DE861609C - Verfahren zur Herstellung hochmolekularer Kondensationsprodukte - Google Patents
Verfahren zur Herstellung hochmolekularer KondensationsprodukteInfo
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
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- C08G63/08—Lactones or lactides
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Description
- Verfahren zur Herstellung hochmdlekularer Kondensationsprodukte Es wurde gefunden, daß man wertvolle hochmolekulare Kondensationsprodukte ierhält, wenn man aliphatische L:actone in Gegenwart geringer Mengen saurer Mittel mit drei- oder mehrwertigen Alkoholen unter Abdestillieren des gebildeten Wassers umsetzt und die. :erhaltenen Produkte dann mehrere Stunden auf Temperaturen zwischen etwa igo und 250° weitererhitzt.
- Geeignete Lactone sind beispielsweise das y-Butyrolacton und das y- oder d-Valerolacton. Als drei-und mehrwertige Alkohole seien z. B. Glycerin,. Hexantriol, Butantriol, Trim@ethyloläthan, Trimethylolpropan und Pentaerythrit genannt. Als saures Mittel ist insbesondere Schwefelsäure geeignet, von der man Mengen von etwa o, i bis o, 4 o/0 anwenden kann.
- Bei der Umsetzung bilden sich zunächst Ester verätherter Oxycarbonsäuren, wie dies Gegenstand des Patents 745 312 ist. Diese sind wasserlösliche Harze. Beim weiteren Erhitzen auf höhere Temperaturen gemäß vorliegendem Verfahren entstehen daraus wasserunlösliche, zähe, gummiartige, hochmolekulare 5#ondensationspro:dukte. Um ,etwaige noch vorhandene wasserlösliche Anteile aus diesen Produkten zu 'entfernen, hat ges sich als zweckmäßig erwiesen, die Reaktionsmasse z. B. vor der End-' polymerisation zwei- bis dreimal mit Wasser auszuwalzen.; man erhält dadurch Polymerisate von wesentlich verbesserter Wasser- und Benzinfestigkeit. Durch Zusätze vor oder während der Polymerisatioh von an.sich bekannter härtender Wirkung,, insbesondere durch Zugabe von. organischen Isocyanaben bzw. Düsocyanaten, lassen sich Erzeugniss:e mit verbesserten Eigenschaften gewinnen. Vor ihrer Verwendung können die Polymerlsate ferner z. B. bei mäßigen Temperaturen gealbert werden, wodurch sich ihre mechanischen Eigenschaften weiter verbessern.
- Die erhaltenen Produkte eignen sich beispielsweise als Austauschstoff für Linoxyn, insbesondere für ,die Herstellung von Bodenbelagstoffen und Kunstmassen. ' Die in den folgenden Beispielen verwendeten Teile sind Gewichtsteile. Beispiel 1 Ein, Gemisch aus 50o Teilen y-Butyrolacton und 325 Teilen Trimethylolpropan wird mit 6 Teilen 50 %iger wässeriger Schwefelsäure versetzt und 5 bis 6 Stunden ,auf i 6o bis 1 7 o° erhitzt, wobei man das vorhandene lind das entstehende Wasser -abdestilliert. Man steigert dann die Temperatur auf 20o° underhitzt weitere 7 bis 8 Stunden ,auf diese Temperatur.. Nach dem Erkalten erhält, man 76oTeile ieines in Wasser, Alkoholen, Benzin und ölen, unlöslichen, gummiartigen, elastischen Produktes, das sich ausgezeichnet für die Herstellung von linoleumartigen Massen eignet.
- Beispiel 2 Ein Gemisch aus Zoo Teilen d-Valerolacton; 134 Teilen Trimethylolpropan und 3 Teilen 50%iger wässeriger Schwefelsäure wird wie im Beispiel i behandelt. Man erhält ungefähr 300 Teile eines zähen Produktes, das sich für die gleichen Zwecke eignet wie das nach Beispiel i erhaltene. Beispiel 3 344 T'e'ile y-Butyrolacton und 26o Teile Pentaerythrit werden. mit 5Teiler 50%iger wässeriger Schwefelsäure versetzt und unter Rühren zunächst auf i 5o bis 16o° erhitzt, wobei die mit der Schwefelsäure zugegebenen und .die bei der Reaktion frei werdenden Wassermengen abdestillieren. Mann erhitzt dann die dickflüssig gewordene Reaktionsmasse 4 bis 5 iStunden auf 21o bis 22o°. Das erhaltene hochpolymere, elastische Prädukt zeigt ähnliche Eigenschaften wie die nach Beispiel i und 2 !erhaltenen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung hochmolekularer Kondensationsprodukte, dadurch gekennzeichnet, daß man aliphatische Lactone -in Gegenwart geringer Mengen saurer Mittel mit drei- und mehrwertigen Alkoholen unter Abdestilliereu des Wassers umsetzt und die erhaltenen Produkte dann mehrere Stunden auf Temperaturen zwischen etwa z90 und 250° erhitzt.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEB7287D DE861609C (de) | 1943-07-14 | 1943-07-14 | Verfahren zur Herstellung hochmolekularer Kondensationsprodukte |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEB7287D DE861609C (de) | 1943-07-14 | 1943-07-14 | Verfahren zur Herstellung hochmolekularer Kondensationsprodukte |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE861609C true DE861609C (de) | 1953-01-05 |
Family
ID=6955262
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEB7287D Expired DE861609C (de) | 1943-07-14 | 1943-07-14 | Verfahren zur Herstellung hochmolekularer Kondensationsprodukte |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE861609C (de) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2990379A (en) * | 1957-01-15 | 1961-06-27 | Union Carbide Corp | Foamed polymer of isocyanate modified lactone polyesters and method of preparing same |
| US3051687A (en) * | 1957-04-30 | 1962-08-28 | Union Carbide Corp | Polyurethane resins |
| US3169945A (en) * | 1956-04-13 | 1965-02-16 | Union Carbide Corp | Lactone polyesters |
| DE1213995B (de) * | 1956-04-13 | 1966-04-07 | Union Carbide Corp | Verfahren zur Herstellung von Polyestern durch Polymerisation von Lactonen |
| FR2352847A1 (fr) * | 1976-05-26 | 1977-12-23 | Union Carbide Corp | Produit d'addition insoluble dans l'eau pour compositions hydrosolubles aptes a former des compositions de revetement |
-
1943
- 1943-07-14 DE DEB7287D patent/DE861609C/de not_active Expired
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3169945A (en) * | 1956-04-13 | 1965-02-16 | Union Carbide Corp | Lactone polyesters |
| DE1213995B (de) * | 1956-04-13 | 1966-04-07 | Union Carbide Corp | Verfahren zur Herstellung von Polyestern durch Polymerisation von Lactonen |
| US2990379A (en) * | 1957-01-15 | 1961-06-27 | Union Carbide Corp | Foamed polymer of isocyanate modified lactone polyesters and method of preparing same |
| US3051687A (en) * | 1957-04-30 | 1962-08-28 | Union Carbide Corp | Polyurethane resins |
| FR2352847A1 (fr) * | 1976-05-26 | 1977-12-23 | Union Carbide Corp | Produit d'addition insoluble dans l'eau pour compositions hydrosolubles aptes a former des compositions de revetement |
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