DE861609C - Verfahren zur Herstellung hochmolekularer Kondensationsprodukte - Google Patents
Verfahren zur Herstellung hochmolekularer KondensationsprodukteInfo
- Publication number
- DE861609C DE861609C DEB7287D DEB0007287D DE861609C DE 861609 C DE861609 C DE 861609C DE B7287 D DEB7287 D DE B7287D DE B0007287 D DEB0007287 D DE B0007287D DE 861609 C DE861609 C DE 861609C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- molecular weight
- production
- high molecular
- condensation products
- parts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/06—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from hydroxycarboxylic acids
- C08G63/08—Lactones or lactides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Description
- Verfahren zur Herstellung hochmdlekularer Kondensationsprodukte Es wurde gefunden, daß man wertvolle hochmolekulare Kondensationsprodukte ierhält, wenn man aliphatische L:actone in Gegenwart geringer Mengen saurer Mittel mit drei- oder mehrwertigen Alkoholen unter Abdestillieren des gebildeten Wassers umsetzt und die. :erhaltenen Produkte dann mehrere Stunden auf Temperaturen zwischen etwa igo und 250° weitererhitzt.
- Geeignete Lactone sind beispielsweise das y-Butyrolacton und das y- oder d-Valerolacton. Als drei-und mehrwertige Alkohole seien z. B. Glycerin,. Hexantriol, Butantriol, Trim@ethyloläthan, Trimethylolpropan und Pentaerythrit genannt. Als saures Mittel ist insbesondere Schwefelsäure geeignet, von der man Mengen von etwa o, i bis o, 4 o/0 anwenden kann.
- Bei der Umsetzung bilden sich zunächst Ester verätherter Oxycarbonsäuren, wie dies Gegenstand des Patents 745 312 ist. Diese sind wasserlösliche Harze. Beim weiteren Erhitzen auf höhere Temperaturen gemäß vorliegendem Verfahren entstehen daraus wasserunlösliche, zähe, gummiartige, hochmolekulare 5#ondensationspro:dukte. Um ,etwaige noch vorhandene wasserlösliche Anteile aus diesen Produkten zu 'entfernen, hat ges sich als zweckmäßig erwiesen, die Reaktionsmasse z. B. vor der End-' polymerisation zwei- bis dreimal mit Wasser auszuwalzen.; man erhält dadurch Polymerisate von wesentlich verbesserter Wasser- und Benzinfestigkeit. Durch Zusätze vor oder während der Polymerisatioh von an.sich bekannter härtender Wirkung,, insbesondere durch Zugabe von. organischen Isocyanaben bzw. Düsocyanaten, lassen sich Erzeugniss:e mit verbesserten Eigenschaften gewinnen. Vor ihrer Verwendung können die Polymerlsate ferner z. B. bei mäßigen Temperaturen gealbert werden, wodurch sich ihre mechanischen Eigenschaften weiter verbessern.
- Die erhaltenen Produkte eignen sich beispielsweise als Austauschstoff für Linoxyn, insbesondere für ,die Herstellung von Bodenbelagstoffen und Kunstmassen. ' Die in den folgenden Beispielen verwendeten Teile sind Gewichtsteile. Beispiel 1 Ein, Gemisch aus 50o Teilen y-Butyrolacton und 325 Teilen Trimethylolpropan wird mit 6 Teilen 50 %iger wässeriger Schwefelsäure versetzt und 5 bis 6 Stunden ,auf i 6o bis 1 7 o° erhitzt, wobei man das vorhandene lind das entstehende Wasser -abdestilliert. Man steigert dann die Temperatur auf 20o° underhitzt weitere 7 bis 8 Stunden ,auf diese Temperatur.. Nach dem Erkalten erhält, man 76oTeile ieines in Wasser, Alkoholen, Benzin und ölen, unlöslichen, gummiartigen, elastischen Produktes, das sich ausgezeichnet für die Herstellung von linoleumartigen Massen eignet.
- Beispiel 2 Ein Gemisch aus Zoo Teilen d-Valerolacton; 134 Teilen Trimethylolpropan und 3 Teilen 50%iger wässeriger Schwefelsäure wird wie im Beispiel i behandelt. Man erhält ungefähr 300 Teile eines zähen Produktes, das sich für die gleichen Zwecke eignet wie das nach Beispiel i erhaltene. Beispiel 3 344 T'e'ile y-Butyrolacton und 26o Teile Pentaerythrit werden. mit 5Teiler 50%iger wässeriger Schwefelsäure versetzt und unter Rühren zunächst auf i 5o bis 16o° erhitzt, wobei die mit der Schwefelsäure zugegebenen und .die bei der Reaktion frei werdenden Wassermengen abdestillieren. Mann erhitzt dann die dickflüssig gewordene Reaktionsmasse 4 bis 5 iStunden auf 21o bis 22o°. Das erhaltene hochpolymere, elastische Prädukt zeigt ähnliche Eigenschaften wie die nach Beispiel i und 2 !erhaltenen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung hochmolekularer Kondensationsprodukte, dadurch gekennzeichnet, daß man aliphatische Lactone -in Gegenwart geringer Mengen saurer Mittel mit drei- und mehrwertigen Alkoholen unter Abdestilliereu des Wassers umsetzt und die erhaltenen Produkte dann mehrere Stunden auf Temperaturen zwischen etwa z90 und 250° erhitzt.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEB7287D DE861609C (de) | 1943-07-14 | 1943-07-14 | Verfahren zur Herstellung hochmolekularer Kondensationsprodukte |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEB7287D DE861609C (de) | 1943-07-14 | 1943-07-14 | Verfahren zur Herstellung hochmolekularer Kondensationsprodukte |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE861609C true DE861609C (de) | 1953-01-05 |
Family
ID=6955262
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEB7287D Expired DE861609C (de) | 1943-07-14 | 1943-07-14 | Verfahren zur Herstellung hochmolekularer Kondensationsprodukte |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE861609C (de) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2990379A (en) * | 1957-01-15 | 1961-06-27 | Union Carbide Corp | Foamed polymer of isocyanate modified lactone polyesters and method of preparing same |
US3051687A (en) * | 1957-04-30 | 1962-08-28 | Union Carbide Corp | Polyurethane resins |
US3169945A (en) * | 1956-04-13 | 1965-02-16 | Union Carbide Corp | Lactone polyesters |
DE1213995B (de) * | 1956-04-13 | 1966-04-07 | Union Carbide Corp | Verfahren zur Herstellung von Polyestern durch Polymerisation von Lactonen |
FR2352847A1 (fr) * | 1976-05-26 | 1977-12-23 | Union Carbide Corp | Produit d'addition insoluble dans l'eau pour compositions hydrosolubles aptes a former des compositions de revetement |
-
1943
- 1943-07-14 DE DEB7287D patent/DE861609C/de not_active Expired
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3169945A (en) * | 1956-04-13 | 1965-02-16 | Union Carbide Corp | Lactone polyesters |
DE1213995B (de) * | 1956-04-13 | 1966-04-07 | Union Carbide Corp | Verfahren zur Herstellung von Polyestern durch Polymerisation von Lactonen |
US2990379A (en) * | 1957-01-15 | 1961-06-27 | Union Carbide Corp | Foamed polymer of isocyanate modified lactone polyesters and method of preparing same |
US3051687A (en) * | 1957-04-30 | 1962-08-28 | Union Carbide Corp | Polyurethane resins |
FR2352847A1 (fr) * | 1976-05-26 | 1977-12-23 | Union Carbide Corp | Produit d'addition insoluble dans l'eau pour compositions hydrosolubles aptes a former des compositions de revetement |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE534214C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kunstharz aus mehrwertigen Alkoholen und mehrbasischen Saeuren oder deren Anhydriden | |
EP0174479B1 (de) | Polyvinylbutyral mit reduzierter Klebrigkeit und verbesserter Reissfestigkeit | |
DE861609C (de) | Verfahren zur Herstellung hochmolekularer Kondensationsprodukte | |
DE1177825B (de) | Verfahren zur Herstellung niedermolekularer Homo- oder Mischpolymerisate von Vinylestern | |
DE575750C (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyglyciden | |
DE632310C (de) | Verfahren zur Acetalisierung der in einem teilweise oder ganz verseiften Polyvinylester enthaltenen Hydroxylgruppen durch Umsetzung mit Aldehyd | |
DE1029147B (de) | Verfahren zur Herstellung von waermestandfesten, fuellstofffreien Formkoerpern | |
DE618743C (de) | Verfahren zur Herstellung von Harnstoff-Formaldehyd-Kondensationsprodukten | |
DE646895C (de) | Verfahren zum Polymerisieren von Acrylsaeurenitrilen | |
DE252193C (de) | ||
DE897476C (de) | Geformte Gebilde aus synthetischen linearen Polyamiden | |
DE962119C (de) | Verfahren zur Herstellung von polymerisierten Kondensationsprodukten | |
DE842270C (de) | Verfahren zur Herstellung von Zwischenpolymeren von AEthylen und Allylalkohol oder Methallylalkohol | |
DE883503C (de) | Verfahren zur Herstellung gummiartig elastischer Stoffe | |
DE885006C (de) | Verfahren zur Herstellung von Weichharzen mit wertvollen mechanischen Eigenschaften | |
AT124516B (de) | Verfahren zur Herstellung von Phenol-Formaldehyd-Kondensationsprodukten. | |
DE916121C (de) | Verfahren zur Herstellung von Mischpolymerisaten | |
DE538831C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten | |
DE545780C (de) | Verfahren zur Herstellung von harzartigen Kondensationsprodukten | |
DE664648C (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyvinylacetalen | |
DE666866C (de) | Verfahren zur Herstellung von Polymerisationsprodukten organischer Vinylester | |
DE715231C (de) | Verfahren zur Herstellung von gut trocknenden Produkten aus Rizinusoel | |
DE684017C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten | |
DE848815C (de) | Verfahren zur Herstellung von trocknenden Oelen | |
DE434830C (de) | Verfahren zur Herstellung von paraformaldehydfreien Loesungen von polymerem Formaldehyd in ein- oder mehrwertigen Alkoholen |