DE863192C - Verfahren zur Herstellung von Estern - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Estern

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DE863192C
DE863192C DEB5957D DEB0005957D DE863192C DE 863192 C DE863192 C DE 863192C DE B5957 D DEB5957 D DE B5957D DE B0005957 D DEB0005957 D DE B0005957D DE 863192 C DE863192 C DE 863192C
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DE
Germany
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esters
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boron trifluoride
ethers
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DEB5957D
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Walter Dr Faber
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BASF SE
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BASF SE
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/10Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reaction with carbon monoxide

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von Estern Es ist bekannt, daß man durch Blebandeln von Äth,ern aliphatischer Alkohole in Gegenwart von Biortrifluorid mit Kohl#enoxyd unter Druck, z.B. 4oo bis gooat, und bei erhöhter Temperatur die entsprechenden Ester erhält. Dabei bilden sich aus Bortrifluorid und den Äthern Anlagerungsverbindungen, die dann beim Behandeln mit Kohlenoxyd in die Bortrifluoridanlagerungsverbindungen der Ester übergehen, aus denen bei Anwesenheit von überschüssigem Äther unter Freiwerden der Ester wieder die Anlagerungsverbindungen der Äther entstehlen. Man kann daher auch unmittelbar von den Anlagerungsverbindungen des Bortrifluorids an die Äther ausgehen. Das Verfahren hat besonders technisches Interesse für die Gewinnung von Essigsäuremlethylester aus Dirnethyläther. Es hat aber den Nachteil, daß für die Erzielung guter Ausbeuten die Umsetzung lange Zeit !erfordert" be- sonders wenn man bei Drücken unterhalb 4ooat, insbesondere von etwa 2oo,at, arbeitet.
  • Es wurde nun gefunden, daß man die Umsietzung wesentlich beschleunigen kann, so daß sie auch schon bei #etwa 2ooat mit praktisch befriedigender Geschwindigkeit verläuft, wenn man sie iln Gegenwart von Fluorwasslerstoff ausführt. Die Menge des Fluoirwasserstoffs beträgt zweckmäßig nicht mehr als etwa 70/0, vorzugsweise 3 bis 5%, bezogen auf die im Umsetzungsgemisch vorhandene Anlagerungsverbindung aus Bortrifluorid und Ather. - Die in folgenden Beispielen genannten Teile sind Gewichtsteile. , Beispiel i 2e5T,eil,e der Anlagerungsverbindung von Bortrifluorid an Dimethyläth,#r (CH3-0-CH3-BF8) werden unter Zusatz von 14 Teilen (= 5 %) Fluor-"vass#e-rst(>ff bei 16o bis 170' 3 Stunden lang in einem verkupferten Autoklav unter Rühren mit Kohlenoxyd unter einem Druck Von 270,at behandelt. Nach der üblichen Aufarbeitung erhält man 13-9Teile Essigsäuremethylester, entsprechend einer Ausbeute von 750/6 der berechneten Menge.
  • Unter sonst gleichen Bedingungen, jedoch ohne Zusatz von Fluorwasserstoff, erhält man erst nach ii Stunden ioo Teile Essigsäuremethylester, entsprechend 54% der berechneten Menge. Beispiel 2 228T,eile der Anlagolerungsverbindung von Bortriflu-orid an Dimethyläther werden unter Zusatz von iiTeilen'=5%) Fluorwasserstoff in einem verkupferten Autoklav bei 16o bis 170' 3Stunden lang mit Kohlenoxyd unter einem Druck von 22oat behandelt. Nach dem Aufarbeiten erhält man 77T,eil,e(#52%) Essigsäuremethylester.
  • Unter sonst gleichen Bedingungen, jedoch -ohne Zusatz von Fluanvasserstoff, erhält man erst nach 24 Stunden 49 Teile (#330/0) Essigsäuremethylester.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Hefstellung von Estern durch Behandeln von Äthern aliphatischer Alkohole in Gegenwart von Bortrifluorid unter erhöhtem Diruck und beierhöhter Temperatur mit Kohleniaxyd"dadurch gekennzeichnet, daß mandie Umsetzung in Anwesenheit von Fluorwasserstoff ausführt.
DEB5957D 1944-06-03 1944-06-03 Verfahren zur Herstellung von Estern Expired DE863192C (de)

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