DE767256C

DE767256C - Ersatz fuer Klauenoel

Info

Publication number: DE767256C
Application number: DES132391D
Authority: DE
Inventors: Willy Dr Lange; Ferdinand Siegert
Original assignee: Joh Gottfr Siegert & Sohn A G
Current assignee: Joh Gottfr Siegert & Sohn A G
Priority date: 1938-06-03
Filing date: 1938-06-03
Publication date: 1952-04-15

Description

Ersatz für Klauenöl Die besonderen Eigenschaften von Klauenölen, die als Schmier- und Einfettungsmittel verwendet werden, liegen in ihrer großen Alterungsbeständigkeit, ferner in ihrer hohen Viskosität, verbunden mit einem niedrigen Trübungs- und Erstarrungspunkt.

Es wurde nun gefunden, daß diese Öle: in ihren Eigenschaften von denEstern aus mehrwertigen aliphatischen Alkoholen, die mindestens vier Hydroxylgruppen im Molekül enthalten, und mittleren aliphatischen Carbonsäuren, d. h. Fettsäuren, die ein Mod:ekulargewicht von i i o bis 175 aufweisen, noch übertroffen werden. Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung dieser Ester als Ersatz für Klauenöl. Die zur Herstellung der Ester verwendbaren Fettsäuren. sind z. B. Capronsäure, Caprinsäure, Caprylsäure. Insbesondere aber haben sich diejenigen technischen Produkte bewährt, die Mischungen aus Fettsäuren mit 6 bis io Kohlenstoffa,tomen darstellen. Solche Mischungen werden vorzüglich erhalten bei der Aufarbeitung der durch Oxydation von höhermolekularen Paraffinen erhaltenen sauren Oxydationsprodukte. Diese Oxydationsprodukte bestehen nämlich neben wertvollen, Seifen bildenden Carbonsäuren zu einem erheblichen : Anteil aus mittleren Fettsäuren mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von iio bis 175. Bei der Desfillation dieser durch Oxydation von höheren

Paraffinen gewonnenen Fettsäuren -werden

die für die Herstellung von als ILlattetlöl-

ersatz gemäß der vorliegenden Erfindung be-

sonders geeigneten mittleren Fettsäuren als

sogenannte Vorlauffettsäuren abgeschieden.

Weiter kann inan solche Vorlauffettsäuren

auch als erste Fraktion bei der Destillation

von hokosölfettsäure erllaiten.

Die genannten Fettsäuren werden in an

sich bekannter Weise mit inehrvertigen ali-

phatischen Alkoholen, die mindestens vier

Hydroxylgruppen im Molekül hesitz-en, ver-

est°rt. Solche mehrwertigen Alkohole sind

insbesondere Pentaervthrit, Xvlit. Rhainnit,

Mannit. Dulcit. Soghit sowie 'Prodtilcte wie

Digly-cerin, "Triglycerin.

Man kann bei der Veresterung z. D. so ver-

fahren. daß man die berechneten Men gen von

Fettsäure und mehrwertigen Alkoholen einige

Zeit unter Entfernung des Wassers auf höhere

Temperaturen erhitzt. -Man kann sich aber

auch der D:rivate der Alkohole sowie der

Säuren bedi:nen, tun die gewünschte Vereste-

rung zu erreichen. So kann man z. B. Fett-

säureanlivdride verwenden oder Ester niederer

Fettsäuren, wie der Essigsäure. und der mehr-

wertigen Alkohole mit den Fettsäuren, 11111-

Bei der Vere-,terung kann inan sich aller

l;zlcannteti Hilfsmittel der Veresterungs-

teclniilc bedienen. z. D. im Vakuum oder unter

Ch:rdruck @irbeitaii, indifferente Gase oder

Dämpfe durch das 'VeresterungSgut hindurch-

leiten. Lösungsmittel anwenden u. d-1. in.

Die @',-r2sterung kann mau gewünschtenfalls

auch in Anwesenheit anderer _'@lhohole, wie

@tlivlall;oll01, Glykol, Glycerin. Propylen-

gIvkol, durchführen und -auf diese Weise

wertvolle Mischungsprodukte erhalten. Die

Mengenverhältnisse zwischcn den Reaktions-

teilnehmern werden so ausgewählt. daß min-

destens eine Hydroxylgruppe des mehr-

wertigen Alkohols durch einen F:ttsätirerest

verestert wird.

Die Ester zeichnen sich durch besonders

hohe Viskosität sowie besonders niedrig

liegende Trübungs- und Erstarrungspunkte

aus. Sie eignen sich daher ganz. vorzüglich

als Ersatz für hlauenöl. 'Man kann sie daher

z. D. zur Lederkonservierung oder zur Ein-

fettung witterungsempfindlicher Metallteile

verwenden.

Es ist bekannt, synthetisch hergestellte

Glykol- oder Glycerinester der gesättigten

Fettsäuren mit @3 bis 12 C-Ato,men als

Schmiermittel für feinste Instrumente zu ver-

wenden. Diesen Glykol- oder Glycerinestern

gegenüber besitzen die hier zu verwendenden

Ester größere Viskosität und infolgedessen

auch größere Sclimierfäliigheit.

D:ispiele

i. Ein Gemisch au: i,#a (-i°wiclitsteileit

Mannit und 417 Ge«-ichtsteilen Vorlautfett-

säuregemisch aus der Paraffinoxydation mit

der SZ .403 wird unter Durchleiten eines

trocknen inertenGasstronles so lange auf i;<i

bis 200= erhitzt, bis kein Reaktionswasser

mehr abdestilliert. Etwa finit erissene Säure-

mengen werden demReaktionsgemisch latifeii-l

wieder zugesetzt, so dal? man schließlich zu

-einem Mannitest°r kommt, 1)#-i welchem inül-

destens drei Hvdroxvlgruppen mit Fettsäuren

verestert sind. Der erhaltüne Ester ist ein

bräunliches viskoses öliges Produkt. welches

sich ausgezeichnet als lilauenölersatz eignet.

a. Auf die gleiche Weise. wie im Beispiel i

beschrieben, wird Sogbit ebenfalls finit der

gleichen Menge Vorlauffettsäure verestert.

Man erhält auch hier ein bräunliches Öl.

dessen Trübungspunkt unter - 2o- liegt; e#

bleibt bei dieser Temp#-rattir ? Stundün lang

klar. Die Viskosität übertrifft sogar die fier

handelsüblichen Islauenöle. Wegen :einer

guten Eniulgierbarkeit und Auswaschharkeit

eignet °s sich se1ir gut zum Schiniilzen der

Wolle.

3. @t'erdn nach dein inIl:ia@ici i genannten

Verfahren 1e2 Gewic11tsleile Sogbit finit

cloo Gewichtsteilen (a.3 Moh @-t)riauffett-

säure verestert und wird d:r Sätireüber:chint

schließlich ini Vakuum alldestilliert, so er-

hält man einen Sorbitester (VZ 323)# @lesseii

Viskosität geringer ist; er hat alter auch noch

einen Trübungspunkt, der urleer - 2o= liegt.

Dieses Produkt eignet sich. sehr zur

Lederkonservierung.

4. 136 Gewichtsteile Pentaervtlirit wurden

nach dem in Beispiel i beschriebenen Ver-

fahren mit 35o Gewichtsteilen (4 Moll Vor-

latiffettsättre verestert. Man erhält ebenfalls

ein Öl, welches sich aiis@>eziicliliet als Klauen-

oIersatz eignet.

Claims

P@TIi\ F_@\Sf'F<t c:fi: Verwendung der Est:r aus Fettsäuren finit einem mittleren 1lolelculargewicllt voll 110 bis 175 und mehrwertigen, min- destens vier Hydroxvlgruppen enthalten- den aliphatischen Alkoholen als Ersatz für Iilatieilöl.

Zur Abgrenzung des Erfindungsgegenstand: vorn Stand der Technik sind im Erteilungsverfahren folgende Druckschriften in Betracht gezogen worden; Deutsche Patentschrift 1 r. ;38 387 französische Patentschrift -Nr. ; er 8-12.