DE855433C - Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen

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DE855433C
DE855433C DES4452D DES0004452D DE855433C DE 855433 C DE855433 C DE 855433C DE S4452 D DES4452 D DE S4452D DE S0004452 D DES0004452 D DE S0004452D DE 855433 C DE855433 C DE 855433C
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DE
Germany
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preparation
disazo dyes
acid
mol
amino
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Expired
Application number
DES4452D
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English (en)
Inventor
Hans Dr Ischer
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Sandoz AG
Original Assignee
Sandoz AG
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Publication date
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Expired legal-status Critical Current

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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02Disazo dyes
    • C09B35/039Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/28Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component containing two aryl nuclei linked by at least one of the groups —CON<, —SO2N<, —SO2—, or —SO2—O—

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description

  • Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen Das vorliegende Verfahren betrifft die Herstellung von Disazofarbstoffen der allgemeinen Formel worin R, den Rest einer 2-Oxybenzol-i-carbonsäure, z. B. Salicy1säure, und R2 den Rest der 2-lienzoylamitio-5-oxytial>hthalin-7-sulfotisäure bedeuten. Man verfährt zur Herstellung der neuen Farbstoffe derart, daß man i Mol tetrazotiertes i-Amino-4-(4 -ainino)-lienzoylaminobenzol zuerst mit i NIol einer 2-()X\lienzol-i-carbonsäure, z. B. Salicylsäure kuppelt, wobei die Kupplung auf der Aroylenseite stattfindet und hierauf die entstandene Diazoazoverbindutig mit 1 Nlol 2-Benzoylamino--oxyiiaplithalin-7-sulfonsäure, zweckmäßig in liicarl>onatalkalischem Medium, kuppelt.
  • Die so erhaltenen Farbstoffe färben Baumwolle utid Fasern aus regenerierter Cellulose in klaren roten Tönen, die durch Nachbehandlung mit Kupfersalzen auf der Faser lichtecht und vorzüglich waschecht werden. Beispiel 22,6 Teile i Amino-4-(4 -amino)-benzoylaminobenzol werden mit 55 Teilen Salzsäure (30%ig) und 14 Teilen Natriumnitrit bei o bis io° tetrazotiert, und die Tetrazoverbindung wird mit 1d Teilen Salicylsäure in Gegenwart der berechneten Menge Natritinicarbonat bei o° gekuppelt. Zu der gelbbraunen; ausgeschiedenen Diazoazoverbinkdung gibt man bei o bis 5° die neutrale Lösung des Natriumsalzes von 35 Teilen 2-Benzoylamino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure in 25o Teilen Wasser und rührt bis zur Beendigung der Kupplung. Diese erfolgt vorteilihaft in bicarbonatalkalisehem Medium, um die Kupplung in p-Stellung zur Hydroxylgruppe tunlichst zu verhindern. Der abgeschiedene Farbstoff wird filtriert und getrocknet.
  • Verwendet man an Stelle der Salicylsäure andere 2-Oxybenzol-i-carbonsäuren, z. B. die 2-Oxy-3-methylbenzol-i-carbonsäure oder die 2-Oxy-4-methylbenzol-i-carbonsäure oder 2-Oxy-3-chlorbenzol-i-carbonsäure, so erhält man Disazofarl>-stoffe von ähnlichen Eigenschaften.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man i Mol tetrazotiertes i-,Amino-4-(4'-amino)-benzoylaminobenzol zuerst mit i Mol einer 2-Oxybenzol-i-carbonsäure und hierauf mit i Mol 2 - Benzoylamino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure kuppelt.
DES4452D 1944-01-26 1945-02-13 Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen Expired DE855433C (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK150985B (da) * 1979-11-07 1987-10-05 Ciba Geigy Ag Fremgangsmaade til fremstilling af mono- eller disazopigmenter

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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DK150985B (da) * 1979-11-07 1987-10-05 Ciba Geigy Ag Fremgangsmaade til fremstilling af mono- eller disazopigmenter

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