DE80417C - - Google Patents
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Durch Phenylirung der Amidonaphtolsulfosä'uren
gelangt man zu Phenylamidonaphtolsulfosäuren. Man kann nun auch durch Erhitzen phenylirter Naphtylaminsulfosäuren mit
Aetzalkalien die gleichen Säuren erhalten. Da sich zunächst die phenylirte y-Amidonaphtolsulfosäure
als die technisch wichtigste der Isomeren erwiesen hat, soll die Herstellung dieser
Säure im Folgenden beschrieben werden.
100 kg ß-Naphtylamin-y-disulfosäure werden
gemäfs Patent Nr. 7034g mit 100 kg Anilinchlorhydrat und 300 kg Anilin ca. 6 Stunden
auf 170 bis i8o° C. erhitzt. Die Schmelze
wird dann, in Wasser eingetragen, bis zur deutlichen alkalischen Reaction mit, Soda versetzt
und das nicht verbrauchte Anilin mit Wasserdampf übergetrieben. Der Destillationsrückstand
besteht aus einer Lösung des Binatriumsalzes der Phenyl-ß-naphtylamindisulfosäure,
aus der nach Zusatz von Mineralsäure das Mononatriumsalz mit Kochsalz gefällt wird.
Dasselbe bildet farblose Nadeln, die in .reinem Wasser ziemlich leicht löslich sind.
50 kg dieses Natronsalzes werden bei circa 1500C. in 150 kg geschmolzenes Aetzkali eingetragen.
Die anfangs röthlich gefärbte Schmelze nimmt bei Steigerung der Temperatur • auf 190 bis 200° C. eine gelbgrüne Färbung
an. Die Operation wird alsdann unterbrochen. Aus der in Wasser gelösten Schmelze fällt
beim Uebersättigen mit Salzsäure die bekannte Phenyl-7-amidonaphtolsulfosäure aus.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Darstellung von Phenyl - γ-amidonaphtolsulfosäure durch Erhitzen von Phenyl-ß-naphtylamin-y-disulfosäure mit Aetzalkalien auf ca. 2oo° C.BERLIN. GEDRUCKT IN DER REICHSDRUCKEREI.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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