DE752264C - Netzmittel - Google Patents

Netzmittel

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DE752264C
DE752264C DEB179985D DEB0179985D DE752264C DE 752264 C DE752264 C DE 752264C DE B179985 D DEB179985 D DE B179985D DE B0179985 D DEB0179985 D DE B0179985D DE 752264 C DE752264 C DE 752264C
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DE
Germany
Prior art keywords
acid ester
sulfuric acid
wetting agents
wetting
alcohols
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Expired
Application number
DEB179985D
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English (en)
Inventor
Kurt Dr Burgdorf
Herbert Dr Frotscher
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Boehme Fettchemie GmbH
Original Assignee
Boehme Fettchemie GmbH
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Publication date
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Expired legal-status Critical Current

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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/14Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2003Alcohols; Phenols
    • C11D3/2006Monohydric alcohols
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    • C11D3/2013Monohydric alcohols linear fatty or with at least 8 carbon atoms in the alkyl chain

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Description

AUSGEGEBENAM
17. NOVEMBER 1952
REICHSPATENTAMT
PATENTSCHRIFT
KLASSE 8 ο GRUPPE —
B 179985 IVd/8 ο
sind als Erfinder genannt worden
Böhme Fettchemie-Gesellschaft m. b. H.r Düsseldorf
Netzmittel
Patentiert im Deutschen Reich vom 18. September 1937 an Patenterteilung bekanntgemacht am 2θ. Juni 1944
Es ist bekannt, diie Netz- und Reinigungsiwirkung wäßriger Behandlungsflüssigkeiten in der Textilindustrie und verwandten Industrien dadurch zu verbessern, daß man den Flüssigkeiten hydroaromatische Alkohole, gegebenenfalls in Verbindung mit Lösungsvermittlern oder Emulgatoren, zusetzt. Auch ist es schon bekannt, die Netzwirkung von wäßrigen Lösungen aromatischer Sulfonsäuren durch Zusatz von Terpenalkoholen zu »erhöhen. Diese geben aber teils keine genügende Erhöhung der Netzfähigkeit, teils sind sie wegen ihrer Schwerlöslichkeit und ihrer starken Neigung zur Kristallisation praktisch nicht brauchbar. Die reinen Terpenalkohole kommen übrigens auch wegen ihrer verhältnismäßig schwierigen Zugänglichkeit für diese technischen Zwecke nicht in Betracht.
Schließlich wurde auch schon vorgeschla- ao gen, das Alkoholgemisch aus dem Nachlauf der Methanolsynthese oder einzelne Fraktionen daraus zur Verbesserung der Wirkung von kapillaraktiven Verbindungen zu verwenden, und zwar in einer Menge, die derjenigen der kapillaraktiven Verbindungen gleichkommt oder sie wesentlich übersteigt. Wegen der komplexen Zusammensetzung der Nachlauffraktionen der Methanolsynthese war es unbekannt, auf welchen Bestandteil dieser Gemische eine etwaige geringe Erhöhung der Netzfähiigkeit zurückzuführen! sein könnte.
Es wurde nun gefunden, daß man die Netzfähigkeit von kapillaraktiven hochmolekularen Sulfonsäuregruppen und bzw. oder Schwefelsäureestergruppen enthaltenden organischen Verbindungen, wie aromatischen Sulfonsäuren, Fettalkoholsulfonaten, Kondensationsprodukten aus Fettsäuren und Oxalkylsulfonsäuren oder Aminoalkylsulfonsäuren, sulfonierten Ölen, noch wesentlich stärker als durch Zusatz von hydroaromatischen oder Terpenalkoholen durch Zusatz wesentlich geringerer Mengen aliphatischer Alkohole mit verzweigter Keite, die S bis 12 Kohlenstoffatome enthalten, erhöhen kann.
Für das Verfahren besonders geeignete Alkohole und die damit erzielbaren Netzzeiten sind aus der untenstehenden Tabelle I ersichtlich, während Tabelle II zum Vergleich damit die Netzzeiten angibt, die mit den bisher bekannten Zusatzstoffen (hydroaromatischen Alkoholen und Terpenalkoholen) erreicht werden. Geprüft wurden Lösungen, die in 1 1 Wasser je 1 g einer Mischung des Natriumsalzes des Laurylalkoholschwefelsäureesters und des betreffenden Alkohols im Verhältnis 4 : 1 enthalten. Zum Vergleich ist auch der Netzwert für eine Lösung der gleichen Menge Laurylschwefelsäureester-Natriumsalz ohne Zusatz angegeben.
Die Bestimmung der Netzzeiten wurde folgendermaßen vorgenommen: Die zu prüf ende Lösung befindet sich in einem i-1-Becherglas, hohe Form. Eine runde Scheibe aus rohem Baumwollgewebe von 32 mm Durchmesser wird vermittels eines 7 cm langen Fadens mit einem Bleigewicht verbunden und in die Flüssigkeit versenkt. Als Endpunkt der Netzzeit wird der Augenblick bestimmt, in welchem die Scheibe den Boden des Gefäßes berührt.
Tabelle I
Netzzeiten von Laurylschwefelsäureester (Na-SaIz) unter Zusatz aliphatischer Alkohole mit 8 bis 12 C-Atomen und
verzweigter Kette
Nr. Zusatz Netzzeit
in Sekunden
bei 20° C o°d.H.
I
2
3
4
5
6
7
Di-n-pentylcarbinol
n-Hexyl-n-pentylcarbinol
2-Äthvlhexanol-i
Hydriertes Citronellol...
Citronellol
2-Äthylhexenol techn....
kein Zusatz
63
58
59
47
35
59
117
Tabelle II
Netzzeiten von Laurylalkoholschwefelsäureester (Na-SaIz) mit Zusatz von hydroaromatischen bzw. Terpenalkoholen
Nr. Zusatz Netzzeit
in Sekunden
bei 2o° C o° d H.
I
2
3
4
5
Cyclohexanol
Methylcyclohexanol ....
Terpineol
Fenchylalkohol
Mischung aus Menthol
und Äthanol*)
130
121
78
64
62
*) Wegen der Schwerlöslichkeit des Menthols mußte statt 20 Teilen Menthol eine Mischung von 10 Teilen Menthol und 10 Teilen Äthanol verwendet werden.
Die Erhöhung der Netzfähigkeit durch Zusatz aliphatischer Alkohole mit verzweigter Kette und 8 bis 12 Kohlenstoffatomen tritt nicht nur bei Fettalkoholsulfonaten ein, sondern in ähnlicher Weise auch bei anderen Sulfonsäuregruppen und bzw. oder Schwefelsäureestergruppen enthaltenden Netzmitteln. Durch die neuen Zusatzstoffe wird die Netzfähigkeit der genannten Netzmittel auf einfachste Weise außerordentlich stark erhöht. Hierdurch ist ein wesentlicher technischer Fortschritt gegeben.

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Verfahren zur Verbesserung der Netz-
    fähigkeit von hochmolekularen, Sulfogruppen und bzw. oder Schwefelsäureestergruppen enthaltenden organischen Verbindungen in wäßriger nichtalkalischer Lösung, dadurch gekennzeichnet, daß man wesentlich geringere Mengen aliphatischer Alkohole mit verzweigter Kette und 8 bis 12 Kohlenstoffatomen hinzufügt.
    Zur Abgrenzung des Erfindungsgegenstands vom Stand der Technik sind im Erteilungsverfahren folgende Druckschriften in Betracht gezogen worden:
    Deutsche Patentschrift Nr. 629646;
    französische Patentschriften Nr. 805 706, 808852;
    USA.-Patentschrift Nr. 2006557; britische Patentschrift Nr. 244 104; Melliand Textilberichte 1932, S. 83.
    1 5519 11.52
DEB179985D 1937-09-18 1937-09-18 Netzmittel Expired DE752264C (de)

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DEB179985D DE752264C (de) 1937-09-18 1937-09-18 Netzmittel
FR843583D FR843583A (fr) 1937-09-18 1938-09-17 Agents de mouillage et d'émulsification

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ID=7008735

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE973482C (de) * 1951-11-16 1960-03-03 Kurt Lindner Dr Verfahren zur Herstellung von waschaktiven emulgierfaehigen ueberfetteten Gemischen von Sulfonierungsprodukten

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GB244104A (en) * 1924-12-05 1927-02-24 Basf Ag Improvements in preparations for washing and cleaning
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DE629646C (de) * 1929-10-25 1936-05-11 Hydrierwerke Akt Ges Deutsche Netz-, Wasch-, Reinigungs- und Dispergierungsmittel
FR805706A (fr) * 1935-06-08 1936-11-27 Wacker Chemie Gmbh Procédé de fabrication de moyens de mouillage
FR808852A (fr) * 1935-09-10 1937-02-17 Henkel & Cie Gmbh Produits à activité capillaire

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FR843583A (fr) 1939-07-05

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