DE821989C

DE821989C - Wasserbestaendige Schmierfette

Info

Publication number: DE821989C
Application number: DEN619A
Authority: DE
Inventors: Walter Howard Peterson
Original assignee: Bataafsche Petroleum Maatschappij NV
Current assignee: Bataafsche Petroleum Maatschappij NV
Priority date: 1949-03-22
Filing date: 1950-03-14
Publication date: 1951-11-22
Also published as: US2573650A; GB685146A

Description

Die Erfindung betrifft wasserbeständige Schmierfette auf der Basis anorganischer Gele sowie Verfahren zur Herstellung derselben.

Schmierfette, die durch einen Gehalt an anorganischen Aerogelen geliert bzw. verdickt sind, können an Stelle gewöhnlicher Schmierfette auf Seifenbasis und für besondere Zwecke, wie z. B. für die Hochtemperaturschmierung u. dgl., verwendet werden. Anorganische Gele enthaltende Schmierfette besitzen die

ίο charakteristische Eigenschaft der Strukturbeständigkeit bei höheren Temperaturen. In manchen Fällen werden die Gele sogar mit steigender Temperatur steifer. Diese Eigenschaft macht solche Schmierfette besonders wertvoll für die Schmierung von Lagern, die hohen Temperaturen ausgesetzt sind, wie z. B. bei Strahlturbinenanlagen und in Stahlwalzwerken. Mit der Verwendung von Schmierfetten auf der Basis anorganischer Gele sind jedoch gewisse Schwierigkeiten verknüpft; die hauptsächlichste liegt in ihrer Empfindlichkeit in bezug auf Verlust der Struktur unter dem Einfluß von Wasser oder wässerigen Medien.

Wenn Schmierfette, welche ein öl und ein anorganisches Gel, wie Siliciumdioxyd, enthalten, mit Wasser behandelt werden oder damit in Berührung kommen, zerfällt das Schmierfett allmählich in zwei Phasen und die Schmierfetteigenschaften werden vernichtet.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Schaffung eines verbesserten Schmierfettes auf der Basis anorganischer Gele. Erfindungsgemäß wird die Wasserbeständigkeit solcher Schmierfette verbessert

und ein verbessertes Verfahren zur Herstellung von Schmierfetten auf der Basis anorganischer Gele geschaffen. Die Erfindung gibt außerdem auch ein Mittel an die Hand, um die Konsistenz von Schmierfetten auf der Basis anorganischer Gele zu verdicken oder zu verdünnen.

Erfindungsgemäß ist festgestellt worden, daß Schmierfette, welche öle enthalten, die durch anorganische Gele, wie Siljciumdioxyd, geliert bzw. verdickt ίο sind, gegen die schädigende Einwirkung von Wasser widerstandsfähig gemacht werden können durch die Anwesenheit einer aliphatischen Verbindung mit einer oder mehreren freien Hydroxyl- oderMerkaptogruppen, welche mindestens acht Kohlenstoffatome aufweisen. Es >5 ist ferner im Rahmen der Erfindung festgestellt worden, daß die Wasserbeständigkeit von Schmierfetten auf der Basis anorganischer Gele wesentlich verbessert wird, wenn man dem genannten Schmierfett zunächst diese aliphatischen Verbindungen einverleibt, und die

ao Zusammensetzung dann kurze Zeit auf höhere Temperatur erhitzt. Ferner ist im Rahmen der Erfindung auch noch festgestellt worden, daß das Schmierfett durch Einverleibung kleiner Mengen der genannten aliphatischen Verbindungen erweicht werden kann.

as Beim Zusetzen größerer Mengen der gleichen Gruppe von Hilfsstoffen kann das Schmierfett härter gemacht werden als das ursprüngliche, nicht modifizierte Schmierfett.

Im weitesten Sinne betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung aliphatischer Verbindungen der oben beschriebenen Art zum Zweck der Verhinderung eines Zerfalls des Schmierfettes unter der Einwirkung von Wasser. Hierbei kommen nur solche aliphatische Verbindungen in Betracht, in welchen die freie Hydroxyl- oder Merkaptogruppe eine vollständige funktionelle Gruppe ist; nicht aber solche Verbindungen, in welchen die Hydroxyl- oder Merkaptogruppe nur ein Teil einer größeren funktionellen Gruppe ist. Daher werden organische Verbindungen, wie Fettsäuren oder Thiosäuren, ausgeschlossen, weil die Hydroxyl- oder Merkaptogruppe in diesen Fällen nur einen Teil der Säuregruppe darstellt.

Das Wesen der Erfindung wird nachstehend unter besonderer Bezugnahme auf Verbindungen mit Hy-

droxyigruppen beschrieben. Es ist jedoch selbstverständlich, daß an Stelle der oder neben diesen die analogen Merkaptogruppen enthaltenden Verbindungen verwendet werden können. Die hauptsächlichsten zum Schutz der hier beschriebenen Schmierfette brauchbaren Verbindungsklassen sind besonders: Oxyfettsäuren, einwertige Alkohole, Ester einwertiger Alkohole mit Oxyfettsäuren, mehrwertige Alkohole, Ester von Glykolen und Glycerin mit Oxyfettsäuren, Teilester der mehrwertigen Alkohole mit irgendwelchen Fettsäuren und natürliche oder modifizierte Naturprodukte, welche diese Arten von Verbindungen enthalten. Es ist klar, daß auch andere Verbindungsgruppen unter die zur Abgrenzung der Erfindung gegebene Definition fallen; die erwähnten Gruppen werden aber im Hinblick auf ihre Zugänglichkeit und Wirksamkeit vorzugsweise verwendet.

Die bevorzugten Oxyfettsäuren, welche zur Erhöhung der Wasserbeständigkeit von Siliciumoxydschmierfetten u. dgl. brauchbar sind, umfassen besonders Oxystearinsäuren und in erster Linie 12-Oxystearinsäure. Andere Homologe haben sich gleichfalls als wirksam erwiesen, wie Stearinsäuren mit Oxysubstituenten in 9-, 10- oder 11-Stellung. Auch Polyoxyverbindungen, wie 9, io-Dioxystearinsäure, 3, 12-Dioxypalmitinsäure oder 9-, 10-, 16-Trioxypalmitinsäure sind wirksam. Wenn auch die gesättigten Säuren bevorzugt werden, so können doch Säuren mit olefinischen oder Acetylenbindungen verwendet werden, sofern sie zur Verfügung stehen. Hierzu gehören 12-Oxyricinolsäure, 19-Oxynonadecansäure und Wollwachssäuren.

Die erfindungsgemäß verwendeten Oxyfettsäureglyceride sind vorzugsweise die Glyceride von Fettsäuren, welche acht oder mehr Kohlenstoffatome und ein oder mehrere Hydroxylgruppen enthalten, welche von der Carboxylgruppe durch mindestens ein Kohlenstoffatom getrennt sind. Das bevorzugte Material ist wegen der Zugänglichkeit und des Preises hydriertes Rizinusöl. Auch andere Glyceride von Oxyfettsäuren sind für die vorliegenden Zwecke wirksam, wie GIyceride der Oxyfettsäuren, welche durch katalytische Oxydation von Kohlenwasserstoffölen und -wachsen hergestellt und zwecks Erzielung des gewünschten Molgewichtsbereiches extrainert und fraktioniert worden sind. go

Teilester mehrwertiger Alkohole und Teiläther mehrwertiger Alkohole sind ebenfalls wirksame wasserfestmachende Mittel im Rahmen der vorliegenden Erfindung. Die bevorzugte Art von Estern, welche in diese Klasse gehören, sind Monoester des Glycerins, in welchen das Esterradikal mindestens acht Kohlenstoffatome enthält. Ein typischer Vertreter dieser Klasse ist Glycerinmonostearat. Als Beispiel für Äther des Glycerins, welche acht oder mehr Kohlenstoffatome im Ätherradikal enthalten, wird der Monodecyläther von Glycerin genannt.

Die Ester einwertiger Alkohole mit Oxyfeitsäuren haben sich als wirksame wasserfestmachende Mittel erwiesen. Vorzugsweise sind die Ester hergestellt aus Alkoholen mit vier bis sechzehn Kohlenstoffatomen, wie Butyl-, Octyl- und Dodecylalkohol, mit Oxyfettsäuren, wie z. B. den oben angeführten. Ein besonders wirksames Glied dieser Reihe ist der Butylester von 12-Oxystearinsäure.

Glykole mit mindestens acht Kohlenstoffatomen im Molekül sind ebenfalls brauchbar. Spezielle Beispiele aus dieser Klasse sind: Octandiol, 1, 4-Dodecandiol, i, 2-Decandiol und 1, 10-Decandiol. Nach einer bevorzugten Arbeitsweise werden Glykole angewendet, welche weit entfernte Hydroxylgruppen aufweisen, da festgestellt worden ist, daü Glykole mit Hydroxylgruppen an benachbarten Kohlenstoffatomen das Schmierfett in gewissem Maße erweichen, während Glykole mit weit entfernten Hydroxylgruppen das Schmierfett nicht in diesem Sinne beeinflussen. Die niedrigen Polymere von Alkylenglykolen, wie Polyäthylenglykol und Polymethylenglykol, sind ebenfalls geeignete wasserfestmachende Mittel. Das Molgewicht dieser Polymere soll mindestens etwa 200 und vorzugsweise nicht mehr als 800 betragen. Pülyalkylenglykole, bei welchen eine der Endhy-

droxylgruppen in Form eines Äthers oder Esters vorliegt, können ebenfalls verwendet werden. Ein typischer Vertreter dieser Klasse ist der Monobutyläther von Tetraäthylenglykol.

Es können auch einwertige Alkohole mit höherem Molgewicht verwendet werden, wie Octyl-, Decyl-, Dodecyl-, Stearyl- und ähnliche aliphatische einwertige Alkohole. Wie schon oben erwähnt, sind die entsprechenden Merkaptogruppen enthaltenden Verbindungen für den vorliegenden Zweck wirksam; sie umfassen besonders die höhermolekularen Merkaptane, wie Dodecylmerkaptan.

Die Menge der Hydroxylverbindung soll zwischen etwa o,5 und 40 Gewichtsprozent, berechnet auf das Gel, liegen; vorzugsweise liegt sie zwischen 15 und 3o°/₀. Die wirksame Menge der Hydroxylverbindung, welche zur Verbesserung der Wasserbeständigkeit der beschriebenen Schmierfette erforderlich ist, schwankt in Abhängigkeit von verschiedenen Faktoren. Dazu ao gehören Molgewicht der Verbindung, Zahl der wirksamen aktiven Gruppen, z. B. der Hydroxyle, Menge des Siliciumdioxyds oder des sonstigen zu schützenden Gels und Oberflächenausdehnung dieses Gels. Die letzterwähnte Oberfläche hängt von der Herstellung des Gels ab und von der darauffolgenden Mahlung oder Verringerung der Teilchengröße. Die Menge des Siliciumdioxyds oder des sonstigen Gels hängt von der gewünschten Konsistenz des Schmierfettes ab. Allgemein nach der Äquivalenz der wirksamen Hydroxyle ausgedrückt, ist festgestellt worden, daß von etwa 0,03 bis etwa ο,ΐο Äquivalente der Hydroxyle auf 100 g Silicagel einen vorzüglichen Wasserschutz für die Schmierfette ergeben. Vorzugsweise liegt das Hydroxyläquivalent zwischen 0,05 und 0,08 auf 100 g Siliciumoxyd. Der Äquivalentwert wird bestimmt, indem man das Molgewicht einer gegebenen Hydroxylverbindung dividiert durch die Zahl der wirksamen Hydroxylgruppen im Molekül.

Die Ölkomponente der in Betracht kommenden Schmierfettzusammensetzung kann allgemein definiert werden als ein ölartiges Medium, welches die üblichen mineralischen Schmieröle, synthetische Schmieröle, die durch Cracken und Polymerisieren von Produkten des Fischer-Tropsch-Verfahrens u. dgl. erhalten sind, und synthetische ölartige Verbindungen mit einem Viskositätsbereich im Gebiet der Schmieröle umfaßt. Die synthetischen ölartigen Verbindungen sind solche, welche schmierende Eigenschaften besitzen, oder welchen solche Eigenschaften erteilt werden können; sie können ganz oder teilweise an Stelle der üblichen mineralischen Schmieröle verwendet werden. Beispiele für solche Verbindungen sind die Ester aliphatischer Dicarbonsäuren, wie die Alkylester von Sebacinsäure, die höhermolekularen aliphatischen Äther, wie n-Hexyläther, und die Ester aromatischer Säuren, wie die Alkylester von Benzoe- oder Phthalsäuren. Andere geeignete synthetische Schmiermittel sind organische Phosphate, wie Tricresylphosphat, Tributylphosphat und gemischte Phosphate, wie Butyldibenzylphosphat. Eine spezielle Klasse von Schmiermitteln umfaßt die Siliconöle, welche gewöhnlich eine Modifikation durch Anwesenheit eines zweiten Schmiermittels oder durch Verwendung von Schmierfähigkeit erteilenden Zusätzen, wie Hochdruckzusätze, erforderlich machen.

Die Mittel, welche zur Bildung von Schmierfetten in den oben umschriebenen öligen Flüssigkeiten verwendet werden können, umfassen anorganische Gele, wie Silicagel und andere Gele anorganischer Oxyde, Hydroxyde, Sulfide u. dgl. Es ist gefunden worden, daß es äußerst wichtig ist, daß die Gele in einem nicht geschrumpften Zustand verwendet werden, wie er bei der sog. Aerogelbildung erhalten werden kann. Nachstehend werden andere Mittel beschrieben, durch welche zum Zweck der Bildung von Schmierfetten geeignete Gele auf anderen Wegen als der Aerogelbildung hergestellt werden können. Typische Aerogelschmierfette sind in der amerikanischen Patentschrift 2 260 625 beschrieben. Andere brauchbare Aerogele sind Magnesiumoxyd, Aluminiumoxyd, Calciumoxyd u. dgl. Hohle, kugelförmige Gele, wie z. B. die in der amerikanischen Patentschrift 2 449 253 beschriebenen, können ebenfalls in Schmierfetten verwendet werden. Ein Nachteil, welcher bei den Aerogelen festgestellt worden ist, besteht in ihrer hohen durchschnittlichen Dichte. Nach einem Merkmal der vorliegenden Erfindung ist auch ein Mittel zur Verringerung der durchschnittlichen Dichte von Aerogelen unter gleichzeitiger Aufrechterhaltung ihrer Eignung zur Bildung von Schmierfetten mit ölartigen Komponenten gefunden worden. Dieses Verfahren, das hier für sich nicht mitbeansprucht wird, besteht darin, daß das nach dem Verfahren der amerikanischen Patentschrift 2 260 625 hergestellte Aerogel mit organischen Lösungsmitteln, wie Aceton und Isopentan, befeuchtet wird. Andere Lösungsmittel sind Alkohole, wie Butylalkohol, Aldehyde, wie Acetaldehyd, und ähnliche niedrigsiedende Flüssigkeiten, welche gegenüber dem Aerogel keine Lösungswirkung haben und mit diesem nicht chemisch reagieren. Das Verfahren besteht darin, daß das Aerogel mit einer ausreichenden Menge des Lösungsmittels, wie Aceton, bei Zimmertemperatur benetzt und das Lösungsmittel dann durch Erwärmen oder durch Anwendung von Vakuum entfernt wird. Es hat sich gezeigt, daß das unbehandelte Aerogel infolge seiner hohen durchschnittlichen Dichte schwer zu handhaben ist, während das behandelte Aerogel in einer brauchbareren Form vorzuliegen scheint, welche porösen, spröden, klumpigen Aggregaten ähnelt, die leicht zu einem Pulver zerkleinert werden »o können.

Die Klassen der Oxyde und Hydroxyde mehrwertiger Metalle, welche Gele bilden, sind wohlbekannt und erfordern keine besondere Erörterung. Geeignete Beispiele sind die Oxyde und Hydroxyde von Silicium, "5 Aluminium, Chrom, Kupfer, Eisen, Mangan, Titan, Nickel, Calcium, Germanium, Molybdän, Thorium, Zink und Blei.

Eine der Maßnahmen zur Herstellung von Schmierfetten aus anorganischen Gelen ohne Zuhilfenahme *ao der Aerogelbildung besteht darin, daß ein Alkoholat oder Ester aus der obenerwähnten Gruppe von metallischen Verbindungen in dem Schmiermedium dispergiert und dann zwecks Bildung des Gels in situ hydrolysiert wird, worauf man den Alkohol oder die . sonstigen nichtmetallischen Produkte der Hydrolyse

entfernt. Diese Methode ergibt zwangläufig den Vorteil der Vermeidung einer Aerogelbildung und sichert gleichzeitig die Erzeugung von glatten, gleichmäßig dispergierten Schmierfetten mit einheitlicher Struktur.

Eine dritte Methode zur Herstellung anorganische Gele enthaltender Schmierfette besteht in der Bildung des Hydrogels nach bekannten Verfahren, wobei man von einem anorganischen Salz, wie Aluminiumsulfat, ίο ausgeht. Durch Behandlung des im Wasser gelösten Salzes mit einem Mittel, wie Ammoniak, kann das ■· Hydrogel hergestellt und dann durch azeotrope Destillation in Anwesenheit eines niedrigsiedenden Alkohols, wie Äthanol, entwässert werden. Die alkoholische Suspension des Gels wird dann in das Schmierölmedium übergeführt, worauf der Alkohol durch Destillation, vorzugsweise im Vakuum, entfernt wird. Nach Entfernung des Alkohols und anschließendem Mahlen erhält man eine Schmierfettstruktur, ao in welcher das anorganische Gel gleichmäßig durch die ganze Masse des Schmiermediums dispergiert ist. Wirksame Mengen der gelierenden bzw. verdickenden Mittel liegen gewöhnlich zwischen 1 und 20 Gewichtsprozent der ölartigen Basis. Vorzugsweise liegt die Menge des Geliermittels zwischen etwa 2 und 10 Gewichtsprozent des ölartigen Stoffes.

Die Schmierfette können in der oben beschriebenen Weise entweder durch getrennte Herstellung des nicht geschrumpften Gels oder durch Bildung des Gels in Anwesenheit des Öls hergestellt werden. Die Zugabe der wasserfestmachenden Hydroxylverbindungen, wie die oben beschriebenen, erfolgt vorzugsweise nach der Bildung des Schmierfettes. Es ist festgestellt worden, daß die wasserfestmachende Wirkung für eine bestimmte Menge der Hydroxylverbindung wesentlich größer ist, wenn der Zusatz in diesem Stadium erfolgt und nicht vor der Schmierfettbüdung. Es ist jedoch auch eine günstige wasserfestmachende Wirkung festgestellt worden, wenn man zunächst die Hydroxylverbindung in dem öligen Medium löst und dann das Gel darin dispergiert oder bildet.

Eine zweite Methode zur wesentlichen Verbesserung der Wirksamkeit der Hydroxylverbindung besteht darin, daß das Schmierfett, welches das wasserfestmachende Mittel enthält, während eines Zeitraums von 30 Minuten bis zu etwa 4 Stunden auf eine Temperatur etwa zwischen 100 und 200⁰ erhitzt wird. Die Ursache für die durch diese Hitzebehandlung herbeigeführte Verbesserung ist bisher noch nicht bekannt. Anscheinend erfolgt während der Erhitzung eine vollständigere Verteilung der Hydroxylverbindung auf der Oberfläche der anorganischen Gelteilchen. Andere Bestandteile, welche in Schmierfetten auf der Basis anorganischer Gele, die durch Anwesenheit von Hydroxylverbindungen wasserfest gemacht worden sind, verwendet werden können, sind zusätzliche Gelierungsmittel, Korrosionsverhinderer, Hochdruckzusätze und Antioxydationsmittel. Hochdruckzusatzmittel, wie sulfuriertes Specköl (Lardöl) und chloriertes Paraffinwachs, verbessern die Wirksamkeit der Schmierfette unter hohen Drücken wesentlich. Unter den wirksamen Antioxydationsmitteln haben sich Phenyl-jS-naphthylamin und Phenyl-a-naphthylamin als besonders wirksam erwiesen, während ct-Naphthol auch eine beachtenswerte oxydationsverhindernde Wirkung zeigt. Eine andere vorzügliche Klasse von Antioxydationsmitteln, welche gleichzeitig Metallflächen gegen Rosten schützt, umfaßt die Erdalkalisalze von Kondensationsprodukten eines Aldehyds mit einem Phenol. Ein besonders günstiger Vertreter dieser Klasse ist das Calciumsalz des Kondensationsproduktes aus Formaldehyd und p.-tert.-Octylphenol, Die folgenden Beispiele dienen zur näheren Erläuterung des Verfahrens und der Produkte gemäß der Erfindung.

Beispiel 1

10 Gewichtsprozent eines Silicaaerogels wurden in einem Petroleumschmieröl von niedriger Viskosität dispergiert. Die in der angefügten Tabelle genannten Stoffe wurden zu Proben des erhaltenen Schmierfettes zugesetzt und hinsichtlich des Wasserwiderstandsvermögens in der Hitze und in der Kälte geprüft. Die Prüfung auf Wasserbeständigkeit besteht in der Behandlung einer kleinen Menge des Schmierfettes mit Wasser bei Zimmertemperatur und Beobachtung der Zeit, während welcher das Schmierfett homogen bleibt. Die gleiche Prüfung wird auch durchgeführt unter Erhitzen einer Probe des Schmierfettes in Anwesenheit von Wasser bis zum Siedepunkt des Wassers und Beobachtung der Zeit, bis Anzeichen eines Zerfalls des Schmierfettes auftreten. Es ist gefunden worden, daß die nachstehenden Hydroxylverbindungen die Wasserbeständigkeit des Siliciumdioxydschmierfettes sowohl in der Hitze als auch in der Kälte wesentlich verbessern.

„ , Prozentsatz, bezogen

Zusatz . j £.;.- ,

auf das Sihcagel

Glycerinmonostearat 10 bis 25

12-Oxystearinsäure 9 bis 21

hydriertes Rizinusöl 10 bis 22

Cerylalkohol 20

i, 2-Dodecandiol 20

i, io-Decamethylendiol 20

In allen Fällen wurde gefunden, daß die die Hydroxylverbindung enthaltenden Schmierfette in Anwesenheit von kaltem und heißem Wasser beständig sind," während nichtmodifizierte Siliciumdioxydschmierfette schon in kaltem Wasser zerfallen.

Beispiel 2

Es wurde ein Schmierfett hergestellt durch Dispergieren von 10 Teilen eines Silicaaerogels in 90 Teilen eines mineralischen Schmieröls von niedriger Viskosität. Das öl enthielt die verschiedenen unten angegebenen Hydroxylverbindungen. Zu Vergleichszwecken wurden doppelte Proben von jedem Schmierfett hergerichtet. Eine Probe jedes Paares enthielt fünf Hundertstel eines Äquivalents an wirksamen Hydroxylgruppen auf 100 g des Aerogels. Die zweite Probe jedes Paares enthielt 0,07 Äquivalente an wirksamen Hydroxylgruppen auf 100 g des Aerogels. Es wurde festgestellt, daß jedes dieser Schmierfette ein ausgezeichnetes Widerstandsvermögen gegen die Einwirkung von sowohl kaltem als auch heißem Wasser

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besaß. Die nachfolgende Tabelle gibt die Mikropenetration der einzelnen Proben an.

Hydroxylverbindung

I2-Oxystearinsäure
Triglycerid der 12-Oxystearinsäure
Glycerinmonostearat

Mikropenetration der Proben mit 0,05 Hydroxyläquivalenten

75
112

Mikropenetration des Schmierfettes mit 0,07 Hydroxyläquivalenten

80 100

83

Claims

Patentansprüche:

1. Wasserbeständige Schmierfette, bestehend aus einem Schmieröl, insbesondere Mineralschmieröl, ι bis 20 Gewichtsprozent eines anorganischen Gels und 0,5 bis 40 Gewichtsprozent, berechnet auf das Gel, einer mindestens acht Kohlenstoffatome enthaltenden, aliphatischen Verbindung mit einer oder mehreren freien Hydroxyl- oder Merkaptogruppen.

2. Wasserbeständige Schmierfette nach Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß das anorganische Gel in der Zusammensetzung die ursprünglich erzeugte Gelstruktur praktisch besitzt.

3. Wasserbeständige Schmierfette nach Anspruch ι und 2, dadurch gekennzeichnet, daß das anorganische Gel ein Aerogel, vorzugsweise Silicaaerogel, ist.

4. Wasserbeständige Schmierfette nach Anspruch ι bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die aliphatische Verbindung eine Oxyfettsäure oder ein Ester einer Oxyfettsäure ist.

5. Wasserbeständige Schmierfette nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die aliphatische Verbindung 12-Oxystearinsäure ist. "

6. Wasserbeständige Schmierfette nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die aliphatische Verbindung hydriertes Rizinusöl ist.

7. Wasserbeständige Schmierfette nach Anspruch ι bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die aliphatische Verbindung ein einwertiger oder mehrwertiger Alkohol oder ein Teilester eines mehrwertigen Alkohols ist.

8. Wasserbeständige Schmierfette nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die aliphatische Verbindung ein Polyalkylenglykol mit einem Molgewicht von 200 bis 800 ist.

9. Wasserbeständige Schmierfette nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die aliphatische Verbindung 1, io-Decamethylenglykol ist.

10. Verfahren zur Herstellung wasserbeständiger Schmierfette nach Anspruch 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß die Mischung der Schmierfettkomponenten während 0,5 bis 4 Stunden auf eine Temperatur zwischen 100 und 200⁰ erhitzt wird.

11. Verfahren zur Herstellung wasserfester Schmierfette nach Anspruch 3 bis g, dadurch gekennzeichnet, daß solche Aerogele verwendet werden, deren Durchschnittsdichte durch Befeuchten mit einem inerten organischen Lösungsmittel und nachträgliche Entfernung des Lösungsmittels durch Erwärmen oder Anwendung von Vakuum verringert wurde.

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