DE834753C - Loesungsmittel fuer fluor- und chlorhaltige AEthylenpolymerisate - Google Patents

Loesungsmittel fuer fluor- und chlorhaltige AEthylenpolymerisate

Info

Publication number
DE834753C
DE834753C DEP44032A DEP0044032A DE834753C DE 834753 C DE834753 C DE 834753C DE P44032 A DEP44032 A DE P44032A DE P0044032 A DEP0044032 A DE P0044032A DE 834753 C DE834753 C DE 834753C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
chlorine
fluorine
solvent
containing ethylene
ethylene polymers
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEP44032A
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Heinrich Kuehn
Dr Hans Overbeck
Dr Rudolf Schaeff
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hoechst AG
Original Assignee
Hoechst AG
Farbwerke Hoechst AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoechst AG, Farbwerke Hoechst AG filed Critical Hoechst AG
Priority to DEP44032A priority Critical patent/DE834753C/de
Application granted granted Critical
Publication of DE834753C publication Critical patent/DE834753C/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/02Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
    • C08J3/09Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in organic liquids
    • C08J3/091Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in organic liquids characterised by the chemical constitution of the organic liquid
    • C08J3/093Halogenated hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2327/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers
    • C08J2327/02Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08J2327/12Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Lösungsmittel für fluor- und chlorhaltige Äthylenpolymerisate Bekanntlich ist Polyvinylchlorid in manchen Lösungsmitteln, wie Estern, Ketonen, Chlorkohlenwasserstoffen oder deren Mischungen, bei Raumtemperatur oder in der Wärme löslich.
  • Substituiert man nun die Wasserstoffatome des Vinylchlorids ganz oder teilweise durch Fluor und polymerisiert die so erhaltenen Verbindungen, beispielsweise das Trifluorchloräthylen CF= = CFCI, wie dies in der Patentschrift 677 o71 beschrieben ist, so sind die Polymerisate zwar in manchen Eigenschaften dem Polyvinylchlorid ähnlich, jedoch in anderen diesem überlegen, so vor allem hinsichtlich ihrer Erweichungspunkte, der Temperaturbeständigkeit und chemischen Widerstandsfähigkeit. Auch sind sie in allen Lösern für Polyvinylchlorid und den änderen üblichen Lösungsmitteln unlöslich. Man kennt nur einige Substanzen, wie z. B. gewisse Chlorkohlenwasserstoffe (s. S. H. Smiley, Chem. Engng. 55, 8 [I948] 266), in denen sie quellbar sind.
  • Es wurde nun gefunden, daß sich auch aus derartigen Polymerisaten, vor allem aus Polytrifluorchloräthylen, Lösungen herstellen lassen, die bei Raumtemperatur stabil sind, bei denen also weder Gelatinierung noch Ausfällung eintritt. Dies gelingt mit Hilfe flüssiger, flüchtiger, mehrere Chlor- und Fluoratome enthaltender Kohlenwasserstoffe. Ein restlicher Wasserstoffgehalt beeinträchtigt das Lösevermögen nicht. Vor allem sind solche Verbindungen geeignet, deren prozentuale Zusammensetzung sich in den Grenzen von 1o bis 2o°/, Kohlenstoff, 15 bis 25°/o Fluor und 6o bis 70% Chlor hält.
  • Derartige Fluorchlorkohlenwasserstoffe sind bereits bekannt, s. z. B. Chemisches Zentralblatt 1938, I, 865; Chemisches Zentralblatt 1939, I, 2168; Journ. Am. Chem. Soc. 61, 2489 u:id 62, 3340. Gut brauchbar sind beispielsweise i, 2, 2-Trifluor-i, i, 3, 3, 3-pentachlorpropan CFCl2 CF,- CCI" 2, 2-Difluor-i, 3, 3, 3-tetrachlorpropan CH.CI-CF2 CC13 i, 2, 3-Trifluor-i, i, 2, 3, 3-pentachlorpropan CFC12 CFCI-CFCIE.
  • Die Auffindung di°ser Lösungsmittel ermöglicht zunächst einmal die Erforschung der physikalischchemischen Eigenschaften der genannten, Chlor und Fluor enthaltenden Polymeren, beispielsweise die Ermittlung des Molekulargewichtes und der Struktur, ferner die Fraktionierung und Reinigung. Vor allem aber ist jetzt die Möglichkeit gegeben, Filme und Oberzüge aus den Polymerisaten, in erster Linie für den Oberflächenschutz, herzustellen, wobei sich die Unbenetzbarkeit, Unbrennbarkeit und chemische Widerstandsfähigkeit des Polytrifluorchloräthylens besonders günstig auswirken.
  • Beispiele i. Ein Gewichtsteil eines Emulsionspolvmerisats des Trifluorchlorätlivlens wird mit ioo Volumteilen C F CL-C F2 C Cl, versetzt. Unter Rühren und Erwärmen geht das Polymerisat nach kurzer Zeit in Lösung, die auch nach dem Abkühlen stabil bleibt. Der K-Wert nach Fikentscher wird zu 32 bestimmt. Diese Lösung gibt nach dem Verdunsten des I_ö#,ui-:gmittels einen homogenen, schwach opaken, farblosen Film, der ganz besonders gute Eigenschaften gegenüber Witterungseinflüssen zeigt, da Polytrifluorchloräthylen von Wasser nicht benetzt wird.
  • Die Auflösung des Polvmerisats bei Raumtemperatur ist ebenfalls möglich, benötigt jedoch längere Zeit und intensives Rühren. Die Eigenschaften des Produktes sind dieselben wie oben angegeben.
  • 2. Fünf Gewichtsteile eines Blockpolymerisats des Trifluorchloräthylens werden in ioo Volumteilen CH,CI-CF,- CCI" gelöst und der K-Wert nach Fikentscher zu io bestimmt. Im Gegensatz zu Beispiel i erhält man hier nach dem Verdunsten des Lösungsmittels keinen homogenen Film, sondern ein weißes Pulver. Dies ist die Folge des kleineren @lolekulargewichts dieses Blockpolvmerisats.

Claims (2)

  1. PATENTANSPRÜCHE: i. Verwendung von flüssigen, flüchtigen, mehrere Chlor- und Fluoratome enthaltenden aliphatischen hohlenwasserstoffen als Lösungsmittel für fluor-und chlorhaltige -#tlivlenpolvinerisate, insbesondere für Polvmerisate des Trifluorchloräthvlens.
  2. 2. Verwendung solcher Chlor- und Fluoratome enthaltender aliphatischer Kohlenwasserstoffe gemäß Anspruch i, die 15 bis 25°!o Fluor, 6o bis 70% Chlor und io bis 200 o Kohlenstoff enthalten.
DEP44032A 1949-05-28 1949-05-28 Loesungsmittel fuer fluor- und chlorhaltige AEthylenpolymerisate Expired DE834753C (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEP44032A DE834753C (de) 1949-05-28 1949-05-28 Loesungsmittel fuer fluor- und chlorhaltige AEthylenpolymerisate

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEP44032A DE834753C (de) 1949-05-28 1949-05-28 Loesungsmittel fuer fluor- und chlorhaltige AEthylenpolymerisate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE834753C true DE834753C (de) 1952-03-24

Family

ID=7379992

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEP44032A Expired DE834753C (de) 1949-05-28 1949-05-28 Loesungsmittel fuer fluor- und chlorhaltige AEthylenpolymerisate

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE834753C (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE926163C (de) * 1952-06-10 1955-04-07 Hoechst Ag Loesungsmittel fuer Polytrifluorchloraethylen

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE926163C (de) * 1952-06-10 1955-04-07 Hoechst Ag Loesungsmittel fuer Polytrifluorchloraethylen

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1295827B (de) Verfahren zur Herstellung von im wesentlichen amorphen, durchsichtigen Polyamiden
DE1069818B (de) Verfahren zur Herstellung von verformbaren Lösungen aus Polyacrylnitril
DE1645010A1 (de) Verfahren zur Polymerisation und Copolymerisation von halogenierten Olefinen
DE1469990B2 (de) Thermoplastische Mischungen
DE2417086B2 (de) Zusatzmittel für Mörtel und Beton in feindispergierter Form
DE834753C (de) Loesungsmittel fuer fluor- und chlorhaltige AEthylenpolymerisate
DE1248944C2 (de) Verfahren zur herstellung von chlorierungsprodukten des polyaethylends
DE2261458C3 (de) Schlagfeste Massen auf Polyvinylidenfluoridgrundlage
DE851853C (de) Polymonochlortrifluoraethylen-Loesungen
DE1544782A1 (de) Verfahren zur Herstellung verformbarer Massen auf der Basis von nachcloriertem Polyvinylchlorid
DE901348C (de) Loesungs-, Quellungs-, Gelatinierungs- und Weichmachungsmittel
DE1469899B2 (de) Flammfeste Kunststoffe
DE897156C (de) Verfahren zur Herstellung plastischer Massen
CH451523A (de) Verfahren zur Herstellung von schlagfesten Polymerisaten
DE937079C (de) Verfahren zur Herstellung von Loesungen und plastischen Massen aus Polyacrylsaeurenitril, insbesondere fuer Faeden, Filme und andere geformte Gebilde
DE1082734B (de) Verfahren zur Herstellung von schlagfestem Polyvinylchlorid
DE854845C (de) Verfahren zur Herstellung von Loesungen aus festem Polyaethylen und Polyisobutylen
DE952130C (de) Verfahren zur Herstellung von Loesungen oder pastoesen Massen von Acrylnitrilpolymerisaten
DE891450C (de) Verfahren zur Herstellung hoechstmolekularer Polymerisationsprodukte
DE1224483B (de) Stabilisieren von Loesungen von Copolymeren des Acrylnitrils mit Vinylidenchlorid gegen Verfaerbung
AT228510B (de) Verfahren zur Herstellung linearer Polyester
DE639788C (de) Verfahren zur Herstellung haltbarer Loesungen von aktives Halogen enthaltenden Verbindungen
CH623340A5 (en) Polymer mixture
DE1569288B2 (de) Massen fur Gegenstande von hoher Schlagfestigkeit auf der Basis von Poly vinylchlorid
DE2340463C2 (de) Nichtentflammbare fasern mit geringer thermoplastizitaet