DE865040C - Mit anorganischen Gelen verdickte Schmiermittel oder Bohrfluessigkeiten fuer Erdbohrungen und ihre Herstellung - Google Patents
Mit anorganischen Gelen verdickte Schmiermittel oder Bohrfluessigkeiten fuer Erdbohrungen und ihre HerstellungInfo
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Description
Die Erfindung bezieht sich auf Verbesserungen von Schmiermitteln und Bohrflüssigkeiten, insbesondere
von Schmierfetten, welche anorganische gelierende Mittel, wie Aluminiumoxydgel, enthalten.
Es sind Schmierfette unter Verwendung anorganischer Gele, wie Siliciumoxydgel, Aluminiumoxydgel
u. dgl., zur Verwendung bei hohen Temperaturen oder unter anderen schädlichen Bedingungen hergestellt
worden. Obwohl Schmierfette, welche anorganische gelierende Mittel enthalten, gewisse Eigenschaften
aufweisen, die sie für Verwendung bei hohen Temperaturen besonders brauchbar machen, sind sie andererseits
sehr empfindlich gegenüber der Wirkung von Wasser oder Wasserdampf. Es ist festgestellt
worden, daß bei der Verwendung eines aus mit Aluminiumoxyd verdicktem Schmieröl bestehenden Fettes
als Schmiermittel für Lager in Stahlwalzwerken eine Trennung zwischen dem Schmieröl und dem Aluminiumoxydgel
eintritt. Anscheinend muß dies der Anwesenheit großer Mengen Wasser zugeschrieben
werden, welche in Stahlwalzwerken verwendet werden, da sich gezeigt hat, daß diese Schmierfette gegen die
Anwesenheit von Wasser auch unter anderen Arbeitsbedingungen empfindlich sind. In ernsten Fällen der
Wasserempfindliehkeit ist festgestellt worden, daß
mit anorganischen Oxyden oder Hydroxyden verdickte Schmierfette in zwei Phasen zerlegt werden, wenn sie
mit kaltem Wasser oder mit heißem Wasser oder mit
Dampf in Berührung gebracht werden. Die ungünstige Wirkung des Wassers macht sich in einer Zerstörung
der Fettstruktur bemerkbar, welche zur Verflüssigung des Schmierfettes führt, so daß der Schmierölbestandteil
aus dem Gel abfließt und das anorganische Verdickungsmittel sich aus dem Schmierfett in Form
eines körnigen oder kristallinen Niederschlages abtrennt. ·
Die vorliegende Erfindung bezweckt die Verbesserung der Wasserbeständigkeit von Schmierfetten,
welche durch die Anwesenheit von Oxyden oder Hydroxyden amphoterer Metalle verdickt sind. Ein
spezielles Ziel der Erfindung ist die. Verbesserung .der
Wasserbeständigkeit von durch Aluminiumoxyd verdickten Schmierfetten. Andere Ergebnisse und Vorteile
der Erfindung ergeben sich aus der nachfolgenden
Beschreibung.
Erfindungsgemäß ist festgestellt worden, daß die
Beständigkeit von Schmiermitteln, welche durch die Anwesenheit eines Gels eines Oxyds oder Hydroxyds
eines amphoteren Metalls geliert oder verdickt sind, gegenüber der zersetzenden Wirkung von Wasser
wesentlich verbessert werden kann durch Zusetzen einer kleineren Menge, berechnet auf das Gel, einer
lipophilen, hochmolekularen Säure aus bestimmten, nachstehend näher bezeichneten Klassen.
Der Ausdruck Gel eines. Oxyds oder eines Hydroxyds eines amphoteren Metalls umfaßt besonders
die Gele von Oxyden oder Hydroxyden solcher Metalle, wie Aluminium, die sowohl basische, als auch
saure Eigenschaften aufweisen. Es ist bekannt, daß Aluminiumoxyd diese doppelte Funktion hat. Andere
Oxyde und Hydroxyde, welche in diese Klasse fallen, sind Bleioxyd, Zinkoxyd, Zinkhydroxyd, Zinnoxyd,
Zinnhydroxyd, Telluroxyd, Zirkonoxyd, Titanoxyd, Chromhydroxyd und andere Verbindungen mit
ähnlichen Eigenschaften. Fachleute, wie Mellor, definieren diese Klasse von Verbindungen als amphotere
Oxyde oder doppelseitige Oxyde.
Die Säuren, von welchen festgestellt worden ist, daß sie die Wasserbeständigkeit von aus den obengenannten
Gelen amphoterer Metallverbindungen hergestellten Schmierfetten verbessern, sind diejenigen
mit mindestens 10 Kohlenstoffatomen aus den Klassen der Phosphinsäuren, Phosphonsäuren, Fettsäuren,
aliphatischen Dicarbonsäuren, Aminofettsäuren, Sulfosäuren,
Naphthensäuren und der chlorierten, sulfurierten oder phosphorierten Derivate derselben.
Die Schmieröle oder die ölartigen Stoffe, aus welchen
die hier behandelten Schmierfette hergestellt werden können, umfassen besonders mineralische
Schmieröle und andere natürliche öle, wie pflanzliche und Fischöle, sowie auch synthetische Schmiermittel,
wie die Silicone, polymerisierte Olefine, Alkylenpolymere, Alkylenglykolpolyriiere, Ester von Dicarbonsäuren,
wie bis-(2-Äthylhexyl)-sebacinsäureester, und Phosphate, wie Trikresylphosphat und Trioctylphosphat.
Wenn diese verschiedenen Schmiermittel auch für den vorliegenden Zweck geeignet sind, so
besteht die Erfindung doch nicht in der Anwendung einer speziellen Art eines ölartigen Stoffes. Es können
also bei der Herstellung von Schmiermitteln gemäß vorliegender Erfindung alle bekannten ölartigen
Stoffe oder Gemische derselben als ölbasis verwendet werden.
Während die vorliegende Erfindung hauptsächlich im Hinblick auf Schmierfette beschrieben wird, ist zu
beachten, daß sie auch anwendbar ist auf solche Zusammensetzungen wie bei Ölbohrungen verwendete
Bohrflüssigkeiten, die auf der Basis dünnerer öle, wie Leuchtpetroleum, Gasöl, Heizöl und entsprechender
Schieferölfraktionen, hergestellt sind.
Die gemäß der Erfindung verwendeten organischen Säuren der oben gekennzeichneten Art werden in
Mengen von 1 bis 20 Gewichtsprozent, berechnet auf das Gel, verwendet. .... .
Die nach vorliegender Erfindung hergestellten Schmierfette enthalten vorzugsweise einen größeren
Anteil der öligen Stoffe, welche durch die als Geliermittel dienende amphotere Metallverbindung in
Mengen von etwa 5 bis etwa 40 Gewichtsprozent des Schmierfettes verdickt sind. Diese Schmierfette werden
wasserbeständig gemacht durch die Anwesenheit von ι bis 20 % und vorzugsweise 2 bis 20 Gewichtsprozent,
berechnet auf das Gel, der aus der oben aufgezählten Gruppe ausgewählten organischen Säuren.
Schmierfette, welche eine für gewöhnliche Zwecke ausreichende Konsistenz haben, 'enthalten von etwa
5 bis 20 Gewichtsprozent des Gels der amphoteren Metallvefbindung,
und eine ausreichende wasserbeständig machende Wirkung wird gewöhnlich durch An-Wendung
von 5 bis 15 % der lipophilen organischen Säuren, berechnet auf das Gel, erzielt. Die Gele,
welche für die Herstellung von Schmierfetten brauchbar sind, sind solche mit einer Gelstruktur, die praktisch
der ursprünglich gebildeten Struktur entspricht, d. h. sie sind praktisch ungeschrumpft. Es ist festgestellt
worden, daß ein Schrumpfen der Gelstruktur, wie es bei der Herstellung gewöhnlicher Gele auftritt,
die Möglichkeit der Schmierfettbildung ausschließt. In manchen Fällen ist es erforderlich gewesen, zur
Aerogelbildung Zuflucht zu nehmen, obwohl es erwünscht ist, dieses Verfahren nach Möglichkeit zu
vermeiden. Die Arten ungeschnunpfter Gele, wie sie bei dem Aerogelprozeß erhalten werden, sind jedoch
die für die Herstellung von Schmierfetten besonders erwünschten. Eine an Stelle des Aerogelverfahrens
verwendete Arbeitsweise muß zur Bildung von Gelen führen, welche eine praktisch ungeschrumpfte Gelstruktur
aufweisen.
Aerogele können nach in der Technik bekannten Verfahren hergestellt werden. Im allgemeinen bestehen
diese in. der Bildung eines Hydroxyds oder Oxyds, wie Aluminiumoxyd, in wäßrigem Medium.
Als Nebenprodukte auftretende Salze, wie Natriumchlorid u, dgl., müssen durch Waschen oder andere
Mittel entfernt werden, da die Anwesenheit einer nennenswerten Salzmenge in dem Endprodukt die
Bildung einer geeigneten Schmierfettstruktur verhindern kann. Nach Entfernen der anorganischen
Salze wird das wasserhaltige Gel durch Ersetzen des Wassers durch ein wasserfreies Lösungsmittel, wie
Aceton oder Methylalkohol, entwässert. Das alkoholische Gel wird dann unter Druck auf eine Temperatur
über der kritischen Temperatur des vorhandenen Lösungsmittels erhitzt. Wenn dieser Punkt erreicht
ist, läßt man das Lösungsmittel entweichen, wobei eine Gelstruktur zurückbleibt, welche praktisch der
ursprünglich gebildeten entspricht oder nur in unbedeutendem Ausmaß geschrumpft ist.
Da die Aerogelbildung eine sorgfältige Überwachung ίο und die Anwendung einer teuren Apparatur erfordert,
werden andere Mittel zur Herstellung ungeschrumpfter Gele vorgezogen. Ein Verfahren, welches die Bildung
geeigneter Gele gestattet, besteht darin, daß ein wasserhaltiges Oxyd- oder Hydroxydgel des am-1-5
photeren Metalls gebildet wird, worauf man das Wasser durch ein öllösliches Lösungsmittel, wie
Äthylalkohol, ersetzt, das alkoholische Gel mit einem Schmieröl vermischt und dann zwecks Beseitigung
des flüchtigen organischen Lösungsmittels destilliert. Während der Entfernung des Lösungsmittels wird
ein Punkt erreicht, bei welchem das anorganische Gel in genügendem Ausmaß mit Öl überzogen wird, so
daß eine Schmierfettzusammensetzung entsteht. Es ist ersichtlich, daß das Gel sich trotz Vermeidung der
Aerogelbildung in keinem Punkt der Herstellung unter Bedingungen entwässern konnte, welche das
Schrumpfen der Gelstruktur begünstigen.
Eine andere Arbeitsweise besteht im Vermischen
eines wäßrigen Gels und Alkohol mit Öl, worauf man eine azeotrope Destillation zur Entfernung des
Wassers durchführt und dann etwa zurückbleibenden Alkohol abdestilliert.
Eine andere Arbeitsweise' zur Bildung geeigneter Gele besteht darin, daß alkoholische Lösungen von
Aluminiumchlorid und Natriumhydroxyd zwecks Bildung einer alkoholischen Suspension von Aluminiumhydroxyd
vermischt werden, worauf man zur Entfernung von Natriumchlorid und zwecks Bildung einer
salzfreien alkoholischen Suspension von Aluminiumoxyd mit Methanol wäscht. Die Suspension kann dann
mit einem Schmieröl vermischt und zwecks Bildung eines Schmierfettes in der oben beschriebenen Weise
der Destillation unterworfen werden.
Die Einverleibung der saixren Komponenten des
Schmierfettes, um dieses wasserbeständig zu machen, kann vor, während oder nach der Schmierfettbildung
erfolgen. Zum Beispiel lassen sich die Säuren leicht in dem Schmieröl dispergieren oder auflösen, worauf
dann das Gel des amphoteren Metalls zwecks Bildung des Schmierfettes zugesetzt wird. Aus irgendwelchen
noch ungeklärten Gründen scheint die wasserbeständig machende Wirkung einer bestimmten Säure größer
zu sein, wenn diese dem Schmierfett nach der Schmierfettbildung einverleibt wird. Daher ist diese zweite
Möglichkeit vorzuziehen. Ein anderes Mittel zur Verbesserung der wasserbeständig machenden Wirkung
besteht darin, daß das vollständig fertiggestellte Schmierfett während eines Zeitraumes von 10 Minuten
bis 6 Stunden auf eine Temperatur von etwa no0 bis etwa 150° erhitzt wird.
Zur Verwendung geeignete organische Säuren umfassen besonders die höheren Fettsäuren, welche entweder
gesättigt oder ungesättigt sein können, wie Stearinsäure, Ölsäure oder Linolsäure. Die Fettsäure
soll eine lipophile Kohlenwasserstoffgruppe mit mindestens 10 Kohlenstoffatomen aufweisen; solche mit
mindestens 14 Kohlenstoffatomen werden aber bevorzugt. Die bei den vorliegenden Zusammensetzungen
geeigneten Phosphonsäuren und Phosphinsäuren umfassen Monokohlenwasserstoffphosphinsäuren, Dikohlenwasserstoffphosphinsäuren
und die Kohlenwasserstoffphosphonsäuren. Vorzugsweise trägt jede dieser Klassen phosphorhaltiger Säuren eine lipophile
Kohlenwasserstoffgruppe mit 10 bis 24 Kohlenstoffatomen. Diese Gruppe kann ein gesättigter oder ein
ungesättigter aliphatischer Rest oder Cycloalkyl, Aryl, Alkaryl oder Aralkyl sein. Typische geeignete
Vertreter dieser Gruppen sind Tetradecan-i-phosphinsäure, n-Octadecan-i-phosphinsäure, 3, 5-Diisobutylbenzolphosphinsäure,
Methylhexadecan-i-phosphinsäure, Dodecan-i-phosphonsäure, io-Phenyldecan-iphosphonsäure
und 2, 4-Diamylcyclohexanphosphonsäure.
Dicarbonsäuren, wie alkylierte Bernsteinsäure, sind ebenfalls geeignet, einschließlich der Alkyl- und
Alkenylbernsteinsäuren. Ein besonders brauchbarer Vertreter dieser Reihe ist Octadecenylbernsteinsäure.
Aminosäuren haben sich als ganz besonders brauchbar erwiesen, da sie zwei funktionelle Gruppen enthalten,
von welchen festgestellt worden ist, daß sie in den Schmiermitteln wasserbeständig machende Wirkung
ausüben. Die Aminofettsäuren, wie 12-Aminostearinsäure, sind besonders wirksam. Es können
auch Sulfonsäuren verwendet werden, welche lipophile Kohlenwasserstoffgruppen enthalten. Die bevorzugten
Gruppen aus dieser Reihe umfassen besonders die Mahagoni- und die Grünsäuren, welche bei
der Behandlung von Schmieröl mit konzentrierter Schwefelsäure gebildet werden, sowie andere im
Handel erhältliche Sulfonsäuren, wie Türkischrotöl. Spezielle brauchbare Produkte aus dieser Klasse sind
die sulfonierten Polyalkylnaphthaline, wie Polyamylnaphthalinsulfonsäure. Auch Naphthensäuren sind
geeignet, besonders die aus Erdöl gewonnenen Naphthensäuren. Die Chlorierung, Sulfurierung und Phosphorierung
irgendeiner der obigen Säurearten scheinen ihre wasserbeständig machende Wirkung in den
Schmierfetten nicht wesentlich zu beeinträchtigen; gleichzeitig werden ihnen aber dadurch die günstigen
Eigenschaften unter Hochdruckbedingungen erteilt, wie sie für diese Stoffe anderweitig beschrieben worden
sind.
Der Mengenanteil der in den Schmierfetten vorhandenen Säure soll immer auf eine Menge beschränkt
werden, die zur Aufrechterhaltung der Struktur des Schmierfettes unter ungünstigen Wasserbedingungen
ausreicht; sie soll aber nicht so groß sein, daß das Schmierfett dadurch in unerwünschter Weise erweicht
oder die verdickenden Eigenschaften der anorganischen Komponenten zunichte gemacht werden. Es
ist festgestellt worden, daß, falls die Säuremenge etwa 20 Gewichtsprozent des Gels übersteigt, das
erhaltene Schmierfett weicher ist als für viele Anwendungszwecke gefordert werden muß. Wenn auch
die Hauptursache für diese wichtige Begrenzung nicht klar ersichtlich ist, so kann sie doch wohl einer
Verringerung in der Oberflächenanziehung, welche
zwischen den Gelpartikelchen auftritt und für die
Bildung der Schmierfettstruktur entscheidend ist, zugeschrieben werden.
Die erfindungsgemäß hergestellten Schmierfette können au.ch andere bekannte Bestandteile enthalten,
z. B. Antioxydationsmittel und Hochdruckzusatzstoffe. Zur Verbesserung der Eigenschaften des
Schmierfettes bei niederer Temperatur sind Verdickungsmittel, wie Polymere von Methacrylsäureestern
sowie Polymere von Olefinen und Diolefinen, geeignet.
Bei der Prüfung von Schmiermitteln auf ihre Wasserbeständigkeit wurde ein unverändertes Schmierfett
aus einem mineralischen Schmieröl mit 5 °/0
Aluminiumhydroxyd verwendet. Es wurde festgestellt, daß dieses Schmierfett bei Berührung mit
warmem Wasser zerlegt wurde. Die Einverleibung von 20 Gewichtsprozent Stearinsäure, berechnet auf das
Gel, ergab ein Schmierfett, welches weder durch kaltes
ao noch durch kochendes Wasser zerlegt wurde. Andere
in der gleichen Weise geprüfte Säuren, die sich als vorteilhafte Mittel zur Wasserbeständigmachung erwiesen,
waren i-Tetradecanphosphinsäure, n-Hexadecanphosphinsäure, Tetradecanphosphonsäure und
Erdölnaphthensäuren.
Wenn die vorstehenden Ausführungen sich auch meistens auf Schmierfette beziehen, so umfaßt die
Erfindung doch auch flüssigere Zusammensetzungen, wie Bohrflüssigkeiten u. dgl. auf Ölbasis, in welchen
verhältnismäßig dünne ölartige Stoffe durch die wasserfest gemachten Gele verdickt werden, oder gewöhnliche
Schmieröle, welche verdickt, aber nicht geliert werden, durch die Anwesenheit solcher Mengen
der wasserfest gemachten Gele, daß die Zusammensetzung
wesentlich verdickt, aber nicht unbedingt in die Form einer steifen, schmierfettähnlichen Struktur
übergeführt wird. So erhält man durch Verwendung von ι bis 5 Gewichtsprozent, berechnet auf die Zusammensetzung,
der beschriebenen Gele in einer ölartigen Flüssigkeit thixotrope Zusammensetzungen,
die dort verwendet werden können, wo keine Schmierfette erforderlich sind.
Claims (6)
1. Mit anorganischen Gelen verdickte Schmiermittel oder Bohrflüssigkeiten für Erdbohrungen,
bestehend aus ölartigen Flüssigkeiten, insbesondere Schmierölen, 1 bis 40 Gewichtsprozent ungeschrumpften
Gelen von Oxyden oder Hydroxyden amphoterer Metalle und organischen Säuren mit mindestens 10 Kohlenstoffatomen aus der Gruppe
der Phosphinsäuren, Phosphonsäuren, Fettsäuren, aliphatischen Dicarbonsäuren, Aminofettsäuren,
Sulfosäuren, Naphthensäuren und ihrer chlorierten, sulfurierten und phosphorierten Abkömmlinge
in Mengen von 1 bis 20 Gewichtsprozent, berechnet auf das Gel.
2. Schmiermittel oder Bohrflüssigkeit nach Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß die organische
Säure Stearinsäure oder eine Erdölsulfonsäureist.
3. Schmiermittel oder Bohrflüssigkeit nach Anspruch ι und 2, dadurch gekennzeichnet, daß die
Menge des Gels 5 bis 40 Gewichtsprozent beträgt.
4. Schmiermittel oder Bohrflüssigkeit nach An-■
spruch ι bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Gel ein Aluminiumoxydgel oder ein Zinkhydroxydgel
ist.
5. Verfahren zur Herstellung von Schmierfetten nach Anspruch 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet,
daß zunächst die ölige Flüssigkeit mit dem Gel zu einem Schmierfett vermischt und darauf erst die
organische Säure zugesetzt wird.
6. Verfahren zur Herstellung von Schmierfetten nach Anspruch 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet,
daß nach dem Zusatz aller Bestandteile die Mischung während einer Zeit von 10 Minuten bis
6 Stunden auf eine Temperatur von 110 bis 150°
erhitzt wird.
1 5660 1.53
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