DE809911C - Verfahren zur Herstellung von Umsetzungsprodukten aus Cyanwasserstoff und Saeureanhydriden - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Umsetzungsprodukten aus Cyanwasserstoff und SaeureanhydridenInfo
- Publication number
- DE809911C DE809911C DEP13115D DEP0013115D DE809911C DE 809911 C DE809911 C DE 809911C DE P13115 D DEP13115 D DE P13115D DE P0013115 D DEP0013115 D DE P0013115D DE 809911 C DE809911 C DE 809911C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- acid anhydrides
- hydrogen cyanide
- reaction products
- preparation
- reaction
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C253/00—Preparation of carboxylic acid nitriles
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
- Verfahren zur Herstellung von Umsetzungsprodukten aus Cyanwasserstoff und Säureanhydriden Es ist bekannt, Alkalicyanide mit Säureanhydriden umzusetzen. So wurde beispielsweise Diacetyldicyanid durch Einwirkung von Kaliumcyanid auf Acetanhydrid unter starker Kühlung und nachträglichem Ausäthern erhalten. Weiter ist bekannt, Cyanwasserstoff und Säureanhydride in der Gasphase in Gegenwart oberflächenaktiver Katalysatoren zu Säurecyaniden umzusetzen. Auch wurde schon die Umsetzung von Cyanwasserstoff mit Acetanhydrid im Einschnielzrohr bei 2oo° mit schlechter Ausbeute zu Diacetyldicyanid beschrieben.
- Es wurde nun gefunden, daß die Umsetzung von Blausäure mit Säureanhydriden in einfacherer Weise möglich ist, indem gasförmiger oder flüssiger Cyanwasserstoff und Säureanhydride in Gegenwart von basisch wirkenden Stoffen aufeinander zur Einwirkung gebracht werden. Die Umsetzung geht schon bei Temperaturen von o bis ioo° vor sich. Vorzugsweise wird sie bei 5o bis 8o° durchgeführt. Die durch die exotherme Reaktion frei werdende Wärme kann durch Kühlung abgeleitet werden. Soweit Verdünnungsmittel erforderlich sind, z. B. bei festen Säureanhydriden, können solche Verwendung finden. Die Umsetzung kann jedoch auch in der Gasphase durchgeführt werden, und zwar derart, daB, ein Gemisch beider Komponenten bei Temperaturen von 5o bis 400° über basisch wirkende Kontakte oder über mit basisch wirkenden Stoffen beladene Kontaktträger geleitet wird. Weiterhin kann die Umsetzung auch unter Druck ausgeführt werden.
- Das neue Verfahren gestattet die Herstellung von Umsetzungsprodukten der Blausäure und Säureanhydride unter viel einfacheren Reaktions'bedingungen, überraschenderweise mit sehr guten Ausbeuten, als dies nach den bisher bekannten Methoden möglich war.
- Beispiel In i5o g Acetanhydrid werden o,5 g Natriumcyanid gelöst und bei Raumtemperatur von 22° 40 g Cyanwasserstoff eingeleitet. Es setzt sofort Reaktion ein. Die Temperatur steigt an. und wird durch Kühlung auf 6o° gehalten. Nachdem aller Cyanwässerstoff eingeleitet ist, wird die Mischung noch i Stunde auf 6o° erhitzt. Aus der Reaktionsmischung werden durch Behandlung mit Wasser 70,4 g rohes Umsetzungsprodukt erhalten, welches durch Destillation 53,1 g eines bei io2 bis 1o3°/15 mm Hg siedenden Produktes gibt, das nach kurzem Stehen kristallisiert und nach mehrmaligem Umkristallisieren in einem . Wasser-Methanol-Gemisch einen Schmelzpunkt von 69° und einen Stickstoffgehalt von 2o,26% zeigt. Seinen Eigenschaften entsprechend handelt es sich um Acetoxyisobernsteinsäuredinitril:
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Umsetzungsprodukten aus Cyanwasserstoff und Säureanhydriden, dadurch gekennzeichnet, daB die Reaktion in Gegenwart von alkalisch wirkenden Stoffen, vorzugsweise bei o bis ioo°, z. B. bei 5o bis 8o°, gegebenenfalls in Gegenwart von Verdünnungsmitteln oder in der Gasphase, vorzugsweise bei 5o bis 400°, durchgeführt wird.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEP13115D DE809911C (de) | 1948-10-02 | 1948-10-02 | Verfahren zur Herstellung von Umsetzungsprodukten aus Cyanwasserstoff und Saeureanhydriden |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEP13115D DE809911C (de) | 1948-10-02 | 1948-10-02 | Verfahren zur Herstellung von Umsetzungsprodukten aus Cyanwasserstoff und Saeureanhydriden |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE809911C true DE809911C (de) | 1951-08-02 |
Family
ID=7364447
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEP13115D Expired DE809911C (de) | 1948-10-02 | 1948-10-02 | Verfahren zur Herstellung von Umsetzungsprodukten aus Cyanwasserstoff und Saeureanhydriden |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE809911C (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1086683B (de) * | 1953-10-07 | 1960-08-11 | Goodrich Co B F | Verfahren zur Herstellung von 1-Acyloxy-1,1-dicyanaethanen |
-
1948
- 1948-10-02 DE DEP13115D patent/DE809911C/de not_active Expired
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1086683B (de) * | 1953-10-07 | 1960-08-11 | Goodrich Co B F | Verfahren zur Herstellung von 1-Acyloxy-1,1-dicyanaethanen |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE809911C (de) | Verfahren zur Herstellung von Umsetzungsprodukten aus Cyanwasserstoff und Saeureanhydriden | |
CH406189A (de) | Verfahren zur Gewinnung von reinen, ungesättigten, aliphatischen Nitrilen | |
DE906454C (de) | Verfahren zur Herstellung von Chlormethylmethylaether | |
DE654713C (de) | Verfahren zur Herstellung von Glykolsaeurenitril | |
DE1163800B (de) | Verfahren zur Herstellung von Methacrylsaeureamidsulfat durch Umsetzung von Acetoncyanhydrin mit Schwefelsaeure | |
CH409998A (de) | Verfahren zur Isolierung von N,O-Dimethylhydroxylamin | |
AT224095B (de) | Verfahren zur Herstellung aliphatischer Alkohole | |
AT201072B (de) | Verfahren zur Herstellung von N-trisubstituierten Borazanen | |
AT216488B (de) | Verfahren zur Herstellung von Itaconsäure | |
DE1768154C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Malonsäuredinitril | |
AT227254B (de) | Verfahren zur Herstellung von 2, 3, 6-Trichlorbenzonitril und 2, 3, 6-Trichlorbenzoesäure | |
DE849242C (de) | Verfahren zur Herstellung von Diadipinsaeure | |
DE1445918C (de) | Verfahren zur Herstellung von gegebenenfalls durch eine oder mehrere niedermolekulare Alkylgruppen substituierten Bipyridylen | |
DE1927528B2 (de) | Verfahren zur herstellung von alpha- aethinylaminen | |
AT209325B (de) | Verfahren zur Herstellung des ß-Hydromuconsäure-Halbnitrils und dessen Ester | |
DE526767C (de) | Verfahren zur Herstellung von Cyanwasserstoff | |
DE828542C (de) | Verfahren zur Herstellung von ungesaettigten Nitrilen oder Carbonsaeureestern | |
DE878653C (de) | Verfahren zur Herstellung von Diphenylaether-4, 4'-diacetonitril | |
AT268227B (de) | Verfahren zur katalytischen Herstellung von Methyl-2,5-hexadienoat aus Allylchlorid, Acetylen und Kohlenmonoxyd | |
DE930445C (de) | Verfahren zur Herstellung von ªŠ-Caprolactam | |
AT221496B (de) | Verfahren zur Herstellung eines cyclischen Acrylsäurenitrildimeren | |
CH389581A (de) | Verfahren zur Herstellung von Alpha-Omega-Dinitroalkanen | |
DE2163273A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von 2,4,4,4-Tetrachlorbutanol und Katalysator zur Durchführung des Verfahrens | |
CH520665A (de) | Verfahren zur Herstellung von dimerem 2-Chlor-5-diacetamido-6-methyl-3-nitroso-tetrahydropyran | |
DE1105879B (de) | Verfahren zur Herstellung von Chlormethyldihydrosafrol |