DE87619C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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- C09B29/08—Amino benzenes
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Nach den im Haupt-Patent und in den Zusatz-Patenten vom 22. Mai 1894 niedergelegten
Erfahrungen entstehen durch Combination von Dinitranilin (NH2 : NO2: NO2 = 1:2:4)
und dem homologen Dinitro-p-toluidin mit alkylirten Metanilsäuren Azofarbstoffe von besonders
werthvollen Eigenschaften.
Es hat sich nun gezeigt, dafs dieses Resultat nicht wesentlich verändert wird, wenn man an
Stelle des Benzolderivates Dinitranilin
NH,
NO,
NO»
ein correspondirendes Naphtalinderivat, das ihm in der Constitution völlig entsprechende
ßj a2-Dinitro-(X1 -naphtylamin, und. zwar in
Form seiner leicht zugänglichen ß4-Sulfosäure
NH,
SO»H
zur Anwendung bringt.
NO„
Die hieraus durch Combination mit den alkylirten m- Amidobenzolsulfosäuren entstehenden
Farbstoffe sind den Farbstoffen des Haupt-Patentes in ihrer violetten Nuance und ihren
wesentlichen Eigenschaften völlig analog und zeichnen sich durch die gleichen Vorzüge vor
den seither aus Dinitranilin dargestellten Farbstoffen aus.
Die genannte Dinitro - ax - naphtylamin - J34 sulfosäure
wird durch Nitriren der Acetyl -Ct1-naphfylamin
- ß4 - sulfosäure in concentrirter Schwefelsäure mit 2 Molecülen Salpetersäure
bei o° bis 50 und Verseifen der gebildeten
dinitrirten Acetylverbindung durch Kochen mit verdünnter Schwefelsäure erhalten. Ihr in
Wasser leicht mit gelbbrauner Farbe lösliches Natronsalz krystallisirt aus heifser verdünnter
Kochsalzlösung in braunen Nadeln; ihre Diazoverbindung ist leicht löslich. Die Darstellung
der Farbstoffe aus dieser Verbindung ist die gleiche, wie im Haupt-Patent beschrieben;
man verwendet einfach an Stelle der dort angegebenen Gewichtsmenge Dinitranilin die
äquivalente Menge Dinitronaphtylaminsulfosäure.
Die Eigenschaften der erhaltenen Farbstoffe und ihrer Nuancen auf Wolle und Seide giebt
folgende Tabelle:
Claims (1)
-
Farbstoff aus: ti)
I
I
1
ι
■■ψ
1
G
B
cd ,
t+ Dimethyl-m-amido-
benzolsulfosäureAussehen
des
FarbstoffsLöst sich
in WasserAuf Zusatz
von Salz
säure zur
wässerigen
LösungAuf Zusatz
von Natron
hydrat zur
wässerigen
LösungIn concen-
trirter
. Schwefel
säureFärbt
Wolle und
SeideDinitro - α + Diäthyl-m-amido-
benzolsulfosäureschwarzes,
schwach
grün
glänzendes
Pulverleicht löslich
mit lebhaft
rothvioletter
Farbebläulich
rothkeine
Veränderungbläulich
rothviolett + Aethylbenzyl-m-
amidobenzolsulfosäuredunkles,
grünglänzen
des Pulverleicht mit
lebhaft
blauvioletter
Farbeschwache,
schmutzig
weinrothe
Färbungdesgl. gelbroth blauviolett desgl. leicht mit
rothvioletter
Farbe 'violett
schwarze
Fällungdesgl. röthlich
braunröthlich
violett.Paten τ-An sp rüch:Diejenige Abänderung des Verfahrens des Haupt-Patentes, welche ,darin besteht, dafs man an Stelle von Dinitranilin die ihm hinsichtlichder Stellung der Amido- und der beiden Nitrogruppen entsprechende P1 a2 - Dinitro -Ct1-naphtylamin - ß4 - sulfosäure zur Anwendung bringt und diese mit Diäthyl-, Dimethyl- oder Aethylbenzyl-m-amidobenzolsulfosäurecombinirt.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE87619C true DE87619C (de) |
Family
ID=359579
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT87619D Active DE87619C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE87619C (de) |
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