DE763838C - Desinfektionsmittel - Google Patents

Description

AUSGEGEBEN AM
21. APRIL 1952

REICHSPATENTAMT

PATENTSCHRIFT

KLASSE 3Oi GRUPPE

C 55602 IVa/301

Dr. Fritz Sommer, Dr. Georg Wiegand und

Dr. Richard Formhals, Berlin

sind als Erfinder genannt worden

Chemische Fabrik Grünau A. G., Frankfurt/M.

Desinfektionsmittel

(Ges. v. 15. 7. 51) Patenterteilung bekanntgemacht am' 11. Januar 1945

Ein heute noch in größtem Maßstab verwendetes Desinfektionsmittel sind! Kresolseifenlösungen sowie entsprechende .seifenhaltige Lösungen von Halogenderivaten des Phenols bzw. Kresols. Der Gehalt dieser Präparate an Seife hat hauptsächlich den Zweck, die an sich in Wasser nur wenig löslichen Phenolderivate in eine leicht wasserlösliche bzw. dispergierbare Form überzuführen. Diese Aufgabe erfüllt die Seife in recht guter Weise. Sie hat jedoch den Nachteil, daß sie in wäßriger Lösung einer hydrolytischen Spaltung unterliegt, wobei stark alkalisch reagierende Lösungen entstehen. Da aber der Desinfektionswert der Phenole, Kresole od. dgl. in alkalischer Lösung bedeutend niedriger liegt als in neutraler oder saurer Lösung, kommt der Wirkungswert der obengenannten Verbindungen., sofern sie in einer seifenhaltigen Dispersion verwendet werden, nur unvollkommen zur praktischen Auswirkung. Auch wegen der Empfindlichkeit der Seifen gegen die Härtebildner des Wassers sowie gegen Säuren und Salze müssen die Kresolseifenlösungen und alle ähnlichen, auf Seifenbasis aufgebauten Desinfektionsmittel als verbesserungsbedürftig betrachtet werden.

Ferner ist es bedeutungsvoll, die Seifen, bei deren Bereitung man von ausländischen Rohstoffen abhängig ist. durch aus inländischen Rohstoffen erhältliche Lösungs- oder Dispergiermittel für die Kresole usw. zu ersetzen. Vorschläge zur Lösung dieser Aufgabe sind zwar in großer Zahl bereits gemacht worden. So hat man z. ß. die Kresole durch die Alkalisalze der X'aphthalinsulfosäure. der ίο Salicylsäure, der Kresotinsäure, der Harzsäuren od. dgl. in eine wasserlösliche Form üherztiführen versucht. Keiner dieser Vorschläge hat aber zu befriedigenden Resultaten geführt.

Die erfindungsgemäßen Desinfektionsmittel enthalten neben in Wasser nicht oder mir beschränkt löslichen Phenolen der Benzol- und/oder Xaphthalinreihe. deren Substitutionsprodukten, wie z. B. deren Halogenierungsderivaten und/oder deren Homologen, noch wäßrige Lösungen von Salzen von im Kern alkylierten Sulfonate« der aromatischen oder hydroaromatischen Reihe, also Lösungsbzw. 'Dispergiermittel, die frei von Fett- säuren oder fettartigen Stoffen sind. Beispielsweise sind die Sulfonate von im Kern mit Alkylgruppen substituierten Naphthalin- ' oder Tetrahydronaphthalinsulfosäuren geeignet.

Um Phenole löslich zu machen, hat man , zwar schon die verschiedensten Dispergier- i mittel verwendet, wie z. B. monoacylierte Diamine (Sapamine). Türkischrotöle. Fettalkohol sulfonate, Kondensationsprodukte von Fettsäuren mit Alkylaminoäthansulfonsäure, ; Fettalkoholpolyglykoläther u. dgl. Wie aber mit diesen Stoffen durchgeführte Vergleichsversuche zeigten, haben die im Kern alkylierten Sulfonate der aromatischen oder hydro- 1 aromatischen Reihe gegenüber diesen bekann- j ten Dispergiermitteln den Vorteil, daß sie i einheitliche, klare und konzentrierte Lösun- ; gen ergeben, die sich mit Wasser unter BiI- j dung haltbarer, völlig klarer und homogener Produkte verdünnen lassen. Außerdem unterscheiden sie sich von den bekannten Dispergiermitteln in vorteilhafter Weise dadurch, daß sie frei von Fettsäuren oder fettartigen Stoffen sind.

Die Verwendung von alkylierten Xaphthalinsulfosäuren in der Textilindustrie oder bei ähnlichen Verwendungszwecken als Wasch-, j Xetz- oder Dispergiermittel sowie zur Her- : stellung konsistenter Emulsionen von Teer- ■ ölen ist bekannt. Ferner hat man alkylierte | Xaphthalinsulfosäuren auch als solche als Desinfektionsmittel benutzt, obwohl sie nur ein schwaches Desinfektionsvermögen besitzen. Man verwendet sie daher vorzugsweise in Mischung mit !»kannten antiseptisch wirkenden .Mitteln, wie z. B. Kupfer- oder UiKcksilbersalzen. Schließlich hat man sie auch zum Löslichmachen von o-Phenylphenol verwendet, und zwar gemeinsam mit organischen Lösungsmitteln. Ohne den Zusatz der organischen Lösungsmittel konnte, wie Versuche gezeigt halren. o-Phenylphenol nicht befriedigend in Lösung gebracht werden. Keinem der bekannten Verwendungszwecke war zu entnehmen, daß sich die im Kern alkylierten Sulfonate der aromatischen oder hydroaromatischen Reihe in so ausgezeichneter Weise zum Löslichmachen \'on in Wasser nicht oder nur beschränkt löslichen Phenolen der Benzol- und Xaphthalinreihe eignen und dabei anderen bekannten Xetzmitteln so erheblich überlegen sind.

Die Lösungen der erfindungsgemäßen Desinfektionsmittel zeichnen sich durch ein gutes Schaumvermögen und durch eine große Benetzungsfähigkeit aus. Die Härte des Wassers spielt dabei keine Rolle, auch salzhaltiges Wasser, z. B. Seewasser, ist für die Herstellung verdünnter Lösungen ohne weiteres verwendbar.

Durch Zusatz von Säuren können die erlmdungsgemäßen Desinfektionsmittel oder deren wäßrige Verdünnungen auf jeden l>eliebigen, für die praktische Verwendung in Frage kommenden sauren p^-Wert eingestellt werden. Auch die Verdünnungen bleil>en völlig klar.

Die neuen Desinfektionsmittel zeigen einen besseren Desinfektionswert als entsprechend zusammengesetzte, auf Seifenbasis aufgebaute Präparate. Sie stellen einheitliche, klare Flüssigkeiten dar, deren Zusammensetzung je nach derLoslicIxlie.it der verwendeten Phenole einerseits und der Alkylnaphthalinsulfonate andererseits zwar in weiten Grenzen variiert werden kann, deren Gehalt an Phenolen od. dgl. aber naturgemäß auf einen möglichst hohen Betrag eingestellt werden soll. Für die Herstellung haltbarer, hochprozentiger Lösungen von Phenolen od. dgl. kann man, und dies bildet eine bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung, die Alkylnaphthalinsulfonate in einer so^ hohen Konzentration verwenden, daß sie, auf das in der Lösung vorhandene Wasser berechnet, Ü1>ersättigte Lösungen darstellen. Es ist überraschend, daß unter diesen Bedingungen, selbst in der Kälte, ein Auskristallisieren von Alkylnaphthalinsulfonaten nicht stattfindet.

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Beispiel 1

45 Teile einer 5o°/oigen Lösung von technischem isopropylnaphthalinsulfosaurem Xatrium werden mit 5 Teilen Wasser und Teilen Kresol bei Zimmertemperatur zusammengemischt. Es entsteht eine klare Lösung, die 50 Gewichtsprozent Kresol ent-

hält. Diese Lösung, die eine gute Härte- j beständigkeit zeigt und die beim Verdünnen mit Wasser, klare und gut schäumende. Lösungen bildet, findet als kresolhaltigejs 'Djesinfektionsmittel in einer Konzentration bis zu 5% Verwendung. Das konzentrierte Präparat, wie auch die wäßrige Gebrauchslösung, reagiert neutral. Sie können, falls erwünscht, durch Zusatz kleiner Mengen Ameisensäure

ίο sauer gestellt werden.

Bevorzugt verwendet wird das isopropylnaphthalinsulfO'Saure Natrium, es kann, durch das entsprechende Kalium-, Ammonium- oder Triäthanolaminsalz oder durch die Salze anderer alkylierter Naphthalinsulfosäuren ersetzt werden. Ebenso kann man auch die entsprechenden Sulfonsäuren des Tetrahydronaphthalins verwenden. Das Kresol kann man durch entsprechende Mengen technischer Gemische der verschiedenen Isomeren des Chlorkresols oder des Chlorxylenols ersetzen.

Beispiel 2

100 g einer 65%igen Lösung von isopropylnaphthalinsulf osaurem Ammonium werden bei einer Temperatur von 70 bis 8o° in 140 ecm Wasser aufgelöst. Zu dieser Lösung setzt man 30 g p-Cblor-m-Kresol und fügt schließlich, nachdem dieses in Lösung gegangen ist, 40 ecm Äthylalkohol hinzu. Man erhält eine klare, gut kältebeständige Lösung, die als Desinfektionsmittel Verwendung findet. Sie liefert beim Verdünnen mit Wasser klare und gut schäumende Lösungen. Für die praktische Verwendung kommen bis zu 5 %ige Lösungen, die je nach Wunsch neutral oder sauer oder alkalisch eingestellt werden können, in Frage.

An Stelle des p-Chlor-m-Kresols können entsprechende Mengen von 2-Chlor-5-oxyi, 3-dimethylbenzol, o-Chlor-ß-oxy-i-methyl-4-isopropylbenzol, a- oder /^-Naphthol oder von Chlor- oder Bromnaphthol verwendet werden.

Claims (4)

Patentansprüche:

1. Desinfektionsmittel aus in Wasser nicht oder nur beschränkt löslichen Phenolen der Benzol- und/oder Naphthalinreihe, deren Substitutionsprodukten, wie

z. B. deren Halogenierungsderivaten und/ oder deren Homologen unter Verwendung von. Lösungs- bzw. Dispergiermitteln, die von Fettsäuren oder fettartigen Stoffen frei sind, gekennzeichnet durch einen Gehalt von im Kern alkylierten Sulfo^ liaten der aromatischen oder hydroaromatischen Reihe als Lösungs- bzw. Dispergiermittel.

2. Desinfektionsmittel nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch eine größere Menge von im Kern alkylierten Sulfonsäuren der aromatischen oder hydroaromatiscben Reihe, als in der zur Anwendung gelangeniden Wassermenge an sich löslich ist.

3. Desinfektionsmittel nach den Ansprüchen ι und 2, gekennzeichnet durch die Mitverwendung von niedrigmolekularen Alkoholen.

4. Desinfektionsmittel nach den Ansprüchen ι bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß es durch Zugabe von Säuren schwach sauer eingestellt ist.

Zur Abgrenzung des Erfindungsgegenstands vom Stand der Technik sind im Erteilungsverfahren folgende Druckschriften in Betracht gezogen worden:

Deutsche Patentschrift Nr. 482855;

Chemiker Zeitung, 1938, S. 402;

USA.-Patentschrift Nr. 2110 074.

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