DE556772C

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Publication number: DE556772C
Application number: DENDAT556772D
Authority: DE
Priority date: 1928-12-29
Also published as: FR685995A; GB349586A

Description

DEUTSCHES REICH

AUSGEGEBEN AM 13. AUGUST 1932

REICHSPATENTAMT

PATENTSCHRIFT

KLASSEBa

H. Th. Böhme Akt.-Ges. in Chemnitz, Sa.*) Netz- und Durchdringungsmittel

Patentiert im Deutschen Reiche vom 30. Dezember 1928 ab

Es ist bekannt, daß aromatische Sulfonsäuren und deren Kondensationsprodukte, insbesondere die kernalkylierten Derivate, dispergierende und netzende Eigenschaften haben, auf Grund deren sie als Emulgatoren, Netz-, Durchdringungs-, Schaummittel u. dgl. verwendet werden.

Es wurde nun gefunden, daß diese Eigenschaften in noch höherem Maße den mittels

to Dispergatoren wasserlöslich gemachten Alkyl- und Cycloalkylestern der aromatischen Sulfonsäuren zukommen. Diese Ester können beispielsweise durch Überführung der Sulfonsäuren in Sulfonsäurechloride mittels Phosphorpentachlorid und Einwirkung des entsprechenden Alkohols auf das Sulfonsäurechlorid gewonnen werden.

Als besonders wirksam haben sich die Alkyl- oder Cycloalkylester der im Benzol-

ao oder Naphthalinkern alkylierten Sulfonsäuren erwiesen, bei denen die Benzolkerne evtl. auch hydriert sein können·.

Diese Ester bzw. aus ihnen durch Kombination mit aromatischen Sulfonsäuren oder deren Salzen, sulfonierten Ölen, Seifen oder Fettlösungsmitteln (Kohlenwasserstoffen, Chlorkohlenwasserstoffen, Alkoholen, Ketonen usw.) hergestellte Präparate sind infolge ihrer obenerwähnten Eigenschaften mannigfaltiger Anwendung in den verschiedensten Zweigen der Technik fähig und bieten infolge intensiverer Wirkung gegenüber den bekannten gleichartigen Mitteln wesentliche Vorteile.

Die überlegene "Wirksamkeit gegenüber den aromatischen Sulfonsäuren in- bezug auf Netzwirkung wurde nach Krais (Leipziger Monatsschrift für Textilindustrie, 1926, Heft 6) festgestellt, und zwar in folgender Weise:

Zur Dispergierung der an sich wasserunlöslichen Ester, im vorliegenden Prüfungsfalle des Diisopropylnaphthalinsulfonsäuxeäthylesters, wurde Diisopropylnaphthalinsulfonsäure benutzt. Der Ester wurde in einer geringen Menge Alkohol gelöst und mit der konzentrierten Lösung des Ammoniumsalzes der Diisopropylnaphthalinsulfonsäure versetzt. Hierbei wurde auf 1000 ecm eingestellt. Um Fehler durch den Alkoholzusatz auszuschalten, wurde auch der nicht esterhaltigen Vergleichslösung der Diisopropylnaphthalinsulfonsäure die gleiche Menge Alkohol zugesetzt. Die als Vergleichslösung dienende Lösung der Diisopropylnaphthalinsulfonsäure wurde ebenfalls auf 1000 ecm eingestellt. Die Vergleichslösungen enthielten also einerseits 5 g diiso- propylnaphthalinsulfonsaures Ammonium und 10 ecm Alkohol, und anderseits 4,8 g diisopropylnaphthalinsulfonsauresAmmonium, 0,2 g DiisopropylnaphthaUnsulfonsäureäthylesterund ι ο ecm Alkohol. Die Netzzeit nach Krais betrug in der esterfreien Lösung über 5 Minuten, in der esterhaltigen Lösung 12,5 Sekun-

*) Von dem Patentsucher ist als der Erfinder angegeben worden:

Dr. Heinrich Bertsch in Chemnitz, Sa.

den. Die relative Tropfenzahl im Stalagmometer betrug auf Wasser =s= ioo, berechnet bei der esterfreien Lösung 149, bei der esterhaltigen Lösung 1.54" Es zeigt sich also, daß durch. Ersatz, yon 0,2 g (== 4 o/_o der vorhandenen Gesamtmenge) des Ammoniumsalzes der Diisopropylnaphthalinsulfonsäuire durch den Äthylester .der gleichen Säure eine ganz außerordentliche Beschleunigung der Netzung stattfindet.

Bei allen Behandlungen der Textilfaser mit neutralen, sauren oder alkalischen Behandlungsflüssigkeiten fördern sie die Wirkung durch die wesentlich erhöhte Netzung und »5 Durchdringung sowie durch Emulgierung bzw. Dispergierung von Fetten, Schlichten und Verunreinigungen. Insbesondere eignen sie sich auch als Schaummittel in der Schaumfärberei. Sie fördern ferner bei der Herstellung von Pasten und Dispersionen von festen Körpern, z. B. Farbstoffpulvern, die Netzung und feine Verteilung. In der Spinnerei haben sich die wäßrigen Dispersionen der Ester, insbesondere in Verbindung mit Ölen oder Fettstoffen, als sehr geeignete Schmälzen 'erwiesen. Ebenso wird die Wirkung der Behandlungsflüssigkeiten in der Lederindustrie durch Zugabe der Ester beschleunigt, verstärkt und verbessert. Auch, in der Papierherstellungs- und Verarbeitungsindustrie, bei der Herstellung der Körperfarben sowie in der Pelzfärberei sind die Ester mit Vorteil in allen jenen Fällen verwendbar, wo es auf Netzung, Durchdringung, Dispergierung und Transport wirksamer Bestandteile ankommt. In der Pharmazie und Kosmetik können die Ester wegen ihrer vorzüglich emulgierenden Eigenschaften als Bestandteile von Salben, Kreme u. dgl. Anwendung finden. Auf der f ettemulgierenden Eigenschaft beruht auch die vorteilhafte Anwendungsmöglichkeit bei der Fettspaltung. Ferner können die Ester auf Grund ihrer Netz- und Durchdringungswirkung als Zusatz zu Schädlingsbekämpfungsmitteln und Staubbindemitteln, zu Bohrölen und Beizen für die Metallindustrie sowie als Dispergenzien bzw. Schutzkolloide, z. B. in der Tintenfabrikation, verwendet werden. Wegen ihrer hohen Durchdringungsfähigkeit sind sie auch als Zusatz zu keramischen Massen besonders geeignet.

Im folgenden sollen einige Beispiele für die Verwendung der Ester gegeben werden.

1. Einer Carbonisierflüssigkeit, bestehend aus Schwefelsäure von 4⁰ Be, setzt man 4 g n-Butylnaphthalinsulfonsäiire und 1 g des Methylesters dieser Säure sowie 10 ecm Äthylalkohol pro Liter zu.

2. Zum Vornetzen von Textilwaren verwendet man eine Lösung von 4,8 g Diisopropylnaphthalinsulfonsäure, 0,2 g des Äthylesters dieser Säure und 10 ecm Methylalkohol pro Liter Wasser.

3. Man walkt ein Stück Wollgewebe von 30 kg Gewicht mit 45 1 Schwefelsäure von 2° Be unter Zusatz von 50 g Isopropylnaphthalinsulfonsäurecyclohexylester, welcher mittels Isopropylnaphthalinsulf onsäure dispergiert wurde.

In analoger Weise können die Ester aromatischer Sulfonsäuren an Stelle der bekannten oberflächenaktiven Mittel, insbesondere der freien aromatischen Sulfonsäuren! und ihrer Salze bzw. in Verbindung mit diesen Mitteln, zur Erhöhung der Kapillaraktivität von Flüssigkeiten verwendet werden.

Claims

Patentanspruch :

Verwendung der Alkyl- und Cycloalkylester aromatischer Sulfonsäuren, zusammen mit Dispergatoren als Netz- und D urchdringungsmitt el.