DE79166C - Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffe aus a, a4-Dioxynaphtalin-a>2-mono- und -a% ^9i-disulfosäure - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffe aus a, a4-Dioxynaphtalin-a>2-mono- und -a% ^9i-disulfosäure

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DE79166C
DE79166C DENDAT79166D DE79166DA DE79166C DE 79166 C DE79166 C DE 79166C DE NDAT79166 D DENDAT79166 D DE NDAT79166D DE 79166D A DE79166D A DE 79166DA DE 79166 C DE79166 C DE 79166C
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dioxynaphthalene
acid
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disulfonic acid
azo dyes
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Farbenfabriken Vorm Friedr Bayer and Co
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/10Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group
    • C09B29/16Naphthol-sulfonic acids

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Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
KLASSE 22: Farbstoffe, Firnisse,
-a2 β,-disulfosäure.
• In der Patentschrift Nr. 79165 (Zusatz zum Patente Nr. 57021) sind violette bezw. blaurothe Azofarbstoffe · beschrieben, welche entstehen , wenn man an Stelle der im Haupt-Patente Nr. 57021 und dem Zusatz-Patente Nr. 73551 angewendeten Diazoverbindungen ;die Diazoderivate von Amidophenolen bezw. Amidokresolen, wie p-Amidophenol, m-Amidoo-kresol, auf die a^ ct4-Dioxynaphtalinsulfosäuren S, nämlich Ct1 o^-Dioxynaphtalin-ctj-monosulfosäiire und O1 ^-Dioxynaphtalin-a, ßj -disulfo-,säure, einwirken läfst.
Im weiteren Verlauf der Untersuchungen wurde nun erkannt, däfs ebenfalls ein technischer Fortschritt erzielt wird, wenn die letztgenannten «j ai - Dioxynaphtalinsulfosäuren S mit den Diazoverbindungen von p-Amido-ophenolsulfosäure, Ct1 a3 - Amidonaphtol bezw. P1 ß4-Amidonaphtol combinirt werden.
Als besonders werthvoll haben sich bis jetzt erwiesen:
ι. derjenige Farbstoff, welcher bei der Einwirkung von diazofirter p-Amido-o-phenolsulfosä'ure auf Ct1 o^-Dioxynaphtalin-c^-monosülfosäure entsteht;
2. diejenigen Farbstoffe, welche durch Kuppeln von diazotirtem A1 a3-Amidonaphtol bezw. ßj ß4-Amidonaphtol mit Ct1Ct4-DiOXynaphtalin-aä-monosulfosä'ure bezw. Ct1Ct1DiOXynaphtalin-a2 ßj-disulfosäure gewonnen werden.
Beispiele:
1. Farbstoff aus ρ - Amido - ο - phenolsulfosäure -|- α, α4 - Dioxynaphtalin - α2-
monosulfosäure.
Man läfst die in bekannter Weise aus 18,9 kg ρ - Amido - ο - phenolsulfosäure mittelst 7 kg Natriumnitrit bereitete wässerige Diazolösung in eine mit überschüssigem Natriumacetat versetzte und mit Essigsäure schwach angesäuerte Lösung von 26,2 kg OL1 ct4-dioxynaphtalin-a2-monosulfosaurem Natron einfliefsen und scheidet nach mehrstündigem Stehenlassen den Farbstoff durch Aussalzen ab. Nach dem. Abfiltriren und Trocknen bildet derselbe ein grauschwarzes Pulver; er färbt Wolle in saurem Bade rothviolett.
2. Farbstoff aus Ct1 ct8 - Amidonaphtol + Ct1 a4 - Dioxynaphtalin-Ct2 ßj -disulfo-
.säure. '
Die aus 15,9 kg Ct1 a3-Amidonaphtol bereitete Diazolösung wird in eine mit Essigsäure angesäuerte und mit Natriumacetat versetzte wässerige Lösung von 36,4 kg H1 ct4 - dioxynaphtalin-ci2 ß^disulfosaurem Natrium einlaufen gelassen. Die Farbstoffbildung ist nach kurzer Zeit beendigt. Man salzt den Farbstoff aus und filtrirt ihn ab. Nach dem Trocknen stellt derselbe ein rothbraunes Pulver dar; er färbt Wolle in saurem Bade reinblau.
Die nach diesem Verfahren unter Verwendung der genannten Componenten erhaltenen Farbstoffe erzeugen auf gewöhnlicher Wolle in saurem Bade die folgenden Nuancen:
Ot. p-Amido-o-phenolsulfosäure -f- Ci1 tx4-Dioxynaphtalin-c.o-monosulfosäure C1 ^-Dioxynaphtalin-a^-monosulfosäure rothviolett
diaz Ct1 Äg-Amidonaphtol -+■ α, ct4-Dioxynaphtalin-ao ßj-disulfosäure blauviolett
aus A1 ct3-Amidonaphtol + Ct1 c^-Dioxynaphtalin-c^-monosulfosäure blau
bstofi ßj ß4-Amidonaphtol + O1 ct4-Dioxvnaphtalin-ao β,-disulfosäure . . ; blauroth
S ß1ß4-Amidonaphtol -f- blauroth.
Auf chromirter Wolle erhält man im allgemeinen blauschwarze Nuancen.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch:
    Neuerung in dem Verfahren des Patentes Nr. 79165 (Zusatz zum Patent Nr. 57021) zur Darstellung von Azofarbstoffen aus α, a4-Dioxynaphtalinsulfosä'uren S, darin bestehend, dafs man an Stelle der dort verwendeten Diazoproducte hier 1. die Diazoverbindung der p-Amidoo-phenolsulfosäure mit der Ci1 c^-Dioxynaphtalina2-monosulfosäure, oder 2. die Diazoverbindung des Ci1 eig-Amidonaphtols bezw. ßt |34-Amidonaphtols mit Ct1 c^-Dioxynaphtalin-c^-monosulfosäure bezw. αλ a4-Dioxynaphtalin-a2 ßj-disulfosäure combinirt.
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