63	97	97	100
0,02 - 0,1	70	87	100	—
0,02 + 0,1	70	83	87	100
0,02 + 0,1	67	83	100	—
0,02 - 0,1	67	90	93	100

Claims

\i

i Gegenstand der Erfindung sind somit insektizide

Patentanspruch: Mittel, die das vorstehende Carbamat im Gemisch

mit den Carbamaten Nr. 1 bis 8 gemäß Tabelle i Insektizides Mittel, enthaltend ein synergistisches enthalten.

Gemisch von Carbamaten, dadurch gekenn- 5 Die erfindungsgemäßen synergistischen Gemische zeichnet, daß es Pyrrolidon-N-carbonsäure- können allein oder zusammen mit anderen Schädlings-(3 -methyl- 5 - isopropylphenyl) - ester, Piperidin- bekam pfungsmitteln, wie Insektiziden, Akanziden N-carbonsäure-(3,5-dimethylphenyl)-ester, Benzyl- oder Fungiziden, zur Anwendung kommen. Die Zu-N,N - diallylcarbamat, Octyl - N - cyclohexylcarb- bereitung erfolgt in einer für Pflanzenschutzpräparate amat, Dodecyl-N.N-diallycarbamat, /?-(Butoxy- io üblichen Form unter Verwendung flüssiger oder fester äthoxy)-äthyl-N,N-diallylcarbamat, Äthylenimin- Trägerstoffe. Geeignete flüssige Trägerstoffe sind unter N-carbonsäure-octylester oder 2-Propenyl-4-me- anderem Wasser, Mineralöle oder Lösungsmittel; gethylphenyl-N-methylcarbamat im Gemisch mit eignete feste Träger sind z. B. Bentonit, Bleicherde, 3-Isopropylphenyl-N-methylcarbamat enthält. Gips, Kalk, Kieselgur, Pyrophyllit, Siliciumdioxyd

»5 oder Talkum. Die Zubereitungen können auch Zusätze, wie z. B. Emulgatoren, Netz- oder Bindemittel,

Treibgase, Riechstoffe, Stabilisatoren, Attraktivstoffe

oder Repellents, enthalten. Die Mittel können unter

anderem als Staub, Streumittel oder Granulat, als ver-