DE876876C - Wachs- bzw. Harzersatzstoffe - Google Patents
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Description
- Wachs- bzw. Harzersatzstoffe Es wurde gefunden, daß Produkte, die durch Einwirkung von Alkali-, Erdalkali- oder Erdmetallen bzw. Verbindungen derselben auf höhermolekulare, hydroxylgruppenhaltige Verbindungen der aliphatischen, cycloaliphatischen ;oder fettaromatischen Reihe, insbesondere Alkohole, erhalten werden, mit Vorteil als Wachs- bzw. Harzersatzstoffe in der wachs- bzw. harzverarbeitenden Industrie verwendet werden können. Die nicht beanspruchte Herstellung dieser Einwirkungsprodukte erfolgt nach an sich bekannten Methoden, indem die Hydroxylverbindungen mit den genannten Metallen ,als solchen oder auch in Form ihrer Amalgame, Oxyde, Hydroxyde, reaktionsfähigen Salze od. dgl. bei gewöhnlichen oder erhöhten Temperaturen, vornehmlich bei Temperaturen zwischen zoo und 3oo° mit oder .ohne Andendung von Druck, gegebenenfalls in Gegenwart von Lösungsmitteln, wie z. B. Kohlenwasserstoffe.n, -umgesetzt werden. Es treten bei dieser Umsetzung je nach den angewendeten Bedingungen unter Umständen Nehenreaktionen auf, wie beispielsweise die Abspaltung von Wasser, die in gewissem Umfang zu der Bildung von Nebenprodukten führen können.
- In der Reihe der für die Bildung der alkoh:olatartigen Einwirkungsprodukte als Ausgangsstoffe in Betracht kommenden aliphatischen Hydroxylverb.indungen sind in erster Linie die höhermo @ekularen aliphat,is@chen Alkohole, wie Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Stearylalkohol und Oleylalkohol, zu nennen, ferner ,auch Gemische derartiger Alkohole, wie sie durch katalytische Reduktion natürlich vorkommender Fettsäureestergemische gewonnen werden, wie z. B. die Fethalkoholgemische, welche durch Reduktion von Kokosöl, Talg, Rüböl, Rizinusöl, Leinöl, Holzöl sowie auch :der natürlich vorkommenden Wac'h"se, wie Spermöl, Walrat, Carnaubawachs, Bienenwachs, Montanwachs, Wollfett tu.,dgl:, erhalten werden. Weiter sind in diesem Zus;ammenhang jene alkoholischen I-lydroxylveTbindu.ngen zu nennen, welche d urchTeilverätherung der höhermolekularen aliphatischen Alkohole mit niedrigmolekularen mehrwertigen Alkoholen, wie Glykol, Glycerin u. -dgl., erhalten werden, oder auch Esteralkohole, welche durch teilweise Venesterung höher, molekularer, iorganischer Carbonsäuren mit den genannten mehrwertigen Alkoholen zu erhalten sind. In der Reihe der cycloaliphatischen Hydnoxylverbindungen kommen Tals 'Komponenten in erster Linie Produkte wie Cyclöhexanol, Methylcyclohexanol, ac-Tetnahydronaphthol, Dekahydronaphthol, hydriertes Dpkresylznethan in Betracht, weiterhüi cycloaliphatische Alkohole, die durch katalytische Reduktion laus gewissen Naturprodukten erbalten werden, wie beispielsweise :die aus, Naph thensäunen gewonnenen Naphthenalkohole oder die aus Harzen, insbesondere Kolophonium, K<opalharz, Dammarharz, gewonnenen Harzalkohole. Auch von diesen Produkten kommen Teilveräthlerungsprodukte mit Glykol, Glycerin u.,dgl. ,in Betracht. Endlich sei in der Reihe der fettaromatischen Alkohole auf :den Benzylalköhol und den Phenyläthylalkohol hingewiesen, die ebenfalls Hals hydro-xylgtuppenhaltige Kompionente brauchbar sind.
- Als Metallkompionenten sind -die Alkali-, Erdalkali- rund Erdmetalle bzw. deren Amalgame, Oxyde, Hydroxyde oder reaktionsfähigen Salze verwendbar, !unter denen sich als besonders geeignet Natrium- und Kaliummetall, Calciuun-, Barium-, Magnesium-, Zink- und Aluminiummetall bzw. -oxyd oder -hydroxyd erwiesen haben.
- Die erfindungsgemäß zur Verwendung gelangenden Einwirkungsprodukte stellen je nach dem Charakter der. verwendeten Hydroxylverbindung bzw. dem Charakter der Metallkomponente Körper von weicher, wachsartiger oder harzartiger bis erdigfester oder sehr harter Beschaffenheit dar, die sich in den wachs- und harzverarbeitenden Industrien ausgezeichnet ;als völliger oder teilweiser Ersatz für die bekannten Naturwachse oder deren wachsardge Umwandlungsprodukte !oider als Ersatz für bekannte Natur- oder Kunstharze verwenden lassen. Bei dem teilweisen Ersatz der bisher verwendeten natürlichen oder künstlichen Wachse durch -die wachsartigen Produkte erhält man Kombinationswachse, die hervorragende Härte besitzen, hohen Schmelzpunkt zeigen und .ein besonders ausgeprägtes Bindungsvermögen für Schwerbenzin undTerpentin.öl sowie vorzügliche glanzgebende Eigenschaften besitzen. Ferner zeigen .die Produkte entgegen der Erwartung keine Wasserempfindlichkeit. Sie sind wahrscheinlich infolge der höhenmolekularen fettartigen organischen Reste und ihrer vielfach über iooq liegenden Schmelzpunkte selbst gegenüber kochendem Wasser praktisch uniersetzt haltbar. Die erfindungsgemäß zu verwendenden Einwirkungsprodukte lassen ;sich mit viielen technisch wichtigen organischen Stoffen verarbeiten, in denen. sie löslich oder mit denen sie mischbar sind. Es seien beispielsweise genannt: Kohlenwasserstoffe, wie z. B. Tetrahydro- rund Dekahydronaphthalin, :oder andere bekannte organische Lösungsmittel, Öle, Fette, Wachse pflanzlichen, tierischen, mineralischen oder synthetischen Ursprungs, Kunstharze, .insbesondere Phenolformaldehyd- und Phthalsäureglycerinesterharze sowie technische Kolloidstoffe aller Art, z. B. Faktis, Klebstoffe, technische Wasch= und Reinigungsmittel.
- Die alkohblatartigen Einwirkungsprodukte sind daher beispielsweise zur Herstellung folgender technischer Produkte geeignet: Bohnermassen, Schuhkreme, Schubausputzmittel, Möbelpolituren, Schleifmittel, Kerzenhärtungsmi@tel, Dochtimprägnierungen, Mattierungsmittel für Anstriche oder geformte Gebilde aller Art, Feuerschützm@ttel, Kunstharze, Kunstpreßmassen, Textilimprägniermittel, Schädlingsbekämpfungsmittel, Schmiermittel, Isoliermassen !und Rostschutzmittel.
- Man hat bereits Rohmontanwachs durch Ei,nwirkunga%lischer Mittel in einen kolloidallöslichen Zustand übergeführt. Dabei :entstehen Mischprodukte, die in der Hauptsache Montansäureseife und Montanharz -enthalten, wobei es nicht ausger schlossen ist, 4aß bei Erhöhung der Einwirkungstemperaturen und bei Verlängerung der Einwirkungszeiten auch geringe Anteile an Montanwachsalköholat ,gebildet werden. Wenn man diese Produkte rauch schon als wachs- bis harzartige Kunststoffe verwendet hat, besitzen sie doch eine ganz andere Zusammensetzung als die Alkoholate, welche bei vorliegendem Verfahren zur Anwendung gelangen.
- Beispiele i. Verschmilzt man 5 bis i o Teile eines Produktes, das durch Erhitzen von iooTeilen Octadecylalkohol mit 5 Teilen metallischem Natrium im Autoklav bei 320' während 3 Stunden erhalten wurde und ein Hartwachs mit dem Schmelzpunkt von etwa i80° darstellt, mit 9o bis 95 Teilen eines bekannten Naturwachses, wie z. B. Carnaubawachs, Bienenwachs, Montanwachs, so erhält man ein Wachsgemisch von hervorragenden Eigenschaften. Lösungen dieser Wachsgemische in Terpentinöl oder Schwerbenzin besitzen hochkolloidalen Charakter, so,daß die auf diesem Wege hergestellten ,Bohner-Massen besonders homogen erstarren. Beim Auftragen derartiger Massen auf damit zu behandelnde Oberflächen erhält man eine vorzügliche G_ lanzwirkung.
- 2. Zur Herstellung des bei diesem Beispiel benutzten Ausgangsstoffes rührt man zunächst i oo Teile des Glycerinmonoesters der Oxysteariusäure, welcher durch Vexesterung von Oxystearinsäure mit überschüssigem Glycerin bei 150° in Gegenwart seines Katalysators erhalten wurde, bei i25° in einem offenen Gefäß während 3 Stunden. mit 12 Teilen gepulvertem Calciumhydroxyd. Nach dem Erkalten erhält man ein hartes, hochschmelzendes Wachsprodukt, :das einen Schmelzpunkt von etwa 13o° und' den Aschegehalt von etwa iooio besitzt. Es entsteht die Alkoholatverbindung des Oxystearinsä,uremonoglycerids.
- i 5 Teiledieses Alkoh @olates werden mit 5 5 Teilen gehärtetem Rizinusöl und 3o Teilen gebleichtem Montanwachs verschmolzen. Diese Wachsmischung schmilzt bei etwa i oo° und eignet sich vorzüglich zur Herstellung Hochglanz gebender Bohnermassen, Schuhkreme, Poliermittel u. dgl. Beispielsweise erhält man ,durch Zusammenschmelzen von 5 Teilen dieser Wachsmischung; , 6 Teilen Ozokerit und 2o Teilen Paraffin unter Zugabe von 7o Teilen Schwerbenzin eine vorzügliche Bohnermasse. Diese Masse zeichnet sich durch homogene Struktur und gute Glanzwirkung aus und besitzt vor allem ausgezeichnete Tropenfestigkeit, d. h. die Masse bleibt auch bei anomal hohen Sommertemperaturen fest, homogen gehunden und neigt nicht zum Ausschwitzen des Lösungsmittels wi;e Pasten .aus bekannten Waehsrriischungen.
- 3. ioo Teile -eines Polyglykolmono:esters der Montansäure, welcher durch Veresterung von Montansäure mit überschüssigem Polyglykol bei 2oo° erhalten wird, werden 3 Stunden unter gutem Rühren mit 4 Teilen sehr fein gepulvertem Calei,umoxyd bei einer Temperatur von Uo° behandelt. Das erhaltene Produkt vom Schmalzpunkt 12o° wird im Anschluß daran mit 4ooTeilen Montansäurebutylenglykolester verschmolzen. Das erhaltene Wachs eignet sich hervorragend zur Herstellung von Oberflächenpflegemitteln aller Art. Man schmilzt z. B. 8 Teile dieses Wachses mit 3 Teilen Rohm.ontanwachs, 7 Teilen Ozokerit und 9 Teilen Paraffin zusammen unter Zugabe von 2 Teilen einer schwarzen Farbbase. In .das auf etwa 45° erkaltete Gemisch rührt man allmählich 15 Teile Terpentinöl und 55 Teile Schwerbenzin ein. Man erhält nach dem Erkalten eine Wachspaste, die als Schuhpflegemittel verwendet werden kann.
- 4. Das Alkoh@olat, welches durch Erhitzen von i oo Teilen Octadecandiol mit 8 Teilen feinverteiltem C:alciummetall im Autoklav während 5 Stunden auf 25o° erhalten ist, besitzt wachsartigen Charakter rund kann zur Herstellung von Dochtimprägn,ierungen verwendet werden, indem man die Dochte mit einer io%igen Auflösung des Alköholates in Tetrahydronaphthalin tränkt -und den Lösungsmittelüberschuß entfernt.
- 5. iooTeile eines technischen Gemisches höhermolekularer aliphatiseher Alkohole, welches durch Reduktion von Spermöl ;gewonnen wurde, werden mit 5 Teilen metallischem Natrium im Autoklav 3 Stunden tauf 22o° erhitzt. Das erhaltene hartwachsartige Produkt eignet sich vorzüglich als Zusatzmittel zu Kerzen, um deren Härte zu erhöhen. Zu diesem Zweck kann man den üblichen Kerzenmaterialien je nachdem gewünschten Effekt o,5 bis 5% Alkoholtat hinzufügen.
- 6. Ein alkohalatartiges Einwirkungsprodukt, welches durch Einwirkung von q. Teilen feinverteiltem Calciummetall auf 96 Teile durch Reduktion aus Kolophoniumharzsäure gewonnenen Kol@oph@oniumbarzalkoh,ol bei 300° während 12 Stunden erhalten ist, besitzt hervorragende Hartharzei,genschaften. Man kann dieses Produkt beispielsweise zur 'Härtung von Harzestern verwenden, indem man einem Kolophoni;umglycerinester 5 bis io% des obigen Alkoholates zusetzt, das. eine Härtung des Harzes bewirkt. Andererseits kann man das Alkoholat mit 5 bis i o Teilen (auf i oo Teile Alk6holat berechnet) unverändertem Harzalkohol verschmelzen und die Schmelze in Mengen von 0,5 bis 3% in wäßrigen Flüssigkeiten emulgieren, die dann zur Herstellung wasserabstoßender, nicht klebender Textilappreturen verwendet werden können.
- 7. Dias Einwirkungsprodukt von ¢ Teilen Calciummat;a.ll auf 96 Teile Montanwachsalkoh o1 (.erhalten durch katalytische Reduktion von Montansäure) im Autoklav bei 250' während einer Einwirkungsdauer von i o Stunden stellt ein hartwachsartiges Produkt dar. Setzt ;man dieses Produkt einer Nitrocelluloselacklösung :aus 6 Teilen Nitrocellulose und 8o Teilen des üblichen Lösungsmittelgemisches neben 3 Teilen Methylcyclohexyladipinsä-ure:ester als Weichmacher zu, so erhält man einen Nitrocellul:osemattlack, der hervorragende, mattglänzende Lackaufstriche ergibt, die sich vor allem durch ihre Widerstandsfähigkeit gegen mechanische Einwirkungen auszeichnen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verwendung von Metallalkoholaten, die durch Einwirkung von Metallen der Alkali-, Erdalkali-oder Erdreihe bzw. deren. Amalgamen, Oxyden, Hydroxyden oder reaktionsfähigen Salzen auf höhermolekulare, ,aliphatische, cyclojaliphatische oder fettaromatische hydroxylgruppenhaltige Verbindungen, insbesondere Alkohole, erhalten sind, für sich oder in Mischung mix bei der Einwirkung gegebenenfalls @entstehenden Nebenprodukten als Wachs- bzw. Harzersatzstoffe in ,der Wachs bzw. Harz verarbeitenden Industrie, rausgenommen als Gelatini;erungsmittel für organische Lösungmittel.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DED4279D DE876876C (de) | 1936-05-28 | 1936-05-28 | Wachs- bzw. Harzersatzstoffe |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DED4279D DE876876C (de) | 1936-05-28 | 1936-05-28 | Wachs- bzw. Harzersatzstoffe |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE876876C true DE876876C (de) | 1953-05-18 |
Family
ID=7030929
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DED4279D Expired DE876876C (de) | 1936-05-28 | 1936-05-28 | Wachs- bzw. Harzersatzstoffe |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE876876C (de) |
-
1936
- 1936-05-28 DE DED4279D patent/DE876876C/de not_active Expired
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