DE865655C - Verfahren zur Herstellung chlorhaltiger Kunststoffe - Google Patents

Verfahren zur Herstellung chlorhaltiger Kunststoffe

Info

Publication number
DE865655C
DE865655C DE1942P0003885 DEP0003885A DE865655C DE 865655 C DE865655 C DE 865655C DE 1942P0003885 DE1942P0003885 DE 1942P0003885 DE P0003885 A DEP0003885 A DE P0003885A DE 865655 C DE865655 C DE 865655C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
chlorine
production
containing plastics
solution
tetrachloroethane
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DE1942P0003885
Other languages
English (en)
Inventor
Wolfram Dr Haehnel
Willy O Dr Herrmann
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
HELLMUTH HOLZ DR
Original Assignee
HELLMUTH HOLZ DR
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by HELLMUTH HOLZ DR filed Critical HELLMUTH HOLZ DR
Priority to DE1942P0003885 priority Critical patent/DE865655C/de
Application granted granted Critical
Publication of DE865655C publication Critical patent/DE865655C/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F14/00Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen
    • C08F14/02Monomers containing chlorine
    • C08F14/04Monomers containing two carbon atoms
    • C08F14/06Vinyl chloride

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung chlorhaltiger Kunststoffe Es wurde bereits vorgeschlagen, organische Vinylester mit gesättigten Chlorkohlenwasserstoffen zu polymerisieren und dadurch neuartige Polymerisate zu erhalten, die in ihren Eigenschaften und in ihrer Zusammensetzung von den normalen Polymerisaten der betreffenden Vinylester abweichen.
  • Es wurde überraschenderweise gefunden, daB in ähnlicher Art vorteilhaft abgewandelte Verbindungen auch dann entstehen, wenn man Vinylester anorganischer Säuren anwendet. Sie unterscheiden sich von den normalen Polymerisaten zum Teil dadurch, daB sie einen erweiterten Löslichkeitsbereich besitzen und sogar Schmelzbarkeit aufweisen können. Die Polymerisation erfolgt nach den üblichen Methoden. Die neuen Körper haben grundsätzlich das Verwendungsgebiet der anorganischen Vinylester. Beispiel. i 58 g Vinylchlorid wurden in 500 g Tetrachloräthan gelöst und am Licht polymerisiert. Das Polymerisat wurde durch Entfernung des überschüssigen Tetrachloräthans mittels Wasserdampf und Umfällung des Rückstandes aus Aceton mit Wasser gereinigt. Das 6o,6 °/o Chlor enthaltende Präparat zeichnet sich durch eine gute Löslichkeit, vor allem in Aceton, aus und ist dadurch befähigt, unlösliche Polyvinylchloridsorten vorteilhaft zu ersetzen. Beispiel 2 Eine Lösung von 48 g Vinylchloiid in goo g Tetrachloräthan wurde nach Zusatz von i g Benzoylsuperoxyd im Dunkeln gelagert, bis erhöhte Viskosität den Vollzug der Polymerisation anzeigte. Das nach Beispiel r aufgearbeitete Reaktionsprodukt hatte einen Chlorgehalt von 610/, und zeigte ebenfalls die günstigen Löslichkeitsverhältnisse.
  • Beispiel 3 Eine Lösung von 15 g Vinylchlorid in 50 g Tetrachlorkohlenstoff wurde nach Zusatz von o,2 g Benzoylsuperoxyd im Autoklav 2 Stunden lang auf 8o° gehalten. Das Polymerisat ergab beim Trocknen im Vakuum ein weißes Pulver mit einem Chlorgehalt von 6o,5 %. Durch Trocknung bei z2o bis 13o° entstand daraus eine bei dieser Temperatur zähe, beim Erkalten harte, zerreibliche Masse. Beispiel q.
  • Eine Lösung von 2o g Vinylchlorid in 5o g Tetrachloräthan wurde im Autoklav innerhalb 2 Stunden bei 8o° polymerisiert. Das Pölymerisat, das in Lösung anfiel, wurde durch Abtreiben des Lösungsmittels isoliert und durch Umfällen aus Acetonlösung mit Methanol gereinigt. Das Produkt übertrifft reines Polyvinylchlorid um nur 10/, Chlorgehalt, doch genügt schon diese äußerlich unbedeutende Abweichung, um dem Präparat eine gute Löslichkeit vor allem in Aceton zu geben und ihm bei =2o° sogar Schmelzbarkeit zu verleihen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung chlorhaltiger Kunststoffe, dadurch gekennzeichnet, daß man anorganische Vinylester in Gegenwart gesättigter Chlorkohlenwasserstoffe polymerisiert.
DE1942P0003885 1942-11-10 1942-11-10 Verfahren zur Herstellung chlorhaltiger Kunststoffe Expired DE865655C (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE1942P0003885 DE865655C (de) 1942-11-10 1942-11-10 Verfahren zur Herstellung chlorhaltiger Kunststoffe

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE1942P0003885 DE865655C (de) 1942-11-10 1942-11-10 Verfahren zur Herstellung chlorhaltiger Kunststoffe

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE865655C true DE865655C (de) 1953-02-05

Family

ID=580393

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE1942P0003885 Expired DE865655C (de) 1942-11-10 1942-11-10 Verfahren zur Herstellung chlorhaltiger Kunststoffe

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE865655C (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1030994B (de) Verfahren zur Herstellung von im wesentlichen unloeslichen Polymerisaten
DE664231C (de) Verfahren zur Herstellung von Polyvinylverbindungen
DE938038C (de) Verfahren zur Herstellung von Mischpolymerisaten mit niedrigem Molekulargewicht aus Vinylverbindungen und polymerisierbaren Dicarbonsaeureverbindungen
DE865655C (de) Verfahren zur Herstellung chlorhaltiger Kunststoffe
DE596911C (de) Verfahren zur Darstellung von Kunstmassen aus Vinylchloriden
DE1206593B (de) Verfahren zur Herstellung von Vinylesterpolymerisaten
DE2216590A1 (de) Copolymere aus Äthylen, Alkylacrylat und Monomeren mit Vernetzungsstellen sowie Verfahren zu ihrer Herstellung
DE1032537B (de) Verfahren zur Herstellung von phosphorhaltigen Polymerisaten
DE2348923A1 (de) Blockcopolymere und verfahren zu ihrer herstellung
DE1227889B (de) Verfahren zur Herstellung von Telomeren des Maleinsaeureanhydrids
DE813456C (de) Mischpolymerisation von Vinylphenolen
AT145852B (de) Verfahren zur Herstellung von Polyvinylverbindungen.
DE2252587B2 (de) Verfahren zur Herstellung reiner, löslicher Phosphazenpolymerer
DE1106500B (de) Verfahren zur Herstellung von Polyallyl- oder Polymethallylalkohol
DE1199991B (de) Verfahren zur Herstellung von Copolymerisaten durch Polymerisieren von monomerem Formaldehyd oder dessen linearen Polymeren oder Trioxan mit Kohlenmonoxyd
DE1147385B (de) Verfahren zur Herstellung von Polymerisaten oder Copolymerisaten von Aldehyden
DE1037127B (de) Katalysatoren zur Polymerisation von Formaldehyd
DE2044655C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Copolymerisaten des Äthylens
DE666866C (de) Verfahren zur Herstellung von Polymerisationsprodukten organischer Vinylester
DE2220800C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Phosphornitrildichloridpolymeren
AT222883B (de) Verfahren zur Herstellung von linearen Polymeren
DE1595075C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Polymerisaten
DE1063808B (de) Verfahren zur Herstellung von Polymerisaten
DE835064C (de) Verfahren zur Polymerisation von Lactamen
DE2211380A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Mischpolymerisaten aus Vinylchlorid mit Acrylsäuree stern