DE857603C - Mittel zur Schaedlingsbekaempfung - Google Patents

Mittel zur Schaedlingsbekaempfung

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DE857603C
DE857603C DEP3500A DEP0003500A DE857603C DE 857603 C DE857603 C DE 857603C DE P3500 A DEP3500 A DE P3500A DE P0003500 A DEP0003500 A DE P0003500A DE 857603 C DE857603 C DE 857603C
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DE
Germany
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pest control
sulfide
substituent
halogen
stability
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Expired
Application number
DEP3500A
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English (en)
Inventor
Hermann Dr Reisener
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OMG Borchers GmbH
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Borchers GmbH
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02Phosphorus compounds
    • C07F9/06Phosphorus compounds without P—C bonds
    • C07F9/22Amides of acids of phosphorus
    • C07F9/24Esteramides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

  • Mittel zur Schädlingsbekämpfung Es ist bekannt, daB organische Ester der Phosphor-und Thiophosphorsäuren eine starke insekticide Wirkung besitzen. Bekannte Verbindungen sind z. B. Hexaäthyltetraphosphat sowie das Diäthoxyparanitrophenylmonothiophosphat, von denen die letztere eine breite Verwendungsbasis in der Schädlingsbekämpfung gefunden hat. Diese Substanz gehört in die Klasse jener Verbindungen, die nach dem allgemeinen Schema aufgebaut sind und bei denen insbesondere der Säurerest, beispielsweise p-Nitrophenyl, für Wirkung und Stabilität charakteristisch ist. Es wurde nun gefunden, daß auch Verbindungen mit einem basischen Rest mit direkter Kohlenstoff-Stickstoff-Bindung vom allgemeinen Schema nicht nur insekticid wirksam sind, sondern auch hohe Stabilität besitzen, die ihre Verwendung in der Schädlingsbekämpfung zulassen. Die Eigenschaften hoher Wirksamkeit und Stabilität sind erfindungsgemäß dann gegeben, wenn der Kernsubstituent X sich in meta-Stellung befindet.
  • In der zweiten allgemeinen Formel bedeuten R einen Alkylrest und X einen Substituenten, wie N02 oder Halogen, bzw. einen Säurerest organischer oder anorganischer Natur.
  • Verbindungen nach Formel (2) sind z. B.: Diäthoxymetanitranilidophosphoniumsulfid Dimethoxymetanitranilidophosphoniumsulfid Dipropoxymetachloranilidophosphoniumsulfid Diäthoxymetabromanilidophosphoniumsulfid Dimethoxymetachloracetylanilidophosphoniumsulfid. Die untersuchten Verbindungen wurden auf Talkum aufgetragen und als Stäubemittel geprüft. Ihre Lösungen in absolutem Alkohol in Verbindung mit einem Netzmittel ergaben in wäßriger Lösung ausgezeichnete Spritzbrühen. Auch als Nebellösung lassen sie sich in der Schädlingsbekämpfung verwenden. Gegen Kornkäfer zeigte z. B. Diäthoxy-mnitranilidophosphoniumsulfid ausgezeichnete Abtötungsergebnisse.

Claims (2)

  1. PATENTANSPRCCHE: i. Mittel zur Schädlingsbekämpfung mit der allgemeinen Strukturformel wobei H einen Alkylrest und X N 02 oder Halogen bzw. einen Säurerest bedeuten, dadurch gekennzeichnet, daß der Substituent X zur basischen Aminogruppe sich in meta-Stellung befindet.
  2. 2. Mittel nach Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß derartige Stoffe als Stäube-, Spritz-bzw. Vernebelungsmittel mit inerten festen Stoffen oder inerten Lösungsmitteln gemischt sind.
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DE1154669B (de) * 1960-06-10 1963-09-19 Schering Ag Mittel gegen Spinnmilben

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DE957301C (de) * 1953-04-16 1957-01-31 Ciba Geigy Verfahren zur Herstellung von neuen, Phosphor enthaltenden organischen Verbindungen
DE952712C (de) * 1955-01-28 1956-11-22 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von phosphorhaltigen Thioharnstoffen

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