DE872048C - Verfahren zur Herstellung von Loesungsmitteln fuer hochmolekulare Verbindungen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Loesungsmitteln fuer hochmolekulare VerbindungenInfo
- Publication number
- DE872048C DE872048C DEC2508D DEC0002508D DE872048C DE 872048 C DE872048 C DE 872048C DE C2508 D DEC2508 D DE C2508D DE C0002508 D DEC0002508 D DE C0002508D DE 872048 C DE872048 C DE 872048C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- molecular weight
- high molecular
- solvents
- weight compounds
- preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D307/26—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
- C07D307/30—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
Description
- Verfahren zur Herstellung von Lösungsmitteln für hochmolekulare Verbindungen Patient 862o i5 bezieht sich auf ein Verfahren zur Herstellung von Lösungsmitteln für hochmolekulare Verbindungen, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man 2, 3-Dihalogentetrahyd,ropyra,ne mit Kupfercyanür umsetzt und die entstan.-denen 3-Halogen-2-cyan-tetrahy.dropyrane mit Halo, genwasserstoff abspaltenden Mitteln behandelt.
- Es wurde nun gefunden, d'aß man zu ebenfalls wertvollen Produkten gelangt, wenn man 2, 3-Dihalogentetrahydrofurane dem Verfahren des Hauptpatents unterwirft. Sowohl :die, in erster Phase erhaltenen 3-Ha.logen-2-cyan-tetrahydrofurane als auch das als Endpro.dukt entstehende. 2-Cyandibydrofuran eignen sich vo@rzü!g1.ich als Lösungsmittel für thermopla,sti,sche hochmolekulare, Verbindungen.
- Beispiel 705 Teile 2, 3-Dichlorbetrahydrofuran und 5oo Teile Kupfercyanür werden mit etwa 7oo Teilen Monochlorbenzol mehrere Stunden unter Rühren auf iio bis i2-o° erhitzt.. Nach dem Absaugen. der Kupfersalze wird fraktioniert. Man erhält das 2=Cyan-3-chlortetrahydrofuran als farblose Flüssigkeit vom KP 9 na, 76 bis 78° in einer Ausbeute von, etwa 85 %.
- Läßt mann auf Zoo Teile 2-Cyan-3-chlo,rtetrahydrofuran, in ehva 4ooTeilem To@luol gelöst" r45 Teile Piperndin einwirken, dann erfolgt in kurzer Zeit untestarker Wärmetönung Salzsäureabs@paltung unter-Bildung von 2-Cyandi°hydrofuran. Man läßt bei 7o'bis 8a° noch r Stunde nachrühren., destilliert nach vorherigem schwachen Ansäuren mit Wasserdampf, trennt das Destillat und fraktioniert an einer Kolonne. Auf diese Weise erhält man das 2-Cyandihydrofuran als farblose Flüssigkeit vom KI) 9 mm 54° mit einer Ausbeute von 8o 0/a.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Abänderung des Verfahrens gemäß Patent 862 015, dadurch gekennzeichnet, daß man 2, 3-Dihalogentetrahydrofurane als Ausgangsmaterial verwendet.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEC2508D DE872048C (de) | 1943-04-09 | 1943-04-09 | Verfahren zur Herstellung von Loesungsmitteln fuer hochmolekulare Verbindungen |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEC2508D DE872048C (de) | 1943-04-09 | 1943-04-09 | Verfahren zur Herstellung von Loesungsmitteln fuer hochmolekulare Verbindungen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE872048C true DE872048C (de) | 1953-03-30 |
Family
ID=7012956
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEC2508D Expired DE872048C (de) | 1943-04-09 | 1943-04-09 | Verfahren zur Herstellung von Loesungsmitteln fuer hochmolekulare Verbindungen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE872048C (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1282942B (de) * | 1963-08-30 | 1968-11-14 | Union Carbide Corp | Weichmachen von Mischpolymerisaten aus AEthylen |
-
1943
- 1943-04-09 DE DEC2508D patent/DE872048C/de not_active Expired
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1282942B (de) * | 1963-08-30 | 1968-11-14 | Union Carbide Corp | Weichmachen von Mischpolymerisaten aus AEthylen |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE863055C (de) | Verfahren zur Herstellung von AEthyleniminverbindungen | |
DE872048C (de) | Verfahren zur Herstellung von Loesungsmitteln fuer hochmolekulare Verbindungen | |
DE1720006A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Oxazolinen | |
DE1939867B2 (de) | Verfahren zur herstellung von 4- ureido-hexahydropyrimidin-2-on | |
DE2152370A1 (de) | Verfahren zur herstellung vom n eckige klammer auf (1-aethyl-pyrrolidinyl2)-methyl eckige klammer zu -2-methoxy5-sulfamoyl-benzamid | |
DE763145C (de) | Verfahren zur Herstellung von 5-AEthyl-5-piperidinobarbitursaeure | |
DE862015C (de) | Verfahren zur Herstellung von Loesungsmitteln fuer hochmolekulare Verbindungen | |
CH374071A (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Isoindolinderivaten | |
DE954330C (de) | Verfahren zur Aufarbeitung von Dicarbonsaeuregemischen | |
DE826133C (de) | Verfahren zur Herstellung von Dihydroresorcin-carbaminsaeureestern | |
DE854357C (de) | Verfahren zur Herstellung von N-alkylierten Halbamiden aliphatischer Dicarbonsaeuren | |
DE2558399B2 (de) | Verfahren zur herstellung von 3,6-dichlorpicolinsaeure | |
DE872940C (de) | Verfahren zur Herstellung von Dihydromuconsaeuredinitril | |
DE817306C (de) | Verfahren zur Herstellung von 2, 7-Dimethylocten-(2)-ol-(7) | |
DE522272C (de) | Verfahren zur Darstellung von Pyracridon | |
DE1142863B (de) | Verfahren zur Herstellung von alicyclischen Lactonen der Cyclohexan- bzw. Cyclohexenreihe | |
DE859312C (de) | Verfahren zur Herstellung von Dicarbonsaeurederivaten der heterocyclischen Reihe | |
DE1092930B (de) | Verfahren zur Herstellung von Dithioglykolid | |
DE954958C (de) | Verfahren zur Umlagerung von ª‰-Methylenglutarsaeuredinitril in ª‰-Methylglutaconsaeuredinitril | |
DE875804C (de) | Verfahren zur Herstellung von Umwandlungsprodukten des Pentaerythrit-dichlorhydrin-monoschwefligsaeureesters | |
DE842791C (de) | Verfahren zur Herstellung von N-Aryl-N-vinylisoharnstoffaethern | |
DE937732C (de) | Verfahren zur Polykondensation von Methylen-, Alkyliden- und Aralkyliden-bis-halogencarbonsaeureamiden | |
AT73644B (de) | Verfahren zur Darstellung der Ester tertiärer Alkohole. | |
DE960098C (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-Benzolsulfonamido-4-methyl-6-oxy-pyrimidinen | |
DE445524C (de) | Verfahren zur Darstellung von ªÏ-Chloracetobrenzcatechin |