DE556772C - - Google Patents
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Description
DEUTSCHES REICH
AUSGEGEBEN AM
13. AUGUST 1932
REICHSPATENTAMT
PATENTSCHRIFT
KLASSEBa
H. Th. Böhme Akt.-Ges. in Chemnitz, Sa.*) Netz- und Durchdringungsmittel
Patentiert im Deutschen Reiche vom 30. Dezember 1928 ab
Es ist bekannt, daß aromatische Sulfonsäuren und deren Kondensationsprodukte, insbesondere
die kernalkylierten Derivate, dispergierende und netzende Eigenschaften haben,
auf Grund deren sie als Emulgatoren, Netz-, Durchdringungs-, Schaummittel u. dgl. verwendet
werden.
Es wurde nun gefunden, daß diese Eigenschaften in noch höherem Maße den mittels
to Dispergatoren wasserlöslich gemachten Alkyl-
und Cycloalkylestern der aromatischen Sulfonsäuren zukommen. Diese Ester können beispielsweise durch Überführung der Sulfonsäuren
in Sulfonsäurechloride mittels Phosphorpentachlorid und Einwirkung des entsprechenden
Alkohols auf das Sulfonsäurechlorid gewonnen werden.
Als besonders wirksam haben sich die Alkyl- oder Cycloalkylester der im Benzol-
ao oder Naphthalinkern alkylierten Sulfonsäuren erwiesen, bei denen die Benzolkerne
evtl. auch hydriert sein können·.
Diese Ester bzw. aus ihnen durch Kombination mit aromatischen Sulfonsäuren oder
deren Salzen, sulfonierten Ölen, Seifen oder Fettlösungsmitteln (Kohlenwasserstoffen, Chlorkohlenwasserstoffen,
Alkoholen, Ketonen usw.) hergestellte Präparate sind infolge ihrer obenerwähnten
Eigenschaften mannigfaltiger Anwendung in den verschiedensten Zweigen der
Technik fähig und bieten infolge intensiverer Wirkung gegenüber den bekannten gleichartigen
Mitteln wesentliche Vorteile.
Die überlegene "Wirksamkeit gegenüber den aromatischen Sulfonsäuren in- bezug auf Netzwirkung
wurde nach Krais (Leipziger Monatsschrift für Textilindustrie, 1926, Heft 6)
festgestellt, und zwar in folgender Weise:
Zur Dispergierung der an sich wasserunlöslichen Ester, im vorliegenden Prüfungsfalle
des Diisopropylnaphthalinsulfonsäuxeäthylesters, wurde Diisopropylnaphthalinsulfonsäure
benutzt. Der Ester wurde in einer geringen Menge Alkohol gelöst und mit der konzentrierten Lösung des Ammoniumsalzes
der Diisopropylnaphthalinsulfonsäure versetzt. Hierbei wurde auf 1000 ecm eingestellt. Um
Fehler durch den Alkoholzusatz auszuschalten, wurde auch der nicht esterhaltigen Vergleichslösung der Diisopropylnaphthalinsulfonsäure
die gleiche Menge Alkohol zugesetzt. Die als Vergleichslösung dienende Lösung der Diisopropylnaphthalinsulfonsäure
wurde ebenfalls auf 1000 ecm eingestellt. Die Vergleichslösungen enthielten also einerseits 5 g diiso-
propylnaphthalinsulfonsaures Ammonium und 10 ecm Alkohol, und anderseits 4,8 g diisopropylnaphthalinsulfonsauresAmmonium,
0,2 g DiisopropylnaphthaUnsulfonsäureäthylesterund
ι ο ecm Alkohol. Die Netzzeit nach Krais
betrug in der esterfreien Lösung über 5 Minuten, in der esterhaltigen Lösung 12,5 Sekun-
*) Von dem Patentsucher ist als der Erfinder angegeben worden:
Dr. Heinrich Bertsch in Chemnitz, Sa.
den. Die relative Tropfenzahl im Stalagmometer betrug auf Wasser =s= ioo, berechnet
bei der esterfreien Lösung 149, bei der esterhaltigen
Lösung 1.54" Es zeigt sich also, daß
durch. Ersatz, yon 0,2 g (== 4 o/o der vorhandenen
Gesamtmenge) des Ammoniumsalzes der Diisopropylnaphthalinsulfonsäuire durch
den Äthylester .der gleichen Säure eine ganz außerordentliche Beschleunigung der Netzung
stattfindet.
Bei allen Behandlungen der Textilfaser mit neutralen, sauren oder alkalischen Behandlungsflüssigkeiten
fördern sie die Wirkung durch die wesentlich erhöhte Netzung und »5 Durchdringung sowie durch Emulgierung
bzw. Dispergierung von Fetten, Schlichten und Verunreinigungen. Insbesondere eignen
sie sich auch als Schaummittel in der Schaumfärberei. Sie fördern ferner bei der Herstellung
von Pasten und Dispersionen von festen Körpern, z. B. Farbstoffpulvern, die Netzung
und feine Verteilung. In der Spinnerei haben sich die wäßrigen Dispersionen der Ester, insbesondere
in Verbindung mit Ölen oder Fettstoffen, als sehr geeignete Schmälzen 'erwiesen.
Ebenso wird die Wirkung der Behandlungsflüssigkeiten in der Lederindustrie durch Zugabe der Ester beschleunigt, verstärkt
und verbessert. Auch, in der Papierherstellungs- und Verarbeitungsindustrie, bei
der Herstellung der Körperfarben sowie in der Pelzfärberei sind die Ester mit Vorteil
in allen jenen Fällen verwendbar, wo es auf Netzung, Durchdringung, Dispergierung und
Transport wirksamer Bestandteile ankommt. In der Pharmazie und Kosmetik können die
Ester wegen ihrer vorzüglich emulgierenden Eigenschaften als Bestandteile von Salben,
Kreme u. dgl. Anwendung finden. Auf der f ettemulgierenden Eigenschaft beruht auch die
vorteilhafte Anwendungsmöglichkeit bei der Fettspaltung. Ferner können die Ester auf
Grund ihrer Netz- und Durchdringungswirkung als Zusatz zu Schädlingsbekämpfungsmitteln
und Staubbindemitteln, zu Bohrölen und Beizen für die Metallindustrie sowie als Dispergenzien
bzw. Schutzkolloide, z. B. in der Tintenfabrikation, verwendet werden. Wegen ihrer
hohen Durchdringungsfähigkeit sind sie auch als Zusatz zu keramischen Massen besonders
geeignet.
Im folgenden sollen einige Beispiele für die Verwendung der Ester gegeben werden.
1. Einer Carbonisierflüssigkeit, bestehend
aus Schwefelsäure von 40 Be, setzt man 4 g n-Butylnaphthalinsulfonsäiire und 1 g des
Methylesters dieser Säure sowie 10 ecm Äthylalkohol
pro Liter zu.
2. Zum Vornetzen von Textilwaren verwendet man eine Lösung von 4,8 g Diisopropylnaphthalinsulfonsäure,
0,2 g des Äthylesters dieser Säure und 10 ecm Methylalkohol
pro Liter Wasser.
3. Man walkt ein Stück Wollgewebe von 30 kg Gewicht mit 45 1 Schwefelsäure von
2° Be unter Zusatz von 50 g Isopropylnaphthalinsulfonsäurecyclohexylester,
welcher mittels Isopropylnaphthalinsulf onsäure dispergiert wurde.
In analoger Weise können die Ester aromatischer Sulfonsäuren an Stelle der bekannten
oberflächenaktiven Mittel, insbesondere der freien aromatischen Sulfonsäuren! und ihrer
Salze bzw. in Verbindung mit diesen Mitteln, zur Erhöhung der Kapillaraktivität von
Flüssigkeiten verwendet werden.
Claims (1)
- Patentanspruch :Verwendung der Alkyl- und Cycloalkylester aromatischer Sulfonsäuren, zusammen mit Dispergatoren als Netz- und D urchdringungsmitt el.
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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Country Status (3)
| Country | Link |
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| FR (1) | FR685995A (de) |
| GB (1) | GB349586A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE748752C (de) * | 1939-04-22 | 1944-11-09 | Verfahren zur Herstellung von poroesen Baustoffen aus hydraulischen Bindemitteln |
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1929
- 1929-12-03 FR FR685995D patent/FR685995A/fr not_active Expired
- 1929-12-09 GB GB37725/29A patent/GB349586A/en not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE748752C (de) * | 1939-04-22 | 1944-11-09 | Verfahren zur Herstellung von poroesen Baustoffen aus hydraulischen Bindemitteln |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR685995A (fr) | 1930-07-21 |
| GB349586A (en) | 1931-05-11 |
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