DE820296C - Verfahren zur Herstellung eines Vinylacetatderivates C H O - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Vinylacetatderivates C H O

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DE820296C
DE820296C DEC85A DEC0000085A DE820296C DE 820296 C DE820296 C DE 820296C DE C85 A DEC85 A DE C85A DE C0000085 A DEC0000085 A DE C0000085A DE 820296 C DE820296 C DE 820296C
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DE
Germany
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vinyl acetate
production
acetate derivative
water
acetaldehyde
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Expired
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DEC85A
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English (en)
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Wolfram Dr Haehnel
Willy O Dr Herrmann
Heinz Dipl-Ing Winkler
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Consortium fuer Elektrochemische Industrie GmbH
Original Assignee
Consortium fuer Elektrochemische Industrie GmbH
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Expired legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C47/00Compounds having —CHO groups
    • C07C47/02Saturated compounds having —CHO groups bound to acyclic carbon atoms or to hydrogen
    • C07C47/06Acetaldehyde

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung eines Vinylacetatderivates C8H1404 Im Patent 81746o ist ein Verfahren zur Herstellung einer organischen Verbindung C,H1404 be-. schrieben, indem man Alkalihydroxyd auf Vinylacetat in Gegenwart von Wasser unter Vermeidung der Harzbildung bei Temperaturen unter t5° und unter Zugabe von Acetaldehyd einwirken läßt.
  • Es wurde nun gefunden, daß sich diese Reaktion statt mit Alkalihydroxyden auch mit Erdalkalihydroxyden unter sonst gleichen Bedingungen durchführen läßt. Diese Feststellung bedeutet, da als Erdalkalihydroxyd auch gewöhnliches Calciumhydroxyd aus gebranntem Kalk verwendet werden kann, eine Verbilligung des Herstellungsverfahrens. Beispiel 258 g Vinylacetat wurden mit 125 g Wasser unter kräftigem Rühren auf 5° abgekühlt und 66 g Acetaldehyd so langsam zulaufen gelassen, daß die Temperatur 7° nicht überstieg. Nach dem Einlaufen des Acetaldehyds wurde zur Durchmischung etwa to Minuten gerührt, wobei die Temperatur auf 3° abfiel. Nun wurde eine Aufschlämmung von 84 g Calciumoxyd in 300 g Wasser so langsam zugegeben, daß die Temperatur bei etwa to' blieb. Es ergab sich eine feste, weiße und eine flüssige Phase. Die feste Phase wurde mit 250 g Wasser unter Rühren in eine Emulsion gebracht, darauf der Brei abgeschieden, filtriert, die organische Phase aus dem Filtrat abgetrennt, mit Chlorcalcium getrocknet und einer Destillation im Vakuum unterworfen. Erhalten wurden zwischen 20 und 15 Torr 188 g der Verbindung C8 H1404.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Vinylacetatderivates C. H14 04 nach Patent 81746o, dadurch gekennzeichnet, daß man an Stelle von Alkalihydroxyden Hydroxyde der Erdalkalien verwendet.
DEC85A 1949-10-30 1949-10-30 Verfahren zur Herstellung eines Vinylacetatderivates C H O Expired DE820296C (de)

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