DE801746C - Verfahren zur Herstellung koerniger Polymerisate von Vinylverbindungen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung koerniger Polymerisate von Vinylverbindungen

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DE801746C
DE801746C DE1948P0001171 DEP0001171D DE801746C DE 801746 C DE801746 C DE 801746C DE 1948P0001171 DE1948P0001171 DE 1948P0001171 DE P0001171 D DEP0001171 D DE P0001171D DE 801746 C DE801746 C DE 801746C
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DE
Germany
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parts
vinyl compounds
polymers
monomers
production
Prior art date
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DE1948P0001171
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English (en)
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DE847540C (de
Inventor
Hans Dr Fikentscher
Karl Dr Herrle
Jack Jousset
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BASF SE
Original Assignee
BASF SE
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Publication date
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00Processes of polymerisation
    • C08F2/12Polymerisation in non-solvents
    • C08F2/16Aqueous medium

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung körniger Polymerisate von Vinylverbindungen
    1?s ist bekannt. <laß man körnige oder kugelf<ir-
    inige Polymerisate, z. 1i. aus Vinylestern, Acyl-
    estern oder Styrol, erhält, wenn man die Polymeri-
    sation in einem iväßrigein kolloidalen Mittel, das
    keine MM llmulsioneii der Monomeren in
    Wasser ergilia unter starken mechanischem Be-
    wegen, z. 1i. fortgesetztem Piihren. vornimmt.
    Es gelang aber hisher lici einigen Vinylverl>in-
    duiigen, z. K 1>ei Acrylnitril. \-invlchlorid oder Di-
    chloräthylen. nicht. kiiriiige Polyinerisate von ein-
    heitlicher Gridie und :tligci-tiiidetci- Form der Teil-
    chen herzustellen. lfan erhält diese Polvinerisate
    vielmehr immer als Koagulate oder Pulver von um
    re,'gehmaßiger. kantiger Begrenzung
    l:s wurde gefunden, daß dies ganz allgemein bei
    solclmu \limoineren <fier Fall ist, deren Polyinerisate
    mit den lloiioinercii unverträglich :find, dali man
    aber auch aus diesen Vinylverbindungen körnige
    1'olvmerisate von einheitlicher Größe und abgerun-
    deter Firm. z. IM in Form von Perlen ()der Kügel-
    chen, erhält, wenn man Gemische dieser Vinyl-
    verbindungen finit solchen Monomeren polymeri-
    siert, die mit den erstgenannten Mischpolyinerisate
    ergeben, die im Gemisch ihrer Monoirreren löslich
    sind. Als solche löslichmachenden Mischkompo-
    neuten seien Vinylester, Viny läther, Vinylketone,
    Alylester, Acrylester, lfethacrvlester. Styrol und
    :iliiilicllt# \'erliiiidtiiigcii genannt. _
    Die Zusatzmenge dieser löslichmachenden TÄTonomeren beträgt mindestens io o/o, vorteilhaft etwa ioo o/o oder mehr, bezogen auf die Vinylverbindungen, deren Polymere in ihren Monomeren unliislicli sind. Die wäßrige Phase, in welcher diese NI ischpolymerisate erzeugt werden, enthält zweckrnä ßig die bekannten wasserlöslichen, nicht einulgierend wirkenden Kolloide. Besonders eignen sich hierfür Polymerisationsprodukte des Vinylpyrrolidons. ' Die Pol, tuerisatioci wird sonst unter den üblichen Bedingungen, d. h. in Gegenwart von wasserunlöslichen Beschleunigern sowie unter Rühren «jährend der ganzen Polymerisationszeit und Erwärmen bis nahe ;in den Siedepunkt des Reaktionsgemisches. durchgeführt.
  • Die in den nachstehenden Beispielen angegebenen Teile sind Gewichtsteile.
  • 13eishiel1 25oo Teile monomeres Styrol und iooo Teile =icrylnitril, in welchen 12 Teile Benzolperoxyd gelöst sind, werden durch Rühren in io 5oo Teilen Wasser, die io8 Teile Polyvinylpyrrolidon gelöst enthalten, verteilt und bei 70 bis 75° unter kräftigem Rühren 16 Stunden erwärmt. Man erhält einheitliche Perlen von etwa i mm Durchmesser.
  • Beispiel e 36o 'feile Acrylsäuremethylester, 24o Teile as. Dichloräthylen und 3 Teile Benzoylperoxyd werden in ehre Lösung von 33 Teilen Polyvinylpyrrolidon in 3ooo Teilen Wasser eingeriillrt und unter schwachem Rühren 2 Stunden lang auf 40 bis 45° und anschließend noch io Stunden anf bis f>5° ansteigende Temperatur erwärmt. Man erhält farblose Perlen von einem Durchmesser von o,5 bis t tntn.
  • Beispiel 3 Eine Mischung aus 42o Teilen Acry1säurehutylester, i8o Teilen as. Dichlorä tylilen und 3 Teilen Benzoylperoxyd wird in eine Lösung voll 33 Teilen Polyvinylpyrrolidon in 3ooo Teilen Wasser eingetragen und eine Stunde unter schwachem Rühren auf 50 bis 55° erwärmt. Dann wird bei 6o bis 65° weitere 13 Stunden kräftig gerührt. Man erhält farblose, einheitliche Perlen von etwa 1,5 min Durchmesser.
  • Beispiel 4 Eine Mischung aus 42o Teilen 'letliacrylsäuremethylester, i8o Teilen as. 1)icliloräthylen und 3 Teilen Benzoylperoxyd wird hei 65° in einer Lösung von 3o Teilen Polyvinylpyrrolidon in 3000 Teilen Wasser 31/2 Stunden hei 6o bis 65° kräftig gerührt. Man erhält einheitliche, kugelige, farblose, harte Perlen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von körnigen Polymerisaten von einheitlicher Größe und abgerundeter Form der Teilchen durch Polymerisieren von Vinylverbindungen, deren Polymere in ihren Monomeren unlöslich sind, unter starkem mechanischem Bewegen in einer nicht ernulgierend wirkenden \väßrigen Lösung eines Kolloids, dadurch gekennzeichnet, daß man Gemische dieser Monorneren mit solchen 1Tonomeren verwendet. die mit den erstgenannten Mischpolymerisate ergeben, die im Gemisch ihrer Monomeren löslich sind.
DE1948P0001171 1947-08-18 1948-10-02 Verfahren zur Herstellung koerniger Polymerisate von Vinylverbindungen Expired DE801746C (de)

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